Способ получения п-фенетидина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Ясг. л1 Вйтен. О П И С АН И Е ( )514811ИЗОБРЕТЕН ИЯ Союз СоветскихСоциал истицескихРеспублик К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУГосударстаенныи комитет Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий(45) Дата опубликования описания 09,09 76 2) Авто изоб(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1 Ъ -фЕ в лей естного способа являцелевого продукта ия выхода целевогоелью повыш продукта процесс восстанов зола ведут каталитически катализатора платиновой гр рвванного диметилсульфокси дующей термообработкой по дукта в атмосфере азота. ения нитробенприсутствииппы, промотидом, с последами, ример 1. загружают 500илового спирта,В автоклав емкостью мл абсолютированно г 96% ной серенного проИзобретение относится к усовершенствованному способу получения И -фенетидина, который находит широкое применение одном хозяистве для синтеза краситфармацевтических препаратов,В литературе описаны различные к талитические и химические методы получения И -фенетидина.Известен способ получения Й -фенетидина восстановлением нитробензола вод родом, выделяющимся при действии цинка или магния на концентрированную серную кислоту в среде абсолютированного этило вого спирта. Процесс проводят при нагре вании. Однако выход целевого продукта составляет 28%.Недостатком извется низкий выход Предлагаемый способ заключается ввосстановлении ннтробензола газообразнымводородом под давлением в присутствииплатинового катализатора, например окисиплатины с добавкой диметилсульфоксида( ДМСО), при тем пер атуре 50-12 5 С,опреимущественно при 75-80 С. Процессгидрогенизации проводят в среде абсолютированного спирта в присутствии концентрированной серной кислоты в количестве70-200 вес, %, предпочтительно 100%,от веса нитробензола при использованиипосле прекращения подачи водорода дополнительной термообработки в атмосфереазота.Целевой продукт выделяют известнымиметодами (фильтрация от катализатора,нейтрализация серной кислоты и т. д,) свыходом до 53,8%,Отфильтрованный катализатор далеепоступает на регенерацию известными514811 2, Способ по щийся тем, тора используют п. 1, о т л и ч а ючто в качестве катализаокись платины,Составитель Г.Власова Редактор г Никольская Техред И,Карандащова Корректор Л БрахнинаИзд. М Я Заказ б 12 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская наб 4 филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 3ной кислоты, 6,6 г диметилсульфоксида(ДМСО), 40 г нитробензола, 0,2 г окисиплатины. Восстановление ведут газообразным водородом под давлением 6 ати итемпературе 7580 С в течение 6 час. 5После прекращения поглощения водородадается выдержка в атмосфере азота поидавлении 6 ати и температуре 75-80 С втечение 4 час.Выход 7 -фенетидина на загруженный 10нитробензол 49,4%,П р и м е р 2. В эмалированный аппарат емкостью 63 л загружают 31,5 л абсолютированного этанола 2,95 кг 98% нойсерной кислоты, 0,44 кг ДМСО, 2,5 кг 15нитробензола, 9,5 г 110Восстановление ведут при давлении водорода 6 ати и температуре 75-80 С втечение 9 час и выдержке под азотом втечение 4 час.Выход 1 -фенетидина на загруженныйнитробензол 53,8%,4формула изобретения 1. Способ получения ФЪ-фенетидинавосстановлением нитробензола в абсолютированном спирте и в присутствии кон.центрированной серной кислоты, при нагревании, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что,с целью повышения выхода целевого продукта, процесс восстановления ведут каталитически в присутствии катализатораплатиновой группы, промотированного диметилсульфоксидом, с последующей термообработкой полученного продукта в атмосфере азота,3. Способ по пп, 1 и 2, о т л и ч а ющ и й с я тем, что процесс проводят при 50-125 С.
СмотретьЗаявка
1982872, 03.01.1974
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ В-8469
ЦЕНЮГА ВАЛЕНТИНА СЕМЕНОВНА, КРУГЛИКОВА ТАТЬЯНА АЛЕКСЕЕВНА, НАДЕЖИНА НИНА АЛЕКСАНДРОВНА, ЧИСТЯКОВА ГАЛИНА АЛЕКСАНДРОВНА, СМИРНОВА ИЛЛАРИЯ АНДРЕЕВНА, СКУРАТОВА НИНА ЕГОРОВНА, ТОКНОВА АНТОНИНА АФРИКАНОВНА
МПК / Метки
МПК: C07C 87/50
Метки: п-фенетидина
Опубликовано: 25.05.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-514811-sposob-polucheniya-p-fenetidina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения п-фенетидина</a>
Способ получения сульфонафтеновых кислот из продуктов окисления нефтяных углеводородов
Номер патента: 8815
Опубликовано: 30.04.1929
Автор: Тютюнников
МПК: C07B 45/02, C07C 143/20
Метки: кислот, нефтяных, окисления, продуктов, сульфонафтеновых, углеводородов
...в какой-нибудь жидкости, так н в газообразном состоянии, как таковой, или в смеси с другимигазами. Существенным условием для получения толькО эфиров является недопущение восстановления серного ангидрида в сернистый, Это достигается соответствующим регулированием температуры реакции, П.ри охлаждении происходит образование только эфиров. Реакцию можно вести следующим путем: продукты окисления нефтяных углеводородов, освобожденные от неокисленных углеводородов, либо вместе с последними, при энергичном перемешивании и одновременном охлаждении водой насыщаются расчитанным количеством серного ангидрида. Целесообразно при этом применять какой-нибудь раствори- тель или суспендировать исходный продукт в бензине или керосине, Образующиеся...
Способ выделения 6-амино-орто-вератровой кислоты из продукта взаимодействия геминянамат и щелочных солей хлорноватистой или бромноватистой кислот
Номер патента: 18755
Опубликовано: 31.01.1931
Авторы: Каневская, Купинская, Родионов
МПК: C07C 101/72, C07C 99/12
Метки: 6-амино-орто-вератровой, бромноватистой, взаимодействия, выделения, геминянамат, кислот, кислоты, продукта, солей, хлорноватистой, щелочных
...результатам, т.-е, устранению возможностей осмоления при нейтрализации, светложелтый фильтрат,- после удаления 2-аминовератровой кислоты, извлекается хлороформом и дает, после отгоики последнего, кристаллический продукт с т. п. 95 - 98. После перекристаллизации со спиртом, получаются блестящие листочки белого цвета, резко плавящиеся при 98 - 99", при чем выход достигает 6500 на взятый имид. По своим свойствам эта кислота сильно отличается от 2-аминометавератровой кисдоты, приготовленной Кюном: она хорошо растворима в холодной воде, горячем спирту и лигроине, тогда как кюновский препарат очень трудно растворим в холодной воде, а также плохе расстворим в горячем спирту и лнгроине.. Хотя на основании реакции Гофмана на гемипинимид...
Способ получения эфиров альфа-(4-карбоксициклогексен-3-ил) акриловой кислоты и продуктов их гидрирования
Номер патента: 78446
Опубликовано: 01.01.1949
МПК: C07C 67/00, C07C 69/52
Метки: акриловой, альфа-(4-карбоксициклогексен-3-ил, гидрирования, кислоты, продуктов, эфиров
...эфира остаток сиропообразной жидкости перегоняют в вакууме.Выход диэтилового эфира а- (4-карбоксициклогексен-ил) -акриловой кислоты получают 4500 от теории,Пример П, Получение диэтилового эфира а-(4-карбоксициклогексил) - акриловой кислоты.Раствор 19 г диэтилового эфира а- (4 - к арбоксициклогексен - 3-ил)- акриловой кислоты в 100 мл этилового спирта помещают в колбу Кьельдаля, снабженную барботером для пропускания водорода, прибав 171- 2 -Х. 78446 172 ляют 10 мл спиртового раствора, содержащего 0,1 г хлористого палладия, и при непрерывном встряхивании обрабатывают водородом при комнатной температуре и атмосферном давлении до поглощения 1,9 л, что соответствует 1 молю водорода на моль вещества. Поглощение идет весьма энергично и по...
Способ получения смеси мочевины, формальдегида, гидразида изоникотиновой кислоты и продуктов их взаимодействия
Номер патента: 535300
Опубликовано: 15.11.1976
Авторы: Конобеев, Цупиков, Юкин
МПК: C07D 213/79
Метки: взаимодействия, гидразида, изоникотиновой, кислоты, мочевины, продуктов, смеси, формальдегида
...собой метиленовыми группами и со держащих некоторое количество металольныхгрупп.Основными факторами, определяющимистроение и свойства метиленмочевинного регулятора (ММР), являются: мольное отноше ние мочевина:формальдегид и процент вводимого гидразида изоникотиновой кислоты, рН реакционной среды и температура поли- конденсации, В соответствии с этим метиленмочевинный регулятор образуется с заданным 25 свойством и строением:1) при избытке мочевины (соотношение мочевииа: формальдегид не менее 1,66; 1) и вводе гидразида изоникотиновой кислоты в количестве .1 - 2 о/е от взятой мочевины (при от535300 Формула изобретения Составитель Г. Мосина Техред М. СеменовКорректор И. Позняковская Редактор Л, Новожилова Заказ 2485/17 Изд.1775 Тираж 575...
Способ обработки продуктов окисления парафиновых углеводородов в процессе получения жирных кислот
Номер патента: 116947
Опубликовано: 01.01.1958
Автор: Мошкин
МПК: C07C 51/48, C07C 53/00
Метки: жирных, кислот, окисления, парафиновых, продуктов, процессе, углеводородов
...сернокислого натрия, идущегов отход, Полученные кислоты всегда содержат такие соединения, которые обусловливают постоянное эфирное число и легко омыляются щелочами при нагревании, а при подкислении вновь переходят в соединениялактонного типа. Поэтому освободиться от них омылением невозможно иих подвергают разложению при высокой температуре в щелочной среде.Описываемый способ позволяет избежать затраты щелочи и кислотыпри обработке оксидата. Он состоит в том, что оксидат, полученный в ре11 б 947 Предмет изобретения Способ обработки продуктов окисления парафиновых углеводородов в процессе получения жирных кислот, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью разложения соединений лактонного типа, обусловливающих эфирное число, и...
Предыдущий патент: Способ получения полизамещенных третичных ароматических аминов
Следующий патент: Способ получения вос-тоциновой кислоты
Случайный патент: Способ возведения бетонных сооружений