Архив за 1976 год
Этиловый эфир п-толилсульфонилпировиноградной кислоты, проявляющий анальгетическую активность
Номер патента: 513028
Опубликовано: 05.05.1976
Авторы: Андрейчиков, Гейн, Голенева, Карпова, Онорин, Пидэмский, Фридман
МПК: A61K 31/255, A61P 29/02, C07C 317/46 ...
Метки: активность, анальгетическую, кислоты, п-толилсульфонилпировиноградной, проявляющий, этиловый, эфир
...диалкилоксалагами в прису вии гидрида натрия в сухом бензоле с пооледуюшим выделением целевого продукта известным способом,Проце с прогекаег по схеме:кую акгивносгь, благодаря чему могут;айги применение в фармакологической промышленности. Хотя препарат и усгупаегшироко известному амидопирину, однако егоанальгегическая активность достаточно высокая. П р и м е р. Этиловый эфир и-толилсульфонилпирови поградной кислоты.Смесь 17 г (0,1 моль) метил-и-толилсульфона, 14,5 г (0,1 моль) диэтилоксалата и 2,4 г (0,1 моль) гидрида натрия в 80 мл сухого бензола нагревают до начала выделения водорода, после чего оставляют стоять при комнатной температуре 0,5 час. Выпавший осадок отсасываюг, промывают эфиром, добавляют воду, затем смесь подкисляюг...
Способ получения замещенных диарилсульфонов
Номер патента: 513029
Опубликовано: 05.05.1976
Авторы: Лысанов, Миронов, Москвичев
МПК: C07C 147/06
Метки: диарилсульфонов, замещенных
...в 4/00 мл воды при 250 С поддучахот 28,4 г (.95,1%4,34 Ьтрикарбоисидифетяилсулъьфона,П ри- м е р 3. -цхлори-А-карбоксивуглекислого газа при 2 ООиОС и давлет нии 16-80 атм позволяет получать заметшенные днарилсульфоны обшей формулы Ьднфанидсудьфон, с выходами более 95%. Кроме того, при-менениевпредлагаемомпособеводиьшрат Аналогично примеру 1 из 21% г воров бихромд-уорщелочньхх металлов исключает (Овод моль) 4 дшор 4 метиддйфеннлсудш КОРРОЗИЮ ВСЛЭДВИЭ ПВССИВЕЪи 35. 7 гмольбихрдглар. рования рабочей поверхности. Особенность ю -шгрия шпана В 2 Нар В 400 мл этого способа состоит также в испольэова- Воды при 230%: в течение 1 час получай иии углекислого газа, который переводит ют 22,5. г (95395) ддхдордъзюкарбокси образующийся в ходе...
1-фенил-2-(метиленол)-5-(2, 4, 5-трихлорфенокси)-пиррол, проявляющий бактерицидную активность и способ его получения
Номер патента: 513030
Опубликовано: 05.05.1976
Авторы: Инаков, Мадиханов, Махсумов
МПК: C07D 207/32
Метки: 1-фенил-2-(метиленол)-5-(2, 5-трихлорфенокси)-пиррол, активность, бактерицидную, проявляющий
...помещают 2,87 г (0,01 г-моль) 1-(2,4,5-трихлорфенокси) -гексадиин,4-олав фф60 мл диоксана, 0,05 г полухлористоймеди и 0,93 г (0,01 г-моль) анилина,овыдерживают 2 час при 101,5 С, даютостыть, добавляют 200 мл соляной кислс.ты (1:20), экстрагируют эфиром, нейтрали- фзуют экстракт раствором аммиака и водным,раствором поташа, сушат над безводнымкарбоящщ калий, отгоняют растворитель5 щищаьт пращцц тонкослойной хроматоГРафиюй иа окиси алюминия (П степень ак-4тивюсти) в система бензол-этанол (25;1).,фых 94 70,09%, т,пл. 90-92 С,Найдено %:56,54; 56,56; Н 3,56;З,БЬ;. М 3,57; 4,58,60с, нСЮО,.фърщслено, %; С Д 6,62;. Н 3,63;1 3,63. оение синтези нного веществаЯМР- и ИК-сп подтверждено даннымроскспи и. Формул зобретения,1,...
Способ получения 1, 1-диалкил-2галоидметил-3а оксипергидроиндолиний галоидов
Номер патента: 513031
Опубликовано: 05.05.1976
МПК: C07D 209/02
Метки: 1-диалкил-2галоидметил-3а, галоидов, оксипергидроиндолиний
...добавления рас51303 1, Способ .получения 3.,1-дадкЛ-гаЭ 3 лоидметил-За-оксипергидроиндолиний галоидов обшей формулы Я"з, ОН - сн х;,о 2 где Х - галоид;груши йР - остаток дцадкдалина илициклического амина, например пиперидина,о г л и ч а ю ш и й с я тем, чго 1-аллил-диалкиламцноциклогексанольобрабатывасг при охлаждекиц гадогеком в орга"ническол расгвортеле, например в меганоле или чегыреххлорпсгом углероде, с пос дедуюшим выделением целевого продукта.ц ц й с я тем, что процесс ведуг йригем:(и яРедактор 3, Горбу ваЫ Ъ .: . ГЗаказ 2807 Тираж 576 . ПодписноеЕ 1 НИИПИ Государственного комитета Совета Мин с ров СССРпо дедам изобретений и сгкрытй3.3,3035, Москва, Ч 1-35, Раушская набд. 4/5 Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Гагарина,...
Способ получения (2-(индолил-3)4-карбоксихинолинил-3-) алкановой кислоты
Номер патента: 513032
Опубликовано: 05.05.1976
МПК: C07D 209/08
Метки: 2-(индолил-3)4-карбоксихинолинил-3, алкановой, кислоты
...час, затем охлаждают, разбавляют водойи фильтруют. Фипьтрат подкиспяют 25%-нойуксусной кислотой. Выпавший через несколько часов желтый осадок отфипьтровывают,промывают спиртом и кристалпизуют избольшого объема спирта, Получают 2-(индолил)-4-карбоксихинопинипуксуснуюкислоту. Выход 0,49 г (57% от теории),от.пп, 286-287 С (из этацопа),Уф-спектр (в 10%-цомйдОН ): Л ,нм(протоцы бензопьного кольца ицдопа), мупьтиппет 8,10 (протоны хинолина),Р 0,36;4 рК 7 94Найдено, Ъ: С 69,7; Н 4,6.СЦЦ 1 А 0(1.Вычислено, %: С 70,0 Н 44,П р и м е р 4, 12-(1,2-Диметипиндопил)-4-карбоксихинопинип-З уксуснаякислота,Это соединение получают по примеру 1из 0,59 г (0,0025 моль) З-(1,2-диметипиндопип) пропионовой кислоты и 0,37 г(4,2 О), 331 (:.,88),70,8; Н...
-(2″, 3″-эпоксипропилоксифенил)-4, 5 эпоксигексагидрофталимиды, как мономеры для получения термостойких полимерных материалов
Номер патента: 513033
Опубликовано: 05.05.1976
Авторы: Батог, Дурманенко, Козлова
МПК: C07D 209/66
Метки: 3"-эпоксипропилоксифенил)-4, «2», мономеры, полимерных, термостойких, эпоксигексагидрофталимиды
...группы в геккольце содержат также глнциднук группу.Наличие в чолекуле эпоксндньс различной реакционной способноспозволяет сннтезировать полнчерырядэченной структурой.На основе указанно полтчать тепло 51оАналогично примеру 1 из 1 моль(109 г)м-аминофенопа и 1 моль (166 г) 2-метилтетрагидрофгалевого ангидрида получают эпоксид с эпоксидным числом 19,8,, содержащий 1,8% органического хлора.П р и м е р 4. 100 вес.ч. эпоксиимида, полученного в примере 2, нагреваютдо 60-80 оС, добавляют 45,5 вес.ч. расплавленного малеинового ангидрида, тщательно перемешивают, заливают в металлические формы и озаерждают 6 час при100 оС, по 2 час при 120, 140, 160 и180 оС и 12 час при 200 оС.Тецлостойкостьотвержденных полимеров по Мартенсу 190 оС, ивдел...
Способ получения полиалкилпроизводных 1, 2-дигидро-или 1, 2, 3, 4-тетрагидрохинолина
Номер патента: 513034
Опубликовано: 05.05.1976
Авторы: Иванов, Корытина, Розанцев, Садыхов, Шапиро
МПК: C07D 215/02
Метки: 2-дигидро-или, 4-тетрагидрохинолина, полиалкилпроизводных
...вакуумной разгонке,а затем собирают фракцию с т,кип. 128130 оС/5 мм рт.ст. Выход 27,3 г(58%теории); и. 1,554 д, О,86,Найдено %; С 8321; Н 10,74; 635,Мол.вес 231 (масс-спектрометрически),П р и м е р 4. 6,8-дитре.-Бутил,2,,4 триметил, 2, 3,4-тетрагидрохинолин,В стальной автоклав емкостью 0,5 лзагружают 45 г 2,2 4-гриметил2,3, 4-тетрагидрохинолина, 200 мл изобутилена,9 г ЬпСС и нагревают его 8 час при220-230 С. Продукт перегоняют в вакууоме. Отбирают фракцию т,кип, 185 оС/6 ммрт,ст.; П 1,559, д 0,86, Выход 32 гао(4 3%)Найдено, %: С 83,48; Н 11,27; К 4,65,Мол.вес 287 (масо-спектр).Са 0 НЮВычислено,%: С 83,62; Н 11,49; Я 4,87,Мол,вес 287.ф ЯМР-спектр: отсутствуют пики 6,57 и6,87 м,д, (орто- и лара-протоны), имеется пик 7,14 м,д,...
1-циклоалкиламинометилен-3(5)-метилпиразолы как неокрашивающие стабилизаторы для резин
Номер патента: 513035
Опубликовано: 05.05.1976
Авторы: Глушкова, Киро, Серая, Черемисина
МПК: C07D 231/12
Метки: 1-циклоалкиламинометилен-3(5)-метилпиразолы, неокрашивающие, резин, стабилизаторы
...оС и в течение 15 миндобавляют раствор 36,9 г (0,45 г-моль)3(5)-метилпиразола в 75 мл изопропилового спирта, кипятят 5 час при перемешивании, отгоняют растворитель, перегоняют остаток в вакууме и получают63,5 т (77,8%) бесцветной жидкос:тнт,кип. 134-135 оС/13 мм рт,ст.; т 1ао1,5066; д 1,088, растворяющейсяпри комнатной температуре в спиртах,о,ацетоне, хлороформе и иоде,йдено, %: С 60,15; Н 8,60; Л 23,65; МЕ 49, )3,5130353Вычислено,%;С 60,0; Н 8,28; г 23,20;Мй 51,448.П р и м е р 2. Получение 1-(8 -пипе- р идилметилен)3 (5) -метилпиразола , озонин).Как в примере 1, из 15,01 г (0,57 г-моль) формальдегида, 42,57 г (0,5 г-моль) пиперидина и 36,9 г (0,45 г-моль) 3(5)-метилпиразола в 270 мл изопропилового спирта после перегонк. в вакууме...
Способ получения сильвана
Номер патента: 513036
Опубликовано: 05.05.1976
Авторы: Павлычев, Потеряхин, Рахимкулов, Сабитова
МПК: C07D 307/36
Метки: сильвана
...Н 1шем среднюю активность. Степень превращения фурфурола в этом случае в первыхслоях меньше, экзотермический аффект процесса гидрирования также меньше, чтоснижает протекание побочных реакций. Окончательное гидрирован.е фурфурола осуществляется на высокоактивном катализаторехромите меди.Преимуществами предложенного способа являются: увеличение срока службы ка 3)тализатора за счет того, что,медный катализатор, имеющий более высокие механическую прочность и термостабильность,принимая на себя основной экэотермический аффект процесса гидрирования фурфурола, предохраняет хромит меди от разрушения; высокая термостабильность медногокатализатора, которая позволяет подвергать его многократной окислительной регенерации: акономия дорогого...
Способ получения 3-алкил-или циклоалкилтетрагидропиранов
Номер патента: 513037
Опубликовано: 05.05.1976
Авторы: Волынский, Гальперн, Щербакова
МПК: C07D 309/04
Метки: 3-(-алкил-или, циклоалкилтетрагидропиранов
...выход целевого продукта на второй б стадии ( 49%) и использование металлического натрия.С целью увеличения выхода целевогопродукта на второй стадии по предлвгаемому способу 3-влкил- или цикловлкил- 10 хлортетрвгидропирвн подвергают дегидрохлорированию действием спиртовой щелочипри 140-160 оС с последующим квтвлитическим гидрированием полученного 3-влкил,или циклоалкилдигидропиранв водородом в 1 о присутствии никелевого катализатора типаРенея при 20-60 оС и давлении 10-30 атив присутствии органического растворителя,5П р и м е р 1, Получение 3-бутилтетрагндропирана.3-Бутил-хлортетрагидропиран (смесь цис- и транс- иэомеров, т,кип.59 оС/Змм рт.ст., л 14630,д 10148), полученнйй с выходом 60% иэ О -гептена, параформа и газообразного...
Производные 1-оксо-2-алкокси-3-тиоланонов-5 как промежуточные вещества в синтезе биологически активных амидов -меркаптокарбоновых кислот и способ их получения
Номер патента: 513038
Опубликовано: 05.05.1976
Авторы: Даванкова, Давидович, Рогожин
МПК: C07D 327/04
Метки: 1-оксо-2-алкокси-3-тиоланонов-5, активных, амидов, биологически, вещества, кислот, меркаптокарбоновых, производные, промежуточные, синтезе
...520ИК-спектр, см ". 1780.Найдено, %: С 44,63; Н 6,20. С.Н 100,я О - С=О ко-с-в Я - С-В НЦНИИПИ Заказ 370/ ираж 576 одписное лиал ППП "Патент, г, Ужгород, ул, Гагарина, 10 Вычислено,Ъ: С 44,42; Н 6,16,П р и м е р 5, 1-Оксо-метилэтокси 4-метил-З-тиоланон,Аналогично примеру 4 иэ с -меркаптопропионовой кислоты и этилортоацетатвв среде хлороформа получают 1-оксометил-этокси-метил-З-тиоланон 5, т.кип,69-70 оС/3 мм рт,ст., п 1,4598.ЫИК-спектр, см: 1780. Выход 96,5%,П р и м е р 6. 1-Оксо-метокси-метил-З-тиоланон,Аналогично примеру 1 иэ меркаптопропионовой кислоты и метилортоацетата получают 1-оксо-метокси-метилтиоланон, т,кип, 71-72,5 оС/5 мм рт.ст.,ар 1,47 30.ИК-спектр, см; 1780. Выход 96,8%.Все полученные соединения идентифицированы по...
Способ получения хлоргидрата апоатропина
Номер патента: 513039
Опубликовано: 05.05.1976
Авторы: Багреева, Корецкая, Лизгунова
МПК: C07D 401/04
Метки: апоатропина, хлоргидрата
...раствор вносят 25 мл насыщенного водцого раствора хлорцс гого натрия, Гцдрохлорид алоатроциця ивлкают 45 из кислого водного раствора хлороформом (порциями по 100-75-50-30 мл). Хлороформный экстракт сушат над прокалеццьм сульфатом натрия, фильтруют и хлороформ Отгоняют при пониженном двлении, Крцстял лическцй остаток обрабатывают 50 мл изопроцилового спирта, массу при церемешивации кипятят 5 мин, затем мздленцо охлаждают до 0-5 ОС и выдерживают при этой тмцерятуре 8-10 чяс. Очадок От 55 фильгровываюг, иромываюг ца фильтре изопропцловым спиртом (30 мл) и сушат сначала при комнятноц температуре, а загем црц 90-100 ОС, Получают 16,3 г (529. ) хлзргцдрага ацэатроцш;, т,цгь". 1 237-238 С (водя - Насыщенный растворОхлористого натрия,...
Дийодметилат кускгигрина-ганглиоблокирующее вещество кратковременного действия
Номер патента: 513040
Опубликовано: 05.05.1976
Авторы: Астахова, Барене, Громова, Минина
МПК: C07D 403/06
Метки: вещество, действия, дийодметилат, кратковременного, кускгигрина-ганглиоблокирующее
...что под влиянием дийодметилата кускгигрина цититон не проявляет своего обычного возбуждающего дыхание действия, Это может быть связано с н-холинолитическпм действием препарата, Аналогичныеопыты поставлены с бенэогексонием, Приэтом найдено, что влияние цититона на артериальное ппление и дыхание более полноус рниется дийсдметилатом кускгигрина посравнению с бенэогексонием, введенным втех же дозах.В следующей серии опытов, поставленныхна кошках, обнаружено, что при введенииацетипхолина в дозе 0,1 мл (раствор ацетилжлина 1;1000) на фоне действия дийод-:метплата кускгигрина гипотензивный эффектзьетилхолин полностью сохраняется, чтоуказывает на отсутствие влияния изучаемого;,репарата на м холинореактивные сис-темы,Действие...
Способ получения 1-(3, 5″-ди-трет. бутил-4 оксифенилпропиогидразидо)-4(3″5″-ди-трет. бутил-4 оксифенилэтил)1, 2-дигидро-1, 5, 2, 3-фосфаоксадиазола
Номер патента: 513041
Опубликовано: 05.05.1976
Авторы: Глушкова, Иофис, Скрипко
МПК: C07F 9/02
Метки: 1-(3, 2-дигидро-1, 3-фосфаоксадиазола, 5-ди-трет, бутил-4, оксифенилпропиогидразидо)-4(3"5"-ди-трет, оксифенилэтил)1
...водород при нагревании, напримердо температуры кипения реакционнои мссы,с последующим выделением целевого продукта известными приемами, Выход целевогопродукта 85",ОН р и м е р. 87,6 г (0,3 г-моль)И -3,:-ди-трет-бутил-оксифенилпрониогидраэида и 5,5г (0,45 г-моль) тризтиламина пер мешивают 5-10 мин в 600 млбонэ л ч ь ечение 3 час прикалывают раствор 2 о,1 г ( 0, 1 5 г-моль) треххлористого ф.к",ц ра в 0 мл бензели, выдерживают1 чс ири комнатной температуре и 1 часпри киюнии,з гричей реакционной массы отфильтровывкл сдок, промывают его 100 мл горячего бонэол и врдой до исчезновения ионов хлор в фльтрате, промывают Н -геке- оном, сушат при 60 С и получают 75 г(85%)обелого порошка, т. пл. 210-212 С, раствори-мого при комнтной...
Бисп-фениламинофенил-диалкиламидофосфитокси дигликоли, обладающие свойством стабилизировать полимерные материалы
Номер патента: 513042
Опубликовано: 05.05.1976
Авторы: Коростелева, Рыков, Сизов, Тусеев
МПК: C07F 9/24
Метки: бисп-фениламинофенил-диалкиламидофосфитокси, дигликоли, материалы, обладающие, полимерные, свойством, стабилизировать
...фосфорорганическиеобладают недостаточно высительной способностью. о туре бани 100-120 С и остаточном давлении 80 мм рт, стотгоняя близкое к рассчитанному (14,6 г) количество диэтипамина, и получают 69,3 г (100%) технического продукта, содержащего 5-8% примесей. ,При хроматографировании 3,0 г технического фосфита на 250 г сИликагеля марки Во.Я выделяют 1,8 г (60%) индивидуального вещества с К 0107 (бенэоп) и мол. весом 671 (метод криоскбпии, теоретически мол,ес 696),целое число, обллизировать поли аю е Я - алкил; й е свойствами ста териалы. зобретениянофенил) -диалкиламигликоли обшей формулы формула Бис-( а -фениладофосфитокси )-й,аные Составитель И, Обручникова ганова Техред Н, Андрейчук Корректор Нлев дактор Т Заказ ЗЬ...
Способ полимеризации тиофена и его производных
Номер патента: 513043
Опубликовано: 05.05.1976
Авторы: Андреева, Анненкова, Воронков, Пухнаревич, Сущинская
МПК: C08F 4/22
Метки: полимеризации, производных, тиофена
...эапаивают и и ре аютЦель изобретения - повысить выход по дмономера полученный твердьхй политиофендЭга цель достигается благодари тому. что из полимера обработкой разбавленной (1:3)"шофен и его производные полимериэуюг в д родиной кислотой. Затем полимер промывают присуютчвии 1-4 мол.% пятихлористого мо- г " водои, спиртом и высушнвалот в вакууме.растворителях. Темпе атура начала разло-женин полимера 210 С. Количество неспаренныи электронов 510-8 спин/р. В ИК-р спектре полимера играются полосы 71 О 820,. 980. 1050, 1230, 13411530, 1660 смполимеризаиионной среде, выделяют и очи щают так же, как и в примере 1, Выход 1,28 г, или 40%. Найдено%: С 4791;н 409;3 О,83; . м 9780.. .Вь 1 числено,6:9571; Н 47 З; 381. Политиофен-темиый порошок,...
Способ получения реакционноспособных сополимеров
Номер патента: 513044
Опубликовано: 05.05.1976
Авторы: Воронов, Зайченко, Ластухин, Пучин, Токарев
МПК: C08F 20/10
Метки: реакционноспособных, сополимеров
...О 8 г (40 мод,%) диметилвинилэтинилметилтретбутидперекнси, и ампулу запаиваоот, Полимеризацию проводят при 70 С. За7 час конверсия составила 49,0%,Очищенная олигомерная перекись имеетхарактеристическую вязкость 0,031, содержит 1,85 вес.% эпоксидных групп и 3,9 вес,%активного кислорода. ИК-спектр синтеэиро Е) ванной олигомерной перекиси идентиченспектру описанному в примере 1.П р и м е р 3. В 10,0 г метилэтилкетона растворяют 0,02 г (0,2 вес,%) порофора О, и раствор помешают вградукрованнук стеклянную ампулу, продутую,аргоном. Туда же вносят смесь 6,454 г- 7 час конверсия составила.56,8%,Очищенная олигомерная перекись имеетхарактеристическую вязкость 0,038, содер-1жит 4,28 вес.% эпоксидных групп и1,63 весЛ активного кислорода, В...
Способ получения анионитов
Номер патента: 513045
Опубликовано: 05.05.1976
Авторы: Галкина, Ласкорин, Мифтахова, Мугинова, Рябова, Федорова, Чернокальский
МПК: C08F 212/08
Метки: анионитов
...и впримере 1. Получают анионит, содержащийфункциональную группу,-6 НА 3 ИЩ санс обменной емкостью 1,93 мг экв/г. Най дено 14,5%Аз .М Основные физико-химические показатели мышьяксодержаших анионитов приведены в39 табл, 1. Таблица 1 Сорбционные свойства полученных мышь- яксодержаших анионитов сравнивали с сорбционными свойствами фосфорсодержащих анионитов при извлечении благородных метал лов из рудной пульпы сложного состава, со киот водой, эфиром. Получают 7 О г ар"енированного полцмераНайдено, 24%Лб,что соответствует ст.тищ аосеннрования 88,2%,б) йодметилнрование арсенироващми ополчмера,,О г полймепа, полученного описаннымвыше способом, заливают 15 мл йодистого метила. Смесь выдерживают при комнатной темйературе 15 сутОк,...
Способ получения устойчивой дисперсии полиакрилатов
Номер патента: 513046
Опубликовано: 05.05.1976
Автор: Иванова
МПК: C08F 220/14
Метки: дисперсии, полиакрилатов, устойчивой
...по примеру 1, Получают устойчивуюоднородную дисперсию полимера.П р и м е р 4. Полимер синтезируют1на основе одной из следующих смесейв вес, ч,); 51охпаждения реакционной смеси дс 60 С вее добавляют вторую порцию - 50 вес, ч.бутипцеллозольвв и 5 вес, ч. 25%-ноговодного аммиака, При охпаждении до комнлткойтемпературы полимер выпадает в виде студенистого осадка, который растворяют в460 вес. ч. ди оксана и смешивают с 1 0 00 вес. ч.,воды, содержащей 170 вес. ч. 25%-коговодного аммиака, После непрододжитепьного перемешивания попучают устойчивую одно-родную дисперсию попимера,П р и м е р 2, Синтез проводят согласно примеру 1, но вторую порцию бутилцеплоэольва (5 О вес. ч,) вносят не вреактор, а в раствор осадка попимера в диокса/не, Если...
Способ получения карбоксилатных латексов
Номер патента: 513047
Опубликовано: 05.05.1976
Авторы: Кирдеева, Мелехина, Рахлин, Сотников, Тихомиров, Чечик
МПК: C08F 236/06
Метки: карбоксилатных, латексов
...ДММА 65 ГП (продукт полимеризвции 35 вес, ч, бутадиена, 65 вес. ч. метилметакрилата и 0,5 вес. ч.метакриловой кислотъг в воде 20 в присутствии эмульгатора сульфонвтноготипа) вообще можно перекачивать лишь после нейтрализации щелочью (перевода иэ кислой в щелочную среду), но и в этом случае условия перекачивания должны быть мягки ми. Концентрировать его можно лишь до атекса ие его ается тем, чт арЗаказ 456/14 Тираж 629 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская нвбд. 4/5филиал ППП "Патент, г, Ужгород, ул, Гагарина, 101 концентрации 43-45%; при дальнейшем ловы щения концентрации лвтекс загустевает, превращаясь в пасту. При прогреве латекса до температуры...
Способ получения модифицированного поливинилхлорида
Номер патента: 513048
Опубликовано: 05.05.1976
Авторы: Котляр, Шарецкий, Шварев
МПК: C08F 265/04
Метки: модифицированного, поливинилхлорида
...растворкот 1 г перекиси лауроила (ПЛ, Полимериэацию 2 .ЭГА осуществля.- ют пр; 2 О С в течение 6 часпосле чегозагружают 700 г вииилхлсрии, Содержимое автоклава. йеремешваю".час поио,20 С, затем подогревают до 50 С, и ведутпроцесс полимеризацхи винчлхлорида приэтой температуре до снижения давления внем до 4 кг(см 2,.езапопи"ериэо вавшийся виц(чхлоридсбрасывают, а суспензяю полилэра сбраба,тывак(г разбавленной соляной кислотой, Полимер фильтрукгг на вакуу 4 филетре к гров.ывают дистиллированной водой до нейтральо25ной средь и сушат пои 60 С до постоянноговеса,Образцы винилласта получают путемпрессования пакета из кальцованных пленокпри темпеоатуре 175 оС. Пленки, в свою очьф редь, получают из . композиции состава(в вес,...
Способ получения привитых сополимеров полиакриламида
Номер патента: 513049
Опубликовано: 05.05.1976
Авторы: Коростылева, Трахтенберг
МПК: C08F 265/04
Метки: полиакриламида, привитых, сополимеров
...в раствор такого полимера до 15% мономеоиого асрилаьида. Подругому способу дня пог учения привитыхсополимеров и обеспечения хорошей эфсективнж-,и особ получения привить акриламида, который з что для инициированияакции Образуеотся Однородны:. модочнс;-белые дисперсии Привитых соподеемеров,Продуктье могут найти е",рименение В качестве .пденкооб,ызу."зееих, волокнообразуеощих в дли других назначений, Суцеествен. Бым преимуецестьом предлягаемогр сееособа является попучение продуктов прякти- цЕСКЧ Уьоас","ВОЦИМц " В 0 ЛЬЕЕЕ.,"ЕЕСТВЕ ОРГЯБических пястворитеее и, и голуоле ацетоБе, (бензоле диоксяне Б др,П р Б к е р Х, Ь .";еехгорпуео колоу,снабжеепе ео меха "1 ичсской мееиалкой терме"фМЕтгщ 1 И Г . Р ЯТЕ;"Е ьЕ КОБО ИЛЬКУ," ЮЕ и,...
Способ получения азотсодержащих полиэфирполиолов
Номер патента: 513050
Опубликовано: 05.05.1976
Авторы: Детлеф, Клаус, Манфред, Хельмут
МПК: C08G 65/28
Метки: азотсодержащих, полиэфирполиолов
...Выход продукта почти количественный.ОПри использовании кислой углекислой соли щелочного металла, предпочтительно кислого углекислого калия, в качестве акцептоьра.хлористого водорода и в случае добавления в каталитических количествах галогени бда щелочного металла, предпочтительно йодистого калия, в качес-.ве алкилируюшегосредства для получениягидроксиалкилалки.лендиаминов издигалогеналканов и алканол-,аминов кроме упрощения способа, достигаются и другие преимушества. Выход гидроксиалкилалкилендиаминов достигает 9095% и выше, причем практически полностьюпредотвращаются нежелательные побочныереакции. Получаемые 1 аэотсодержашие; продукты конденсации представляют собой маслообразные жидкости с низкой вязкостью.Примера) 210 г (2...
Способ получения растворимых полигексазоцикланов
Номер патента: 513052
Опубликовано: 05.05.1976
Авторы: Авдеева, Виноградова, Коршак, Силинг
МПК: C08G 73/06
Метки: полигексазоцикланов, растворимых
...в иэделия утем компрессионного прессования при 300 С, Термо-стойкость полигексазоцикланов практическине отличается от известных, Приведеннаявязкость полученных полимеров 0,15 дл/г, фП р и м е р 1. В двухгорлую колбу с,ввода аргона загружают 0,53 46 г (0,003 моль)тетранитрипа пиромеллитовой кислоты,0,6420 г (0,006 моль) й -фенипендиамина фи 25 мл Фенола, Поликонденсацию проводятпри 170 С и остаточном давлении 600 ммрт. ст. в токе аргона, На выходе аргонаставят поглотительные склянки с водойдпя поглощения выделяющегося цри реакции 65аммиака, Водный растворКН титруют 0,1 н.ЬНС 1, индикатор - фенопфталеин,По достижении степени завершенности поликонденсации 30% в реакционную смесьдобавляют 0,4 г (0,0027 моль фталевого Ю Ю амина ипи бензидина...
Способ получения кардовых поли-1, 3, 4оксадиазолов
Номер патента: 513053
Опубликовано: 05.05.1976
Авторы: Борисов, Виноградова, Коршак, Сивриев, Тур
МПК: C08G 73/08
Метки: 4оксадиазолов, кардовых, поли-1
...пламени продолжают самостоятельно гореть в течение,т,разм, 365 оС, температура начала потерь веса 420 оС.Полимер растворим в хлороформе, тетрахлорэта.не трикрезоле. После удаления пламени образец 513053олимера самозатухает. Продолжительность тления , 3,5 сек.Ч 1 ормулЬ изобретениябСпособ получения (кардовых поли, 3, 4-окса.диазолов поликонденсацйей дикарбоновых кислоти дигидразидов дикарбоновых кислот нлн солей(гидразинай отличаю 1 цийся тем,что,с целью1 р ,повышения огнестойкости и йрндания самозатухаю.ших свойств,в реакционную смесь вводят соедине(аиа, амбраииме иа группы, содериащей бис. (Ф кар.бсксифеиокснмепш) мещифосфииоксид, бис (огарбокснфенил),мепщфссфииоксид, бис-(3,5 щгщ (ааорскарбокси 4 о(иноксимещи)емепщфосфииI Заказ 437/15...
Способ получения органо(гидрокси) полисилоксановых смол
Номер патента: 513054
Опубликовано: 05.05.1976
Авторы: Алексейчук, Андреев, Гольдовский, Климов, Милешкевич
МПК: C08G 77/16
Метки: органо(гидрокси, полисилоксановых, смол
...В. КомароваТехред А. Демьянова КорректорМ, Золотовская,Редактор Т. Шарганова Тираж 629 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам иэобретениВВ н открьггив 113035, Москва, Ж.35, Раудвская наб., д, 4/5Заказ 438/15 Филиал ППП "Патент", т, Ужгород, ул. Гагарина, 101 11 оввисилоксановьве смолы содержат 4-8% гидрскси.льных и 0,1-4% алкоксигрупп,П р и м е р 1. В колбу на 150 мл, снабженную ме.шапкой и обратным хогводильником, загружают 3 г(0,0203 моль) диметилдиэтоксисилана, 2,5 г (0,00336моль) этилсиликата, 1,5 г (0,08 моль) вольв,15 млацетона и 0,15 гкатионита КБс активными карбо.ксильными группами, перемешивают 3 час при30. 35 С, фильтруют через капроновую ткань, отгс.оняют ацетон,...
Способ получения гранулированного аминопласта
Номер патента: 513055
Опубликовано: 05.05.1976
Авторы: Глебычев, Калинина, Невинчанная, Файдель, Якобсон
МПК: C08J 3/12
Метки: аминопласта, гранулированного
...и/б 70 н/б 70 и/б 70 65 Текучесть, мм 165 154 1 6 1012 1,6. 1012 ет требованиям ГОСТ 9359-69, обладает улучшенными прессовочными свойствами: высокой текучестью, хорошей сцпучестью повышенной точнос. тью дозировки црн прессовании, По сравнению с гранулированным аминопластом с использованием раствора мочевины сыпучесть повышается в 1,5 - 2 раза, разновес таблеток уменьшается более чем в 2 раза. Технологический процесс упрощает. ся эа счет исключения дополнительных операций, особенно сушки.П р и м е р 1. В порошкообразный аминопласт, находицийся в шаровой мельнице, за час до кон. ца измельчения вводят микродисперсного нафтали. на г вес, ч. (на 100 вес.ч, аминопласта) и переме. шивают 1 час, затем смесь просеивают и подают в бункер...
Устройство для активации полимерной пленки в поле коронного разряда
Номер патента: 513056
Опубликовано: 05.05.1976
Авторы: Значковский, Онатий, Осецкий
МПК: C08J 7/00
Метки: активации, коронного, пленки, поле, полимерной, разряда
...электродов устройства на фиг. 1; на фиг, 3схема устройства, в котором каждые два сосед.них электрода коронируют на общий электрод;1 О на фиг. 4- варйант выполнения электрода.Устройство содержит подающий 1 и приемный12 элементы пленки 3, подключенные к источникупитания 4, коронирующие пары электродов 5.6,7-8, 9-10 и 11.12, укрепленные на крышках 13,а 14 кожуха и изолированные от него.Пленка 3 между электродами поддерживаетсяпри помощи валка 15 и тянущих валков 16.г,л соединении электродов, показанном нафиг. 2, межэлектродные расстояния сокращаются,0При соединении электродов, показанном на фит, 3,это соединение электродов и их взаимное расло.ложение позволяют уменьшить число электродов,в устройстве, При этом каждый иэ...
Композиция для изготовления пенорезины
Номер патента: 513057
Опубликовано: 05.05.1976
Авторы: Видо, Горелик, Мишина, Пирогова, Трофимович
МПК: C08L 7/02
Метки: композиция, пенорезины
...дами ф )полу ата и Пример .туральный, си ениодят раствор ПАподщелачи лаю10-., вводятвая соль карбо С. СН 2- СН 2- С: Оф - СН 2. СН 2 - Слиакрилат нат ых агентов желалаэолактоны вызыв ровани Введения специаль е требуется, так как спенивапие, так и же омпоэиций приведен как татинирование латексов, Состав табл, 1. м соот где В - водород или анкил, при след шенин между компонентами (вес. ч.) Для изготовления композиций в тетический лагекс или их смесь вво-" и дисперсию вулканизуюших групп, дким кали или аммиаком до рН рообраэователь, эагуститель (натриеиметилцеллюлозы, метилйеллюлоза, рия) к наполнитель (мел, каолин)."Мел 2,0 Таблица 2 Показатель 2 3 Объемньй вес, г/см0,22 0,29 0,23 0,21 Сопротивление разрыву,кгс/см 4,2 3,66 3,6...
Полимерная композиция
Номер патента: 513059
Опубликовано: 05.05.1976
Авторы: Емельянова, Панкова, Тищенко, Хинкис
МПК: C08L 71/00
Метки: композиция, полимерная
...из деше доступного сырья: т 1 -оксифенил- В -наф- тиламина и 3,3 -бис(хлорметил)-оксациклобутана, Это соединение представляет собой порошкообраэный продукт, поэтому введение его в пентапласт можно осушествлять ;принятым в промышленности методом, например смешением в скоростном смесителе,П р и м е р ы 1-9. Готовят композиции на основе пентапласта и предлагаемого стабилизатораПоследний вводят в. пере- осажденный полимер в количестве,0,005-0,01 гмоль/кг. Для сравнения гото;вят композицию, в которую вводят олигс мерный стабилизатор. Навеску порошка ( 1 г) полученной композиции располагают на стеклянной подложке толщиной 100 Йк и выдер живают в термостате при 190 оС разное время, Концентрация стабилизатора, а также ,изменение приведенной...