Архив за 1976 год

Номер патента: 512699

Опубликовано: 30.04.1976

Авторы: Агнеш, Золтан, Йозеф, Элемер

МПК: C07C 119/00

Метки: гептаметиленимина

...при атмосферном давлении и при температурах, лежащих в интервале между 240 и 280 С.Способ наиболее предпочтительно осущест. вляют следующим образом.Из хромита меди, получение которого описано выше, или из какого-либо другого катализатора изготавливают с графитом соответствующие большие таблетки и помещают их в реактор, который может быть нагрет снаружи. Катализатор активируют в токе водорода при температуре, лежащей в интервале между 100 и 280 С. Затем производят прибавление энантолактама. Условия реакции; 240 - 280 С, молярное соотношение лактама и водорода от 1:10 до 1:50, время контактирования 5 - 25 сек, весовая скорость 0,1 - 0,4 г лактама/мин 100 катализатора, Выход 50 - 55%; селективность 95 - 100%. Непрореагировавший...

Номер патента: 512700

Опубликовано: 30.04.1976

Автор: Петер

МПК: C07C 143/58

Метки: кислоты, производных, сульфамилбензойной

...З.Бвнзилам(сцо - 5 - метлсульфамил- фенОксОензОЙная 1.слота. ЭтилОзыЙ эфсср 3. беэламцо-метилсульфамл-сзеоке(сбгтсзойцой 4 слоты (0,5 г) растворяют з. )дтворе гдроокиси натрия (8,л) и нагревают получецньш раствор на кипящей водяо баце в течг ше 1 ч. После оклажденя 3-оензцлам- но-метилсульфдмил 4-феноксбезоссная к- слоту осаждают прибазлеем 4 ц. соляной кислоты до тек пор, пока рН среды се достигнет 2,5, Осадок Отсасьзасот . перекр;сталя- зовывасот из водного этацола. После зысуш- вация в заскууме температура плавления полученого соединеця 231 - 233 С.П р и )с е р 82. 3-Беэламцо-дметлсульфамил-феноксбецзой:ая кслота.Л. Этиловый эфир 3-бецзламно-дмгтилсульфамил-фгноксибензойной кислоты, Смесь, состоящаяз 3-амно-дметлсульфамил...

Номер патента: 512701

Опубликовано: 30.04.1976

Авторы: Бобби, Вильям, Джеймс

МПК: C07D 207/04

Метки: пирролидинил-карбоксанилидов

...в тного растворителя.Вычислено, : Х 12,8.С,зН,в 1 зО,Найдено,: Х 13,2. П р и м е р 2. Приготовление соединения 5351.1 ис,5-диметилпирролидин (9,9 г, 0,1 моль), приготовленный по способу, описанному в примере 1, вводят в реакцию в среде 100 мл безводного бензола, с фенилизотиоцианатом (13,5 г, 0,1 моль).После того, как слабо экзотермическая реакция затихает, реакционную смесь нагревают при температуре кипения с обратным холодильником в течение 3 час, охлаждают, и растворитель удаляют при пониженном давлении. Оставшееся твердое вещество кристаллизуют из смеси пентана с бензолом для получения 14 г (60 д/о-ный выход) соединения 5 5351, представляющего собой твердое вещество; т, пл. 104 - 150 С.Вычислено, ,: К 11,9.СН 1,.Найдено, ,; И...

Номер патента: 512702

Опубликовано: 30.04.1976

Автор: Петер

МПК: C07D 233/46

Метки: индазола, производных

...- ного раствора едкого натра и90 мл воды, в смесь добавляют за один раз 8,9 годиметилсульфата и 1 час размешивают при 60 С,.После охлаждения образовавшийся осадок отфильтровьвают, тщательно промывают водой ивысушивают, Для отделения обоих образовавшихсяизомеров измельченный продукт-сырец кипятят с150 мл простого эфира, нерастворившиеся веществаотфильтровывают. Фильтрат фильтруют через ак., тивированньй уголь, концентрируют до 100 мл,разбавляют 200 мл н.гексана, упаривают до объема70 мл охлаждают и фильтруют. Оба осадка объединяют и после перекристаллизации иэ метанола получают 3,1 г 6- хлор. 2- метил 7. нптроиндазола;т.пл. 160-161,5 С,Маточньп раствор н.гексана упаривают. Из остатка получают после перекристаллизации из мета.иола 1,1 г,...

Номер патента: 512703

Опубликовано: 30.04.1976

Авторы: "пьер, Жак

МПК: C07D 235/04

Метки: бензимидазола, производных

...- карбамоил - 2 - бензпмидазолилкарбаминовой кислоты. 38,4 г метплового эфира2- бспзимпдазолилкарбаминовой кислоты и0,3 г 1,4 - дпазабицпкло - (2,2,2) - октана суспепдируют в 600 мм тетрагидрофурана, прибавляют по каплям 35 г изоцианата 4-тетрагидроппранпла и перемешивают в течение5 час при 23 С. Фильтруют и упаривают фильтрат досуха прп уменьшенном давлении.Остаток экстрагируют изопропиловым эфиром и отсасывают полученные кристаллы.Процесс повторяют три раза, продукт сушатпрп комнатной температуре при уменьшенномдавлешш. Получают 59 г метилового эфира1-(4 - тетрагидроппранпл) - карбамоил-бензпмпдазолплкарбампновой кислоты в виде белого твердого вещества, разлагающегося при252"С.Вычислено, %: С 56,59; Н 5,69; К...

Номер патента: 512704

Опубликовано: 30.04.1976

Авторы: Гюнтер, Матиас, Роберт, Ханс

МПК: C07D 243/10

Метки: 10-дигидро, 4)диазепин-11-онов, 5-ом, замещенных, н-дибензо, положении

...СЕ 19,30П р и м е р 16. 5,10-Дигидро- . -метил-пирролидиноацетилН-дибензо в,е 1,41 -диазепин-он.Получают из 5-хлорацетил,10-дигидро-метилН-дибензо в,е 1,4- -диазепин-она и пирролидина в бензоле согласно описанному в примереа 11 способу; т.пл. 135-137 С. Выход 54 от теории.С,Н, Н,О (мол.вес 335,4)Вычйслено,Ъу С 71,62; Н 6,31;й 12,53 35Найдено,Ъ : С 71,30; Н 6,36;Н 2,23П р и м е р 17, 2-Хлор,10-дигидро-пнрролидиноацетилН-дибензо в,е(1,41 -диазепин-он. 409,7 г 2-хлор-хлорацетил,10- дигидроН-дибензо в,е 11,41-диаэепинона (т.пл. 218-219 С, разложение) и 7,1 г пирролидина нагревают с обратным холодильником в 45 150 мл диоксана в течение 3 час. После выпаривания растворителя в вакууме к остатку примешивают избыточный, разбавленный водный...

Номер патента: 512705

Опубликовано: 30.04.1976

Авторы: Гьи, Жаннин, Ив, Клод

МПК: C07D 263/62

Метки: 2)бензоксазола, 8диметоксифуро, аминированных, производных

...Н 5,22; . 5,88.Найдено, /,: С 57,15; Н 5,17; Х 5,69.Ь, 5-Амино - б - окси - 4,7 - диметоксибснзофуран. 0,88 моль 5-ацетамидо-б-окси,7-диметоксибензофурана нагревают с обратным холодильником в течение 24 час в 1,75 л 2 и. раствора хлористого водорода в этаноле.Исходный амин быстро растворяется и получают раствор светло-коричневого цвета. По истечении 24 час его разбавляют в 1 л воды, отгоняют этанол, экстр агируют этилацетатом для удаления непрореагировавшего амида,Нейтрализуют до РН 42 н. содой, добавляя ее по каплям при тщательном перемешивапии. Получают 5-амино-б-окси,7-дпметокси-бензофуран, который используют без дальнейшей очистки, т, пл. 131 С. Выход 80%.Вычислено, %: С 57,41; Н 5,30; М 6,70.СщН 1 М 04.Найдено, %: С 57,66; Н 5,33; К...

Номер патента: 512706

Опубликовано: 30.04.1976

Авторы: Геллмут, Гельмут

МПК: A61K 31/122, A61K 31/4453, C07D 295/088 ...

Метки: плевромутилинов

...водный раствор гидрохлорида упаривают в вакууме при температуре баии приблизительно 30 вС.В тонкослойной хроматографии на силикагеле Ц вещество в системе хлороформ-метанол 1:2 является одврродным,,Пенообразвый, продукт суШат в вакууменад гидроокйсью калия.П р и м е р 4. 14-Дезокси 14-14 Ю (2-днэтиламиноэтокси)-фенилмеркаптоацетоксидигвдромутилин.14-Дезокси-таэнлоксиацетоксющгидромутилин.А. К 8,86 г дигидроплевромутилкна8 з 30 мл сухого пирвдина при -15 С иганическую фазупромывают ледяной водой и насыщенным раствором бккарбоната натрия. После высушивания над сульфатом натрия и упаривания полу- ф чают продукт с точкой размягчения 78-80 С..Б. 0,53 г 14-Дезокси-тозклокси ацетоксимутилина гидркруют в 10 мл этилацетата при атмосферном...

Номер патента: 512707

Опубликовано: 30.04.1976

Авторы: Адольф, Герберт, Герхард, Клаус

МПК: C07D 295/00

Метки: 7бензоморфанов, метоксиметил-фурилметил)-6, морфинанов

...имеют прежде всего нищие алифатические или простые ароматические и гетероциклические ацнльные радикалы, в частности ацетил, пропнонил, бензоил, 2 метоксиметил . 3 . ;фуроил и 3- метоксимепщ 2- фуроил.Отщепление можно проводить различными спо. собами. Простейпкм способом является кислый или щелочйои гидролиз, предпочтительно в водном, спиртном нлн водноспиртном растворе. Темпера туру реакции можно варьировать в широких пределах, обычно работают от 20 до 100 С,о-Ацильную группировку можно отщеплять также восстановлением, например восстановлением комплексными пшридами металлов, например алюмо ридом лития,Исходные соединения формулы 11 можно по. лучать ацилированием соответствующих норбензо. морфанов или -норморфинанов с помощью соеди. кения...

Номер патента: 512708

Опубликовано: 30.04.1976

Авторы: Вульф, Фридрих, Хорст

МПК: A61K 31/4422, C07D 211/82

Метки: 4-дигидропиридинов, солей

...2-, 3- или 4-формилфецоксиуксусной,кислоты, этиловый эфир 2-, 3- или 4-формилфенокси-и-масляной кислоты, бутиловый эфир 2-нитро-формилфеноксиуксусной кислоты, 2- (у-диэтиламино-и-пропокси) - бензальдегид, 4- (у-дипропиламино+оксипропокси) -бензальдегид, метиловый эфир 3-формилфеноксипропионовой кислоты, 2-(метиламинопропиламино) - бензальдегцд, изопропиловый эфир 2-, 3- или 4-формилфеноксиуксусной кислоты, пропиловый эфир 3-формилфеноксиуксусной кислоты, трет бутиловый эфир 4-формилфеноксиуксусной кислоты, аллиловый эфир 2-метокси-формилфеноксиуксусной кислоты, аллиловый эфир 2-формил- метоксифеноксиуксусной,кислоты, изопропиловый эфир 2-формил-изопропилфеноксиуксусной кислоты, аллиловый эфир 3-нитро- форм илфеноксиуксусной кислоты,...

Номер патента: 512709

Опубликовано: 30.04.1976

Авторы: Кайрнз, Ли, Чеймберс

МПК: C07D 311/00

Метки: бензопирана, производных

...1/2 НрО,Вычислено, %: С 61,3; Н 5,43. Мол. вес 304,В, Натриевая соль 8-аллил-(2 - оксипропокси)-4 - оксо - 4 Н - 1-бензопиран-карбоновой кислоты, Готовят раствор 1,7 части полугидрата 8-аллил-(2 - оксипропокси) - 4 - оксоН-бензопиран-карбоновой кислоты и0,42 части бикарбоната натрия в 25 частях5 20 25 35 10 30 40 45 50 55 60 65 воды. Полученный раствор фильтруют и сушат вымораживанием, Получают 1,8 части натриевой соли 8 - аллил - 5 - (2-оксипропокси) - 4 - оксо - 4 Н-бензопиран- карбоновой кислоты.Пример 2. 6,8 - Ди-трет.-бутил - 4 - оксо Н-бензопиран - 2 - карбоновая кислота.А, 6,8-Ди-трет. - бутил-оксо - 4 Н-бензопиран-карбоновая кислота. Смесь 5 частей 2,4-ди-трет. - бутилфенола, 3,55 части диметилового эфира ацетилендикарбоновой...

Номер патента: 512710

Опубликовано: 30.04.1976

Автор: Жан-Мишель

МПК: C07D 333/10

Метки: 2-в, 4н-бензо4, 5)циклогепта-(1, производных, солей, тиофена

...рсакциснцую смесь кипя - ят .". т 3,:1 цс 1.5 ас, охлякддют дс 20 - 25 С 11 пр 3 Одз.",ю О кдцл 51 м 3 тсчец 31 с 30 м 11 Н 9.5 г 9,10-дег;1 д) о-ме ГПГ 1-4 Н-бецзо 4,5 ци 3(логе:,;21.0-) тц; с:1-1-оца ь 50 мл аб;олютного тетрагидрофурацд. Затем реакционную смесь 1-.ерсмсш 3:здот з течение 2 час при комнатной температуре и 30 мин кипятят. После охла)кдени 51 .1 лиВ 2 От В 250 м. 20",-нсгс раствора хлористого 2:.:Опия, экстраг 31 ру 10 т хлористым мстцлсцом. экстракт промывают водой, сушат ц пари 210 т. Пслу 210 т в Вцдс Остдт)(а неочищсцць:и 9,10-дсгидро-мстил- (1-мстил- пцпсрцдцл) - 4 Н -ссцзс 4.5 ци 1(логсптд 1,2-Ь тисфсц-0, кП р ц: с р 2. 2-тил- (1-ц-бутил-пипсридилидс 11) -9,10- дигидро Н-бсцзо 4,5 циклогептя 1.2-Ь п 1 офс 3...

Номер патента: 512711

Опубликовано: 30.04.1976

Авторы: Густав, Жан-Пьер, Эрвин

МПК: C07D 333/50

Метки: 2-в, 5)-циклогепта, бензо-(4, производных, тиофена

...выкристаллизовывапиперидилиден) - 4 Н - бензо - (4,5) - цикло- ется хлоргпдрат, последний фильтруют 11 Я1, - 1 тиофен - 9 - (10 Н) - он - фумарат. путче и суспепдируют г 500 см воды. Ссгегз маточного раствора выдел;пот 6-х;Ор - 4- Зп зпю подщслачивают концентрированным рас( - метил - 4 - пипериди;иден) - 41-1 - бензо- твором едкого натрия и свободОе осповаппс(4,5) - циклогепта 1,2- Ьтиофе - 10(9 Н) - ои экстрагнруют 000 см хлороформа. После про(см, пример 8). 9 г фумярата суспе 1;дируют и мывки водой и сушки пад сульфатом натриясм воды и подщелачиваОт растворот Зп. хлороформеппый раствор упаривают в ваку-едкого натрия. Свободное основание экстра уме. В остатке получают сырое, маслянистоегируют хлороформом. Полученныи экстракт...

Номер патента: 512712

Опубликовано: 30.04.1976

Авторы: Аранка, Габриэлла, Ене, Иболья, Луйза, Энике

МПК: C07D 401/06

Метки: 4-дизамещенных, пиперазинов

...кристаллический дихлоргидрат М -пиколинилпиперазина плавитсяпосле перекристаллизации при 210 фСс раэложенкем.Аналитические данные. (М = 264,17)Вычислено, г М 15,911 С 1 26,34Найдено, г Н 15,95; СВ 26,35П р к м е р 2. Получение Й -пиколиноклпиперазкна.Смесь 8,6 г.(0,1 моль) безводногопкперазина и 12,2 г (0,1 моль) амидапиколкновой кислоты кипятят с обратнымхолодильником 20 час в масляной ванне температурой от 150 до 160 оС, после чего смесь подвергают Фракционнойперегонке при давлении 0,1 мм рт,ст.Получают. 21 г (55) .й "пиколиноилпи-.пераэкна. Продукт идентичен продукту,полученному в примере 1.П р к м е р 3. Получение )4 -(6 м(.тиЛпиколинил)- И -метилпипераэина.Смесь 33,0 г (0,2 моль) этилового эфира б-метилпиколиновой кислотыи...

Номер патента: 512713

Опубликовано: 30.04.1976

Авторы: Дэвид, Курт

МПК: C07D 471/14

Метки: азаиндола, гетероциклическмх, конденсированных, производных

...и схтттки сульфатом магнияпропускают через колонкт с 75 г нейтральногоглинозема (актттвцость 11 П. Проявлением колоттки эфиром - бензолом (3: 20) поз чают1,2 г целевого соединения; т. пл. 159 в 1 С.Обработкой 1,1 г по,тучеццого основания вэфире избытком цзопропацолового растворахлористого водорола по,ччатот соль, которуюперекристаллизовывают из нитрометана и получатот 0,7 г лцгилрохлорида целевого соелинения; т. пл. 253 С.Ха,ан, (КВг) 4,54: 6.11; 6.15 мк.ЯМРОРМсаО): б 1,78 (синглет, 126-метил),4,11 (ситтглет, 12-метил), 4,95 с (мультиплет,протон С - 6) м.л.П и и м е р 7. А. 1,2.3,6,7,8 а-Гексагцдроаметилиндолизинон(5 Н) .Гмесь 200 мл тот о.ча, 4.1 г ьетилята нятрия и 16 г димети,чового эФира 2-карбоксиметил-пирролидинмас,чяцой киелотьт...

Номер патента: 512714

Опубликовано: 30.04.1976

Авторы: Андерс, Имре, Кнут, Ханс

МПК: C07J 21/00

Метки: галогеноалкил, галогеноалкил-нитрозоаллофанатов, нитрозокарбаматов, соединений, стероидных

...эфира ц бензола и хроматогра фируют на нейтральной окиси алюминия для удаления нежелательных примесей. Эсноат выпаривают ц получают легидроэпианлростерон-ЗД - К". - ццклогсксцл - Кф- (2- хлорэтцл) -аллофанат 1. П р и м е р 4. 10,0 г прелнцзолона растворяют в 100 мл сухого пцрцдцна ц прибавляют 8.6 г К-,К"-бцс- (2-хлорэтил) -аллофянилхлорцла в 100 мл пцрцдцна. Раствор выдерживают при комнатной температуре около 2 дней. Темно-красную реакционную смесь гцдрализлот 10 г льда и зятем прибавляют по каплям 250 мл концентрированной соляной кислоты и 100 г льля прц энергичном персмешцвациц, После добавки температура выдерживается 10 - 15 С.Слой экстрагпруют 3 раза по 200 мл этилацетата. Раствор этцлацетатя промывают 2 раза по 100 мл...

Номер патента: 512715

Опубликовано: 30.04.1976

Авторы: Гийом, Жан, Клод

МПК: C08F 14/06

Метки: винилхлорида, поливинилхлорида, сополимеров

...осуществляют напрактике либо в аппарате, снабженном мешалкой, либо в кипящем слое. При осуществлении способа в кипягцем слое, конденсациюпаров воды на полимере осуществляют предпо ггительно, поддерживая его в кипягцем состоянии при помощи другого газа, в частностиполимеризующегося мономера. При достижении заданной температуры несконденсировавшиеся полностью водяные пары можно использовать в качестве флюидизирующего газа, что позволяет снизить расход газа, используемого в начале операции.Способом по изобретению можно очищатьполивинилхлорид или сополимеры винилхлорида, полученные полимеризацией в массе,суспензии, эмульсии, газовоп фазе, кипящемслое.П р и м е р ы 1 и 2. Обрабатывают поливинилхлорид, содергкащий после дегазации иочистки...

Номер патента: 512716

Опубликовано: 30.04.1976

Автор: Мишель

МПК: C08G 69/02

Метки: полиамидоимидов

...для операций прессования под давлением, в известных случаях, в присутствии загрузок в виде порошков, шариков, гранул, волокон или чешуек. В виде суспензий илп растворов форполимеры могут быть использованы для изготовления покрытий и промежуточных, предварительно импрегнированных изделий, арматура которых может быть образована волокнистыми материалами на основе силиката или окиси алюминия или циркония, углерода, графита, бора, асбеста или стекла.Во второй стадии форполимеры могут быть отверждены путем нагревания вплоть до температуры порядка 350 С, обычно 150 - 300 С; дополнительное формование может быть осуществлено в процессе отверждения, в известных случаях, под вакуумом или давлении, выше атмосферного, причем эти операции могут...

Номер патента: 512717

Опубликовано: 30.04.1976

Авторы: Аксель, Ганс-Юрген, Петер

МПК: C08L 27/14

Метки: композиция, покрытий, полимерная

...смола. что и в примере 1.Используемая в качестве триазиновой смоль мсляминоформяльдегидная смола состоит пз гсксаметоксиметиламина,Поливипилфторид такой же, как в примере 1.Г 1 р и м е р 3. На такую жс алюминиевую полосу, что и в примере 1, наносят грунт из вес. ч.:Поливинилфторид 25,00Рутил (Т 10) 17,50 Окись магния 7,50 Триэганолямин 0,25Трипентаэритрит 0,50 1(арбонат пропилена 34,50 Бутилдигликоль 14,75После горячей сушки в течение 60 сек при 333 С получается сухой слои толщиной 5 мк. На покрытую таким образом грунтом полосу вращающимся назад валками наносят следу ОЩУЮ СМЕСЬ, ВЕС. Ч.:Поливинилфторид 70,1 Смола на основе оксиэфировканифоли, растворенная в20 вес. ч, изофорона 29,9СТ ОТ 2 СТ ОТ О Эластичность Т 1 12 10 Хорошо...

Номер патента: 512718

Опубликовано: 30.04.1976

Авторы: Германн, Гуго, Дитер

МПК: C08L 51/04

Метки: композиция, термопластичная

...ч, акрилони; рила на 80 вес, ч. мелкодисперсного полибутадиена, взятого в виде латекса, частицы которого имеют средний диаметр от 0,05 до 0,1 мкк и 2. 81,25 вес. ч, 20 сополимера стирола и акрилонитрила, имеющего соотношение стирола к акрилонитрилу 72: 28 и характеристическую вязкость О 79,4 (в диметилформамиде при 20 С).Л. Смесь из; 2571 веч. ч, сополимера и 80 вес. ч, стирола и 20 вес. ч, акрилонитрила и 29 вес. ч. сополимера из 60 вес. ч. бутадиена, 36 вес, ч. акрилонитрила, 3 вес, ч. метакриловой кислоты и 1 вес. ч, дивинилбензола. 30 Таблица 1 Пример Композиция и ее показатели 100 40 50 100 40 40 50 Удлинение при разрыве 40 25.000Ударная вязкость 80 Не пеР. Не пеР. Не пер. Не пер. Не пер. 23 25 19 31 22 Число по Викату Метод А ДИН...

Номер патента: 512719

Опубликовано: 30.04.1976

Авторы: Джон, Сидней

МПК: C12D 13/10

Метки: нерастворимого, фермента

...11 б,75.Найдено, %: С 57,5, Н 4,5, М 6,5.Конечный продукт имеет розовую окраску.Боратнокомплексная поли-кислота может быть получена по методу, описанною в примере 1, Исходным материалом служит 5-аминосалициловая кислота или поли-кислота.П р и м е р 3. Взаимодействие титанокомплексной и некомплексной поли-кислоты ц поли-кислоты с глюкозидазой.р-Глюкозидазу вводят во взаимодействие со следующими образцами:4 Л - комплексное соединение полц-кислоты с высушенным титаном;4 Б - комплексное соединение поли-кислоты с обезвоженным титаном; 4 В - некомплексцая полц-кислота;5 А - комплексное соединение поли-кислоты с высушенным титаном;5 Б - комплексное соединение пали-кислоты с обезвожецным титаном;5 В - некомплексная пали-кислота.Каждый образец...

Номер патента: 512720

Опубликовано: 30.04.1976

Авторы: Карл, Франц, Ян

МПК: D01F 2/10

Метки: волокна, гидратцеллюлозного, модифицированного

...добавлено 20 моль окиси этилена (модификатор известного способа).4 час после добавления Модификатор Прочность Шелк 185,5теис кг/теис Корд 422,2 текс кг35 Таблица 2 Испытание 2 Модификатор Испытание 1 100 120 121 108 115 100 114 106 108 112 А В С й Е 5В, Продукт реакции 1 моль нонилфенола,2 моль формальдегида и 2 моль диэтаноламина, к которым добавлено 30 моль окиси этилена.С. Продукт реакции 1 моль нонилфенола,2 моль формальдегида и 2 моль дипропаноламина, к которым добавлено 35 моль окисиэтилена.О. Продукт реакции 1 моль О, Р - ксиленола, 1 моль формальдегида и 1 моль диэтаноламина, к которым добавлено 20 моль окисиэтилена.Е. Продукт реакции 1 моль Р-нонилфенола, 2 моль формальдегида и 2 моль диэтаноламина, к которым добавлено 30...

Номер патента: 512721

Опубликовано: 30.04.1976

Авторы: Вильфрид, Конрад, Фолькхард, Хайнрих

МПК: F02M 41/02

Метки: внутреннего, впрыска, двигатель, сгорания, топлива

...на оси 49 заслонки 6 с возможностью перемещения в осевом направлении от привода 46 и вращения от оси 49 при помощи угловой шпонки 50. Кулачок 48 соединен с мембраной 51 привода 46, нагруженной пружиной 52, Рабочая камера 53 привода 46 подключена к задроссельному пространству впускного трубопровода при помощи трубопровода 54. Предварительное натяжение пружины 52 определяет давление топлива в камере 13 для обеспечения возвратного усилия.Давление топлива от патрубка 38 в камеру 13 передается через клапан с различной пропускной способностью в прямом и обратном направлениях. Этот клапан обеспечивает амортизацию перемещения запорного элемента 10 независимо от температуры топлива. Запорный орган клапана выполнен в виде подвижного в осевом...

Номер патента: 512722

Опубликовано: 30.04.1976

Авторы: Рене, Роже

МПК: G01M 3/04

Метки: жидкости, низкотемпературной, обнаружения, утечки

...плиточном настиле 5, выполненном из пористого пенопласта. Изоляционный плиточный настил 5покоится на бетонном настиле 1. Бак 4 заключен в пару)кную оболочку 6, изготовленную изобычной стали. Пространство между баком4 и оболочкой б разделено герметичной оболочкой 7 на две полости, одну - внсшнюю 8,и другу 0 - внутреннюю 9. Полость 8 запол.непа порошкообразцым изоляционным материалом, таким как перлит. Внутренняя полость 9 заполнена упругим теплоизоляционныГ материалом, представляющим собой по 5 1 О 15 20 25 ЗО Зд 40 4 д 5055 60 6,) душку из стекловолокна или асбестового волокна. Упругая подушка закреплена между герметичной ооолочкой 7 и полужесткой стенкой 10, изготовленной, например, из стекло- ткани. Упругая подушка известным образом...

Номер патента: 512723

Опубликовано: 30.04.1976

Автор: Сигео

МПК: G06G 7/04

Метки: аналоговой, информации, накопления

...начинает работать источник 1, записывается синхронизирующий инпульсный сигнал.По завершении записи первой аналоговой информации в канале А переключатель переводят в положение, указанное пунктирными стрелками 23 - 26, с помощью сигнала завершения. В этом положении воспроизводит. ся синхронный сигнал, находящийся в канале В, и формируется с помощью цепи 8. Сформированный синхросигнал возбуждает источник аналоговой информации, который вырабаты вает вторую аналоговую информацию. Эта информация подается на сумматор 3, как описано для первой информации. Синхроимпульс, который появляется на выходе формирующей цепи 8, поступает не толико в источник 1, но 10 15 20 25 ЗО 35 40 45 50 бО 65 также записывается в канал Р как сигнал, ге. нерирующий...

Номер патента: 512724

Опубликовано: 30.04.1976

Автор: Гюнтер

МПК: H01H 45/04

Метки: выключателя, держателя, контактного, крепления, моста, узел, электромагнитного, якорю

...другие возможности соединения якоря с болтом.Выключатель состоит из корпуса 1, неподвижной детали магнита 2, катушки 3, якоря 4 и держателя контактного моста 5, соединенного с якорем, Для соединения держателя контактного моста 5 с якорем 4 служит болт 6, имеющий опорную поверхность 7 для деталей отверстия 8 в якоре 4. Якорь 4 с помощью пружин 9 прижимается к опорной поверхности 7.Как показано на фиг. 2, болт 6, а также отверстие 8 имеет прямоугольное сечение, так что происходит плоское прилегание опорной поверхности 7 к якорю. Опорная поверхность 7 настолько выпукла, что опрокидывание якоря через углы этой поверхности или поверхно сти выступа 10 означает изменение плеча рычага относительно пружин 9. В примере выполнения предусмотрены...

Номер патента: 512725

Опубликовано: 30.04.1976

Автор: Стиг

МПК: H02K 15/00

Метки: электрической

...плотной посадке Вводят с двух концов формовочные оправки 3 и4, Каждая оправка имеет направляющуюповерхность вне статора. Когда оправки переместятся до взаимного соприкосновения ихторцов внутри статора, между их цилиндрическими поверхностями, торцовой поверхностью стятора и внутренней поверхностью лобовых частей с каждой стороны образуетсяполость, которую заполняют пластическимвеществом 5. Посл его, затвердевания получают элементы крплепия с установочнымиповерхностями б 1 7 дл 11 соединения с чашеобразными крышками. Затем оправки удаляют.Пластическое леше.тО может быть введено в указанную полость путем перемещенияв расточке статоря оправки с нанесенным нанее пластическим Веществом 5 в виде кольца (согласно фиг. 2), которое прижимают...

Номер патента: 445303

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Герасимова, Завелева, Зурабян, Ларкина, Левенко, Лукина

МПК: C08G 18/04

Метки: акриловых, водных, дисперсий, сополимеров

...полного рвстворенияУМ в ЭА смесь мономеров переводят вдозатор, в затем ее постепенно подают вреактор. Однозременно включают мешалку , 60 моно метакрнлоного эфира этиленгликоля.В качестве мономеров, содержащих уретановую группу, может быть использован продукт взаимодействия монометакрилового 46 эфира этиленгликоля с 2,4-толуилендииэоцианатом, гексаметилендииэоци анатом, полиизоцивнатом.В качестве сореагента к уретановому мономеру используют этилакрилат, бутилакрилат, метилакрилат, дивинил, хлоропрен, Наибольшая конверсия (около 95%) достигается при соотношениях УМ:ЭА 1:2, При указанных значениях пленки и покрытия имеют наибольшие оптимальные технологические характеристики. Получение стабиль ных эмульсий на основе акрилуретанового...

Номер патента: 446168

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Зоммер, Калнынь, Канаев, Кульберг

МПК: B23Q 7/00

Метки: немагнитных, ориентации, токопроводящих

...описанное выше действиеэлектродинамических сил, причем детали 1,обращенные к вкладышу 2 стороной с меньшей проводимостью, благодаря незначительной отталкивающей силе сохраняют верти 46кальное положение и проходят в лотки 11и 12, а детали 1, обращенные к вкладышу 2стороной с большей проводимостью, поддействие 1 значительной силы отталкиванияопрокидываются и отводятся лотками 10и 13. 3зоне поля (соответствующей межполюсномпросграцству) расп -ложен вкладыш 2, выполненный иэ колец 3, 4, 5 и т.д. Кольцаяэготовлены из немагнитного токопроводящего материала с высокой электропровод-ностью, установлены соосно и изолированыдруг от друга,Оривнтнруемая деталь 1 двухслойна(нмеет различную эквивалентную проводимость слоев ф и 6 э б6)еПод...

Номер патента: 388521

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Алиев, Исмайлов, Надирова, Тертерян

МПК: C07B 21/00

Метки: депарафинизации, нефтепродуктов

...сцепление прочноеТонкая корка на 1/4 Пианур оваякисл и, сцеплеслабое лаждение ) 3Эффект действия добавок оценивают поналичиюи толщине кристаллического слоя на стенках реактора после охлаждения сме- Ъоси до 20 С, по степени сцепления его ме., таллом и времени охлаждения смеси от 25одо 20 С, которое зависит от наличия и толшины кристаллического слоя,Как виднс,при введении биурета в ко личестве 1% на раствор и больше ослабляется сцепление кристаллического слоя с металлом, уменьшается его толщина (так как образование его начиналось позднее) и в результате ускоряется охлаждение ре акционной смеси; при содержании биурета 3% на раствор образование кристалличес,кого слоя полностью устранено, время ох-лаждечия реакционной смеси сокращено...