Архив за 1976 год
Способ изготовления курительного продукта
Номер патента: 516333
Опубликовано: 30.05.1976
МПК: A24B 15/00
Метки: курительного, продукта
...по стандарту Кореста М 10 (в мг/сиг.). При этом испытуемые сигареты вьцсуриваются с объемом затяжки 35 мл и продолжительностью затяжки 2 сек при частоте затяжек 60 сек.Образующийся конденсат осаждают на кембриджском фильтре и взвешивают, содержание воды определяют титрометрическим анализом по методу Карла Финора и вычитают из общего количества конденсата. ный вкус дыма без вяжущего эффекта. Конденсат: 4,2 мг,спг.П р и м ср 4. В качестве исходного материала для курительных продуктов используют бумагоподобную фольгу илп полотно с наполнителем или без наполнителя.Характеристики получаемой фольги приведены в табл, 1.0,07 А 45 38 Беленаясульфатная целлюлоза 0,09 29,00 34,00 То же То же То же 20 Б В 20 52 50 А 1 (ОН)з ВериикулитГ 68 60 25 30...
Способ приготовления катализатора для химических процессов
Номер патента: 516334
Опубликовано: 30.05.1976
Авторы: Вильгельмус, Тео
МПК: B01I 37/02
Метки: катализатора, приготовления, процессов, химических
...подвергли нагреванию в течение 57 мин до максимальной температуры 160 С, причем в течение данногопромежутка времени максимальное давление достигло 11,5 атм.Далее пропитанный материал удалили из автоклава через выпускной клапан, охладили и сушили нагреванием в течение 24 час при 200 С, в результате получили катализатор, содержание никеля в котором составляло 19,8 "/ю. Активацию этого катализатора осуществили путем его восстановления нагреванием в течение 4 час в трубчатой печи при 450 С в постоянном токе водорода, расход которого составлял 60 л/час г. Основные свойства гото 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 вого активированного катализатора, который приготовили таким образом, указаны в табл. 1.П р и м е р 11. После смешения...
Штамп для вытяжки
Номер патента: 516335
Опубликовано: 30.05.1976
Автор: Вильгельм
МПК: B21D 24/04
...снабжена подпружиненными в осевом направлении толкателями 18 с утолщениями на выступающих концах, взаимодействующих с торцом детали 7. Согласно другой форме исполнения (фиг. 4 - 7) ступень 5 большего диаметра выполнена за одно целое с пуансоном 1 и имеет продольные пазы 19. В это 1 м случае съемное кольцо 3 выполнено с выступом 20, на торце 21 имеющим конусную наружную поверхность 20 25 Зо 35 40 50 55 00 65 422 и внутренние ребра 23, входящие в пазы 19 ступени 5 большего диаметра пуансона. Для обжатия в начальный момент съема детали 7 съемное кольцо 3 может быть снабжено подпружиненными в осевом направлении цилиндрическими толкателями 24 с утолщениями 25 на выступающих концахвзаимодействующих с торцом детали 7.Кроме того, с этой же...
Устройство для сборки и сварки кузовов легковых автомобилей
Номер патента: 516336
Опубликовано: 30.05.1976
Автор: Джузеппе
МПК: B23K 37/04
Метки: автомобилей, кузовов, легковых, сборки, сварки
...в действие В свою очередь плитой при прохождении ею заданного уровня,На столе 15 установлены опорные приспособления 44 известного типа, например, такие, которые используются при автоматической сварке. На этих приспособлениях шарнирно закреплено множество рычагов (не показаны) с небольшими зажимными тисками и сварочными зажимами.На плите 16 установэены опорные приспосооления 45 аналоГи ные приспосоолениям 44, имеющие множество рычагов (не показаны), снабженные небольшими зажимными тисками и сварочными заэкимами, форма которых и их расположение позволяет им передвигаться через отверстия в кузове с тем, чтобы осуществить сварку внутри кузова.Работа устройства осуществляется следую;цим образом.Когда кузов 2, транспортируемый на конвейере...
Электропривод электромобиля
Номер патента: 516337
Опубликовано: 30.05.1976
Автор: Фукуо
МПК: B60L 11/12
Метки: электромобиля, электропривод
...между электрическим генератором переменного тока н другимпреобразователем. Злсктропривод снабжен дополнительными инверторами по числу тяговыхэлектродвигателей, и эти тяговые электродвигатели выполнены в виде индукционных дви.гателей с фазкыми роторами, подключеннымик стороне переменного тока указанных дополнительных инверторов, сторона постоянноготока которых включена в последовательную боцепь преобразователя и группы электрическихбатарей.На фиг. 1 изображена принципиальная электрическая схема электропривода электромобиля с одним тяговым электродвигателем посто- дбянного тока; на фиг. 2 - то же, с двумя тяговьви электродвигателями постоянного тока;на фиг. 3 - схема электропривода с тяговымиэлектродвигателями переменного...
Люлечный клапан регулятора тормозного усилия гидротормоза железнодорожного транспортного средства
Номер патента: 516338
Опубликовано: 30.05.1976
Авторы: Бернд, Ганс, Томас, Экарт
МПК: B60T 8/18
Метки: гидротормоза, железнодорожного, клапан, люлечный, регулятора, средства, тормозного, транспортного, усилия
...с седлом 28 пространство 29, куда входят трубопровод 30 и канал 31. Клапанная прокладка 25 укреплена в патроне 32, расположенном во вставке 33. Вставка 33 установлена герметично в сверлении 34 с помощью вентиляционного люка 35, Через клапаиную прокладку 25 и патрон 32 проходит осевое сверление 36, которое входит в полость 37, где находится пружина 38, опирающаяся на вставку 33,К трубопроводу 30 подключается источник сжатого воздуха, а к трубопроводу 4 - управляющий вход регулятора тормозного усилия.В смонтированном состоянии на люлечный клапан действует нагрузка транспортного средства. В полости 29 есть давление источника гидравлической жидкости; предполагается, что в камере 3 образуется соответствующее нагрузке средства транспорта...
Тягово-буферное устройство автоматической сцепки железнодорожного подвижного состава
Номер патента: 516339
Опубликовано: 30.05.1976
Автор: Аксель
МПК: B61G 9/08
Метки: автоматической, железнодорожного, подвижного, состава, сцепки, тягово-буферное
...небольшом развороте сцепной штанги 2 в горизонтальном направлении скругление 8 плоского опорного участка 7 сцепной штанги 2 взаимодействует с опорным участком 6 буферного узла, а тяговый болт 4 в проушине перемещается в сторону разворота от продольной оси. Точка передачи усилия в режиме толкания.При значительных разворотах сцепнойштанги 2, в случае проезда по заводским пу тям, скругление 8 плоского опорного участкаобкатывается по опорному участку 6 буферного узла и центр контакта смещается в сторону центра скругления,При передаче вертикальных усилий одно 10 из скруглений 10, 11 сцепной штанги 2 в вертикальной плоскости контактирует с опорным участком 6 буферного узла, обеспечивая создание оптимальных вертикальных...
Футляр для дискового носителя записи
Номер патента: 516340
Опубликовано: 30.05.1976
Авторы: Вольфганг, Дитмар, Дитрих, Клаус, Райнер, Рудольф, Франк, Ханс, Хартмут, Хейнц, Юрген
МПК: B65D 81/02
Метки: дискового, записи, носителя, футляр
...2 с клапаном опускается, или стенка 1 с вырезом при этом приподнимается, а часть стенки 2 с клапаном остается в своем положении.РаскрытР 1 е краев 21 и 22 футляра 19 с помо- щь 1 О захватов (на чертежах не показаны) облегчается тем, что один из них нахлестываетс 51 ны другои.Введение дискового носителя записи в воспроизводящее устройство с помощью предложенного футляра во всех случаях осуществляегся таким ооразом, что дисковый носитель записи после окончания воспроизведения укладывается обратно в футляр. Для этого пустой футляр 19 подается к воспринимающей опорной поверхности 23 до тех пор, пока стенка 1 с вырезом не ляжет на дисковый носитель 8 записи. За счет гибкости материала футляра 19 и под деиствием силы тяжести часть стенки 2 с...
Способ получения замещенных бензофенонов
Номер патента: 516341
Опубликовано: 30.05.1976
Авторы: Акира, Кнзаку, Озаму, Сюити, Фумио, Хирочи
МПК: C07C 49/76
Метки: бензофенонов, замещенных
...При вы ливании полученной реакционной смеси всмесь воды (100 мл) и льда (100 г) содержащую небольшое количество концентрированной соляной кислоты, смесь разлагается с выделением тепла, что,приводит к выделению 30 органического вещества. Это органическое вещество затем экстрагируют 50 .мл бензола и экстракт промывают дважды 5% -ным раствором гидроокиси натрия, а затем водой, высу(0,055 моль) о-толуилхлорида и 10 мл серо- углерода. Затем реакцию продолжают при температуре не выше 20 С в течение 2 час, затем при температуре 25 - 30 С в течение 5 1 час. Полученную реакционную смесь обработали как в вышеприведенном примере и получают 12,8 г (выход 96,0%) сырого продукта, Затем сырой продукт перегоняют в вакуу.ме и получают 11,8 г (89,3%)...
Способ получения перфторалкилалкильных сложных эфиров ненасыщенных карбоновых кислот
Номер патента: 516342
Опубликовано: 30.05.1976
Автор: Хорст
МПК: C07C 69/52
Метки: карбоновых, кислот, ненасыщенных, перфторалкилалкильных, сложных, эфиров
...889 989 1089 908 1008 1108 418 (пик 339 молекулы)518 499 618 599 58 618 463 563 Опыт Показатели 3Бензол Метилцикло гексан30 Ксплол Тог ол оО 50 50 12 78,0 62,6 31,8 72,6 С 29,6 Н 1,2 Г 63,9 С 29,3 Н 1,3 Р 61,8 С 26,0 Н 1, Г 64,4 С 29,9 Н 1,2 Р 61,7 труют через стеклянный фильтр и отделяют от продуктов, нерастворимых в толуоле, но растворимых в воде. По охлаждении раствора выпадают 90 г коричневых кристаллов; т. пл. 80 - 85 С. Перегонкой толуольного маточного раствора выделяют еще 71,3 г сырого продукта. 161,3 г соединенного сырого продукта затем перегоняют в глубоком вакууме. Получают 125,4 г (84,2% от теории) сложного эфира диперфторалкилэтилфумаровой кислоты; т. кип. 171 - 174 С (0,005 ля рт. ст.).О - СНВычислено для (СаРСНСНОС) з -...
Способ получения изопропиламинов
Номер патента: 516343
Опубликовано: 30.05.1976
Авторы: Бела, Иозеф, Иштван, Янош
МПК: C07C 87/12
Метки: изопропиламинов
...поглощения вычисленного количества водорода. После этого отфильтровывают катализатор, фильтрат упаривают и растворяют концентрат с небольшим количеством изопропанола. Отфильтровывают выпавший кристаллический продукт и промывают его эфиром. Получают 11,5 г (88,5%) 1-изопропиламино- (а-нафтокси) -пропанолас т, пл, 94 - 96 С (после перекристаллизации из изопропанола).Вычислено для СНКО, %: С 74,10; Н 8,16; К 5,40.Найдено, %: С 73,81; Н 9,20; Х 5,32.П р и м е р 3. Получение 1-изопропиламино- (а-нафтокси) -пропанола.Смесь 27,8 г (1-(4-метоксибензаль)-амино- (а-нафтокси) -пропанола, 280 мл ацетона, 4 г катализатора палладия на угле и 0,2 мл триэтиламина встряхивают с водородом при комнатной температуре и атмосферном давлении до поглощения...
Способ получения аминофенилэтаноламинов или их солей, рацематов или оптически-активных антиподов
Номер патента: 516344
Опубликовано: 30.05.1976
Авторы: Гельмут, Герд, Гюнтер, Иоганнес, Клаус-Рейнхольд
МПК: C07C 91/16
Метки: аминофенилэтаноламинов, антиподов, оптически-активных, рацематов, солей
...чистом виде; точка плавления 204 в 2 С (разлтоженце); асо = - 330,2 (с 2,0; метанол).Нагревая, соль растворяют в метаноле и 1 сО:ЦЕНТРРОВЯНТ 1 ОМ аММИаКЕ И ВЫДЕЛЯЮТ ОС- нование добатвлением воды. Полученное основа:1 не растворяют в абсолютном этя 11 оле, нейтрализуют добавлением соляной кислоты в"тт пптт т пстст тп ттттсттлсттт гтстгтГ - Стггт диастереомерных эфира показывают различные показатели К при тонкослойной хроматографии (силикагель 6 фирмы Мерк; хлороформ - ацетон 1 О: 1),5 Вышеуказанный остаток упаривания очищают хроматографией па колонне с силцкагелем, причем диастереомерные эфиры не разделяют (500 г силикагеля; элюент хлороформ - ацетон 10: 1).10 Содержащие вещество фракци в вакуумесгущают досуха и перекристаллизовывают из...
Способ получения аминофенилэтаноламинов или их солей
Номер патента: 516345
Опубликовано: 30.05.1976
Авторы: Гельмут, Герд, Гюнтер, Иоганнес, Клаус-Рейнхольд
МПК: C07C 91/16
Метки: аминофенилэтаноламинов, солей
...и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 почтительно осуществляют путем фракционной кристаллизации смеси его диастереомерных солей с оптически активной кислотой, например .О ( - ) -винной, У. (+) -винной, дибензоил-б-винной, дибензоил.-винной, (+) -камфор-сульфо-, Л ( - ) -яблочной, Ь (+) -миндальной, Й-а-бромкамфор-а-сульфо,-, или 1-хинной кислоты. Расщепление рацемата можно также проводить хроматографией на колонне с помощью оптически активного носителя, например ацетилцеллюлозы.Получаемые соединения общей формулы 1 с помощью неорганических или органических кислот можно переводить в их физиологически переносимые кислотноаддитивные соли, причем применяют 1,2 или 3 эквивалента...
Способ получения -(аминофенил)-алифатических производных карбоновых кислот, или их солей, или их -окисей
Номер патента: 516346
Опубликовано: 30.05.1976
МПК: C07C 101/44
Метки: аминофенил)-алифатических, карбоновых, кислот, окисей, производных, солей
...кислот с такими подходящими солеобразующими средствами, как аммиак, амины, гидроокиси щелочных металлов, гидроокиси щелочноземельных металлов или углекис. лые и двууглекислые соли щелочных и щелочноземельных металлов, причем для этих реак516346 7тий солеобразующий компонент необходимо брать приблизительно в стехиометрическом количестве. Полученные аммониевые соли или соли, солержащие атом металла и соответствующие этому типу соелинения, могут быть переведены в свободные соединения после обработки солей кислотой, например соляной кислотой, серной кислотой или уксусной кислотой, например до достижения необходимого значения рН.Полученные соединения основного типа, например благодаря их взаимодействию с неорганическими или...
Способ получения 4-фениловых эфиров 3-амино 5сульфамоилбензойных кислот
Номер патента: 516347
Опубликовано: 30.05.1976
Автор: Линкольн
МПК: C07C 143/80
Метки: 3-амино, 4-фениловых, 5сульфамоилбензойных, кислот, эфиров
...изобретеншо можно, в зависимости от условий реакции, применяемых для проведения способа, получать в свободном виде цли в виде цх солей. Фармацевтическц применимые соли - соли свободных кислот с неорганическими или органическими основаниями, в частности соли щелочных цлц щелочноземельных металлов, например натрия, калия, магния илц кальция. илц соли аммония с аммиаком цли аминами, например, структурной формулы К - МН - Е.; к соответствуощх аминам относятся, например, моно-, ди- цли трициклоалкцламины, моно-, ди- илц трцнизшие алкиамы, моно-, ди- или трцццклоалкилнизший алкцламцны, моно-, ди- цлц трициклоалкиламины, смешанные амины плц третичные азотные основания ароматического характера, как пиридцн, коллцдин или лутидин. Полученные...
Способ получения пеницилламина
Номер патента: 516348
Опубликовано: 30.05.1976
Авторы: Вольф-Дитер, Герд, Пауль, Фридрих, Хериберт
МПК: C07C 149/06
Метки: пеницилламина
...или его гомологов из реакционной смеси производят с помощью известных способов, Например, смесь, которая содержит соответствующее соединение в виде соли с минеральной кислотой, упаривают досуха и полученный остаток экстрагируют спиртом, причем предпочтительно безводным метиловым спиртом или безводным этиловым спиртом. Из полученного экстракта свободный пеницилламин или его гомологи выделяют в результате нейтрализации гидро- окисью щелочного металла, причем наиболее предпочтительно нейтрализацию осуществлять с использованием таких органических оснований, как триэтиламин,П р и м е р 1. 145 г (1 моль) 2,2,5,5-тетраметилтиазолидина-(3) растворяют в 300 мл метилового спирта. Раствор при температуре 5 - 10 С смешивают с 30 г (1,1 моль)...
Способ получения производных пиперидина
Номер патента: 516349
Опубликовано: 30.05.1976
МПК: C07D 211/06
Метки: пиперидина, производных
...в формегидрохлорида, 500 мл изопропилового спиртаи 500 мл концентрированной соляной кислотынагревают на паровой бане в течение 3 час,после чего растворитель удаляют в вакууме.К остатку прибавляют изопропиловый спирти 300 мл воды и смесь нагревают при 80 С.После охлаждения образуется осадок, который собирают и перекристаллизовывают изметанола-этилацетата и толуола для получения целевого продукта, плавящегося при температурее 132,5 - 134,5 С.П р и м е р 6, Гидрохлорид 4- 4- (дифенилфенилен) -пиперидино) -бутирофенона,К 22,5 г (0,05 моль) 4- 4-(а-оксн-а-фенилбензил)-пиперидино-бутирофенона, находящегося в форме гидрохлорида, в 300 мл бутанона, прибавляют 200 мл концентрированнойсоляной кислоты. Смесь нагревают при пеое 516349(сн-.где К...
Сособ получения 3-замещенных тетрагидропиридинов или их солей, или их алканоилпроизводных, или их тиокарбамоилпроизводных
Номер патента: 516350
Опубликовано: 30.05.1976
Автор: Хэррис
МПК: C07D 211/68
Метки: 3-замещенных, алканоилпроизводных, солей, сособ, тетрагидропиридинов, тиокарбамоилпроизводных
...- 178 С (из ацетона);3 - (3,4 - диметоксибензоил) 1,4,5,6-тетрагидропиридин; т. пл. 156 - 158 С (из ацетона);3 - (3 - фторбензоил) -1,4,5,6 - тетрагидропиридин; т. пл. 129 - 131 С (из ацетона);3 - (4 - фторбензоил)-1,4,5,6-тетрагидропиридин; т. пл. 156 в 1 С (из ацетона);3 - (3 - хлорбензоил)-1,4,5,6-тетрагидропиридин; т, пл. 129,5 в 1,5 С (из ацетона);3 . (2,6 . дихлорбензоил)-1,4,5,6-тетрагидропиридин; т. пл. 232 в 2 С (из ацетона);3 - (4 - трифторметилбензоил)-1,4,5,6-тетрагидропиридин; т. пл. 184 в 1 С (из ацетона);3 - (3,5 - дитрифторметилбензоил) -1,4,5,6- тетрагидропиридин; т. пл, 150 в 1 С (из диэтилового эфира);3 - (4 - диметиламинобензоил) -1,4,5,6-тетрагидропиридин; т. пл. 201 - 203 С (из ацетона);3 - (3 -...
Способ получения сложных эфиров 1, 4 дигидропиридинкарбоновой кислоты или их солей
Номер патента: 516351
Опубликовано: 30.05.1976
МПК: C07D 211/82
Метки: дигидропиридинкарбоновой, кислоты, сложных, солей, эфиров
...кислота 5-карбоновой кислоты;этиловый эфир 1-метил,6-диэтил- (2-трцфторметилфенил) -1,4 - дигидропирцдин - 3-карбоновая кислота 5-карбоновой кислоты;метиловый эфир 1,2,6-триметил- (1-нафтил)-1,4-дигидропиридин-З-карбоновая кислота 5-карбоновой кислоты;бутиловый эфир 1,2,6-триэтил-(4-метцлмеркаптофенил)-1,4 - дигидропиридин-карбоновая кислота 5-карбоновой кислоты;метиловый эфир 1,2,6-триметил- (а-пиридил) -1,4-дигидропцридин-З-карбоновая кислота 5-карбоновой кислоты;этиловый эфир 1,2,б-триметил- (4-хинолил) -1,4-дигидропиридин-З-карбоновая кислота 5-карбоновой кислоты.В качестве разбавителей могут быть применены вода и все инертные органические растворители, из которых предпочтительно применяют спирты, такие как этанол,...
Способ получения сложных эфиров 1, 4 дигидропиридинкарбоновой кислоты или их солей
Номер патента: 516352
Опубликовано: 30.05.1976
МПК: C07D 211/82
Метки: дигидропиридинкарбоновой, кислоты, сложных, солей, эфиров
...числом атомов углерода до 4, в особенности акрильный радикал с числом атомов углерода от 1 до 3.В качестве примеров можно назвать: Амины - аммиак, метиламин, пропиламин, изопропиламин, бутиламин, изобутиламин, аллила мин.Енаминокетосоединения формулы 1 Ч: метиловый эфир р-аминокротоновой кислоты, этиловый эфир р-аминокротоновой кислоты, изопропиловый эфир р-аминокротоновой кислоты, этиловый эфир Р-аминокротоновой кислоты, р-метоксиэтиловый эфир Р-аминокротоновой кислоты, циклогексиловый эфир р-аминокротоновой кислоты, метиловый эфир р-К-метиламинокротоновой кислоты, этиловый эфир Р-К-метиламинокротоновой кислоты, цзопропиловый эфир -М-метиламинокротоновой кислоты, этиловый эфир ф-М-этиламинокротоновой кислоты, метиловый эфир -М...
Способ получения 1-монозамещенных карбамоил-2 бензимидазолилкарбаматов
Номер патента: 516353
Опубликовано: 30.05.1976
Авторы: Антал, Геза, Кальман, Янош
МПК: C07D 231/54
Метки: 1-монозамещенных, бензимидазолилкарбаматов, карбамоил-2
...плавления 327 - 334 С (температура кристаллизации конечного продукта находится в пределах 224 в 2 С).П р и м е р 3. 0,91 г (0,6025 моль) пентахлорфенилового эфира н-бутилкарбаминовой кислоты растворяют в 30 мл хлороформа, после чего в приготовленный таким образом раствор добавляют 0,17 г (0,0026 моль) 2-бензимидазолилметилкарбамата и 0,35 г (0,0025 моль) карбоната калия. После этого полученную суспензию подвергают перемешиванию при комнатной температуре в течение 5 час, после чего нерастворимый твердый осадок отфильтровывают и фильтрат высушивают в вакууме.Из осадка после сушки фильтрата готовят суспензию в 20 мл петролейного эфира, которую затем профильтровывают и промывают петролейным эфиром твердый продукт. Полученный при этом...
Способ получения пиридиламидов фуранкарбоновой кислоты или их солей
Номер патента: 516354
Опубликовано: 30.05.1976
Авторы: Ванда, Войцех, Павел, Пиотр, Станислав
МПК: C07D 307/54
Метки: кислоты, пиридиламидов, солей, фуранкарбоновой
...охлажденного раствора аммиака водного раствора хлоргидрата,516354 СО - 3 НО 15 г1 Цт 30 Составитель С. ДашкевичТехред А. Камышникова Корректор Т. Гревцова Редактор В. Левятов Заказ 2266/13 Изд.1628 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 3Т, пл, 2-пиридиламида фуран-карбоновой кислоты 90 - 91 С,П р и м е р 2. 13 г хлорангидрида фуран- карбоновой кислоты растворяли в 20 мл безводного диоксана. К раствору порциями добавляли 9,4 г 4-аминопиридина, растворенного в 30 мл безводного диоксана. Смесь нагревали 3 час на бане при 105 в 1 С, после чего смесь оставляли для кристаллизации. В результате получали...
Способ получения производных 9, 10-дигидро-лизергиновой кислоты
Номер патента: 516355
Опубликовано: 30.05.1976
МПК: C07D 457/06
Метки: 10-дигидро-лизергиновой, кислоты, производных
...для получения производных 9,10 дигидрор-метила-бензилэргопептина, например соединений 6-нор-б-алкил,10-дигидрор-метила-бензилэргопептина, в частности дигидроэрготамина,Последнее соединение получают посредством алкилирования соответствующего 6-норсоединения.Обозначение соединений формулы 1 происходит от основной структуры эргопептина.П р и м е р 1, 6-Нор-изопропил,10-дигидро-метилж-бензилэргопептин,К раствору 300 мл диметилформамида и150 мл ацетонптрила при температуре, лежащей в интервале от - 10 до - 15 С, прибавляют в течение 10 мин по каплям 8,6 мл(100 ммоль) оксалилхлорида, растворенного в20 мл ацетонитрила и затем реакционнуюсмесь дополнительно перемешивают в течение10 мин. После этого при температуре - 20 Ск реакционной смеси...
Способ непрерывной водной экстракции низкомолекулярных соединений из полилактамгранулята
Номер патента: 516356
Опубликовано: 30.05.1976
Авторы: Вернер, Гюнтер, Эккарт, Эрнст
МПК: C08J 9/26
Метки: водной, непрерывной, низкомолекулярных, полилактамгранулята, соединений, экстракции
...необходимого различия плотности экстракционной воды выгодно, если верхняя зона нагрева имеет температуру на 5 - 9, в частности на 6 - 8 С выше, чем нижняя. Зоны нагрева имеют задачу препятствовать обратному перемешиванию воды, находящейся в верхней частичной зоне, содержащей больше экстракта с водой в расположенной под ней частичной зоне. Оказалось целесообразным, если в экстракционную зону вводят воду с температурой 80 - 93, в частности 85 - 90 С.Важной является находящаяся в верхней области экстракционной зоны зона нагрева. Образовавшийся в ней большой процент мономеров и (или) олигомеров переходит в воду из-за высокой температуры экстракционной зоны и высокой концентрации мономеров и (или) олигомеров в полилактамгрануляте. В...
Устройство для обработки давлением рулонных материалов
Номер патента: 516357
Опубликовано: 30.05.1976
Автор: Валентин
МПК: D21G 1/00
...пзобретени 1. Устролонных м на осп ба вую цепь,Дата опубликования описан Изобретение относится к оборудованию дляпрессования рулонных материалов и можетнайти применение в целлюлозно-бумажной,текстильной и химической промышленности.Известны устройства для обработки давлением рулонных материалов, содержащие вращаемый на оси барабан, формующую ленту,роликовую цепь, манжету с рычагами и натяжное приспособление,Цель изобретения - снижение нагрузки нось барабана.Достигается это тем, что манжета со стороны противоположной выходу рулонного материала разделена на две преимущественноравные по длине части, а ее свободные концы соединены посредством дополнительныхрычагов с натяжным приспособлением, причем роликовая цепь может быть выполненаиз...
Устройство для балансировки роторов
Номер патента: 516358
Опубликовано: 30.05.1976
Автор: Рихард
МПК: G01M 1/04
Метки: балансировки, роторов
...пружиной 4 прижат к силомеру 5, установленному на раме 6. На этой же стороне приводного вала 1 15 установлено зажимное приспособление 7 савтомобильным колесом 8, имеющим две компенсационные плоскости 9 и 10. С другой стороны приводной вал уложен на подвижный в радиальном направлении подшипник 11, кото рый на раме 6 установлен посредством второго силомера 12 и пружины 13. Жесткость пружины 13 выбрана такой, чтобы частота собственных колебаний приводного вала 1 вместе со всеми установленными на нем дета лями и узлами была выше числа его оборотов.Измерительная часть устройства предусматривает измерительный прибор 14, усилитель 15 и двухполюсный переключатель 16, позволяющий подключить к измерительному прибо ру 14 силомер 12 или же...
Электрический выключатель
Номер патента: 516359
Опубликовано: 30.05.1976
Автор: Жан
МПК: H01H 33/68
Метки: выключатель, электрический
...в виде газовой подушки, воздействующей на жидкий диэлектрик не непосредственно, а через масло.Выключатель, изображенный на фиг. 1, сстоит из дугогасительной камеры 1, в кот 30 рой расположены неподвижный контакт 2подвижный контакт 3, соединенный с поршнем 4 при,помощи штока 5.Поршень 4 перемещается в цилиндре 6, сообщающемся отверстиями 7 с атмосферой, Диэлектрическая жидкость заполняет камеру 1 и через отверстие 8 и колонку 9 постоянно действует на поршень 4. Герметизированное отделение 10 частично заполнено жидким диэлектриком 11. Средством, поддерживающим жидкий диэлектрик под давлением, является газовая подушка 12,Средства замыкания цепи выполнены гидравличеокими и содержат включающий домкрат 13, воздействующий на подвижный контакт...
Способ получения ароматических олигомеров
Номер патента: 444418
Опубликовано: 05.06.1976
МПК: C08G 61/12
Метки: ароматических, олигомеров
...г (0,5 гмоль) и-хлорметилдифенилового эфира и 34 г (0,2 г моль) дифенилового эфира. Поликонденсацию проводят при перемешивании под азотом 4 час при комнатной температуре, 1 час при 100 С и 0,5 час при 140 С. Реакционную смесь охлаждают и растворяют в 200 мл бензола. Вен.зольный раствор промывают водой до нейтральной реакции и выделяют олигомер осаждением в пятикратный избыток гексана, После промывки гексаном и сушки в вакууме при комнатной температуре получают олигомер со 100%-ным выходом, Хлор по данным элементарного анализа отсутствует, Мол.вес (криоскопически) 590,. Олигомер растворяется в большинстве ароматических растворителей.П р и м е р 4, При 40 С смешивают 17,7 г (0,1 г моль) монохлорметилнафталина и 15,4 г (0,1 г моль)...
Устройство для резки железобетонной сваи
Номер патента: 257352
Опубликовано: 05.06.1976
Авторы: Бричкин, Генбач, Голубова, Маслова, Перевертун
МПК: E02D 9/05
Метки: железобетонной, резки, сваи
...арматуры, Достигается это тем,что режущие органы устройства выполнены в видегорелок, расположенных в два ряда по высоте,причем в одном ряду установлены одна противдругой две горелки, а в другом - подобдьтм 1 Ообразом четыре горелки.На чертеже показано предлагаемое .устройство.Устройство включает два ряда горелок, отстоящих друг от друга на определенное расстояние.Горелки 1 верхнего ряда предназначены для срезки 1 яарматурырричем в этом ряду установлены одна против другой две горелки. В нижнем ряду подобнымобразом установлены четыре горелки 2, предназна.ченные для оголения арматуры, Режимы работыверхних горелок регулируются автоматическим 2 ппусковым устройствомЗ, а нижних горелок -пусковым устройством 4.В металлической пластине 5...
Устройство для термического укрепления грунта через скважины
Номер патента: 182593
Опубликовано: 05.06.1976
Автор: Александров
МПК: E02D 3/00
Метки: грунта, скважины, термического, укрепления
...не обеспечивают необходимого режима давления в скважинах и не гарантированы от прорывов горячих газов на поверхность.Предлагаемое устройство позволяет обеспечить надежность и безопасность ведения работ, Достигается это тем, что регулятор выполнен с корпусом, на конце которого смонтирована с возможностью отсоединения камера смешения в виде цилиндрического раструба, в который выведены проходящие через корпус регулятора запальник и патрубок для подачи топлива, На наружной поверхности камеры смешения имеется сальниковое уплотнение.На фиг. 1 изображено предлагаемое устройство в разрезе; на фиг, 2 - камерасмешения.Устройство включает корпус 1 регулятора, в верхней части которого установлены патрубки 2 и 3 для подачи...