Архив за 1974 год

Номер патента: 417413

Опубликовано: 28.02.1974

МПК: C07C 69/54

Метки: 417413

...ИИПИ Государственного комитега Совета Министров СССР но делам изобретений и открьпий Москва, )К, Раушская наб., д, 4/5Типография, нр. Сапзнова, 2 стакан с 200 мл воды, подкисляют 10%-ным раствором соляной кислоты и экстрагируют несколько раз серным эфиром. Эфирные экстракты сушат цад безводным поташом, затем фильтруют и отгоняют эфир. Остатки очищают методом тонкослойной хроматографии ца А 1,0 з (этиловый спирт) и получают основной продукт - 2,34 г (80,7% от теоретического) 1-а - нафтокси - (гексадиин - 2,4) - акрилата; т, пл. 63 - 65 С. Найдено, %: С 78,33; 78,37; Н 4,71; 4,74. СвН 40 з Вычислено, %: С 78,62; Н 4,83. П р и м е р 2. 1-1 з-Нафтокси- (гексадиип,4)- акрилат, СНа СН С 0 СНСф С С - С СНз 0 ъ 11О В прибор по примеру 1...

Номер патента: 417414

Опубликовано: 28.02.1974

МПК: C07C 211/64, C07C 303/32, C07C 309/00 ...

Метки: 417414

...кислоты. 11 а.конец, для доказательства строения, послед пий продукт был подвергнут реакции ннтрования, а синтезированный при этом метпловый эфир 4-диметиламино-метокси-нитробен.зойной кислоты гидролитически превращен в свободную 4-диметиламино-метокси-нитро бензойную кислоту, идентифицированную саутентичным образцом, полученным другим, более сложным путем.П р и м е р. К кипящей смеси 42 г (0,2 моль)натриевой соли и-аминосалициловой кислоты, 20 83 г (0,6 моль) прокаленного поташа, 8 г(0,2 моль) едкого патра и 400 мл сухого ацетона в течение 2 час добавляют 133 мл, 176 г (1,4 моль) диметилсульфата, затем для окончания реакции смесь продолжают кипятить 25 еще 12 - 15 час. Теплую массу фильтруют, осадок минеральных...

Номер патента: 417415

Опубликовано: 28.02.1974

Авторы: Буриченко, Касымова, Мейтус

МПК: C07K 7/00

Метки: аминокислот, аргинин-содержащегополипептида, повторяющейся, последовательностью

...О ют 20 мин, прилрата 2,4,5-трихло аргинина в ТГФционную массу п и оставляют на 5 туре. Избытокразрушают ледя воритель отгон этилацетате и пр НС 1, НеО и 5,о- О слой сушат над Получение мономера - бромхлорфенилового эфира гли(п-нитро)-аргинина.бобензокси-глицил-аланила в е (ТГФ) при перемешиванип о - 5 С добавляют 0,7 г диодиимпда в ТГФ, перемеппваивают раствор 1,5 г бромгидрфенилового эфира ХО-цитрон 0,8 мл триэтпламина. Реакеремешивают 4 час прп - 5 С ночь при комнатной темперадициклогексилкарбодии мида ной уксусной кислотой, растяют, остаток растворяют в омывают последовательно 2 и. ным ХаНСО,. Органический Мд 50. растворптель отгоня417418 Предмет изобретения Составитель А, Васильев Техред Л. БогдановаКорректор А. Степанова...

Номер патента: 417416

Опубликовано: 28.02.1974

МПК: A61K 31/18, A61P 31/04, C07C 319/08 ...

Метки: 417416

...Выдерживают при комнатной температуре двое суток, подкисляют ледяной уксусной кислотой до слабокислой реакции и продувают СО, для удаления сероводорода. Полученный раствор тиола прибавляют к теплому раствору 4 г уксуснокислого свинца в 25 мл воды. Выпавший желтый осадок меркаптида свинца промывают горячей водой, диоксаном. Выход 4,5 г (90% теории), Свинцовую соль (4,2 г) суспендируют в 50 мл спирта и разлагают струей сероводорода, Отфильтровывают от РЬБ, продувают СОе для удаления сероводорода, сушат над Ма,504. Растворитель удаля4174 16 Составитель А. Свиридова Техред Л. Богданова 1 зсдактор Г. Тимофеева Корректор В. Брыксииа Заказ 1566/6 Изд Кз 329 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по...

Номер патента: 417417

Опубликовано: 28.02.1974

МПК: C07C 319/14, C07C 321/18

Метки: 417417

...возможность получения винилалкилсульфидов только с первичными радикалами, а также невысокий вы ход целевого продукта.С целью упрощения процесса и увеличения выхода целевого продукта процесс ведут в водно-щелочной среде.Описываемый способ позволяет получать ви нилалкил- и виниларилсульфиды разнообразного строения. Конверсия дисульфидов 90 - 100%, выход целевого продукта достигает 80%, процесс ведут при температуре 160 - 180 С. 30 П р и м е р 1. Получение винилбутилсульфида.13,3 г дибутилдисульфида, 9 г КОН, 46 мл воды греют при 170 - 180 С в литровом авто- клаве в течение 3 час под давлением ацетилена (начальное давление 15 атм). Перегонкой получают 14,5 г (выход 79%) винилбутилсульфида.П р и м е р 2. Получение...

Номер патента: 417418

Опубликовано: 28.02.1974

МПК: C07C 319/14, C07C 321/18

Метки: 417418

...смесь нагревают до 50 С и перемешивают 1 час. После охлаждения добавляют воду и эфир, эфирную вытяжку промывают водой, сушат над Хае 50417418 Сост апи н ли А. 11 ес горенко Текрод Л. Богданова1 сдактор Т. 11 икольская Корректор В. Ьрьиссииа Заказ 1506/8 Изд, Ма 1329 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр Сапунова, д, 2 Перегонкой выделяют 18 г (71% в расчете на тиурониевую соль) указанного соединения; т, кип, 90 - 91 С/20 мм рт. ст.; аро 1,5190.Найдено, %: С 68,12; 68,25; Н 8,69; 8,72;5 23,13: 23,20.СЯ 1 1128.Вычислено, /о. С 68,54; Н 8,63;22,83.ИК-спектр, см-: 560, 2100, 3030, 3290.При проведении реакции в растворе метанола...

Номер патента: 417419

Опубликовано: 28.02.1974

МПК: C07C 319/24, C07C 323/03

Метки: 417419

...в течение 20 час и выделяют целевойпродукт известными приемами. 25Выход целевого продукта 17% (в расчете навступивший в реакцию хлороформ),П р и м е р, В колбу, снабженную мешалкой,термометром и обратным холодильником, соединенным с ловушкой, охлаждаемой до - 78 С, 30 редмет изобретения Изобретение получения гек торый находит затора полиме нов, а также дл щих пестициднИзвестен спо тилдисульфпда тилмеркаптана целевого проду помещают 13 г (0,11 моль) хлороформа, 6,5 г (0,21 г-атом) серы, 40 г (0,67 моль) фтористого калия, 100 мл сухого сульфолана и нагревают при перемешивании до 140 - 160 С в течение 20 час. Затем продукты, летучие при нагревании реакционной массы до 210 С. отгоняют. Получают 6,9 г смеси, содержащей, по данным...

Номер патента: 417420

Опубликовано: 28.02.1974

МПК: C07D 309/04

Метки: 417420

...г порошка цинка 17 г (О 1 моль) 1 бромгексена 2 и 12 г (0,1 моль) бис-хромметнлового эфира в 150 мл серного эфира получают 8,5 г (53%) 3-пропил-хлортетрагидропирана. По данным ГЖХ полученный продукт идентичен с образ 417420м%2цом, синтезированным известным путем.Т, кип. 91 С/16 мм, пр 1,4630, до 1,0398.Предмет изобретения5 1. Способ получения 4-галогентетрагидропиранов, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, аллилгалогенид подвергают взаимодействию с бис-а-галогенэфиром в присутствии металла 10 при температуре от - 30 до +100 С, с выделением целевого продукта обычными приемами.2. Способ по п. 1, отличающийся тем,что взаимодействие проводят в среде растворителя.Сосгапитель 3. ЛатыповаРедактор И. Тимофеева Тскрсд Г....

Номер патента: 417421

Опубликовано: 28.02.1974

МПК: C07D 401/04, C07D 413/04, C07D 417/04 ...

Метки: 417421

...4-(бензазообщей формулы, Лавриневич, А, К. Арен и С. 1(. Герман 2среде полифосфорной кислоты при нагревании с последующим выделением целевого продукта известным способом.Реакционную смесь нагревают при 220 -250 С, В таких условиях продолжительностьреакции составляет от 30 до 45 мин.П р и м е р. 32,3 г (0,25 моль) пиперидинкарбоновой кислоты и 27,3 г (0,25 моль) оаминофенола размешивают с 50 мл полифос 10 форной кислоты, постепенно поднимая температуру массы до 220 С. Исходные веществарастворяются со вспениванием и образованием темно-бурой жидкости. Выдерживают при220 - 250 С и слабом перемешивании 35 мин,1 Охлаждают до 140 С и выливают в 400 млводы с температурой 25 С. Размешивают дорастворения карамелеобразной массы, добавляют 5...

Номер патента: 417422

Опубликовано: 28.02.1974

МПК: A61K 31/46, C07D 451/10

Метки: 417422

...т. пл. 189 в 1,5 С, количественное содержание 99,8%.Хроматографирование очищенного атропцна-сульфата в тонком слое силикагеля 1(С 1(-1 в системе ацетон-аммиак (95; 5) с проявителем - реактивом Д рагендорфа показывает на отсутствие побочных алкалоидов и апоатропина. Способ очистки атропина-сульфата от побоч. ных алкалоидов ц апоатропина путем экстракции примесей хлороформом, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью повышения качества це.левого продукта, экстракции подвергают водный раствор технического атропица-сульфата при рН 7,8 - 8,2. с присоединением заявкиПриоритет Изобретение относится к области усовершенствования способа очистки атропина-сульфата, применяемого в качестве медицинского препарата.Известен способ очистки атроцнц...

Номер патента: 417423

Опубликовано: 28.02.1974

МПК: C07D 231/26

Метки: 417423

...в течение 10 час, После охлаждения и затвердевания реакционной массы толуол сливают и продукты растворяют в нагретой до 45 - 50 С 0,1 ц. соляной кислоте (400 мл), отфильтровывают, помещают в делительную воронку на 1 л и встряхивают со 100 мл бензола для удаления смолистых веществ и кетона, не вошедшего в реакцию. После 5 - 10-минутного встряхивания и отстаивания бензольный слой отделяют и повторяют обработку бензолом еще 2 - 3 раза.После промывания бензолом раствор фильтруют в 150 - 200 мл 25%-ного раствора аммиака для получения красителя в виде карбинола.5 Через 2 - 3 час стояния выделившийся карбинол отфильтровывают, промывают небольшим количеством воды для вымывания аммонийных солей, тщательно отживают осадок и растворяют...

Номер патента: 417424

Опубликовано: 28.02.1974

МПК: C07D 487/04

Метки: 417424

...содержащих различные алкильные или арильные группы, не подвергаю щиеся изменению под действием алюмогидрида лития в условиях реакции.П р и м е р 1. 1-этил,3-дигидро,6-дифенилпирроло- (1,2-а) -имидазол.Раствор 3 г (0,01 моль) 1-этпл,6-дпфеиил пирроло- (1,2-а) -имидазолонав 230 мл абсолютного эфира прибавляют по каплям в течение 10 мин к раствору 4,5 г (0,12 моль) алюмогидрида лития в 520 мл абсолютного эфира при 15 - 25 С. Смесь кипятят 2 час, ос тавляют на 24 час при 18 - 20 С, затем охлаждают до 5 - 10 С и прибавляют по каплям 18 мл воды, Раствор фильтруют от осадка гидроокиси алюминия, фильтрат промывают насьпценным раствором поваренной соли, су шат над сульфатом магния, растворитель отгоняют. Выход 2,6 г (91%). Кристаллы...

Номер патента: 417426

Опубликовано: 28.02.1974

МПК: C07D 277/54

Метки: 417426

...кристаллов. После кристаллизации из этанола т. пл. 175 С. Изобретение относится к новому способу получения 2-,иминозамещенных 1,3-тиазолидонов, которые могут, найти применение;в качестве биологически активных веществ.Известен способ получения 2-аминозамещенных 1,3-тиазолидонов, заключающийся во взаимодействии роданинов с аминосоединениями.Характерной особенностью известного способа является его длительность (нагреванне несколько десятков часов) и то, что реакция идет лишь с наиболее активными аминосоедипениями.С целью упрощения процесса 2-нитриминотиазолидонподвергают взаимодействию с аминосоединением при повышенной температуре с последующим выделением целевых продуктов известными приемами. Способ предпочтительно осуществляют...

Номер патента: 417427

Опубликовано: 28.02.1974

МПК: C07D 498/22

Метки: 417427

...- 8 Н - пиримидо 5,44 1,4- оксазинон).Смесь 0,42 г (1,09 ммоль) 6,6-спироби-(2- метил-хлор,7-дигидроН - пиримидооксазинона) и 0,4 г (4,36 ммоль) морфолина в 15 мл н-бутилового спирта кипятят в течение 1,5 час, охлаждают, осадок отфильтровывают. Получают 0,5 г (94,5 ,) 6,6-спироби-(2-метил-морфолинопиримидооксазинона), т, пл. ) 300 С (из диметилформамида).Найдено, %: С 52,33; Н 5,15; Х 22,97.С 2 НаЛ 80 о.Вычислено, /,: С 52,05; Н 4,98; Х 23,13. П р и м е р 2. 6,6-спироби- (4-хлор,7-дигидроН-пиримидо 5,4-/ 1,4 оксазинон),Раствор 0,01 моль 4-хлор-окси-амипопиримидина, 0,01 моль триэтиламина, 0,005 моль диэтилового эфира диброммалоновой кислоты в 20 мл абсолютного спирта кипятят 3 час, упаривают досуха, к остатку...

Номер патента: 417428

Опубликовано: 28.02.1974

МПК: C07F 9/32

Метки: 417428

...89 - 97%,Согласно способу 1-алкил-оксо-алкокси,4-азафосфоринац формулы где й и Йз - алкил,подвергают взаимодействию с галоидцым а клом формулы РдХ, где Й 2 - алкил, Х - галоид.Пример 1. Смесь 3,1 г (0,016 г-моль) 1 этил-оксо-этокси,4-азафосфоринана и5,0 г (0,03 г-моль) иодистого этила нагревают2 час прц 60 С. Избыток иодистого этила отгоняют и перекристаллизацией кристаллического остатка из бутацола получают 5,42 г(97% ) иоди стого 1,1-днэтил-оксо-этоксфосфапиперидиция с т. пл, 188 С.Найдено, %: Р 9,05; М 4,07; 1 33,30.СдН) М О,Р.Вычислено, %: Р 8,96; И 4,05; 1 36,4.П р и м е р 2. Аналогцчно указанному в примере 1 из 1,8 г (0,0105 г-моль) 1-метил-оксо 4-этокси,4-азафосфоринана и 3,2 г (0,019 гмоль) иодистого этила получают 3,3 г...

Номер патента: 417429

Опубликовано: 28.02.1974

МПК: C07F 5/00

Метки: 417429

...ректификационной колонны.15 На фиг. 1 схематически изображена предлагаемая установка для синтеза и глубокой очистки трмет илгаллия.На фиг. 2 представлено в виде графиковраспределение концентрации разделяемых ве ществ с; по высоте колонны Н без добавки игексана; на фиг. 3 - то же, с добавкой и-гексана. (Заштрихованы площади, пропорциональные потере триметилгаллия при ректификационной очистке) .25 Предлагаемая установка содержит куб-реактор 1, промежуточный конденсатор 2, дозировочную емкость 3 для углеводорода, термометр 4, узел очистки 5 азота, барботер 6 с жидким галлием, буферную емкость 7 с азо том и приемники 8.Выход целевого продукта составляет 80%, чистота его (особо чистое) 17 - 3.П р и м е р. В куб-реактор 1 установки,...

Номер патента: 417430

Опубликовано: 28.02.1974

Авторы: Никольска, Росоловский, Титов

МПК: C07F 1/00, C07F 5/02

Метки: металлов, несольватированных, октагидротриборатов, щелочных

...ХаВзНе, Выход количественный, чистота полученного продукта превышает 30 98,5 о/о.(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИ ОКТАГИДРОТРИ БОРАТО Изобретение относится к улучшенному способу получения несольватированных октагидротриборатов щелочных металлов, которые находят применение как источники водорода, восстановители и исходные продукты в синтезе других солей с октагидротриборатным анионом.Известен способ получения несольватированных октагндротриборатов щелочных металлов формулы МВзНз, где М - щелочной ме. талл, взаимодействием производного октагидротрибората с соединением, содержащим щелочной металл, с выделением целевого продукта известными приемами.В результате реакции образуется плохо растворимый в воде иодид таллия и растворимый...

Номер патента: 417431

Опубликовано: 28.02.1974

Авторы: Годовиков, Захаров, Изобретени, Писаренко, Рассанова

МПК: C07F 9/32

Метки: диалкилили, диарилфосфиновых, кислот, полифторалкиловых, эфиров

...оНОГОеР.Вычислено, : С 27,3; Н 2,3; Р 7,0.П р и м е р 2. З,З,З-Трифторпропилди-(3,3,3- трифторпропил) -фосфинат.Смесь 3,3 г ди- (3,3,3-трифторпрош 1 л) -хлорфосфинятя и 5, г 3,3,3-трифторпропилового спиртя пягрсвяют в присутствии 0,24 г безводного Ч 50, и течение 30 мин до 135 - -140 С (температура бии), выдерживают 2 чяс прп этой температуре и 30 мин в вакууме водо- струйного насоса при 50 - 60 С.После перегонки в вакууме получа 1 от 7,4 г 3,3,3 - трифторпропилди - (3,3,3 - трифторпропил) -фосфинята.3Выход 70%; т. кип, 120 - 122 С/1,5 мм.После промывки эфирного раствора 10%ным раствором соды и перекристаллизации изчетыреххлористого углерода т. пл, 44 - 45 С.Найдено, %. С 30,5; 30,4; Н 3,4; 3,3; Р 8,7;8,7.С,НО,Р.Вычислено, %: С...

Номер патента: 417432

Опубликовано: 28.02.1974

Авторы: Едведь, Кабачник, Колова, Рудомино, Тлова, Фицул

МПК: C07F 9/38

...сиэтил)-этилендиампно - Е,КЖ-трис-(метилфосфоновой кислоты) в чистом виде ведут путем пропускания реакционной массы послеудаления выделньчпегося прц реакции хлористого водорода через катиоццт КУ(Н+-фор 5 ма). Прц этом образовавшиеся в качестве побочных продуктов соответствуюгцце моно- ибис- (метилфосфоцовые кислоты), являющиесяслабыми кцслотамц с цвиттер-ионной структурой, удерживаются катиопцтом, а сильнаяО трис- (метцлфосфо овал кислота) вымывается417432 Составитель М. Кожинская Техред Л. Богданова Редактор Г. Тимофеева Корректор А. Степанова Заказ 1707/9 Изд, Юц 1330 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2...

Номер патента: 417433

Опубликовано: 28.02.1974

МПК: C07F 9/40

Метки: 417433

...серпокислым натрием. Растворитель удаляют при пониженном давлении,остаток закристаллизовывается при стоянии,Получают 22,0 г этилового эфира м-ксилилендиаминобисизопропилфосфоновой кислоты;т. пл. 41 - 42 С (в запаянном капилляре),Найдено, %; С 53,3, 53,6; Н 8,7, 8,9; К 6,2,6,2; Р 1 1,9, 1 2,0.Сгг НлгИгОвРг.Вычислено, %: С 53,6; Н 8,6; М 5,7; Р 12,5.22,0 г (0,045 моль) полученного веществакипятят 7 час с 48 мл концентрированной соляной кислоты, затем 15 мин с активированным углем; последний отфильтровывают,фильтрат упаривают при пониженном давлении, многократно добавляя воду (5 Х 200 мл).Остаток растворяют в этиловом спирте, спустясутки выпавший кристаллический осадок отфильтровывают и сушат в вакуум-эксикаторенад хлористым...

Номер патента: 417434

Опубликовано: 28.02.1974

Авторы: Карлстэдт, Луценко, Московский, Ордена, Проскурнина

МПК: C07F 9/48

Метки: диалкиловых, кислот, фосфонистых, функциопальнозамещенпых, эфпров

...эфираприбавляют 2,5 г (0,048 моль) акрилонитрила.Смесь кипятят 6 час, полимерный осадок отфильтровывают и перегоняют.Получают 3 г (52% от теоретического) диЗ 0 бутилового эфира р-нитрилэтилфосфонистой417434 15 Предмет изобретения Составитель М. МакаровТехред Л, Богданова Корректор А. Степанова Редактор Т. Никольская Заказ 1707/10 Изд, М 1330 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3кислоты (11); т. кип. 110 - 113 С/2 мм; и о 1,4520.Найдено, /,: С 56,90; Н 9,48; Р 13,63.Вычислено, %: С 57,12; Н 9,5; Р 13,39.Аналогично получают дибутиловый эфир 1 з-фосфонэтилфосфонистой кислоты (111); т. кип. 130 - 131 С/1 мм; п...

Номер патента: 417435

Опубликовано: 28.02.1974

Авторы: Бел, Бурмистров, Гаврилова, Гураль, Изобретени, Малинин

МПК: C08K 5/18

Метки: стабилизации, целлюлозы, эфиров

...целлюлозыв ацетоне добавляют стабилизатор, Из раствора отливают пленку, сушат ее и подвергают термоокислительной деструкции путем прогрева при 220 С в течение 30 мин в среде с пар циальным давлением кислорода 400 мм рт. ст.Из пленки готовят 0,25 о-ный раствор ацетата целлюлозы в ацетоне и определяют его удельную вязкость, по снижению которой судят о термостабильности ацетата целлюлозы и, 15 следовательно, об эффективности стабилизирующей добавкиУдельная вязкость 0,25 О/о-ного раствора исходного песта билизирова нного ацетата целлюлозы равна 0,82, а после прогрева в ука занных условиях она снижается до 0,17. Результаты определения термоокислительной стабильности ацетата целлюлозы с добавками стабилизаторов общей формулы417435...

Номер патента: 417436

Опубликовано: 28.02.1974

Автор: Шмурак

МПК: C08K 3/28, C08L 13/02, C08L 61/12 ...

Метки: пропиточный, состав

...составы мочевины и аммиака обеспечивает дополннтель ный эффект по сравнению с раздельным применением этих материалов.Пример 1. К пропиточному составу, содержащему 100 вес. ч. дивинилового карбоксилсодержащего латекса СКД,22 всс. ч.10 резорцин-формальдегидной смолы, считая насухое вещество, и водный раствор аммиака концентрацией около 25",о в количестве 3 - 5 мл на 1 л состава, добавляют 5 вес. ч, мочевины, считая на сухое вещество.15,П р и и ер 2. К пропиточному составу, содержащему 70 вес. ч. дивннплового карбоксилсодержащсго латекса СКД,30 вес. ч. дивинил - метилвиннлпиридинового латскса ДМВПХ, 22 вес. ч. резорцип-формальде гидной смолы, считая на сухое вещество, иводный раствор аммиака концентралней около 25% в количестве 3...

Номер патента: 417437

Опубликовано: 28.02.1974

Авторы: Догадкие, Донцов, Канаузова, Ломоносова, Московский

МПК: C08K 5/20, C08L 9/00

Метки: вулканизуемая, резиновая, смесь

...получают резнць. с повышенными физике -механическими свойствами.При этом цаблюдается сицергетцческое действие компонентов вулканизующей сцс емы (см. табл. 1).15 Описываемые в качестве соагентов амидынепредельцых кислот, например метакрцламид, юся кристаллическими вещес 1 вами, хорошо смешивающимися с каучуком.Вулкацизацця активируется также цциццато рами свободно-радикального типа.П р и м е р 2. Смеси готовят ца лабораторных вальцах ц вулкацизу,от в элек 1 ропрессе при 155 С в течение 30 - 45 мцц.Состав смесей и результаты испытаний 25 приведецы в табл. 2. Полученные данные показывают, что при введении цебольшцх количеств метакрпламцда в вулкацизаты с 20 вес. ч. метакрцлата магния наблюдается значительное улучшение...

Номер патента: 417438

Опубликовано: 28.02.1974

Авторы: Булатникова, Буни, Плаксунов, Трущелев

МПК: C08F 110/02, C08F 4/24

Метки: полиэтилена

...увеличивается в 1,5 - 2 раза по сравнению с полимеыход полимера на катализаторак следующего состава, ггкатализатора час417438 Таблица 2 Свойства получаемого полимера Характеристическая вязкость, дл,г Стойкость к растрескиваниючасф Индексрасплава,г,10 мин Прочностьна разрыв,кг/см" Состав катализатора 2,7 - 2,9 3,0 - 3,4 3,0 - 3,4 60 - 100 130 в 1 150 в 2 280 в 3 2,5 вес, % Сг2,5 % Сг+0,012,5 % Сг+О, 1% Щ 0,4 0,1 0,1 ф Стойкость к растрескиванию определяется в ледяной уксусной кислоте при темпера. туре 50 С,Составитель В. Филимонов Техред Л, Богданова Корректор Л. Чуркина Редактор Г. Тимофеева Заказ 1760/3 Изд. ЪЪ 1332 Тираж 565 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж,...

Номер патента: 417439

Опубликовано: 28.02.1974

Авторы: Луховицкий, Смирнов

МПК: C08F 114/06, C08F 2/24

Метки: поливинилхлорида

...и сттворов цетилния 0,01 вес. гатрневых соконцентрация 1 заливают в д в количест- % -ной эмульццнцнируется При мощноуре 25 С за ет 50% Размера равен нолученньн грацульный полиорошо совмещается с пластнабнлнзатором. ПредметСпособ получения авт. сг.246050, по, с целью получе лимера, в качестве смесь катионогенног гаторов в молином 60: 40. ен из о(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕ Известен спосоо получения поливинилхлорида по основному авт. св.246050, заключающийся в эмульсио;цшй полимер изации винилхлорила в присутствии катцоногеццого или анионогенного эмульгатора в концентрации ниже критической концентрации мицеллообразовация под действием ионизирующего излучения.С целью получения гранулированного полимера в качестве эмульгатора применяют смесь...

Номер патента: 417440

Опубликовано: 28.02.1974

МПК: C08L 23/16, C08L 27/16, C08L 9/00 ...

Метки: 417440

...дозреванию при 150 С. 4. Смеси М 5 и М 6 являются контрольными,В табл. 2 приведены свойства резин,Таблица 2 Смесь Уо 23 ( 4 Свойство 170 30 70 2304 78 19- 54 4,0 5,0 20 5,3 30 65 3,5 72 2003,8 40 70 4,6 24 45 3,4 45 65 в водев силиконовой жидкостив нефтиУдельное остаточное сжатие при старении при 200 С в течение суток,100 100 78 14 100 45 60 30 71 21 100 43 в водев силиконовой жидкостиКоэффициент теплового старения попрочности при 200 С за 24 час 1,00,70,70,88 0,9 1,0 0,9 1,0 0,81 0,75 0,75 0,80 1,00,010,50,9 1,00,740,80,87 0,820,70,750,86 0,90,950,870,96 1,0 1,1 1,2 0,9 1,01,051,20,9 0,91,21,40,87 1,0 1,3 1,5 0,9 1,1 0,1 0,5 0,9 в водев нефтив силиконовой жидкостив воздухе при 150 С за троесуток В табл. 3 приведены составы...

Номер патента: 417441

Опубликовано: 28.02.1974

Авторы: Аъзамов, Джалилов, Зайнутдинов, Изобретени

МПК: C08G 65/26

Метки: сополимеров

...обладает приведенной вязкостью в 0,5%-ном растворе в воде, равной 0,3, и обменной емкостью по 0,1 н. ХдМОз - 6,5 мг-экв/г. Пример 1. В ампулу помещают 2,30 г(0,025 моль) эпихлоргидрина и 1,4 г (0,025 моль) аллиламина, после чего проводят вакуумировацие для освобождения от 5 кислорода воздуха. Затем помещают ампулув термостат при 40 С. Через 10 час содержимое ампулы обрабатывают ацетоном для освобождения от непрореагировавших продуктов, после этого сушат полимер до постоянно го веса и определяют выход. Выход 87%. Поиведецная вязкость 0,5%-ного растворав воде - 0,3; содержание хлора - 23,3%; СОЕ по 0,1 н. АдХОз - 6,5 мг-экв/г.15 Полиэлектролит растворим в воде, спиртахи хлороформе.Пример 2, В ампулу помещают 2,30 г(0,025 моль)...

Номер патента: 417442

Опубликовано: 28.02.1974

Авторы: Гузик, Ильичев, Сандар

МПК: C08F 212/14, C08F 8/06, C08J 5/20 ...

Метки: 417442

...карбс :лсолержащего кдтиоиитд со слабокислотцыз 1 и Обаеииызи Группами и уВеличе иия ассортпмецтд иоцитов в качестве поливииилрома 1 И(еского соеЛ)иСцщ Примсияют СО полимер алкилстирола и ливицильиый мономер, ХлорСтилировдииь 1 Й сополимер длкилстиролд с лив 1 шилбсцзолоч гелевой и пори- стОЙ стру кту 1) ы ОкисляО 1 коц цецтр и 1)В 1 И ПОЙ дзотиОЙ кис,Отой В ирисуствии 11.Од. ПО дуч(иоГ ме 1 Ицески проч 1 ы 1, ВОл 01 ер 1 с)ВО римый к(ИОИИГ, устойчивый к лействию щелочей и кислот. Стдтическдя сбмеццая емкос ь кдтиоцитов по 0,5 и. раствору МОН 6 - -8 мг-экв)г. 30 Уд. объем капОцитов в Н-форме, мл г:Гелевая структура 1,9 - 2 Пористая структура 2,4 - 2,8Ул. объем кдтиоцита в Ха-форае, мл,г:Гелевая структура 2,5 - 3,6 Пористая структура...

Номер патента: 417443

Опубликовано: 28.02.1974

МПК: C08F 212/14, C08F 8/00

Метки: 417443

...ного раствора и сушат при 80 С в вакуум- сушильном шкафу до постоянного веса. Выход модифицированного полистирола (МПС) 95 0% П р и м ер 2. Опыт проводят, аналогично вышеописанной методике, в присутствии А 1 С 1 е при 20 С, Выход МПС составляет 80%. Белый МПС в отличие от полистирола частично растворяется в полярных органических растворителях. В отличие от полистирола МПС приобретает повышенную теплостойкость, адгезию и твердость. Как следует из таблицы, МПС, полученный в присутствии ВГеО(СеН-), по теплостойкости, твердости и адгезионной способности значительно превосходит МПС, полученный в присутствии А 1 С 1 з и обладает теплостойкостью по Вика 130 С, твердостью по Бриннелю 21,кгс/сме.Результаты элементарного анализа (обнаружение...