Архив за 1976 год
Фунгицидное средство
Номер патента: 519109
Опубликовано: 25.06.1976
МПК: A01N 9/22
Метки: средство, фунгицидное
...зародышевыми листьями помешают в водные суспензии с 40 ррм испытуемого вещества каждая. Мсьлодые растения стоят в суспензии таким образом, чтобы в жидкости находился корень и самое большое 5 мм алины стебля. Через 24 часа растения вынимают из суспензий, споласкивают и стерилизуют, От верхнего конца стебля прямо под основанием зародышевых листьев отрезают около 3 мм длины стебля. Общая длина стебля составляет приблизительно 50 мм. 2-Оксопергидро-фураниламид 2- (изопропоксикарбониламнно)-бензимидазсл-карбоновой кио- лоты Диаметр колонии на обработанной питательной средне переводят в отношении к контрольному (относительный процент), что показано в.табл. 1 Отрезанные кусочки стебля помещают в стерильные чашки Петри срезанной...
Способ борьбы с насекомыми и клещами
Номер патента: 519110
Опубликовано: 25.06.1976
Авторы: Вальтер, Вильгельм, Ингеборг
МПК: A01N 9/36
Метки: борьбы, клещами, насекомыми
...(нонилфенолполигликолевый эфира) и разбавляют концентрат водой до необходимой Концентрации.Примерно 50 молодых личинок синих мух (1 ОСЬ 1 ЬИ СМЬИИ ) сажают на кусочек мяса, которое затем помешаютв маленький стакан, где уже находится водный препарат действующего вещества. По истечении 48 час определяют степень умершвления в процентах как в примере 1.Результаты приведены в табл. 2,П р и м е р 3, Опыт с жигалкой обыкновенной (,Я 1 оИоХУб Са 1 ойаоИ,5)в чашках Петри.Для приготовления препарата действую 1 цего вещества смешивают ЗО вес.ч. соответствуюшего активного,вещества с 35 вес,ч, растворителя ( этиленполигликольмономети- .лового эфира), содержащего 35 вес,ч, 1 Ь эмульгатора (нонилфенолполигликолевогоэфира) и разбавляки; полученный...
Устройство для перемещения ящика для мебели
Номер патента: 519111
Опубликовано: 25.06.1976
Автор: Херберт
МПК: A47B 88/08
Метки: мебели, перемещения, ящика
...уп 31) % РА 47 Ь /158706 (33) Изобретение относится к производству мебели.Известно устройство для перемещения ящикадля мебели, содержащее каркас, имеющий упор иопорные рейки и рейки с отогнутыми концами, рас.положенные на дне ящика.Для повышения удобства в пользовании предла.гаемое устройство снабжено ползуном, расположенным между дном ящика и каркасом и имеющимупоры для взаимодействия с отогнутыми концамиреек ящика, две направляющие для взаимодействияс рейками и опорные планки, смонтированные наего боковых сторонах, причем опорные рейки кар.каса имеют пазы, в которых установлен ползун.На фиг, 1 изображено предлагаемое устройство,вид сверху (без верхней части каркаса); натоже,разрезпо А-Анафиг,1; на фиг,3 рез по Б-Б на фиг. 4; на фиг, 4-...
Фунгистатический состав
Номер патента: 519112
Опубликовано: 25.06.1976
МПК: A61L 2/16
Метки: состав, фунгистатический
...с находящимися на них спорами выдерживают в комнате около 2 час.Обработанные дымом споры пересевают на культуральную среду из агар-агара и выдерживают при 25 С. Огносительная степень 10 размножения спор, обработанных дымом, приведена ниже Род плесени1 епьсьйшт сгияасеит15РпьсьИит йа ЬьситИаао 5 рогьот Бег ЬагиипА Иегпагьа соп 5 огНа 1 е Юьщри 5 аьугьсаи 5ОБассйаготусе 5 сегет 5 ьае100 П р и м е р 2. Опыт проводят таким ф же способом, как в примере 1. Применяютсмесь следующего состава: дициандиамидф28,8%, аммониевый нитрат 43,2 парагидроксифенилсалициламид 1 8%, концентрация ЗО3. 5 г/мз. Результаты опыта приведенытаблице. установленном на газовой горелке. По истечении 3 час опять ставят чашки Петри с питательным агаром на 10 мин и...
Реактор
Номер патента: 519113
Опубликовано: 25.06.1976
МПК: B01J 1/00
Метки: реактор
...с большой удельной поверхностью,целесообразно применять для этого стеклянную вату.В корпусе 1 размещено устройстводля отбора продуктов реакции, состоящееиэ пульсатора 11, стыковой трубы 12,служащей для.отвода хлористого водорода,и охлаждаемого трубопровода 13 для оъвода сложного эфира хлормуравьиной киолоты,Для получения сложных эфиров хлор- муравьиной кислоты спирт и фосген вводят в устройство 5, где компоненты реав ции иэ-за упругости паров фосгена превра., щаются в аэрозоль. В зоне 2 моменталь но происходит реакция между фосгеном и спиртом в фазе аэрозоля, В результате выделяющегося тепла в реакционной камере устанавливается определенная температура, причем не создается температурных градиентов. В зоне 2 реакция протекает при...
Устройство для очистки и фракционирования суспензий
Номер патента: 519114
Опубликовано: 25.06.1976
Автор: Геста
МПК: B04B 3/00
Метки: суспензий, фракционирования
...лопастями 16, в результате чего достигается уменьшение толщины вихревого потока без уменьшения площади горизонтального поперечного сечения кольцевой камеры " Б ", Для предотвращения восходящего завихрения снаружи слоя суспензии, имеющего высокое содержание примесей, в кольцевой камере " Б " увеличивают количество лопастей 16.Для очистки определенных видов суспензий в кольцевую камеру " Б " добавляют промывочную жидкость ( воду ) - кожух 1 снабжен патрубком 17 для подачи воды.Устройство работает следующим образом.Суспензия подается под давлением через патрубок 9 в кольцевую камеру" Б ".При вращении вала 5 с помощью направляющих лопаток 4 суспензия в кольцевой камере раскручивается.Вследствие действия центробежных сил в потоке частицы...
Устройство для непрерывного приготовления смесей
Номер патента: 519115
Опубликовано: 25.06.1976
МПК: B28C 5/06
Метки: непрерывного, приготовления, смесей
...системой 7. Под смесительной камерой 5 расположена камера 8,осаждения с разгрузочным шнеком 9, Загру 1зочная камера 4 смонтирована по центруемкости 10 для заполнителей, причем в нижней части этой емкости выполнены скребке1 вые лопасти 11, приводимые во вращениеилом 12,По высоте загрузочной камерыстановлены подводящие трубопро14 соответственно для цемента иоследний иэ которых снабжен аэрриспособлением 15. В нижней час519115 Формула изобретения Эры,4 смонтированы также кольцевое водо- подающее сопло 16 и йонцентрично установ-. лены электроды 17, 18 и 19 с противоположной полярностью у электродов 17 и 18 и одинаковой у елею;родов 18 и 19,Иэ емкости 2 цемент шнековым цитате. лем Э подается по трубопроводу 13 и в зоне сопла 16 аэрируется...
Устройство для сварки термопластичного материала
Номер патента: 519116
Опубликовано: 25.06.1976
Автор: Гюнтер
МПК: B29C 27/02
Метки: сварки, термопластичного
...дляподачи экструдированного присадочногоматериала и .обогреваемым с помощью электронагревательной ткали 3, покрытой5 изоляцией 4Мундштук снабжен направляющим элементом 5, выполненным в виде выступа,примыкающего к каналу и соответствующего по форме разделки под сварку, и1 О формируницим элементом 6, выполненнымв виде плоского элемента, примыкающегок каналу и имеющего внутреннюю поверхность 7, соответствующую усилению шваи выполненную в соответствии с требуеВ мой формой шва.формирующий элемент соединен винтовым соединением 8 с рукояткой,9 мундштука, Кроме того, на рукоятке крепитсясопло 10 для подачи нагретого газа.Ю Сварку термопластичного .материалас помощью предлагаемого устройства осуществляют следующим образом,Включается...
Устройство для упаковки предметов в пленку из термосклеивающегося материала
Номер патента: 519117
Опубликовано: 25.06.1976
Автор: "пьер
МПК: B65B 67/00
Метки: пленку, предметов, термосклеивающегося, упаковки
...фиг,23 - виды упаковок. ПРЕДМЕТОВ В ПЛЕНКУ МАТЕР ИАЛАМи. Верхей губки 5 снабжены ножми 12 В 13, Ножи 12 и 13 могут быть установлены отдельно от губок 5 и приводиться в, действие при помощи самостоятельного приФпособлениа или объединены с нижними губВаМи 6 еОбе пары губок служат также для образовании поперечных сварных швов. Дли формирования ручки на упаковке устройство дополнительно снабжено ножом 14,Работает устройство следующим обра. ЗомеПри помощи механизма 1 подачи плен(аи рукав 3 с рулона 11 поступает в пространство В, Приспособление 2 для раскрытия и удержания рукава 3 пленки с помещав, захватов раздвигает степин введенно-о конца 9 рукава и удерживает его. твк, что верхний край рукава находится на уровйе верхней плоскот придавив 7....
Тара для жидких или пастообразных материалов
Номер патента: 519118
Опубликовано: 25.06.1976
Автор: Франко
МПК: B65D 1/32
Метки: жидких, пастообразных, тара
...выходного отверстия. Возможен вариант, когда пружинящий элемент выполнен в виде гибкой части головки. Зажим выполнен в в иде рычага, осьплена в жесткойсвободный коует с краем элас, расположенным твия с зажимом с жесткой част вращения которого закреполовине головки. При этомнец рычага взаимодействтичной половины головкиу выходного отверстия. нт мажет быть выполого выступа 9, распочасти головки 2 дляг 1 с 11 ц 8 ф Этичный выступ 9 опирается на фартук 10жестойоловкн 2); эластичного фланца1 1, выполненного заодно с эластичной половиной 8 головки 2 или в виде плоскойпружины 12,Возможен вариант выполнения пружиня-.щего элемента в виде гибкого участка 13эластичной половины 8 головки 2,.уплотнение и разгрузка тары осуществ-,ляются следующим...
Способ предотвращения осаждения накипеобразующих солей из водных растворов
Номер патента: 519119
Опубликовано: 25.06.1976
Авторы: Вальтер, Карл-Гейнц
МПК: C02F 5/14
Метки: водных, накипеобразующих, осаждения, предотвращения, растворов, солей
...- дифосфоновая кислота;Й - пентил - 1 - амино метан - 1,1 - дифосфоноваякислота;Й. - гек сил - 1 - аминометан - 1,1 - дифосфоноваякислота;К - бензил - 1 - аминометан - 1,1-дифосфоноваякислота;Й - циклогек сил - 1 - аминометан - 1,1 - дифосфо.новая кислота;Й - (4 - пиридил) - 1 - аминометан - 1,1 - дифосфоновая кислота;Й,Й-дщсетул - 1 - аминоэтан - 1,1 - дифосфоноваякислота;К Я - диметил - 1-аминобутан - 1,1 - дифосфоновая кислота;Й - (2, 4, 6 триметилфенил) - 1 - аминометан --1,1 - дифосфоновая кислота.Аминоалкан - 1,1 - дифосфоновые кислоты, вкотооых аминогруппы замещены атомом азота,мино - метан - дифосфоновая кислот Амино - этан - 1,1 - дифосфон Ь Ь 1 б э 2 30 гетероциклического пятичленного или шестичлениого цикла. Гетероциклический...
Способ биохимической очистки сточных вод от органических соединений
Номер патента: 519120
Опубликовано: 25.06.1976
МПК: C02F 3/34
Метки: биохимической, вод, органических, соединений, сточных
...очистки сточных вод, содержащих органические и неорганические примеси,ыд ченне некото. й нл н стоялые а тиврь циаичдь трнл ь подвергают 8,6%, от цнаЯИКИ,иотни Известен спо ных вод от органи фенолов, аэробны илом, содержащим иизмы Рвеодогпопа соб биохимической очистки сточческих соединений, например от м сбраживанием с активным феиолразрушающие микрооргала изобретен Фор очистки с ачестве ми например А г напри м В активныи ил вводя1 организмов, выбранных т чистые из кла ьтуры мик А 1 са 11 цепе С цепью цианидов, в к А 1 саИяепев,АсйгогпоЬаст 1 ос 1 автев, очных вод от ннтрилов икроорганизмов используют,са 119 епев ч 1 всо 1 аст 1 в, и/илир АсйгогпоЬастег п 1 тг 1-.1 Ь ллетень 23 (53) УДК 628.356(088.8) анин 13.08.76 поЬас 1 ег н...
Способ получения производных бифенила
Номер патента: 519121
Опубликовано: 25.06.1976
Авторы: Вольфхард, Гельмут, Гюнтер, Иозеф, Эрнст
МПК: C07C 49/82
Метки: бифенила, производных
...эфире при -60 С добавляют 37,1 г, этилового эфира цис, транс-этокси-( 2--фтор-бифенилил)-бутан-, 2)-кислоты, расм варенного в 80 мл сухого эфира. По окончании добавления температуру повышают дооО С и в реакционную. смесь добевляют 15 мл уксусного эфира, 5,2 мл воды, 5,2 мл 2 н, раствора едкого нетра и 15,5 мл воды. Органический осадок отсасывают и эфирный раствор упаривеют. Выход масле 33,7 г. Коэффициент. 7 - 0,4 и 0,56 (бензол/ уксусный эфир - 8:2) не пластинках из силикегеля Р 254/366Аналогично получают:цис, транс-окси-этокси-( 4-бифенилил)-пропен-(2). Масло, 2, - 0,1-0,2 (бензол), подученное из этилового эфира цис, транс-этокси-( 4-бифенилил)-акриловой кислоты (т.пл. з 2-59 С);Гоцис, транс-окси-этокси-( 2 -фтор-...
Способ получения замещенной бифенилмасляной кислоты или ее соли
Номер патента: 519122
Опубликовано: 25.06.1976
Авторы: Вольфхардт, Гюнтер, Иозеф, Хельмут, Эрнст
МПК: C07C 51/36
Метки: бифенилмасляной, замещенной, кислоты, соли
...с т,пл, 162-163 С с выходом86% от теории. Свободная кислота плавитсяпри 100 С. Ф1П р и м е р 3, 3-(2-Хлор-бифенил)- масляная кислота9122 6о101 С, Выход составляет 1,6 г (69,5% оттеории). 57,7 г (0,25 моля) 4-(2 -хлорфенил)-ацетофенона, 28,25 г (0,25 моля) циануксусного эфира, 3,85 г ацетата аммония и 12 млледяной уксусной кислоты в 100 мл бензола нагревают, перемешивая и подключаяводоотделитель в течение 9 час на обратномхолодильникеОбработку проводят как описано в примере 1 А, Получают этиловыйэфир 2-циан-(2 -хлор-бифенил)-2-бутеновой кислоты с т.кип. 190-192 С/О 1о . - щммрт. ст. с выходом 53 г (65% от реории),Б, 3-(2 -Хлор-бифенил)-масляная кислота. Получаемый согласно примеру 1 А эфирперерабатывают по примеру 1 Б. Получаютсоль...
Способ получения бензиламинов или их солей
Номер патента: 519123
Опубликовано: 25.06.1976
Авторы: Герд, Зигфрид, Иоганнес, Клаус-Рейнгольд
МПК: A61K 31/137, C07C 213/08, C07C 215/50 ...
Метки: бензиламинов, солей
...2 получения бен или их солей соединение об з илами заклю щей фо 30 а 1) ОН и 1 имею де,Нения;1 -в азанные зна 1-4 атомами одород или алк углерода, или имеет указанные длязн чения, за исключением разветвленных алкилов с 3-5 атомами углерода,4алкилируют соединением общей формулы 3 где К - разветвленный алкил с 3-5 ато 4И мами углерода, циклогексил или имеет ука- занные для К значения; - галоген или сульфо имодействие целесообр Ф В лрадик азно проводитьетанол, диоксан 5 орителе, таком етилформамид о юс 150 С, пр е кипения примаст как м ри тем ператуельно дпочтеняемотвляют го растакжеьиной вание осуще в присутстви мура ми углерода;целое числоА и В - водородгруппу ( Р - С или дим 20- пл ператур Метилир дегидом ре минус при темворителя....
Способ получения трициклических иминов
Номер патента: 519124
Опубликовано: 25.06.1976
МПК: C07C 87/40
Метки: иминов, трициклических
...сосуд через насадку Соксл та, наполненную 2 х 130 гомолекуярного сита, 4 А, перловидная форма 2 мм (МР 1 с 1). После этого реакционную смесь упаривают. Растворяют остаток в 5 простом эфире, промывают эфирный раствор водой и обрабатывают его охлажденнойдо 0 С 1 и. азотной кислотой при взбалтывании. Промывают кислотные экстракты простым .фиром, прибавляют концентриро ванный раствор едкого натра и доводят ихрН до 10-12 на холоде и затем экстрагируют метиленхлоридом. Промывают экстракт метиленхлорида водой, сушат хлористым калием и упаривают его в вакууме,Оставшийся М -(2-гидрооксиэтил)-10,11-дигидроН-дибензоа,Цциклогептен-имин плавится после перекристаллизациииз ацетона/петролейного эфира ( 3;5) при93-94 С,К раствору 150 г Й...
Способ получения аминофенилэтаноламинов или их солей, рацематов или оптически-активных антиподов
Номер патента: 519125
Опубликовано: 25.06.1976
Авторы: Гельмут, Герд, Гюнтер, Иоганнес, Клаус-Рейнхольд
МПК: C07C 91/16
Метки: аминофенилэтаноламинов, антиподов, оптически-активных, рацематов, солей
...водорода; аналогично примеру 1.П р и м е р 6. 1-(4-Ампно-трифторметилфенил ) -2- ( Й -метилэтиламино ) -этвнол,Получают из 1-(4-амина-бром-трифторметил-фенил) -2- ( Й -метилэтиламнно) - -этвнолв и каталитнчески возбужденного водорода аналогично, примеру 1. Масло; однородно, как показывает тонкослойнвя хроматография (к = О,2 Я 0хлороформ /метанол/ концентрированный аммиак = 90: 10: 1)Вычислено, %; С 54,95; Н 6,53; И 10,68ЯЯ 0 ( оч в обо 31Нвидено, %; С 54,70; Н 6,55; Й 1068Ф7П р и м е р 7. 1-(4-Амино-трифтор-метилфенил)-2-диэтиламиноэтанол,Получают иэ гидрохлорида 1-(4-амино-бром-трифторметилфенил)-2-диэтиламиноэтанола и каталитически возбужденного водорода аналогично примеру 1.Масло однородно, как показывает тонкослойная хроматография...
Способ получения аминофенилэтаноламинов или их солей, рацематов или оптически-активных антиподов
Номер патента: 519126
Опубликовано: 25.06.1976
Авторы: Гельмут, Герд, Гюнтер, Иоганнес, Клаус-Рейнхольд
МПК: C07C 91/16
Метки: аминофенилэтаноламинов, антиподов, оптически-активных, рацематов, солей
...протон, СН), 6,9 ч./млн.дублета и 7 2 ч./мпн, дублета (2 арола:тнческих протона),П р и м е р 19, 1-(4-Амино-хлор--5-трифторметилфенил)-2-трет-бутиламиноэтанол.Точка плавления гпдрохлорида 205-2071(разложение), Получают из 2-трет-бутип амино- 3-хлор-(Н -хлорбензоипамино)- , -5-трнфторметилфенип-этанола и гидрооки си натрия аналогично примеру 2.П р и м е р 20, 1-(4-Амино-фторфенил)-2-трет-бутиламииоэтаноп,оТочка плавления гидрохлорида 196-197 С(разложение). Получают из 1-(4-бензоиламино-фторфенил)-2-трет-бутиламиноэтанопа и гидроокпси натрия аналогично примеру 1.П р и м е р 21, 1-(4-Амико-хлор- .5-фторфенил)-2-трет-бутипаминоэтанол.Точка. плавления гидрохлорида 206,208 С (разложение). Получают из 2 - грет-бутиламино- (...
Способ получения производных хлорацетанилидов
Номер патента: 519127
Опубликовано: 25.06.1976
МПК: C07C 102/04
Метки: производных, хлорацетанилидов
...С начинается бурная реакция, коо,торая осушествляется прп 170 С в течение 30 мин.Установленно, что в первом промежутке протекания реакции М -алкиланилид приэк -Отерли теской реакции связывается схлорокись О фосфора при выделении 1 мольхлористого водорода и промежуточный про3 51 дукт, полученный таким образом, лишь приотемпературах выше 150 С с большой скоростью начинает реагировать с хлоруксусной кислотой.П р и, м. е р. 33,5 г (0,248 моль) Й - изоцропиланилида предварительно по.мешают в круглодонную колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой, и при перемешивании сн ачала добавляют 1 0,-1 г (О, 1 31 моль ) хлорокиси фосфора, затем за один раз 25 г (0,265 моль) монохлоруксусной кислоты. Реакционная смесь быстро...
Способ получения жидкокристаллических оснований шиффа
Номер патента: 519128
Опубликовано: 25.06.1976
МПК: C07C 119/06
Метки: жидкокристаллических, оснований, шиффа
...из 5,9 г (0,05моля)-аминобензонитрила и 9,5 г (0,05Ммоля) и-н-гексилбензальдегида в 100 млбензола подвергают взаимодействию аналогично примеру 1 с добавлением 150 мгИ -толуолсульфоновой кислоты. По упаривании образуется 14,4 г коричневатогомасла, кристаллиэующегося при охлаждении.В целях очистки несколько раэ перекристаллиэовывают аналогично примеру 3 изизопропанола. Чистый И (и,-н-гексилбензилиден)амино)-бензонитрил имеет т. пл.32 2 - 33,0 С и т. осв, 64 а 5 С.3УФ-спектр (этил ОН): ф = 23500 (плечо при 310 нм). ЯМР-, ИК- и масс-спектры, как и микроанализ, соответствуютвеществу,Исходный продукт получают следующимобразом.В охлаждаемую смесь нэ 2 5 г (О 274моля) н-гексилбенэола, 146 мл хлористого метилена и 48 мл (О, 37 моля) хло, ристого...
Способ непрерывного получения изоцианатов
Номер патента: 519129
Опубликовано: 25.06.1976
МПК: C07C 119/042
Метки: изоцианатов, непрерывного
...хлористоговодорода, аналогично процессу получения изоциана.та.Процесс промывки осуществляют предпочтительно в противоточной промывной колонне, изкоторой газообразный хлористый водород, содержащий не более 0,5 об.% фосгена, отводят, а растворитель, содержащий фосген, также направляют ваппарат гидрохлорирования или непосредственно вреактор.Концентрация соли амина (в пересчете на амин)в растворителе, как правило, составляет 5 - 20 вес.%,предпочтительно 10 вес.%,Предлагаемьй процесс имеет много преимуществ перед известным. Так,способ можно успешнопроводить при атмосферном или небольшом избыточном (не более 4 атм) давлении и без избыткафосгена, что значительно упрощает очистку отходящего хлористого водорода, а также процесс вцелом,Кроме...
Способ получения производных 2-оксиметилз-3-окси-6-1-окси2 аминоэтилпиридина или их солей
Номер патента: 519130
Опубликовано: 25.06.1976
Автор: Вайн
МПК: C07D 213/02
Метки: 2-оксиметилз-3-окси-6-1-окси2, аминоэтилпиридина, производных, солей
...описанному в первойсхеме.По второму альтернативному методу получения целевых продуктов для блокирования2-оксиметил- и 3-оксигрупп применяютсякетоны. Они могут быть весьма разнообразными, включая ди(низш.) алкилциклоалкили ди(ниэш. ) алкенил-кетоны, Предпочтительным кетоном является ацетон из-эа низкойстоимости и легкодоступности,П р и м е р 1. Ди-гидрохлорид-оксиметил-оксив ( 1-окси-изопропиламиноатил)-пиридина, 519130Небольшой образец перекристаллизовыовают, т, пл. 128-130 С.Вычислено,%: С 59,7 Н 5 7: И 5 вОСИН 16 С й ОНайдено, %," С 59 8 е Н 5 9 в Й 4 вбБв 2-Оксиметил-бенэилокси-пиридинкарбоксальдегид.В кипящую суспенэию 190 г активированной двуокиси марганца в 3,5 л бензола вносят 95 г З-бензилокси,6-бис-(оксиметил)-пиридина и...
Способ получения тетрагидроакридонов
Номер патента: 519131
Опубликовано: 25.06.1976
Авторы: Вальтер, Вольфганг, Хуберт
МПК: C07D 219/02
Метки: тетрагидроакридонов
...осадок отфильтровывают и промывают водой до полного уда:ления ионов хлора. Еше влажный отфиль,трованный продукт нагревают при перемешивании в течение 20 мин при темпервту:ре кипения с 500 мл метилового спирта,, вновь фильтруют, и полученный продуктпромывают метиловым спиртом и диэтило,вым эфиром, После сушки получают 32,4 г(73,2% от теории) целевого продукта сот. разл. 260 .С.Вычислено,Ъ С 54,3; Н 2,75: 8 3,15;С 16 О.С НС 1 У М 0 (мол. в 442, 2 )ЗВ Найдено,%; С 54,0; Н 3,1; Й 3,2; С(16,Аналогично из соответствуюших замешаных 2-нитробензальдегидов и 1,3-циклогександионов получают, следующие соединения:Э . 7-хлор-окси-оксо-фенил, 2,(0,2 моля) гидрохинона растворяют в 200мл ледяной уксусной кислоты. В приготовоЕв ленный раствор при...
Способ получения производных пиразола
Номер патента: 519132
Опубликовано: 25.06.1976
МПК: C07D 231/16
Метки: пиразола, производных
...тел- пературе дефлегмации, Избыточный фосфороксихлорид затем отгоняют, к остатку добавляют пед, взбалтывают с хлористым метипеном, Органическую фазу подрчд промывают водой, насыщенным раствором бикярбонвта натрия и водой, вьсушивяют над сульфатом мя 1 ния, растворитепь отгоняют. Полученное красно-коГичневое масло перегоняют, 1 Хлорэтип- Э-метил-хлорциразолокипит при 72-75 С/8 мм рт. ст. в виде.,.бесцветной жидкости;И = 1,5092,йоК 132 мл концентрированной сернойокислоты при рвзмешивянии и 10 С по каплям добавляют всего 57,1 г 1-хлорэтил;3-метил- -хпорпиразолв, смесь охлаждвют до 0-5 С, при этой температуре по каплям добавляют 153 мл дымящейся азотнойкислоты, Продукт реакции выдерживают. 4 часа при этой температуре, размешиваютв течение...
Способ выделения меламина
Номер патента: 519133
Опубликовано: 25.06.1976
МПК: C07D 251/60
...Р, Приблизительно треть этой жидкости отводят через трубопровод 21 и циркулируют через редукционный клапан 8 для того, чтобы избежать слишком большого температурного перепада при понижении давления.Отводимая из отделителя 3 газовая 15 фаза поступает через трубопровод 22 в абсорбционную колонну К, где ее превращают в аммиачную воду лишь с незначительным количеством карбамата аммония при помощи подводимой через трубопро вод 23 воды. Этот раствор перекачиваютв ректификационную колонну У через насос 24 и трубопровод 25. В эту колонну Р также поступают несконденсировавщиеся в конденсаторе Е газы, в результате че го образуется довольно сильно концентрированный раствор карбамата аммония, который без дальнейшего удаления воды можно...
Способ получения производных 1, 4-ди-окиси-1, 2, 4 бензтриазина
Номер патента: 519134
Опубликовано: 25.06.1976
МПК: C07D 253/08
Метки: 4-ди-окиси-1, бензтриазина, производных
...И известны или могут быть получены из бензофуроксанв фор- мулыв" где Х и Х имеют указанные значения,1путем реакции обменного разложения предпочтительно с двойным л.олярным количеством цианамида натрия в водном метео, ноле ири 20 - 60 ССоединения формулы 11 выделяются при этом в кристаллической форме, Например,З-амиио-белзо, 2,4-триазин-ди- М- -оксид( 1,4)6-метил- З-а.лино-беизо, 2, 4-триазин"ди- М -оксид( 1,4);7-этил-З-мино-бенэо, 2,4-триазинди- Й -оксид ( 1,4)6-метокси-амиио - бензо2 4-триазин-див М -оксид( 1,4);6-этокси-З-мино-бензо, 2,4-триазин - ли- М -оксид(1,4);6-трифторметил-мино - бензо, 2,4- -тривин-ди- Й -Оксид(1,4)7-хлор - мино-беизо., 2, 4-триазин-ли- М -оксид( 1,4);6,7-диметил- З-амино-бензо, 2,4-тризин-ди- Й - оксип(1...
Способ получения производных имидазо (1, 2-а) симм-триазина
Номер патента: 519135
Опубликовано: 25.06.1976
Авторы: Вернер, Вольфганг, Гельмут, Герберт
МПК: C07D 403/04
Метки: 2-а, имидазо-2, производных, симм-триазина
...течение 2 час до температуры кипения. Реакционную смесь разбавляют 200 мл бензола и раствор из триамида гексаметилфосфорной кислоты и бензола промывают несколько раз водой. Органическую фазу сгущают в вакууме и остаток растворяют разбавленной солянойкислотой. Посредством фракционированной экстракции простым эфиром при различныхзначениях рН получают 0,15 г имидазо( 1, 2-а) симм-триазин а ( проверка с помощью тонкослойной хроматограммы) с т, пл.о155-157 С.П р и м е р 2, 8-(2,6-Дихлорфенил)- -7-фенил, 3-дигидро-оксоимидазо ( 1, 2-а)-симм -триазин.2,73 г (0,01 .моля) 1-карбамоил- ( 2, 6-дихлорфениламино) -2-имидазолин аи 10 мл триметилового эфира ортобензойной кислоты в 20 мл мезитилена кипятятс обратным холодильником в течение 10час,1После...
Способ получения -оксидов производных аминопиразолпиримидина или их солей
Номер патента: 519136
Опубликовано: 25.06.1976
МПК: C07D 487/04
Метки: аминопиразолпиримидина, оксидов, производных, солей
...серной, фосфорной, азотной или хлорной кислотой, или с органическими кислотами, такими как алифатические, циклоалифатичэские, цйклоалифатически-алифатические, ., ароматические, аралифатические, гетероцик.дические или гетероциклически-алифатические карбоновые или сульфокислоты, например муравьиная, уксусная, пропионовая, янтарная, гликолевая, молочная, яблочная, винная, лимонная, аскорбиновая, малеиновая, оксималеиновая, пировиноградная, фенилуксусная , бензойная 4-аминобензойная антраниловая, 4-оксибензойная , салициловая 4-аминосалициловая, эмбоновая, метансульфо-, этансульфо-, 2-оксиэтансульфо-, этиленсульфо-, галогенбензолсульфо-, толуолсульфо-, нафталинсульфо-, сульфаниловая или й -циклогексилсульфаминовая кислоты.Соли с...
Способ получения дихлорангидрида 2-хлорэтилфосфоновой кислоты
Номер патента: 519137
Опубликовано: 25.06.1976
МПК: C07F 9/42
Метки: 2-хлорэтилфосфоновой, дихлорангидрида, кислоты
...Вторая фракция содержит87 мол,% дихлорангидрида 2-хлорэтилфосфоновой кислоты, 5 мол.% дихлорангидрида1-хлорэтилфосфоновой кислоты и 8 мол,%дихлорангидрида 2, 2-дихлорэтилфосфоновойкислоты, При этом проведении реакции отпень хлорирования достигает примерно 65%.Хлорированный продукт состоит примерно на 75% из дихлорангидрида 2-хлорэтилфосфоновой кислоты, который благодаря дополнительной четкой ректификации можно получить практически чистым. 8П р и м е р 3, 275 г дихлорангидрида этилфосфоновой кислоты после заполнения реакционного сосуда чистым азотом нагревают с обратным холодильником до .образования флегмы с 178 г хлористого щ сульфурила и 1 г перекиси бензоила, так что через 90 мин температура в колбе поовышается до 115 С. При...
Способ выращивания вируса ящура
Номер патента: 519138
Опубликовано: 25.06.1976
Автор: Хорст-Ульрих
МПК: C12K 1/00
Метки: вируса, выращивания, ящура
...раствор соли, Непосредственно после извлеченияжелудка отделяют превратниковую часть исвободную от ворсинок часть дна рубца. Этичасти промывают теплой водой, отделяют жировой слой, облучают каждую сторону в течение 2 минут ультрафиолетовым светом на расстоянии 30 см и складывают в содер жаший антибиотик изотонический охлажденный льдом солевой раствор.Полученные по методу Френкеля эпитэлиальные клетки языка рогатого скота и иэолированные как описано вьппе части рубца размельчают в мясорубке (величина отверстий 12-20 мм) и трижды промывают изотоническим холодным солевым раствором.1 Затем раэмельченные ткани рубца и размель ченные эпителии языка встряхивают в течение 1 час в содержащем антибиотики иэотоническом солевом растворе...