Патенты опубликованные 15.11.1976

Страница 8

Масса для изготовления безобжигового огнеупорного кирпича

Загрузка...

Номер патента: 535256

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Даньшин, Нетребко, Растеряев, Сацкий

МПК: C04B 35/68

Метки: безобжигового, кирпича, масса, огнеупорного

...смолу обезвоживаот 20 в таровьх баках-обезво)кпдателях. Хризотилов.й асбест сушат до такой степени, чтобы при с;катни его в руис пе образовывался комок. После обезвоживания каменноугольную смолу разогреваот до жидкой фазы и 25 тщательно смешивают с хризотпловым асбегом. после чего пресс-формы заполняют го рячей .месью и прессуют.Конкрстпыс составы, вес. %: 1 11 Каменноугольная смола 16 18 30 Асбест хризотилсвый 84 82535256 Формула изобретения Составитель Л. МаложонРедактор Н. Аристова Техред А, Камышникова Корректор Л, Орлова Заказ 2480/14 Изд. ЛЪ 1768 Тираж 752 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2...

Паста для металлизации высокоглиноземистой керамики

Загрузка...

Номер патента: 535257

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Вакуленко, Клименко, Мамыкин, Мартынюк, Ткачук, Уткин

МПК: C04B 41/14

Метки: высокоглиноземистой, керамики, металлизации, паста

...- 62 мком см), а адгезионная прочность не превышает 45 кг/см. Наличие в составе для металлизации марганца и титана делает его чрезвычайно чувствительным к влажности газовой среды при вжигании, что приводит к снижению процента выхода годных изделий на конечных операциях.Цель изобретения - повышение плотности, электропроводности и адгезии металлизационных слоев. Предлагаемая паста на основе молибдена качестве добавок содержит МпТ 1 Оз и ТЬО ри следующем соотношении компонентов ес. %:(не менее) 1 О 20 - 25 28,7 - 36,9 60 - 65 70 - 75 12 12 Основа 0,3 - 15,0 0,02 - 1,0 0,01 - 1,0 Составитель Л, Липовецкаи Текред А. Камышникова Редактор Э. Шибаева Корректор Л, Орлова Заказ 2480/15 Изд. М. 1758 Тираж 752 Подгшсное ЦНИИПИ Государственного...

Способ декоративной отделки глиняных изделий

Загрузка...

Номер патента: 535258

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Ибрасене, Корниенко, Петрикайтис, Ярулайтис

МПК: C04B 41/20

Метки: глиняных, декоративной, отделки

...песок с диаметром зерен 0,5 - 1 мм (70%) и тонкомолотую охру (30%), 30 сУдаРствеинык комитет (23) Приорпте Нанесение, смеси осуществляют,при давлении воздуха до 6 ати. Затем глиняный брус проходит под электроматнитным барабаном, который извлекает стальные зерна. Извлеченные стальные зерна возвращаются обратно для приготовления окрашивающей смеси, используемой для обработки следующей партии брусов,В качестве зернистого материала с магнитными свойствами применяют чугунный или стальной песок фракции (0,5 - 3 мм). Внедрение основной массы магнитных зерен в поверхность глиняного бруса не должна превышать 1/3 днаметра зерен. Извлечение этих зерен проводят электромагнитным устройством с напряжением магнитного, поля не менее 1600 эрстед,...

Композиция для пропитки пористых строительных материалов

Загрузка...

Номер патента: 535259

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Давыдов, Старцев

МПК: C04B 41/22

Метки: композиция, пористых, пропитки, строительных

...включающая жидкое стекло и фтористые соединения 2.Наиболее близкой к описываемому изобретению по технической сущности и достигаемому результату является композиция для пропитки, включающая жидкое стекло и воду 3. Недостатки известных композиций - низкая проникающая способность, которая обусловлена высокой плопностью жидкого стекла, содержание токсичных компонентов.Цель изобретения - увеличение г пропитки и повышение водонепрониц изделий.Достигается это тем, что композиция содержит дополнительно белую сажу и азотнокислый калий при следующем состношении компонентов (вес. ч. на 100 вес. ч. воды):Жидкое натриевое стекло 3 - 20Белая сажа 0,01 - 0,2 Азотнокислый калий 0,02 - 0,05 дение раствора в поры бет ожению, осуществляется з ия сор...

Способ тепловлажностной обработки бетонных и железобетонных изделий

Загрузка...

Номер патента: 535260

Опубликовано: 15.11.1976

Автор: Витковский

МПК: C04B 41/30

Метки: бетонных, железобетонных, тепловлажностной

...модулем открытой поверхности путем их разогрева до максимальной температуры в сухой среде и изотермической выдержки и паро О вой среде 1). Известен также способ тепловлажностной обработки бетонных и железобетонных изделий с большим модулем открытой поверхности путем их разогрева в сухой среде и изотермичеокой выдержки в паровой 15 среде 2. Однако этот способ не обеспечивает наиболее полного использования вяжущих свойств цемента в открытых участках изделий в результате пересушивания бетона в период разогрева в сухой среде, что приводит к они жению его прочности и образованию поверхностных усадочных трещин. ствляют следующим образом. ования в поверхностный слой 5 мм открытого участка издеют датчик электросопротивле.которого определяется...

Способ изготовления слоистого теплоизоляционного изделия

Загрузка...

Номер патента: 535261

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Богданович, Доброскокин, Кочаров, Кривоносов, Мельников, Полик, Степанов, Шляков

МПК: C04B 43/02

Метки: изделия, слоистого, теплоизоляционного

...после тепловой обработки на поверхности изделия образуется упрочненная корочка.Полученный теплоизоляционный сегмент с кривизной поверхности К=1,5 м, состоящий из склеенных между собой слоев каолинового волокна (внутренний слой) объемной массой 280 кг/м, толщиной 40 мм и стеклянного волокна (наружный слой) объемной массой 100 кг/м, толщиной 160 мм, имеет на внутренней поверхности упрочненную корочку из каолинового волокна и связки, на наружной поверхности упрочненную корочку из стеклянного волокна и связки. Содержание связки в сегменте по весу составляет 15%, содержание связки в корочке 60%, толщина корочки 2 мм.П р и м е р 2. Получение теплоизоляционной скорлупы, Аналогично примеру 1 изготавливается двухслойная плита и с влажностью 100...

Устройство для внесения микроэлементов в почву

Загрузка...

Номер патента: 535262

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Алексеенко, Бабешков, Гнатюк, Иванько, Мельников, Шустов, Ярославский

МПК: C05D 9/02

Метки: внесения, микроэлементов, почву

...1, один илезный, а другой медный дливующей удобряемому полю, имм уложены в почву, имеющую ность, на глубину 25 см от поверхности почвы на расстояние 5 м один от другого.Работа устройства осуществляется следующим образом.5 Под воздействием окислительно-восстановительного процесса во влажной почве на поверхности проводников 1, расположенных в почве агрономического поля 2, появляются (находятся) разноименные электрические по О тенциалы. Один из проводников железныйстержень имеет отрицательный заряд и является катодом, другой (медный стержень) - положительный заряд и является анодом.Заряды (потенциалы) замыкаются через 15 почвенную влагу, выполняющую функциюэлектролита, и между анодом и катодом проходят постоянные электрические токи,...

Способ получения азотных удобрений, содержащих микроэлементы

Загрузка...

Номер патента: 535263

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Набиев, Таксанова, Хакимова

МПК: C05D 9/02

Метки: азотных, микроэлементы, содержащих, удобрений

...плаза с вьсоты 20получают гранулы азотных удоо речпй, содержащих микроэлементы медь и цинк25 добре 11 пПм ззсде пя МП 1 РОЭЛЕ 1. Способ получения азотныхсодери.ащ 1 х 1 хроэ,е 1 сты, пут 0 з .",Лзз азотных удооренпй соле Изобретение относится к областиния азотных удобрений, содержащихэлементы.Известен способ получения азотных удоб. рений, содер;кащих микроэлеме:1 ты, путем введения в плав аммиачной селитры микроэлемента бора в виде борной кислоты з смеси с сульфатом и фосфатом аммония.Недостатком известного способа является то, что бор находится .в удобрении в трудноусвояемой растениями форме.Известен способ получения азотных удобрен 1, содержащих микроэлементы, путем ВВЕДЕГИЯ 3 ПЛаз ВММИаЧНОИ СЕЛИТРЫ ХСВНТОГет 1 атного кооальтОВОГО...

Способ получения сложного азотсодержащего удобрения

Загрузка...

Номер патента: 535264

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Казарновский, Матусяк, Раскин, Чудаков

МПК: C05D 11/00

Метки: азотсодержащего, сложного, удобрения

...лигнина.Известен способ 1 получения сложных удобрений на основе лигнина путем окисления лигнина газами, содержащими окислы азота, нитрозными газами, полученными при окислении КНз, отходящими газами производства НХОз, нитратами или нитритами при 25 - 120 С с последующей нейтрализацией аммиаком, Получают удобрение, содержащее 8,2 вес. о/о азота и 23,4 вес. о/о нерастворимых в воде соединений.Известен способ 21 получения сложных удобрений, в котором лигнин суспендируют в 4 - 8/,-ном растворе аммиака при гидромодуле 20 - 30 и полученную суопензию окисляют при 180 в 2 С и давлении 40 - 50 атм кислородом воздуха. Недостатками известного способа являются сложность технологического процесса, малое содержание легкоусвояемых форм азота по...

Способ получения линейных олигомеров сопряженных диеновых углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 535265

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Козлова, Комарова, Корниенко, Литвин, Лунин, Низова, Фрейдлин

МПК: C07C 3/16

Метки: диеновых, линейных, олигомеров, сопряженных, углеводородов

...длятримеров пр - 1,4925. ИК-спектр димеров (,см-) 965, 980, 990, 1310, 1380, 1460, 1640,2900 в 30; УФ-спектр Х, пм, гептан) 230.Полученные частоты поглощения совпадают соспектром 4-метилнонантриеном,5;7. ИКспектр тримеров (, см - ) 965, 990, 1380, 1460,1640, 2900 - 3020. УФ-спектр (Хп,аго нм, гептан)232.Полученные частоты совпадают со спектром4,8-диметил,5,9,11-тридекатетраена.При гидрировании фракций димеров (т. кип.47 - 52 С, 10 мм рт,ст.) и тримеров (т, пл.90 - 105 С, 10 мм рт.ст.) образуются предельные углеводороды С,о и С 1, соответственно, Вих УФ-спектрах отсутствуют характерные частоты поглощения, ИК-спектр содержит толькочастоты 1380, 1460, 2900 в 30 см-, характеризующие линейные предельные углеводороды,П р и и е р 1. 28 г...

Способ получения гексенов

Загрузка...

Номер патента: 535266

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Левковский, Малахова, Ткач, Шмидт

МПК: C07C 11/02

Метки: гексенов

...пропитывают в течение 24 ч соединением никеля в растворе толуолл из расчета, например, 3 вес.% гиона никеля от веса носителя. Затем растворитель выпаривают на водяной бане и носитель с диспергированным на его поверхности соединением никеля высушивают в течение 2 - 3 ч при 110 С и подвергают вакуумной обработке (1(10 - а мм рт. ст 60 С).П р и м е р 1. Димеризация пропилена в среде октава в лабораторной проточной установке на каталитической системе, состоящей из (изо-СаН,), А 1 С 1, %(С,Н,О,) +СаСОз при концентрации никеля на носителе 3 вес. %.В сосуд типа утки при 10 С в атмосфере пропилена вносят 0,1 г %(С 5 Н 70),+СаСОа, 20 мл н-октана, прибавляют по каплям О,44 г диизобутилалюминийхлорида. При встряхивании реактивной смеси в течение 36...

Способ получения бензола

Загрузка...

Номер патента: 535267

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Дейнека, Лунин, Падурец, Платэ, Чертков

МПК: B01J 23/75, B01J 31/02, C07C 15/04 ...

Метки: бензола

...является способ получения бензола гидродеалкилированием алкилароматических углеводородов в присутствии водорода и катализатора, представляющего собой щелочной металл (калий, натрий, литий, цезий, рубидий) на угольном носителе. Процесс ведут при 220 в 5 С, давлении 70 атм 2, Недостатком этого способа является необходимость применения высокого давления, высокий расход водорода, необхо. димость регенерации катализатора. 10 25 Примеркатализато частиц око толуола 35Пример 30 ром 10 мм авеска размер щения С целью упрощения процесса в предлагаемом способе процесс ведут в присутствии катализатора, представляющего собой гидрид сплава циркония с кобальтом - ХгСоНз, при 250 в 4 С, предпочтительно 260 в 3 С. диамет- изатора(71) Заявитель Моск 2....

Способ стабилизации смеси 1, 2-дихлорэтана и 1, 1, 2 трихлорэтана

Загрузка...

Номер патента: 535268

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Власов, Грошев, Козюберда, Колесников, Крайнова, Лебедев, Смолян, Федосеев, Шурыгин

МПК: C07C 17/42

Метки: 2-дихлорэтана, смеси, стабилизации, трихлорэтана

...катализируемого имеющейся кислотностью при его нагревании и длительном хранении.5, Отсутствие коррозии металлической (железной) поверхности при хранении и нагревании хлоррастворителя при ее контакте как спарами, так и с жидким хлоррастворителем,6, Все возможные продукты взаимодействиякомпонентов стабилизирующей композиции с5 возможными продуктами распада не оказывают отрицательного действия на качество получаемого из хлоррастворителя винилиденхлорида.7, Все компоненты, входящие в состав стабилизатора, легко доступны и сравнительно недороги.Проверку эффективности предлагаемой стабилизирующей композиции проводят при ректификации кубовых остатков производства ди 15 хлорэтана с предварительным введением в нихнеобходимого количества...

Способ выделения хлорпарафина

Загрузка...

Номер патента: 535269

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Воробьева, Зайдман, Пименов, Сергеева, Сидоренкова, Фрайман

МПК: C07C 19/02

Метки: выделения, хлорпарафина

...взятого в количестве 0,01 - 0,1% от веса хлорпарафина.5 Предпочтительно вести процесс при 150 -170 С,)1 Осч о О сго ох ОО аф К1 О1 Оо о сог сч о со о ос ооо 1 Хх О сч о Жу со счсч Оо СЧ хаа О ООООХХхфхХХОООс 1 О Х ф УуххххО Х 1- ОХ 1: О Охо О х ф щ О оос ( ф о О Х 1 Х О 8 О Ох ьоо о ь СЧ ОКорректор О, Тюрина Редактор Т. Девятко Заказ 2485/1 Изд. Мо 1775 Тираж 575 Подписное ЦНИИГИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 13035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Предпочтительно также в качестве соединений, образующих комплексы с железом, использовать амины или фосфаты.Г 1 р и м е р. В раствор хлорпарафина с содержанием хлора 68 - 73,5% и концентрацией 50 - 55% в...

Способ получения 1, 4-дихлорбутена-2

Загрузка...

Номер патента: 535270

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Крюков, Овчинникова, Симанов, Фарберов

МПК: C07C 21/04

Метки: 4-дихлорбутена-2

...или пониженном давлении и концентрации катализатора 5 - 10 вес. % от веса исходного дихлорбутена. В состав катализатора входит фосфат лития в количестве 90 - 99,5 вес.% и одно хлористая медь в количестве 0,5 - 10 вес. %.Через 1,5 ч, что в 2 - 6 раз меньше, чем в известном способе устанавливается состояние равновесия, которое характеризуется приблизительным содержанием изомеров, вес. %: 201,4-Дихлорбутен75 3,4-Дихлорбутен25535270 15 Формула изобретения 1, 4-йцхлорбутен, вес,3,4-Дихлорбутен,вес. о, Время, мнн 1 ОО,О 36,65 27,25 23,65 23,20 О,О63,3572,7576,3576,80 О 30 60 90 120 40 Составитель Н. ГозаловаРедактор Л. Новожилова Техред А, Камышникова Корректор О. Тюрина Заказ 2372/15 Изд. Мо 1769 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ...

Способ получения иодбензола

Загрузка...

Номер патента: 535271

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Костромитинов, Никитенко

МПК: C07C 25/04

Метки: иодбензола

...1:2:1:4. процесс при скороитического раствора итическую ячейку, теклянный цилиндр нный на два простдное и анодное, заом 920 мл с содеристый калий 25, укый ангидрид 30, водят электролиз. По- (анод - графит, каот выпрямителя.плотности тока С, Электролит прокоростью 0,002 м/с, йодпду калия в высодержания 25 г ращают в цикл. Кбензола) в электа калия. Собираю- одного пространствавыводят, Всего по535271 Таблица 1 Количество реагентов и продуктов реакции, г (00), при плотности тока А/сьР Реагеиты и продукты реакции0,200 0,150 0,100 0,050 Взято Получено Получено Взято Взято Взято Получено Получено 156(16,95) 246(26,74) 156(16,95) 246(26,74) 156(16,95)246(26,74) 156(16,95) 246(26,74) Беизол Йодистый калий2,6(0,289) 2,6(0,283) 2,8(0,30)...

Способ получения бромбензола

Загрузка...

Номер патента: 535272

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Зеленина, Ионова, Лебедев, Савкова, Фомин

МПК: C07C 25/04

Метки: бромбензола

...смеситель, а затем с постоянной скоростью в реактор. Реактор представляет собой охлаждаемую водой (сна ружи) колонну, наполненную стружкой изхромоникелевой стали в количестве 1 вес, % в расчете на бензол. Продукты реакции отводят из нижней части колонны: жидкие - в сборник, газообразные - в вакуумировавшую ся систему для поглощения и нейтрализациибромистого водорода, Из жидких продуктов реакции после нейтрализации выделяют целевой продукт, непрореагировавший бензол и побочные продукты. Нейтрализованные жид кие продукты реакции подвергают хроматографическому анализу. Объемное отношение бензол: бром составляет около 5: 2, температура в колонне 20 - 25 С, присадкой служит в качестве сульфида железа серный колчедан 25 с примесью до 10/,...

Способ получения 5, 6, 11, 12-тетрахлортетрацена

Загрузка...

Номер патента: 535273

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Ливдане, Медне, Нейланд

МПК: C07C 25/22

Метки: 12-тетрахлортетрацена

...18 г 6,11-диокситетрацен,12-хинона и30 60 г пятихлористого фосфора тщательно размельчают в ступке, затем эту смесь помещаютв автоклав с тефлоновым покрытием стенок(емкость 700 см), закрывают автоклав, выдерживают в течение 10 ч при 190 - 200 С,35 После охлаждения автоклав открывают, прибавляют порциями ледяную уксусную кислоту (800 мл) и отсасывают желтый осадок. Сушат при комнатной температуре 2 ч. Выход20 г (87%) 5,5,6,11,12,12-гексахлордигидро 0 тетрацена. 5 г 5,6,11,12 оретического,н,12-хинон) .ием).%: С 59,02, 5,6,7,12,Н 2,19, С 1 38,79.14-Гексахлорпент ормула изобретени получения 5,6,11,12-тетрахлортетем обработки тетрацена или его о хлорирующим агентом при поемпературе с последующим восм хлористым оловом в кислой ичающийся...

Способ получения арилтрихлорметилкарбинолов

Загрузка...

Номер патента: 535274

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Балон, Шульман

МПК: C07C 31/34

Метки: арилтрихлорметилкарбинолов

...в качестве исходных продуктов для получения веществ, проявляющих биологическую активность.Известен способ получения арилтрихлорметилкарбинолов путем взаимодействия ароматических альдегидов с хлороформом в присутствии щелочного агента в едко кали.Выход целевого продукта не превышает 20% 11,По предложенному способу счения выхода целевого продуктав качестве щелочного агентатретичный бутилат калия.П р и м е р, о-Хлорфенилтрихлорметилкарбинол.140,5 г (1 моля) о-хлорбензаль 195 г (1,5 моля) сухого хлороформ ют в двухлитровый трехгорлый реак женный мешалкой, термометром, холодильником, и при охлаждении шивании прибавляют небольшими 112 г (1 моля) третичного бутил Весь этот процесс длится 1 - 1,5 ч смесь перемешивают в течение 2 ча 60 С,...

4-окси-2, 3, 5, 6-тетрафторбензиловый спирт, применяемый для получения полифторированных оксии диоксидиарилметановмономеров для синтеза термостойких полимеров

Загрузка...

Номер патента: 535275

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Будник, Хоменко

МПК: C07C 31/34

Метки: 4-окси-2, 6-тетрафторбензиловый, диоксидиарилметановмономеров, оксии, полимеров, полифторированных, применяемый, синтеза, спирт, термостойких

...содержимое колбы при60 - 70 С 7 - 8 ч. Охлажденную реакционнуюсмесь выливают в ледяную воду и экстраги 30 руют эфиром. Эфирный раствор сушат МфО,(перфторирои фталевого обоих компоСоставитель Н. Гозалова едактор Л. Новожилова Техред А. Камышникова Корректор О. ТюринаИзд. ЛЪ 182 Государственно по делам и 13035, Москва, Тираж 575 Подпго комитета Совета Министрсв СССРобретений и открытийЖ, Раушская наб д, 4/5 аказ 2688/7ЦНИИП но ипография, пр, Сапунова,Эфир отгоняют и получают 0,99 г (84%) 4- окси,3,5,6-тетрафторбензилового спирта с т. пл. 116 в 1 С (из бензола с активированпым углем).Найдено, %: С 42,56, 42,62; Н 1,94, 2,02; 1 39,12, 39,20; Мол. вес 195,200.С 7 Н 4 Г 402.Вычислено, %: С 42,85; Н 2,04; Р 38,77; Мол. вес...

Способ очистки дифенилолпрпана

Загрузка...

Номер патента: 535276

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Верховская, Даровских, Залесская, Маяновская, Мещеряков, Хчеян

МПК: C07C 37/22

Метки: дифенилолпрпана

...отношении к дифенилолпропану 1,5 - 5: 1. После экстракции осадок отделяют от растворителя, промывают дополнительно растворителем, затем горячей водой и сушат.Получаемый продукт обладает высокой сте пенью чистоты 99,3 - 99,9%, цвет расплава по Р 1 - Со шкале 25 - 60 единиц, цвет 50%-ного раствора в этаноле по Р - Со шкале 10 - 25 единиц, температура кристаллизации 156,2 - 156,5 С, содержание железа 0,0001 - 0,0005%, 25 содержание о, и-изомера дифенилолпропана 0,08 - 0,7%, содержание фенола, индана, соединения Дианина - следы.Получаемый продукт пригоден для производства оптически прозрачных поликарбона тов.Пр им ер 1, Для обработки берут в виде порошка дифенилолпропан, полученный конденсацией фенола с ацетоном на катионообменной смоле...

Способ выделения пирокатехинов

Загрузка...

Номер патента: 535277

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Белов, Волков, Казаков, Коренев, Рыжков

МПК: C07C 37/24

Метки: выделения, пирокатехинов

...В реакционную смесь вводят также 4 г 25/-ного водного раствора бисульфита кальция и перемешивают при 60 - 65 С в течение 15 - 20 мин,Образующийся осадок пирокатехинов кальция отфильтровывают, промывают толуолом и разлагают водным раствором соляной кислоты. Затем раствор экстрагируют толуолом и толуольный растгор выпаривают. Остаток, содержащий, вес. : фенол и о-крезол 3,1; пирокатехин 51,0; 4-метплпирокатехин 34,5;4-этилпирокатехин,4, 4 - пропилпирокатехип 6,0, растворяют в горячем трихлорэтплене н по охлаждении кристалл изуют пирокатехин. Полученные белые кристаллы имеют т. пл.103 - 105 С и содержат по данным ГКХ анализа 90,3 вес,пирокатехина. Маточный раствор содержит, главным образом, 4-метилпирокатехин, Выход суммы пирока...

Способ получения пентаметилфенола или 2, 3, 4-триметил-5, 6, 7, 8-тетрагидронафтола-1

Загрузка...

Номер патента: 535278

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Коптюг, Крысин, Люкшова

МПК: C07C 39/06

Метки: 4-триметил-5, 8-тетрагидронафтола-1, пентаметилфенола

...и небольшие количества неидентифицированных компонентов. Хроматографией продукта реакции на силикагеле выделяют пентаметилфеиол в количестве 0,65 г (70%), т. пл. 127 - 129 С.П р и м е р 2. 1 г диенона растирают с 3,4 г едкого натра, загружают в металлическую бомбу, добавляют 0,2 мл воды и 3,0 мл пири- дина. В условиях примера 1 получают 0,80 г продукта, содержащего ио данным Г)КХ 69,4 о/о пентаметилфенола.Пример 3. В качающейся металлической бомбе нагревают смесь 0,5 г диенона, 1,28 г СаО, 010 г СиО и 1 мл воды при 320 С 2 ч. Получают 0,40 г продукта, содержащего ио данным Г 5 КХ 71% пентаметилфенола, При проведении реакции без СцО выход снизится до 56 о/о П р и и е р 4. Из 0,9 г гексаметилциклогексадиен,4-она в условиях примера 1...

Способ получения гидрохинона

Загрузка...

Номер патента: 535279

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Агабеков, Гудименко, Егиазаров, Ирхин, Мицкевич, Паушкин, Пельтцер, Пономаренко, Потапова

МПК: C07C 39/08

Метки: гидрохинона

...2, В кварцевый реактор загру30 жают 5 см катализатора - 3% палладия,535279 Т аб лица 2 Компоненты катализатора, вес, й Выход гидрохинона, вес, 00 РйК ЗО 1,5 5,0 З,О 3,0 81,1 95,6 83,5 70,9 3,7 3,7 2,0 10,0 Составитель Н. Базлева Техред М. Семенов Корректор Л. Орлова Редактор Т. Девятко Заказ 2540/7 Изд,1808 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская изб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 нанесенного на силикагель марки КСК, промотированный 3,7% сульфата калия. Перед опытом катализатор активируют в токе электролптического водорода при 400 С в течение 2 ч.1 г циклогексен - 2 - диола - 1,4 растворяют в 9 г дистиллированной воды. Полученный 10%-ный...

Способ получения ацеталей алифатических альдегидов

Загрузка...

Номер патента: 535280

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Брой-Каррэ, Воскресенская, Плаксина, Сыров

МПК: C07C 43/30

Метки: алифатических, альдегидов, ацеталей

...продуктов разложения в одну стадию с использованием в качестве ацетализирующего агента компонента растворителя 2,2-диалкоксиалкана,Преимуществом предлагаемого способа по сравнению с известным является также использование одного и того же дешевого и доступного катализатора для разложения озонидов и ацеталирования,П р и м е р 1. Раствор циклогексана (10 г, 0,122 моль, содержание основного вещества 99,5%) в смеси 2,2-диметоксипропана (104 г 1,0 моль, содержание основного вещества 99, 4), уксусной кислоты (15 г, 0,25 моль, содержание основного вещества 99,8/о) и 1,2-дихлорэтана (99 г, 1,0 моль, 99,8/, основного вещества) загружают в реактор, в который подают озоно-кислородную смесь, полученную из озонатора, со скоростью 40 - 45...

Способ получения 3, 3, 5, 5-тетра-третбутилдифенохинона

Загрузка...

Номер патента: 535281

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Меджидов, Салимов

МПК: C07C 49/62

Метки: 5-тетра-третбутилдифенохинона

...пр, Сапунова, 2 честна (2 10 -- 5 10 " моль/л) биядерных карбоксилатных комплексов меди (11). Окисление проводят кислородом или воздухом. Процесс протекает с высокой скоростью, при этом образуется кристаллический 3,3,5,5-тетра-трет.-бутилдифенохинон с т. пл. 246 С, который идентифицирован по электронному спектру (полосе поглощения в области 430 нм).В предлагаемом способе отпадает необходимость в использовании высокотоксичных веществ, таких как пиридин, метиламин, а получающийся в кристаллическом состоянии 3,3,5,5-тетра-трет.-бутилдифенохинон отличается высокой степенью чистоты и не требует специальных способов его выделения.Карбоксилатные комплексы меди (11) получают смешением 1 моль гидроокиси меди и 2 моль о-бензоилбензойной...

Способ получения оили п-бензохинонов

Загрузка...

Номер патента: 535282

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Афанасьев, Баранова, Гурьянова, Самохвалов

МПК: C07C 49/64

Метки: оили, п-бензохинонов

...процесс, и исключить25 необходимость использозания сложной аппаратуры, изготовленной из коррозионностойкихматериалов,Пример 1. К охлажденному до 0 С раствору 10 г 2,3,6-триметилфенола в 50 мл аце535282 Формула изобретения Составитель Р. Марголина Техред М, СеменовРедактор Т. Девятко Корректор Н, Аук Заказ 2485/8 Изд. Мв 1775 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, )К, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 тонитрила быстро добавляют раствор 18,7 г Сц(ИОз)г ЗН,О в 100 мл ацетонитрила. Через 15 мин после смешения к реакционной смеси добавляют 150 мл воды, продукты реакции экстрагируют хлористым метиленом, сушат 5 над прокаленным Мд 804 и...

Способ получения глутаровых кислот

Загрузка...

Номер патента: 535283

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Акопян, Гукасян, Мардоян, Матевосян, Морлян

МПК: C07C 55/12

Метки: глутаровых, кислот

...сушат безводным сульфатом натрия.Выход триэфира пропан,1,3-трикарбоновой кислоты с т. кип. 116 - 119 С (3 мм рт. ст.)10 составляет 300 г (81,3% ); ттрео = 1,4341,до = 1,1057.Смесь 250 г полученного триэфира пропан.1,1,3-трикарбоновой кислоты и 1,5 л разбавленной (1: 1) соляной кислоты кипятят в течение 6 ч, удаляют в вакууме соляную кислоту, остаток нагревают до прекращения выделения углекислого газа и перекристаллизовывают из бензола или хлороформа.20Выход глутаровой кислоты с т. пл. 95 -96 С составляет 115 г (82,6% ).П р и м е р 2. 1-Метилглутаровая кислота.Из 48 г (0,3 моля) малонового эфира, 2 гуглекислого натрия и 45 г (0,45 моля) метилового эфира метакриловой кислоты аналогично примеру 1 получают 65 г триэфираЗ-метилпропан,1,3 -...

Способ получения ацетилакриловой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 535284

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Зверев, Смирнов

МПК: C07C 57/04

Метки: ацетилакриловой, кислоты

...выход целевого продукта и его чистота, Кроме того, представляется возможным создание непрерывного метода получения ацетилакриловой кислоты.П р и мер 1. Процесс проводят в термостатированном электролизере с разделенными с помощью керамической диафрагмы анодным и катодным пространствами. В анодное пространство, имеющее цилиндрический графитовый анод с видимой поверхностью 75 см, вливают 200 мл 1 н. серной кислоты и 10 мл 5-метилфурфурола, Электролизат перемешивают535284 Составитель Н. Токарева Техред М. Семенов Корректор Л. Денискина Редактор Т. Девятко Заказ 2485/9 Изд. Юв 1775 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий 113035, Москва, Ж, Раунская наб., д....

Способ получения дифенилуксусной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 535285

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Киреев, Павлович, Полуэктова, Попов, Симонов, Чанышева

МПК: C07C 63/33

Метки: дифенилуксусной, кислоты

...производ 20 ства,П р и м е р 1. В черырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и обратнымхолодильником, при перемешивании загружают 14,7 г (0,0515 моля) трихлордифенилэтана,25 49,2 (0,463 моля) диэтиленгликоля, 20,6 г(0,515 моля) кристаллической гидроокиси натрия. Реакционную смесь нагревают при постоянном перемешивании до 160 - 165 С и выдерживают при этой температуре в течение 3 ч,30 По окончании реакции горячую реакционную535285 Составитель Н. Токарева Техред М. Семенов Редактор Т, Девятко Корректор Л. Денискина Заказ 2485/10 Изд,1775 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 массу разбавляют...