Патенты с меткой «6-тетраметил-4-оксопиперидина»

Номер патента: 473715

Опубликовано: 15.06.1975

Авторы: Винокуров, Мишарин

МПК: C07D 29/08

Метки: 6-тетраметил-4-оксопиперидина

...масут смссь закристаллизо 1;ывается. После перскристаллизации из и-гексаиа получают 430 г (около 25 "л) белого крисалличсского всщсства с т. ил. 36 С. Способ иолусоиигеридина взаонисвым сосдистого кальция слевого продукталсаюсссиися тем,логии, в качествпользуют карбон 1Известен спосоо получения 2,2,6,6-тетрамегил-оксопиперидина взаимодействием ацетона и аммиака при повышенной температуре в присутствии клористого кальция. Недостатками известного способа являются исобкодимость длительного пропускания газообразного аммиака через нагретую реакционнуо массу или проведсние процесса под давлением.Согласно изобретению предлагается новый глюсоб получения 2,2,6,6-тетраметил-л 1-оксопипсридина, заключающийся в том, что смесь ацетона, карбоиата...

Номер патента: 520357

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Беляев, Бушин, Жидкова, Каракулева, Курина, Розанцев, Саратовцева, Сафронов, Сире, Фельдблюм, Шапиро, Шкарникова

МПК: C07D 211/44

Метки: 6-тетраметил-4-оксопиперидина

...1 загружают 53,87 г (0,95 моль) ацетона,1 Овес,%2,2,4,4,6-пежаметил- а 4,92 г (0,29 моль) аммиака и 0,27 г-тетрагидропиримидина. Для превращения по- (0,5% от веса ацетона) хлористого алюмиследнего в 2,2,6,6-тетраметилоксопипе- ния, Температура реакции 80 С, продолжиридин Реакционную смесь после обработки тельносгь 5 час, Реакционную массу охлаж 50%-ным раствором щелочи нагревают при дают и обрабатывают 50%-ным водным расткипячении с обратным холодильником (тем- р вором едкого патра в объемном соотношениипература 75-80 С) без добавки или с до: 1. Содержание 2,2,6,6-тетраметилбавкой 0,01-0,2% хлористого алюминия. -оксопиперидина 20%, Получают 11,2 г 2,При этом 2,2,4,4,6-пентаметил,3,4,5-игер,6,6-тетраметил-оксопиперидина,...

Номер патента: 932987

Опубликовано: 30.05.1982

Авторы: Жан, Иван, Ханнс, Хеймо

МПК: C07D 211/74

Метки: 6-тетраметил-4-оксопиперидина

...р и м е р 3. 43 г гидрата ацетонина, 75 г ацетона и 10 г бензола перео.мешивают в течение 1 2 ч при 55 ( .Растворитель упаривают, а остаток фракционируют в вакууме. Получают 25 гтриацетонамина (т. кип, 72 - 74 С/5 мм рт, ст.), что соответствует выходу 64 /о.П р и м е р 4. 43 г гидрата ацетонина, 75 г ацетона и 10 г простого монометилового эфира этиленгликоля пере.мешивают в течение 12 ч при 55 С иполучают 31 г триацетонамина, что соответствует выходу 80%. 25П р и м е р 5, 10 г гидрата ацетонина и 10 г диацетонового спирта нагревают приблизительно до 100 С. Содержание ацетонина или триацетонамина в реакционной смеси определяют в определенных ЭОинтервалах времени путем газовой хроматографии. По истечении 2 ч реакции при90-100 С можно...

Номер патента: 1289868

Опубликовано: 15.02.1987

Авторы: Воеводкина, Давитулиани, Звегинцева, Медведев, Романченко, Яковлев

МПК: C07D 211/74

Метки: 6-тетраметил-4-оксопиперидина

...ректификации получают 28,15 г (90,87) триацетонамина,Продукт идентичен предыдущему.1П р и м е р 6. Синтез осуществляют,икак в примере 1, с тем отличием чтов качестве катализатора используютпористый катионит КУ-8-П в Н-форме.Процесс заканчивается за 8-10 ч После ректификации получают 28,8 г(92,97) триацетонамина. Продукт идентичен предыдущему.П р и м е р 7. Синтез осуществляют, как в примере 1, с тем отличием,что в качестве катализатора используют катионит поликонденсационноготипа КУв Н-форме. После ректификации получают 27,8 (89,77) триацетонамина.П р и м е р 8. В стальной аппаратемкостью 1 л, снабженный рубашкойдля обогрева, мешалкой, манометроми термопарой загружают 308 г (2 моль)ацетонина 581 г (10 моль) ацетона и50 г катионита...

Номер патента: 1014225

Опубликовано: 07.11.1987

Авторы: Букатин, Воеводкина, Горбунов, Латышев, Медведев, Парамонов, Попов, Романченко

МПК: C07D 211/74

Метки: 6-тетраметил-4-оксопиперидина

...снижения количества образующихсяпобочных продуктов и получить целевой продукт с выходом 61-71 . на всту 25 пивший в реакцию ацетон,Процесс проводят при атмосферномдавлении в течение 4-6 ч и осуществляют как периодическим, так и непре-.рывным способамиЦелевой продуктвыделяют обычным способом, например,ректификацией.П р и м е р 1. В колбе емкостью0,15 л, снабженную термометром и ру. башкой для обогрева, помещают 100 гкатионита, 1 г этилендиаминотетрауксусной кислоты и 100 г З -ного раствора аммиака в ацетоне. Смесь нагреовают до 40. С и выдерживают в течение5 ч. После отделения катионита полу 40 чают, реакционную массу следующегосостава,:2,2,6,6-Тетраметил-оксопиперидин 28,89Ацетон 51,044 Окись мезитила 2,78Диацетоновый спирт...