Архив за 1974 год
Способ выделения п-ксилола
Номер патента: 416935
Опубликовано: 25.02.1974
Авторы: Иностранец, Иностранна, Фридрих
МПК: C07C 15/08, C07C 7/14
...одукта, удаляемого по линии 7, отбирается и количестве около 30 вес.% п-ксилола от кол гчсствя суспеiзии, покидающей по линии 4 первое усройс;во 3 для отделения. В цент- )551)уге 6 происходит практически полное выделение кристаллического гг-ксилола из вхо;5)щего по линии 4 поОка. При этОм кристаллы в значи" ельной степени освобожда 5 отся от у)лс)епной жидкости, причем в да 5 шом случае можно производить дополнительное промыьание раствором, циркулирующим по линии 17, с более высокой концентрацией. Промывочньш фильтрат может быть примешан ТГ)к)ке к входя)цему по линии 4 потоку перед центрифугой 6. Отводимая из дополнительного устройства 12 для отделения )о линии 14 часть рясгвора при минус 60 - минус 30 С содержит 10 - 30 вес,% гг-ксило...
Способ выделения 1, 2-дихлорэтана
Номер патента: 416936
Опубликовано: 25.02.1974
Авторы: Армии, Вернер, Вильфрид, Иностранна, Петер
МПК: C07C 17/38
Метки: 2-дихлорэтана, выделения
...конденсации частично подают в колонну 2 в виде флегмы образую416936 Зонд Ь окончательной реакции имеет также трубчатую конструкцию (высота 3 м, диаметр 200 мм). В ее верхней части выполнена воздушка.Под лампой 4 пропускают при 50 С 6 кг хлор в 1 чпс. Срс,1 псс дпплепис В реакционной зоне А составляет 0,3 ати. 11 з зоны Б окончательной реакции через аппаратуру для хлорирования выходит 250 кг/час 1,2-дихлорэтановой смеси. 10 В таблице приведен количественный и качественный состав 1,2-дихлорэтановой смеси (концентрат низкокипящих) перед входом и после выхода из аппаратуры для хлорирования. 15 Состав смеси после выхода из аппаратуры хлорирования,вес, % Состав смеси перед выходом в аппаратуру хлорирования,вес, %Продукт Высококипящие ноц...
Способ получения пиридоксина или его кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 416937
Опубликовано: 25.02.1974
Авторы: Гоффман, Иностранец, Иностранна
МПК: C07D 213/67
Метки: кислотно-аддитивных, пиридоксина, солей
...(0,10 моль) и 3,6 г диметилфурмата (0,025 моль) на масляной бане при 190 С в течение 3 час. Отгоняют непрореагировавшие исходные соединения. К остатку от перегонки (аддукту Дильса - Лльдера) прибавляют 200 мл воды и воду опять отгоняют для удаления с азеотропом следов диметилфумарата.В четырехгорлую колбу емкостью 300 мл, снабженную смесителем, термометром, капельной воронкой и газоподводной трубой, прибавляют в атмосфере аргона 500 мг пиридоксин-гидрохлорида, 10 мл воды и 12 мл 94%ного этилового спирта и к полученному раствору прикапывают при 25=С (водяная баня)раствор указанного аддукта Дильса - Лльдера5 в 6 мл 94%-ного метилового спирта в течение 2 час, Массу перемешивают еще 15 часпри комнатной температуре, рН полученнойсмеси...
Способ получения ацетона
Номер патента: 416938
Опубликовано: 25.02.1974
Авторы: Анри, Иностранна, Иностранцы, Клод, Мел
МПК: C07C 27/00, C07C 31/10, C07C 45/00 ...
Метки: ацетона
...даны при нормальных условиях):Расход введенного изомасляногоальдегида, г/час 284Расход поданного воздуха, л/час 300 Температура реакционной жидкости, С 130Эффективное давление, атм 1 Получают следующие количества, г/час: Непрореагировавший изомасляный альдегид 154Образовавшийся изопропанол 38 Полученный ацетон 35 Образовавшаяся изомасляпаякислота 17.Объем полученных после промывки газов составляет 329 л/час, содержание углекис.".ого газа З,З л, пропана 3,6 л, окиси углероча 19.8 л и кислорода 34 л, оставшаяся часть - азот.Количество прореагировавшего изомасляцого альдегидл составляет зл цикл 45,8%.Молярные выходы, %;Изопропанол 35,1 Ацетон 33,5 Изомасляная кислота 10.7.П р и м е р 2. Используют тот жс лпцлрл 1, что и в примере 1, с...
Способ получения оптически активныхили рацемических кислот или их эфиров15-алкил-простагландинов f
Номер патента: 416939
Опубликовано: 25.02.1974
Авторы: Дзе, Иностранец, Иностранна
МПК: C07C 405/00
Метки: активныхили, кислот, оптически, рацемических, эфиров15-алкил-простагландинов
...Последний этилацетатный экстракт присоединяют, промывают водой и насыщенным раствором х: оридд натрия, высушивают оезводным сульфдтом цдт 1 зия и упарцвают под уменьшсцным давлением. кристаллический остаток пе 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 рекристаллизовывают из смеси этилацетата и Скеллизальва В и получают 15-метил-РдГ,с т. пл. 81 - 83. ИК-спектр имеет полосы поглощецця при 3410, 3300, 2650, 1705, 1305, 1290, 1275, 1220, 1195, 1125, 1075, 980 и 915 см ЯМР-спектр имеет при 5,5 и 4,4 - 3,6 (мультиплет) б; масс-спектр имеет пики при 643, 587 и 568.В соответствии с описанной процедурой метиловый эфир 15-мстил(К) -РдГ 1 омыляют в 15-метил(К) -РдГ, ИК-спектр имеет полосы поглощения при 3380, 2650, 1710, 1460, 1410, 1375, 1275 в...
416940
Номер патента: 416940
Опубликовано: 25.02.1974
МПК: C07C 51/347, C07C 61/39, C07C 69/753 ...
Метки: 416940
...5) во, ь, и);.ГлОко) Гр 5 ро)л)ио," со.нойкс.,ООй)кс 1)Г :) ) 5)Г смес), с.Ож)ь х у.сус)ыз эфиром. 11 осле испарени) сложного уксусного эфира Осгастся 6-цнклогексил,2,3, 4-тот рапдронафталин-карбоновая кислота формулы Н с 00 Н СООН 20 Выход 95,7%, ИК-спектр; 1710 и 1600 см При мер 2. Нагревают смесь 12 г 1-метил-оксо-циклогексил - 1,2,3,4 - тетрагидронафталин-карбоновой кислоты, 10 г гидразин гидрата, 13,7 г гидроокиси калия и 85 мл триэтиленгликоля в течение 2 час до 130 в 1 С. Госле этого повышают температуру до 195 С .при одновременной отгонке смеси гидразина и воды и перемешивают до прекращения вы деления азота, Далее массу разбавляют 50 мл воды, подкисляют концентрированной соляной кислотой и экстрагируют смесь сложным уксусным...
Способ получения 9, 10-дигидро-9, 10-этаноантрацена
Номер патента: 416941
Опубликовано: 25.02.1974
Авторы: Ииостранец, Иностраниа, Циба
МПК: C07C 15/28, C07C 215/48
Метки: 10-дигидро-9, 10-этаноантрацена
...остатком, как карбобепзоксиостаток, который можно отщепить гидрогенолизом, в частности восстановлением, например, водородом в присутствии катализатора Гидрированил, такого как палладий или платина, У также может представлять собой галогеналкоксикарбопильный остаток, например 2,2,2-тригалогенэтоксикарбонильный, как 2,2,2-трихлорэтоксикарбонильный, или 2-моноиодэтоксикарбонильный остаток, который можно отщепить восстановлением, В качестве восстановителя преимущественно используют водород в момент выделения, который можно получить, в частности, путем воздействия металла или сплава металлов а отдающие водород средства, например карбоновые кислоты, спирты или воду, Преимущественно используют цинк или сплавы цинка в уксусной кислоте,...
416942
Номер патента: 416942
Опубликовано: 25.02.1974
МПК: C07C 67/343, C07C 69/618, C07D 311/08 ...
Метки: 416942
...при температуре 90"С и давле 16,7 атм, Воздух подаот В аа СО скоростью 15 л/час В течение 6 час. Зятем ЯВ токлав продувают азотом и охлаждаю Г до комнатной температуры, После отделения фильтрацией твердого катализатора от реакционной смеси жидкий продук подвергяюг газохроматографическому анализу, ко:орый показывает, что 59% метилакрилата превратилось в кумарин и метиловый эфир оксикорич 5 10 15 20 25 30 г 4 О 45 зо 55 6. 65 ПОЙ КИСЛОТЬ, а ОСТЯЛЫЯ 51 ЯСТ -- В Мт 11 в ГОвый эфир и-оксикоричпой кислоты.Пример 3. Смесь 3,00 моль фенола, З,СО моль уксусной шслоты, 0,06 моль моногидрата ацетата мсди, О,ССб моль ацетилацетопата палладия (11) и 0,600 моль метилакрилата помещя:от в стеклину:о трехгорлую колбу па 1 л, спабжеП) то ехгпической...
Способ получения производных аминопиридина
Номер патента: 416943
Опубликовано: 25.02.1974
Авторы: Иностран, Иностранна, Курт
МПК: C07D 213/72, C07D 405/12
Метки: аминопиридина, производных
...3,5,7-триметил-инданил- (1) -а чицо - пиридцнмалонат.16 г 2-амино-нитро-б,5,7-триетил-пданил(1)-ахино 1-пиридина гидрируют по примеру 11 и гидрированный раствор смешиваютс 6 мл этилового эфира хлормуравьиной кислоты, Благодаря добавлению эфира выпадаетпродукт реакции в виде сиропа, его растворяют в небольшом количестве метяноля, схешивают с избыточным водным раствопох аммиака и основание экстр агируют. Растворэфира, промытый водой и просупенный, добавляют при перемешивании к раствору б гмалоновой кислоты в небольпюм количестведиоксана, после чего малоцат выкристаллизовывается. Отфильтрованная соль являетсяаналитически чистой. Выход продукта 11 г;т. пл. 150 - 152 С.П р и м е р 13. 2-Амино-карбэтоксиамицо-б...
Способ получения производных
Номер патента: 416944
Опубликовано: 25.02.1974
Авторы: Адольф, Иностранна, Йозеф, Рольф, Руди
МПК: C07D 239/95
Метки: производных
...в вакууме досуха. Остаток поглощают в разбавленной соляной кислоте и полученный таким образом раствор фильтруют до осветления, Затем водный раствор соляной кислоты подщелачивают содовым раствором и выделяющийся в виде масла продукт реакции поглощают уксусным эфиром. После сушки над поташом при введении сухого хлористого водорода в уксусноэфирный раствор получают гидрохлорид 3- у-диэтиламино-Р- (3,4,5-триметоксибензокси) -пропил -6,7,8-триметокси- (1 Н,ЗН) - хин азолин-тион-она в виде бесцветных игл,т. пл. 154 - 156 С; Выход 43 г (68,5 от теоретического) . 11. Применяемый в качестве исходного про дукта 3-(у-диэтиламинооксипропил) -6,7,8 триметокси-(1 Н,ЗН)-хиназолин-тион - он можно получить следующим образом, 28,3 г (0,1 моль)...
Способ получения рацемических или оптически активных производных пиперазина
Номер патента: 416945
Опубликовано: 25.02.1974
Авторы: Антон, Берингер, Иностранна, Иностранцы, Курт, Рольф
МПК: C07D 295/04
Метки: активных, оптически, пиперазина, производных, рацемических
...и доводят до значения рН 2 водной соляной кислотой,Полученный моцогидрохлорид М- (3,4-метилендиоксифеци; пропил-(2)-Х- (р - 5,6,7,8- тстрягидроцяфтил)-пцперазица с т. цл, 251 - 253 С отсясывякгг и церекристаллцзовывяют из метанола.11 р и мер 5. М-(хромацил-пропил-(2) - К-(а-цаф ил)-пиперазин НС 1.30 г 1-хромацил-(2)-пропил-(2)-метацсульфоцата, 22 г а-цафтилпиперазина и 22 г безводной соды в 250 мл ксилола в течение 4 час кипятят с обратным холодильником. Отсасывают неорганические соли, сгущают в вакууме и остаток смешивают с метанолом и водной соляной кислотой. Полученную кристаллическую кашицу перекристаллизовывают из водного метанола.Моногидрохлогид Ы- (хромацил- (6) -пропил- (2)-Х- (а-нафтил) -пицеразина плавится при 324 - 325...
Способ получения 1-бензотиено-2, 3-йг-пиримидинов
Номер патента: 416946
Опубликовано: 25.02.1974
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Курт, Фрг, Циба
МПК: C07D 237/26, C07D 333/52
Метки: 1-бензотиено-2, 3-йг-пиримидинов
...заместителя.Новые соединения могут, кроме того, быть замещены и в положении 2 прежде всего замещеццыми в соответствующем случае углеводородными остатками, например низшими алкил- или аралкил-остатками, или низшими алкенил-остатками, например аллил- или металлил-остатками, низшими циклоалкил- или циклоалкил-остатками, как циклопропилом, остатками циклобутила, циклопентила или циклогексила, или остапками циклопропила, циклобутцла, циклопентила, циклогексила, циклогецтил-метила, -этила или -пропила.П р и м е р 1. 12 г 4-1 М- (Д-гидроксиэтил) -метиламино -6,8-бис- (и-хлорфенил) - 5,6,7,8-тетрагидро -бензотиено - 12,3-д -пиримидина нагревают в 50 мл тионилхлорида до прекращения выделения хлористого водорода. Затем10 СНз1 Ч-Н-СН-ЪЦСН)г 15 20...
Способ получения ацилоксиалкилгетероцикли-ческих соединений
Номер патента: 416947
Опубликовано: 25.02.1974
Авторы: Икуо, Иностранна, Лтд, Суминори, Фудзисава
МПК: C07D 403/12, C07D 413/12, C07D 417/12 ...
Метки: ацилоксиалкилгетероцикли-ческих, соединений
...и азиды. В случае использования соединения 2 обычно необходимо применять конденсирующий агент, например Х, М-дициклогексилкарбодиимид, полифосфорную кислоту, этилполифосфат, изопропилполифосфат. Обычно реакцию проводят в инертном растворителе (ацетоне, диоксане, ацетонитриле, диметилформамиде, диметилацетамиде, диметилсульфоксиде, хлороформе, этилендихлориде, тетрагидрофуране, этилацетате, пиридине). Если необходимо, в реакцию можно вводить основное вещество (карбонат ще- ЗО лочного металла, триалкиламин, пиридин). Обычно реакцию проводят или при комнатной температуре, или при охлаждении.П р и м е р. К раствору 1,3 г 5-хлор-оксо- бензотиазолинилацетил-хлорида и 1,3 г кар- З 5 боната кальция в 26 смз диметилформамида добавляют...
Способ получения производных 7-изоцианатоцефалоспорановой кислоты
Номер патента: 416948
Опубликовано: 25.02.1974
Авторы: Иностранец, Кон, Нидерланды
МПК: A61K 31/545, C07D 501/06, C07D 501/22 ...
Метки: 7-изоцианатоцефалоспорановой, кислоты, производных
...фенацила с получением сложного эфира или - в реакцию с фенилдиазометаном или с дифенилдиазометаном с получением сложного бензилового или соответственно бснзгидрилового эфира, а затем с фосгеном в условиях, описанных выше.При получении эфиров производных 7-изоцианатоцефалоспорановой кислоты формулы 1 или лактона формулы 1 особое внимание следует уделить условиям реакции из-за чувствительности бициклического ядра по отношению к различным условиям (например, к кислой или щелочной среде и к высоким температурам), а также вследствие реакционноспособности полученной изоцианатной группы, Реакцию с фосгеном проводят в среде безводного инертного органического растворителя, Для этого особенно под 41694835 40 45 50 55 60 65 ходящими являются...
Способ получения тетраалкиловых эфиров ортокремниевой кислоты
Номер патента: 416949
Опубликовано: 25.02.1974
Авторы: Вальтер, Вильхельм, Динамит, Иностранна, Иностранцы
МПК: C07F 7/04
Метки: кислоты, ортокремниевой, тетраалкиловых, эфиров
...при 1,62 кг/час конденсата, Реакцию 0 водить непрерывно бсз подвода тКорректор Е. Миронова Редактор О. Кузнецова Заказ 1469/14 Изд. К 516 Тираж 506 По;гги 1 сное Ц 11 ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, М(-35, Раунская нао., д. 4 г 5Типограф)пя, ир. Сапунова, 2 01 сесываех 1 ый из Охладител 11 конденсат состоит из 86 вес. % 51(ОСНз)4 и приблизительно из4 вес. % метанола. Метанол заново вводят в прогесс. Выход сос гггвл 11 е 98% (95 - 100") по озношени 1 о к метанолу.После прекращения добавления суспснзпи кремния в метаноле температура жидкосги в реакцион 1 юм сосуде повышается в течение нссколькх минут до 121 С, выделения водорода не наблюдается.П р и м е р 2. Поступают...
Способ получения карбоцепных сополимеров1изобретение относится к производству карбоцепных сополимеров на основе этилена и сопряженных диенов. известен способ получения карбоцепных сополимеров сополимеризацией с
Номер патента: 416950
Опубликовано: 25.02.1974
Авторы: Акихиро, Иностранна, Иностранцы, Исао, Марузен, Фонд
МПК: C08F 210/02, C08F 236/04, C08F 4/64 ...
Метки: диенов, известен, карбоцепных, основе, относится, производству, сополимеризацией, сополимеров, сополимеров1изобретение, сопряженных, этилена
...при температуре в довольно широком интервале от в 1 до +100 С, предпочтительнее от - 78 до +50 С.Температура полимеризации может быть от в 1 до +100 С, предпочтительно от - 78 до +50 С. Может быть использовано любое давление при условии, что оно может поддерживать реакционную систему в жидкой фазе.Реализация этой сополимеризации обычно проводится в присутствии органического растворителя или разбавителя.В качестве растворителей могут быть использованы ароматические растворители: бензол, толуол, ксилол, и т. д.; алифатические углеводороды, например пропан, бутан, пентан, гексан, пентан, циклогексан, и т. д.; галогенизированные углеводородные раствори- тели: тригалогенэтан, метиленгалогенид, тетрагалогенэтилен.При завершении...
Способ получения полиолефинов
Номер патента: 416951
Опубликовано: 25.02.1974
Авторы: Дзинтаро, Иностранна, Мицуи, Норио, Сигеру, Хидесабуко, Хироси
МПК: C08F 10/00, C08F 4/64
Метки: полиолефинов
...этилен, пропилеи, бутен, изобутен, бутен, гексен, октен, 3,3- диметилбутен, 4-метил-пентен, нонен, октадецен и эйкозен; винилциклопропан, винилциклопропен, винилциклогексан, винилциклогексен и 1-э 1 илиден-метилциклогексан; и стирол, стильбен, винилнафталин, трнфенилстирол, а-метилстирол, аллибензол и винилантрацен;насыщенные налиды алифатических углеводородов, содержашие 1 - 20 атомов углерода, например йодистый метил, хлористыи этил, бромистый этил, иодистый тил, фтористый бутил, хлорисый н-бутил, бромистый н-бутил, йодистыи н- гил, фтрис 1 ы гекси., брчистый октил, йодистый н-нонил и хлористый цетил; хлористый метилен, бромистый метилен, йодистый мегилен, фгорбр хг:стан, хгористый этилиден. бр мистый .или и н, й.ги етый...
416952
Номер патента: 416952
Опубликовано: 25.02.1974
МПК: C08F 14/06
Метки: 416952
...скорости полимериВес,Инициаторы РМЧИ - (А) Рмчд (в.1) 61,0 20,5 юцТУ - (А-г) РМ 1 - (В) 28 50 12,3 16,0 Сме с ь РМЧ И - (А) и РМЪИ - (В) 80,0 Р М Г - (А) РМ 1 тХ - (В) 13,0 18,0 П р и м е р 3. В каждую счекляццую трубку 40 емкостью 50 мл, рассчитаццуто ца высокое давление, помещают 20 мл воды и 10 мг поливиштлового спирта. К раствору добавлятот 10 мл РМЧМ - (Л), 10 мг 1 РР, 10 мг 1.РО и смесь 5 мг РМЧМ - (Л) и 5 мг 1 РР. 45 10 трубок приготавливали по одному рецепту, как описано в примере 2.Через определенные интервалы времени трубки вынимают одну за другой и после охлаждеция при температуре ниже - 20 С от крывают, С цельо определения выхода получеццый поливицилхлорид высушивают. Опреде.чяют отношение между скоростью коцверсии и...
416953
Номер патента: 416953
Опубликовано: 25.02.1974
МПК: C08K 5/06, C08L 59/02
Метки: 416953
...нли ароматические углеводороды с 6 - 8 углеродныцн атомаци 1 гексан, циклогсксан и толуол).Образование се) чатых структур осущест вляют при 50 - 230 С. 1 ецпсратура предпочтительно составляет в растворах 110 - 170"С, в суспснзии 50 в 1"С н в расплаве 150 - 230"С. 11 рнгодньв)и вля 01 С также радиационно-химически инициирова)шые пре Вращения.Содержащие альдегидные группы полиоксицет)лены предпочцпельно связываюгся между собой конденсацией с бисфункциональными средствами сшивки, преимущественно с 50 гидразиноц, дигндразидом терефталевой кислоты, семикарбазидом, дициандиамидом, цочевиной, тиомочевиной, тиоацетацидом, аммиаком, ацетоном, алифитическими и аромачичсскнми диацидаци, как, например, гекса метилендиамнн и фениленднамин, и...
Способ получения дисазокрасителя
Номер патента: 416954
Опубликовано: 25.02.1974
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Карл
МПК: C09B 39/00
Метки: дисазокрасителя
...значения,причем Х (111) и Х (1 Ч) имеют разные зна 20 ч ения,с последующим выделением целевого продукта известным способом.3Среди дисазосоединений формулы (1), вкоторых остатки К Й представляют собойбензолостатки, преимущественно составляютте, которые имеют группу сульфокислоты во-положении к азогруппе и при которых ациламиногруппа, содержащая реактивный относительно волокон остаток, находится в л-положении к азогруппе. Эти дисазосоединениясодержат предпочтительно только одну реактивную относительно волокон группу,Диазотирование исходных аминов и их сочетание с 1-амино-оксинафталин,6- или-4,6-дисульфокислотой происходит друг задругом, причем целесообразно проводят сначала кислое, а затем щелочное сочетание,В кислом растворе происходит...
Способ получения водорастворимых азокрасителей
Номер патента: 416955
Опубликовано: 25.02.1974
Авторы: Аллен, Иностранна, Иностранцы, Ричард
МПК: C09B 62/026, C09B 62/08
Метки: азокрасителей, водорастворимых
...(3 - хлорфенцл)- 4-амцнокарбонцлпиридин 2,6-Дпоксц - 3 - этоксцкарбоцпл-метплпи 1 гидцц 2,6-Дцоксп - 3 - ампнокарбонцл-метцлпцрпдпц 2,6-Дцоксц- фенцлнцкотцновая кислота 2,6.Дцоксц,4 - этокспкарбо- ццлпцппдцн 2,6-Дпоксп.З-амццо - 4-этоксц. карбоцплпцрцдцц 2,6.Дпоксц-З-цпапо.4 - фенцл- ппрпдцн Этпл,6 - дцоксц- ццацопирпд-плацетат 2,6-Дцоксц-З-цианопцрцдцн - 4- цлацетамцл 1,4-Дцфепцл-б-оксцппрцд-оц 1.(4-Метоксцфенц,п) - 4 - метил-б-оксппцрцд.он 1-Фенцл- (4 - метокспфегин)- 6-окспппрцд-оц 1-Метил-ццацо-феццл - 6- оксипирцд-он 1-Этцл-ицацо-ампцо - 6-оксцппрцпоч 2,6-Дпоксццзоцпкотпцовая кцс. лота 2,4-Дцоксцнцкотцповая кисло- та 2,6.Дцоксп-З - этокспкарбонцл- ппрцдин 2,6-Дцоксц- амцнокарбонцл- пцрпдпц 2,6-Дцоксц.3,4 - дцметцлпцрц- дин...
416956
Номер патента: 416956
Опубликовано: 25.02.1974
МПК: C10G 9/36
Метки: 416956
...и все нефтяные фракции, которые относят к категории топлив, можно использовать для получения промышленного химического сырья.П р и м е р 1. 55 кг/час пара при температуре около 2000 С, вырабатываемого регецеративцой цагревательной системой, вводят в реактор с внутренним диаметром 30 мм и длиной около 800 мм, футероваццой огцеупорцым кирпичем, туда же подают распылителем 20 кг/час сырой нефти Кафджи (фракция 45,3 об. % при 300 С и нормальном давлепии), предварительно нагретой примерно до 350 С, в виде мелких капель в точку, расположеццую внутри реактора ца расстоянии примерно 200 мм от его входа. Сырье вводят под углом 135 противотоком к струе пара, нагретого до высокой температуры и применяемого в качестве теплоносителя. Температуру...
416957
Номер патента: 416957
Опубликовано: 25.02.1974
МПК: C12C 11/00, C12C 11/11, C12C 7/28 ...
Метки: 416957
...дрожжей, так что достаточно однойстадии фильтрации. Адсорбент можно, однако,добавлять и после фильтрации с последующим удалением его путем дополнительнойфильтрации.Используемый для удаления пеногасителясиликагель должен быть тонкоизмельченными достаточно чистым для целей пивоварения;подобный силикагель выпускается, например,под маркой стабификс, стабиквик, люсилит.К алюз 4 осиликатным адсорбентам относится,в частности, бентонит.Адсорбент обычно вносят в смеси с однимили несколькими наполнителями, например скизельгуром. Адсорбент должен быть тонкогопомола с удельной поверхностью минимум100 мг,т.П р и м е р 1. В три ферментора емкостьюпо 350 гл и размером 224 К 498 Х 251 см, содержащих по 200 гл элевого сусла (в каждом) вносят по 28 г...
416958
Номер патента: 416958
Опубликовано: 25.02.1974
МПК: C12N 9/20
Метки: 416958
...в течение четырех дней при непрерывном перемешивании.Затем отделяют мицелий и получают 75 мл фильтрата культуры.Активность фильтрата, определяемая методом, при котором в качестве субстрата используют свиное сало, составляет 11,5 ед/мл.К фильграту добавляют этанол до достижения концентрации спиртового раствора 75%.Таким образом, получили 3,43 г порошкообразной неочищенной липазы. Пр и мер 2. Полностью повторяют процесс, описанный в примере 1, но из питательной среды исключают свиное сало, В результате получают 26 г липазы.(Титр - 15 едг).П р и м е р 3, В 20 л стерильной жидкой среды (рН 6,5), содержащей, %: свиного сала 2, порошкообразных обезжиренных соевых бобов 2, (ХН 4),800,3, КН,РО 4 0,2, СаСО, 0,5, МАМБО, 7 НО 0,1 вводят 5 мл...
416959
Номер патента: 416959
Опубликовано: 25.02.1974
МПК: C21C 5/48
Метки: 416959
...имеет скругленный профиль 23, опирающийся на основание 10 трубки 8, плоский выступ 24, опирающийся на муфту 4, отверстия 25, резьбу 26 и тыльную часть 27.Переходная трубка 28 имеет отверстия 29 и 30, скругленный профиль 31, плоский выступ 32, опирающийся на основание. Зазор между переходной трубкой 28 и деталью 11 уплотнен кольцом ЗЗ. Трубка 28 закрыта резь- бовой пробкой 34 с головкой 35.Кроме того, устройство содержит плиту днища 36, в которой укреплена деталь 37, состоящая из муфты 38 и направляющего кожуха 39 с прорезями 40.В кожухе 39 подвижно установлены трубки 41 и 42, корпус 43 с отсеками 44 и 45, переходные трубки 46 и 47, головки которых упираются в основания 48 и 49. Корпус 43 имеет подводящие отверстия 50 и 51, переднюю сто....
Способ маслои водоотталкивающей отделки хлопчатобумажных тканей
Номер патента: 416961
Опубликовано: 25.02.1974
Авторы: Дитер, Иностранна, Иностранцы, Фарбверке
МПК: D06M 15/576
Метки: водоотталкивающей, маслои, отделки, тканей, хлопчатобумажных
...которого указана в таблице 1 для продукта 12, нагревают при 70 - 100 в течение 30 мин до получения вязкой пасты, в которую при 90 вводят 420 мл воды, Получают 25%-ную водную дисперсию.Приготовление продукта 13, 225 г продукта 8 и 225 г смеси из равных частей мономеров а, б и в, имеющих формулу, указанную в таблице, нагревают при 80 - 100 в течение 90 мин до получения вязкой пасты, в которую при 95 в 1 вводят 135 г воды до получения 77%-ной водноц дисперсии. П р имер 1. Хлопчатобумажную ткань обрабатывают 1%-ным раствором продуктов 35 40 45 50 55 1 - 10 (см. таблицу) в ацетоне, выдерживают при комнатной температуре до полного испарения растворителя и термообрабатывают при 130. Содержание продукта на ткани составляет 1% от веса ткани. П р...
Способ получения искусственной кожи
Номер патента: 416962
Опубликовано: 25.02.1974
Авторы: Берихард, Дитер, Иностранна, Рудольф, Фридрих
МПК: D06H 3/12
Метки: искусственной, кожи
...прочеса из полипропилепового полимера с составной частью, растворимой в ц-гептане, 24% и весом 600 г/м" пропитывают 25%-ным раствором следуощего состава: 150 ч. 40%. ного эмульсионного полимера из третичного бутилового сложного эфира акриловой кислоты, 6,5 ч. 10%-ной серной кислоты с 5 ч. 20%- ного водного раствора оксиэтилировашого спирта жирного ряда. рН раствора 1. Плоскостные продукты по примеру; 600 г/м пропитывают 28%-ным раствором следующего состава; 150 ч, 40%-ного эмульсионного 11 олимера трет-бутилового сложного эфира акрпловой кислоты, 9,5 ч. 10%-но:" сернойкислоты, 3 ч. 20%-ного раствора оксиэтилироВанпОГО спирта кирпОГО ряда, 24 ч. 15%-пОГОраствора поливипилового метилового эфира и50 ч. воды, необходимых для придания...
416963
Номер патента: 416963
Опубликовано: 25.02.1974
МПК: D21H 19/38
Метки: 416963
...кг 600 г на сторону в стопе. После выслушивания и выдерживанця при определенной температуре, покрытые опытные листы помещают между стальным ц ватным ролцкамц при 65,9 С, используя давление между роликами порядка 252 кг на лццейныц дюйм ширины ролика и пропуская каждую покрытую сторону через два таких прохода.М 11 - 5 В10 75;, глянцевой мелованной бумаги (; от стандарта)90 10 15 17 0,7243 0,6034 0,7469 0,6820 0,7243 0,6084 0,7667 0,7007 52 55 20 0,913 0,914 70,2 71,6 0,02 0,03 25 25 эквивалентныэквивалентны Твердые вещества из связующего агента и пигмента, составляющие эти два наполняющие красителя, показаны в табл. 1. Твердые частицы в составе покрывающих красителейСодержание глины, вес, ч,Смолистый пигмент от вес. ч,Связующий окисленный...
416964
Номер патента: 416964
Опубликовано: 25.02.1974
МПК: H01R 39/02
Метки: 416964
...отогнутую вверх лапку 7, на которой установлен неподвижный контакт 8 узла прерывателя.Пластина 6 имеет угловое перемещение относительцо пластины 4 для 1 регулцровацця зазора между коцтактамп узла прерывателя. Для фиксирования пластины 6 относительно пластины 4 предусмотрен зажпмной винт. Прерыватель 6 пмеет подушечку 9, отформованную из синтетической смолы, и толкатель 10, который является частью подушечки. Толка- тель взаимодействует с кулачковой поверхностью а для размыканця контактов прерывателя.На одном конце подушечки имеется пара полукруглых, в основном упругих, плеч 11,обхватывающих ось 12. Три стороны подушечки 9 обхватывает прикрепленная заклепкой 13 13-образная токопроводящая пластина 14. Заклепка 13 служит также для...
Гайка для закрепления панели из листовогоматериала
Номер патента: 416965
Опубликовано: 25.02.1974
Авторы: Джон, Иностранна, Иностранцы, Мультифастнер
МПК: F16B 37/04
Метки: гайка, закрепления, листового)материала, панели
...ЗО торцовой поверхности 5 панели 6, и этот торецявляется вспомогательным в процессе деформации панели 6.На фиг. 1 панель 6 еще не начала выгибаться вниз относительно уступа, образованного наклонной боковой стенкой 2 и торцовой поверхностью 5. На фиг. 2 панель 6 полностью пробита инструментом 4, и так как он продолжает перемещаться вниз, материал панели 6 принудительно перемещается от центра вниз и контактирует с дном 3 канавки б, инструмент 4 перемещается в канавке б до такой точки, когда его коническая поверхность 7 целиком расположится внутри канавки 3.Разность между толщиной стенки инструмента 4 и шириной канавки б меньше толщины панели 6, Сила, вызывающая перемещение металла, действует в направлении, перпендикулярном к...