Архив за 1974 год

Номер патента: 419494

Опубликовано: 15.03.1974

МПК: C04B 35/04

Метки: 419494

...целью повышения механической прочности и термической стойкости огпеупоров предлагаемая шихта содержит в качестве магний- содержащего компонента электроплавленную окись магния и прокаленную при 900 - 950 С гидроокись магния,при следующем соотношении компонентов, вес. /0Электроплавлеппая окисьмагния 90,5 - 93Гидроокись магния, прокаленная при 900 в 9 С 1,41 - 2,45Дисперсный алюминий 2,35 - 4,65 Связующее - водный раствор сульфитного щелокаплотностью 1,23 г/см 3 - 4,5Кроме того, электроплавлснная окись магния имеет, следующие фракции, вес. %:С размером зерен 1 - 0,08 мм 58 - 68 С размером зерен менее006 мм 32 - 42П р и м е р. Электроплавленную окись магния фракции 1 - 0,08 мм (60 вес. %) смешивают с 5 вес. % водного раствора сульфитпого...

Номер патента: 419495

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Изобретени, Недосвитий, Шаповалов, Щербенко

МПК: C04B 35/106, C04B 35/653

Метки: масса, электроплавленных

...Н ЫХ МАТЕРИ хнический 20 30О, ечивае ущуюс Глинозем т Магнезит Окись цирПред аагаема ние керамики тость 1,9 - 3,9% опияя масса обес имеющей ка мет Р 5 10.т получея порисени для электроплавлен щая глинозем и маги тем, что, с целью термической устойчи содержит окись цир оотношении указанн ных м езит, о повыше вости, о кония ых ко те л риалов, ичаюя плот- допол- следунентов,10 Изобретение относится к составам масс для производства плавленных высокоогнеупорных материалов, которые могут быть использованы в виде блоков для кладки элементов промышленных печей, а также для набивных масс 5 и в качестве зернистой составляющей для изготовления керамическим способом высококачественных огнеупоров.Известна масса, включающая технический глинозем и...

Номер патента: 419496

Опубликовано: 15.03.1974

МПК: C04B 35/18

Метки: 419496

...низкую плотность и химическую стой кость.С целью повышения плотности и химической стойкости предлагаемая масса дополнительно содержит каолин при следующем соотношении компонентов, вес. %:Технический глинозем 62 - 72Окись хрома 13 - 18 Каолип 10 - 20Исходные компоненты массы обжигают для дегидратации и аквитизации каолина при 500 в 7 С, после чего полученный материал измельчают до размера зерен менее 10 мкм, прессуют в бри 5 кеты и обжигают при температуре 1500 - 1650 С. Затем брикеты дробят до размера зерен менее 3 мм, и изготавливают из них изделия методом обычной керамической технологии, обжигая при температуре 1550 в 17 С.Пример составТехническийОкись хромКаолинСмесь обкиг а массы, вес. %:глинозем 71а 1415ают при температуре 600...

Номер патента: 419497

Опубликовано: 15.03.1974

МПК: C04B 35/486

Метки: 419497

...в которые для снижения его температуры спекания вводят легкоплавкие борные соединения стронция, например 25 гО ВзОзНедостатком известного материала является то, что применяемые соедицения стронция дефицитны и летучи.С целью снижения температуры спекация предложенный керамический материал в качестве добавки содержит %Т 10 з при следующих соотношениях компонентов, вес. %:ЯгХгОз 97 - 99%Т 1 Оз 1 - 3Температура обжига для получения материала с нулевой открытой пористостью 1350 - 1370 С.Смешивание цирконата стронция и титаната никеля производят в вибромельнице в течение 0,5 час. Формование изделий производят методом полусухого прессования. В качестве технологической связки используют 5% -ный водньш раствор поливинилового спирта....

Номер патента: 419498

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Гречко, Сазонов, Торгашов, Триполко, Харьковский

МПК: C04B 35/567, C04B 35/66

Метки: огнеупорное, покрытие

...связке, причем при введении окиси магния в количестве 1 - 5 вес. ч. масса твердеет в самом процессе нанесения.Карбид кремния представляет собой кри сталлическое вещество черного цвета с размером зерен от 2,0 до 0,28 мм, окись алюминия - огнеупорную глину, первого сорта, молотую до размера частиц менее 0,5 мм, алюмохромофосфатное связующее - вещество изумрудно зеленого цвета, состоящее из фосфатов алюминия и хрома различной плотности, предпочтительно 1,57 - 1,59 г/см. Химический состав связующего должен удовлетворять весовому отношению РО;:(А 10 з + СгеОз) = 2,3: : (0,75 + 0,25) .Окись магния представляет собой продукттонкого измельчения спекшегося магнезита, состоящего из различных кристаллических фаз П р и м е р 1. 100 вес....

Номер патента: 419499

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Алексеев, Буслакова, Воскресенский, Копылов, Некорыстнова, Новиков, Ордена, Репенкова, Хрипунов

МПК: C05C 1/02, C05G 1/06

Метки: неслеживающихся, удобрений

...сложных удобрешш (состав, как в примере 1) тщаспособ лежива я, знач вследст авок ерс О ио сно 2 Нефелиновыйсостав %: 1203 обд(611 Зависимое от авт. сви щ д, рды и др.Известным ом недостаточно полно устраняется с емость удобрения в процессе храцени ительны потери доб в атмосферу вие их высокой дисп ности.Предложенный способ отличается от известного способа тем, что в качестве припудривающей добавки применяют нефелиновый коагулянт в количестве 1,5 - 6 вес. % крупного помола, имеющий ситовой состав: остаток на сите +1 мм не более 20%.Указанное отличие способствует повыше; прочности гранул, устранению их огнеопа сти и снижению запыленности,ляцт имеет следующин419499 Предмет изобретения Составитель Т. ДокшинаТехрсд 3. Тараненко...

Номер патента: 419500

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Институт, Лебехов, Мамлеева, Минскер, Рафиков, Сангалов, Толстиков

МПК: B01J 27/125, C07C 15/02, C07C 2/66 ...

Метки: tyiib, алкилтолуоловit-nhij, •-•-pinrци18д

...продукты взаимодействия дигалоидпроизводных алюминий- органических соединений с водой, представляющие сочетание алюмооксанов формулы С 14 А 120 с водой в мольном соотношении 1: 1. ания ведут при атмомпературе 30 - 110 С и пропилена. Выделение существляется разложеАлкирование толуола провохмсре 1, но при температуре т алкилат следующего состава,419500 Температура реакции 100 С.5 ционной массы, вес,%:Толуолм-, и-Цимолыо-ЦимолДиизопропилтолуолы10 Полиалкилтолуолы Состав реак 24,3 56,7 2,8 13,3 2,9 Состав алкилата, вес, % Выход цимолов на прореагировав ший толуол, %от теории Количествокатализатора, вес, % толуол ТемпеОтношениецимолов кполиалкилтолуолам Конверсияполиалкил,и-, и-цидиизопропилтолуолы ратура,о-цимол толуола, %тол уолы молы на...

Номер патента: 419501

Опубликовано: 15.03.1974

МПК: C07C 29/74

Метки: ароматического, водой, разделения, смеси, соединения, спиртом

...приготовлент о пую на основе 3,.3-диметил,4-диизоцианато.лпфенилметана и касторового масла, пропу.скают сточные волы, содержащие 2213 мг/л хлорбензола. Прп рабочем давлении 98 атм раствор на выходе после однократной фильт рации содержит 35 мг/ г хлорбензола (селектквность 99,5%).Для сразнения тот же раствор очищают спомощью ацетатцеллюлозной мембраны. Раствор на выходе содержит в этом случае 20 200 мг/л хлорбензола (селективность 89,5 то,т. е. ниже, чем в предложенном способе).Пр и м е р 3. 1 ерез мембрану, приготовленную на основе 4,4-лифенилметандиизоциа.ната и полалиппната, которая мранилась на 25 воздухе более 1 года, пропускают высокодисперсную стойкую эмульсию хлорбензола в воде с содержанием 360000 лгг/л. Эту смесь получают...

Номер патента: 419502

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Изобретени, Клюев, Нечепурнон, Фукс

МПК: C07C 29/14, C07C 31/20, C25B 3/04 ...

Метки: 2-метилпентандиола-1

...давлении лью предлагае щение технологилпецтанраствора м спирте овавшихторе цри чецис 1 -). В стеклянныйолизер, снабженньагнетцтовым анодагружают смесь,5 н. растворов двосфата калия в объ38 г пропионовогом персмсшиванцпохлаждают до 10чепце 3 час ведутлотцостц тока 0,06смпсратуре 15 - 21,0 в 1 1,5. уточнуюокой тсммого способ и процесса.является Поставленная цель достигается тем, что пропионовый альдегид подвергают электрохимическому восстановлению в водном растворе фосфатного электролита при рН среды 11,0 - ; - :12,5 на катоде из свинца. Из диола пропи с пос ся пр давле 4 час Од стади перат ЦеПриме ный элскт О шалкой,катодом ЗбО мл 02 щенного ф нцц 1 3 1 5 интсцсцвн тролизера ток и в т катодной 75 а) и О рН средыбсзднафрагменй рубашкой,...

Номер патента: 419503

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Азербайджанский, Химии

МПК: C07C 43/12

Метки: галоидзамещенных, простых, эфировц-ча

...мешалкой, термометром и капельной воронкой, позволяющей поддерживать внуври ее температуру - 30 , помещают 144 г (2 г лоль) теграгидрофураиа в 300 ял четыреххлористого углерода. При температуре +бОС через смесь пропускают ток сухого этилена со скоростью 20 л(час и одновременно прибавляют 23 г (0,2 г лтоль) однохлористого брома в 20 тл четыреххлористого углерода в течевие 30 .вин. Температуру раствора одиохлористого брома поддерживают при - 30 С. После завершения 1. Способ получения дигалоидзамещеиныхпростых эфгиров общей формулы ВгСН,С 1-1 з - О - К,где К= - (СНг) 4 С 1или - (СНз) 2 - О - (СНз), - С 1с использованием соответствующего олефииапри повышенной температуре в присутствииорганического растворителя и выделением...

Номер патента: 419504

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Андреена, Изобретени, Романчук, Татевос

МПК: C07C 41/36, C07C 43/23

Метки: 419504

...спосоо поясняется чертежом.П р и м с р 1. В стапионарьо установленный 5 сосуд 1 смкостшо 500 мл:1 омещают 400 млропзводствепых вод завода Фармакон содержап 1 см 1-ОСп-метоСпоензола до 2% и опускают и:жний конец 2 цилиндрического сосуда 3, имеющего перфорированное днище 4 10 с сеткой 5, размером 100;100 мкм, на которой находится дисперсных слой 6 из гранул (дианетроз 100 - 500 мкч) анионита - сополимера 2-метил-впнилпиридина с 3-этиленгликольдпметакрилатом в количестве 25 мл в 15 наоухпез состоянии. Верхнип конец 7 сосуда 3прикреплен к рабочей площадке 8 вибрационного стенда 9 тина ВДСА.После включения стенда 9 под воздействиемвертикальных колебаний с частотой 20 гц и 20 ускорением 4 д в сосуде 3 возникает вибронасосное действие...

Номер патента: 419505

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Аксенов, Соколенке, Шостаковский

МПК: C07C 41/50, C07C 43/303

Метки: а-хлоракролеина, диэтилацегаля

...1,1-дихлор 2-этоксициклопропана с этиловым спиртом вприсутствии этилата натрия в качестве катализатора при нагревании до 80 - 90 С с выделением целевого продукта известными приемами,Известным способом получают диэтилацсталь а-хлоракролеина с выходом 7300, загрязненный продуктами дальнейших превращении;кроме того используют щелочной металл,Предлагается вместо этилата натрия в качестве катализатора использовать фтористыйкалий и вести процесс при температуре 130170 С, Выход диэтилацеталя а-хлоракролеицаповышается до 92 - 97%.П р и мер. 15,5 г 1,1-дихлор-этоксициклопропана, 23,0 мл этилового спирта, 15,5 г фтористого калия помещают в запаянную ампулу и нагревают 4 час при 160 С. После охлаждения содерхкимос отфильтровывают от осадка,...

Номер патента: 419506

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Ахмеров, Габдулвалиева, Изобретени, Каримов, Тдинов

МПК: C07C 201/06, C07C 201/14, C07C 205/45 ...

Метки: 3-хлорнитроацетоиv, г«тпоttuiia, п-пг

...галоиднитрокетонов, в частности к способу получения 1,3-хлорнитроацетоца, который может найти применение в качестве болог секи активного соединения. 5Известен способ получения гдлоилцптрокстонов, например 1,3-дтро,1-лфторастона, взаимодсйстспем цтрата псрфторццтро этацола с цатрисвой солью нитромстаца.Однако этот способ нецригодсц Лля цолучс ния 1,3-хлорцитроацетона.На основании известной в органической химии реакции цитрования цепрслсльцых сослинсниц окислами азота, например чстырсхо- сью азота, получено новое, нс опцсащюс в лц тературе соединение, - 1,3-хлорнитроацстоц.Предлагасчый способ получения 1,3-хлорццтроацетоца заключается в том, что 2,3-лихлорпропснподвергают взаимодействию с стырехокисью азота при темпсратурс от -- 10 ло...

Номер патента: 419507

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Вител, Мобшович, Эрглис

МПК: C07D 307/89

Метки: ангидрида, дифталевого

...не превышала 60"С. По окончании прибавления смесь кипятят 3 час, охлаждают, отфильтровывают от аморфного металлического кобальта и выливают в воду. Органический слой отделяют и сушат пад хлористым кальцисм, отгоняют эфир и остаток подвергают фракционной перегонке в вакууме. Собирают фракцию, кипящую при 160 - 200 С (34 мм рт. ст.) в количестве 254 г, После кристаллизации пз этанола в соотношении 1: 6 получают 205 г 4,4- о-диксил ила с т. пл, 75 - 76 С. Выход 65от теоретического, считая на 4-йод-о-ксилол.Ь, Получение 4,4-дифталсвой кислоты.В двухлитровую трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником и воронкой для введения раствора перманганата калия, загружают 42 г (0,2 моль) 4,4-о-диксилила с т, пл. не...

Номер патента: 419508

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Арико, Воронович, Мицкевич, Тарасова

МПК: C07C 51/265, C07C 63/70

Метки: кислоты, п-хлорбензойной

...процесса согласно предлагаемому способу и-хлортолуол подвергают 20 гкидкофазному окислению молекулярным кцсдородом в присутствии в качестве катализа гора ацетата трехвалентного хрома. Процесс П р ц м с р. В стскляццхчо окцслцтсльную 5 чеику емкостьо 20 мл, сцаохкснцмо ооратным холодильником и барботером для подачи кислорода, помешают 5 мл и-хлортолуола и 0,0115 г ацетата трехвалентного хрома. Окисление проводят молекулярным кислородом (цз баллона) цри атмосферном давлении ц скоро сти подачи газа в реактор 3 - 5 л,час, Количество кислорода, поглощенное реакционной смесью, фиксруот с помощью газовой бюретки. После црскрацгения окисления о.сцдаты растворяют в метаноле и содерхканцс ихлорбсцзгццой кислоты оцредслягот тггровнцем проб...

Номер патента: 419509

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Андреев, Головлев, Головлева, Институт, Круп, Кулаков, Скр, Физиологии, Финкельштейн

МПК: C12P 7/40

Метки: кислоты, терефталевой

...ассимилирует пальмитат, бснзоат, салицилат, ИИ 1 сотинат. фсиол, пирокатсхии, рсзорцин, нафталин, мстил-ииридшы.В качестве источников азота усваивает нитиит 13 аты, 25110 ин 1,с соли, к 0 свину, аспарапш, псптои, гидролизат казсина. На среде без источника азота нс растет.Ио своим морфологичсским и физиологобиохимичсски.1 1 ризнака.5 Култ 1 ра Олизса к виду .хосагс 112 1 оЗсгиа (бгау928), ио отличается тем, что колонии ис слизистые, клетки несколько:,1 сльчс, растет при 37, фенол не419509 Предмет изобретения Составитель Г. Лавриненко Редактор Л. Емельянова Техред 3. Тараненко Корректор Н. УчакинаЗаказ 1863 10 Изд. ЛЪ 386 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва,...

Номер патента: 419510

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Изобретени, Колчина, Прокофьева, Ханнанов

МПК: C07C 51/56, C07C 63/313

Метки: диангидрида, пиромеллитового

...сырья использована пиромеллптовая кислота с содержанием азота 0,35%.П р и м с р 2. В 10 г уксусного ангидрида О вносят 1пиромсллнтовой кислоты и 1,Оо 5 г419510 Предмет изобретения 15 Составитель Юдинпева Техред 3. ТараненкоКорректор Л. Чуркина Редактор Л. Емельянова Заказ 18631 Изд. М 1386 Тираж 606 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытийМосква, Ж-З 5, Раушская наб., д. 4/5 Типография, ир. Сапунова, 2 дурола, Полученную смесь нагревают с обратным холодильником при 85 - 90 С в течение 4 час. После охлаждения выпавший желтый осадок сушат на воздухе, затем в сушильном шкафу при 100 С до постоянного веса. Получают 0,75 г оелого кристаллического порошка с кислотным числом 1027,5. Это...

Номер патента: 419511

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Изобретеии, Кулакова, Куценко, Чирикова

МПК: C07C 67/24, C07C 69/22

Метки: сложных, эфиров

...1 пз,ательств, ноля рафпи н кнпитной Ортов; и р:ем а а и.П р и м е р 1. В круглодонную колбу, снабженную мешалкой и специальной насадкой с флорентиной, загружают 130 г оксиэтилснднфеннлпропана и 200 г 2-этилгексановой кислоты (избыток), Реакцию проводят в присутствии катализатора гг-толуолсульфокислоты, взятой в количестве 1% от веса общей загрузки, и в присутствии растворителя, дающего азсотропную смесь с рсакциогнной водой, ;1 апрнмер толуола.Смесь перемешивают при температуре 110 - 150 С до полного отделения реакционной воды.По окончании реакции реакционную смесь охлаждают и нейтрализуют 10%-ным раствором Ма,СОз при температуре 50 - 60 С, после чего продукт иромыва 10 т несколько раз подои до нейтральности промывнык вод.Для...

Номер патента: 419512

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Газар, Гсворк

МПК: C07C 69/40

Метки: лрнойкислоты, сложных, эфиров, янт

...рсллдгасмым способом получают продукт с рсактивпоц квалификацией чистоты при выходе до 98%.П р и м с р. Б реактор из нержавеющей стали, представляющий собой аппарат колонного типа емкостью 2 л, загружа 1 от 196 г (2 моль) малеицового ацгплрила, 460 г (1 О моль) абсолютного этилового спирта и 10 г активцрованного никеля Рсцся. Подачей водорода 1 од 5 пимают лавлсццс ло 2,5 - 3 дтм ц одновременно нагревают смесь до 80 - 100 С. Для интенсивного перемешиваюя массы Водород, нагнетаемый 1;омпрессором, циркулирует со скоростью 20 л .1 пп. ссрез 2 - 2,5 чдс поглощ;ццс 10 Водорода прскрдц 1 астся, что сглЛстсльствустО за Всрпспиц рсдкции гцлоцрОВдпи 5. Зд 150 жс время завершается рсакция эгсрпф;1 кдппи.Редкцпопцую массу фильтруОт, удаляют...

Номер патента: 419513

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Кашкнн, Крылсса, Острер, Петрова, Харчснко

МПК: C07C 69/54, C07C 69/62

Метки: акриловых, лаетакриловых, полнфторированных, спиртов, эфиров

...хлорила н 3,4 г фснил-нафтиламина (нсОзон 1,) Охла;(;(ают ло - 18 и при интснсиьгом нсрсмспгивапип прибавляют в тсчсннс 1,5 час 130 мл (2,4 .оль) 49 Ъ-ного водного раствора плроокнсп натрия, полдсрхкивая темпсраг,ру реакционной смеси в пределах от 5 - .5 до -- 18. После этого перемешиваютещечас. 110 стснснно пОВыньая темпемт)ру до 0", затем добаьляют волу до растгорс(1 ия осадка хлористого натрия и, добавляя насыщении 1 раствор карооната нагрия, доводят О среду ЛО слаоо;цслочпой.Оргапп(скпй слой Отдсляют, нрОмыва 10 тВОДОЙ, Ь 1(1 Н)нпсзОТ ХЛОИСТ 1 М Ксчлвннс 1, ПО- лучавт 565 г вещества, содсрхкащего по ГЖХ 9/,2 )а 1,1 О-т 1;пгидзопсрфторамилакрилсчта.Выхс9 баП р и м с р 2. Сп);тсз 1,1-лпгидроперфторгспналоги пго из )перфторгсн ",730...

Номер патента: 419514

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Бартковска, Дашевский, Институт, Одесский, Ягупольский

МПК: C07C 67/10, C07C 69/62

Метки: ароматических, карбонувых, кислот, хлорметиловых, эфиров

...энергичном размешнвании и охлаждсшш лсдяноп водоп. Растворвыдерживаю г прн комнатной темпера гуре48 час, а затем выливают на 150 г льда и10 оставляют на 6 час, Вьшавший осадок отфильтровывают, промывают водой до нейтральной реакции и обрабатывают 80 мл 10%ного раствора соды, При подкислении содовой вытяжки выделилось 1,2 г исходной кис 11 лоты с т, пл. 138 - 140". Не растворившийсяв соде продукт отфильтровывают, промываютводой, сушат. Получают 18,73 г (87% на взятую в реакцию кислоту) хлорметилового эфира л-нитробензойной кислоты с т, пл, 44,5 -20 45,5 (из бензола).Найдено, %: С 116,20, 16,47.С,Н,С,1 О,Вычислено, %: С 1 16,44.П р и м е р 2. Из 16,7 г о-нитробензойной25 кислоты, 17 мл ДХМЭ и 10 мл 55%-ного олеума в условиях, аналогичных...

Номер патента: 419515

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Загуменнова, Кудим, Соколов

МПК: C07C 209/84, C07C 211/51

Метки: м-фенилендиамина, растворов

...мидом,Изобретение относится к новому способу очистки растворов м-фенилендиамина, которые используются при синтезе термостойких полиамидов и полиэфиров.Известны различные способы очистки растворов м-фенилендиамина с помощью различных сорбецтов.Известен также способ очистки растворов м-фсцилецдиамцца путем обработки горячсго раствора солями тякслых металлов, образующих цсрастворимыс комплексы с о- и и-фсццлецдиаминами.Однако известные способы нс позволяют получать целевой продукт высокой чистоты.С целью повышения чистоты продукта очистку растворов м-фенилендиамина проводят с помощью сорбента - порошкообразного полиметафениленизофтал амида.Полимер, получаемый ца основе диамица, очищенного таким образом, давал при растворении в...

Номер патента: 419516

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Афанасьев, Иванов, Пищугин

МПК: C07H 5/06

Метки: n-арилацеталей, piqfij4, глюкозыс1в, эufi

...среде при нагревании, сопровождающаяся образованием М-производных углеводов с одним азотом при гликозидном центре.Предлагаемый способ заключается в том,что М-глюкозид ароматического амина подвергают взаимодействию с гг-нитроанилином,желательно в эквимолекулярных соотношениях, в среде 60 - 90%-ного водного раствораэтанола при рН 2 - :5 с последующей обработкой 25%-ным раствором аммиака и бензолом,Соблюдение указанных условий позволяетполучить не описанные в литературе Х-производные углеводов с двумя азотами при гликозидпом центре, которые являются весьмарсакцион+оспособными соединениями. Предлагаемый способ прост в исполнении.П р и м е р 1, К-фенил-гг-нитрофсггилглгокозил амин,Растворы Х-глюкозида апнлина (0,08 моль,л)и и-питроапилина...

Номер патента: 419517

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Архиреев, Костромина, Кузнецов

МПК: C07C 275/10

Метки: мочевин, тетраоксиалкилзамещепных

...мочевина. В четырекгорлую колбу,25 снабженную мешалкой, капельноп воронкой,термометром и обратным колодильником, помещают раствор 21,0 г (0,2 моля) диэтаноламина в 200 мл о:ппценного сукого клороформа и при комнатной температуре (20 - 25) изЭ постоянном перемешивании в течение 30 -419517 Составитель А. Заликин Текред Т. Курилко Корректор В, Кочкарева Редактор Л. Емельянова Заказ 74712 Изд. 14 в 1486 Тираж 50 б Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская иаб., д. 4/5Тннографня, нр Сапунова, 2 340 мин прикапывают раствор 16,8 г (0,1 моля) 1,6-гексаметилендиизоцианата в 100 мл хлороформа, По окончании дооавления изоцианата смесь...

Номер патента: 419518

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Васильева, Несынов, Пелькис

МПК: A61K 31/655, C07C 259/20

Метки: о-арил-(арилазо)-форл1альдоксимов

...5 вают ее с 30 мл ацетона, черсз 3 час ОтфильрОВыВа 10 г От Окиси алюминия.,1 з фильтрата в вакууме упаривают растворитель до постоянного веса остатка, 20 представляющего собой целевой продукг - Офенил- (фенилазо) -фснплформальдокспм (соединение 1 в таблице). В таблице приведены другие полученные соединения (2 - 4). Изобретение относится к спо не описанных в литературе О-а формальдоксимов, которые мо менение в качестве физиологич соединений. Известен способ получения взаимодействием натриевых ил лей оксимов с галоидными арил Однако в литературе отсутс о способе получения О-арил-( альдоксимов, обу получения рил-(арплазо)- ут нанти приески активных О-арилокспмов и калиевых со ами.ТВУЮТ СВСДСНИ 5 арилазо) -формПредлагается способ пол...

Номер патента: 419519

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Аитова, Ечур, Институт, Москвина, Поздеева, Ьимирова

МПК: C07C 303/14, C07C 309/03

Метки: алкилсульфокислот, получспья

...и при энергичном перемешивании через образовавшуюся водноорганическую эмульсию барботируют озонированный кислород, который содержит 3 - 5 об % озона, и сернистый ангидрид.В результате образуются неокрашенные ал - килсульфокислоты. Указанное количество воды является оптимльных, рн снижении еО Ооразуюся продукты, 0 р ашсп ыс В 5 сс(тонаы й-желты( цвет.увели синс, одсржанпя воды в рсакциОППОП СкССП ПРО. (. ПО Г 1(Ню анс ОССЦВСТ нымп, по п(дпо сороси опвсрнш, ак, па (ример, прп содсржан(п воды,5,0 и 4,8% О 00 ье:а(ао сорос(и ОоразОьани 5 суль О фокислоы сч 1 и О, мол.% в 1 час соответственно. ,ри Осу с(вш Воды сорость ооразования сульфокнслоты на 2,5 х(оль.% в 1 час ижс, чс;, Нри дООаь.енин Воды,аким Оор 2- Ввод 5 Оптимальное...

Номер патента: 419520

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Ибрахимов, Махсумов, Сладков

МПК: C07C 331/24

Метки: нафтолов, полученияу-тиоизоцианатпропаргиловых, эфиров

...способ получепропаргилового эфира феем Р-иодпропаргиловогодапистым натрием, Однасоединений подобного тисвойствами в настоящееего значения.Предложенный способ охимическом методе. Однакачестве исходного соеднатного производного налучить новые соединенияшими полезными свойстваПредложенный способиодпропаргиловый эфирствуст с роданистым натриИаЯСМ+ К - О - СН, -умов, А. М. Сладков и И. Иорахимов й государственный медицинский институт спирта. Нагревают 2,5 час при 50 - 55 С, оставляют стоять ночь, экстрагируют эфиром,перекристаллизовывают из петролейного эфира. Получают у-тиоизоцианатпропаргиловыэфир а-нафтола с т, пл. 52 - 54 С. Выход 96%.Найдено, %: С 69,53, 69,60; Н 4,06, 3,94; Х5,74, 5,76; 5 13,60, 13,94,Вычислено, %: С 70,29; Н 3,76; 1 Ч...

Номер патента: 419521

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Джемилев, Институт, Петунина, Сошников, Толстиков, Юханова

МПК: C07J 71/00

Метки: выделения, глицирризи, кислоты, новой

...глпкозпда, полученного из экстракта солодки, с последующим выделением трехос- О повной соли патри, заключающийся в том,то водпосппртово раствор последней обрабатывают ка 1 пнпгом в Н-форме и активировднным углем. Для получения глицирризиновой кислогы пз трехосновной соли водноспир товой раствор обрабатывают сильнокислотнымкатинитом, например КУ, Рокех. Полученная при э том глицирризиновая кислота имеет константы, соответствующие литературным данным.О Предла; асмый способ прост и содержитмспьшсс число стадий; выход глицирризиноВой кпс,10 гы 90- 95",д (на трсхосновнуо соль). П р и м ер 1. Выделение глицирризиновой КИСЛОТЫ ИЗ ЭКСР 11 КТ 2 СОЛОДКИ100 КГ прод 2 жного преп 2 р 2 т 2 солодкОВОГО экстракта распзоряют в 500 л 0,50 б 0-ного...

Номер патента: 419522

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Дубур, Саусинь, Чекавичус

МПК: C07D 211/90

Метки: 4-дигидропиридин, ариловых, дикарбоновой, кислоты, эфиров

...фосфолцпцдов ц ненасыщенных жрных кц- лот показано, что введением замсттелей в ароматцчекос ядро удет рсгулцровать цнгибцторнуюктцвцость до уровня, превосходящего уровень ццболее активных язветцых до сцх порлкцловых эфиров 1,4 - дцпд419522 1 ИОС СС)ОН 30 С)с Га 3 и Гег)ь И. БокроваКред 3. Тараненко 1 м, рс)лр 1 И. КочкареваО. Тюрина Псла)кОр Л. Емельяновн и раж ПодписикСовсга Микисров СССРокрагнииаб., и. ),5 3)ка,) 3)З ) о .О 1ЦН 111 П 11 Государственного ком)гге ано делам изобретений и1 О с к Б 13 /),. 10, 1 аи с к и я Обл. тии. 1)ое)ро)скОГО ) ир 13 лсиия излатсльлв, нолГраБ 3 1 )"и 15)БО, Горго 3 11 рониридин - 3,5 - дикарбоновой кислоты.П р и и е р . 2,6-Диметил,5-ди(фенокси. карбонил)-1,4-дигидропиридин.К раствору 1,78 г 10,01...

Номер патента: 419523

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Кривенчук, Петрунькин

МПК: A61K 31/15, A61K 31/4425, C07D 213/70 ...

Метки: s-эфиров, гидксимовой, кислоты, пиридин-4-тио

...1 Оль) 3- диметиламинопропант 1 ола -1 и к полученному растворупри перезешива 11; прибавляют,по частям суспензио 3,86 г (0,02 яголь) хлорг 1 драта пиридин - 4 - гидрокс 1 моилклорида в 10 11 л .1 етснО;1 а. В осдо выделяется хлорид калия, реакционная смесь разогревается, После охлаждения осадок отфильтровывают, промывают метанолом фильтрат подкисляют раствором Хлористого водорода в метаноле до кислой реакции среды, растворитель упаривают в вакууме досуха, Остаток растворяют при нагзевав в смеси изопропанола с метанолом (80 мл + 22 ил), прибавляют 5 ил эфира и охлаждают. ВыдеЛИ. аСЬ ЗЯЗКс 1 Я МаССс 1, КОТОзс 1 1 СЗ.3 гССКО.1 ЬКО дисй закр 1 нсталл;зовалась. Осадок отфильтровыва 1 от, промываот изопропаиолом, вес 1,58 г. К фильтрату...