Архив за 1976 год

Номер патента: 514802

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Ахвердиева, Газарян, Гусейнов, Джабарова, Муганлинский

МПК: C07C 19/02

Метки: дихлор-нили, изо-алкана

...холодильником. Колбу погружвют, в водяную баню.Реакция протекает по схеме:5 14802 опыта приведен Таблица 1. Продукт Взято г Получено, г Пропилен 10,7 6,4 НС 1 18,2 13,7 6,1 0,91 1,2 0,1 Потери 78,3 П р и м е р 1. В реакционную колбупомещают 61,05 г (0,5 моль) 30%-ногораствора соляной кислоты и 0,91 г.(0,0091 моль) хромового ангидрида. Прио20 С в реакционную массу пропускают соскоростью 3 л/чао пропилен в количестве,10,50 г (0,25 моль) и кислород со ско-,ростью 2,8 л/час в количестве 6,10 г(0,2 моль). После пропускания заданногоБуферная водаКислородХромовый ангидридДихлорпропа нХлорпропанХлоргидринРеакционная вода 56Выход дихлорпропана 56,5% от теоретик ческого в йересчете,на исходный пропилеи при селективности 83,4 Ъ.П р и...

Номер патента: 514803

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Заболотских, Кушнарева, Новикова, Сильвентойнен, Тюриков, Харченко

МПК: C07C 31/34

Метки: спирта, трифторэтилового

...или другие носители,Образующийся в результате реакции ка - твлиэат представляет собой прозрачную подвижную жидкость, содержащую до /з% трифторэтилтрифторвцетата, 5-15% трифторэтанола и 5-10% трифторуксусной кислоты. Катализвт подвергают гидролизу водным раствором щелочи и полученный трифторэтиловый спирт выделяют простой ректификвцией. Ввиду того, что трифторуксусная кислота является ценным продуктом, образующуюся при гидролизе сложного эфи-; ра калиевую (или натриевую) соль трифторуксусной кислоты разлагают концентри рованной серной кислотой для выделения д трифторуксусной кислоты.Полученный продукт идентифицирован методом ИК-спектроскопии, методом ЯМР и методом газо-жидкостной хроматографии,П р и м е р 1. В вертикальный труб-. 30...

Номер патента: 514804

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Дзиомко, Красавин, Парусников, Радин

МПК: C07C 47/56

Метки: 8-оксихинальдинового, альдегида

...Это соединение,имеюшее бетвиновую структуру, устойчивок действию кислот, При обработке едкимнвтром происходит гидролиз этого соединения с образованием нвтриевой соли 8--оксихинвльдиновогэ вльдегидв, из которойцелевэй продукт можно получить под, кислением.По предлагаемому способу по8 юксихинвльдинэвый альдегид с53.70 и с чистотой до 99%,П р и м е рК суспензии 33,3 гсвежевозэгнвнного селенистого ангидридаов 375 мл сухого диоксвна при 55-57 Сдобавляют в течение 30 мин раствор60,4 г 8-вцетоксихинальдинв в 150 млди окса нв. Реакци энную массу нагревают3 час при 75-78 С, перемешивают со1-2 г вктивирэввннэго угля и фильтруют.фильтрат разбавляют 60 мл воды, охлаж; дают льдом, насыщают сернистым внгидридом до привеса 180-190 г и образовав,...

Номер патента: 514805

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Кушнер, Лебединская, Милосердов, Михайлов, Сахарова, Филиппов

МПК: C07C 53/22

Метки: жирных, кислот, синтетических

...сравнению с известным,Предлагается СЖК, например, фракций,1014"С 16 С 17"С 20 и других подвергатьэкстракции 30-40%-ным водным растворомтолуолсульфоната натрия или ксилолсульфо- .ната натрия при 50-80 С и соотношенииисходных СЖК и экстрагента 1;2-1:5. Получаемый при этом рафинат - очищенныежирные кислоты - для удаления следов соли(толуолсульфоната, ксилолсульфоната) промывают водойпри соотношении СЖК и.воды 1:2, Экстрагент, содержащий дикарбо-: З 1новые кислоты и другие примеси разбавляют водой (от промывки рафината) до 510%-ной концентрации указанной соли и .проводят кристаллизацию при комнатнойтемпературе. Кристаллы отфильтровываютна вакуум-фильтре, фильтрат упаривают до30-40%-ной концентрации соли сходнойконцентрации соли в...

Номер патента: 514806

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Верещагин, Гаврилов

МПК: C07C 59/18

Метки: 4-окси-2-бутиновой, кислоты

...е 1 О растворе,Способ по дукт с выходволя т получать целевой про,5% и процесс вести эльзуя дэступный бутинпэд м д дну стади юл,также спосо ия 4 иновой кисло окисления ест 2-б о потрачен ты путемхромовым Примбутиндиэла в р,КЗЗ 6 г(04 г500 мл ацетона приб-оксиполуац ути нди ола а гидри ляюм и и, тствпи "ерэй ки. пэ с в водацетэновэм,.асть.ре с последу юшим дрлизом полученного ацетата 4 -окси-бутновой кислоты, выход 50%,Однако выход низок,те,Ог в 600 млмперают 20 чл сернэй кислоты. Т нэй среды пэддержива хнологический проим ости ацетатной пы и последую прибавления окислителя реаь перемешивают в течениеляют на ночь. Ацетон этготруйном насосе, остаток ционную смес 3 час и оста цесс сложен из-за необход зашиты гидроксильной груп яют на водо 1...

Номер патента: 514807

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Сембаев, Суворов, Шаповалов

МПК: C07C 63/50

Метки: 4-трет-бутилфталевого, ангидрида

...примеру 1 окисляют 105 г Я -трет-бутилнафта; ;ива ичас при расходе воздуха 11400;. в 1 час на 1 л катализатора при 4 И С и времени контакта 0,14 сек Общая продо;:жительность процесса 10 ча Получают 39, ( г 4-трет-бутилфгалевого ашидрида (68,2 мол. %),Б р и м е р 3, В реакционную трубку загружают 50 мл плавленой пятиокиси ванадия. Скорость подачи ф -трет-бутипнафталпна 84 г и воздуха 10080 л на 1 л катализатора в 1 час, время контакта 0,15 сек. Температура опыта 420 С, продолжительность 5 го за зто время подапот 10,5 г у ода5 3 4807 Составитель И 10 Л,Брахиина Редактор О (узнецова Техред К, Карандашова Корректор Изд, М Д Заказ б 12. Подписное Тираж 575 Цг 1 ИИПИ государственного комитета Совета Минно.ров СССР по делам изобретений и...

Номер патента: 514809

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Нургатин, Нургатина, Шарнин

МПК: C07C 79/10

Метки: 6-тринитронитрозобензола

...И ,", Б,изобретения 7),) 3 аяВите:(тсЕ ИВОРа т,;ТЕМ ,ЯГ 3 ннт гт Тттст 2 4 гт"ТРИНИТРОфт НОЛнт сОНсцТтрОг -тттТТЙ .т н ттьт (утгт(ОтВ ПРИСгТСТВИИ ЧЕТВТРЕт",ОтнтС(Ч( НЗОТВ,( т.,г Ят. я сгцИТРОТИОЬМснтпают( . 1 .0 млг, гт г Ег.(тт( Пример. 24О, 1 Ггм Оль) ьедлен КОКЦЕНТРЕтьОВЯННОЙ ьО 10 С, В которОЙ прс ют 40 мл с,О4.О:ьт",ЧЕНИРььцьТГ НИТР Врое П( г Т : гт тОДНЫ. В(РОМЗТИЧЕСКТХЕДтНЕНПЙ КОНЦЕНГРИРОЙ с пО(след(сО(цим 3н ТРИ НИТРОСОДЕРЖЯОЙ НВОТ НОЙНИЕК Пд т Тс С ЕР т "(ВЯНИт. (ЕЛ(Е"з Нр еазнО растВОря ПРьУЧИСЛ Перемеьливэние дпосле О П И С А Н И Е ьььь 514 а 09ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДВТВЛЬСТВУИзд. Ж Я Заказ б 172 Ти раж 5 5 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР ло делам изобретений и открытий Москва, 13035,...

Номер патента: 514810

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Левинсон, Шапшин, Шарнин

МПК: C07C 87/48

Метки: аминов, ароматических, полизамещенных, третичных

...протекают различного ро да побочные реакции, что требует дополни тельной очистки и не позвэляет получать чистые целевые продукты с высокими выходами.С целью усовершенствования процесса предлагают в качестве катализатора реакции взаимодействия замешенных дифениламинов с нитрэфторбензолами применять сухой фторид калия. является более простое выделение целевыпрэдуктов, не тр ,.шее подкисленпя реационнэй массы, т,:ывания осадка, этгонкс паром избытка субстрата. П р и м е р. В трехгорлой конической колбе, снабженнэй мешалкой, обратным холодильником с хлэркальциевэй трубкой иэ термэметрэм. перемешивают при 95-100 С в течение 5 час 0,01 г.моль 2,4 динитрэ,4 -дихлордифениламина, 0,01 г моль1 12,4.динитрофторбензола, 0,02 г моль сухого...

Номер патента: 514811

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Кругликова, Надежина, Скуратова, Смирнова, Токнова, Ценюга, Чистякова

МПК: C07C 87/50

Метки: п-фенетидина

...при тем пер атуре 50-12 5 С,опреимущественно при 75-80 С. Процессгидрогенизации проводят в среде абсолютированного спирта в присутствии концентрированной серной кислоты в количестве70-200 вес, %, предпочтительно 100%,от веса нитробензола при использованиипосле прекращения подачи водорода дополнительной термообработки в атмосфереазота.Целевой продукт выделяют известнымиметодами (фильтрация от катализатора,нейтрализация серной кислоты и т. д,) свыходом до 53,8%,Отфильтрованный катализатор далеепоступает на регенерацию известными514811 2, Способ по щийся тем, тора используют п. 1, о т л и ч а ючто в качестве катализаокись платины,Составитель Г.Власова Редактор г Никольская Техред И,Карандащова Корректор Л БрахнинаИзд. М Я Заказ б 12...

Номер патента: 514812

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Микста, Папсуевич

МПК: C07K 7/64

Метки: вос-тоциновой, кислоты

...сырья используют вос- Я -Йензамидэметил. цистеинил-тиро зил-изолейцил-глутами нил-аспарагинил - Я -бензамидометилцистеин. Отшепление Я -бензамидометильных групп протекает легко и с высоким выходом йодэМ в метаноле, и одновременно с отщеплением происходит замыкание дисульфидногэ цикла собразованием вос тоциновой кислоты,Обеспечивается значительный положитель ный эффект выход целевого продукта пэ сравнению с известным увеличивается на 3035% и достигается упрощение проведения процесса.П р и м е р 1. К раствору 0,26 г (1,03 ммоль) иода в 108 мл метанолао прикапывают при температуре 10 С в течение 2 час раствор 0,48 г (0,41 ммоль) вэс Я -бензамидометилцистеикил5 -тирозил-изэлеицил глутаминил-аспарагинил- Я бензамидэметилцистеика в...

Номер патента: 514813

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Гросвалде, Калнин

МПК: C07C 103/62

Метки: альдегида, ацетиламино, дикарбэ, токсимасляного

...комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушскан наб., 4 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектнал, 4 3чивает более полное вступление в реакцию исходных соединений, Летучий триэтиламин удаляют из реакционной массы вакуумной этгонкой, Исключение стадии нейтрализации катализатора и приготовления этилата натрия упрощает процесс. Триэтиламин является доступным продуктом.Таким образом способ заключается в следующем. йиэтиловый эфир И ацетиламиномалоновой кислоты и триэтиламин 10 растворяют в этиловом спирте и при 18о20 С вводят акролеин. Смесь выдерживают при 30 35 С 2,5-3,5 час для завершенияореакции. После отгонки летучих веществ в вакууме при остаточном давлении 20-30 15 мм рт. ст,...

Номер патента: 514814

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Портнягина, Таран, Федосеева

МПК: C07C 143/24

Метки: п-толилтиосульфокислоты, солей, щеелочных

...пэдхпорсупьфэновэй го раствэритепяочтитепьно про хлористом мети попуч пьфок ни с тяр пре и 5 С.эфире ене Выход цепевогэ продукта 97%. Й -Топи лтиосупьфокиспота идентифицироана с помощью бензиптиурониевой соли,П р и м е р 1, В колбе, снзбженномехашческой медапкой и депцтепьной вкой, рзстворяют 1,24 г (0,01 моль) и-тиокрезопа в 50 мп рзстворитепя, охпаэдают до 15 С, прикапывают 0,65 мл(0,01 моль) хпорсупьфоновой кислоты в10 мп соответствующего рзстворитепя.Реакционную смесь перемесиивают в теч30 мин при комнатной температуре. Ззтрастворитепь удаляют в вакууме. Остзтэвыпивают и раствор 0,8 г (0,02 моль)едкэгэ нзтра в 30 мп этанопз, Вьпзваиосадок этфипьтрэвывают, промывают спитэм, эфиром,Выход 2,2 г (97 оо эт теэретическогНатриевую соль...

Номер патента: 514815

Опубликовано: 25.05.1976

Автор: Скрыпник

МПК: C07C 143/70

Метки: винилсульфохлорида

...продукт содержит примеси,8 -хлорэтансульфохлорида, этилвинилсульфопата иполимерных соединений,Г целью повышения качества целевогопродукта и упрощения процесса, предлагается винилмагнийбром подвергать взаимодействию с хлористым сульфорилом в тетрагидрофуране при минус 20 - минус 15 Сс последующим выделением целевого продукта. Полученный продукт не содержитпримесей, Выход 32-35%,П р и м е р. В 0,5-литровую трехгорлую колбу с мешалкой, термометром и газовой трубкой к раствору винилмагнийбрэмида, полученному из 9,5 г (0,04 моль)магния и 44 г (0,04 моль) винилбрэмида,в 300 мл абсолютнэгэ тетрагидрофуранаприкапывают при перемешивании в тэкесухого инертного газа в течение 2 часпри минус 20 - минус 15 оС 50 г (около0;04 моль)...

Номер патента: 514816

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Воронина, Суминов

МПК: C07C 153/07

Метки: алкилтиоди-илитрихлорацетатов

...оо Ю СО оо С 0 С 3 ОН Ст Ж С 0 Я Я Я О СО Г- (О оо СО С 0 Ж О с СО С тФ Г Я оо СО СО сО СО О СО (О СО СО СтГ- ГГ-СО ОСО т-03 Я СОГ- ЖнСО 03о т" Я т,т т- т С о СО СО Н л Н о Ст о О о 1 О 0 сГ то С 3 Ж Ф о СО СО О) СО СО С 9 С 0 Л Я 0)Ж л И Й а Э 2 о а И о 5 й СО514816 Я Ст СО СОО с СО с О 63 Ст 3 О О о Я Ж о С 3 о сО и СО СО 1 О ОСт 0 Ж СО С 3 н СО Я СОСО СО514816 СоставительТ.ЛевашоваРедатор Т.Нипольскайехред И Карандашова корректор Л Брахпина Заказ 6172 Изд, МТираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская наб., 4Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 формула из обретения1. Способ полученияалкилтиодиили -трихлорацетатов ацилированием...

Номер патента: 514817

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Андреева, Безобразов, Бодрова, Брысова, Гукова, Двойченкова, Калинина, Кукаленко, Ротастикова, Соловьева, Украинец

МПК: C07C 155/00

Метки: дитиокарбаминовой, кислоты, производные, фунгициды

...89,0 Цинеб (эталон) 98 5 Полученные соединения испытывали в лабораторных и тепличных условиях. Они проявляют высокую фунгицидиую активность по сравнению с такими препаратами, как цинеб в отношении спор Вету 1 ьа спе ео, и мицелия грибов Всза,"и,тл топйсгти, Д рерйиБ луе; йА. гЖ маетой, а также стеблевой ржавчины. пшеницы,П р и м е р 2. Фунгицидную активность соединений Й де в отношении спор гриба Во у 1 е юе еа, и Нов1 оЦиф ФейаМ излучают по следующей Карбэнафтокси М метил- М - ф -циан- этилдитиокарбамат П р и м е р 3. Фунгицидную активнэсть препаратов в этношении стеблевэй ржавчины % пшеницы определяют следуюшим образом. Растения пшеницы в стадии одного листа обрабатывают водной суспензией прннаратов (концентрация 0,1-0,5%). Через...

Номер патента: 514818

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Комаленкова, Чернышев, Шамшин

МПК: C07D 7/02

Метки: 3в)-8-сила-индана, 8-дихлортиено(2

...и 0,8 г(из гексана),Найдено, %; 81 1075; 10,80;С 46 т 70; 46,65; Н 2,27; 2,30; С 1 27,54;27,63; 8 12,4 5; 12,60.106" 2Бьлчисленэ, %. В 10,91; С 46,68 тН 233; С 127,з 9; 5 12,46,МэлеКулярный вес определяется массспектроскопически (111/е 285 в расчете наизотоп С 135), Строение пэлученното сэедиНЕНИя Г 1 одтВЕр;КдЕНт 2 даи 1 Пт 1 МИ 1 УР ПЕКтрэ"т 1:,Э 1 ттин,П р и м е р 2. Б трубку примера 1,нагретую до 680 С, пропускают смесь( 1 , )6 МО 1 я) тэт ХпэрфЕНИЛТИЕ 1 ЛТ 1 лд 1,л т 2 Эт 2 Илтатлс И 1 3 Э ( 0 01 мэ т 1 я) трихлэт т тС 1 лт 1 а 11 а со скоростью, эбеспечива 1 ощей времяконтакта 12 еаГентэв 45 сек, Получено 22 Гконденсата Л 2 и разгонке которогэ выделено 8 Г смеси трихлорсилана и четь 1 рехх 21 эристэго кремния и 2 г...

Номер патента: 514819

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Гальперин, Заграничный, Карлик, Комлев, Лазгунова, Мальцев

МПК: C07D 251/00

Метки: веществ, качестве, мелема, огнезащитных, ортофосфат, пирофосфат

...я изготовления Примерщитные свойства о линолеума,ия на огнезаводных мелема основан н едующего соозиц Испытываютва, вес. ч,; 0,0 г мелема и осфорной кислоты %) растирают до ример 1.г 100%-ной орт жанне Р О 72 0 ливинилхлор октилфталат 22,5 е ин лорпарафМелтеарат кальгнезащитное получ30 м100 ния однороднои ы в течени Полученныив течение 1 ч одукт сушат пр и анализируют ещество(23) Приоритет для изготовления огнестоикого линолеума,Известны в настоящее время огнезашит ные вещества, такие, как триарилфсп фаты. Однако они недостаточно эффективны как огнезашитные вещества в производстве линолеума и сравнительно труднодоступны,Ортофосфат, пирофосфат мелема в литературе не описаны и обладают повышенным по сравнению с известными соединениями...

Номер патента: 514820

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Ахмедов, Ахмеров, Кучкаров, Юсупов

МПК: C07D 207/30

Метки: пиррола

...- выделяют20 из катализата следую;цим образом, Сначала отделяют водный слой, затем оставшуюся органическую часть подвергают ректификации на колонке с 17-30 теоретическимитарелками и собирают фракции с т. кип,25 78-85 оС (апетонитрил) и 128-131 С Использование в прачестве катализатора длагаемом способе оступной окисиалюминия диэтано процесс. ше исходного соединениязволяет упростить инаПредлагаемыиключается в то особ получени что диэтанопа при 360 420 ир ол мин подоС в приве катагают циклиз сутствии окиси аллизатор а. иния в каче Предлагается новый способ получения пиррола, который применяют как полупродукт в синтезе биологически активных соединений и в химической промышленности.Известен способ получения пиррола взаи модействием...

Номер патента: 514821

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Дуленко, Кухарев, Лукьяненко, Семенов

МПК: C07D 209/04

Метки: алкил-2-фенацил, тетрагидроиндолов

...подвергают азоацетэфенэном в раствэрителя напрпензоле, в присутствии честв порэшкээбразнэй эчтцтельнэ ведут прц в эй пр эдукт выделяют П р и м е р.-Метил-,фенаццл- -4,5,6,7 тетрагидрэцндэл.В четырехгэрлук круглэдэнпую колбу, снабженную капельнэй воронкой, термометром, механической мешалкой и обратным холодильником с хлоркальццевой трубкой, помешают 6,75 г (0,05 г.моль) свежеперегнанногэ М -метил,5,6,7-тетрагидрэиндола, 0,512 г (0,008 г моль) порошкообразной меди, 25 мл абсэлютнэгэ бензола и при 73-77 эС по каплям прибавляют, перемешивая, .2,96 г (0.02 г.мэль) диазоацетэфенона в 10 мл бензола. Выдерживают реакционную с:.есь514821 мулы 1Й СНСОС 6 Н 5 К СоставительГ.МосинаРеда"тор О. Кузнецова Техрд Ц.Карандашова КоРРектоР П Цра н Изд. М...

Номер патента: 514822

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Громов, Кост, Сагитуллин

МПК: C07D 209/08

Метки: индола, производных

...Фищера ответствующих индо получают целевые и О П И.:С А Н И Е (11)514822ИЗОБРЕТЕНИЯ Опубликовано 25.05.76.Бюллетень19 (53) УДК 547.752.0(45) Дата опубликования описания 09,09 76 4) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗЬОДНЬХ ИНДОЛАЗаказ б 72 Тираж 575 Г 1 одписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская наб., 4 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3О, 10 г 2-фенил-нитроиндолизина кипятят со спиртовым раствором щелочи (10 мл этилового спирта и 2,5 г едкого кали) с обратным холодильником в токе инертного газа в течение 2,5 час. После охлаждения красный раствор выливают в 100 мл воды, Образующийся желтый осадок отфильтровывают, промывают водой. Получают 0,09 г...

Номер патента: 514823

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Батог, Степко

МПК: C07D 209/48

Метки: диэпоксиимиды, мономеры, полимерных, термостойких, циклоалифатические

...имиды фор лученные нен514823 180 (А),170 (Б) Предел прочности пэЯгибг кг/см 800 903 ( ) 70 С(Б) 4,91. Составитель Б,рж:1 Я 11 товская Редактори 1 гэ.тЬСКая еРе 11 ,4, 13 раьиаиэг,а Корректор Д, Брахцида Заказ 51 с травг 575 О 1 ПИСИОЕ41 Рос гдарствеыого с, с;ста Совета Миветров СССРного исчезновения глиц 11 днь 1 х гру 1 гп (1,.2час После удаления в вакууме катализатора пэлучают с практически кол 11 чественным выходом продукт с т. пл, 53-55 эС исодержанием гцдрэксцльных групп 5063 ь, 5БЫЧИСЛЕНЭ,Г 1010 ЭКСИ-ЫОЕ 1 ИСПЭ 5, 2С 1, Й О,э Ь333 вес, ч. 1 тетрагидрэкарбэбензокси 3-тетраг 11 дрэфталимцдэпрэпа 11 элараствэояют в 1 200 мл хлэоэрэглма п 0 ибавля 1 от370 вес, ч. 45%-нэй .1 адуксуснэй кислоты,поддерживая температуру...

Номер патента: 514824

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Дегутис, Кавалюнас, Урбонавичюс

МПК: C07D 209/82

Метки: 3-ацил-9-винилкарбазолов

...г порошкообразного едкого кали кипятят в 50 мл сухого ксилола в колбе с мешалкой и обратным холодильником, снаб женным ловушкой Дина-Старка, в течение 1,5 час, Затем раствориФель отгоняют, остаток промывают водой и экстрагируют эфиром. Эфирный раствор сушат, эфир отгоняют, а остаток перекристаллизовывают из смеси этанола с эфиром (1:1). Получают 5,2 г 3-каприлил-винилкарбазола (81% от теоретического), т 39-40,5 оС (из смеси этанола сИл. ИТираж 575 Подписное Заказ 6172 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская иаб., 4 филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 3Найдено, %: М 4,58.С Н ОМ22 25Вычислено, %: Й 4,38.П р и м е р 2. ЗКапроил-винилкарбазол,К 4,49 г...

Номер патента: 514825

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Витвицкая, Добрина, Иоффе, Мейнстер, Михайлова, Островская, Степанова

МПК: C07D 211/14

Метки: 1-фенил1-циклогексил-3-(1, пиперидино, пропанола-1, хлоргидрата

...предлагаемому способу составляет 65% от теоретического, в расчете на взятый в реакцию Д -пиперицинэпр опиэфенон, Хлэргидрат 1- -фенил-циклэгексил 3-( 1 пипериди но) -пропанолнаходит применение в медицинской практике под названием "Циклодол".П р и м е р. В трехгэрлую колбу емкосгью 0,25 л, снабженную мешалкой, обрат ным холодильником, термометром, капельной воронкой и хлоркальциевэй трубкэй, загружают 2,46 г (0,1 г моль) магниевой стружки, несколько кристаллов йода 20 мл сухого эфира и осторожно нагревают горячей водой дэ слабого кипения.Постепенно прибавляют пэ каплям раствор 11,9 г (0,1 г моль) циклогексил-14825 Составитеаь т:Редактор Т, НикольскаяТехред И.Карандашова Корректор Л,Брахнина Заказ 6172 Подписное Тираж 575 Ц 11 ИИ 11 И...

Номер патента: 514826

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Андриянков, Петренко, Скворцова, Судакова

МПК: A61K 31/47, C07D 215/16

Метки: как, наркотики, производные, рыб, хинолина

...ные функции через 7-8 мин.Примерно такое же наркотическэе действие на рыб оказывают комплексы 8-.винилоксихинопина с хлэридом никеля, меди.Испытание наркотических свойств гидрохлорида 4 винилэкси-метилхинолина,Мэпэдь лосося утрачивает двигательные функции пэ прошествии 1 мин пребывания в растворе препарата (50 мг/л). После 5 мин экспозиции подопытные особи, помешенные в свежую воду, восстанавливают двигательные функции через 30 мин.Наркотические свойства комплекса хиволина с хлэридэм никеля. Подопытные рыбы утрачивают двигательные функции через 1 мин, Пэспе 5мин экспозиции рыбы, перенесенные всвежую воду, восстанавливают двигательные функции через 18 мин.Во всех опытах под действием синтезированных наркотиков рыбы снижали...

Номер патента: 514827

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Ермишов, Становкина, Шегал

МПК: C07D 219/00

Метки: 9-бромакридина

...моль)кислоты к 31 м; ю в качественодоступный 9-акридэн и рэм.С целью упрэ:цения поэцесса предлагаюспособ получения 9-бромакртдна, заклт;чаюшийся в тэм, что " -фет-:я.,.ловую кислоту подвергают взаи)эдейсвкюс трехбромистым фосфором при нагс еванки, прекмуцественнэ прк 120-40 С, сПОСЛЕДУООЦКМ ВЬДЕЛЕНИЕЛ ЦЕЛЕВОГО ,. Э .дукта известными приемамк,Преимушеством предлагаемэ.о способаЯВЛЯЕТСЯ ДОСТУПНОСТЬ ИСХОДНЫХ СОЕДИНЕНйи простота проведения процесса,4; сфэра к нагревают пр 0 Сте эае 3 -.,:; Затаи доводят темпераЪдэ4: т., и зьдержвают до прекрашВь:де-тенин ". оэк;кстэтэ водорода ец е 1Пэ-ц эхла.;.Деия реакционной массы,р:дстав,яю,.цую сэбэи, ВВнэ л.)ь:тэчни трехбрэмистык ффоо. цЕКЧ НТРуют ССаДОК ЗапкьаЮт ХЛОРт,1 э-,),э т . 50 г); тт...

Номер патента: 514828

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Григорьева, Знаменская, Сергеева, Упадышева

МПК: C07D 221/04

Метки: 1-оксо-6, 4-замещенных, 7-дигидро-5н-2, пириндинов

...ный 1-амино- ляется отходом иила (полупродукт 1,2 яв подинитр найлона) и низший алкил г изводства лкил или 3 ф зший равно 3-7ствию с ациклическим и утствии и при 110перем еханическои меша еся целевь приемами,диг ником После охлаждения добавгяют к реакционной массе 75 мл ледяной воды и экстрагируют хлороформом (6 раз по 20 мл),кетоном в пр-150 С,е продукты выделянапример кристал 25 м ер, Полу6,7-дигидро0,046 мольПРОДУКтар бЕСЦВЕТНЫЕ КР 11 СтаггГ.;г 1 ИЗ 1 рОД,:О-" гэ метанола (11 д), т. гл, 2 с 3" с".(аННЫЕ ИК- И УФ-СПЕКтроги ПрПВЕПЕНЫ В табЛИцЕ. Егг СГЕКтрЕ ПМР СтеутСТВ;г 1 ОТ С 1 гп НаЛЫ аРОМатИЧЕСКИХ ПРЭтОЧОВ И г;аСЛ 1 С- дгпстся сигналы метильных 1 гг 35 11 2,17 м. д. и метиленэвь 1 х 1,98, 2,5 г 3, 2,7 г:г м. д, протонов (шкала...

Номер патента: 514829

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Хельмут, Эрнст

МПК: C07D 223/20

Метки: 5-замещенных, 5н-дибензо, азепинов

...и промывают, Выход составляет2,2 г (свыше 93% эт теории); т. пл, 180184 С, а после перекристаллизации из бутилацетата 192-194 С,2,8 г (0,01 моля) 5-ацетилкарбамил 5 Н-дибензэ-(3,) - азепина в среде50 мл 90%-ного метанола подвергаютнагреванию при слабом кипении с обратнымхолодильником, вместе с 0,2 мл концентрированной серной кислоты в течение 4 час.Затем прибавляют 150 мл воды, выпавшийосадок 5-карбамилН-дибензо ( 3,)-азепи на отфильтровывают с отс а сыва нием,промывают и сушат. Выход составляет2,2 г (свыше 93% от теории); т. пл. 180188 С, а после перекристаллизации изо5бутилацетата 188-190 С.оПример 2. 12,7 г(0,15 моля)ацетилизоцианата вносят в 200 мл толуолаи прибавляют 27,9 г (0,15 моля) иминвдибензила. После 4 -час...

Номер патента: 514830

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Лопырев, Розинова, Султангареев

МПК: C07D 249/10

Метки: 4-триазола, 5-дитолил-1, производных

...НаС(72) Авторы изобретения В. А. Лопыр О С абатывают формамидом формулы д 3514830 Составитель Т, АрхиповаРедактор Т, Никольская Техред 3. Фанта, Корректор А. Власенко Заказ 1315/74 Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушскаа араб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3обане при 175-180 С в течение 8 час. По охлаждении реакционной смеси выпадают кристаллы. Содержимое колбы выливают в воду, выделившийся осадок отфильировыва. ют и кипятят в 10 Ъ-ной соляной кислоте 5 1 чвс. Полученный продукт отфильтровывают, промываю.т водой, сушат и пе(екристаллизо вывают из смеси спирт-вода (1,5:1).Выход 4 72 г (67,5% от теоретического); т. пл....

Номер патента: 514831

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Левковская, Мамаева, Сафонова

МПК: C07D 279/16

Метки: 4)тиазина, оксазолидино, оксазолидино-(3, пиридо, пиримидо, производных

...лактона); 1730-1740 см (СО-амида).Уф-спектр в спирте. Л.,(Я) 224 45ои кислот ркапто 3 и 0,5 гин о-хл ор 91-192 оС,л.194-195 о 60%); т.пл.1 исталлы; т,п см 1 (СО лактона); а).13Г Н,055.С 46,39;11,24.3. 1,2-дио Н 3,16; С Вычислено,%2,47; й 9,84; Пример соаридо пр опил-1 (3 ммоль) ирилпи- ммоль хлороксазолидино (3,2пи 2 ( 1,4)-тиазин.Получают по примеру 1 из О, 68 г этилового эфира /3 -хлор- /3 -бут ровиноградной кислоты и 0,5 г (3 ) 2-мерхапто-амино-хлоВыход 0,56 г (61%); т. пл. 154-156 С (из э тан ол а)ИК-спектр: 1820 см (СО лактона);1730-1740 см (СО амида) ПМР-спектр вС 2 П й: 0,74; 2 ь 08; 2 ь 54 м. д. (протоны группыС Н ),3,73 м. д. (дублет) 4,10 м. д. (дублет) (2 Н- из СН),Найдено,%: С 48,47; Н 3 73; СХ 1189;9 ф 36;10,70.о НСЫИ...

Номер патента: 514832

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Виленчик, Митрофанова, Сошин, Харченко

МПК: C07D 303/04

Метки: окиси, тетрафторэтилена

...фторпласта - 3, стабилизированныее исчерпываюшим фторхп орир ованием.Не используют никаких добавок. Смесь органических соединений, выходяших из реактора имеет по данным газь-жидкостной хроматографии, следующий состав, обЛ:Окись тетрвфтэрэтиленя 47,3 арб онилф торид 18,2 Перфторциклопр опан 0,2Тетрафторэтилен 34,3Конверсия опефинв составляет 66,2 вес.%,а выход окиси, считая на конвертированный тетрафторэтилен, 82,0 вес,%.25 Таким образом, отличительной чертой предлагаемого способа является использование в процессе синтеза ОТФЭ фотохимическим окислением ТФЭ кислородом гапогенированньгх органических соединений, содержащих химически связанный подвижный галоид, в качестве основного растворителя или до бавки к перфтэрировянному...