Архив за 1976 год
Способ получения карбоновых кислот
Номер патента: 522171
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Галиуллина, Калинчук, Нуртдинов, Седова
МПК: C07C 51/20
Метки: карбоновых, кислот
...новых ан в40 С в сляю газом и качест ре в присутстсф олена,Однако нед близок во лот С: С:С х роцесса в отнош нию различных по елевые продукть меру 1 оки ес.% пропил окси) этилф вого С целью повдлагается исплиловый эфиртилфосфиновой щения сел ктивности процесса ачестве катализатора хлор- карбэтокси)ее ангидрид. сф ьзовать в этил - (1 -слоты или таточно высокая селективность нии кислот приводит к образовабочных продуктов, загрязняющих стеклянном реакторе при перемешиприсутствии 0,01 вес,% ангидрида э- 1 - карбэтокси) этилфосфиновойние 8 час.Результаты приведены в табл. 1Кислотный состав оксидатаслучаях. Соотношение фракций ки.:, - .осе б получения карбоновых кислот путем.; :1; - :;.".я парафиновых углеводородов кислород,. г .ыл газом при...
Способ получения бис(2-фтор-2, 2динитроэтил)-оксалата
Номер патента: 522172
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Еременко, Орешко, Романова
МПК: C07C 69/36
Метки: 2динитроэтил)-оксалата, бис(2-фтор-2
...так как в этом15 случае достигают большей частоты целевого продукта и упрощается способ его,выделения, Однако можно применять рас -творители, такие как дихлорэтан, хлорцстый1 метиттен, тетрагидрофуран, диэтиловый эфир,20,хлорофорл, тттттГолетатт, дн."летилсульфокспди др, 3.5 бежать дальнейший очистки вещества путем перекристаллизации из органических растворителей, Температура плавления бис-(2-щор,2-динитроэтил)оксалата до перекристаллизации и после онее .остается без изменений и равна 102 С (по литературным дан-, ным 102 С). П р и м е р 1, В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой и термометром, вйо сят 150 г 2-фтор,2-динитроэтилсерной кислоты и при энергичном перемешивании ио20-25 С прибавляют по частям 29 г без- , водной...
Способ получения алкиламинов
Номер патента: 522173
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Башкиров, Клигер, Лесик, Марчевская
МПК: C07C 85/00
Метки: алкиламинов
...т ЕК 1.1110.а, тав 1,сп;сОб 111 нготовлсепЕЯ котороГО приведеОГ 1 роцесс осуцествляот при 50 ати, ЗОО С,Обьемной скорости ВОДОРОД-аммиачной смесичт ,. Е 1.е" т;т-. ;т.,т т т,; тт,гтгтге 11 е отовдт2подати эфра 20 Г/час, продолжительностьс:,Еев.кп;е;.-;Е,т 1,.11.,Ееттео е,:.зттеп; тл- ( ЕЯ т1 О ОпЕас. д этих условиях и,суммарноес " -. 0 и , пр ":Рут: " 10 ттт 1 треваценЕе зете 11 и В с:ответствующие амины(т ЕЕ, ГЕ, 1 ) П ЕотзЕ:.Е;":1 ЕЛЕ;тСб 1-:1 "т.-" "-:- 80 тт, ОСЕЕОВЕут 0 Маосу СОСТаВЛЯЮТ Н аМИЛа0ттт теееО Ст т;",П "е иСот. ЕЕ негЕтпее 1 Е не И И, децнпам 1 Н (ТЩП,2 1 8 С /747 ММ ртер тг-, т т "; ЕЕеЕЕК"1111 ЕЕКт 10 О"Е "О 0 9 г-"Д 0 П ) 4333)го ВФЕ 1 ч з 01 тое 0 т теЕслгТЕ 1 Егтюое"ея В "е 11 15 1 пт 1 еболвшом количестве...
Способ получения оптически-активных изомеров четвертичных солей п, п-диамино-2, 3-дифенилбутана
Номер патента: 522174
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Атишева, Войнова, Крупенникова
МПК: C07C 87/68
Метки: 3-дифенилбутана, изомеров, оптически-активных, п-диамино-2, солей, четвертичных
...получения оптичесеров четвертичных солей,дифенилбутана, которыеески активными соединенииспользованы в качествепаратов с курареподобдлагается вных изом амино, 3 кЬ акт,й, -растворяю тилотой ся биологич могут быть лекарственных прным действием,ОЙ получе П,п-д ающийс естен способ ля мезоформы утана, заключ а с иодистым длагаемые опт ИЯ ЧЕТВ аминонагревании ни ам и ически активные изейЙ,Й -диамино,3 туре не описаны и чных со в дитер 1 четверт нилбутана КТИВНОСТЬЮ П ВЫСОКОИтнымиемый спт й,й-диают расш дают1 ИЮ Спр аналогамиособ заключаетсмино,3епленио а звес а-дифенилбута- дсорбционното рацема ют 1 ас вор 11 1;ЗЕО анрогускаоврапиоы;цааюу 11 ф Затем ЕОЕЗ КОЛО ракция со фракция Получа ИИ КО 11 ЦЕ 125 млна подве еБЮ 3 раза нку ь получдер пт...
Способ получения 3-метил-4диэтиламино-2-бутанола
Номер патента: 522175
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Григорьян, Маркарян, Назарьян
МПК: A61K 31/133, C07C 215/12
Метки: 3-метил-4диэтиламино-2-бутанола
...моля) диэтиламина, Трубку запаивагют и нагревают на масляной бане в течениео8 10 час при 150-160 С, После охлаждения осадок отфильтровывают; отгоняют избыток диэтиламина и остаток перегоняютв вакууме, собирая продукт, кипящий при92-93 С У 1 мм рт, ст, Выход 18,0 г (75%от теории).Найдено,%: С 63,33; Н 10,19; К 8"50.С,НИО,Вычислено,%: С 63,12; Н 10,00;118,18,,3-Летил- Й -диэтиламино-бутанол,К 12 г (0,32 моля) .алюмогидрида литияв 450 мл абсолютного эфира при перемеши.вании из капельной воронки медленно добавляют раствор 14,4 г (0,08 моля) ди.этиламида метилацетоуксусной кислоты в90 мл абсогцотного эфира, Затем реакционную смесь нагревают на водяной бане в течение 6 час и дают охладиться до комнатной температуры. Образовавшийся...
Способ получения -лофенала
Номер патента: 522176
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Карпавичюс, Клюкене
МПК: A61K 31/24, C07C 231/02, C07C 233/51 ...
Метки: лофенала
...представляет собой фцзиактивное соединение и 1 аходнт п 1в медищшской практике,Известен способ получения .путем разделения рчдемическогокристал"н 1 эанией д 1 мстереонзомернП. -лофенала с гндразидамизина,подкпсляют до р 1 2=3 н целевой п 1 одуктВыделиот с Высоким Выходомбедее О о)цзвестпымп приемами.,11 р и м е р, 16,5 г (0,1 М) . =феи.1 алапина раствориот 1 100 мл 1 н, Йс О,-1,Г 11 и переленван 1 и и телшературе 1 С но-1 п.ями нр 1 баеЛЯОТ 33,1 г 101. М) Г пд: О;хлорида хлорапгпдрида 11. -цн-(2-х 1 О 11 зтил):.-амио-ел 11 уксусно 1 ки доты и 100 млдиоксана, при этом добавлением 1 .н.МИг.поддерживают рН 10,Реакционную смесь подкцсляот разбав;лепной соляной кислотоц до рН - 3 ц отфильтровьваот Осадок ( -пофеналаЯход 36 г (80...
2-окси-1, 3-диаминопропан-дималоновая кислота в качестве комплексона
Номер патента: 522177
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Горелов, Капустников
МПК: C07C 101/30
Метки: 2-окси-1, 3-диаминопропан-дималоновая, качестве, кислота, комплексона
...и известных ко.1 -плексонов.Повышенная растворимость ОДПДМК позволяетзначительно расширить диапазон зна) чений рН растворов, в которыхпротекаютхимические процессы с участием этого компдексона в кислую область.Синтез 2-окси;З-диамьйопропан-И,К-дималоновой кислоты заключается в том, что .И бромистоводородную соль 1,3-4 иаминопропи:.иолаобрабатывают динатриевой содью моноброммалоновой, кислоты в сдабощелочной среде в водном растворе при повышенной температуре, подкисляют концентрированной Инг и 25 добавля 1 от метанол, после чего целевой проетельство СС 6, приоритетМ. Н- СН - Н2 Н-СН ав качестве комплекс Составитель Т. Титоваедактор В, Дибобес Техред М,.Ликович Корректор Н, Бабурка аказ 3950/317 Тираж 575 П БНИИПИ Государственного...
Способ получения 2, 5-диаминобензойной кислоты
Номер патента: 522178
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Балталксне, Зицманис
МПК: C07C 101/68
Метки: 5-диаминобензойной, кислоты
...до ком. натной температуры. Выпавший осадок фильтруют, промывают водой, сушат на воздухе, Выход 150 г (33,5%) 5 - нитро - 2 - аминобензойной кислоты. После перекристаллизации из этилового спирта поо лучают желтые игольчатые кристаллы с т. пл. 270 С.2,5 - Диаминобензойная кислота. Раствор 50 г 5 - нитро - 2 - аминобензойной кислоты в 2,0 л этилового спирта загружают в автоклав, добавляют 50 г никеля Ренея и восстанавливают при 10 атм газообразным водородом, температура массы приоэтом повышается до 40 - 50 С. Через 2 - 3 часа поглощение водорода заканчивается. Содержимое реак.отора охлаждают до 20 - 25 С, снижают давление до атмосферного и выгружают реакционную массу. Полученная 2,5 - диаминобензойная кислота в спирте нс растворима и...
Способ получения 3, 4-дигидроформазанов
Номер патента: 522179
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Иоффе, Кузнецов, Кузнецова
МПК: C07C 113/00
Метки: 4-дигидроформазанов
...и лой и пентдно кс порцияверхнийа 0 Н, а 1 л, хц;лва,тракт с аат ыйэ где К 1, К 2, КЗ и - алкил, к:,гут найти применение в качестверов радикальной полимеризации. Известен способ получения 3,формазонов взаимодействием сол ных амов с солями или произв рог 1,цроксиламиновой,кислоты. Однако при этом способе нево чение 3,4-дигидроформазанов со радикалами, Известен также способ получения гидроформазанов, основанный на реакц моноалкилгидразонов альдегидов с рас ми солей диазепия в присутствии осно Недостатком способа является исп ванне малостабитьных исходЬх вешес солей диазея, которые устойчивы в о пх растворах лишь при 0 С, чается .в том, что мопоалки- гают взаимодействию с гикислот в присутствии осноЗаказ 3949/317 Тираж 575 Подписное...
Способ получения диаминоглиоксима
Номер патента: 522180
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Вигалок, Островская
МПК: C07C 131/00
Метки: диаминоглиоксима
...соединений, а также используется как реагент для неорганического анализа 1.Известен способ получения диаминоглиоксима пропусканием дициана в охлаждаемый льдом водный раствор гидроксиламина, полученный нейтрализацией солянокислой соли и щелочью 2 . Однако при этом используют сильнотоксичный газ-дициан,Известен также способ пноглиоксима взаимодействие ления кого проатопя и прома, к я в том идроксивергают й кис Он+йасе олучения диамим раствора соля нейтрализованноом карбоната РН -С-СЯ Я 2 йН,0 Н.Н 0 Н дроксиламина нокислог Н й)й МОН ОНПример Н +2 Н 2 Ь2 СНзСООН го эквивалентным колич ом во ия, с убеа роду о та В трехгорлую, снабженнную мешводной трубкой, оп олбуалкой, х О емкостью в 1 ако этот способ ва метанола как скольку раство кислоты...
Перекиси -диалкилфосфонпропионила, являющиеся инициаторами реакций полимеризации виниловых мономеров
Номер патента: 522181
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Брель, Мудрый, Филимонова, Шрейберт
МПК: C07C 179/18
Метки: виниловых, диалкилфосфонпропионила, инициаторами, мономеров, перекиси, полимеризации, реакций, являющиеся
...на основе имерам повышенной оги адгезионной способерекиси Ъ диалкиллагаются новые хим о, низкая ме то такте Ссоедине- илфосфон ски ограничивает елью придани оединений пол лостойкости применяют и ния, а именно перекиси Ъ пропионила общей формулы О) Р 2. т реакцией новых кисло где йС Н; -С Н; -С Н,5 фявляющиеся инициаторами реакцзации виниловых мономеров, повадгезию, тепло- и огнестойкостУказанные соединенияи их слитературе не описаны.Известны перекисные фосфорсоединения обшей формулы фосфонп идридов кисью н полимери шающими получаюпропиополярнле приние пеудаетс полимеро ойства в с перерганическом рисключающейльтате даннойясную группуый с фосфором ом инертно темпера ту рекиси, В рерганические я ввести переадикал связа ЮО)В Р-ОО-ССНМО...
Способ получения 1-пирролилили 1-индолил-бутен-1 инов-3
Номер патента: 522182
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Быкова, Козлова, Муший, Новикова, Шустер
МПК: C07D 207/06
Метки: 1-индолил-бутен-1, 1-пирролилили, инов-3
...для подачи диацетилена в смеси с азотом, загружают 40 г пиррола, в котором предварительно растворяют при нагревании 1,2 г едкого кали (3 весЛ), Смесь нагревают до 50 оС и при интенсивном перемешивации пропускают диацетилец.После ввода диацетилена цагревацие раствора продолжают до исчезновения свободного диацетилеца в реакционной массе. После охлаждения в раствор добавляют воду (1/3 от объема смеси), а затем эфир (1/2 от объема смеси). Эфирную вытяжку подвергают раэгонке, При 70-72 оС/15 мм рт,ст, оч гоняют масло, кристаллизующееся в светдоЗаказ 3583/318 Тираж 575 ПодпнсноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам нзобретеннй и открытнй113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП "Патент", г....
Замещенные бензо( )хинолизин2-карбоновые кислоты или их производные по карбоксильной группе
Номер патента: 522183
Опубликовано: 25.07.1976
Автор: Джон
МПК: A61K 31/473, A61P 31/04, C07D 221/04 ...
Метки: бензо, группе, замещенные, карбоксильной, кислоты, производные, хинолизин2-карбоновые
...гидроокиси натрия. Смесь нагревают нв паровой бане в течение часа, обрабатывают обесцвечиввющим ее активированным углем, фильтруют и, наконец, нейтрализуют концентрированной соляной кислотой. Твердый продукт выделяют фильтрованием из диметилформвмида. Белый кристаллический продукт представляет собой 6,7-дигидро,9-диметил- -1-оксоН,5 Н-бензо 1 1хинолизин-кврбоновую кислоту с т.пл, 255-257 оС.Вычислено,%: С 70,0; П 5,9; М 5,45.15, В,уп имеют занные значе 5 Ъено,со. С 70 р Н 5,7; О 5,4 ния,Амиды соединений получают, например,взаимодействием соответствующей кислотыс соединением общей формулы ., напримерс тионилхлоридом, и с последующим взаимодействием полученногохлорангидрида кислоты с аммиаком или амином до полученияамида. Гидразиды...
Способ получения 3-( -ацилэтил)2, 2, 6, 6-тетраметил-4-оксо-1 оксилпиперидинов
Номер патента: 522184
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Евграшенкова, Каган, Мальцев, Михайлов
МПК: C07D 211/94
Метки: 6-тетраметил-4-оксо-1, ацилэтил)2, оксилпиперидинов
...ИК-спектре (вазелиновое масло) имеются полосы, см3160 (ЯЙ ); 1700,1680 (С О),Ге 3-( -Бензоилзтил) -2,2,6,6-тетраметил-оксопиперидин-оксил (1, й СН ).Растворяют 1,8 г (0,0063 моль) соединения. 1 У (й С Н ), 0,1 г трилона Б,0,1 г вольфрамата йатрия и 10 мл мегано 1 па, добавляют к раствору 1,6 мл 30%-нойперекиси водорода и оставляют раствор втемноте на 10 дней. Выпавшие красные кристаллы отделяют, промывают водой и пере 1 крисгаллизовывают из изопропанопа, Выход1,8 г (95,1%), красные иглы, т.пл. 104 оС,Найдено,%: С 71,76; Н 7,92; Я 4,61.СанаамозВычислено,%: С 71,49; Н 8,00; Я 4,63.В ИК-спектре (вазелиновое масло) имеются полосы, см; 1710 (С О); 1690 (РЬ -С"О),Твердое вещество имеет синглетный спектр ЭПР. После растворения образца в...
Способ получения 2-метокси-или 2этоксиимидазолинов
Номер патента: 522185
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Орлов, Хасаньянова
МПК: A61K 31/41, C07D 233/28
Метки: 2-метокси-или, 2этоксиимидазолинов
...г.пл, 71-73 оС, Лиг. данные: г,пл.7 0-7 2 оС.Рассчитано,%: М 28,00Н,г 1 ЙНайдено,%: Ю 28,30. П р и м е р 2. 11,6 г (0,1 моль) 2-метилгиоимидазолина, 0,1 моль окиси кадмия и раствор мегилага натрия, полученный растворением 0,15 г ат натрия в 150 мл абсоЗаказ 3580/318 Тираж 575 Подписное ЫНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская набд, 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 лютного четднола, кипятят с обратным холодильником в течение 18 ч. После оэработки, кдк в примере 1, получают 6,2 г (62%от теории) 2-метоксиимидазолина, т,пл.70 72 оС 5П р ц м е р 3. 11,6 г (0,1 моль) 2-метилтиоимидазолинд, 0,1 моль окиси цинка и раствор этилата цатрия, приготовленный...
Способ получения 5, 10-дигидрофеназина
Номер патента: 522186
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Воронков, Дерягина, Сухомазова
МПК: C07D 241/46
Метки: 10-дигидрофеназина
...5, 10-дигидрофеназина полноранее описанному, в котором вляется наличие частоты вв- ний связи Я -Н (3410 см ),Целью изобретения явлтехнологии процесса,Для этого анилин подвемеризации в атмосфере се720 740 оС. прошение гают дегидродоводорода при ре 5,10-дигидрофеназина сиде) имеется химический м.д.) протонов К -Н, Со альных интенсивностей аронов указывает на наличие В ПМР-спект(в диметилсульфоксдвиг ( с 10,отношение интегматических протопримеси фенаэинаПримеркуляпионной систе реэ кварцевую трубкутр 30 мм), нагретую кают одновременно. Синтез проводят в рецирме. В куб рециркуляционПример 1,Че (длина 660 мм, диаме до 720-740 С, пропус 30,0 г анилина (Ч "1 дород ( Ч 3-5 л/час) Вычислено,ИК-спектрстью идентичехарактерным я1 лентных колеб...
Способ получения 3-ацил-2-алкил (арил)-имидазо (1, 2 ) пиридинов
Номер патента: 522187
Опубликовано: 25.07.1976
МПК: A61K 31/437, C07D 471/04
Метки: 3-ацил-2-алкил, арил)-имидазо, пиридинов
...3. 3-бензоил-мегилимидазо (1,2 аа. ) пиридин.Смесь 7,4 г (0,0326 г моль) бензойного ангидрида, 2,1 г (0,016 г моль) 2-мегилимидазо ( 1,2 оС ),пириднна нагревают при180-190 оС в течение 24 час. Смесь обрабатывают кипящей водой, горячим 10% нымраствором едкого натра, опять горячей водой, затем растворяют в хлороформе. Аналогично описанному выше из пегролейного эфира выделяют 1,86 г (выход 49,3%) вещества с г.пл, 86-87 оС (из водного спирта),Найдено%: С 76,40, 76,57; Н 5,01,4,97; И 11,81, 83,сутствии карбоната щелочного металла, поеимущественно, при 150-190 С.П р и м е р 1. 3-ацетил-метилимидазо( 1,2 о- ) пиридин.Смесь 2,1 г (0,016 г,моль) 2-метилньалано(1,2 а(.), лнрнднна, 3 4 н(0,032 " ьольуксусного ангидрида и 1,3 г безводного поташа...
Способ получения хлоралкилалкил алкоксикарбамидохлорфосфатов
Номер патента: 522188
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Близнюк, Голенкевич, Кваша
МПК: C07F 9/22
Метки: алкоксикарбамидохлорфосфатов, хлоралкилалкил
...ил аническо реде о хлори того метиле 20 до плюс янус оКонечные вещес с высок чаю отгонки рас 1вакууме. Они жидкости, пеожением. Чис и выдел,выхо м геля и летучих веществ вгавляюг собой подвижныеяюшиеся в вакууме с разлсоединений конгролируюгйной хроматографии.ИК-спектрах веществщения в области 127 пред рего гогу методом осл имеются полосы0-1 З 0017 ЗО-,522188 Составитель М, МакаровРедактор Д. Пинчук Техред И. Ковач Корректор А, Гриценко Закчн 3577/318 Тираж 575 Подписное П 11111111 Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий 11:3035 Яскад, ЖРаунскан н бд, 4 Р 5,фосфора в 20 мл хлористого метилена при0-5 оС добавляют 0,05 г моль этиленгликоля, перемешивают в этих условиях 30-40 мин,а затем при...
Способ получения препаратов иммобилизованных ферментов
Номер патента: 522189
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Браудо, Толстогузов
МПК: C07G 7/02
Метки: иммобилизованных, препаратов, ферментов
...доле 0,44, Получают препарат с 25 уд.в. 4,0 г/см .3П р и м е р 5. Готовят препарат глюко,зоксидазы, иммобилизованной в полиакриламидном геле, квк описано в примере 4, но :,стальные опилки предварительно обрабаты- ЗО вают препаратом "виникс", представляющим собой раствор поливинилхлорида в хлороформе, после чего стальные опилки подвергают распылительной сушке, Обработка стальных опилок, заключается в их перемешивании ва препарате "виникс" в течение 10 мин при комнатной температуре, В результате обработки и последующей расцылительной сушки стальные опилки покрываются тонким слоем поливинилхлор яда. 49П р и м е р 6. Готовят препарат глюкозоксидазы, иммобилизованной в полиакриламидном геле, как описано в примере 1, но ,вместо окиси цинка в...
Способ получения рибонуклеозид-5-три фосфатов или сахарофосфатов
Номер патента: 522190
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Ансберга, Брод, Ирген, Каула, Кестере
МПК: A61K 31/7105, C07H 19/00
Метки: рибонуклеозид-5-три, сахарофосфатов, фосфатов
...прибавляют 074 кг неорганических фосфатовКН РО:(рН среды 7,0 при 37 оС),За ходом фосфорилирования следят по изменению рН автоматической регистрациейрН-ме тром., Реакцию фосфорилирования прекращают при рН среды 6,75,Для прекращения реакции прибавляют 2 кг трихлоруксусной кислоты при остановке повышеьия рН.Степень биофосфорилирования 98%. Выход 200 г аденозин-трифосфата.П р и м е р 2. 20 г натриевой соли цитидинмонофосфорной кислоты растворяют в 760 мл воды. К раствору прибавляют 63,8 г неорганических фосфатов КНРО 4.йй Н 7 ОР Н., О в соотношении 1:4, 1,44 г М С " б Я, О, 40 г сахарозы, 1 л пивных дрожжейи 60 млтолУола (РН сРеды 7,0 пРи 37 оС).За ходом фосфорилирования следят по изменению рН автоматической регистрацией рН=метром,...
Способ получения полиазоариленов
Номер патента: 522191
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Акопян, Берлин, Лиогонький, Матнишян
МПК: C08F 2/58
Метки: полиазоариленов
...по соответствующей методике, затем рН раствора диазосоединения доводят до 8-10 при- О бавлением насьпценного водного растворакарбоната натрия. В раствор полученного бисдиазония погружают графитовые электроды и проводят электролиз в течение 3-5 час при напряжении 2,8-3,3 в и плотности 5 тока 0,1-0,19 а/дм Выпавший полимеротделяют, промывают водой и сушат при 100 С П хеые Й ЯЯ -Ь - и А Й 2. типа попты цепево олимеро ие чистоПостав ариленов и повышеродукта.остигается тем, что кная цель к 1 пз Изобретение относится к способам получения термостойких полимеров с системойсопряжения типа полиазоарипенов, которыемогут найти применение в качестве стабилизаторов термической и термоокиспитепьнойдеструкции ряда промышленных полимеров,в...
Способ получения физиологически активных полимеров
Номер патента: 522192
Опубликовано: 25.07.1976
МПК: C08F 8/00
Метки: активных, полимеров, физиологически
...Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж "5, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП Патент, ", Ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е р 1, 1 г сополимера винилпирролидона с кротоновой кислотой состава 2:1 растворяют в смеси 10 мл диметилформамида и 4 мл. хлороформа при нагреовании, затем охлаждают до 0 и по каплям при перемешивании добавляют 0,5 мл триэтиламина и через 30 мин. вводят 0,35 мл этилового эфира хлоругольной кислоты.Смесь перемешивают 40 мин, отделяют на фильтре выделившиеся кристаллы соляно-кислого триэтиламина и к охлажденному фильтрату прибавляют 0,78 г 6-аминопенициллановой кислоты и 05 мл тризтиламина, смесь перемешивают 30 мин, затем добавляют еше 0,5 мл тризтиламина и пе- ц ремешивание...
Способ получения ионита
Номер патента: 522193
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Дзюбенко, Корниенко, Куриленко, Синявский, Чищева
МПК: C08F 8/00
Метки: ионита
...113035, Москав, Ж, Раушская наб., д, 4/5Е В Е ЭЩЕ ЯвФилиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 твором 20%-ной серной кислоты в течение 15 час.Синтезированный ионит представляет собой гранулы от светло-коричневого до желтого цвета. Механическая прочность его не ниже 907 о. Статическая обменная емкость по 0,1 н. раствору едкого натра - 5,0 - 5,6 мг-экв/г.Монофункцион альность синтезированных ионитов подтверждена результатами потенциометрического титрования.П р и м е р 1. Нагревают при перемешивании 13,9 г (0,1 моль) сшитого полиаминостирола и 61,3 г (0,5 моль) этиловогс эфира монохлоруксусной кислоты в присутствии 10 г тонкоизмельченного безводного углекислого кальция в 200 мл бензола в течение 20 час при темгературе кипения...
Способ получения сополимеров этилена
Номер патента: 522194
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Гюнтер, Клаус, Манфред, Петер, Харальд
МПК: C08F 10/02
Метки: сополимеров, этилена
...смеси и полимеризовать в сополимер еше и другие сомономеры, значения Г которых подобны значению Г этилена, Нагример, очень выгодно применять винипацетат в качестве третьего компонента.При проведении предлагаемого способаособенно выгодно осуществлять попимеризацию в первой зоне реакции при давленияхо,1200 - 4000 ат и температурах 100-350 Си во второй зоне реакции - при давлениях1150 - 3450 ат и температурах 180370 С.В качестве инициаторов применяют перекиситипатрет-бутилперекиси,трет-бутилпербензоата,трет-бутилперацетата, трет-бутилперпивалата, дипауроилперекиси и бензоилперекиси, азосоединения, например азобисизобутиронитрил,кислород или смеси инициаторов,Инициаторы добавляют в количествах0,001 - 1 вес,%, считая на общее...
Способ разрушения обезвоженного латекса поливинилхлорида
Номер патента: 522195
Опубликовано: 25.07.1976
Автор: Смирнов
МПК: C08F 114/06
Метки: латекса, обезвоженного, поливинилхлорида, разрушения
...1-4.При приливании низкомолекулчрных спиртов к обезвоженному латексу разрушение монолита на мелкие части происходит быстро и как бы самопроизвольно.П р и ы е р 1, К куску монолита обсзвоженного латекса поливинилхлсрида, полученного при концентрации эмульгатора К( смесь натриевых солей алкилсульфскислст) 1 вес."мощности дозы 16 рад/сек, размером 30 х 20 х 20 мм, подвешенного в хи522195 Разрушитепь ие разруш апичнс звука Метиповый спирт да нет нет эиульг атог. а КО Ф5Соляная киспота Серная киспота Ацетонлс Бен.-:,оп Ген тап т,.; х, 30 Подписное ми:,вский стакан, приливают ьизкомопеку,пярпый спирт метиповый, этиловый, прои; новый, изопропиповый, бутиповый, изобутпповый) в количествах 1,5; 10; 20 мл.Г(ос:.е добавления низкомолекупярного...
Способ получения реакционноспособного полистирола
Номер патента: 522196
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Воронов, Киселев, Пучин, Токарев
МПК: C08F 212/08
Метки: полистирола, реакционноспособного
...сополимер имеет мол.в.90 . 10 и содержит 0;42 вес.% (97,8%от теоретического) активного кислорода.В ИК-сгектре сополимера обнаруживаютдве полосы поглошения при 1614 и1505 см,относящиеся к валентным колебаниям двойных связей бензольного кольца, атакже при 3012 см, соответствующие связям С-, а также г.олосы велентных колебаний перекиси при 886 см, что подтверждает строение синтезированного перекиснофункционального полистирола,П р и м е р 2. Натрийнафталиновыйкомплекс готовят по лтетодйке, описаннойв примере 1, путем взаил.одействия 0,2 гнафгалина и 0,05 г металлического натрия,11 осле образования колгплекса в реакторвводят смесь 14,25 г (вес 95%) стиролаи 0,75 г (5 весЛ) диметилвинилэтинилметил-трет-бутилперекиси.оЗа 9 час при 20 С...
Способ получения анионитов
Номер патента: 522197
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Аскаров, Джалилов, Яриев
МПК: C08F 220/02
Метки: анионитов
...Кр по никелю 3,2 при равновесной концентрации растворов 0,04 мг-экв/мл;СОЕ по калию О.Примеры иллюстрируют предлагаемыйспособ.25 Пример 1. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильником, помещают 18,1 г (0,2 моля) хлор- ангидрида акриловой кислоты и при энергичном перемешивании (при охлаждении 30 льдом) приливают 8,6 г (0,2 моля) поли522197 Формула изобретения 15 Составитель А. ДемченкоТсхред Е. Митрофанова Корректор Л. Брахнина Редактор О, Стенина Заказ 1627/8 Изд. Жо 525 Тираж 612 Подписное НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 этиленполиамина. При этом происходит экзотермическая. реакция...
Способ получения водорастворимых физиологически активных полимеров
Номер патента: 522198
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Аникина, Гаврилова, Миргородская, Москвичев, Панарин, Самсонов, Селезнева
МПК: C08F 271/02
Метки: активных, водорастворимых, полимеров, физиологически
...160 см, заполненную гелем сафадакса Г. Собираютфракцию с объемом удерживания 16 мл,522198 Составитель А. ПереверзеваРедактор О. Кузнецова Техред О, Луговая Корректор С. Болдижар Заказ 3727/321 Тираж 630 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо депаи Изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Рвушсквя наб., д, 4/5 Филиал ППП "Патентф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 полимер выделяют лиофильной сушкой. Выход 0,012 г с общей активностью 5 ПА, что составляет 20% от теоретического.П р и м е р 2. По методу, описанному в примере 1, из 202,6 г недиапизо- ванного террипитина, содержащего 14% белка, с удельной активностью 29,5 ПА/мг, растворенного в 2,85 мп фосфвтного буфера с рН и ионной силой 1,5 М, и0,143 г сополимера...
Способ получения фенол-формальдегидных смол
Номер патента: 522199
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Вин, Дмитриенко, Ена
МПК: C08G 8/10
Метки: смол, фенол-формальдегидных
...загружают 300 г кристаппического Фенола, 422 г 37%-ного формалина и 1,8 г кристаллического едкого натра. Значение рН"сьо г 1 яета Куски не- определенной формы светчоВ 111 ний 1 ид ЬЕ.щ ПОСЩ С,1 ИПХ ВК 1 ПСЧЕНИЙ Плотность. г/смВязкость, спз1 .52 Ь11 ОО Содержание с:свобор 11 ого фенола 1 е бопь 1 пе 11 е больище Не больше 0,3 тЯ 4 7 щщ .,0 130 щщ 150 щ,Ъщ 1 О0,04 8,3-8,5, Реакционную смесь нагревают в течение 1-30 мин до 60 С, затем за счет экзотермического эффекта температура смеси поднимается дс 75-80 С. При этой температуре смесь выдерживают в течение 5- 6 час, пока показатель преломлены не станет равным 1,48-1,49.П стадия, К подученному фенолфсрмальдегидному олигсмеру добавляют смесь, состоящую из ЗО г фенола и 10 г фосфорной...
Эпоксидная композиция
Номер патента: 522200
Опубликовано: 25.07.1976
МПК: C08G 59/00
Метки: композиция, эпоксидная
...яескогВЭПОКСИДНЫЕ СМОЛЫ ДР 1 О О ТП 1 а, Пап, ЕР й диановые, не приводит к тов"Бкс 11 иэьэдостойкости отверждениой ком.то;.ицп .П р и м е р, ЗЦО 1 ю 1 дтту 1 О сдор,совме 11 а 1 от с расппавлетыь. и отвед: : 1:.".Диамет Х при 80-1201 пс .;е ег, ,О,.",9 ПО 311 ЦПО С 1 ВРипаСт Р.;,ф 16 нас, Сора 3 ць размее;1 4" х 1 х10 мм помеп 1 а 1 ОТ В кипд У 1 ВО;:1 и котОН. ЦОСПЕ ВЫдЕВжКИ В:.3 Е.;н. -: роде НБОГО Времен Образпь ВВ 1 П 1;,111 - з жид кости гниат фильтр В-ь"о,1 =:л а овзвешивают на аналитических весах. Попривесу образцов поспе выдержки в жидкой среде судят о степени их набухания,Механические свойства композиций определяли стандартными методами; предел прочности при изгибе - по ГОСТ 4628 -62; предел прочности при сжатии - по ГОСТ4651 -...