Архив за 1976 год

Номер патента: 515728

Опубликовано: 30.05.1976

Автор: Орлов

МПК: C03B 5/38

Метки: отрезки, порции, стекломассы

...для ножа 6, а сухарь 4 - для ножа , В крышке 3 и вкладыше 5 установлены прооки 8, пружины 9, шарики 10. На П-образной плите 2 и вкладыше 5 установлены колонки 11 и оси 12, несущие следящие ролики 13, опирающиеся на аксиальный кулачок 14. Аксиальный кулачок 14 укреплен на зубчатом элементе 15 передачи вместе с двумя профилированными листами 16 и двумя профилированными листами 17. Зубчатый элемент 15 передачи выполнен со ступицей 18, образующей совместно с основанием 19, прижимным кольцом 20 и шариками 21 радиально-упорный подшипник, На основании 19 неподвижно установлены втулки 22, в которые введены колонки 11 корпуса 1. Таким образом, корпус 1 и зубчатый элемент 15, на котором неподвижно укреплены аксиальный кулачок 14 и профилированные...

Номер патента: 515729

Опубликовано: 30.05.1976

Авторы: Петров, Симхович, Фрезе, Чалая

МПК: C04B 31/02

Метки: керамзита

...и обжига 2.Однако он не вызывает существенного эффекта в снижении объемной массы керамзита, а обеспечивает только прочностные свойства керамзитового гравия.Цель изобретения - снижение объемного веса керамзита.Достигается это тем, что обработку поверхности исходного материала (фракционированной глиняной крошки или гранулированного полуфабриката) ведут раствором хлористого кальция на глубину 1 - 2 мм.Предложенный способ может быть использован как при сухом так и при пластическом методах изготовления керамзита. Изготовление керамзита по сухому методуведется по общепринятой технологической схеме, включающей дробление глинистого сырья,приготовление фракционированной глиняной5 крошки, обработку ее поверхности растворомхлористого кальция с...

Номер патента: 515730

Опубликовано: 30.05.1976

Авторы: Коробов, Люцарева, Остроушко, Спирин, Халанская

МПК: C04B 43/02

Метки: смесь, теплоизоляционного

...с длиной нитевидных кристаллов 2 - 10 мкм. Смесь для получения указанного материала содержит в вес. %:Гексатитанат калия 75,0 - 99,8Пластификатор, напримерпчелиный воск 0,2 - 25 1Однако для известного материала характерны сравнительно малая пористость (8 - 50%) и соответственно высокая теплопроводность.Цель изобретения - уменьшение теплопроводности материала за счет увеличения его пористости.Для этого пуказанные компнии, вес. %:Кристаллы гексатитанатакалия длинойПластификаторВ качестве пластир афин.Из смеси однократным обжигом при 1000 С получают материал, обладающий следующими свойствами: Пористость, % 70 - Кажущаяся плотность, г/смз 0,6 - Коэффициент теплопроводности при 25 С, вт/м градУдельное объемное сопротивление при 800 С, ом...

Номер патента: 515731

Опубликовано: 30.05.1976

Авторы: Забористов, Кичигин, Михайлова

МПК: C07C 17/38

Метки: метила, хлористого

...диметилового эфира снижается до 0,00025 вес. /о, изобутилена до 0,0001 вес. / хлористого водорода до 0,0002 вес. %.Микропримеси анализируют на хроматографе. П р и м е р 2. Качество хлористого метила, обработанного по примеру 1, проверяют лабораторной полимеризацией.А. Реактор загружают 45 мл хлористого метила, не обработанного аммиаком, 15 мл изобутилена, 0,6 мл изопрена, смесь охлаждают в криостате до - 98+1 С, затем подают при интенсивном перемешивании раствор катализатора - хлористого алюминия из расчета 0,073 вес. % на смесь мономеров,Полученный полимер характеризуется следующими данными; Мол. вес. (по Штаудингеру)Непредельность(иодно-ртутноацетатныйметод), /о Б, Опыт 1099, Полимеризацию проводят по примеру 2 А, но хлористый метил,...

Номер патента: 515732

Опубликовано: 30.05.1976

Авторы: Иванов, Симонов, Шамсутдинов

МПК: C07C 17/272, C07C 21/04

Метки: нонахлорпентена

...в производстве эффективных инсектцццдов, фунгицпдов, бактерицпдов, в промышленности для извлечения металлоз из руд.ИзОстен способ получения нонахлорпентена из гексяхзорпропиленя ког 1 денсяцией с трихлорэтилсном в хлороформе в присутствии катализатора - хлористого ялюмния при температуре 30 - 35 С. Выход целевого продукта 82% . Время реакции 3,5 час.Недостатками известного способа являются сравнительно низкий выход целевого продукта и применение растворителя - хлороформа,С целью повышения выхода целевого продукта и упрощения процесса предлагают Использовать катализатор, содержащий дополнительно металлический алюминий прц весовом соотношении хлористого алюминия и металлического алюминия 2 - 6: 1,Процес ведут в отсутствие растворителя....

Номер патента: 515733

Опубликовано: 30.05.1976

Авторы: Агроскин, Гида, Люцек, Паздерский

МПК: C07C 25/14

Метки: 1-дифтор2, 1-фенил-1, 2-дихлорэтана, 2-трихлорэтана, фенил-1-фтор-1

...в присутствии четырех- хлористого олова при температуре 40 - 100 С и при атмосферном давлении цлц в замкнутойсистеме. 20 П р и м ер 1. Во фторпластовый реактор, оборудованный возвратным водяным холодильником и термостатированный при 90 С заливают 100 г (0,405 моль) 1-фенил,1,2,2-тетра о хлорэтана и 5,27 г (0,020 моль) четыреххлористого олова. В течение 4 час пропускают фтористый водород со скоростью 20 л/час. Реакционную смесь промывают 0,5 л 20%-ного раствора едкого кали и 2 л дистиллированной 3 П р ц м е р 2. Во фторпластовый реактор, оборудованный возвратцым водяным холодильником ц термостатцрованный при 60 С, заливают 100 г (0,406 моль) 1-фецил,1,2,2- тетрахлорэтана ц 7,9 г (0,0303 моль) четыреххлорцстого олова.В течение 4 час...

Номер патента: 515735

Опубликовано: 30.05.1976

Авторы: Карнаухова, Степанов, Степук

МПК: C07C 41/08

Метки: винилфенилового, эфира

...(70,8% от теоретического) ого эфира с т. кип. 155 - 156 С; ула изобретения Спо заим ом и утст окат елев то, с укта риф Изобретение относится к способу получениявинилового эфира фенола, который находитприменение в качестве полупродукта для получения полимерных материалов.Известен способ получения винилфенилового эфира, заключающийся в том, что ацетиленподвергают взаимодействию с фенолом при90 - 115 С в среде диоксана в присутствии вкачестве катализатора и сокатализатора, соответственно, ацетата кадмия и третичных 10аминов.Предлагаемый способ позволяет получи гьконечный продукт с выходом 56% при продолжительности реакции 1,8 час,С целью увеличения выхода целевого продукта предложено в качестве сокатализатораиспользовать...

Номер патента: 515736

Опубликовано: 30.05.1976

Авторы: Колесник, Мороз, Хлапонина

МПК: C07C 65/08

Метки: кислоты, о-метоксибензойной, очискти

...и й с я тем, что, с целью повыда и улучшения качества продукталочной раствор сырого продуктаметилированшо диметилсульфатомратуре 25 - 30 С с последующим рсм реакционной смеси водой ицелевого продукта нои кислонением оботл ич ашения выхо- водно-щеюдвергают прп тсмпе- азбавлени- выделением Изобретение относится к способу очистки омстоксибензойmой кислоты, которая широкоиспользуется в фармацевтической промьпдлснности,Для этих целей чистота о-метоксибснзойной кислоты имеет особо важное значение,так как примеси в недостаточно очищеннойо-мстоксибензойой кислоте приводят к снижению активности получаемого препарата.Известен способ очистки о-мстоксибензойной 10кислоты путем растворения ее в растворе едкого патра, с последуощим подкисленисм...

Номер патента: 515737

Опубликовано: 30.05.1976

Авторы: Болотин, Зерюкина, Молочко, Сафина, Столярова, Этинген

МПК: C07C 69/86

Метки: жидкокристаллическая, нематическая, смесь

...эфир п-бутилбензойной кис лоты и и-бутилфениловый эфир п- гексилоксибензойной кислоты.Указанные компоненты применяют при следующем соотношении, вес. %:Бутил-п- (п-гексилоксифеноксикарбонил) -фенилкарбонат 28 - 44и-Бутилфениловый эфирп-гексилоксибензойнойкислоты15 п-Гексилоксифениловыйэфир п-бутилбензойнойкислоты Смеси такого состава могут использовать ся в приборах, работающих не только в закрытых помещениях, но и при минусовых температурах.Указанные вещества, очищенные до удельного сопротивления 1 10" ом см, помещают 25 в стеклянный сосуд и нагревают до 70 С, затем охлаждают на воздухе при интенсивном перемешивании. Смесь может быть использована в жидкокристаллических индикаторах для преобразования электрических сигналов...

Номер патента: 515738

Опубликовано: 30.05.1976

Авторы: Габитов, Мухаметшин, Сурков, Фридман

МПК: C07C 79/04

Метки: 1-тринитроэтана

...г (0,037 моль) йодтринптроме) тана. Полученнуго смесь выдерживают 5 час25 Формула изобретения Составитель Е. Устинова Техред М, Семенов Корректоры: В, Петрова и О. ДанишеваРедактор Т. Никольская Заказ 2275/5 Изд1534 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раугпская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3при 45"С. Выделение тринитроэтана проводятпо примеру 1 А,Выход 5,8 г (95%).П р и м ер 2. Получение 1,1,1-тринитроэтана из бромтринитрометана.А. В среду эфира с добавкой гексаметилфосфортриамида, Смесь, состоящую из 20 млэфира, 20 мл гексаметилфосфортриамида,5,47 г (0,038 моль) йодистого метила и 7,8 г(0,034 моль) бромтринитрометана, выдерживают в...

Номер патента: 515739

Опубликовано: 30.05.1976

Авторы: Ерашко, Новиков, Файнзильберг, Шевелев

МПК: C07C 79/06

Метки: полинитродиенов

...Корректор Т, Добровольская Заказ 1356/8 Изд. М 1368 1 иране 575 Подписное Ц 11 ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР и; дс,;ам изобретений и открытий 113035, й 1 осква, К, Рашская паб., д. 4/5Типографии, пр. Сапунова, 2 смеси 18 - 20"С. Затем реакционную смесь выливают в 350 мл 1 о/з-ного водного раствора хлористого натрия и извлекают эфиром (2 Х 200 мл). Соед.шснныс эфирные вытяжки высшива 1 от па холо;о (О - 5 С) оезводным сернокислым магнием и насыщают при охлаждении газообразным аммиаком, Получают аммониевую соль 6,6-динитро-гексадиена,3, которую отделпот, тщательно промывают эфиром и высушивают на воздухе. Выход 5 г 66,2%). Желтые кристаллы; т. пл. 135 разложение. Эта соль может быть переведена в калиевую действием...

Номер патента: 515740

Опубликовано: 30.05.1976

Авторы: Нургатин, Фаляхов, Хайрутдинов, Шарнин

МПК: C07C 79/10

Метки: тринитрофлороглюцина

...что, свого продукроглюцинацелевой проемами. ол чсниованпя Й кис, цельюта, в и бсрутдукт в трин произво отой, о увел иче честве п монопит ыдсляют Изобретение относится к способам получения нитропроизводных фенолов, в частности к способу получения тринитрофлороглюцина, который находит применение в производстве красителей и в качестве селективных контакт ных гербицидов.Известен способ получения тринитрофлороглюцина путем нитрования триацетата флороглюцина азотной кислотой при 0 С. Выход целевого продукта при этом составляет 45 - 10 47 оКроме того, три ацетат флороглюцина исходное сырье в известном способе является малодоступным соединением.С целью увеличения выхода целевого про дукта и использования более доступного сырья, предположено...

Номер патента: 515741

Опубликовано: 30.05.1976

Авторы: Асратян, Малхамян, Мартиросян

МПК: C07C 87/29

Метки: аминоалкил)-2, метилстиролов

...типа стиролц, содержцщих боковую дицлкилцминогруппу, синтез которыхосуцествляется термическим хлорированиемю -метилстиролц и дальнейшим аминировциием полученного о 1 -хпорметилстиролас(сн,):сн,вгоричными цминцми, Хлорировцние а -ме тилстиролц протекает неоднозицчно, приводя к смеси трех,хлоридов. Из всех хлоридов только лишь оС -хлорметилстирол.пригоден для получения мономерц, содержащего цминогруппу, Суммарный выход мономерц не превышает 40% С 2С целью увеличения выходц целевого продуктц и упрощения технологии процесса по предлагаемому способу вторичные амины непосредственно подвергают взаимодействию с эквимолярной смесью М и П -диизо поопенилбензолов в присутствии кцтцлитических количеств натрия, преимущественно в присутствии...

Номер патента: 515742

Опубликовано: 30.05.1976

Авторы: Воронков, Дьяков, Прохода, Семенова, Стеценко

МПК: C07C 91/26

Метки: 2-оксиэтил, аммоний-0, крезоксиацетата, трис

...применение в медицине.Известен способ получения аммониевых солей хлорзамещенных феноксиалканкарбоновых кислот взаимодействием триэтаноламина с соответствующей кислотой в среде не смешивающегося с водой растворителя, например, в хлорбензоле, которые обладают биологической активностью. ературе отсутствуют сведения трис- (2-оксиэтил) -аммоний-ообладающего ценными свойпособ получения трис-(2-окси.-крезоксиацетата, заключаюто триэтаноламин подвергают с о-крезоксиуксусной кислоЦелевои продукт выделяют известными методами с выходами до 100%.П р п м е р 1. Раствор 149,2 г (1,0 моль) трис- (2-оксиэтпл) -амина в 150 мл этилового спирта приливают и нагретому до кипения раствору 174,5 Г (1,05 моль) о-к 1 эезокснуксусной кислоты в 300 мл этанола....

Номер патента: 515743

Опубликовано: 30.05.1976

Авторы: Зотова, Игнаткина, Пономарев, Пономарева, Чепурная

МПК: C07C 149/40

Метки: 2-нафтилтиогликолевой, кислоты

...взаимодействию с тиогликолевой кислотой в безводной 1 среде в присутствии кислотного катализатора, такого как минеральные и органические кислоты, обычно при температуре 110 - 115 С 2).о обез атосоое неооходим ак как наличие в езко снижает вых Формул а изобретен ц 1. Способ получения 2-нафтнлтцокислоты взаимодействием р-нафтолколевой кислоты в присутствиикатализатора прц нагревании, ощ и й с я тем, что, с целью упрощенса, в качестве кислотного каталипользуют катионцт КУи процесв водной среде. ликолевои ц тиогли кислотного тлцчаютя процесатора ис- проводят я процесса предл фтилтиогликолевои иствия Р-цафтола присутствии кисло ревании, заключа ве катализатора ис и процесс провод аю киси тиотного ющий- польят в 3 Однако при этом сп воживать...

Номер патента: 515744

Опубликовано: 30.05.1976

Авторы: Иванова, Коровкина, Медведева, Сафонова, Тюкавкина

МПК: C07D 7/16

Метки: 2-окси-3-метил-4, выделения

...процесса выделения мальтола из пихтовой хвои и получения целевого продукта высокой степени чистоты предлагают проводить экстракцию измельченого сырья (пихтовой хвои) горячей водой и пропускать охлажденный экстракт через полиамидный сорбент. Прп этом происходит очистка раствора, и после упарпванпя водного элюата из него выпадает кр;1 сталлическ 1 й осадок мальтола.П р и м е р 1. 0,2 кг пихтовой лапки с влажностью 34% экстрагируют 1 л горячей ВОды (90 - 95 С) и настаивают В течение 1 час. Экстрякцию повторяют дважды и объединенный буро-коричневый водный экстракт пропускают через колонку (60 Х 400 мм) с полиамидным сорбентом (70 г полиамидного порошка). Прп этом на:орбетте оседают зеханпческпе примеси и сорбпруются окрашивающие вещества...

Номер патента: 515745

Опубликовано: 30.05.1976

Авторы: Завьялов, Скоблик

МПК: C07D 207/02

Метки: 2-карбэтокси-3, карбэтоксиметилпиррола, карбэтоксиэтил)-4

...Москва, Ж, Раушская иаб., д. 45Типография, ир. Сапунова, 2 ловый эфир -формил-кетопимелиновой кислоты в реакцию Кнорра с оксиминомалоновым эфиром по аналогии с диэтиловым эфиром р-ацетил-у-кетопимелиновой кислоты положительных результатов не дали,Предлагаемый способ получения 2-карбэтокси- (Р-карбэтоксиэтил) -4 - карбоксиметилпиррола содержит только 4 стадии из доступных реагентов - фурфурола и малеиновой кислоты.Выход целевого продукта по предлагаемому способу 24% в расчете на диэтиловый эфир у-кетопимелиновой кислоты,Предлагаемый способ получения 2- (карбэтокси-)-(1 з-карбэтоксиэтил)-4 - карбэтоксиметилпиррола отличается и существенной новизной, так как реакция Кляйзена с диэтиловым эфиром у-кетопимелиновой кислоты и реакция Кнорра...

Номер патента: 515746

Опубликовано: 30.05.1976

Авторы: Алиев, Гаджилы, Годжаев, Ибрагимов, Кост, Свиридова

МПК: C07D 213/55

Метки: 2-метил-4хлорметилникотиновой, кислоты, солей, эфиров

...отделяют и после перекристаллизации из изопропилового спирта получают 44,3 г (68%) хлоргидрата этилового эфира 2-метил-хлорметил-фенилникотиновой кислоты с т. пл. 136 - 138 С,П р и м е р 4. Хлоргидрат этилового эфира 10 2-метил-хлорметил- циклогексилникотиновой кислоты. Формула изобретения 1,Н 2 С 1 ШООВ 30 П р и м е р 3, Хлоргидрат этилового эфира 2-метил-хлорметил-фенилникотиновой кислоты.К раствору 43 г (0,2 лоль) 2,3-дихлорпропенилфенилкетона в 100 лгл метанола при перемещении прибавляют 26 г (0,2 моль) этилового эфира Д-ахгинокротоновой кислоты, а затем, поддерживая температуру реакционной смеси 25 - 30 С, 28 лл (0,2 моль) триэтиламина. Реакционную смесь перемешивают еще 16 час при комнатной температуре, добавляют 200 мл эфира и...

Номер патента: 515747

Опубликовано: 30.05.1976

Автор: Долгорев

МПК: C07D 231/08

Метки: благородным, дитиопирилметана, комплексообразующей, металлам, обладающие, производные, способностью, цветным

...Смесь 75 г метилдиантипирилметана и 120 я 1 л хлорокиси фосфора нагревают в реакционной колбе на масляной бане при температуре масляной бани 145 С в течение 26 6 час при непрерывном перемешивании реакционной массы. После чего отгоняют избыток хлорокиси фосфора при пониженном давлении и температуре 95 С. Полученное вещество - метилдихлорпирилметан растворяют в горячей воде и перекристаллизовывают сначала из воды, а затем пз 200 лл спирта.Выход метилдихлорпирилметапа 67 г; т, п 1 л. 219 С.Найдено, ойдо С 56,33; Н 5,10 Х 1122 35 С 27,68.Вычислено, %: С 56,23; Н 5,08; Х 10,93; С 1 27,76.Полученный хлорид метилдиантипнр 11 лметана в количестве 60 г обрабатывают при на тревании на кипящей водяной бане в избытке 10%-ного раствора...

Номер патента: 515748

Опубликовано: 30.05.1976

Автор: Сергеев

МПК: C07D 285/06

Метки: 3-тиадиазола, 5-дихлорбензо2

...однако, далее обработкой нитритом натрия в кислой среде в присутствии однохлористой меди превращают в 5- хлорбензо,1,3-тиадиазол с последующим хлорированием в 4,5-дихлорбензо,1,3-тиадиазол.Недостатками указанных способов является многостадийность процесса.С целью упрощения процесса предлагают 4-амино-нитробензо,1,3-тиадиазол подвергать действию нитрита натрия в кислой среде В присутствии однохлористой меди.Исходный 4-амино-нитробензо,1,3-тиадиазол может быть получен аминированием 5 нитробензо,1,3-тиадиазола гидроксиламином в щелочной среде.П р и мер. 2,1 г нитрита натрия при температуре не выше 10 С постепенно вносят в 18 мл концентрированной серной кислоты.После перемешивания в течение 10 мин при указанной температуре...

Номер патента: 515749

Опубликовано: 30.05.1976

Авторы: Адамова, Аронов, Блюм, Гальчина, Голуб, Гошева, Лавренова, Найда

МПК: C07D 319/12

Метки: диоксана-1

...температуре 15 - 17 С и кристаллизацией паров при температуре 0,5 - 1 С.Если очищаемый продукт не содержит примесей бензола, то в этом случае отпадает необ ходпмость в предварительной сорбционнойочистке. Преимущество вляется: 15 повышение чистоты целевого продукта до содержания органическипримесей в нем менее 0,0055 и воды 0,02 о т. е. получение целевого продукта, не содержащего примесей на уровне роматографа Цвет; 20 высокая спектральная чистота целевого продукта; исключение возможности взрывоопасного разложения перекисных соединений образуюшихся прп ректификации и применения необ 25 ходимыпнгибиторов. П р и м е р. Исодный продукт (диоксан марки чда) пропускают через сорбп,ионную колонку (высота 650 мм, дп;метр 35 мм) с активированным...

Номер патента: 515750

Опубликовано: 30.05.1976

Авторы: Андриянков, Скворцова, Степанова, Судакова

МПК: C07F 1/08

Метки: 4-дигидропиранил-2, 8-(3, ихтиотоксические, комплекс, медью, оксихинолина, проявлющий, свойства, хлорной

...новому соединению - комплексу 8- (3,4-дигидропир анил)оксихинолица с хлорной медью, проявляющему ихтиотоксичеокис свойства,Комплекс может быть использован в рыбхозяйстВс для увеличения рыоопродуктивности малых и средних озер,В настоящее время рыбное хозяйство, практически, це располагает ихтцоцндами, хотяпотребность в них велика. 1Известно близкое по структуре к новомусоединению вещество - 8- (3,4-дигидропирапил)-оксихцнолин, который практически нерастворим в воде и не обладает ихтцотоксическими свойствамц. 1Целью изобретения является комплекс 8(3,4-дцп 1 дропиранил) -оксцхпнолина с хлорной медью, проявляющий ихтиотоксическиесвойства.Описывается комплекс 8- (3,4-дцп 1 дропирапил)-ококполина с хлорной медью общейформулы515750 15 20...

Номер патента: 515751

Опубликовано: 30.05.1976

Авторы: Башкирова, Капуллер, Комаленкова, Кузьмина, Чернышев

МПК: C07F 7/18

Метки: пентадиенилтриалкоксисиланов

...СН-ССНСН;1-СН-СНОднако пентадиенилспособы,их получения СЖОС 2 Н 5) ЪОС 2 НСна С-СнСН1 влкоксигплвпн и нтературе че они где й; - влкил,Эти соединения являются кремнийорганическими мономерами, способными квк к гидролизу и последуюшей конденсации цо связям Ье%, так и к реакциям полимеризации и присоединения по кратным связям. Они могут быть использованы в качестве одной из компонент прй получений силоксановых жидкостей, смол, каучуков или других полимерсе.,бИзвестен способ получения монофункциональных (хлор- или бутокси-) производных влквдиенилсиланов, заключавшийся в присоединении диметилхлор(бу-гокси)силанв к винил- или изопропенилвпетиленам в присут. щ ствии катализатора й Р 1 С 1+ или Р 1 1 С3,1 вСБУ где К Н,СН; В:С 1,0(СЯ ) С,К...

Номер патента: 515752

Опубликовано: 30.05.1976

Авторы: Воронков, Татаринова, Чернов

МПК: C07F 7/18

Метки: ароксиалкил, производных, ртутных, триалкил, триалкоксисиланов

...в вакууме из фильтрата удаляют бензол и уксусную кислоту.Остается 9,7 г (99%) целевого продукта (1).Найдено, О/О. С 29,70; Н 3,78; Ы 5,88; Нд 40,70.С 1 гН 1 зОз 51 НдВычислено, %; С 29,59; Н 3,72; Я 5,76; Нд 41,19.4,9 г (0,01 моль) соединения 1 в метаноле встряхивают с насыщенным раствором 1 х)ад в метаноле, Образуется белый творожистый осадок, который отсасывают, промывают метиловым спиртом и сушат в вакууме.Выход (йодмеркурфеноксиметил) триметоксисилана 5,55 г (100"/,); т, пл, 340 С (разложение).Найдено, %: С 21,29; Н 3,00; 1 21,81; Я 5,39; Нд 35,74.С 10 Н 1 з 0451 НфВычислено, /О, С 21,64; Н 2,72; 1 22,86;51 5,06; Нд 36,14,4П р и м е,р 2. 2-Метокси (ацетоксимерк и)феноксиметил 1 триметилсилан (11),Получают по примеру 1 из раствора...

Номер патента: 515753

Опубликовано: 30.05.1976

Авторы: Бондаревский, Валецкий, Виноградова, Голубенкова, Жигач, Калачев, Коршак, Лурье, Петрова, Червинская

МПК: C07F 7/28

Метки: добавка, карборансодержащий, кислоты, олигомерам, ортотитановой, термостойкая, тетраэфир, фенолформальдегидным

...испытанийклеевых соединений стальных пластин марки ЗОХГС.1, склеенных фенолформальдегидным олигомером, модифицированным карборапсо держащим тстраэфпром ортотитаповон кислоты. Прочность при сдвиге, кг/смПосле термостарен,5 я3.0 С; 1 ОЭяас С15 Карборансодергкагций тетравфир титановой кислоты и фенолформальдегидный олигомер, резол 300 20 130 120 20 Теплостойкая клеевая композиция +соединение формулы 125 150 85 Ие работает Фенолформальдегидный олигомер, резол300 150 40 Ие работает 30 Карборансодержа 1 ций тетраэфнр ОртотитаНОВОЙ КИСЛОТЫ 35 НОВО, ,ОКОН Т 1 НОВО ОКОНкак термостоикяя дооявкя ( фснолфор.5 яль 45 дегидн ы м ол и го мер ам. тс-а б 00 800 700 800 900 1100 1300 1500 1700 ХЮО 1 ИИПИ Заказ 2353,6 Изд. Ло 1622 Тпра 5 к 575 дп ясное...

Номер патента: 515754

Опубликовано: 30.05.1976

Авторы: Боканов, Бычков, Степанов

МПК: C07F 9/30

Метки: кислоты, фенофосфазиновой

...05 - 110 С, охлаждают, фи одкисляот соляной кислото которая может быть использована для получения фосфорсодержащих красителей. Эфиры или тиоэфиры фенофосфазиновой кислоты могут найти применение в качестве стабилизаторов парафиновых масел,Известен двухстадийный способ получения фенофосфазиновой кислоты взаимодействием дифениламина с треххлористым фосфором при нагревании до 200 - 210 С с последующей обработкой полученного продукта водой, а затем окислением образовавшегося 10-оксо,10-дигидрофенофосфазина кислородом в кипящем тетралине или перекисью водорода в уксусной кислоте. Выход кислоты достигает 78% в расчете на фенофосфазин. Однако последний труднодоступен, так как в результате реакции дифениламина с треххлористым фосфором образуется...

Номер патента: 515755

Опубликовано: 30.05.1976

Авторы: Близнюк, Коршунов, Протасова, Сахарчук

МПК: C07F 9/40

Метки: диалкилфосфоната, замещенного, радикалами, разноименными

...применяют в количестве 0,1 - 1 моль на 1 моль производного акриловой кислоты. После завершения процесса катализатор легко регенерируется отгонкой из реакционной массы, предпочтительно в вакууме.Целевые вещества предлагаемым способом получаются с хорошим выходом и в большинстве случаев легко выделяются перегонкой в обычном вакууме (1 - 10 мм рт. ст,), Для практических целей во многих случаях их можно использовать без перегонки.Предлагаемым способом в качестве побочного продукта получается соответствующий замещенный низший диалкилфосфонат, количество которого зависит от соотношения спирта и низшего диалкилфосфита, используемых для получения реакционной массы, Этот побочный продукт может найти применение в различных областях, в том числе в...

Номер патента: 515756

Опубликовано: 30.05.1976

Авторы: Близнюк, Климова, Протасова

МПК: C07F 9/40

Метки: 1-алкилиденбисфосфонатов, 1-окси-1

...50 - 70%.Исходыс кстофосфо аты предварительно синтезируют из триалкилфосфптов и хлор- ангидридов карбоновых кислот; таким образом, способ:;олучснпя 1-окси,1-алкилпденбисфосфонатов по существу двустадиен.С целью упрощения процесса и повышения выхода продукта по предлагаемому способу триалкилфосфпт подвергают взаимодействию м и хлорангпдрпдом карооновоп ые продукты желательно брат 1 отношении 2: 1: 2, соответственно я протекает по схеме;3диэтилфосфонат; выход 97%; и р 1,4455,сР 1,1847,Мйр 71,57; вычислено 71,64.Найдено, %: С 37,47; Н 7,80; Р 19,21.С ы Нз 40 т Рз.Вычислено, /о . С 37,73; Н 7,61; Р 19,46.В ИК-спектре вещества имеется полосав области 3300 см - , соответствующая поглощению ОН-группы,Литературные данные: и о 1,4510,...

Номер патента: 515757

Опубликовано: 30.05.1976

Авторы: Глухих, Гречкин, Сухорукова, Тимохин

МПК: C07F 9/46

Метки: кислот, тиофосфинистых

...аммония полученный конечный продукт выделяют в индивидуальном виде вакуумной перегонкой.Образование тцофосфинистых кислот в случае тиохлорокиси фосфора проходит, например, по следующей схеме:РЯСз+ 2 К 1.1 - ; Й,Р (ЯЙ,Р(Б)1.1+ Н - ОНВсе операции проводят в атмосфере сухого аргона.П р и м е р 1. Получение дибутилтиофосфинистой кислоты.515757 СзНР 8 20 Формула изобретения Составитель Л, Захаров Техред М. Семенов Корректор Т. Добровольская Редактор Н. Никольская Заказ 183915 Изд Юз 1555 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 3К раствору литийорганпческого соединения, полученного из 2,4 г (0,34 г ат)...

Номер патента: 515758

Опубликовано: 30.05.1976

Авторы: Микстайс, Штернберга

МПК: C07H 19/02

Метки: выделения, уридина

...и алкоголяты щелочных металлов обладают большей основностью по сравнению с металлами 11 и 17 групп периодической системы, уридин легко образует соли со щелочными металлами, Для этого нет необходимости применять избыток осаждающего и солеоорязующего агентов,Алкоголяты и гидроокиси щелочных металлов растворпмы в низших спиртах и не осаждаются совместно с уридином при добавлении ацетона, диэтилового эфира и других менее полярных органических растворителей.Пример 1. В 10 .1 л метилового спирта, содержащего 1,0 г урпдина, растворя 1 от 0.,5 г едкого натра, добавляют 50 мл диэтилового эфира. Натриевую соль уридина сразу после отделения растворяют в 5 мл дистиллированной воды, раствор подкисля 1 от концентрированной серной кислотой до рН 3...