Способ получения алкилацетилпиридиний хлоридов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 520358
Авторы: Абдуллахаджаев, Аминов, Ахмедов, Зайнутдинов, Сиражиддинова
Текст
.сИОБ Изоб ЯЗОИЗВО приме не ез растворителя, хотяГО ОрганичзскОГО ра0 НОВЫХ тат т 1 ктивННЬ 1 Х ПРОДтУКтОВ ПОДтВЕР ентнО 1 О анализ, ИК- и 1 Х ВЗЩЕ Извес- ридини ацетил9 ПДРт 1 ДИГри на" Ст= СПЗКтоаМИт, об . ОСТ ЧЕВСт," 1 - ";ЗДУК ОР ЗТ 11 Ч З С 1 ОГО В ОСУЩЗСГВЛЗНИ на сэф Гревани та ОРУн:- ЦО ц ЛОРИ рам хл ЗВОЛЯ З .ний х Применитещно к ВьсуснОЙ кислоты такойлучить высшие алкилацды, Обладающие ценнь 1тивными свойстмми.Согласно изобретенсоб получения алкилацзт 0 ти 1 тдцът т ИДИЧИ 11 етилпиридиМИ ПОВЕР,н Н не и С. Р этан ется сноий хлори 15 ю предлигИЛПИРИД 1 общей форму луча ний атоа пириысши и Э,5:, Н 8,6; Л1,8 ЕтЕНИЕ ОтносктСЯ К ПОЛУт ЕНИДНЬт",. Пт 1 РИЦтт 11 а тог;ввтю МОГч тиз В качестве ПОВзрхностно д.ств,лЗН СПОСОб 170 ттуЧЗ 11 Ия Эф 11 ровХЛОВт 1 ДОВ ВЗан 1 РЦЗ 1 т 1 вттеРОМИ ХЛОРУКУт ЬО-. 1 от 1 УГЫ где Ы - Высший алкил с 7-3 3.углеродами заключающийся В том что дин подвергают Взаимодействию с в алкилОВым эфиром хлОруксуснОЙ кислоты при температуре 3.15-120 С с последующим выделением целевого продукта извеными приеьиъ 4 и. хлорид.В двухгорлую колбу помещают 1 моль октилоВОГО эфира хлоруксусной кислоты и.Оль пиридина и нагрз д 1 от при и сивном церемзшивании до 3.16-117 акционную смесь выдерживают при температуре 2 часа, охижда 1 от, промывают несколько раз петролейы 1 м эфиром,. Поют 281 г. 87%) октилацетилп 1 тр 11 дихларид. После переосаждения из горячего бзнзола абсолютным эфиром можно получчть пластинчатые, очень гигроскопичные кристаллы с т.пл. 68 С,Найдено,%: С 6 433:С 1 .1.520358 Составитель В. КовтунРедактор Т. Каранова Техред М. Левицкая Корректор М. Руснак Заказ 4343/186 Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раущская набд. 4/5филиал ППП Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, Ф С Н СЬжОВычислено,%: С 63,0; Н 8,4; Я 4,9;СЪ 12,4,В масс спектре присутствует пик ионас 1/е 250 после отщепления атома хлора, а мкже пики с т/е 113 (алифзтичеокая цепь) и 1/е 79 (ион пиридина).Аналогично получены:гептилацетилпиридиний хлорид - выход 89,5%;т.пл, 39 С. Найдено,%: С 626; Н 8,639К 4,8; С 13,0 е С НС 1 НО, Вычиолено,%: С 61,8; Н 8,1; Я 5,1; С 1 13,0.нонилацетилпиридиний хлорид - выход 90,0%;т,пл. 54 С, Найдено,%: С 64,8; Н 9,0;М 4,2; С 10,9. С Н СЕ КО . Вычис- Илено,%: С 64,1; Н 8 Ме 04,6; СЬ 11,8.децилацетилпиридиний хлорид - выход 87,5%;т.пл. 100 С. Найдено,%: С 66,0; Н 9,4;Я 4 эОе С 3 1 Ое 9 ф С 17 Н 2 С 1 ЯО Вычиолено,%: С 65,0; Н 8,9; Я 4,53 С 1 11,3. 20 ундецилацетилпиридиний хлорид- выход 84,0%;т.пл, 88 оС. Найдено,%: С 66,5; Н 9,83Я 3дено,%: С 65,9; Н 9,1; 04,2; С 3. 10,8. формула изобретения Способ получения алкилацетилпиридинийхлоридов общей формулы;/кесоСя -мф йгде Р - высший алкил с 7-11 атомамиуглерода, отличающийся тем,что, пиридин подвергают взаимодействию свысшим алкиловым эфиром хлоруксуснойкислоты при температуре 115-120 С споследующим выделением целевого продукта известными приемами,
СмотретьЗаявка
1737607, 12.01.1972
ИНСТИТУТ ХИМИИ АН УЗБЕКСКОЙ ССР
АМИНОВ САБИРДЖАН НИГМАТОВИЧ, АБДУЛЛАХАДЖАЕВ ТУРКУН ГУЛЯМОВИЧ, СИРАЖИДДИНОВА ДИЛОРОМ СУЛТАНОВНА, ЗАЙНУТДИНОВ САДРИДДИН АСИЛОВИЧ, АХМЕДОВ КАРИМ САДЫКОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07D 213/06
Метки: алкилацетилпиридиний, хлоридов
Опубликовано: 05.07.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-520358-sposob-polucheniya-alkilacetilpiridinijj-khloridov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения алкилацетилпиридиний хлоридов</a>
Способ получения эфиров кислот фосфора
Номер патента: 609471
Опубликовано: 30.05.1978
МПК: C07F 9/06
Метки: кислот, фосфора, эфиров
...41 г циклогексенарастворяют в 250 г О,О,О-триметилфосфорной кислоты и, охлаждая при ф 10 фСвводят в 35 г хлора. Смесь нагревают, при этом улетучивается метилхлорид. Фракционированной дистилляциейполучают 75 г (62) 0,0-диметил-Ов (2-хлорциклогексил)-фосфорной кислоты с т.кип, 113-115 фС/02 мм рт.ст.,мол.вес. 242,5,Вычислено, : С 39,59; Н 6, 59;С 1 14,63.Сз К 0,01 Р.Найдено, : С 39,43 р Н 6,62 уС 1 14,59,П р и м е р б. В 250 г 0,0,0-триметилфосфорной кислоты при -5 Свводят одновременно 38,5 г аллилхлорида и 35 г хлора. Смесь нагреваютдо 60 фС, при этом улетучивается метилхлорид. Фракционированной дистилляциейполучают изомерную смесь из 0,0-диметил-О-(1,3-дихлорпропил)-фосфорнойкислоты и 0,0"-диметил-О-(2,3-дихлорпропил)-фосфорной кислоты...
Способ получения эфиров кислот трехвалентногомышьяка
Номер патента: 169528
Опубликовано: 01.01.1965
Метки: кислот, трехвалентногомышьяка, эфиров
...реакционной смеси поддерживают 15 - 20 С. После прибавления всего количества треххлористого мышьяка реакционную смесь перемешивают 30 мин при нагревании. Далее осадок солянокислого пиридина отфильтровывают, фильтрат после удаления растворителя подвергают вакуум-разгопке, После трех перегонок выделен ацетоксимовый эфир м.яостой кслоты с выходом 22%5.25,74. оксимовый эфиркислоты, Синтез писанных в примере 1. оксима и 39,4 г пиририбавляют по каплям В результате вакууметоксимовый эфир буы с выходом 57,8/; рт, ст.), п 1,4900; вычисленное 69,09.7,07. Пример 2. Ацет бутиларсинистой проводят в условиях, о 10 К раствору 36,2 г ацет дина в 300 мм эфира п 50,5 г бутилхлорарсина разгонки выделяют ац тиларсинистой кислот 15 т. кип. 110 С (4...
Способ получения сложных кремнииорганических эфиров кислот акрилового ряда
Номер патента: 175507
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07F 7/08
Метки: акрилового, кислот, кремнииорганических, ряда, сложных, эфиров
...И. Пименова Техред Ю. В. Баранов Корректор Г. П. Зимина Заказ 3396/3 Тираж 675 Формат бум. 60)(90/з Объем 0,16 изд. л. Цена 5 коп ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр, Серова, д, 4Сапунова, 2 Типография, пр. Найдено Я, о/,; 24,51; вычислено 51, %: 24,17,Пример 3, Синтез метилсилилтрпакрилатаВ реакцию берут 44,8 г (0,3 моль) метил- трихлорсилана, 64,8 г (0,9 моль) акриловой кислоты, 90,3 г (0,9 моль) триэтиламина, 600 мл петролейного эфира и 0,4 г пикриновой кислоты. Смесь перемешивают 3,5 час. Фракционированием в вакууме выделяют 31 г (0,121 лголь) метилсилилтриакрилата, Выход 40% от теоретического.с 1 зв 4 1,1279; по 1,4424; т. кип. 104 С (1,5 м в рт. ст.); МКо найдено: 60,12; МКо...
Способ получения станниловых эфиров кислотфосфора
Номер патента: 232254
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Ивин, Промоненков, Шелакова
Метки: кислотфосфора, станниловых, эфиров
...термометром и капельной воронкой помещают 0,05 моль О-этилме тилфосфоната и при перемешивании прибавляют по каплям за 15 мин 0,05 моль триэтилгидридстаннана. При этом реакционная масса разогревается до 40 С и обильно выделяются пузырьки газа. По окончании прибавления 20 триэтилгидридстаннана реакционную массу перемешивают еще 1 час, выдерживают в вакууме и перегоняют. Выход О-этил-О-триэтилстаннилметилфосфоната 62%. Т. кип. 215 С (310 3 млг рт, ст,), тР 4 1,3534, пог 1,4660, 25Найдено, %: С 32,55; Н 6,72; Р 10,02; Яп 35,81. ую %.39,34,26 82; Р 10 оН 93 РО 31 п. С 3498; Н 729; Р лучение О-изобутилгон фос фон а та.т аналогично из 0,05 нфосфоната и 0,05 тана. При смешении еакционной массы кционную массу нагрперегоняют. Выход -3 лгл 4...
Способ получения эфиров кислот фосфора
Номер патента: 472508
Опубликовано: 30.05.1975
МПК: C07F 9/02
Метки: кислот, фосфора, эфиров
...ЖО 4 Р.Найдено,: С 27,80; Н 3,30; Х 3,91; Р 8,89. П р и м е р 7, О-Метил-О- (2-нитро-метилпиридил) -метилфосфонат,Этилат натрия, приготовленный пз 1,15 г (0,05 моль) натрия и 40 мл абсолютного спирта, выливают на 7,7 г нитро-окси-метил- пиридина (0,05 моль) в растворе в 40 мл абсозиотного спирта, Реакцию ведут в течение 1 час при температуре окружающей среды, При обычной температуре прибавляют 6,4 г (0,05 М) О-метилметилхлсрфосфоната и смесь нагревают в течение 1 час при температуре кипения с обратным холодильником.Хлористый натрий отфильтровывают, спирт отгоняют. Остаток растворяют в 100 мл хлороформа, промывают 80 мл 5 О/о-ного раствора бикарбоната натрия и затем двумя порциями дистиллированной воды по 80 мл и после этого сушат над...
Предыдущий патент: Способ получения 2, 2, 6, 6-тетраметил-4-оксопиперидина
Следующий патент: Способ получения пиридина
Случайный патент: Дозатор для жидкости