Архив за 1976 год
Способ получения сложных жидкокристаллических эфиров
Номер патента: 511849
Опубликовано: 25.04.1976
МПК: C07C 69/76
Метки: жидкокристаллических, сложных, эфиров
...в большом избытке, чтобы оно могло служить также и растворителем. Преимущественно работают при атмосферном давлении и температурах, лежаи,нх между комнатной и температурой кипения реакционной смеси.Соединение формулы 3 получают известными приемами. Если Х обозначает хлор, то для получения указанного Вещества соответствующую бензойную кислоту подвергают взаимодействию с тионилхлоридом, причем для .последующих реакций соединение формулы 3 можно использовать без выделения его из реакционной массы.Целевой продукт формулы 1 выделяют известными приемами (зкстракция, хроматографическая очистка, перекристаллизация).В таблице приведены физические свойства нематических веществ формулы 1. Температура:Температура плавления, осветления,С...
Способ получения -(аминофенил)алифатических карбоновых кислот
Номер патента: 511850
Опубликовано: 25.04.1976
МПК: C07C 101/44
Метки: аминофенил)алифатических, карбоновых, кислот
...1, и 450 мп эфира,прибавляют при перемешивании 17,1 г с а (1нафтил) зтнламина. Вакцнонную смесь упармвавт2 ф нри пониженном давлении, а остаток после умарова.ння семь раз перекристаллизовывавт из смесиэтилового спирта и эфира, Раствор 5 г полученнойуказанным способом соли, имеющей тля.133.135 С, в минимальном количестве 5%.ного25 водного раствора гидроокиси натрия промываютэфиром, Соляной кислотой доводят значение РНраствора до 5,6 и затем производят экстрагирова.нме эфиром. Органический экстракт высушивают,отфильтровывают и упаривают. В результате получают б а 3 . хлор 4 3 . пирролин . 1 . ил,фенил пропионовую кислоту, а+ 34,8 (зтиловый спирт).П Р и м е р 3, Смесь, состоящую иэ 5 г а, 3.хлор. 4. (3 - пирролич 1-ил) фенил...
Способ получения п-аминобензойной кислоты
Номер патента: 511851
Опубликовано: 25.04.1976
Авторы: Манфред, Ханс-Георг
МПК: C07C 101/56
Метки: кислоты, п-аминобензойной
...галогенирования можно судить по установлению некоторого постоянного потенциала. Перевод й - галогенамида осуществляют при повышенных температурах 20 30 С. Для этой стадии реакции предпочтительны температуры 20 - 90 С. В зависимости от выбранной температуры реакции этот перевод длится от 3 до 30 мин. В остальном могут быль использованы те же обычные методика и режимы, что и при способе Гофмана, Способ может вестись при непрерывном режиме. При этом следует предпочесть аднабатный режим в импульсном реакторе. При соблюдении таких предпочтительных режимов выход продукта составляет более 99% от теории,После окончания процесса расщепления по Гофману образуется раствор с оттенком от желтого до светло. коричневого. Пара аминобензойная...
Способ получения пептидов
Номер патента: 511852
Опубликовано: 25.04.1976
Авторы: Вольфганг, Рольф, Ханс
МПК: C07C 103/52
Метки: пептидов
...цистеин- и цистинпептидов должна защищаться ЯН -группа цистеина при помощи обычных в химии пептидов 51( -защитных групп, или проводиться 1 реакция симметричныхили несимметричных цистеинпептидов,которые затем могут восстанавливаться до цистеинпептидов.М означает в карбонильном компо. ненте общей формулы Й 1 полимерныйноситель, который эфирно- или амидообразно связан с карбоксильной группой. В качестве пригодных полимеров можно использовать сшитый с 1-2 Ъ дивинилбензола полистирол, сшитые йе. -нолформальдегидные конденсационныепродукты, сшитые фенолэфир-формальдегидные конденсационные продукты, покрытые с химически связанным полистиролом пластмассовые поверхности,полибензиловые смолы или фенилзамещенные стеклянные поверхности....
Способ получения эфиров оксима и феноксикарбоновой кислоты
Номер патента: 511853
Опубликовано: 25.04.1976
МПК: C07C 131/00
Метки: кислоты, оксима, феноксикарбоновой, эфиров
...твт 1 агмдрофуран, диоксан, уксусный эфир, ацетоннтрнл или диметшСоединения формвмид, и в присутствии акцептора кислоты,например органического или неорганического осло.вания, например тризтиламина, диметиланилмна,пиридина, карбоната натрия илм раствора едкогопатра.При использовании диангидрида общей форму.лы 1 У процесс проводят в присутствии акцепторакислоты, например, пиридина, М, М диметнланили.на или триэтиламина, и растворителя, например,алнфатических или ароматических углеводородов,в особенности бензола, пирндина, тетрагидрофура.на, диоксана, диметилсульфоксида, ацетонитрила илидемнтилформа мида.П р и м е р, Получение метил (1метилпро.пил) кетоксим2,4дихлорфвноксмаце тата(сложный эфир метил1 метилпропилкетокси.ма и 2,4...
Способ получения фторидов сульфоновых кислот
Номер патента: 511854
Опубликовано: 25.04.1976
МПК: C07C 147/02
Метки: кислот, сульфоновых, фторидов
...углеводороды, например тетрахлорметан илитрихлортрифторэтан.Окисление целесообразно проводит боизбытке фтористого водоро тком окясли.тела - двуокиси азота или получетырехизбыток примерно до 30% в пересчете на стехиометрическое количество.Контроль за оконо появлению значитеров двуокиси азота вреакционная смесь ческим фторированием этн соединения можно даль.ше п.реводнт в соответствующие фторидь пер.фторалкилсульфоновых кислот, которые можно применять в качестве исходньх веществ для олео.фобирующих и гидрофобирующих средств.П р и м е р 1. Получение н.октансульфофтори.даВ качестве реакционного сосуда используютколбу из полипрою. Барботер для подачи получетьрехкнси азота изготовлен из полнпропи.лена или из стали.у 4 А, покрьпой...
Способ получения производных карбазола
Номер патента: 511855
Опубликовано: 25.04.1976
Авторы: Клеменс, Ханнс, Хельмут, Хеннинг, Эберхард
МПК: C07D 209/82
Метки: карбазола, производных
...бчас с обратным холодильником. СмесьбОохлаждают, катализатор отфильтровывают, раствор 511855диевым катализатором на активированном угле(10%.ное содержание палладия) по примеру 1 Б,дегидрируют и после перекристаллизации из смесииэопропиловый спирт/метиловый спирт получают с83%.ным выходом этиловый эфир 5хлор - 8-метил - карбазол . 1 - карбоновой кислоты с т.пл,102 СП р и м е р 8. А, Приусловияхпримера 7 А 10 гэтилового эфира 3 - бром - 2. оксо - циклогексан.карбоновой кислоты подвергают азаимодействию с3 - хлор2 - метил - анилином до полученияэтилового эфира 7 - хлор 8метил - 1,2,3,4-тетрагищюкарбазол - 1 - карбоновой кислоты,Б. Полученное производное тетрагидрокарбазо.ла растворяют в хлорбензоле, смешивают с палла.диевым катализатором...
Упорный подшипник с двугребенчатым упорным валом
Номер патента: 331638
Опубликовано: 25.04.1976
Авторы: Альпин, Лауфер, Ранфилов
МПК: B63H 23/34
Метки: валом, двугребенчатым, подшипник, упорный, упорным
...на внутреннюю поверхность обоймы 4, Внутри обоймы смонтирована трехрядная система балансиров 5 - 7.На внутренних поверхностях гребней вала установлены упорные подушки 8 и 9 с посадочными местами 10, в которые упираются пальцы 11,Обойма 4 лежит в выточке корпуса 12 и крышки 13. В зависимости от направления упора упорныеподушки 8 н 9 через пальцы 11, проходящие в отверспих стенок обоймы, упираются в балансиры 5,которые опираются либо на балансиры б, либо набалансиры 7,При действии упора в направлении от кормы кносу гребень вала 1 передает нагрузку на упорныеподушки 8, От них упорная нагрузка через пельцы 11 передается на балансиры 5, а затем на балан.сиры б. Балансиры 5 и б образуют замкнутую поокружности рычажную систему,...
Способ получения 1, 4-дигидропиридинов или их солей
Номер патента: 511856
Опубликовано: 25.04.1976
МПК: C07D 211/82
Метки: 4-дигидропиридинов, солей
...оксифвяил)1,4дигидропиридин 3,5 дякарбааовой кислоты,0,1 Мола этилового эфира 4 зтокснкарбоннлпроп.-2 окснбеязклндвнацвтоуксусиой кислоты и0,1 моля этилового эфира р . аминокротоновойкислоты в 100 мл зтевэяа кипятят с обратнымхолодильником в течение 8 час. После упарки рвс.тво ритела и перекристаюпаации из беязола получают бедыв кристаллы с т,ил. 214216 С (выход54%).П р и м е р 14. Дяэпловый эфир 1,2,6трнатпд. 4 (3. метокси. 4 этоксикарбоннлме.тозссифенил) 1,4 дишдропирилин - 3,5 - ликер.боновой кислоты. 0,1 Мола этилового эфира - 3-нетокси 4 . этокси Иарбоннльютоксибензилидднацатоуксусной кислоты и О,1 мола этилового эфирай . метидамияокротоновой кислоты в 100 илатаева хипятат с обратным холодильником в;счел" о 4 час. После упаривания...
Способ получения производных 1, 5-диазоцина
Номер патента: 511857
Опубликовано: 25.04.1976
Авторы: Агнеш, Агоштон, Антал, Габор, Золтан, Иштван
МПК: C07D 217/00
Метки: 5-диазоцина, производных
...выделять путем повторногораствораии в несмешивающемся с водой раствори.;еле,Органического растворителя соединенияы.пк-. формулымогут быть выделены известны.; 1 гк 1 стзллиззцъ 4 ей Остатка из подходящего раст"-.;ч:;е и).П р и м е р . ,0 г (0,02 моль) 1 - (3,4 .дл Оксибснзи 11, - ь,7 диэтокси 3,4 дигидроизохинолина и 1,2 мл ледяной уксусной кислоты раз.мешивают с 200 мл воды и с 1,8 г (0,06 моль) .параформальдегиуц в течение 3 час при 90 С, Затем полученный раствор Охлаждают до комнатной тем.пературы и встряхивают с 50 мл бензола. Экстракт сушат над сульфатом натрия, фильтруют и упарива ют в вакууме. Таким образом получают 6 г светло.желтого масла, которое в теплом виде растворяют в 20 мл этанола. После охлаждения и потирания сте.нок...
Способ получения производных 2-формилхиноксалиноксим-1, 4диоксида
Номер патента: 511858
Опубликовано: 25.04.1976
Авторы: Андраш, Йожеф, Миклошне, Тодор
МПК: C07D 241/36
Метки: 2-формилхиноксалиноксим-1, 4диоксида, производных
...повышается до 40 С. При указанной температуре реакционную смесь перемешиваютв течение 4 час, Выделение оксима в осадок начинается примерно через 0,5 час. После перемешивания втечение 4 час реакционный продукт оставляют на ночь,далее выделив шийся в осадок продукт отфильтровывают, промывают небольшим количеством диметил.формамида и затем зтиловым спиртом. После сушкиполучают 53,5 г вещества.Полученный продукт нагревают с диметилфор.мамидом до температуры кипения, затем фильтрувт в горячем состоянии. В результате получаютчистый продукт, т,пл. 244 С.Найдено,%: С 52,78; Н 3,62; й 20,15.;,с,1,и,о,Вычислено,%: С 52,68; Н 3,44; й 20,48.П р и м е р 2. Получение 2формил . 7 .мети лхнноксалин 1,4. диоксидоксима.В смесь, состоящую из 7,5 г (0,05...
Способ получения этилового эфира (2 ацетоацетиламинотиазолил-4)-уксусной кислоты
Номер патента: 511859
Опубликовано: 25.04.1976
Автор: Эрик
МПК: C07D 277/46
Метки: ацетоацетиламинотиазолил-4)-уксусной, кислоты, этилового, эфира
...углерода в алкильном радикале, в частности бутилацетат, или ароматические углеводороды, например толуол, или галоидированные углеводороды, например четыреххлористьй утле род.Исходный продукт, этиловый эфир (2 - амико. тиазолил . 4) уксусной кислоты, получают известным способом путем взаимодействия сложного этилового эфира 7 . хлорацетоуксусной кислоты с тиомочев иной.П р и м е р . В трехгорлую колбу на 250 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром, а также электронагревательной рубашкой, вводят 18,6 г этилового эфира (2 амино. гиазолил - 4) уксусной кислоты, растворенного в 50 мл бутилацетата и 5 мл ледяной уксусной кисло. ты, нагревают при перемешивании до 50" С Затем51859 Составитель В. ПазниаТехред М. Левицкаа...
Способ получения имидазо (2, 1-в) тиазолов
Номер патента: 511860
Опубликовано: 25.04.1976
МПК: C07D 277/60
Метки: 1-в, имидазо-2, тиазолов
...Получают д. 2. тиофе.нилньацвзолидин, т.пл. 194-195,5 ССледуя методике, изложенной в примере 1, и 40заменяя б 3. амннофенетилаьеао. дигидрохлорнджвимолекулярными количествамн б . 1,2. днами.но3 . феиилнропаи - дигидрохлорнда, получают б2 мвркапто4 бензин. 2. имндазолин, т.пл,152-154,5 С, 45П р и м е р 2, К раствору этнлата натрияполученного обычньаю путем, исходя нз 0,46 ч.натрия и 30 ч. этанола, добавляют 3,6 ч. б2- тио.4. феюлимидвзолидииа. По окончании добавлениявсю реакционную массу перемеаваают н нагреваю. эос обратным холодильником в течение 15 мнн. Послеэтого. добавляют 3,1 ч. хлорацетальдегидциэгнлацв.талл,. С;"сь перемешивают и нагревают 1 чвс сбратньь" холодильником, После охлаждения зтаисл нсл;.,ают. К остатку добавляют...
Способ получения 5-нитрофурилпроизводных
Номер патента: 511861
Опубликовано: 25.04.1976
МПК: C07D 405/00
Метки: 5-нитрофурилпроизводных
...значения, .с дннитрилом малоновой кислоты и прн необ.хоццности полученное в результате соединение об.на 1.й формулы 5 превращают в соль реакцией сорганической или неооганической кислотой. нтрофурилнитрилимин обшей формулы 5 мо жег быть получен, если соо 1 ветствуюший ннтро фурил а. галогентидраэон обшей формулы 6 0 где Х обозначает атом галогена;Я 1 имеет указанные значения,обрабатывают основанием, Обработку при необходимости ведут в присутствии другого обычно.го галогенводородного акцептора. Содержащийся в 15 галогенгндраэоне общей формулыб галоген яв.ляется преимущественно хлором нли бромом.П р и м е р 1. Смесь 10 г 5 - амино . 4 .-карбамонл 1- метил - 3(5 митро - 2. фурил) пиразола и 100 мл уксусного ангидрида нагревают с 2 В...
Способ получения 7-аминодезацетоксицефалоспорановой кислоты
Номер патента: 511862
Опубликовано: 25.04.1976
Авторы: Дзиносуке, Куние, Тадасиро, Тецуо, Цумому
МПК: A61K 31/545, C07D 501/18, C12P 35/02 ...
Метки: 7-аминодезацетоксицефалоспорановой, кислоты
...748, полученной в 45пример 1 Б, доводят до значения 7. К каждомулитру фильтрата отдельно, добавляют по с 50 г цалнта "(Гнфло Супер Цел)", активированного угля (фирмы "Вако ДжюнякиКо", для хроматографии), СМ-целлюлозного ионообменника (фир.мы ",Серва Ко", 0,5 мкг/г) н амберлита СС(форма Н), полученные смеси перемешивают в течение 30 мнн. В это время рН попдержнвввт около 7, затем каждый носитель выделяют фильт.55ровзнием, промывают водой и получают влажный носитель. Рассчитывают степень энзимной адсорбцни для каждого носителя, принимая за 100% ную адсорбцию энзима степень адсорбции целмтом, при этом получают результаты, приведенные в табл. 1. Таблица 1 Носитель Относительнаястепень адсорбции,% Белит Активнрованный уголь СМ целлюлозаАмбе...
Способ получения кремнийорганических полисульфидов
Номер патента: 511863
Опубликовано: 25.04.1976
Авторы: Вернер, Ойген, Рудольф, Фридрих
МПК: C07F 7/08
Метки: кремнийорганических, полисульфидов
...линейныи или разветвленный углеводородный радикал, при необходимости циклический, с числом атомов углерода 1-18;о представляет собой целое число 2-6, в част- носта 2 ьли 3, предпочтительно 4.Известен способ получения олнгомерных кремаойоргаиических полисульфидов, содержащих ал. кильные группы у атома кремния, взаимодействи. ем галогеналкилсиланов с сульфидами щелочных металлов. Однако дяя получения соединений, содержащих алкоксигруппы у атома кремния, ука. званый метод ране не применялн. Предлагаемый способ получения кремнийорга. ническнх цолисульфидов заключается в том, что 5 осуществляют реакцию между галогеналкоксасила. нами н полисульфидами щелочных металлов или аммония. Процесс можно вести в среде органическо. го растворителя при...
Способ получения синтетических смол
Номер патента: 511864
Опубликовано: 25.04.1976
Авторы: Гарольд, Герберт, Михаель, Отто
МПК: C08F 8/00
Метки: синтетических, смол
...органических жидкостей, например смеси из этанола и толуола илитолуола и хлорбенэола. Предпочтительно применятьтакие жидкости, которые, с одной стороны, пред.ставляют собой агент набухания для содержащейо аминогруппы конденсационной или полимеризаци..онной смолы, с другой стороны, растворитель длятиоциановой кислоты, солей тиоциановой кислоты,тиомочевины или горчичных масел, например, во.ду, этанол и диоксан,В качестве солей тиоциановой кислоты используют как неорганические, так и органические тиоцианаты, причем в случае неорганических тиоцианатовприменяют тиоцианаты с металлами 1 - 3 группйериодической системы, а в случае органическихзо тиоцианатов такие, которью имеют органическиеоснования, как алифатические и ароматическиеамины и их...
Способ модифицирования гудронов
Номер патента: 511865
Опубликовано: 25.04.1976
Автор: Жан
МПК: C08L 95/00
Метки: гудронов, модифицирования
...гександиол Чегаатд 140 18,2 Таблица 1 Триэтаноламин 10 же 10 Йри приготовлении всехдесятн составов исполь.Ьутот по 500 г гудрона, по 25 г эпнхлоргидрииа и по2,5 г катализатора. Из модифицированньгх таким образом гудронов можно получать составы, в которые входят как ари. новые дизпоксидные смолы, а именно дизпок. Фндированный 2,2 - бис - ( 4 - окснфеннл) цропан причем, весовое соотношение гудрон/днэпоксид бу. , дет 0,3 - 4, так и такие разбавители, как дизпоксндированный гександиол,добавляемые в копнестве 5 - 15 вес,% от количества конечного продукта, а также такие отвердители, как амнноамиды. В зти составы также мова вводить все обыч. ные присадки, а именно поверхностно - активные вещества, клейкие вещества, актнвиронщгые...
Способ получения аураминовых солей
Номер патента: 511866
Опубликовано: 25.04.1976
МПК: C09B 11/02
Метки: аураминовых, солей
...и сушат, Получают 63,4 ч. красителя с содержанием этилаурамина 602 ч., что соответствует выходу 83,6%.ЯП р и м е р 2. Поступают аналогичнопримеру 1, но вместо 40 ч. сульфата аммония применяют 35 ч. суп:фаниловой кислоты и 250 ч. мочевины. Расплав вливают в 800 ч, воды, 75 ч. 507 ного раст- ЬЬвора едкого натра и 240 ч. тетрахлорэтилена. После обработки по примеру 1 получают 63,1 ч. красителя с содержаниемэтилаурамина 59,8 ч., что соответствует выходу 83%. 6 О П р и м е р 3. Работают, как указано в примере 1, но краситель выделяют не с поваренной солью, а с 25 ч. роданида натрия. Осадок отсасывают, промывают водой и сушат. Получают 65,3 ч, роданида этилаурамича, это соответствует выходу 85,3%.П р и м е р 4. Поступают аналогичнс...
Способ гидроочистки асфальтенсодержащего углеводородного сырья
Номер патента: 511867
Опубликовано: 25.04.1976
МПК: C10G 23/02
Метки: асфальтенсодержащего, гидроочистки, сырья, углеводородного
...десульфирования для. подачи по линии 54 во второй реактор десульфирования 53.Температуры и давления в реакторе 57 могут быть такими же, как и в реакторе гидродесульфирования 22, Катализатор десульфирования в реакторе 57 может быть идентичным катализатору, применяемому в реакторе 22,Катализатор гидродесульфирования даже более активен для удаления никеля и ванадия, чем для удаления серы. В первом реакторе гидродесульфирования удаляется большинство этих металлов. Наибольшее отложение этих металлов происходит на входе в реактор 22. Второй реактор 57 служит в качестве стадии тонкой очистки от металлов, в нем катализатор не собирает такого количества металлов, как катализатор в реакторе 22. Следовательно катализатор в первой стадии...
Пластичная смазка
Номер патента: 511868
Опубликовано: 25.04.1976
МПК: C10M 5/20
Метки: пластичная, смазка
...основе, При этом масляную основу загружают в котел Вместе с исходными веществами полимочевины и карбоксилаталеталиа.При использовнии полимочевщптого соеди. пения формулы П его загружают с тпизоцианатом днамином и моноаьпном, При получении полимочавины формуль Ш масляную основу смешивают с диизоцианатом, дамином и моноизоцианатом, Ес ЛИ ПОЛИЬОЧЕВИа фОРЬгУЛЫ 1 Ч, тОГДа С МаСЛЯНОЙ ОСНОВОЙ СМЕ ТПгпают ДПЗОциаиат, ШаЬ/ПИ, МОНОИЗО. цианат и моноамп. Если полимочевииное соедИ Пение формулы У, маслаутс основу загружают с карбонов ой кислотой или анидридом, дизоШана./ том и моно - юп да 1 лином. Содержимое котла перемецвают и нагревают до 20 - 160 С и под. держВГ//чт при этой температуре В течеше 0,5 - 3 час для образ/лапя 0;тимочевипого...
Моющее средство
Номер патента: 511869
Опубликовано: 25.04.1976
МПК: C11D 3/20
...НатрИЕВЫЕ ИЛИ КЯЛИЕВЬ Р СЭ Ц Лгс 1,. -В Я ТЕ 11В чястчэг-.,;.Створе п резуггьс-ству.о:.мл свайст,.,л.я ЭЭИ Ос к;. Н тэда как м атея вл этся традлцэл;-уиен: ( 1 РГр 7 ала15. могизата составляет 225 г, Пэиыериза;к еет кислотный эквивалентньпл вес3,6, чтс соответствует значенио мэлярнэй;эл 1 орядка О, 6б) 21 5 г указанного пэдимера растворяк 1 т В 700 мл Воды и раствор при перемешиВаи агрсваот дэ кипеия, При этом полиь.,ер спэа :ыпадает ь осадок в виде коагуопята кстэрьй Отсасывают и сушат при 100 С.Вых"д продукта гидрэлиза составляет 141 г.эдержис свободных или лактонизирэВанпык карбэсильных Групп состаВляет 621Уд,л.,ая вязОсь .% гд О раство Пс ра В диметилфэрмамиде при 2.э Сг Г Г ф.к,. При этом образуется Вторая:, кэтэрую этсасывают...
Барабан для механической обработки кож и мехов
Номер патента: 511870
Опубликовано: 25.04.1976
Автор: Оскар
МПК: C14B 1/02
Метки: барабан, кож, механической, мехов
...параллельно оси вращения барабана (в то время как отдельные шлихты установлены под углом к этой оси), Шлифовальные пластины радиально отступают относительно шлихт, например, на 3-5 мм дтак, что прижимающее усилие, которым кожа или шкура прижимается к барабану, воспринимается радиально перемещаемымишлихтами.Для достижения мягкого воздействия З 0шлифовальных пластин их рабочие плоскостиокругляются,Шлифовальные пластины, кроме того,перемещаются так, что при износе их можно регулировать, 3На фиг, 1 изображена машина для механической обработки кож и мехов, вид сбокуна фиг. 2развертка барабана для механической обработки кож и мехов; на фиг. 3 барабан, вид сбоку. 40 Барабан установлен симметрично к его средней плоскости. Это значит, что...
Устройство для отбора уточной нити к бесчелночному ткацкому станку
Номер патента: 511871
Опубликовано: 25.04.1976
Автор: Жак
МПК: D03D 47/38
Метки: бесчелночному, нити, отбора, станку, ткацкому, уточной
...перерезана.Целью изобретения является повышени ь моадежности подачи ут нои нити.15йство снабжено план-. С этой целью устрой, имеющей Ч-.обр азный вырез в зоне танка, горизонтальный очной нити и верти.ием для прохода уточдной тороны планки тся подпружиненнаяподпружиненный двуируюший с защелкой, уточных нитей распо зева основных нит паз для подава кальный паз с я ерс ей, прич иной зон тх н каз име зашелк плечий при эт а с дррычаг, к о нта направител Изобретение относится к текстил оборудованию и может быть использ бесчелночных ткацких станках с мех смены уточных нитей,2В момент прокладывания очередной уточной нити батан ткацкого станка ( на черте же не показан) воздействует на плечо 12 двуплечего рычага 8, поворачивая его по часовой...
Способ изготовления текстильного изделия
Номер патента: 511872
Опубликовано: 25.04.1976
Автор: Жорж
МПК: D04B 1/08
Метки: изделия, текстильного
...во пень усадки,ею кнв нитей из малоусадочног римернече формула иэобретени 1, Способ изготовления текстильногоИзобретение относится к текстильной промышленности, в частности к способам изготовления трикотажного иэделия типа локна с. последующей термообработкой текстильного иэделия, 10С целью изготовления трикотажного иэделия типа джерси для мужской и женской одежды, в качестве усадочной нити применяют штвпелированную вкриловую нить, причем к ней примешено также штапелироввн-15 :ное волокно естественного происхождения, преимущественно шерстяное. Оба компонента могут быть сырцовыми или крашеными,В качестве малоусадочной нити применя тот непрерывную нить иэ полиэфирного волоктта. Обе нити совместно вяжут, Вязание три- котажного изделия...
Водный состав для антимикробной отделки волокнистых материалов
Номер патента: 511873
Опубликовано: 25.04.1976
МПК: D06M 13/50
Метки: антимикробной, водный, волокнистых, отделки, состав
...насыщенные или однократно ненасьццеьные алифатические моно- или дикарба 1 лоьые кислоты с 8-20 атомами углерсда, такие как акриловая, ляуриловая, пальцтцновая, стеариновая, арахцновая, бе геновая ц олеиновая кислоты, а также амиды этих карбоновых кислот, например амид стеарлнэной кислоты, мэноэтянэпамид кислоты кокосэвэгэ масла и моноэтаноламид жирл й кпслсты сала; сложные эфиры эти.: кароонэвых кислот с многоато лными спьртамц, напп 1 лмер сорбитанмонэпальмцтат, этиленглцкольмонолаурат, тетрапрэпплепглцкэльмэноолеат и декаэтиленгпикольмоностеаратП редпагаемые концентратьл сэединений грцфечилолова отличаются тем, что они сами абсолютно морозостэйкие и сеплэстойкце " что из них простым залешиванллем в холодную или горя;ую...
Способ крашения пластических масс
Номер патента: 511874
Опубликовано: 25.04.1976
МПК: D06P 1/08
Метки: крашения, масс, пластических
...вес. ч. поливинилхлорида, Смесь в течение 10 мин раскатывают на фрикционнойдвухвалковой краскотерке, причем образующийся при вальцевании лист с помошью шпателя непрерывно разрезают и скатывают,При этом поддерживают один из вальцов притемпературе 40 С, а другой при 140 С.Затем сме;ь снимают в виде свальцованного листа и в течение 5 мин спрессовывают при 160 С между двумя полированнымиометаллическими плитами.Таким образом получают по нилхлоридю пленку желтой окраски с легким зелеливи ну грациП р ным оттенком, блестяшую, очень прочную кми и с хорошей светостойкостью,и м е р 3, К основной смеси 63вес. ч. поливинилхлоридной эмульсии, 32 вес.ч. диоктилфталата, 3 вес, ч, обычного вторговле эпоксипластификатора, 1,5 вес. ч.стабилизатора...
Предохранительное устройство для рабочего инструмента, например, для цепной пилы
Номер патента: 511875
Опубликовано: 25.04.1976
Автор: Рольф
МПК: F16D 43/18
Метки: инструмента, например, пилы, предохранительное, рабочего, цепной
...выступом 17 на = чаге 16 и выступом 18 на экспентриковом диске 19.Названные приспособления выполнены в виде амортизирующего устройства,.со держащего две изогнутые плвстинчатые пружины 39 и 40, которые з;:-:. еплены вместе заклепками 41 и 42, тобы предотвратить возможность выхода наружу свободных концов, 45Амортизирующие пружины, закрепленные заклепками 41, 42, расположены в пазах 43 и 44 втулки ведущего диска 12. Когда ведуший диск вращается, пружины 39 и 40 следуют за этим врашательным % движением диска, вследствие чего концы пружины растягиваются навстречу радиальной внутренней стенке выреза 45, расположенного в эксцентрике 19 полумуфты 7.Эго означает, что полумуфта 7 не прекратит вращение, когда двигатель будет разъединен, но может...
Оптическое устройство
Номер патента: 511876
Опубликовано: 25.04.1976
Автор: Артур
МПК: G02B 27/18
Метки: оптическое
...торцы ов пакетаээй нвна выя тээ цих К и мень эбтек пэзна лютная величина неравномерн го потока становится сравним и светэвос величичувстьтель деЛения осв изображения что у фо лей светочув размерам з корпусов, в результатеских преобр часть падаю 53) УДК 535.825(088,8световодов 4 через коплимируюшую линзу 5, Выходные торцы 6 световодов 4 снабжены фокусируюшими линзами 7. Позади фокусирующих линз 7 установлена матрица 8, состоящая иэ фотоэлектрических преоб 5 раэователей 9, число и расположение которых соответствует числу и расположе - нию световодов 4. Светочувствительные поверхности 10 фотоэлектрических преобразователей 9 находятся в фокусе линз 7. 1 О Дпя сбеспечения фильтраций световых лучей световоды могут быть изготовлены...
Способ получения многоцветных коллоидных рельефных изображений
Номер патента: 511877
Опубликовано: 25.04.1976
Автор: Альбер
МПК: G03C 1/54
Метки: изображений, коллоидных, многоцветных, рельефных
...слоя величину егорН следует поддерживать ниже 2,5 введением кислоты, например, трихлоруксусной,фосфорной и т, д.Второе покрытие наносят на первое, Второе покрытие содержит 05 г желатинына 1 м 2,Второе покрытие образует вместеэ сподслоем один отверждаюшнйся двойнойслой.На постоянную подложку иэ полиэтид и51187 7 5) 25 80 36,75 1575 7терефталата последовательно наносят первый подслой на основе.сополимера, содержашего гидрофобные и гидрофильные структур-.ные звенья, и второй подслой, который является более гидрофильным, чем первый, исодержит желатину, гидрофобный латексныйполимер и белый пигмент, т,е, частицы двуокиси титана для придания непрозрачности .пощожке,:Рекомендуется ваКуумное кОнтактное экспонирование источником света,...