Архив за 1976 год

Номер патента: 512997

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Марказен, Никандров, Фомина, Шипяцкая, Шишкин

МПК: C01B 25/26

Метки: натрийаммоний, фосфата

...- 9 час и необ.ходимость доработки высушенного продукта путемдополнительной сушки на воздухе в течение 24 час,получение продукта с солержанием гигроскопической влаги 5 Я, что способствует слеживанию товарной сопи, а также недостаточно высокое количество епитательных вешеств . 52%,С целью устранения указанных недостатков нейтрализацию ведут в расплаве кислого фосфорнокис-,лого натрия при температуре 90.95 С с последую.о2щей грануляцией продукта известным способоМ,одержащую 53% уют 56 г кальцннн.до получениясус.натрия . Через Пример, Фосфорную кислоту, сРО . в количестве 134 г нейтрализй 5рованной порошкообразной содыпензии кислого фосфорнокислогополученную суспснзию-расплав пропускают 23 л газообразного аммиака. При этом расплав...

Номер патента: 512998

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Дергунова, Долгачева, Люкшин, Скиба, Шерстнев

МПК: C01B 31/02

Метки: пиролитического, углерода

...с помощью нагревате, ля 8 (детали устройства изготавливают иэ графита),Внутрь устройства подают сетевой газ, содержащий9298% метана. Газ вводят в форкамеру 1 при опре.деленном разрежении, где он предварительно подог.ревается, Из форкамеры газ через отверстие в диске 2поступает внутрь шаблона 3 и далее через отверстияв диске 5 удаляется из устройства. Внутри устройствапроисходит пиролмз углеродсодержащего газа, приэтом образуется гаэонепроницаемое твердое пироугле.родное покрытие на поверхности шаблона 3, а такжена всей доступной поверхности устройства, включаяслой углеродного волокнистого материала (см. фиг.1) . После осаждения на поверхности шаблона 3 пок.рытия заданной толщины подачу углеродсодержаще.го газа в устроиство...

Номер патента: 512999

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Кириллов, Ксенофонтова, Скрябенков, Сощин

МПК: C01B 39/52

Метки: возбуждению, высокочувствительного, катодохромного, содалита, электронному

...и кремнеэтилового эфира.Предлагаемый способ существенно упрощает про. есс получения целевого продукта, так как исполь512999 Составитель Л. РоманцеваТехред И. Ковач Корректор Л. АНджиевскаЯ Редактор Л. Ушакова Заказ 427/11 Тираж 629ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений н открытий1 3035, Москва, Ж, Раушская набд, 4/5 Подписное Филиал ППП "Патент", г. Ужтород, ул. Гагарина, 101 зоваиие гелей 1 кдроокиси алюминия и поликремниевой кислоты, в частности, полученных гидролизом соответственно этилата алюминия и кремнеэтилового эфира, способствует большей гомогенизации смеси исходных компонентов и позволяет получить содалит с высокими катодохромными свойствами при прокаливании смеси всего лишь в одну...

Номер патента: 513000

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Батыгин, Долкарт, Загребельная, Канель, Тищенко, Чернякова, Шихов

МПК: C01B 33/32

Метки: беводного, метасиликата, моющих, натрия, основе, продуктов

...например карбоната натрия,Н И Е,11 юеюЕНИЯ водного метасиликата натрия с последуюци выделением его из раствора,и обезвоживание осуществляют при 150-500"С предпочтительно при 200 300 оСПредлагаемый способ позволяет получить щелоч ной продукт повышенной степени чистоты с общим содержанием примесей алюминия и железа цс более 0,17, при этом количество примеси железа снижает ся в продукте в 2.3 раза по сравнению с продуктом полученным по известному способу. Пример 1. Смешиваюстекла с содержанием Ми 82 кг раствора едкой щсонный раствор нагреваютвводят затравку кристалпензии выделяют девяти50 кг кристаллов полувают с 250 кг капьцицирво вращающейся сушилдают. Получают 34 к щта составав вес."): 1)дсодсржацием 0,09 вес" и(ос 1 а в н н а л Л....

Номер патента: 513002

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Агзибекова, Блохина, Дзиомко, Зеличенок, Маркович

МПК: C01D 1/00

Метки: натрия, спектрофотометрического

...например калиевой соли, 3-метил-фенил-пиразолон-азо,4-нитрофенил-сульфокислоты,Недостатком известного способа является необходимость примеегия для растворе,ния реагентов специально очищенного диметилформамида, Очистка диметилформамидатрудоемка, требуется двукратная перегонка,причем, один раз в вакууме, что значительно увеличивает продолжительность анализа.С целью устранения указанного недостаткапредлагается использовать в качестве тритного азосоединения водорастворимь ил 4-(4-нитро-сульфофенилазо)- сазол-сульфофенилазо)-5-изоксазолона смешивают с 86 мл ацетога,перемешивают и измвряют оптическую плотность при 510 нм.Содержание натрия определяют по калибровочной кривой. Для построения последней готовят следующие эталбнные...

Номер патента: 513003

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Блохин, Кузин, Таушканов

МПК: C01D 3/10

Метки: бромида, иодида, калия

...степени чистоты предложено иодиды и бромиды калия растворять в водном растворе ацетона .концентрацией 76-93%.Реализация предложенного способа позволяет повысить выход продукта до 18- 3 25 230 г/10 г сорбентаи получить продуктыс содержанием примеси натрия 2 10 звес.%.зП р и м е р 1. Иодид калия марки"х.ч," растворяют в 93%-ном водном растворе ацетона до концентрации 0,5 моль/дмзи пропускают через кваоцевую колонку,заполненную катионитом КБйв аммонийной форме, поедварительно промытымраствооителем того же состава, Первые200 мл пропущенного раствора отбрасы-вают, остальной раствор собирают, выпаривают и прокаливают кристаллы иодидаокалия при температуре 450 С. Выход продукта 30 г/10 г сорбента, Содержаниепримеси натрия 2 10 з вес,%,П р и м...

Номер патента: 513004

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Вольпин, Гельмс, Зайцев, Олещук, Яровиков

МПК: C01F 7/02

Метки: активной, алюминия, окиси

...гранулы, сушат при 80-110 С и ,црокаливают при 500 - 550 Со оПсевдозоль алюмокремнегеля придает исходной массе гидроокиси алюминия эластичные свойства, улучшает его формуемость, что позволяет получить целевой продукт с высокими механической прочностью, адсорбционной активностью и термической стабильностью.Удельная поверхность активной окиси алюминия, полученной по предлагаемому спосо бу, 200 - 250 м /г, динамическая активаоность (точка росы) - 64 С; эти же показатели у активной окиси алюминия, полученной по известному способу, составляютсс ответственно 160 - 200 м /г и - 60 С.й о По предлагаемому способ коэффициент прочности активной окиси алюминия увеличивается в 1,5 раза по сравнению с известным способом.П р и м е р, Получают две...

Номер патента: 513005

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Вербов, Ильинков, Мальц, Нерославская, Эйдман

МПК: C01F 7/06

Метки: алюмосиликатов, глиноземного, кристаллизации, производства, процесса, пульп, растворов

...и объем отложения алюмосиликатов на авила об по льпос делае и в снижении поверхности а .стигается бла выпарн возмож менны совревых схе ппаратов. Указанная цельгодаря созданию центров Известно, что для проведения кристалли. зации по всему объему водно-дисперсной си темы и уменьшения отложений технологичес ких осадков на поверхностях трубопроводов и аппаратов в раствор или пульпу вводят кристаллическую затравку. Применительно к растворам и пульпам,глиноземного производства введение затравки алюмосиликата не дает желаемого эффекта вследствие .высокой устойчивости пересышенных поЯ щелочных систем,ество образовавшихся зародышв алюмосиликатов было достаактически полного устранениятеплообменной поверхности вьтов и подогревателей....

Номер патента: 513006

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Исматов, Клычев, Расулов, Рябова

МПК: C01F 7/66

Метки: железа, кислых, металлов, растворов, соединений, солей, цветных

...от 0,5 до 3,2 степень пео леза в органическую фазу 15 до 98%, что приводит лезистого модуля раствора Железо реэкстрагируют фазы неорганической кислото мая нафтеновая кислота впо повторного использования, ль изоорете- обеспеченира нитрата алю воз ложминия,и 100 ности очистки раствсодержашего 1-3 г110 г/л окиси ал л окиси железа миния, - достиг етс то экстракциюос рН 2и соотношении междкой фазами 2: 1. ведут при температуре8, времени 19-20 мин водной и органичестем, ч 49-50 61) Дополните22) Заявлено 0с присоединен Изобретение относится к способки кислых растворов солей цветныхлов от соединений железа,железа путем экстракции нафтеновлотами. риме мл), з за, каль уд ввод ты в ке чением рН среды ехода ионов жеуьеличивае."я от к увеличению...

Номер патента: 513007

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Голодов, Сокольский, Титова

МПК: C01G 3/00

Метки: восстановления, двухвалентной, меди, солей

...о т л и ч в ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения способа и повышения качества продукта, в качестве катализатора используют порошкообразный палладий и процесс ведут в щелочной среде при концентрации щелочи 2-9 моль/л,ФИзвестен способ восстановления солей двухввлентной меди из водных растворов галогенидов меди, например бромида меди, окисью углерода в присутствии катализатора,1 ОК недостаткам известного способа относятся его сложность и невысокое качество С целью устранения указанных недостат- ц ков предлагается в качестве катализатора использовать порошкообразный пвллвдий и : процесс вести в щелочной среде при концентрации щелочи 2-9 моль/л,20При использовании солей меди в регенеративных электрохимических генераторах тока...

Номер патента: 513008

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Кириллов, Оконишников, Походенко, Флакс, Флягин

МПК: C01G 9/02

Метки: окиси, цинка

...на 1 объелраствора цинка 2-3 объема кврбонвта аммония, при 10-15 сС, перемешивая, в течение 0,5-2 час, Полученную пульпу фильтруют. Карбоиат прокалвввют при 500-8001" 26 в течение 1-2 час, Выход полового продук513008 4,П р и м е р 3. В условиях примера 1 смесь обрабатывают серной кислотой концентрации 300 г/л. Полученный 1 л раст- вора сернокислого цинка выливают в 2,5 л раствора карбоната аммония при 15 оС Карбонат цинка,прокаливают при 700 оС в течение 2 час, Вы.тод 95%. Окись цинка содержит (в %); Етт 79,8; Стт 0,025; Рв( (0,01; 3 е0,01 водораствориМйае соли 0,3. П р,и м е р 2. В условиях примера 1смесь обрабатывают серной кислотой концентрации 250 г/л. Полученный 1 л раст. 2 вЬра сернокислого цинка выливают в 3 л раствора карбоната...

Номер патента: 513009

Опубликовано: 05.05.1976

Автор: Ершова

МПК: C01G 53/10

Метки: выделения, никеля, сульфата

...и 200-250 г/л серной кислоты,ляет получить сульлификацин (содер щества составляет мых в воде сое- ,3-22,4 О основ- нерастворимых в 465-61 для кваН читаю за нзией тем Процесс кристаллизации сченным прн достижении суслетуры ок ру жа ющей с реды,Кристалл отделяют от марнфуге с последующей отл 1 ывводы вытяжки, равного 4, пр0,5 л раствора сульфата ннкченного в техцологнческом п-6,0), Использование рникеля прн отмывке посокращает расворецне к точннка ца центкой его дор С целью получения продукта реактивной квалификации по предлагаемому способу упаривание ведут из растворов с рН 6-2,5, а на стадии кристаллизации содержание серной кислоты поддерживают в пределах 40- 100 г/л,1, 25-1 аствор с равнеш рнсталла длагаемый способ т никеля реакт ет...

Номер патента: 513010

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Алиходжаев, Дададжанов, Пачаджанов, Юсупов

МПК: C01G 55/00

Метки: ионов, комплексное, палладия, переведения, соединение

...применением органического ра С целью устранения указан ков предложен способ по кото 1 О гается использовать и качес кого окрашенного реагента ге кое азосоединение 5-нитротиая пров д створителя,ных недостатрому предлатве органичес тероцикличес з олил-( 2-аз о вая кислота ского опреакже способ переведения М олярныйИзвестен, т , нов палладия и помощью тиазо -тиазолилазо ) вой кислоты ( коэффициент погашения равен проведении анализа в концвиФ фосфорной кислоте 1 содержание Й, С О, И(, превыша ющее в 3000 раз, соответственно, соладия в растворе, не лешаютособ позволяет опредо ягьл палладия в 25 мл растнъкомплексн с с оедине асител-(2 рбоноф 20ициент лилового азок -1, 3-ди оксибе К-ТАР), Моляр н 14700,зол-ка ый коэфф...

Номер патента: 513011

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Бакаева, Виноград, Симонов

МПК: C02F 11/12

Метки: вод, жидкости, осадков, отделения, сточных

...прессуют при пульсирующем давлении 1,5-3,0 кг/см- с отведением жидкости под действием вакуума. При последовательном сужении и расширении капиллярных канальцев в толще слоя осадка, происходящем на третьей ступени прессова. ния, наиболее эффективно отделается жидкость от мел:;:.дно фильтрующихся осадков и сохраняется внутренняя структура осадка.П р и м е р 1. Избыточный активный ил, предварительно уплотненный отстаиванием или флотацией до концентрации 2,5%, подкисляют до рН 5,5-6,0 перемешивают 5 мин с 0,25%.ным раствором полиакриламида (5 мг/г сухого вещества) и подают на ленточ. ный пресс.51301 гСоставитень О.ЖучковаТехред О. Луговая Коррекгор И. Гоксич Редактор Т, Шарганоиа Тираж 1067 Подписное1111 ИЯПИ Государсгвенного комитета...

Номер патента: 513012

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Егуткин, Никитин, Рафиков

МПК: C02F 1/26

Метки: вод, сточных, фенола

...нейтя. 10 ных сульфоксицов в органических оаствооителях и экстрагент регенерируют.Сточные воды, содержашне фенол, обрабатывают раствором нефтяных сульфоксидов в органическом раствооителе при 18-30 С. 15Нефтянье с,льфоксиды, представляюшие собой в основном смесь циклических молекул сульфокси. дов со средним молекулярным весом 260-280, получают из сульфидов керосино.гэзойлевых фракций сернистых ч высокосернчстых нефтей, Технология их получения разработана. Содержанче сульфс" с., ной серы в нефтяных сульфоксидах 7,5-10 вес,%, плотность около 1 гсм, растворимость в воде прн320 оС 1 - 1,5 г/л оасдредсление сульйоксндов из ароматических растворителей в водную фазу не и:.с. Ю%.и м е р 2. Экстракцню фенолаях примера 1, но из раствора, сфенола....

Номер патента: 513013

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Гит, Кухен, Резник

МПК: C02F 1/40, C02F 1/78

Метки: вод, нефтепродуктов, сточных

...ния сточных вод, удаляют, а очипь.иную воду (фильтрат) обрабатывают оставпигмся количеством озона в том же порядке. Известен способ очистки сточных вод от нефтеродуктов окислением озоном. Однако известный способ недостаточно эффектен,бретения . повышение степени очистки 10- достигается тем, что в сточную воду 0% озона, удаляют окисленные нефтепроабатывают филырат оставшимся колие 2.4 мг/мг а, а при уве кономичныл При уменьшении дозы озона меньш нефтепродуктов очистка не эффектив личении дозь . процесс становится неэ Содержание остаточных нефтепродукт водах после первой ступени очистки 5 ле второй - 1 3 мг/л. БПКлпосле ни озонирования составляет 3-4 мг/л. ов в сточных 7 мг/л, а пос второй ступеНефтесодержашие сточные воды, прошедшие...

Номер патента: 513014

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Горемыкина, Писаренко, Суворов, Сухаренок, Тарадин

МПК: C02F 3/12

Метки: биологической, вод, сточных

...свойства улучцаются, что позволяет эксплуа.1 тировать установку Прн высокой концентрзции активного ила. После прекрацння введения высоко. молекулярного соединения в очицаемые сточные вс ды активный ил продолжает сохраиятм приобретен.ные свойства в течение трех месяцев. Изобретение относи стки промышлеиим различи примечука,Изв стивп огическои очистки сточньрисутствии высокомолеклнсахариды, протеины РНК стен способ биотинным илом в соединений (п во ак и мула изобр ения Способ биологической очистктинным илом в присутствии высосоединений, о т л и ч а ю ш и йцелью улучшения структурных исвочств активного ила, в качеств сточных вод зк. комолекулярных ся тем,что,с седнментаци высокомолеку нии вводят синтетические латексы. оных со ся к...

Номер патента: 513015

Опубликовано: 05.05.1976

Автор: Лопаткин

МПК: C03B 23/04

Метки: стеклянной, трубки, формирования

...и вращения изделий, горелки 9 отрезки,припуска, горелки 10 оплавки края изделий и направ.лнющих планок 11 и 12.Механизмы загрузки и выдачи готовых изде.лий работают от привода главной части установкироторной машины, Она состоит из станины 13 (фиг.1), в боковых стойках которой крепится вал 14 с ус.тановлеиными на нем планшайбами 15, 16 и шестернями 17 и 18 вращения зажимных патронов 19. Планшайбы сблокированы посредством кулачкового сое-; 15динения 20 (фиг. 2 )и установлены с возможностьюсвободного вращения, а шестерни . на шпонках, Плей-, эшайба 15 и шестерня 17 (фиг. 1 ,имеют воэможностьперемещения вдоль оси вала 14, тем самым изменяярасстояние между зажимными патронами и как след. Юствие размер изделия по высоте. Поворот...

Номер патента: 513016

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Будов, Власов, Галиев, Сескутов

МПК: C03B 33/02

Метки: бортов, листового, отломки, стекла

...изобретения является упрощение конструкции устройства.Это достигается тем, что о й роликснабжен противовесом и вып о тламьвающи олнен с уступ ормул зобр и бо 1 ро м на ра. ойство для отло чеи поверхности. На фиг, 1 показано п в листового стекй механизм и ус. мере один отлае е ся тем, что,15ойство, вид женное устрв плане.ортов содерламывающивалу 4 в зопротив овесо рующиайне сбоку; на фиг. 2то же, видУстройство для отломкиб портирующий механизм 1, от ,уступом 3, установленный на ,листа стекла 5 с снабженный т тран ча ющ и ро. тламьва лнен с ус рук пни ми выл ролик 2бортовб,.20 ности.Известно усго стекла, вкли установленньтент франции ИНедостатконость конструкнительных мех(па ) слож- пол- оли 10 При перемещении листа ст кла 5 по...

Номер патента: 513017

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Августиник, Стукалина, Тараева, Энтелис

МПК: C03B 33/34

Метки: глазурования, декорирования, керамических

...наносят на всю поверхность шелкотрафарет.ной деколи. 25 Изобретение иллюстрируется следующим п 1)име. ром.При изготовлении одно- или многокрасочной шелкотрафаретной деколй, предназначенной для подглазурного декорирования, через четку спой глазури наносят на или под красочный слой. Площадь глазурного покрытия определяется площадью изделия, предназначенного для глазурования, глазурь для этого подготавливают таким же способом,Фкак подглазурные краски. Приготовленную таким образом подггэурную деколь, содержащую краски, ангобы и глазурь, на. носят на изделия и последние направляют сразу иа политой высокотемпературный обжиг. Таким образом исключают ряд операций: прокурку, глазуро. ванне и т. п, Для изготовления подглазуриой деколи описанным...

Номер патента: 513018

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Буркат, Добычин, Титова

МПК: C03C 15/00

Метки: пористых, стекол

...отложений, лежит в области 0,01-0,5 Й.Шелочная обработка должна проводиться пряотемпературе не выше + 10 С, в противном,случае нарушается однородность структурыпористого стекла и механическая прочностьизделия, Рекомендуемый интервал темпераотур + 4-10 С.Возможна обработка пористых стекол на,второй стадии растворами соды или аммиа513018ка с рН выше 10-11; Температура обра:ботки и в этом случае не должна превышатьо о1 С С (4-10 С). Скорость удаления слоисых осадков при обработке в щелочных раст,ворах выше, чем при обработке кислотамч.Однако, применение кислот предпочтительно,если необходимо сохранить неизменной первоначальную структуру пористого стекла,Составитель В. Добычино ТехредА, Демьянова Корректор В. Микита Редактор И....

Номер патента: 513019

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Галушко, Гринберг, Гуревич, Кашин, Кодзоев, Нелькенбаум, Терехов

МПК: C04B 33/28

Метки: связка, термопластичная

...нз парафина н добавки пчелиного воска, который придает устойчивость литейному шлнкеру.Цель изобретения . повышение качества литья,Поставленная цель достигается тем, что термопластнЧная связка содержит в качестве добавки сложный эфир, полученный нз высокомолекулярных синтетических спиртов и жирных кислот фракции С 20- С 25 прн следующем соотношении (и вес.%):Парафин 76. 97 Формула изобретенияОТермопластичная связка для приготовления ли.тейного шликера, включающая парафин и добавку,о т л н ч а ю ш а я с я тем, что, с целью повышениякачества литья, она содержит в качестве добавки1 в сложный эфир, полученный нз высокомолекуляр.ных синтетических спиртов н жирных кислот фрак.цнн С - С прн следчошем соотношении указан.20 25ных компонентов (в...

Номер патента: 513020

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Герасименко, Иванов, Мицек, Тарабанов

МПК: C04B 35/52

Метки: антифрикционный, материал

...что состав материала дополнительно содержит двуокись кремния при следующих компонентах, вес.%: графит-40, карбид кремния-75, кремний-10, злюминий-3, железо-3, двуокись кремния - 1-10.указанное соотношение компонентов является оптимальным и обеспечивает наибольшее повышерасплавом к 5 железа, 7 лл срече аргона тате, получен (в%): 30 грз ния, 1,7 желе ия,ула изобрстенин жзший грзший, железо Антифрикционный материал, содер фит, карбид кремния, кремний, алюм о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью ударной вязкости и износостойкости,ала дополнительно содержит двуокис следующих компонентах:, вес.%: Графит 10- 40 Карбид кремния 45 - 75 Кремний 1- О Алюминий 1-3 Же 1- 3 Дв я 1.10язкости и износостоик ти. зом повьпнспиясосгзв л 1 зте 1...

Номер патента: 513021

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Белов, Варшавский, Гречухо, Копылев, Марказен, Осетинская, Позин, Фомина

МПК: C05B 11/04

Метки: удобрений, фосфорных

...кислоты. После загрузки фосфоркта рН суспензии 5,7, Далее постепенно приливают 30 мл фосфорной кислоты. Используют разбавленную зкстракционную фосфорную кислоту Волховского алюминиевого завода (10,85% Р 01 0,7% фтора, 0,16% Р 03, 0,16% А 1 оОЗ, уд, вес 1,106). После десятиминутной выдержки рН суспензии 3,15. Гостепенно в течение 30 мин приливают 30 мл (33,2 г) серной кислоты, Суспенэию выдерживают при перемешивании 1 час, значение рН после выдержки 3,1, Суспен аФЮ отфильтровывают на воронке Бюхнерабеа промывки в течение Змии; (диаметрфильтра 80 мм,фиМйароввльнаи бумагабелан Юиж, вакуум 600 мм рт,ст,). Осадж суйат в течение 3 час при 100 С.лучшее сухой рассьшчатый неслеживаюуийси при хранении поропюк,Фйлюрвт подогревают до 90 С и...

Номер патента: 513022

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Абрамова, Борисов, Лембриков, Малахова, Стерлин

МПК: C05G 1/06

Метки: нитроаммофоски

...единиц ретурв на Х едчницу готовойпродукции),Цель изобретения - устрагение указанныхедостатков достигается тем, что доамманивцию ведут пульпой фосфвтв аммония с мольям отношением У Н .НРО, равным Х,3,7,В этом случае уменьшается выделениемиака в атмосферу и снижается количестврегура (Х 2 единицы на 1 единицу гогопродукции).Ц р и м е р. ХОО кг фосфорной кисла(41% пятиокиси фосфора) нейтрализуюткг аммиака, полученную пульпу смеши . 2 б 2ввюг са 145 кг плава нитрата аммония(35% К ) и 114 кг хлористого калия(60% окиси калия). Шихту смешивают спульпой фосфага аммония, которую получаютпри нейтрализации 67 кг фосфорной кислоты(4 ХЪ пятиокиси фосфор) 9,5 кг аммиака,и грвнулируют при 70 С, добавляя 450 кгрегура,Полученный продукт содержит (в...

Номер патента: 513023

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Белов, Джабиев, Дьячковский, Карпова, Смирнов

МПК: C07C 11/08

Метки: бутена-1

...О, 38 10моль М (СН). Начальная скорость димеризации 45,7 г этилена/пнас Прн использовании в качестве алкоголята,титана Т (ОСН) начальная скорость ди- щ мернзацин 31,1 г этилена/л час.П р и м е р 5. Аналогично примеру 1 при температуре 20 оС и давлении этилена 1,7 атм в хлористом этиле в присутствии в качестве алкоголята титана комплексного соединения (Сей у ГЧО) Т, С .Ку (г;.,щЖИГд, и алюминийорганического соединения В (юЩ)Я эа 120 мин получают продукт, содержащий 128 г бутена, 0,2 г высших олефинов и 0,3 г полимера, Процентное соотношение между бутеном, высшими одефииами и полимерами 96,25 ф ф 15:225.В аналогичных условиях в присутствии Т (ОСНСНу) получают 8 г продукта, содержащего 88% бутенаи 12% высших олефииов и подимера. Ф...

Номер патента: 513024

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Йокубайтите, Мозолис, Чейка

МПК: C07C 49/17

Метки: блескообразующей, лужения, смеси, электролитов

...не обладают так5 венными блескообразукак смесь.П р и м е р, В колбу емкостью.250 мдснабженную механической мешалкой, капедьной воронкой, обратным холодильником и термометром, помешают58,08 г (73,3 мл, 1 г-моль) ацетонаи 0,3 г (0,0053 г-моль) едкого кали,при энергичном перемешивании прибавляют 22,02 (28,1 мл, 0,5 гсмоль)ацетальдегида с такой скоростью; чтобытемпература реакционной смеси поддероживалась 40-45 С, после чего реакционнуо смесь перемешивают 2 ч при комнатной температуре и оставляют на 24 ч.В полученный раствор (рН 8) при энергичном перемешивании одновременно прибавляют 0,3 г (0,0053 гмоль) едкогокали и 30,56 г (37,5 мл, 0,5 гмоль)513024 Составитель Г. МаксимоваРедактор Л. Письман Техред М. Ьорисова Корректор Н. Ковалева...

Номер патента: 513025

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Нургатин, Трутнева, Фаляхов, Шарнин

МПК: C07C 87/00

Метки: амино(или, ацильных, оксисодержащих, производных, соединений

...температуре приливают раствор 0,28 г (0,005 г-моль) едкого кали в 15 мл ме5130 3танола, перемешивают 3 час, отгоняют ввакууме 40 мл растворителя, приливают костатку 30 мп эфира, отфильтровывают осадок, промывают его эфиром, сушат и получают 1,5 г (92%) 2,4,6-тринитротиофенобпята калия. От фильтрата в вакууме отгоняют расжоритель растворяют смолистыйостаток в бензоле, фильтруют и получают1,0 г (88%) метилового эфира 2,4-динитробенэойной кислоты, т.пл. 55-60 оС. После перекристаллиэации иэ четыреххлористого углерода выход 83%, т.пл. 68-69 С.П р и и е р 4. К раствору 1 97 г(0005 г-моль) 2,4,6 тринитрофениловогоэфира Э-нитробензолкарботиоповой кислотыв 15 мл диоксана при комнатной температуре приливают раствор 0,93 г (0,015...

Номер патента: 513026

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Беспалова, Калихевич, Титов

МПК: C07C 103/52

Метки: пептидов, свободных

...раствору 5,0 г метидового афирвбис-(карбобенэокси-О-бензил-тироэил-дейцнл-валил)-цистинил-бис-глицина в 40 мл4 н. раствора бромистого водорода в уксусной кислоте добавляют 2,5 мл воды ипроводят те же операции, что и в примере 3Получают 2,9 г (84%) продукта,Аминокислотный состав; тироэнн 0,95(1), лейцин 1,00 (1), валин 0,97 (1),цистеин 0,91 (1), глицин 1,02 (1),П р и м е р 5. Бис-аспарагинил-глутамнннл-гистиднл-лейцнл)-цистинид-бис-глндин,К раствору 2,5 г бис-карбобензоксивспарагинил-глутаминил-гистидил-лейцил)цистинил-бис-гдицинв диметилового эфирав 8 мл 4 н, раствора бромистого водородав уксусной кислоте добавляют 0,5 мл воды, выдерживают 3 дня при комнатной температуре, разбавляют эфиром,...

Номер патента: 513027

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Брюске, Мишина, Пирогова, Смагин

МПК: C07C 119/00

Метки: азинов

...мл ледяной уксусной кислоты, 2,5 г хлористогоалюминия и 25 мл гидразингидрата получа ют 108,9 г (93,5%) целевого продукта,т.пл, 124-126 С,513027 4кислоты и 2,5 г хлористого цинка охлаждают льем с солью, при температуре не выше 4 С добавляют 25 мл гидразингидрата, отфильтровывают оранжевые игольчатые кристаллы и сушат. Выход 59,3 г (54,9%), т.пл, 125-126 С,Найдено,%: С 78,16; Н 9,66;"К 12,63; мол.вес 213,5.С 4 Н 20 Ю 2Вычислено,%:. С 77,73; Н 9,32 И 12,95л.вес. 216,3.В ИК-спектре имеются полосы поглощения соответствующие сопряженным связямс=сс =ю.;а водяной бауксусной кис при перемешипывают 20 мл2 час на кипя ти СЕси,с,я, -ссы,) =И-И= с(ск,) - ск, с Б, с 1В колбе на 100 мл с мешаным холодильником и капельнорастворяют 10 г 3-хлорметив 50...