Патенты опубликованные 15.11.1976

Номер патента: 535286

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Азарян, Галстян, Маркарян, Маркосян, Пирвердян, Погосов, Саркисян, Шахазизян

МПК: C07C 69/18

Метки: глицеринтриацетата

...процесса в предлагаемом способе в кубовую жидкость, полученную после отделения основного количества уксусной кислоты (до остаточного содержания 0,1 - 3%) добавляют водный раствор бикарбоната натрия для полной нейтрализации остаточной уксусной кислоты и 1 - 5 вес. % сульфата натрия, считая на вес кубовой жидкости, с последующим разделением водного и органического слоев и пропусканием последнего через слой активированного угля,Содержание основного вещества,Содержание уксусной кис ло, ",ГоКоэффициеит преломления Цветность по фотоэлектроколориметру в единицахЗольность, йПлотность, г/смфЧисло омыления, мг КОН/г 0,83 0,0007 1,43000,055 1,43000,01 0,027 1,159 744 0,01 1,63 767 Составитель Г, Андион Редактор Т. Девятко Корректор Л. Орлова...

Номер патента: 535287

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Бельфер, Григорьева, Подберезина, Хейфиц

МПК: C07C 69/24

Метки: 2-(1, 2-триметилпропил)4-метилциклогексанола, вещества, древесносмолистым, душистого, запахом, качестве, обладающего, пропионат

...4- нием иклоного соедп- Х: хроматоая колоннахромасординение является души ревесносмолистым запах аенено для создания па й, отдушек для мыла, аратов и средств бытово Сырьем для получения пропионата 2-(1,1,2 триметилпропил) -4-метилциклогексанола служит 2-(1,1,2 - триметилпропил) - 4 - метилциклогексанол, являющийся полупродуктом в 5 синтезе душистого вещества ветинона, Метилизогексилциклогексанол получают гидрированием соответствующего метилизогексилфенола.Пр им ер 1. 50 г 2-(1,1,2-триметилпропил)- о 4 - метилциклогексанола и 49,2 г пропионового ангидрида (молярнос соотношение 1: 1,5) кипятят при 1 б 2 С без перемешивания в течение 3 ч. Затем отгоняют при 105 - 110 С (-80 мм рт. ст.) избыток пропионового ан гидрида и образовавшуюся...

Номер патента: 535288

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Козлова, Коровин, Краснова, Сумин

МПК: C07C 69/54

Метки: гликолей, диметакриловых, эфиров

...Затем реакционную массу нагревают до т. кип, 80 - 85 С и выдерживают при этой температуре 6 - 7 ч (до прекращения вы деления реакционной воды). После чего реакционную массу охлаждают до комнатной температуры, выливают в делительную воронку и отстаивают в течение 2 - 4 ч, По окончании отстаивания нижний темный смолообразный 30 слой отделяют, а от верхнего светлого слоя535288 ве 6,8 г, Выход ДМТЭГ желтого цвета составляет 212 г (74% от теории).П р и м е р 3. Синтез диметакрилового эфирадиэтиленгликоля (ДМДЭГ) .5 В реактор загружают, г: циклогексан 402,диэтиленгликоль 106,1, метакриловая кислота 172,2, серная кислота 5,7 и гидрохинон 0,9, После окончания синтеза реакционную массу отстаивают в течение 4 ч. Обработка и выделе ние целевого...

Номер патента: 535289

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Варданян, Давтян, Лакриц, Петросян, Склярский

МПК: C07C 87/58

Метки: ароматических, диаминов, капсулированных

...гексапа и этилацетата (в весовом соотношении 40: 1).П р и м е р 2. В трехгорлую колбу, снабженную капельпой воронкой и мешалкой, помесцают 100,0 г лс-фенплендиамина, предварительно измельченного в ступке, 100 г гексана и 16,6 г этилацетата и при включенной мешалке добавляют 20,0 г 2,4-толуплендиизоцпаната в течение 1 мин, продолжают перемешивание 2 мин и промывают продукт 2 раза по 50 г гексаном.П р и м е р 3. В трехгорлую колбу, снабженную капельной воронкой и мешалкой, помещают 100,0 г лс-фенилендиасина, предварительно измельченного в ступке, 120,0 г гексана и 20,0 г этплацетата и при включенной ме535289 4 Физико-химические показатели испытаний отвердителей Показатели Прочность при сдвигеСт 3 Ст 3 (эпоксидныиклей с...

Номер патента: 535290

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Гельман, Кац, Корниенко, Куриленко, Левицкий, Синявский, Чищева

МПК: C07C 91/06

Метки: аминофенилэтиловых, спиртов

...реакции, сушат и измельчают. Удельная поверхность окисленного угля 30 - 90 мв/г.П р и м е р 1. В реактор, снабженный обратным холодильником, мешалкой, помещают 53 г (0,25 моль) Р-(4-нитрофенил) -этилнитрата, 120 мл 90%-ного гидразингидрата и 10 г окисленного угля. Смесь кипятят в течение 20 ч. О завершении процесса восстановления судят по наличию в конденсате следов масла, стекающих по стенкам обратного холодильника. Из реакционной массы отфильтровывают катализатор, фильтрат охлаждают до ОС, выпавшие кристаллы отделяют. Продукт восстановления ф- (4-аминофенил) - этиловый спирт - белое кристаллическое вещество, растворимое в воде и во многих органических растворителях, таких как бензол, спирт метиловый, спирт этиловый, пиридин,...

Номер патента: 535291

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Горшков, Грибановская, Демина, Медведев, Муравьев, Ферапонтов, Шолин

МПК: C07C 99/12

Метки: амнинокислот, минеральных, солей

...катионов, можно отбирать раствор чистой аминокислоты из соответствующего участка колонны. Из отобранных кислых растворов аминокислота осаждается известными приемами, Количество выпавшей в осадок аминокислоты можно значительно увеличить, если к раствору добавить спирт или ацетон и смесь охладить. В маточном растворе после удаления кристаллов аминокислоты содержится смесь аминокислоты и НС 1, Контроль за положением зоны чистой аминокислоты можно осуществлять, измеряя электропроводность по высоте колонны, т. к. подвижности ионов аминокислоты и Н+ значительно различаются. Выходящий из нижней части колонны катионит, насыщенный, главным образом, неорганическими катионами, после регенерации направляется в верхнюю часть колонны. Таким...

Номер патента: 535292

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Бомштейн, Демина, Коноплева, Темкина, Цирульникова

МПК: C07C 101/26

Метки: диэтилентриаминпентауксусной, кислоты

...после подкисленияраствор водой.Описывают способ получения диэтилентри аминпентауксусной кислоты, заключающийсяв том, что диэтилентриамин. подвергают взаимодейст:ию с натриевой солью монохлоруксусной кислоты при мольном соотношении реагентов, равном 1: 5,2, в щелочной среде при з 0 50 - 60% с последующим подкислением,реак535292 Формула изобретения Составитель С, Плужнов .Техред М. Семенов 1(орректор И, Позняковская Редактор Л. Новожилова Заказ 2485/13 Изд. ЧЪ 1775 Тираж 575 Подписное ПНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и сткрытий 113035, Москва, Ж, Раушская паб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 ционпой смеси кои ценз рированной соляной кислотой до рН 1,4, разбгвлением,полученного раствора...

Номер патента: 535293

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Бондарчук, Петюнин, Тимашева, Халеева

МПК: A61K 31/18, A61K 31/64, A61P 3/10 ...

Метки: активность, аренсульфогидразиды, кислоты, оксалогидроксамовой, проявляющие, сахароснижающую

...аренсульфогидразид оксалогидроксамовой кислоты. Выход целевого продукта составляет 63 - 92 ю/ю. Это бесцветные кристаллические вещества, легко растворимые в водных щелочах, аммиаке и обычных органических растворителях, данные о которых приведены в табл. 1.Синтез этих соединений осуществляют по следующей схеме: А02 мнкнс 0 с 00 сн- мн Он сн Он . Аг 03 кфхнсссюнню кф - -= --2 кс 1 +не Пример 1.4-Толилсульфогидразид оксалогидроксамовой кислоты (1).К раствору 2,24 г (0,04 моль) едкого кали Из данных таблицы видно, что по гипогликемической активности препараты 1 - 17 в среднем за 24 ч превосходят бутамид в 1,2 - 2,2 раза. Исключительно высокую активность показали препараты 1 и 111, которые за 24 ч снижают сахар на 45,9 и 40,5% соответственно...

Номер патента: 535294

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Вольфганг, Рихард

МПК: C07C 149/32

Метки: 5-дихлор-4-алкилмеркаптофенолов

...кислотой и экстрагируют продукт путем взбалтывания с метиленхлоридом. Затем раствор продукта в метиленхлориде сушат над сульфатом натрия, отгоняют метиленхлорид и получают 355 г (85% от теоретического выхода) 2,5-дихлор-метилмеркаптофенола с т. пл, 110 С,После перекристаллизации из бензола продукт имеет т. пл. 110 - 112 С.Формула изобретенияСпособ получения 2,5-дихлор-алкилмеркаптофенолов на основе производных алкилмеркаптобензола, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения выхода целевого продукта, в качестве производного алкилмеркаптобензола используют 2,4,5- трихлор-алкилмеркаптобензол, который обрабатывают спиртовым раствором щелочи при температуре 160 - 170 С. му споил мерсобой интеза активтся к упрощенно...

Номер патента: 535295

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Иванчев, Кузнецова, Примаченко, Сыров

МПК: C07C 179/06

Метки: ацил-карбоксиалканоилперекисей

...в течение 60 - 70 мин, Мочевину отделяют фильтрованием.В полученный таким образом 7%-ный раствор перекиси водорода (0,2 моль) в ацетонитриле добавляют эквимолярную смесь уксусного ангидрида (10,2 г; 0,1 моль) и янтарногоангидрида (10,0,г; 0,1 моль) и одну каплюконцентрированной серной кислоты, Температуру среды в колбе повышают до 40 С. Перемешивание продолжают,в течение 4,5 ч, Затем колбу охлаждают. Раствор концентрируют, отгоняя в вакууме ацетонитрил. Остатокрастворяют в эфире, промывают водой, сушатнад безводным сернокислым натрием, затем ввакуум-юдкафу и перекристаллизовывают изчетыреххлористого углерода. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 4, Температура плавления продукта 28,9 С, что соответствует литературным данным. Содержание...

Номер патента: 535296

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Гаспарян, Геворкян, Исаян, Меграбян

МПК: C07D 201/16

Метки: додекалактама, сырого

...додекалактама изциклогексанового раствора 22 - 24%-ной соляной кислотой с последующей кристаллизацией целевого продукта из 10 - 12%-ной соляной кислоты, позволяет получать продукт с 5 перманганатным числом 8000 - 11000 с, исключить дистилляцию циклогексана.Пример 1. 12,0 г додекалактама с примесью 3,8% смол растворяют в 160 мл циклогексана при 60 - 62 С. Циклогексановый рас твор додекалактама при той же температуреПоказатели Т,пл С 150 - 15192 - 95 147 - 150 Светопропускание 109,-ногоспиртового раствора додекалактама, о; 8000 в 90 1000 Перманганатное число, с Таблица 2 Результаты анализа Лактам очищенный ТУ на додекалактамПоказатели экстракцней соляной кислоты обработка щелочью Т, пл., С 140 - 14734 - 33 147 в 1 150 в 194 -95 40...

Номер патента: 535297

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Альтшулер, Ахметов

МПК: C07D 213/06

Метки: бета-пиколина, выделения

...Сц+-форме.Пример, Выделение р- и у-пиколинов из р-пиколиновой фракции производится на установке, состоящей из шести колонок, заполненных указанными на чертеже объемами набухшего в воде сульфокатионита КУК 8 в Сн+-форме. В качеспве исходной берется производственная смесь легких пиридиновых оснований, полученная промышленным отделением у-николина из коксохимической р-пиколиновой фракции. В таблице указаны составы исходной смеси и последующих фракций в расчете на безводные смеси. Сорбцию проводят из водных растворов с концентрацией по р-николину 0,15 - 0,20 моль, скорость фильтрации растворов через колонки 200 - 300 мл/ч. Водный раствор исходной смеси, содержащий 375 г суммы пиридиновых оснований, фильтруют через последовательно соединенные...

Номер патента: 535298

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Козинцев, Козлов, Козлова

МПК: C07D 213/38

Метки: 3-(1-алкиламиноэтил, аралкиламиноэтил)-производных, или, пиридина

...2 - 6% окиси лития и 10 - 15% меди на Окиси алюминия. П р и м е р 1. Смесь 12,1 г 3-ацетилпирпдина 10 и 4,1 г ацетонитрила пропускают с объемнойскоростью 0,5 ч -над катализатором, содержащим 5% окиси лития и 15% меди на у-окиси алюминия, нагретом до 220 С под давлением водорода 20 атм. Вакуумной разгонкой ка тализата выделяют 7,8 г (52%) 3-(1-этиламиноэтил)-пиридина. Температура кипения полученного амина 92 - 95 С (8 мл рт, ст.); т. пл.дипикрата 129 в 1 С.Найдено, %: 1 ч 18,58.20 Вычислено, И 18,67.При мер 2. Смесь 12,1 г 3-ацетилпирпдинаи 7,5 г нитроэтана пропускают с объемной скоростью 0,5 ч- над катализатором, содержащим 5% окиси лития и 15% меди на у-оки. си алюминия, нагретом до 230 С под давлением водорода 20 атм,Вакуумной...

Номер патента: 535299

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Балякина, Гунар, Жукова

МПК: C07D 213/66

Метки: бис-(2-метил-3, дихлоргидрата, моногидрата, окси-4-оксиметил-5-метилпиридин)-дисульфида

...одного пятна).Применение в качестве катализатора ДМФА, как и следовало ожидать, позволило значительно увеличить скорость реакции при использовании минимального количества тионилхлорида и получить дихлорпроизводное пиридоксина высокого качества.Хлоргидрат 2-метил-З-окси,5 - ди-(хлорметил) -пиридин гидролизуют лучше при 60 - 65 С 10 водой, образующееся с количественным выходом 5 - хлорпроизводное пиридоксина без выделения подвергают взаимодействию с водным раствором дисульфида натрия. Указанное проведение процесса позволяет избежать побоч ной кватернизации основания 5-хлорпроизводного пиридоксина, таккаквмомент нейтрализации в реакционной смеси присутствует достаточное количество нуклеофильного реагента - аниона дисульфида. Дальнейшая...

Номер патента: 535300

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Конобеев, Цупиков, Юкин

МПК: C07D 213/79

Метки: взаимодействия, гидразида, изоникотиновой, кислоты, мочевины, продуктов, смеси, формальдегида

...собой метиленовыми группами и со держащих некоторое количество металольныхгрупп.Основными факторами, определяющимистроение и свойства метиленмочевинного регулятора (ММР), являются: мольное отноше ние мочевина:формальдегид и процент вводимого гидразида изоникотиновой кислоты, рН реакционной среды и температура поли- конденсации, В соответствии с этим метиленмочевинный регулятор образуется с заданным 25 свойством и строением:1) при избытке мочевины (соотношение мочевииа: формальдегид не менее 1,66; 1) и вводе гидразида изоникотиновой кислоты в количестве .1 - 2 о/е от взятой мочевины (при от535300 Формула изобретения Составитель Г. Мосина Техред М. СеменовКорректор И. Позняковская Редактор Л, Новожилова Заказ 2485/17 Изд.1775 Тираж 575...

Номер патента: 535301

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Батрак, Зленко, Малиновский, Хмель, Хрусталев

МПК: C07D 235/08

Метки: 2-диалкилбензимидазола, гипотензивное, действие, производные, проявляющие

...вещества - эппхлоргидрпн, диэтил амин, о-фенилендиамин, карбоновые кислоты.1. Синтез 2-алкилбензимидазолов по предлагаемому способу осуществляют нагреванием о-фенилендиамина и карбоновой кислоты535301 Т ао лица 1 Количество капель во время пропускания раствора абазолаИсходное количество капель за 1 мин+47,2 +14,4 134 90 103 Т аб лица 2 Биологическое действие абазола, дибазола и папаверииа Токсичность при внутрибрюшинном введении мышам, мг/кгДоза, вызывающая судороги при внутривенном введении мышам,мг/кг Гипотензивный эффект у собакУгнетение дыхания Препарат замедление, % снижение,АД, %доза, мг/кг доза, мг/кг й 50 АбазолДибазолПапаверин 232 20 500 460 17 200+ 120 30 20 17 30 33 77 20 Формула изобретения Составитель Г, ЖуковаРедактор...

Номер патента: 535302

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Аветисян, Арутюнян, Дасоян, Ерицян, Залинян

МПК: C07D 251/32

Метки: 3-диаллил-5-(дикарбоэтоксиметил, гомои, изоцианурат, качестве, мономера, растворимых, сополимеров

...толуоле,Сополимер с винилацетатом растворим в этилацетате, дихлорэтане, толуоле, бензоле. 1,3-Диаллил-(дикарбоэтоксиметил) изоциану- рат Растворим в этилацетате,дихлорэтане, толуолеСополимер с метилметакрилатом растворим в этилацетате, дихлорэтане, лиметилформамиде, ацетоне, диметилсульфоксиде. Сравнительные испытания на совмести. этоксиметил) изоцианурата с фенолыной смомость гомо- и сополимеров на основе триал лой и полиуретановым каучуком марки СКУлилизоцианурата и 1,3-диаллил- (дикарбо- приведены в табл. 2. Таблица 2 Совместимость с и-трет-бутилфенолформальдегидной смолой в растворе ацетона и дихлорэтанаСовместимость с полиуретановым каучуком СКУв раствореацетона и этилацетата Полимеры на основе производных изоциануровой...

Номер патента: 535303

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Амосова, Воронков, Гусарова, Ефремова, Трофимов

МПК: C07D 295/02

Метки: 4)тиазина, производных

...протонов фрагмента в области 2,25 - 3,1 м.д мультиплет метиленовых протонов радикала СНзСН 2 СНв - в области б 1,15 - 1,62 м.д. и триплет метильных протонов с центром 6 0,94 м.д. Соотношение интегральных интенсивностей подтверждает строение полученного циклического аминосульфоксида.П р и м е р 2, К 10,2 г дивинилсульфоксида медленно при 35 С добавляют 3,7 г вторичного бутиламина, Реакционную смесь нагревают при 65 - 70 С в течение 4 ч и фракционируют. Перегонкой выделяют 3,8 г дивинилсульфоксида и 8,1 г (92%) 4-вторбутилтетрагидротиазин-оксида, т. кип. 125 - 126 (1 мм рт. ст.), п 1,5400; д 4 во 1,0618.Найдено, %: С 54,77; Н 9,95; Х 8,41, СвН дХОЬ.Вычислено, %: С 54,76; Н 9,77; Х 7,99, Спектр ПМР подтверждает строение...

Номер патента: 535304

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Виноградова, Выгодский, Коршак, Кунижева, Чурочкина

МПК: C07D 307/89

Метки: 4-бис-(3, бензола, диангидрид, дикарбокси, качестве, кумил, полиимидов, продукта, промежуточного, синтезе

...1,4-бис- (3,4-диметил-а-кумил) -бензола с использованием в качестве катализатора вместо трифенилметилпентафторхлорантимоната 0,86 г (0,0015 моль) трифенилметилгексахлорантимоната.П р и м е р 3. В условиях, описанных в примере 1, получают 238 г (99% от теоретического) 1,4-бис- (3,4-диметил-а-кумил) -бензола с использованием в качестве катализатора вместо трифенилметилпентафторхлор анти моната 0,791 г (0,0015 моль) трифенилметилгексафторантимоната.П р и м е р 4. Синтез 1,4-бис- (3,4-дикарбокси-а-кумил) -бензола.В двухлитровую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром, загружают 13,9 г 1,4-бис(3,4-диметил-а-кумил)-бензола, полученного в условиях, описанных в примерах 1, 3, 268 мл пиридина и 135 мл воды. Смесь при...

Номер патента: 535305

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Дорофеенко, Корочинская, Олехнович, Трегуб

МПК: C07D 309/34

Метки: 6-тризамещенных, пирилия, солей

...в присутствии хлорной кислоты при О+5 С с последующим выделением целевого продукта.Соединение формулы 11 обрабатывают ацилирующей смесью уксусный ангидрид+70%- ная хлорная кислота при охлаждении и затем добавляют ароматический альдегид.П р и и е р 1. Перхлорат 2,6-ди- (4-изоамилоксифенил) -4-фенилпирилия.К раствору 5 г (0,04 моль) изоамплфенилового эфира в 16 мл уксусного ангидрида при охлаждении (ОС) и перемешивании прнкапывают 2 мл 70%-ной хлорной кислоты. Потом добавляют 2,1 мл (0,02 моль) бензальдегида. После стояния в течение 3 - 4 ч смесь разбав ляют эфиром, выпавший осадок отфпльтровы535306 вают и перекристаллизовывают из ледянойуксусной кислоты с 2 каплями хлорной кислоты. Выход 15%, т. пл: 184 - 186 С,Найдено, %: С 67,83; Н...

Номер патента: 535306

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Сембаев, Суворов, Умарова, Шалабаев

МПК: C07D 311/02

Метки: ангидрида, нафталевого

...в 13: 20 в 1: 30 - 40 при 340 -440 С.20 Однако несмотря на присутствие значительного количества воды и аммиака в процессеобразуются два продукта: нафталимид (до78/,) и нафталевый ангидрид (до 20 о/о)В этой связи разработка условий способа,позволяющего достигать на термостойком катализаторе, не теряющем активности при450 С 2000 ч, высокую селективность по нафталевому ангидриду, является актуальной задачей.535306 Производительность катализатора по нафталевомуангидриду, г/л катализатора в час Состав катализатора, %Молекулярное соотношение исходных веществПример Кислород Вода Аценафтен Чя 05 Т 10 82,6 150,0 120 86 360 6,0 94,0 88,3 208,0 90 98 6,0 360 94,0 91,0 258,0 6,0 360 94,0 95,2 102 300,0 12 6,0 94,0 360 92,3 400,0 54 98 360 6,0...

Номер патента: 535307

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Белецкий, Демьяненко, Драник, Федорин

МПК: C07D 311/08

Метки: выделения, оксикумаринов, растительного, сырья

...например и-бутанола с хлороформом, в соотношении 2: 3, упаривании органической фазы, растворении остатка в 405 этаноле при 25 - 35 С, удалении хлорофилла и кристаллизации продукта, Выход - 90 - 95% от содержания оксикумаринов в сырье.Применение для экстракции оксикумаринов водного спирта, 50 этанола и смеси и-бутанола с хлороформом в соотношении 2:3 приводит к полной экстракции целевого продукта и минимуму сопутствующих веществ. Источниками выделения оксикумаринов являются трава цикория обыкновенного, плоды каштана конского и семена вязеля завитого, качественный состав которых, как известно, состоит из следующих основных соединений: оксикумаринов (эскулин, эскулитин, цихореин, скополетин, умбеллиферон), оксикоричных кислот и...

Номер патента: 535308

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Биккулов, Новицкая, Толстиков, Флехтер, Хазипов

МПК: C07D 333/48

Метки: ароматических, селективный, углеводородов, экстрагент

...экстракт 0,005 65,7 12,1 17,7 3-Окси-а- тногексилсульфоланДиэтиленгликоль Сульфолан 24,2529,622,5 95,4 83,6 83,7 0,33 0,12 0,35 40 Оа Составы рафината и экстракта анализируют хроматографически.Расчет Кт и Р производят по известной формуле: где А и В - содержание толуола в экстрактной и рафинатной фазе соответственно,В -у (1 - х) где х и у - содержание толуола в экстракте и рафинате соответственно.Для установления пригодности 3-окси-атиоалкилсульфоланов для выделения ароматических углеводородов проводят экстракцию при соотношении растворитель: сырье - 2: 1 и температуре 50"С. Опыт осуществляют в термостатированной делительной воронке. Исходную смесь углеводородов (35% толуола и 66% и-гептана) и растворителя в течение 30 мин. После...

Номер патента: 535309

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Близнюк, Климова, Клопкова, Протасова, Сахарчук

МПК: C07F 9/141

Метки: арил, оксиалкилфосфитов

...- 25 С и смесь выдерживают в этих условиях 2 - 3 ч (или оставляют на ночь). Трет-бутилхлорид отгоияют ввакууме при 20 - 40 С/50 - 10 мм, улавливаютего в охлажденную до ( - 20) - ( - 10)С ло 30 вушку, и в остатке получают продукт, выход535309 00 О РЭ Ю ьС СО ь СО СЧ СО Ф м О й Э О ж Р ь ь СЧ СЧ 1 О и ь ь сч сО 1 3 Ч СОЧ СЧ ь СО т 3 гй 3а О ж Э ы Ф х СО СЧ С 01 О О РЭ СОЬ СО СЧЮ сР с СО ь с Ф ь ОЪ 1 О е ь.АОР.НО-А- О Составитель М. МакароваТехред А. Камышникова Корректор Л. Денискина Редактор Л. Новожилова Заказ 2688/13 Изд.1824 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раущская наб., д. 4/55100%, и 1,5190, й 4 1,2906, Ь 0,65 (бензол: гептан: ацетон - 3: 3:...

Номер патента: 535310

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Ерошина, Малков, Салахутдинов, Фридланд

МПК: C07F 9/28

Метки: дихлортрихлорбензофосфола

...фенилацетилена сдвукратным мольным количеством пятихлори 30 стого фосфора в среде бензола с последующей535310 Составитель Л. ЗахаровТехред А. Камышиикова Корректор А. Галахова Редактор Т, Девятко Заказ 2068/16 Изд.1824 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва Ж, Раушокая наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3отгонкой растворителя, прибавляют 49,8 г (0,295 г моля) тиохлорокиси фоссрора и реакционную смесь нагревают при 130 - 160 С до полного исчезновения кристаллической массы. После фракционирования в вакууме получают 5 43,1 г (48/о) целевого продукта, т. кип. 156 - 158 С (0,11 мм рт. ст.), т. пл. 85 - 86 С.Найдено, %: С 30,95; Н 1,22; Р 9,94;...

Номер патента: 535311

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Аликин, Лиорбер, Разумов, Соколов

МПК: C07F 9/32

Метки: алкил, карбалкоксиэтил)виниламинов, фосфорилированных

...кипятят 16 ч. После отгонки растворителя в вакууме остаток дважды перегоняют в вакууме. Выделено 10,5 г (38% теории) целевого продукта. Т. кип.155 - 156 С (110 -мм рт. ст.); дно=1,0312; пв - 1 4720Найдено МКп=98,57; вычислено МЖ= = 98,76.Найдено, %: С 55,86, 56,11; Н 9,24, 9,40; И 4,08, 4,15; Р 8,37, 8,70.С 17 Н 341 ч 05 Р.Вычислено, %: С 96,2; Н 9,36; И 3,85; Р 8,55.Строение вещества подтверждено ИК и ПМР спектрами аналогично примерам 1 и 2.П р и м е р 4, Получение М-и-бутил-К(ркарбметоксиэтил) - р - дипропоксифосфонилвиниламинаАналогично из 10 г (0,038 г моля) дипропилового эфира Р-пропиламиновинилфосфоновой кислоты, 3,7 г (0,043 г моля) метилакрилата и 36 мл ацетонитрила, выделено 5,4 г (38% теории) целевого продукта. 5 1 О 15...

Номер патента: 535312

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Беляев, Васильев, Воинов, Головин, Максименко, Матусяк, Сиротников

МПК: C07H 1/08

Метки: гидролиза, непрерывного, растительного, сырья

...и трудногидролизуемых полисахаридов, заключающийся в том, что отбор гидролизата производят по всему сече нию движущегося сырья с общим модулем7 - 9.На чертеже представлена схема способа непрерывного гидролиза растительного сырья.П р и м е р, Растительное сырье (щепу с 23 влажностью 45%) загружают сверху в аппарат через питатель 1, наклонный шнек 2 и вертикальный шнек 3, Вертикальный шнек 3 принудительно продвигает сырье навстречу движущейся снизу гидролизующей жидкости.25 Гидролизующую жидкость - серную кис.лоту с концентрацией 0,6 - 0,9% и температурой 185 в 1 С пз нижней части аппарата подают через вращающуюся лопасть 4.По мере продвижения сырья сверху вниз 30 под воздействием гпдролпзующей жидкости и535312 20 Величины показателей...

Номер патента: 535313

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Кратасюк, Райт, Салганик

МПК: C07H 21/02

Метки: рибонуклеозид-5"дифосфатов

...может использоваться в фосфоролизе многократно.П р и м е р. В термостатируемый при 45 С сосуд помещают 50 мл раствора, содержащего 125 мг (325 ммоль) рибосомальных нуклеиновых кислот Е. Со 11 (19,8 ед, оп пл/мг см., Дгво/Дгео=О 48) в 0,1 М трис-НС 1 буфере (рН 8,0), 50 моль ортофосфора в виде КгНРО 4, 7,5 ммоль Мд(СНеСОО) г и 0,75 ммоль трилона Б. Затем в реакционной смеси добавляют 260 единиц активности полинуклеотидфосфорилазы (1 единица за 10 мин превращает в полимер 1 ммоль аденозин-диофосфата). За превращением рибосомальных нуклеиновых кислот в рибонуклео535313 Составитель С, Чернова Редактор Л. Новожилова Тех ред М, Семенов Корректор Н, АукЗаказ 2485/19 Изд. Мо 1775 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета...

Номер патента: 535314

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Гриненко, Меньшова

МПК: A61K 31/568, C07J 1/00

Метки: 17-бензоата, андростандиола-3

...Ьв-двойной связи над палладием на угле в автоклаве под давлением и повышенной температуре, которое сопровождается образованием побочных продуктов, что затрудняет очистку целевого продукта и требует специального аппаратурного оформления. Общий выход целевого продукта, считая на ацетат андро. стен-ол-Зр-онапо известному способу составляет около 70%.Известен также способ получения 17-бензоата 5 а-андростандиола-Зр,17 р, заключающийся в том, что 17-бвнзоат 5 а-андростанолр-онвосстанавливают борогидридом натрия в присутствии эфирата ВР Выход целевого продукта по этому способу не превышает 68%, вследй химико-фармацевтическийрджоникидзеКорректор Е, Хмелева Редактор Т. Девятко Заказ 2489/12 Изд. Хо 1776 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ...

Номер патента: 535315

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Жильцов, Лозовский, Новичков, Потемкин, Тов

МПК: C08F 110/02

Метки: налипшего, полимеризатора, полиэтилена

...интенсификация процесса очистки полимеризаторов от налипшего полимера.Эта цель достигается проведением очистки в режиме кипения растворителя, циркулирующего через полимеризатор, при этом циркулирующий растворитель перед введением в полимеризатор перегревают выше температуры режима очистки и дросселируют.На чертеже представлена схема реализации предлагаемого способа.Схема состоит из полимеризатора 1, выгрузочного устройства 5, емкости с мешалкой 4, насоса 3 для циркуляции растворителя, теплообменника 2, дросселирующего устройства 7 и теплообменников 6 и 8 для конденсации па. ров растворителя.Процесс чистки полимеризатора осуществляется следующим образом.По окончании процесса полимеризации содержащуюся в полимеризаторе 1 суспензию...