Архив за 1974 год
Способ получения ненасыщенных эфиров карбоновых кислот
Номер патента: 417933
Опубликовано: 28.02.1974
Авторы: Иностранна, Фарбверке, Фридрих, Ханс
МПК: C07C 67/05, C07C 69/145
Метки: карбоновых, кислот, ненасыщенных, эфиров
...висмута, ацетата калия и ацетоаурата бария или пропионаты и бутираты аурата бария. В данном газофазном процессе можно использовать насыщенные алифатические, циклоалифатические, аралифатические или ароматические карбоновые кислоты, содержащие одну или несколько карбоксильных групп. Однако существенно, чтобы применяемая карбоновая кислота могла быть в газообразном состоянии в условиях реакции, Поэтому число атомов углерода исходной кислоты не должно превышать 10, Преимущественно используют незамещенные предельные алифатические монокарбоновые кислоты с 2 - 4 атомами углерода, такие, как пропионовая, к- и изо-масляная кислота и, предпочтительно, уксусная кислота, Карбоновые кислоты можно использовать в виде их водных...
417934
Номер патента: 417934
Опубликовано: 28.02.1974
МПК: C07C 67/26, C07C 69/62
Метки: 417934
...упарива 1 О 1 при темпера 1 у- рс 40 С в вакууме. Остаток после упаривания растворяют в 100 мл диэтилового эфира и промывают трижды по 20 мл воды, в результате чего получают светло-желтыи:,:аслянистый продукт в количестве 17,3 г (70,04% от теоретического) . Молекулярный вес продукта 534 в 5.П р и м ер 2, Расчвср 1 нот в 100 мл этилацетата 9,25 г эпихлоргидрина, 49,2 г перфторалкилалкилмонокарбоновой кислоты и 2 г безводного ацетата натрия. Состав исходной смеси кислот, всс.1 О, следу 1 ощии: Температуру реакционной смеси поддерживают -00 С в течение 7 час. По окончании реакции раствор отфильтровывают от ацетата натрия, растворитель удаляют в вакууме и получают водорастворимое вещество с выходом 45 г (73,4 от теоретического), При...
Способ получения аминов
Номер патента: 417935
Опубликовано: 28.02.1974
Авторы: Вернер, Вильфрид, Иностранна, Иностранцы, Федеративна
МПК: C07C 209/16, C07C 211/08, C07C 211/09 ...
Метки: аминов
...Наиболее оптимальной является температура 150 - 190 С, Если для амииолиза примепя 1 от амины, температура кипения которых ниже соответствующей рабочей температуры, то реакцию проводят под давлением; целевой продукт выделяют известными приемами. П р и м е р, В качестве исходных веществ применяют продукты сульфатироваиия следующих алкоксилированных смесей.А. Продукты присоединения 2 моль окиси этилена к 1 моль вторичного С 1,-спирта из окисления парафиновых углеводородов; алкоксилирующий катализатор - 0,3 вес, /О трифеиилкарбоиийтетрафторбората. Температура реакции 75 - 80 С, давление нормальное.Б. Продукты присоединения 2 моль окиси этилена к 1 моль вторичного С 1-спирта из окисления парафииовых углеводородов; алкоксилирующий...
417936
Номер патента: 417936
Опубликовано: 28.02.1974
МПК: C07C 215/60, C07C 217/66, C07C 219/30 ...
Метки: 417936
...про укт выделяют известным способом в виде о нования или соли, в впдс рацемата или опгпчески активно:о а,1 т 11 пода.П р и м е р 1, 1- (3,5-Диоксифеил) -2- 4- (1 нафтил) -2-бутиламипо -этанол,Смесь 8,5 г 1-(3,5-диоксифенил) -2-аминоэтанола, 10 г 1-(4-нафтил)-2-бутанона, 6 г ледяной уксусно, кислоты, 200 мл метанола и4 г окиси платины гидрируют при нормальныхусловиях. По окончании поглощения катализатор отфильтровывают и раствор упаривают.Остаток растворяют в 100 мл воды, подкисляют концентрированной соляной кислотой идвак,ы извлекают эфиром. Затем водную фазу раствором аммиака подщелачивают, двараза экстрагируют с 100 мл уксусного эфира,сушат сульфатом натрия и упаривают.Остаток смешивают с ацетонитрилом и приэтом получают 1-...
417937
Номер патента: 417937
Опубликовано: 28.02.1974
МПК: C07C 215/68
Метки: 417937
...20 час кипятят с обратным холодильником, Темный раствор затем выпаривают при 11 торр и температуре бани 50 С. Остаток растворяют в 200 мл эфира, Отфильтровывают и экстрагируют фильтрат 40 мл воды, 40 мл 2 н. раствора карбоната калия и еще раз 40 мл воды. Затем эфирный раствор сушат над сульфатом натрия и сгущают при 11 торр. Остаток - коричневое масло - хроматографируют на 300 г нейтральной окиси алюминия,Фракции б - 12 элюируют по 800 мл эфирапетролейного эфира (4:1), соединяют и выкристаллизовывают из эфира - петролейного эфира.Сложный ме иловый эфир о- М- (2,6-дихлорфенил) -ацетамидо -фенилуксусной кислоты пл а вится пр и 99 - 100 С.Аналогично получают из о-(2,6-диметиланилино) -фенилуксусного сложного метилового эфира (т. пл. 79...
Способ получения 1-
Номер патента: 417938
Опубликовано: 28.02.1974
Авторы: Альбрехт, Берингер, Герберт, Иностранна, Карл
МПК: C07C 217/32
...Последние могут быть получены не только расщеплением рацематов обычными вспомогательными кислотами, такими, как дибензоил-Р-винная кислота, ди-толуил-Р-винная кислота или Р- бромкамфора-сульфоновая кислота, но также при применении оптически активных исходных веществ.Соединения общеи формулы 1 могут быть переведены известным способом в их физиологически переносимые кислотно-аддитивные соли. Подходящими кислотами, являются, например, соляная, бромоводородная, серная, метансульфоновая, малеиновая, уксусная, щавелевая, молочная, винная и янтарная кислоты или 8-хлортеофиллин.П р и м е р. 1(-2-Циано-метилфенокси) -2- гидрокси - 3- изопропиламинопропанхлоргидрат.417938 ния эфира остаток растворяют в этаноле, подкисляют спиртовой...
417939
Номер патента: 417939
Опубликовано: 28.02.1974
МПК: C07C 225/22
Метки: 417939
...С 63,8; Н 4,4; К 9,7.Получено, /О, С 64,0; Н 4,5; М 9,6. П р и м е р 2. 2-(И-Карбобензокслаланиламидо) -5-нитробензофенон.4,8 г (0,0215 моль) карбобензоксиаланина суспендируют в 40 мл эфира и суспензию при 0 С смешивают с 4,8 г пентахлорида фосфора, Смесь перемешивают 30 мин, затем отфильтровывают имеющееся небольшое количество нерастворимого вещества и фильтрат при 0 С смешивают с раствором из 4,8 г 2-амино- нитробензофенона в 40 мл тетрагидрофурана. Смесь перемешивают 2 час при 0 С и затем отгоняют растворитель при той же температуре при пониженном давлении. Остаток растворяют в 100 мл хлороформа и раствор экст 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65)а 1 руо дв 1)кды 1 уте нсрхилас 1 и с 30 1) 5/О-ного раствора бикарбоната натрия и затем с...
417940
Номер патента: 417940
Опубликовано: 28.02.1974
МПК: C07K 14/585
Метки: 417940
...- тетрахлорметан (10; 3: 5: 4) (буфер 29 мл ледяной уксусной кислоты и 19 г ацетата аммония, доведено водой до 1 л); содержащие производное декапептида фракции объединяют и раствор упаривают. Для удаления ацетата аммония растворяют продукт в хлороформе и раствор три раза промывают разбавленным раствором лимонной кислоты и три раза водой, после этого упаривают досуха.П р и м е р 4. Кбз-тре(тбу) -тир(тбу) -тре (тбу) -гли-асп (Отбу) -фел-асн - лиз (БОК) -фалгли-тре(тбу) -фал-про-глн - тре(тбу) -ала-нлегли-ОН,2,30 г Кбз-тре (тбу) -тир (тбу) -тре (тбу) -глнасп(Отбу)-фал-КНКН 2 растворяют в 35 мл диметилформамида и к охлажденному до - 20 С раствору прибавляют 3,5 мл 3 н, водной соляной кислоты по каплям. После этого прибавляют 2,7 мл 0,9 н,...
Способ получения замещенных тиоуреидобензола
Номер патента: 417941
Опубликовано: 28.02.1974
Авторы: Иностранна, Кимпей, Косин, Мицуо, Ниппон, Сабуро, Терухиса, Хасимото, Ясуси
МПК: C07C 335/28
Метки: замещенных, тиоуреидобензола
...охлаждают до комнатной температуры, фильтруют. Полученные бесцветные кристаллы промывают метанолом, водой и высушивают, Получают 6 г (0,02 моль) сырых по степени чистоты кристаллов 1-ацетамидо- (3-метоксцкарбонил-тиоурсидо) -бензола, цмсющс; о температуру разложения 191 С.Перекристаллизовывают из смеси ацетона с метанолом и получают кристаллы, у которых температура разложения повышена до 192,5 - 193,5 С. Данные элементарного анализа кристаллов, имеющих молекулярную формулу СцНзМзОз 5 таковы;11 айдсцо, %. С 49,38; Н 4,97; К 15,70, Вычислено, %; С 49,44; Н 4,87; И 15,73.П р и м е р 3. 1-Ьсцзамидо-(3-э гоксикарбонил-тиоурсидо) -бензол.3,5 г бснзоилхлорида добавляют к 5,3 г 1- (2-аминофенил) -3-этоксикарбонил- тиокарбамида в 50 мл толуола...
Способ получения производных изохинолина
Номер патента: 417942
Опубликовано: 28.02.1974
Авторы: Вольфганг, Герхарт, Изобретени, Манфред, Федеративна, Эберхард
МПК: C07D 217/24
Метки: изохинолина, производных
...тетрагидро,3 - диоксо,4-диметил)-изохинолил-(2)-этил-бензолсульфонамида в 80 мл абсолютного диметилформамида с 1,6 г хлор- ангидрида циклогексиламинокарбаминовой кислоты в 10 мл диметилформамида и оставляют стоять в течение 16 час при 0 С. Затем из реакционного раствора осаждают сульфонилмочевину при помощи разбавленнои соляной кислоты и очищают путем кристаллизации из метанола и метилэтилкетона; т, пл.180 в 1 С.П р и м е р б. К-Циклогексил-Х-(4-2-(7- метокси,2,3,4-тетрагидро - 1,3-диоксо,4-диметил)-изохинолил - (2)-этил-бензолсульфонил)-мочевина,2 г натриевой соли 4-2-(7-метокси,2,3,4- тетрагидро,3 - диоксо,4-диметил)-изохино 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 лил-(2)-этил-бензолсульфопамида и 0,56 г...
417943
Номер патента: 417943
Опубликовано: 28.02.1974
МПК: C07D 223/10, C07D 223/12
Метки: 417943
...остатки, в частности бензильный или фенилэтильный.Как вариант предлагаемого способа для получения новых карбамоилоксиминоазациклогептанопов формулы 1, где К, означает водород, возможна также реакция обмена смеси из изоцианата формулы 17 с соответствующим галогенидом Х-алкилкарбаминовой кислоты ф-рмулы 111,Реакцию обмена, например, проводят в присутствии связывающих кислоту средств - неорганических оснований, например гидридов, гидроокиси и карбонатов щелочных или щелочноземельных металлов, и органических азотных оснований, например третичных аминов, как пиридина, триэтиламина, диметиланилина и т, д. Далее в качестве катализаторов при реакции обмена с изоцианатами формулы 1 Н применяют, например, третичные амины или олоиоорганические...
Способ получения алкалоидов
Номер патента: 417944
Опубликовано: 28.02.1974
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Рене
МПК: A61K 31/48, C07D 519/02
Метки: алкалоидов
...примерно 20 мл растворителя и после этого кипятят реакцион- ную смесь в течение 5 час с обратным холодильником. После охлаждения раствора его готовят к кристаллизации, В течение нескольких дней при примерно 0 С получают кристаллический (38, 8 а 8) -1,4-диоксо-З- (пропил)-октагидропирроло,2-а-пиразин; т. пл.134 С; ав - 135+2 (с = 1/о в этаноле). В. (2 К, 5 Я, 10 а 5, 10 ЬЯ) - 2-Хлопфорггил,6- диоксо-ОЬ - окси-изопропил - 5-(пропил)- октагидро - 8 Н - оксазоло - 3,2-а - пироло,1-с -пиразин. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 27 г (130 ммоль) фосфорпентахлорида суспендируют в смеси 320 мл безводного диэтилового эфира и 320 мл петролейного эфира, перемешивают в тегение 60 мин при 25 С, охлаждают до 10 С, прибавляют 34 г (100 ммоль)...
Способ получения производных хиназолинона-2
Номер патента: 417945
Опубликовано: 28.02.1974
Авторы: Иностранна, Кей, Кззуо, Кикуо, Лтд, Митихиро, Сигео, Сумитомо, Хисао
МПК: C07D 239/82
Метки: производных, хиназолинона-2
...аммиака в метаноле и смесь отстаивают при комнатной температуре в течение лвух лней. Растворитель удаляют пол вакуумом и остаток промывают 30 мл хлористого метилсна. Получают 0,8 г 4-фенил-нитрохиназолпнона(1 Н) в виде бесцветных кристаллов; т. пл. )300 С.Пример 3.С т а д и я А. К смеси 12,1 г 2-амино-нитробензофенона, 120 мл хлористого метилена и 10 мл пирилина лооавляют по каплям 10,9 г хлорангидрида трихлоруксусной кислоты при компатпоп температуре. Затем смесь перемешивают в течение 2 час, при перемешивании добавляют 50 мл волы. Органический слой отлеляют, высушивают над сульфатом натрия и упаривают пол вакуумом. Маслянистый остаток красного цвета кристаллизуют обработкой 20 мл этанола при охлаждении, Получают 15,1 г (77,9%)...
417946
Номер патента: 417946
Опубликовано: 28.02.1974
Авторы: Алкилсульфонильные, Аралкил, Ацетон, Бензол, Водород, Где, Диметил, Диметилформамид, Диоксан, Дихлорметан, Известен, Изобретение, Изопро, Ийс, Имеют, Каждый, Казуо, Кикуо, Косиба, Которые, Лтд, Митихиро, Могут, Может, Нафтил, Низшие, Низший, Нитрогруппа, Нностранна, Однако, Панол, Подвергают, Предложен, Разного, Реакци, Ридил, Сигехо, Спиртового, Способ, Сумитомо, Тетрагидрофуран, Тиенил, Толуол, Третичный, Фурил, Хисао, Хлоро, Целлозольв, Циклоалкил, Циклоалкилалкил, Что, Этанол, Эфир
МПК: C07D 239/78
Метки: 417946
...с охлаждением льдом 7,3 г трихлорацетилхлорида. Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2 час. Органический слой промывают водой и сушат над сульфатом натрия, растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток хроматографируют на силикагеле, используя бензол в качестве элюента, получают при этом 10,7 г 2-трихлорацетамида-хлорфенил-фурилкетона, который перекристаллизовывают из смеси этанола и петролейного эфира, получая желтые кристаллы с т. пл. 80,0 - 81,0 С.К раствору 5,51 г 2-трихлорацетамидо- хлорфенил-фурилкетона в 50 мл диметилсульфоксида добавляют 2,31 г ацетата аммония. Смесь нагревают на масляной бане при 95 С в течение 1 час. После охлаждения смесь выливают в 300 мл воды, а полученный осадок отделяют...
Способ получения производных хиназолинона-2 или их солей
Номер патента: 417947
Опубликовано: 28.02.1974
Авторы: Иностранна, Казуо, Кикуо, Мичихиро, Сигехо, Сумитомо, Хисао
МПК: C07D 239/82
Метки: производных, солей, хиназолинона-2
...- фторфенил) - 6- хлор(1 Н) -хиназолинон;1-циклопропилметил-(и - фторфенил) - бхлор(1 Н) -хиназолинон;1-циклопропилэтил-фенил-б-хлор - 2(1 Н)- хипазолинон;1-циклопропилметил-(2-пиридил) - 6-бром (11-1) -хиназолинон;1-циклопропил метил- (2-пиридил) - б-бром(1 Н) -хиназолинон;1-циклопропилметил- (3-пиридил) - б-хлор(1 Н) -хипазолинон;1-циклопропилметил- (4-пиридил) - 6-хлор (1 Н) -хиназолинон;1-циклобутилметил-фенил-хлор - 2(1 Н)- хин азолинон;1-циклопентилметил-фенил-хлор - 2(1 Н)- хиназолинон;1-циклогексилметил-фенил-хлор - 2(1 Н)- хиназолинон;1-циклогексил-метил-хлор - 2(1 Н) - хиназолинон;1-циклогексилэтил-фенил-хлор - 2 (1 Н) - хиназолинон.П р и м е р 1, К раствору 3,8 г...
Способ получения производных 1, 4-бензодназепинона-2 или их солей
Номер патента: 417948
Опубликовано: 28.02.1974
Авторы: Иностранна, Исаму, Йосихару, Казуо, Кикуо, Мицухиро, Мичихиро, Сигехо, Сумитомо, Такахиро, Тосиюки, Хисао
МПК: C07D 243/24
Метки: 4-бензодназепинона-2, производных, солей
...-7-нитро,3-дигидроН,4. бецзодиазепин-он; т. пл. 253 в 2 С;5-(и-хлорфенил)-1,3-дигидроН,4-бензодиазспиц-он; т. пл. 262 - 263 С;5- (о-метоксифснил) -7-хлор,3-дигидро - 2 Н,4-бецзодиазепин-он; т, пл. 205 в 2 С;5-(л-метоксифенил)-7-хлор,3-дигидро - 2 Н.1,4-бензодиазепин-он; т. пл. 220 в 2 С;5- (о-хлорфенил) -7,8-диметил,3-дигидроН,4-бецзодиазепиц-он; т, пл. 259 в 2 С;5-(о-хлорфенил)-7-диметиламин,3-дигидро Н,4-бензодиазепин-он; т. пл. 245 в 2 С;5-фенил-бром-метокси,3-дигидроН,4- бензодиазепин-он; т, пл. 260 в 2 С;-хлор,5-дифенил-метил,3-дигидро - 2 Н,4-бензодиазепин-он; т, пл. 217 в 2 С;7-хлор-метил-(и-метоксифенил)-5-фенил,3-дигидроН,4-бецзодиазепин-он; т. пл.177 - 178 С;5- (о-цитрофенил) -1,3-дигидроН,4 - бензодиазепин-он; т. пл....
417949
Номер патента: 417949
Опубликовано: 28.02.1974
Метки: 417949
...активный ато., хлора захесгить Обычным способом,10 например, реакцией с амина:и, спираами илифепола:и,.гНИЛЬга 5 Г 11,пца МОжЕт бвтЬ КарбаМ 1 Л.НОЙ.п 1, -рм. "ь. ККгМСО,СЕ 1 г О(КО),ОК, С 1 гЬ и дСН, - О 1 роизвольнымц заместителями в бензоль.цом кольце асц Льного соединения явля:отея а.кильпыс группы, такие как метил, атил, з ропнл, третбу;ил, и-бути 1, а-метилцгкло гс.;сил, згещенные арильные группы, такиекак осцзил, и ароматические группы, аакие как фсцил. Б .ех случаях, когда " - МНК илц Х 10 СЕ) К, бензольпое кольцо не следует замещать. Когда ХОН, предпочтительными за мсстит ел;1; являю гся алкильцые пру ппы,осооенно 2-изопрспил-1 сНл, 2,5-диметцл и 3 пентадецил.П р и м е р 1. Приготавливают каучуковыесмеси следую;цего состава,...
Способ получения эластомерных блоксополимеров
Номер патента: 417950
Опубликовано: 28.02.1974
Авторы: Герман, Иностранна, Иностранцы, Иоганнес
МПК: C08F 2/38, C08F 297/02
Метки: блоксополимеров, эластомерных
...смесь.Дезактивация содержащей блоксонолимер реакционной смеси путем добавления раствора антиокислителя, например в спирте (метанол или этанол), к этой смеси выходит из рамок предлагаеьОго. изобретения.В качестве растворителя, в котором обрыватели цепей согласно изобретению добавляют к реакционной смеси, можно применять все растворители, которые по отношению к применяемому для полимеризации анионному инициатору относятся инертно, предпочтительно, однако, растворитель, в котором также происходит полимеризация. Во время добавления обрывателей цепсй избегают проникновения кислорода, двуокиси углерода и влаги. Это достигается тем, чо растворяют обрыва- тель цепи и через этот раствор ло введения в реакционную смесь, некоторое время...
Способ получения алкиленовых полимеровiизобретение относится к производству алкиленовых полимеров полимеризацией или сополимеризацией альфа-алкиленов по методу низкого давления на катализаторах циглеровского ти
Номер патента: 417951
Опубликовано: 28.02.1974
Авторы: Иностранна, Корнелис, Леонард, Мари, Теодорус
МПК: C08F 10/00, C08F 4/42
Метки: алкиленовых, альфа-алкиленов, давления, катализаторах, методу, низкого, относится, полимеризацией, полимеров, полимеровiизобретение, производству, сополимеризацией, циглеровского
...применять смеси. Можно также и алкилен как 1 аковой употреблять в качестве диспергатора, если работают при температурных условиях и режиме давления, при которых алкилен находится в жидком состоянии. Другой диспергатор тогда излишен,Температура полимеризации может лежать выше или ниже точки плавления полимеризата,Полимеризация проводится при 120 в 2 С, лучше при 130 в 2 С. Таким образом получают раствор полимеризата в диспергаторе, в котором катализатор очень активен и его можно слегка гомогенно распределять в полимеризате.Компоненты катализатора можно смешивать любым образом, например при температуре свыше 100 С, посредством диспергатора, в котором алкилен находится в растворенном состоянии, например путем прибавления соединения...
Способ получения полиолефинов
Номер патента: 417952
Опубликовано: 28.02.1974
Авторы: Бруно, Доменико, Иностранна, Паоло, Романо, Умберто
МПК: C08F 10/02
Метки: полиолефинов
...от остатков катализатора.Полученный при помощи предлагаемых катализаторов полиэтилен является в основном линеным, высококристаллическим полимером с плотностью, равной или больше 0,96 г/см, и способностью к переработке более высокой, чем у полиэтилена, получаемого при помощи обычных катализаторов Циглера. Содержание титана в неочищенном полимере меньше 0,001 вес. %,Пр и м е р 1. Растворяют 30 г безводного хлористого, марганца в 100 мл безводного этанола. Быстрым упариванием этанола и последующей сушкой при 300 С и остаточном давлении 0,5 мм рт. ст. получают порошок с удельной поверхностью 22 м 2/г. Измельчают совместно с 4,7380 г порошка и 0,1766 г СЕзТ 1 Х(С,Н 5) в атмосфере азота в течение 40 час при 20 С в стеклянной мельнице (длина...
417953
Номер патента: 417953
Опубликовано: 28.02.1974
Авторы: Артур, Иностранна, Иностранцы, Йерг, Федеративна, Швейцари
МПК: C08G 63/68, C08G 63/692, C08G 63/91 ...
Метки: 417953
...комнатной температуры, водный раствор отделяот от ксилоловой фазы. В вакууме снова удаляют воду. Целесообразно для удобства далыейшей работы часть воды оставить в продукте (т. е. получить 80%-пый водный ;,аствор).Получаот 1515 вес, ч. прозрачного, слегка спропообразпого раствора, содержащего 80% продукта конденсации. В целях повышения стойкоси при хранении с помощью буферных средств, например тринатрийфосфата или триэтаполгмина, устанавливают рН водного раствора 6 - 7.П р и м е р 3. В колбу емкостью 500 об. ч., снабжеппуо мешалкой, обратным холодильником, термометром и водоотделителем, вводят 78 всс. ч. безводного ТНРС (обезвоженного в бензоле азеотропным путем) и 200 вес, ч. я-ксилола и разогревают до 134 - 135 С. В течение 3 час...
Способ получения пепополиуретана
Номер патента: 417954
Опубликовано: 28.02.1974
Авторы: Герд, Иностранцы, Федеративна
МПК: C08G 18/61
Метки: пепополиуретана
...сложного полиэфира, который имеет ОН-число 58, с 8 г воды, 0,5 г Х-р-аминоэтил,2,3,3,5,5,6,6-октаметилпиперазина и приводимым в таблице количеством пол ноксиалкилен - пол исилоксанв одоксопоп имеров при помощи дисковой шалки, к этой смеси прибавляют 101 г толуилсндиизоциапата (смесь из 2,4- и 2,6-изомеров в соотношении 65: 35) и затем перемешивают 10 сек при повышении скорости перемешивания до 3000 об/мин, Дают смеси вспениваться в мегаллических формах длиной 28 см, высотои и шириной по 14 см. 5 10 15 В таолпцс приводятся высоты вспенивания после отверждения, размер опускания первично образованной пены непосредственно после ,остижсния максимальной высоты, а также ячеистая структура, Полиоксиалкилен - полисилоксан - олоксополимер нужно...
417955
Номер патента: 417955
Опубликовано: 28.02.1974
МПК: C10G 65/06
Метки: 417955
...к диаметру в пределах 1 - 8, предпочтительно 2- - 5. Катализаторы, используемые в каждой из двух реакционных зоц могут, в частности, отличаться относительным количеством нанесенного ца подложку металла -- катллцзлтарл. Эзо абьясцяется тем, что количесто ззазт тез(зз з зззз к гидрагеццза цццезцеств вотороп заце реакции значительна меньше зза сравцециза с первац зоной.Б первой реакционной зоне используемый катализатор, цацример палладий ца алтоазинии, содержит 0,2 - 0,8 вес. % палладия.Катализатор, используемый во второй реакззионной зоне и представляющий собой на:" сеццый на алюминий паллалий, содержит 0,05 - 0,4, предпочтительно 0,1 - 0,3 вес. Озо палладия. Когда вторая реакционная зона согласно варианту изобретения содержит двл5...
Способ крашения и печати полиэфирных и полиамидных волокон
Номер патента: 417956
Опубликовано: 28.02.1974
Авторы: Вольфганг, Иностранна
МПК: D06P 3/12, D06P 3/28, D06P 3/56 ...
Метки: волокон, крашения, печати, полиамидных, полиэфирных
...Хворова Редактор К. Вейсбейн Заказ 1752/15 Изд. К 1325 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 стойкость, устойчивость к стирке, к действию пресной и морской воды, пота, высокой температуры, дымового газа, термофиксации, плиссирования и постоянного прессования.П р и м е р 2, 30 вес. ч. полученного по примеру 1 красителя, 40 вес. ч. динафтилметандисульфокислого натрия, 50 вес, ч. цетилсульфата натрия и 50 вес. ч. безводного сульфата натрия размалывают в шаровой мельнице в мелкий порошок.4 вес. ч, полученного красильного препарата разбавляют в 1000 вес, ч. воды с температурой 40 - 50 С, вводят 100 вес. ч....
417957
Номер патента: 417957
Опубликовано: 28.02.1974
МПК: E01B 35/06
Метки: 417957
...33 с,пужит эпоксидная или акри,повая смола. При деформации гибкого стержня 24 или 34 при воздействии ца полоски 33 происходит измецепие омического сопротивления проволоки 42.Полоски для измерения растяжения соединяют по мостовой схеме, изображенной ца фиг. 6. Питается мостовая схема от стабилизатора напряжения 43. Выходной сигнал с мостовой схемы через усилитель несущей частоты 44 и другие дополнительные устройстства 45, например предварительцыц усилитель, фильтр и т. п., подается ца указательное устройство 17, или регистрирующее устройство 18, или счетцое устройство 23. Для определеция состояция пути в плане по левой рельсовой нити используют тележки 12, по правой - тележки 13 каждого измерительного мехацизма, Ось тележек 12 и 13...
417958
Номер патента: 417958
Опубликовано: 28.02.1974
МПК: F02M 23/00
Метки: 417958
...и болтов 21.В проставке 11 выполнен канал 22 для прохода смеси, к которому тангенциально направлен воздушный канал 10. В канале 22 выполнен кольцевой конусный козырек 23, образующий сужение в канале 22 перед воздушным каналом 10. Диаметр канала 22 в нижней части проставки равен диаметру входного отверстия впускного трубопровода 13.Устройство работает следующим ооразом, При работе разрежение из впускного тракта передается через воздухоподводящую магистраль в корпус 1. Под действием разрежения запорный орган 3 перемещается, преодолевая усилие пружины 5 и вес поршня 6. Площадь сечения отверстия 2 корпуса 1 меньше площади сечения канала 7 и резинового трубопровода 9. При перемещении запорного органа 3 воздух из атмосферы через фильтр 19 и...
417959
Номер патента: 417959
Опубликовано: 28.02.1974
МПК: F25J 3/04
Метки: 417959
...на две части, одна из которых идет на регулирующий клапан 22 и дальше по трубе 23 и в виде нагревательного газа 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 4поступает в цизкотемпературцую зону 5 реверсивного теплообмеццика, обеспечивая конденсацию и удаление углекислого газа, содержащегося в исходном воздухе из атмосферы. При этом неочищенный газ сам нагревается, выходит по трубе 24 и затем через регулирующий клапан 25 поступает в турбодетацдер 26.Остальная часть неочищенного газа идет через регулирующий клапан 27, соединяется с нагретым газом и, пройдя регулирующий клапан 25, поступает в турбодетандер 26. Поступивший в турбодетапдер 26 пеочищеншяй газ расширяют примерно до атмосферного давления, прц этом производимая им термодинамическая...
417960
Номер патента: 417960
Опубликовано: 28.02.1974
МПК: F27B 9/00
Метки: 417960
...Эту тележку подаот в камеру 1 и затем постепенно (такто образно) перемещают в направлении выгрузки. Зона предварительного нагрева 21 и зона обжига 22 нагреваются от муфелей в отраженном пламени. Со стороны ввода и стороны вывода в камеру 1 с небольшим избыточным 20 давлением нагнетается свободный от О обогревающпй газ. Оц проходит в устройства 7 и 8 для отвода газов. Перемещаясь через зону предварительного нагрева 21, заготовки нагреваются. Прп этом выделяются летучие веще ства, которые обогревающим газом, свободным от О отводятся из камеры через устройства 7 и 8. В зоне обжига заготовки нагреваются до самой высокой температуры, в зоне/г пвпппи пп пппб охлаждения - остывают, а затем выводятся из печи. Отводимый из камеры 1 через...
417961
Номер патента: 417961
Опубликовано: 28.02.1974
МПК: G03G 5/08
Метки: 417961
...в сплаве необходимо увеличить температуру лодочки.Для зарядки поверхности изоляционного слоя 4 (величина заряда - 2000 в) используют коронный разряд. Зарядку поверхносси изоляционного слоя зарядом противоположной полярности осуществляют одновременно с экспонированием изображения в течение 0,2 сек с,освещенность 2 люкс на освещенных участках) с целью образования скрытого изображения на поверхности изоляционного слоя, соответствусощего экспоцированцому изображснисо и имеющего потенциал - 100 в на участках, соответствующих темным участкам экспонированного изображения, и потенциал +200 в на участках; соответствующих освещенным участкам экспопированного изображения. Скрытое изображение проявляют заряженным проявляющим порошком и затем...
417963
Номер патента: 417963
Опубликовано: 28.02.1974
МПК: G11B 23/037
Метки: 417963
...из цнлицлрической части 15 с фланцем 16, крышки 17 и трубчатого вала 18. 1-1 а валу укреплен шкив 19, приводимый во вра щение ремнем 20 прп перемотке ленты на катушке. На цилиндрической части 15 установлена платформа 21 с выступающей цилиндрической частью 22 и втулкой 23 с канавкой 24. Между флаццем 16 и платформой 21 25 размещена пружина 25, удерживающая последнюю в крайнем верхнем положении в углублении 4, Платформа смонтирована с возможностьо сцепления с зубом 26 рычага 27 при нажатии до упора ца крьцнку, Рычаг 30 установлен внутри цилинлричсскон части 15417963 ет из об ения ча ст Тг на штифте 28 и подпружииен к пей и к расцепляющему элементу 29 через пружину 30.При западании зуба в канавку он удерживаетплатформу в крайнем...