Архив за 1976 год
Способ получения эфиров -ненасыщенных кислот, содержащих симм. -триазиновый цикл
Номер патента: 519417
Опубликовано: 30.06.1976
Авторы: Бондарюк, Киселев, Стоптухова
МПК: C07D 251/32
Метки: кислот, ненасыщенных, симм, содержащих, триазиновый, цикл, эфиров
...36от теоретического,Полученвые эфиры - бесцветные, вязкиежидкости, легко растворимые в обычныхоргашкческих растворителях (кроме аляфатических углеводородов) и винильных мояомерах (метилакрилат, стирол, метилметакрилат); при нагреваяии в присутствии и 1 шциаторов, например азо-бис-изобутиронитряла,превращаютсч в прозрачные стекловидныеяеплавкие и нерастворимые полимеры. 4 ОПолучение трис-( 2-метакрялоксизтил)-цианурата.Сн (О СЯ(0,09 г-моль) цианурхлорида в 135 млоацетона, охлажденному до О С, приливают39,32 мл (42,1 г; 0,324 г моль) 2-окси -зтилметакрилата и при перемешиваяии втечение 90 мин прибавляют по каплям 69,8 5мл 4 н. водного раствора едкого яатра+смеси в пределах 2- 0,5 С за счет внешнего охлажденич. Перемешиваяие продолжают еще...
Способ получения производных 2-окса3-азабицикло3, 1, 0гексена-3
Номер патента: 519418
Опубликовано: 30.06.1976
Авторы: Беркович, Болесов, Зайцева, Леонова, Субботин
МПК: C07D 261/20
Метки: 0гексена-3, 2-окса3-азабицикло3, производных
...эфиР 2 р Зр 3-ТРиметилциклопРопенкаРбоновой кислоты (в случае тетраметилциклопропена беэетсч цвукрат 1 ръ 1 Й избыток последнего) В 3.О 2 О мд сухого эфира в течение 4 ООмин прн эффективном перемец.ивании и темпера-гтуре, 1 О(=3.5) С прибавляют раствор;1 р 4-Зрб ммолей триэтнламина в 2 Омдр с кого эфиба1 ер 811 еш иван 1 е Гройолжа 1 от при 2 О С ХрбрО час (в случае тетраме тил 1 рикдопропена - ".=6 час), осадо 11 триэтилаык 1 О 1 ррчйхлорийй отфильтровываюр- и 11 ромывдщ. 1 ОТ СУХНМ ЭфйОР 1. .РфИР 1 ЖИ РЙСТВСР УПЯРИ а 1 от 1. Ны:едн 1 от к 1 эисталлический аддуктХ, 11 осде перекристадлнзяции из петродейного эфирэа 4 -70 потру 1 акэ. хроматоГрафччес О 1 ки иид 1 вндУР"Р 1 В.Рй к р т, пд, .555-56,0 С:,р и м е р Р 1 раствору 2,8...
Способ получения замещенных тиазолов
Номер патента: 519419
Опубликовано: 30.06.1976
Авторы: Будкова, Завьялов, Ларионова
МПК: C07D 277/06
Метки: замещенных, тиазолов
...эфиром. Экстракт упаривают, остаток"смешивают с избытком разбавленной соляной кислоты (11) и экстрагируют эфиром. МКислый водный раствор подщелачивают поташом и экстрагируют эфиром. Последнийэфирный экстракт,упаривают и остаток перегоняют в вакууме, Получают 1,8 г (70%)2,8-диметилвтор,-бутилтиазола с т.кип.95-100 оС (9 мм рт, ст,); л 1,4933;М0,62 (бензол-этилацетат, 4;1),Спектр ПМР ( Р, м.д,) 0,84 (дублет,2 СНз изопропильной группы), 1,98 (мультиплет, (СНз) СН)1 2,22 (синглет, СНпри С), 2,25 (дублет, СН ), 2,48 (синглет, СНз при С)Для 2,5-диметил-втор;бутилтиазолав литературе приведена т.кип. 90-100 оС(11 мм рт ст )При действии пятисернистого фосфора на3-ацетамидо-метилгексанон 2 получают2,5-диметил-втор,-бутилтиазол с...
Способ получения замещенных монои диамидов фосфористой кислоты
Номер патента: 519420
Опубликовано: 30.06.1976
Авторы: Детлеф, Дитер, Петер, Херфрид
МПК: C07F 9/22
Метки: диамидов, замещенных, кислоты, монои, фосфористой
...в 150 вес. ч, бензола и раствор оставляют стоять в течение 24 час. Образовавшийся осадок отделяют, промывают небольшим количеством бензола и сушат в вакууме, Выход 5,1 вес, ч, монопиперидида фосфористой кислоты, что соответствует 52,0%, в расчете на фосфор, использованный в виде пиперидината монопиперидина фосфор истой кислоты; бесцветные кристаллы. ходом 95 - 100% в расчете на введенный фосфор, Разделение продуктов реакции осуществляется путем фракционированной кристаллизации или другими известными методами, например экстракцией и перегонкой.При наличии избытка амина в реакционной смеси образуются аммонийные соли моноамидов фосфористой кислоты, которые отделяют от диамидов фосфористой кислоты. Из аммонийных солей путем...
Способ выделения синтетических каучуков
Номер патента: 519421
Опубликовано: 30.06.1976
Авторы: Гармонов, Глухов, Емельянов, Лукашов, Мартиновский, Павлов, Тимченко, Южаков
МПК: C08C 2/06
Метки: выделения, каучуков, синтетических
...ра;твора так же как в примерах 1-111с тоц:ццпь разницей, что реакционную зону обр.,:цтывнот исходным раствором кауч, ас"разуоа;уос;систему "раствор каучука - :.астицы каучука выводят из реакционной зоны : подают на водную дегаэацию, Обраоотку реакционной зоны производят подачей исходного раствора каучука на стенки реакционнсй зоны, Количество растВОра каучука, которое отбирают из общего потока раствора на обработку реакционной зоны составляет около 10 вес.% от общего потока.51942Начальное содержание каучука в растворе,количество подаваемого раствора синтетического каучука для нагрева и дросселирования его в реакционную зону, количество раствора каучука, подаваемого на обработку ре 5акционной эоны, температура раствора каучука после...
Способ ингибирования процесса полимеризации акриловых и метакриловых мономеров
Номер патента: 519422
Опубликовано: 30.06.1976
Авторы: Аникина, Берлин, Коршунов, Макаров, Пеньков, Шварева, Шмаков
МПК: C08F 2/42
Метки: акриловых, ингибирования, метакриловых, мономеров, полимеризации, процесса
...рациональное расходоввнйеингибиторв, тем не менее имеют местобезвозвратные потери ингибиторв и необходимость в отдельных случаях удаления растворенного ингибиторв из мономерв такиминерациональными, неэкономичными метода-. где х=Н,СНЯ - влкил с 1-4 втомвми углерода,содержащий или несодержвщий серу; МЙ - алкил содержащий 2-12 атомов углерода;-врил, или (-С-ОСН -СН 0)Ь 2 щпри тл - 1-4,взятые в количестве 0,5-10% от веса мономерорОтсутствие растворимости полимерногоингибитора в стабилизируемом мономереобуслевливвет возможность его повторногоиспользоввния без потерь. При старении 45полимерного ингибиторв его можно регенерировать (восстановить активную форму)путем обработки растворами цинка в уксусной кислоте бисульфитными ионами и...
Способ получения анионита
Номер патента: 519423
Опубликовано: 30.06.1976
МПК: C08F 8/30
Метки: анионита
...р и м е р 1. К 100 г хлорметилированногосополимера гелевой структуры с 0,5% диви нилбензола (удельный объем в толуоле519423 Формула изобретения Составитель С. СтепановРедактор Е, Шепелева Техред Т. Курилко Корректор Т, Гревцова Заказ 1684/8 Изд.1515 Тираж 630 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/6Типография, пр. Сапунова, 2 вании. После этого охлаждают до комнатнойтемпературы, отбирают пробу для контроля,а в колбу приливают 450 мл 20%-ного раствора триметиламина, поднимают температурудо 40 С и выдерживают при перемешивании 610 час. Полученный анионит отделяют от маточного раствора, промывают 5%-ной солянойкислотой и водой до нейтральной...
Четвертичные соли аминоэфиров полиметакриловой кислоты
Номер патента: 519424
Опубликовано: 30.06.1976
Авторы: Аронова, Бородулина, Кацнельсон, Постовский
МПК: C08F 20/06
Метки: аминоэфиров, кислоты, полиметакриловой, соли, четвертичные
...80% ной.фосфорной кислоты, Нагревают нвазодинитрилизомасляной кислоты в качестве гкипящей водяной бане 2 час. Реакционнуюинициатора. Йолимеры получают в виде ( цмассу выливают в 10-кратный объем. абсобесцветныхпрозрачных блоков различной лютного эфира, Осадок отфильтровывают,степени твердости - от миглей смолы до оуапт в веиутмдвкснкеторе иод Р Ор,Выводтвердой стекловидной массы.76-80%, бесцветный порошок, хорошо рвсл 1Йрудуктыревкции очищают переосажде воримый в воде, Тигроскопичей;)опием из разбавленных солянокислых раство3 . Цитрат полимолйлэтилмвтакрилата.ров аммиаком и повторно из ацетоновых риф 20 г полимера растворяют в 250 мл вбтворов в воду. Для получения полимеров . солютного спирта при нагревании, Добавляйвлвют ялс.ментарные...
Способ получения волокнообразующих полии сополимеров акрилонитрила
Номер патента: 519425
Опубликовано: 30.06.1976
Авторы: Егоров, Зимина, Калиниченко, Клименков, Прунова, Решетов, Сазонова, Соложенцев, Шимко, Яблоков
МПК: C08F 20/44
Метки: акрилонитрила, волокнообразующих, полии, сополимеров
...длаг мый 15 сходная концентрация мо меров, вес. 55 -Время реа20Концентрацдильного ия полимера пряраствора, вес. ОЗ ому способу полутью до 30 р. км и При этом по предлагае 25 чаются волокна с прочно удлинением 27 - 38%. При промышленном ис ного способа увеличение производства может состользовании указан- производительности ить около 10%. О П И С А Н И Е 00519425ИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ519425 15 Формула изобретения Составитель О. Рокачевская Редактор Е. Шепелева Тскред Т. Курилко Корректор Т. Гревцова Заказ 15849 Изд. Х 1515 Тираж б 30 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3П р и м е р 1. В...
Способ получения полистирола
Номер патента: 519426
Опубликовано: 30.06.1976
МПК: C08F 112/08
Метки: полистирола
...обработанный сначала в водном растворе ЯпС 12, а затем Рс 1 С 1,.При осуществлении способа при сравнительно небольшом времени полимеризации получены полимеры высокого молекулярного веса с низким содержанием остаточного мономер а. 2 Приме эмульсионного полистирола з раствор ЯпС 1 я, после выдержки мин отжимают и промывают во обработки в растворе онцентрация растворов ЯпС 1, и РЙС г/л519426 Таблица 2 Концентрация растворов ЯпС 1,и РЙСа, г/лТаблица 3 Показатели 0,10,20,30,40,500 880 940 Предел прочности при изгибе,кгс/см-Удельная ударная вязкость,кгс см/см-Теплостойкость по Вика, СТемпература стеклования,С 975 970 1020 8902 12,5 14,2 18,6 10,6 02 110 86 112 94 116 98 102 81 114 95 Составитель Т. Полякова Техред Т. Курилко Корректор Т....
Способ получения самозатухающего полистирола
Номер патента: 519427
Опубликовано: 30.06.1976
Авторы: Григоров, Гришко, Жданов, Молчанов, Муравлянская, Мурзаев, Понкрашкина, Хоботов, Чиркина, Эмирова
МПК: C08F 112/08
Метки: полистирола, самозатухающего
...полистирола путем блочной полимеризации стирола с последующей суспензионной полимеризацией полученного форполимера в присутствии тетрабромпараксилола, 5Цель изобретения - уменьшение времени сушки полимера,Это достигается тем, что в качестве антипирена используют смесь тетрабромпараксилола и триарилфосфата, взятых в весовом соотно шенин соответственно 0,47: 1 - 2,5: 1, в количестве 0,5 - 1% от веса стирола.Сушка полистирольнофо бисера, полученнофо в процессе суспензионной полимеризации и модифицированного предлагаемыми антипире нами, протекает на 20 - 40% интенсивнее, чем модифицированного 0,56% тетрабромпараксилола (антипирен, используемый в настоящее время в заводских условиях). Сушка полимеров, описанных в прототипе, проводится с по...
Способ получения пленкообразующего сополимера
Номер патента: 519428
Опубликовано: 30.06.1976
Авторы: Браслиньш, Гиршович, Каткевич, Озолиня, Шавея
МПК: C08F 218/06
Метки: пленкообразующего, сополимера
...0,3 г динитрила азодиизомасляной кислоты в 20 г этилового спирта и проводят реакцию сополимеризации при температуре 70 - 76 С в течение 12 час.Получают 185 г сополимера (выход 92,5%).П р и м е р 2. В четырехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную механической мешалкой., Обратным холодилником, термометром, и барботером азота, загружают 4 г ма- леинОКОГО анГидрида, 00 Г этиловоГО спипта иХ1 ифо 1 У 428 Т аблица Пример 1 Пример 2 Пример 3 Показатели Скорость высыхания лака для волос в аэрозольной упаковке на основе смолы, секПрозрачность лаковой пленки при расчесывании (оптическая плотность), ед. 145 150 155 0,023 0,029 0,030 Не осыпается Эластичность лаковой пленки при расчесывании (лак не должен осыпаться в виде...
Способ получения сетчатых сополимеров -винилпирролидона
Номер патента: 519429
Опубликовано: 30.06.1976
Авторы: Белых, Бублевский, Давыдов, Липович, Мехузла
МПК: C08F 226/10
Метки: винилпирролидона, сетчатых, сополимеров
...удаляют бензол в течение 1,5 - 3 час, поднимая температуру реакционной массы до 90 - 95 С. Затем реакционную массу охлаждают, полимер отфильтровывают, мнотократно промывают водой, ацетоном и сушат в вакууме.П р и м ер 1. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, ловушкой Дина-Старка, обратным холодильником и термометром, загружают 16,9 г метакриловой кислоты, 6,2 г этиленгликоля, 0,12 г гидрохинона, 0,867 г толуолсульфокислоты, 40 мл бензола, при перемешивании поднимают температуру до 70 - 75 С и 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 выдерживают в течение 4 час до прекращения выделения воды. Затем смесь охлаждают, промываст три раза водой и разбавляют 40 мл бензола (раствор А). В реактор, снабженный мешалкой и обратным холодильником,...
Поли(гексаметилен-бис(алкиленамидо)-в-три нбутилборазолилен) и способ его получения
Номер патента: 519430
Опубликовано: 30.06.1976
МПК: C08F 230/06
Метки: нбутилборазолилен, поли(гексаметилен-бис(алкиленамидо)-в-три
...до 200 оС, Полученный полимер экстрагируют толуолом в течение 4 час вЫо аппарате Сокслета от непрореагировавшихисходных веществ и сушат. Полимер Йредставляет собой оранжево-коричневую желатинообразную массу, которая твердеет навоздухе, растворяется в эфире, ацетоне, ди-метилформамиде, диме тилсульфоксиде. В вс 4 Оде нерастворим. Плавится без разложенияпри 288-290:. Практическийвыход продукта96,8%. Удельная вязкость 0,5%-ного раствора в диметилформамиде 0, 11 9 ( при 20 оС), чтосоответствует молекулярному весу 2400.ИК-спектр продукта, снятыи в толуоле наприборе Уй; характеризуется наличиемследующих полос поглощения;- 1 -1В при 1375 см, в области 1457 смимеется четкая полоса, соответствующаядеформационным колебаниям связи С-Н...
Способ получения поверхностно-активных карбоксилсодержащих фенолформальдегидных смол
Номер патента: 519431
Опубликовано: 30.06.1976
Авторы: Беспалый, Енина, Жуков, Круть, Стогнушко
МПК: C08G 8/08
Метки: карбоксилсодержащих, поверхностно-активных, смол, фенолформальдегидных
...г,Очистку смолы проводят путем переосаждения ее из изопропилового спирта и воды. После,повторной сушки в вакуум-шкафу при температуре 100 - 120 С смолу растирают в стулке и анализируют на содержание низкомолекулярных фенолокислот методом бумажнойхроматографии. После получения отрицательного результата на содержание низкомолекулярных кислот смолу подвергают дальнейшиманализам.Результаты анализов следующие: т. разм,148 - 156 С, т. пл. 200 - 205 С.Данные элементарного анализа, %: С 73,06;Н 5,82,Эквивалент, определенный методом потенциометрического титрования в среде ацетон::вода в соотношении 25:1 0,1,н. растворомгидроокиси триэтиламмония, равен 274. Молекулярный вес,по Расту 550 (растворитель -камфора) .11 отенциометрическое титрование и...
Способ получения фурано-уретановых олигомеров
Номер патента: 519432
Опубликовано: 30.06.1976
Авторы: Абдурашидов, Каменский, Магрупов, Мустафин
МПК: C08G 18/32
Метки: олигомеров, фурано-уретановых
...его высокую реформационную теплостойкость (до 480 С в за.висимости от условий структурирования) иРяд других важных свойств,Образование пространственной структурыпроисходит по следующей схеме: В качестве полиизоцианатов могут быть и: подьзованы для синтеза фурано-уретано в х олигомеров толуилен-, гексаметилен-, д,.фенилметан-, 3,3 -диметилдифенилметан,4 -диизоцианаты и другие изоцианаты, содержащие не менее 2 изопианат ных групп. Диизоцианат берется в соотношении от 0,3 до 3 молей на моль полиспир та.В качестве растворителей для синтеза олигомера могут применяться соединения общей формулы где А- - ароматическии р 1 яг- Водород сн 3 В качестве катализаторов применяют третичные амины общей формульп исмута, четыреххлорисолова, нафтенат...
Способ получения бромсодержащих эпоксидных смол
Номер патента: 519433
Опубликовано: 30.06.1976
Автор: Сорокин
МПК: C08G 59/06
Метки: бромсодержащих, смол, эпоксидных
...приведены ли изо-метилте м по режиму 8на основе дифес тетрабромдиа табл. 2. Смолы нилолпроновой смо- отеержангидри ОоСа.ных приведены в трагидрофталевым ОоС - 6 час; 14 О3П р и м е р 1. 8 трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и прямым холодильником, загружают 110 вес.ч, резорцина, 1020 вес.ч, эпихлоргидрина, 15 вес.ч. волы и 1,5 вес,ч. хлористого калия. Реак ционную смесь нагревают при 78-80 С и остаточном давлении 500-550 мм рт, ст, в течение 1 час, Смесь воды с эпихлоргидрином непрерывно отгоняется из реакционной системы. Остаток эпихлоргидрина уда пяют при 115 оС и остаточном давлении 100-150 мм рт,ст, Смолистый остаток в солбе растворяют в 400 вес.ч. хлороформа с 70 вес.ч, метанола. При перемешивании ри 30-40 оС в...
Способ получения сложного полиэфира
Номер патента: 519434
Опубликовано: 30.06.1976
Авторы: Айзенштейн, Коровкина, Репина
МПК: C08G 63/36
...с водой (1: 1), содержащей 5,4 в, ч, каолина (эквивалентный размер частиц 3,5 - 6 мкм). Полученный полимер имеет стандартные показатели. Формование пленки толщиной 3, 6, 25 мкм идет плохо из-за частой забивки фильтра и роста давления до критического через 15 - 30 мин на всех исследованных 30 режимах, в том числе и серийном, не удается получить годной продукции. Таблица 2 х о оЭоао иФ э а х Э 1 й 5 охЯ З Э 2о аЭЭхЭЭохдо хаНамотка пленки хорошая, крупные включения в пленке ОтсутствуютЧисло включений 400 на 100 см 138 Экструдируется без затруднений 0,16 0,25 25 220 85 Пример 3. Аналогичен примеру 2, но к суспензии каолина перед размалыванием до бавляют аморфную двуокись германия в количестве 4% по отношению к каолину, Основной...
Способ получения алкидных смол
Номер патента: 519435
Опубликовано: 30.06.1976
Авторы: Архипов, Лукьянов, Пыльдсаар, Ханаева
МПК: C08G 63/48
...50 мии. Эластичность пленки 1 мм по ШГ.малеинового ангидрида.Температурумедленно Прочность на удар 50 кгс см по У. Тверповышают до 250 - 255 С и выдерживают до дость 0,45 по М(после сушки при 80 С вдостижения кислотного числа основы 15 - 20 течение 1,5 час). Сухой остаток 47%. Адгезиямг КОН р к металлу 100 о/ Остальные показатели те же,гРеакционную воду удаляют азеот что у лака, полученного по риме 1,пр руП р и м е р 4. В инертной среде к 29,47 вес. ч,ропным способом при помощи ксилола, Смолу расплавленной канифоли добавляют при 170 -растворяют при 120 - 140 С в смеси раствори С 8,41 вес. ч, малеинового ангидрида ителей, состоящей из 50 вес. ч. скипидара и выдерживают в течение 3 час. К полученному50 вес. ч. уайтспирита. Получают...
Способ получения полигексазоцикланов
Номер патента: 519436
Опубликовано: 30.06.1976
Авторы: Виноградова, Коршак, Лившиц, Силинг, Соловьев
МПК: C08G 73/06
Метки: полигексазоцикланов
...1,336 г(0,004 гмоль)14,4 -диаминодифенилгексафгорпропана и 20 40 мл фенола. Поликонденсацию проводят при 170 оС и остаточном давлении 600 мм рт.ст, в токе аргонв, На выходе аргона ставят поглогигельные склянки с водой для поглощения выделяющегося при реакции ам- И миакв, Водный раствор ИН тигруют 0,1 ЯНС, индикатор - фенолфталеин. По достижении степени завершенности реакции по аммиаку 75% реакционную массу охлаждают до 60 оС и выливают в смесь раствори 1 елей серный эфир - гексан (соотношение 70:30 об,%), Осадок отфильтровывают, переосаждаюг из И -метилпирролидона в метанол, эксграгируют метанолом, сушат в . щ вакууме при 70 оС. Выход полимера 85%, Полимер растворим в ацетоне, диоксане, М -ме тилпирролидоне, димегилформамиде, ,...
Способ модификации высокомолекулярных, -динатрийоксиполи (метил-3, 3, 3трифторпропил)силоксанов
Номер патента: 519437
Опубликовано: 30.06.1976
Авторы: Гаврилов, Гринблат, Карлин, Кауфман, Кузьминова, Лобков, Митрофанов, Халютина, Цветкова
МПК: C08G 77/38
Метки: 3трифторпропил)силоксанов, высокомолекулярных, динатрийоксиполи, метил-3, модификации
...агента используют олигомер (БМФТС) общей формулы СН-СН-СР СН-СН-СУ СН -СН -СР йй НО ВО - В - О - 8( - О - 810 И-п СН ОН СН Снзгде Я = 3 - 10.Сущность способа заключается в следующем: высокомолекулярный а, Ю -динатрийоксиполи) -метил-З, 3, 3-т р ифторпропил) -силоксан молекулярного веса 300 000-1 000 000П обрабатывают олигомером БМФТС в количестве 0,1-10% от веса полимера при 20- 140 С. Молекулярный вес БМФТС 1 500- 5000, содержание бора 1,8-2,2 вес.%, содержание фтора -33 вес.%, уд. вес. 1,3.поП р и м е р 1. В смеситель типа "Вернер" объемом О,З л загружают 120 г о, Ю -динатрийоксиполи-(метил,3,3-трифторпропил) -силоксана (ДНФСК), содержащего 0,3 мол,% метилвинилсилоксановых звеньев и 0,007 вес. Ь оксинатриевых групп,оМ...
Способ получения фосфорсодержащих полимеров
Номер патента: 519438
Опубликовано: 30.06.1976
Авторы: Брагина, Гречкин, Елисеева, Калабина, Хамаганова
МПК: C08G 79/02
Метки: полимеров, фосфорсодержащих
...по- определяли константу ско.К о2,303 АПо где А и А 1 - активность фермента в станодартных условиях и через 1 мин после начала инкубацин с ФОП, До - концентрация ФОП. При расчете Кл вводили поправку на неферментативный гидролиз ХЭ.Результаты испытания представлены в таблице.П р и м е р 113,26 г дихлорфенокси-у винилфосфоната (ДХФВФ), 6,89 г винилфенилового эфира (ВФЭ) и 32,5 мл абсолют ного диоксвна помещают в трехгорлую колбу с механической мешалкой, обратным хо лодильником и квпельной воронкой, охлаж- Юодают до 10 С, К смеси прикапывают 2,63 г этанола, затем через 1 час 1,03 г воды. Перемешивают в течение 1 чвс при охлаждении до 10 С, 3 час при 60 С, 3 часо оопри 90 С и при комнатной температуре до И окончания выделения...
Способ отверждения заливочных эпоксидных компаундов
Номер патента: 519439
Опубликовано: 30.06.1976
Авторы: Мгалоблишвили, Хачапуридзе
МПК: C08J 3/00
Метки: заливочных, компаундов, отверждения, эпоксидных
...эпоксидных компаундов в электрическом поле токов высокой частоты (ВЧ).Недостатком известного способа является то, что низкий тангенс угла диэлектрических потерь эпоксидных смол препятствует созданию эффекта нагрева. 11 олученные при этом продукгы обладают недостаточно высокими электрическими характеристиками. Кроме этого, иопользование ЫЧ-установок для получения температур 50 - 150 С, необходимых для отверждения эпоксидных компаундов, нерентабельно, так как слишком занижается кл,д. установок.Целью изобретенияпроцесса отвержденияческих характеристик одов.Поставленная цель достигается тем, что отверждение проводят в электростатическом поле напряженностью 2 - б кв/см. содержащей полиэтиленоата, были измм и толщичас. Резульлице. р, Из...
Способ крашения полиэтилентерефталата
Номер патента: 519440
Опубликовано: 30.06.1976
Авторы: Айзенштейн, Алесов, Гендельман, Дементьева, Зернов, Киселев, Кладницкий, Клусс, Козлов, Кудрявцев, Лахтанов, Левданский, Петров
МПК: C08J 3/20
Метки: крашения, полиэтилентерефталата
...вводят за 20 мин до конца процесса, Получают равномерно окрашенный ПЭТФфи.;.летового цвета. Вязкость 0,675, темпиор;,;ра плавления 261,03 С,11 ереработан в штапельное волокно 0,333техс и текстурированную нить 25,4 текс,45Результаты переработки положительные.Г 1 р и м е р 4, Методика аналогичнаримеру 1, Смесь красителей для полиэфиров (красного и желтого 3) в количестве0,5% и 0,3%, соответственно, вводят за30 мин до окончания процесса, ПолучаютПЭТФ оранжевого цвета, Окрашен равномерно, вкрапления отсутствуют, Вязкость 0,669,.температура плавления 260,87 С,о ил.и ихотлс цельтериала денса мин д исчис19 торой ЦНИИПИ Заказ 4899/ Подписное ир ал ППП ,.,тент", г, Ужгород,оектная,3Однако такой способ не обеспечивает.равномерной и...
Способ структурирования хлорсодержащего полимера
Номер патента: 519441
Опубликовано: 30.06.1976
Авторы: Гольдштейн, Нечаев, Сидоров
МПК: C08J 3/24
Метки: полимера, структурирования, хлорсодержащего
...в обычных растворителях. Данный материал позволяет заменить известные их тампонирующие составы на основе минеральных вяжущих материаловпоскольку в процессе структурирования продук та он не подвергается синерезису, что весьма 15 существенно при осуществлении изоляционныхработ в скважинах.Пример 1. Растворяют при 100 С (вес. ч.)10 поливинилхлорида в смеси 22,5 дибутилфталата и 67,5 о-ксилола, добавляют к раствору 20 0,8 хлористого цинка в 2,4 дибутилфталата иперемешивают смесь до образования раствора (вязкость при температуре 100 С составляет 6 - 8 спз), Процесс ведут в реакционном сосуде или форме при 100 С и давлении 2 ат 25 в течение 4 час. В результате реакции образуется эластичный продукт, не плаввщийся при нагревании до 220"С...
Способ получения пенопласта
Номер патента: 519442
Опубликовано: 30.06.1976
Авторы: Валгин, Мурашов, Новак
МПК: C08J 9/00
Метки: пенопласта
...Л, компонент Б и сжатый газ, смешивают эти компоненты и напыляют полученну 1 о вспенивающуюся смесь на поверхность объекта.Через несколько секунд напыляемая смесь на поверхности объекта вспенивается, причем вспенивание сопровождается отверждением пены.П р и м е р 1. Ком(понент Л получают смешением 100 вес, ч. жидкой резольной фенолальдегидной смолы, полученной конденсацией в щелочной среде 1 моль фенола с 1,5 моль формальдегида (резольная смола 1), с последующей концентрацией до сухото остатка 80 - 82% с 54 вес. ч. жидкой новолачной смолы, полученной конденсацией в сильно кислой среде 1 моль фенола с 0,9 моль формальдегида, с,последующей конценврацией смолы до остаточного содержания воды 12%; с 2 вес, ч. ОП(продукт полимеризации...
Ускоритель вулканизации бутадиеннитрильного и хлоропренового каучуков
Номер патента: 519443
Опубликовано: 30.06.1976
Авторы: Донская, Рожавская, Ромашова, Сиднев, Унковский
МПК: C08K 5/01
Метки: бутадиеннитрильного, вулканизации, каучуков, ускоритель, хлоропренового
...общего назначения, например бутадиен-нитрильного 15 (СКН), ускорители - дифенилгуанидин ( ДфГ), 2-меркаптобензтиазол ( 2-МБТ) и другие - в смесях из наирита П неэффективны. Применяемый для получения резин из наирита П ускоритель 2-меркаптоимида золин (М А, роданин 8 ) придает резиновым смесям повышенную склонность к преждевременной вулканизации.С целью устранения указаннков в качестве ускорителей ву Указанное соединение является стабиль ным при хранении высокоплавким кристаллическим веществом светло-желтого цвета,51 9443 Таблица 1 Таблица 2 4 сследуемый ускоритель вводят в резино вые смеси в количествах меньших, чем экви.-лярные по отношеюпо к эталонным ускоритеолям, Смеси вулканизуют при 143 С для СКИ н 13 С для наирита П, Время...
Резиновая смесь
Номер патента: 519444
Опубликовано: 30.06.1976
Авторы: Берлин, Зигмунт, Иванов, Ильичева, Миротворцев, Словохотова, Суханов
МПК: C08L 9/00
...добавка позволяет эффективно защищать каучук и резины в условияхглубокого вакуума (10 мм рт, ст,),Использование в качестве добавки соединения общей формулы (П)П р и м е р 5. В раствор каучука СКН 26, очищенный двукратным переосаждением,вводят полинитрозодифениламин в количестве2 вес. ч, на 100 вес, ч, каучука, Полинитро 56зодифениламин - олигомэрный продукт термического превращения Ф-нитрозодифенилоамина,мол.вэс 900, т. пл. 120 С. Израствора каучука получают пленку толщиной50 мкм, Пленку облучают на источнике 60 -зСо; вакуум 10 мм рт. ст., температуЭра 25 С, Результаты приведены в табл, 3,П р и м е р 6, Пленку каучука, содержащую 2 вес, ч, полинитрозодифениламина,готовят по примеру 5, Облучение идет наво -висточнике Со пюи вакууме 10 мм...
Способ получения олефиновых сополимеров
Номер патента: 519445
Опубликовано: 30.06.1976
МПК: C08L 23/02
Метки: олефиновых, сополимеров
...постоянной температуры при одновременном снижении давления 1 - 2 кг/см обеспечивает требуемую скорость удаления этилена.Реакционная масса, освобожденная от этилена, выводится из испарителя и делится на два потока. Первый поток в количестве, отвечающем заданной производительности по готовому продукту, направляется на выделение и сушку каучука, которые производятся известными способами.Второй поток охлаждается в поверхностном холодильнике и направляется в реакторный блок для отвода тепла реакции.Температура и количество реакционной массы, подаваемой на охлаждение определяется концентрацией сополимера в ней и производительностью реакторного блока.Выделившиеся при удалении этилена, совместно с ним, пропилеп и растворитель конденсируются и...
Стабилизирующая смесь
Номер патента: 519446
Опубликовано: 30.06.1976
Авторы: Лепаев, Мяков, Разуваев, Троицкий
МПК: C08L 27/06
Метки: смесь, стабилизирующая
...за изменением окраски образца ПВХ.П р и м е р 1 (сравнительный). При введении в 1 г ПВХ 50 мг Р 1 тз 51 Н, или ВцзБН, или РйзСтеН, или Е 1 зСтеН, или (Е 12%Н)20, или519446 сохраняет белую окраску при нагреваниипри 200 С (см. таблицу,5).Пр имер 4. При добавлении зх 1 г ПВХ50 мг Вцз 51 Н и 10 мгВц,5 пС 1, полимер сохра няет белую окраску при термообработке прн200 С 110 мин и при 180 С - 200 мин (см,таблицу,25).П рим ер 5. При добавлении к 1 г ПВХ 10 50 мг (ЕЮ 1 Н)20 и 0,02 лгг ЬпС 1 з полимерсохраняет белую окраску 80 мин при термообработке при 200 С (см. таблицу,28). Весоваядобавкак ПВХ,% Время сохранения белой окраски ПВХ(мин) при нагревании при темпепатз ре,С180 1 200 Основной стеарат свинца(Р 112 ЯН) 0, белая окраска,полимера прн...