Архив за 1976 год
Способ получения диспергированных солей жирных кислот
Номер патента: 516672
Опубликовано: 05.06.1976
Авторы: Демин, Емельянов, Чекушина, Шемякина
МПК: C07C 51/52
Метки: диспергированных, жирных, кислот, солей
...вносят 785 г технической окиси цинка (почастям или сразу), нагревают до 125-135 оСи выдерживают 30-40 мин ( считая эт моментазагрузки окиси цинка) при этэй температуре. Затем при перемешивании быстро дэбавляют 1800 г воды, перемешивают 10-20 мин, эхлаждают и выгружают 5790 гцинковой соли СЖК в виде тонкодисперсного порошка, Выход 99,8% по СЖК и100% по окиси цинка, чистота продукта98-99 вес.%.П р и м е р 2. Проводят св примере 1, но вместо воды д1800 г водного 0,1%-ного расПолучают 5795 г цинковой солтота продукта 98 вес.%.Заказ 737/139 Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раущская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул.Проектная, 4 П р и м...
Способ получения диметилмалоновой кислоты
Номер патента: 516673
Опубликовано: 05.06.1976
Авторы: Бланштейн, Зеликман, Московин, Юрьев
МПК: C07C 55/08
Метки: диметилмалоновой, кислоты
...озонирования целесообразно вестиов две ступени: сначала при 40-60 С, заотем при 90-100 С.Исходный 2,2-диметилбутен-З-аль легко может быть получен в промышленностииз ацетилена и изомасляного альдегида.П р и м е р 1. Через раствэр 51,5 г2,2-диметилбутен-З-аля в 150 г ледянэйуксусной кислоть. пропускают при 20 Своздух, содержаший 15% озона, до проскока последнего, к реакционной массе приливают 12 г воды (6% в расчете на исходоный продукт) и смесь нагревают при 45 С5 час при одновременном пропускании через раствор озонированного воздуха (содерние озона О, 1%) со скоростью 20 л/час,ем массу выдерживают 1,5 час прио0 С. Далее от реакционной массы отгоняют в вакууме монокарбоновые кислоты иостаток отфильтровывают. Выход 62,1 г(89,5%), После...
Моноэтаноламинная соль -циклогексенкарбоновой кислоты
Номер патента: 516674
Опубликовано: 05.06.1976
Авторы: Гасанов, Гусейнов, Джалилов, Исаева
МПК: C07C 61/22
Метки: кислоты, моноэтаноламинная, соль, циклогексенкарбоновой
...Однако известные вещества труднодоступны. и 10 недостаточно эффеактивны,П римснабженнуюным холо,цилькой термомевносят 126гексенкарбонпри 60 оС вют 65 г углмоль) моноэ р. В круглодонную колбу,механической мешалкой, обратником с хлоркальцевой трубтром и капельной воронкой,г (1 моль) дз-цикло-овой кислоты, растворенной2 л этанола, зачем прибавляя и раствор 91,5 г (1,5аноламина в 50 мл этанола.Смесь перемешивают60-70 оС в течение4,37 0002 4,33 442 0,0002 3,42 3,20 3,31 8 ие ристаллы. Молекулярный вес 187 (у. едэмпирическая формула С 9 Н 17 М 033 соль хорошо Растворима в воде, плохо " в спирте, не растворима в бензоле, хлороформе, ацетоне.Для установления эффективщжти моноэтаноламинной соли Р циклогексенкарбоновой кислоты в качестве...
Способ получения дихлорангидрида тетрахлортерефталевой кислоты
Номер патента: 516675
Опубликовано: 05.06.1976
Авторы: Воронкова, Иванов, Попова, Симонов
МПК: C07C 63/30
Метки: дихлорангидрида, кислоты, тетрахлортерефталевой
...лоты в присутст 5 следующим хлори цавлении 6,3 ние процесса пр ,дефицитной тере но усложняют пр ОС целью новь илола и те вин хлорно ированием -8,4 атм. и давлении фталевой к с по С оведе овании о желе ори 1Оцнако и пспользслоты зн читал ес о шения выхоца пеле О 5 Известны различные способы получения ДХАТХТФК, которые в принципе своцятся к двум приемам; хлорированию дихлорангидрица терефталевой кислоты или хлорангидризации тетрахлортерефталевой кислоты, По первому способу дихлорангицриц терефталевой кислоты получают из й , С- -гексахлор-п-ксилола, который дщее без выделения хлорируют до соответствующего ДХЛТХТФК, Хлорангицризацию проводят действием пятихлористого фосфора или тионилхлорица в присутствии пиридина, Выход...
Способ получения ацетоуксусного эфира
Номер патента: 516676
Опубликовано: 05.06.1976
Авторы: Грушаков, Лаврентьев
МПК: C07C 69/72
Метки: ацетоуксусного, эфира
...натрия, добавляемого вреакционную смесь после начала ре,фТехред З,Тараиенко Корректор Н,Стельмах РедактоР Н Вирко Заказ 5978 ШПИЗПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушскаи иаб., 4 филиал ППП фПатентф, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 лического натрий. В результате образуется 70 об. % натрийацетоуксусного эфира, Для последующей конденсации вновь добавляют избыток металлического натрия при температуре 90-94 оС и затем нейтрализуют натрийуксусный эфир.Вышеуказанные приемы позволяют увеличить производительность одного аппарата в 6-7 раз, обеспечивают стабилиза- цию процесса без ярко выраженной экзотермической реакции, созцают легкос ь регулирования и воэможность автоматизации...
Способ получения жидкокристаллических сложных эфиров
Номер патента: 516677
Опубликовано: 05.06.1976
Авторы: Болотин, Зерюкина, Остромогольский, Сафина
МПК: C07C 69/86
Метки: жидкокристаллических, сложных, эфиров
...поскоприсутствуюшие в них примеси сижасрок службы жидкокристаллических уна их основе.С печью повышения качества цекч а;рд ппожено хлора+а.ттрив арокой кислоты тримепять в избыткеУдельно:. сопротивление целевота после пере(станки)анни 11 0 1165 (0,6 моль) моногексилового эфира гицрохинона растворяют в 150 мл пирь дина, предварительно высушенного нао едким кали, а затем к смеси прибавляют при перемешивании .155,3 г (О/606 моль) бутил-и-хлорформилфенилкарбоната с такой скоростью, чтобы температура реакаии неопревышала 30 С. По окончании прибавления смесь перемешивают еше 10 мин, затем добавляют 3 мл воды, перемешивают еше 5 мин и выливают тонкой. струйкой в 2 и 5 Ъ-ного водного раствора соды, охпажценного цо 10 оС, Выпавший осацок...
Способ получения -бис-(алкил= 2-хлорэтил) полиметилендиаминов
Номер патента: 516678
Опубликовано: 05.06.1976
МПК: C07C 87/14
Метки: 2-хлорэтил, бис-(алкил=, полиметилендиаминов
...опреде.пением концентрации й - алкилэтаноламина,Бисамид выделяют зкстракцией хлороформом изреакционной смеси. Выход очищенного продукта37%, Стадию восстановления проводят в тетрагидрофуране обработкой бисамидов Д) литий.алюминийгидридом, Выделяют бисамины Д) с Зопомощью катионообменной смолы типа КУ - 2 (Фформа) . Контроль за полнотой протекания реакцииосуществляют потенциометрическим определениемсодержания третичных аминов и спектрально поотсутствию полосы 1640 см(С=О амндная),Выход бисаминов (Й) ц 39%, Обмен.гидроксильныхгрупп на хлор в бисаминах (О) проводят простымкипячением их хлоргидратов в избытке хлористоготионила. Строение полученных продуктов докаэы.вают потенциометрическим определением отнощения содержания ионного хлора к...
Способ получения первичных алкиларматических аминов
Номер патента: 516679
Опубликовано: 05.06.1976
Авторы: Зайцева, Кульечева, Моцарев, Розенберг, Черток
МПК: C07C 87/28
Метки: алкиларматических, аминов, первичных
...и нагрева, обратным холодильником, гильзой для термометра и сифоном для ввода газообразного аммиака, помещают смесь 1840 мл изопропилового спирта, 785 мл воды, 375 мл бензола и 1265 г (1 моль) хлористого бенэила. Реакционную массу при работающей мешалке нагревают до 60 С с помощью горячей воды, подаваемой в рубашку реактора, одновременно пропуская через нее газообразный аммиак. При этом давление постепенно поднимается и при 60 оС составляет 2,2 ат, что соответствует 14%-ному содержанию аммиака в реакционной массе. Выдерживают при этой температуре и давлении 1 час, после чего реакционную массу охлаждают до 20 С и избыток аммиака через обратоный холодильник поглощают водой. Реакционную смесь обрабатывают 250 мл 20%-ного водного раствора...
Способ получения йодметилата 4-диметиламиносалициловой кислоты
Номер патента: 516680
Опубликовано: 05.06.1976
Автор: Лернер
МПК: C07C 87/68
Метки: 4-диметиламиносалициловой, йодметилата, кислоты
...кислоты, в то время как цругие функциональные группы - фенольная и карбоксильная-не за трагиваются.Предлагаемый способ получения йоцметилата 4-циметиламиносалициловой кислоты заключается в том, что й-аминосалициловув кислоту подвергают Ю- алкилированию циал 25 килсульфатом в среде сла протонов, такого, как бик 1-еакционную массу по око обрабатывают йоцистовоцо Выход целевого процукта более 80% от рии.П р и м е р. Йоцметилат 4-циметилами носалипиловой кислочът,К смеси 21,1 г (0,1 моль) п-аминосалицилата натрия, 25 г (0,3 моль) бикаро боната натрия и 60 мл воды щщ 20-25 С в течение 1 час добавляют 33 мл (О-фцщьт диметилсульфата и затем выдерживают 2 час при той же температуре, Далее массу отделяют фильтрованием от небольшого...
Способ получения монохлорацетонитрила
Номер патента: 516682
Опубликовано: 05.06.1976
Авторы: Гусейнов, Мамедов, Мовсумзаде, Шихиев
МПК: C07C 12/14
Метки: монохлорацетонитрила
...в присутствии ко териалов и различных катализа и способы отличаются невысокой селек хлорацетонитрила и сопровождаю ное катализатором. Пеленой продукт вьтделяется известньпм.1 приемыл пг.Однако по известному способу выход монохлорадетонитр 1 ыга не превьтиает 65-68,(от теории) и, :с пговреме 1 пгом зна-и:.-о.л. -ном образов .ппп трихлорп ото.:.; трпла.Цеггь изобретенп.:гг ов".це 1 п е выходацеггевого про - .г,. 1:Для достижения поставленной цели подачу реагентов в реакппонное пространствоведут раздельной, благодаря чему смешениеих осушествляют непосредственно в зоне контакта с кеталггзатором,Этот прием позволяет ограничить развитие реакционной деьпг замегденных хлорацетонптрилов, что способствует увеличению...
Способ получения моносульфохлоридов алканов
Номер патента: 516683
Опубликовано: 05.06.1976
Авторы: Костюченко, Курдюков, Панов, Хардин, Шрейберт
МПК: C07C 143/70
Метки: алканов, моносульфохлоридов
...50 г/чг 1 с каждого, Реакционную смесь взвешивают, анализируют ня содержание суньфохлорица, моно- и дисульфохлорицов, я также на кислотность, При мольном соотношении С 0,502;,Н,= 0,5:0,55:1 за время реакции 2,5 час получают 396 г смеси, из которой выцеляют моносульфохлорицы с выхоцом 42,570 (считая на исходный пентян) и цисульфохлорицы с аыхоцом О,;38% (в расчете на 1 исходный пентан) .Б. Из 252 г иентяпя при подаче с;лоси гя 0 55 г/мин кажцого в присутствии 0 симетил-трет.-бутилиерекиси приНайцено, %: 5 16,82; СР 20,10 ХГ,19,00Вычислено, %: б 17.33;СР 19,26. 1. Способ получения моносульфохлорицов алканов цействием смеси хлора и сернистого ангицрица на алкан в присутствии инициатора - оксиперекиси, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с...
Производные холестеринового эфира хлоругольной кислоты, содержащие металлы
Номер патента: 516684
Опубликовано: 05.06.1976
Авторы: Горлов, Зезина, Рысакова
МПК: C07C 169/54
Метки: кислоты, металлы, производные, содержащие, хлоругольной, холестеринового, эфира
...органического растворителя.истый продукт преаставляет собой мелкие кристаллы белого цвета без запаха и образует жидко-кристаллическуюфазу,Выход целевого продукта на взятый холестериновый эфир хлоругольной кислоты составляет 75-80%. Температура плавленияот 80 ао 110 С;П р и м е р 3, В сосуд емкостью 200250 мл, снабженный цефлегматором елочного типа или холодильником аля возвратаконденсата, вносят раствор, содержащий 2 г(0,0045 моль) холестерил-натрий-карбоната йолученного и примере 1 в 30 млбензола и 1 г (0,0073 моль) хлористогоцинка.Реакционную смесь нагревают нв водяной масляной/ бане в течение 3-4 час приотемпературе кипения бенэола(фф 80 С),После окончания нагревания из реакционной смеси удаляют, например выпариванием,избыток...
Способ получения стабильных иминоксильных радикалов
Номер патента: 516685
Опубликовано: 05.06.1976
Авторы: Беляев, Блюмберг, Бушин, Каракулева, Маслов, Нориков, Розанцев, Шапиро, Эмануэль
МПК: C07D 211/94
Метки: иминоксильных, радикалов, стабильных
...а па прореагировавший,бензапьцегиц - 33%,П р и м е р 2, Окисление провоцят вусловиях примера 1, но в реактор цобввля"ют 0,05 г окиси серебра ( АД 0). Через 305 час после начала окисления в реакционнойсмеси содержится, г (вес %);Еензальдегиц 4,1 (8,2)2 2 5 6-Тетраметиппипери цин 0,71 (1,4) 352,2, 6,6-Тетрвметилпипернцип-оксил 1,20 (2,4)Бензойная кислота 1,35 (2,7)Е опверсия 2,2,6,6-тетраметипииперидииасостяииет 60,5%, конверсия бензальдегида21%,Выход 2,2,6,6-тетраметилпиперицин-оксипв на прореагировавший амин составляет 99%, а на прореагировавший бензальдегид - 7 1%, 45П р и м е р 3, В металлический авто 6клав обьемом 200 см загружают раствор10 мп уксусного ипи бензойного апьцегицав бензоле или ацетоне (весовые количествауказаны в...
Способ получения 1, 3-замещенных5-арилиминогидантоинов
Номер патента: 516686
Опубликовано: 05.06.1976
Авторы: Астафьева, Баранова, Баскаков, Воловник, Фаддеева
МПК: C07D 233/02
Метки: 3-замещенных5-арилиминогидантоинов
...15) оиминопропзводного, т.пл. 159-160 С (метанол) .Найдено,%: Й 11,80; С 0 20,74. 26Н СР й,О,.Вычислено,%: М 12,07; С 0 20,36.При использовании этилизоцианата выход95%, т.пл. 159-160 С,оНайдено,%: И 12,29; С 0 20,78. 25С Н СГМ 0Вйчисплено,%; И 12,07; С 0 20,36,11 ри смешении иминопроизводных, подученных с использованием метил- и этидизо цианата, депрессии температуры плавления не обнаруживается,П р и м е р 2, 1-(п-Хлорфенил)-3-метил-(п-хлорфенил)-иминогидантоин.1,4 г .1 -(и-хлорфенил-метил-(и 35 -хлорфенпл)-гидроксиламиногидантоина, 3 мл метилпзоцпаната и 1 мл триэтиламина смеши.ахают при комнатной температуре, наблюрая разогревание реакционной смеси доо35-40 С, После охлаждения до 20 С удаляют избыток метилизоцианата и...
Способ получения солей 4н-5, 6арено-1, 3-оксазин-4-ония
Номер патента: 516687
Опубликовано: 05.06.1976
Авторы: Дорофеенко, Межерицкий, Рябухин
МПК: C07D 265/14
Метки: 3-оксазин-4-ония, 4н-5, 6арено-1, солей
...1640, 1587,1540.Найдено,%: С 41,21; Н 3,29; СР 12,96Ь 5,21.С 9 Н МО НСРОВычислено,%: С 41,37; Н 3,06;СР 13,60,И 5,36,П р и м е р 2. Получение перхлората2-фенилН,3-бензоксазин-ония.К смеси 1,19 г салицилнитрила и 1,40 гхлористого бензоила в 10 мл абсолютногохлороформа прибавляют при перемешивании2,60 г четыреххлористого олова. Смесьперемешивают при комнатной температурев течение 1 час, осацок отфильтровывают,,ИН8 23 4 СоставительБ. ЧерновТехред 3. фанта.,Корректор Л, Веселовская Редактор С. Бородкина Заказ 1627/141 Тираж 554 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5 Филиал ППП фПатентф, г, Ужгород, ул, Проектная,4 промывают абсолютным эфиром,...
Способ получения производных 1, 2, 4-дитиазепина
Номер патента: 516688
Опубликовано: 05.06.1976
МПК: C07D 285/36
Метки: 4-дитиазепина, производных
...брома в 5 мн сухого хлороформа. Г 1 еремешивание продолжают еще,30 мин, после чего прибавляют 10 мнабсолютного спирта и перемепивают 10 мпп,25 Холодный раствор красного цвета пропускв516688 Составитель А. ОрловТехреа 3. Фанта Корректор Л. Веселовская Редактор 3. Бородкина Заказ 1627/1.41 Тираж 554 ПоцписноеИНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо цепам изобретений и открытий.113035, Москва, Ж, Раушская набц.4/5 Филиал ППП Патент", г, Ужгороц, ул. Проектная,4 ют через колонку с А 0(ч,ц,а) и вымывают с колонки первую зону хлороформом,Раствор цесорбированного вещества упаривают в вакууме, созцаваемом с помощьюьоаоструйного насоса, Остаток отмывают10 мл бензола, фильтруют и сушат на возцухе. Гемгература плавления...
Способ получения производных 1, 2, 3-оксатиазолидинов
Номер патента: 516689
Опубликовано: 05.06.1976
МПК: C07D 291/04
Метки: 3-оксатиазолидинов, производных
...алюн (1:4),екса(72) Авторы изобретения В.В. Повлатян й на известной . реакции ина со спиртами, предлагаеполучения пооизводных 1,2,3 динов обшей срормулы В ИК=спектт л присутствуют характерные полосы поглощения при 1630 и 1635 см (СН=СН ) и отсутствуют полосы поглощения .при 2100 (С=-С) и ЗЗОО см ( = СН)ЯМР=спектр (Вариан Т=60, дейтерированная вода, внутренний стандарт тетраметилсилан), м.д.: 7,5 (Н бензольного ядра); синглет 2,2 (группа СН), 1,5 (протоны СН ). Соотношение между интегралами интенсивностей групп СН иП р и м е р. К смеси х,39 г (0,01 моль) тиониланилина в 6 мл ацетона при охлаждении прибавляют 1-2 капли пиридина, прикапывают 0,84 г (0,01 моль) диметилэтиттилкарбинола, выпеоживают 1 час при 50 С, охлаждают до комнатной...
Способ очистки реакционной массы синтеза 4, 4 диметилдиоксана-1, 3
Номер патента: 516690
Опубликовано: 05.06.1976
Авторы: Блажин, Валуев, Идлис, Калиновский, Короткевич, Огородников, Петров, Скачкова
МПК: C07D 319/04
Метки: диметилдиоксана-1, массы, реакционной, синтеза
...применяют углеводороды, напр ергексан или бензол.Недостатком такого способа являетсяО необходимость создания дополнительноготехнологического узла выделения разделяюцего агента, что усложняет процесс,С целью упроц 1 енпя процесса предложено процесс рекгпфикации вести в прпсутста вии 5-20 весЛ воды,Формальдегид отгоняют с водными азеотропами ТМК и ДМД (т,е, с теми про,ктами которые находятся в масляномслое синтеза ДМД)Количество воды вО азеотропе с ТМК 118 весЛ а с ДМД35,2 весЛ. Ректпфикацию проводят придавлении 3-5 атм. С верха колонны отоирают водные азеотропы ТМК и ДМД вместе с формальдегидом прп 70-90 С в заЛ висимости от давлония в колонне а пз куба516690 Составитель С. МасловТехред 3. Фанта Корректор Л. Веселовская Редактор 3,...
Способ получения 6-(гексагидро1н-азепин-1-ил) метиленамино пенициллановой кислоты
Номер патента: 516691
Опубликовано: 05.06.1976
Авторы: Белевич, Вейнберг, Гиллер, Диковская, Хохлов
МПК: A61K 31/43, A61P 31/04, C07D 499/12 ...
Метки: 6-(гексагидро1н-азепин-1-ил, кислоты, метиленамино, пенициллановой
...кислоты в органическом растворителе с последующим выделением целевого продукта известными приемами.Однако известный способ сложен и приводит к получению загрязненного целевогопр одукта,С целью упрощения технологии процессаи повышения чистоты целевого продуктапредлагается в качеетве производного силильного эфира 6- аминопенициллановойкислоты использовать И -триметилсилильное производное триметилсилильного эфира6- аминопенициллановой кислоты. П р и м е р. К 500 мп этилацетата,содержащего 36,0 г (0,1 моль) триметилсилильного эфира л -триметилсилил-аминопенициллановой кислоты, при интенсивном перемешивании добавляют 25,7 г51 Й 691 Составитель В, ДерябинРедактор Т. Шарганова Техред 3. фанта Корректор Д, Веселовская Заказ...
Способ получения -аминобензилпенициллина
Номер патента: 516692
Опубликовано: 05.06.1976
МПК: C07D 499/68
Метки: аминобензилпенициллина
...растворяют в 20 мд безводцого 35 пиридица и добавляют 2,5 г К - (2-пирими, л)-1-фенол-сульфонамида, Далееор; Твор охлаждают до 0 С и в течение 30 мин добавляют 1,58 г хдорокиси фосфора в 5 мд хлористого метилена, Реакци оцную смесь перемешивают при комнатной температуре, после чего выливают в 300 мл холодной воды со льдом. Выделившийся Я -(2-пирпмидид) -4-сульфонамидо-фени,ловый эфио И -карбофурфуридокси -1)(-) -с 45 -аминофецидуксусной кислоты многократно промывают до исчезновения запаха пиридина, после чего растворяют в 20 мд хлористого метилена, К раствору прибавляют сульфат магния и взбалтывают. Посде сушки раствор фильтруют,б) Одновременно получают ацилальное производное 6-АПК, ддя чего 3 г 6-АПК суспендируют в 4,5 мл...
Соли 10, 10-диокси-10, 9-бороксароили-боразарофенантрена как антагонисты серотонина
Номер патента: 516693
Опубликовано: 05.06.1976
Авторы: Кудрин, Куимова, Михайлов
МПК: C07F 5/02
Метки: 10-диокси-10, 9-бороксароили-боразарофенантрена, антагонисты, серотонина, соли
...калия в 10 мл дистиллированной воды, свободной от СС прибавляют раствор 1,1 г (0,005 моль) гексагидрата хлористого кальция в 10 мл воды, отфильтровывают сразу же выпадающий белый осадок, промывают его многократно дистиллированной водой до отсутствия реакции на С 1сушат на воздухе и получают 1,15 г 40 (925%) дигидрата 10,10-диокси,9- -бороксарофенантрената кальция.Найдено, %: С 57,17; Н 4,79; В 4,46; Са 8,26,С,11 В, Са О;гН,ОВычислено,%: С 57,40; Н 4,82; В 4,31; Сц 7,98.11 одобным образом синтезируют пентагидрат 1010-диокси,9-бороксарофенантрената магния, выход 78%, т.пл. 300 С. 50Найдено, %: С 52,80; Н 5,62; В 4,07; М 458, СН,оВ,Мро Н ОВычислено, %: С 53,33; Н 5,59; В 4,00; М 4,50.1 р и м е р 3, К 1 г (0,005 моль) тонкоизмельченного...
Способ получения оксимпроизводных силилметилстаннанов
Номер патента: 516694
Опубликовано: 05.06.1976
Авторы: Махалкина, Миронов, Степина, Тиханов, Ширяев, Янков
МПК: C07F 7/00
Метки: оксимпроизводных, силилметилстаннанов
...Используя 29,1 гтрис - (диметилхлорсилилметил) =.хлорстаннана, 17, 85 г ацетоксима и 25 г триэтипам,.на получают 33,з. г (87%) подвижнойкрасножелтой жидкости, представляющей 26 Формула изобретения1. Способ получения оксимпроизводныхсилилметилстаннанов, о т л и ч а ю щ и йс. я тем, что силилметилстаннангалогенидподвергают взаимодействию с оксимом вприсутствии акцептора хлористого водорода с последующим выделением целевогопродукта известными методами,с я тем2. Способ по п.1 о т л и ч а ю щ и ис я тем, что реакцию проводят в инертнойатмосфере при 50-150 С в среде неполярного углеводородного растворителя. 5166944СГ)ЬО трио" ( ец( Окспл(дил(етлсигплмел) -- ОксилСтеннап,, 1351; и 19,03; ) ,98,С Г р и м е р 4. Используя 72 г пл(еи лхцорси...
Способ получения 1-1″,2″, 3″, 4″, 7″, 7″-гексахлорбицикло2″, 2″, 1″ -гептадиен-2″, 5″-ил-5″-диметилсилил-2 метилметоксисилилэтиленов или ацетиленов
Номер патента: 516695
Опубликовано: 05.06.1976
Авторы: Бурнашова, Воронков, Цветаева, Ярош
МПК: C07F 7/12
Метки: 1-1",2, 5"-ил-5"-диметилсилил-2, 7"-гексахлорбицикло2, ацетиленов, гептадиен-2, метилметоксисилилэтиленов
...-1 могут найти применение в синтстойких полимеров, полислоксаейной или простоацственной стбиологически активных соединетий.11;вес ец сособ полученя 17 - гексахо 1 тби пико-( 2, 2, 1)е и - , 5 - с - , -и х ц лиио из гексахл 1 циклоп и 1;циилион "и:.л ио;ци 1,1 - у(ики;силкои,и е ци г " ии г ики) и и.:2, 3, 1, (, ( -к гихл 1 и и и л,( 2,5 - пл -5) -диметилсилилкоксисилил)-этиленов или остоит в том, что 1 - (дитлил)-2- (метилметоксисилил)-ацетилены обрабатывают опентадиеном (ГХЦПД) при замкнутой системе предпочо190-200 С, в течение 5-6516695 се ф сефсс Составитель М. Кожинская Техред 3. Фанта Корректор Л, Веселовская Редактор Т, Шарганова Заказ 1627/141 Тираж 554 Подписное ЬНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам...
Дибутил-бис(3, 5-ди-трет. бутил4-оксифенилтиопропионат)олова как термостабилизатор поливинилхлорида
Номер патента: 516696
Опубликовано: 05.06.1976
Авторы: Белова, Глушкова, Ефимов, Медведев, Романченко, Скрипко, Ушакова
МПК: C07F 7/22
Метки: 5-ди-трет, бутил4-оксифенилтиопропионат)олова, дибутил-бис(3, поливинилхлорида, термостабилизатор
...бутилновой кислоты, 2,49 г окси олова и 70 мл516696 Составитель О. СмирноваРедактор Т. Шарганова Техред А. Богдан Корректор Н. Ковалева Заказ 928/140 Тираж 576 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 воды в насадке Дина-Старка ( 3 час),отгоняют бензол, перекристаллизовываютостаток из петролейного эфира и получают6,47 г (79%) продукта т. пл. 69-70 С,После повторной перекристаллизации из 5петролейного эфира получают 6,0 г (73%)дибутил-бис-( 3,5-ди-трет-бутил-оксифенилтиопропионата)-олова, т,пл, 70-71 С,оНайдено, %: С 61,41; Н 8,35;Вн 14,77;В 7,72; мол. вес, 819, 10С 4, Н бяО Ь Я и.Вычислено,%: С...
Способ получения серусодержащих сорбентов
Номер патента: 516697
Опубликовано: 05.06.1976
Авторы: Андриевская, Антипов, Барбалюк, Мороз, Моховиков, Позднякович, Холькина
МПК: C08F 8/34
Метки: серусодержащих, сорбентов
...- группу указывает на то, что вся сера в сорбентах О связана только в сульфицные и дисульфидные группы. Пс соотношению остаточного хлора в молекуле хлормгтклированного сополимера и введенной серы, а такжс по данным спектроскопии устаноВлен но, что в среде спирта образуется дисульфицная тр смола, а в среде апротснных ра ворителейсульфидная смола.,П р и м е р 1, 10 г гранульнсгс пористогохлсрметилированнсго ссполимера стирала и цивинилбензола 1,сапер)ьггние С 16.5., после набухания С 1 в тецениг 12 час в 40 мл зтклового спирта нагреваютдо 90 С и обрабатывают 20 г Ка В 9 Н;О. Реакцион 1 гую смесь перемен)квант при зтой температуре 6 час, По окончании реакции смолу отфильтровывают, промывают водой дс отрицательной реакции по б СГ и Б...
О, о-диэтило-2, 2-дибром-1 (2, 4-дихлорфенил)-винилфосфат
Номер патента: 516698
Опубликовано: 05.06.1976
Авторы: Александэр, Анджей, Бохдан, Людвика, Юзеф
МПК: C07F 9/08
Метки: 2-дибром-1, 4-дихлорфенил)-винилфосфат, о-диэтило-2
...Когда прекращается обесцвечиваниежидкости, прибавляют 41 г (0,5 моль)уксуснокислого натрия, продолжая добавление брома,После введения 125 г (От 785 моль) брома содержимое колбы переме 1 цивают 30 мин,Оохлаждают, отфильтровывают бромистый натрий и избыток уксуснокислого натрия, отгоняют от фильтрата растворитель, выдерживагот остаток 1 час при 100 оС/10 мми получают 102 г бромида 2,4-дихлор- %фенапилидина, выход 95%; гг 1,8375;т.кип. 138-139 С/0,2 мм.В такую же колбу, что и указано выше,в т 102 г (0,237 моль) бромида 2,4-дихлорфенаци,пдина и 100 мл бензола, при 4Особи амбарного долгоносика (г о 0 ОИИ- гО Дг" ог ггог г" г ог) в возрасте 7 дней помешают в чашки Петри с фильтоовальной бумагой, пропитанной ацетоновым раствором различных...
Способ получения эфиров тио дитиокислот фосфора
Номер патента: 516699
Опубликовано: 05.06.1976
Авторы: Мельников, Рымарева, Торгашева, Хаскин
МПК: C07F 9/16
Метки: дитиокислот, тио, фосфора, эфиров
...повторяют те же операции, что и в примере 1, и получают 5,84 г (93%) 0,0 диэтил -ацетилкарбэтоксиметилдитиофосфата, и 1,5296;а 1.2515,Найдено, .%: Р 10,23; 1041520,09;20,08; ММ 77,609.С Н 0 РВВычислено, %; Р 9,88; Я 20,04;МЯ 77,961. П р и м е р 3. К суспензии 0,68 г (0,01 г-моль) свежеприготовленного этилата натрия в 20 мл абсолюгного бензола при 20 С и перемешивании прибавляюто1,6 г (0,01 г-моль) малонового эфира, при 30-35 С вводят 3,74 г (0,01 г-моль) бис-(диизопропоксифосфорил)-дисульфида, поступают далее, как в примере 2, и получают 2,4 г (67,5%) 0,0-диизопропил- Я- -бис-(карбэтокси)-метилтиофосфата,4504 с 1 1411Найдено, %; Р 9,42; 8,53; В 8,51;МЙ 83978.Вычислено, %: Р 8,72; 5 8,98;Мв 84 Я 19.Аналогично примерам 1-3 получают...
Способ ингибирования процесса полимеризации монои полифункциональных мономеров и олигомеров акрилового ряда
Номер патента: 516700
Опубликовано: 05.06.1976
Авторы: Берлин, Кефели, Матвеева, Тарасенко, Творогов, Филипповская
МПК: C08F 2/42
Метки: акрилового, ингибирования, монои, мономеров, олигомеров, полимеризации, полифункциональных, процесса, ряда
...добавок при 60 С в открытом вискозиметре: кривая 1 - ММА + 5 вес.% ГПК + 0,007 вес,% БХ + 0,05 вес,% ТЭА, кривая 2- ММА + 5 вес.% ГПК + 0,007 вес.% БХ + 0,05 вес.% ТЗА+ 0,06 вес.% ФА.В таблице приведены сравнительные данные жизнеспособности моно- или полифункциональных мономеров и олигомеров метакриловой кислоты, определенные при 83 С, на примере метилметакрилата (ММА) и диметакрилового эфира триэтиленгликоля ЛГМ 3) по изменению вязкости. ции представлен на фиг, 1 кривой 3. На графикевидно, что добавка ТЭА не замедляет., а несколько85 ускоряет процесс полимеризации.П р и м е р 4, Процесс ве,гт по примеру 3, но сдобавкой 1,0 вес,% формамида. Ход полимеризациипредставлен на фиг. 1 кривой 4. На графике видно,что совместная добавка ФА...
Способ получения комплексообразующего ионита
Номер патента: 516701
Опубликовано: 05.06.1976
Авторы: Афанасьева, Балакин, Пушкарева, Тэслер
МПК: C08F 8/40
Метки: ионита, комплексообразующего
...получены в случае использования в качестве 15 растворителя этиленгликоля, Продукты аминирования фосфорилируют НзРОз и формальдегидом, В результате чего получают азотфосфорсодгржапзи амфолиты следующего химического строения:- 6 Н - М -2 П р и м с р . 20 г продукта амипнрования пористого сополимера 2- хлорметил.вини,(пириди- ЗО на с ЛВБ 10%-ным раствором аммиака в э п;ленгли.коле с содержанием азота 2,5 Я загружаю; В реакторсодержащий раствор 30 г фоссрористой кислоты в 50 г 32%-ного формалина и 30 г концсптриро.ванной соляной кислоты. 1 осле избу ханця гранул в 36 течениечас температуру реакционной массы повышают до ООСи при псремеппавании выдержиьааэт 5 час, По охлаждении реакционной массы гранулы ионита Отфильтровывают и иэомьпают...
Способ получения физиологически активных аминополимеров
Номер патента: 516702
Опубликовано: 05.06.1976
МПК: C08F 20/34
Метки: активных, аминополимеров, физиологически
...этому способу кротоновые, акрильные метакрильные производные анестетиков с замещением в ароматической аминогруппе сополимериэуют с винилпирролидоном в блоке и в среде органического растворителя. Алифатическая аминогруппа анестетика входит в сополимер в форме основания, Указанный способ получения полимерных производных анестетиков имеет существенные недостатки: получаемые сополимеры растворимы в воде лишь при высоком содержании звеньев винилС целью устранения указанных недпредложен способ получения физиологитивных аминополимеров, растворимых влюбом составе. Эта цель достигается тем,сыщенные производные физиологическиаминов, представляющих собой анестетикмеризуют в водной среде в солевойвыделяют полимеры и сополимеры в вид51 б 702 6...