Архив за 1974 год
Способ очистки диметилтерефталата
Номер патента: 420165
Опубликовано: 15.03.1974
Авторы: Бернхард, Вольфганг, Гейнц, Георг, Изобретени, Ойген, Ханс
МПК: C07C 67/48, C07C 69/82
Метки: диметилтерефталата
...35 С при перемсш 100 об/мин,2, Спосоо по и. что охлаждение нс 93 С.(ЗЗ) ФРГОпубликовано 15.03.74. Бюллетень10 Дата опубликования описания 22.08.74(54) СПОСОБ ОЧИСТКИ ДИИЕТИЛТЕРЕФ Изобретение относится к способу очистки диметилтерефталата, широко применяемого в производстве полимерных материалов.Известен способ очистки диметилтерефталята путем перекристаллизации его из метанола 5 при температуре 100 С с последующей кристаллизацией целевого продукта при 30 - 40"С. Г 1 ри этом рост кристаллов происходит бссконтрольно, в результате чего образуется смесь кристаллов с величиной зерен от 10 до 10 100 мкм. При отделении такой смеси от маточного раствора часть кристаллов теряется с маточным раствором. С целью уменьшения потерь продукта...
Способ получения пентациклических соединений
Номер патента: 420166
Опубликовано: 15.03.1974
Авторы: Иностранец, Иностранна
МПК: C07C 211/19
Метки: пентациклических, соединений
...сложными эфирами спиртов, при чем получают аминосоединения, Полученные вторичные или первичные амины можно путем обработки кислотными галогенидами или ангидридами также ацилировать, Полученные ацильные соединения можно, например путем воздействия кислотами или гидроокисями щелочных металлов гидролизовать или, например путем воздействия простыми или комплексными гидридами легких металлов, восстанавливать.Далее нитрогруппы можно ввести в аро.матические остатки, например обработкой азотной кислотой в присутствии серной кислоты, или ке путем пиролиза нитратных солей преимущественно в кислой среде, Имеющиеся нитрогруппы можно восстанавливать водородом в момент выделения.Полученные оксисоединения, где В, - окси-низший алкильный остаток, можно...
420167
Номер патента: 420167
Опубликовано: 15.03.1974
МПК: C07C 237/22
Метки: 420167
...и 60 мл тетрагидрофурана при температуре не выше 5 С.После выдержки в течение ночи при тсмпературе 0 С, выпавшую в осадок дициклогексилмочевину отфильтровыва 1 от и полученный прозрачныи раствоз выливают в 1500 мл петролсйцого эфира.При этом после фильтрования получают 22 г М,Б-диацетил.-цистеин-п-оксиацилида с 74%-ным выходом.После перекристаллизации из изопропилового спирта продукт имеет т, пл. 161 в 1 С; а Р" - 17,2 (с = 8% в метаноле), Результаты анализаНайдено, %: С 52,33; Н 5,46; М 9,47, Ь 10,85.С,з 1-1 ь 1,О,8Вычислено, %: С 52,69; Н 5,44; Х 9,45; Ь 10,82.К,Я-диацетил.-цистеин-п - оксцаццлид может быть выделен из реакционного раствора путем отфильтровывания дициклогсксилмочевины,;выпаривания тетрагидрофурана...
Способ получения аминов
Номер патента: 420168
Опубликовано: 15.03.1974
Авторы: Витторио, Иностранна, Карло, Марио, Раффаеле, Франческо
МПК: C07C 217/30
Метки: аминов
...виде соли.П ри м ер 1. 17 г 5-окси, 4-этано, 2, 3, 4-тетрапидронафталина, 70 лл эпихлоргидрина и четыре капли пиперидина нагревают 17 час при 100 С.После испарения растворителя остаток экстрагируют диэтиловым эфиром и промывают водой, после испарения растворителя получают 23,2 г 3-(1, 4-этано, 2, 3, 4-тетрагидронафт-илоксп) -1-хлор-пропан-ола с т. кип. 175 - 180 С/(0,1 лм рт. ст.), 20 г этого соединения в 15 мл изопропиламина и 15 лс,г толуола нагревают в течение ночи при 120 С. После испарения растворителя и избыточного амина остаток з аминоацетате обрабатывают лимонной кислотой и потучают 25,1 г цнтрата 1-изопропил а мино- (1, 4-этано, 2, 3, 4-тетрагидронафт-илокси) -пропан-ола с т. пл, 75 - 78 С.Аналогичным образом после извлечения...
Способ получения трициклических производныхаминоспиртов12изобретение относится к получению новых трицекличеоких производных аминоспиртов общей формулы iш-сснгхгснои10где а, x и y имеют указанные значения, и hal
Номер патента: 420169
Опубликовано: 15.03.1974
Автор: Йзо
МПК: C07C 215/42, C07D 311/88
Метки: iш-сснгхгснои10где, аминоспиртов, значения, имеют, новых, общей, относится, получению, производных, производныхаминоспиртов12изобретение, трицекличеоких, трициклических, указанные, формулы
...ьно,Х и У - водоро х солей, отлссчаю роизводное обще или галогеп,ссйся тем, что галопдформулы 11 Л юе Х и У имеют хлор или бром, ергают вза им м общеп формуН,1 - (СН - имеет указан м выделением НОМ В:1 ДЕ ИЛИ В где На значение, и казанное оден стзию лы 111 2) н - СН 2 пое значен целевого ВДЕ СОЛИпо, и 13 е, с послпродукта г есг дуо своб якии оставитскред 3. орректор В. Кочкарев Редактор Е. Хорина ранен ко раж 506 вета Мнпи И зд о Государст по дел Москва, 409сивого комитета Сагя изобретений и оЖ.35, Раушжая и Заказ 3059ЦНИИ одписное в ССС ткрытии од. 4/5 вления издательств, полиграфии и книжной торговли а. тип. Костромскогоми, та кими ка к соляная, бромистоводородная, серная, фосфорная, уксусная, пропионовая, малеиновая, фумаровая,...
420170
Номер патента: 420170
Опубликовано: 15.03.1974
Авторы: Герд, Изобретени, Иоахим, Йохантес, Клаус
МПК: C07C 215/68
Метки: 420170
...1-и.циклогексил.и (3-пцперидццопропил) бензцловый спирт,10 г 4-,амцно ациклогексил-а-(3.пиперидинопропил) бензилового спирта растворяют в45 БО 55 60 66 П р и и е р 5. 4-амнно-и-цнклогексил,5-дихлор-и- (ниперидинопропил) б е н з и л о в ы й спирт,4 г 4-амнно.хлор-и-циклогексил-и-(3-пиперидинопропил) бензилового спирта растворяют в 100 мл уксусной кислоты. При перемешнвацнц к этой смеси сразу добавляют раствор 0,8 г хлора в 20 мл уксусной кислоты, перемешивают еще в течение 1 часа, а затем выливаэот в смесь льда с 10 н. раствором едкого патра, следя за тем, чтобы значение рН все время было щелочным. Затем экстрагируют хлороформом, хлороформную вытяжку высушивают над сульфатом натрия и раствори. тель отгоняют в вакууме,...
Способ получения ненасыщенных аминов
Номер патента: 420171
Опубликовано: 15.03.1974
Авторы: Иностранец, Иностранна
МПК: C07C 275/34
Метки: аминов, ненасыщенных
...плавящийсяпосле перекристаллизации из бензола при138 в 1 С,Используемый в качестве исходного продукта эпоксид можно получить следующим образом. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 В раствор 20 г гг-бензилоксианилина в 100 мл пиридина добавляют 12 г диметилкарбамоилхлорида, затем 2 дня отстаивают, После добавления воды выделяется М,И-диметил-Х- (гг-бензилоксифенил) -мочевина, соединение плавится при 155 - 158 С.20 г этой мочевины растворяют в 200 мл этапола, затем после добавления 2 г палладия на угле (10%) гидрируют, По окончании поглощения водорода выпаривают в вакууме, а остаток растворяют в 2 н. едком натре, Не- растворившиеся составные части экстрагируот простым эфиром, водный слой доводят 5 и, соляной кислотой до...
420172
Номер патента: 420172
Опубликовано: 15.03.1974
Авторы: Вальтер, Иностранна, Карл, Руди, Феликс, Хельмут
МПК: C07C 127/19, C07C 311/59
Метки: 420172
...0,5/о-ного водного раствора аммиака. Затем отфильтровывают нерастворившуюся часть и фильтрат подкисляют разбавленной соляной кислотой, Выпавший осадок отделяют и снова обрабатывают 0,5 О/,-ным водным раствором аммиака. В результате последующего подкисления фильтрата выпадает кристаллический осадок, который отделяют от жидкой фазы, высушивают и псрскристаллизовывают из метилового спирта. В результате получают К-1 бета- )2-метокси-хлорбензамидо) - этил) - бензолсульфонил -МЛ - циклогексенил) -моче- вину с т. пл. 165 - 167 С,П р и м е р 4. М-1 Бета-(2-метокси-хлорбензамидо) -этил) - бензолсульфонил -ИЛ- циклогексенил) -мочевина3,9 г 4-1 бета-(2-метокси-хлорбензамидо) -этил) -бензолсульфонамида натрия и 3,7 г...
Способ получения ацилпроизводнб1х просцилларидина а
Номер патента: 420173
Опубликовано: 15.03.1974
Авторы: Вальтер, Вернер, Вольфганг, Герберт, Иностранна
МПК: C07J 19/00
Метки: ацилпроизводнб1х, просцилларидина
...триметилового ортоэфира циклопентанкарбоновой кислоты по примеру 1, Т, пл.201 в 2 С.П р и м е р 7. 2-(циклогексилформил) просцилларидин А получают из просцилларидиназо А и триметилового ортоэфира циклогексанкарбоновой кислоты по примеру 1. Т. пл.218 в 2 С,П р и м е р 8, 2- (циклооктилформил) просцилларидин А получают из просциллариди 35 на А и триметилового ортоэфира циклооктанкарбоновой кислоты по примеру 1.П р и м е р 9. 2-(циклопентилацетил) просцилларидин А получают из просцилларидинаА и триметилового ортоэфира циклопентилук 40 сусной кислоты по примеру 1. Т. пл. 159 -161 С.П р и м е р 10. 2- (циклогексилацетил) просцилларидин А из просцилларидина А и триметилового ортоэфира циклогексилуксусной45 кислоты по примеру 1. Т. пл. 187 в 1...
Способ получения производных спиро (дибензо ь, е оксепин 1: 2-4 аминометилдиоксолана-, 341изобретение относнтся к способу нолучения новых соединений — производных спиро (дибензоь, е оксеп1ш-11: 2-4-аминометил д
Номер патента: 420174
Опубликовано: 15.03.1974
Авторы: Альбер, Бернар, Жанин, Иностранна, Клод, Райно
МПК: C07D 313/12, C07D 317/28, C07D 317/72 ...
Метки: 2-4-аминометил, 341изобретение, аминометилдиоксолана, дибензо, новых, нолучения, оксеп1ш-11, оксепин, относнтся, производных, соединений, спиро, способу
.../Ь, е/ оксепин:2-/4-пигрролидинометилдпоксолана -1, 3/) . 33 г соединен)ия, полученного в первой стади 41, и 31 г пирролидина помещают в 100 мл бензола. Раствор поддерживают 8 час при наличии флегмы бензола, добавляют эквивалент едкого натра, промывают водой, высушивают, выпаривают и перегоняют. Получают целевой продукт с выходом82,5%, т. кип. 210 С (0,1 мм рт. ст.).1)а В. Получение малеата спиро (дибензо /Ь, е/оксепин:2-/4-пирролидннометилдпоксол ана, 3/).Основание превращают в малеат с помощьюэквивалента малеиновой кислоты. Получен.15 ный продукт петре)кристаллизовывают из 96%ного апирта, т. пл, 168 С.Выход 81%.Вычислено, %: С 66,21; Н 6,0; М 3,09С 2 аНи 1 ЧОт.20 Найдено, %: С 66,35; Н 5,96; Х 3,27.Аналогично получают...
420175
Номер патента: 420175
Опубликовано: 15.03.1974
Авторы: Иностранна, Пауль, Петер, Штефан
МПК: A61K 31/48, C07D 519/02
Метки: 420175
...кислоты, затем вводят 2,3 мл абсолютного пиридина и перемешивают реакционную смесь еще 15 мин при - 10. Затем ох 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 лаждают опять до - 15, 1,84 г (5 ммоль) (2 К, 55, 10 а 5,10 ЬЯ) -2 - амина-бензил,6-диоксоЬ-гидрокси - 2-метилоктагидро - 8 Н-оксазоло-(3,2-а) - пирроло - (2,1-с)-пиразингидрохлорида прибавляют в получившуюся суспензию, сразу же прибавляют 10 мл абсолютного пиридцна и подвергают взаимодействшо в течение 1 час при температуре от - 10 до 0. Реакционную смесь выливают на холодный как лед 5",-ный водный аммиак и экстрагируют три раза метиленхлоридом по 500 мл.После высушивания соединенных органических фаз над сульфатом натрия при прибавлении активного угля растворитель дистиллируют в...
420176
Номер патента: 420176
Опубликовано: 15.03.1974
МПК: C07D 233/50
Метки: 420176
...т. пл. 96 - 98 С.Структуру соединения определяют по спектру ядерного магнитного резонанса, который для 4-метилен-Н имеет синглет примерно при 6,5 ррах (т-шкала),П р и м е р 3, 2- Х-(Фурилметил- (3) ) -К-(2,6- дихлорфенил) -амино -имидазолип- (2)2,3 г (0,01 моль) 2-(2,6-дихлорфениламино) - 2-имидазолина, 1,3 г (110/,) 3-хлорметилфурана и 3 мл триэтиламина в 25 мл абсолютного толуола в течение 3 час нагревают с обратным холодильником. Затем в вакууме сгущают досуха и остаток растворяют в 1 н. соляной кислоте, Посредством фракциониро 5 10 15 20 25 зо 35 40 45 50 55 60 4ванного извлечения простым эфиром при различных значениях рН осуществляют отделение нового соединения от исходного продукта и загрязнений,Те эфирные экстракты, которые...
420177
Номер патента: 420177
Опубликовано: 15.03.1974
Авторы: Иво, Иностранна, Иностранцы, Паоло, Сосьете
МПК: C07D 239/88
Метки: 420177
...хлоруксусной кислоты, Смесь выдерживают на водяной бане еще 15 мин, после чего разбавляют водой и твердый продукт отделяют и кристаллизуют из этанола. Выход 220 г(73 вес. ).П р и м е р 2. 1-Морфолиноацетил-метилфенил-оксо,2,3,4-тетрагидрохинолин.Получают аналогично примеру 1 с той лишьразницей, что исходным соединением служат314 г (1 моль) 1-хлорацетил-метил-фенил 4-оксо,2,3,4-тетрагидрохиназолина,Для того, чтобы получить основной хиназолин, следует также применить способ, описанный в примере 1, но в качестве исходного продукта следует брать 238 г (1 моль) 2-метилфенил-оксо - 1,2,3,4 - тетрагидрохиназолина.Это новое соединение может быть приготовлено следующим образом.Раствор из 212 г (1 моль) 2-аминобензанилида в 1750 мл...
420178
Номер патента: 420178
Опубликовано: 15.03.1974
Авторы: Иностранна, Исаму, Какуо, Масару, Сигенари, Сумитомо, Хисао
МПК: C07D 295/04
Метки: 420178
...и 100 мл ацетона добавляют по каплям раствор хромовой кислоты, приготовленный из 2 г хромового ангидрида, 5 мл воды и 2 мл серной кислоты, при охлаждении льдом. 4Смесь перемешивают в течение ночи при комнатной температуре, выливают в 600 мл холодной воды и подщелачивают добавлением 10%-ного водного раствора едкого натра. Отделенное основное вещество экстр агируют 200 мл хлороформа, и экстракт промывают водой, сушат над безводным сульфатом натрия и упаривают. Оставшееся маело перегоняют при пониженном давлении и фракцию, кипящую при 116 - 119 С (0,1 мм рт. ст.) собирают, получая у-(4- метил-пиперазинил) - и - фторбутирофенон, хлоргидрат которого плавится с разложением при 233 в 2 С,В соответствии с...
Способ получения ацилоксиалкилгетероциклических соединений
Номер патента: 420180
Опубликовано: 15.03.1974
Авторы: Икуо, Иностранна, Иностранцы, Фудзисава
МПК: C07D 413/12, C07D 417/12
Метки: ацилоксиалкилгетероциклических, соединений
...(34,7 г) в сухом хлороформе (30 смз) в тесие 1 часа, а затем раствор г 511 еще перемешиа)от 3,1 час прп комнатной температуре. После окончания реакции в реакционную смесь дабавляют водный раствор карбоцата атрця. Слой хлороформа отделяют, промывают карбонатом натрия и экстрагцруют 1 Оо)о-ной соляной кислотой. Слой соляной кислоты оставляют ца ночь, а затем вы.павшие кристаллы отфильтровывают и перскристаллизовывают из этанола, полу а) 3- 4- (2- фецилацетоксцэтил) - 1- пипсраз.50 цил)- карбоццлметил- хлор- бецзотиазо 420180 6.лццоц гцдроклорид в виде бесцветцык клодьевидцык частиц с т. пл. 206 - 207 С.П р и м е р 5. Смесь 3- 4- (2- оксидроп п) - -1- пиперазинил- карбонилметил- клор- .бецзотиазолицоца (2,0 г) и триэтцляминя (0,55 г)...
Способ получения пенициллинов
Номер патента: 420181
Опубликовано: 15.03.1974
Авторы: Вильфрид, Ганс, Иностранна, Карл
МПК: C07D 499/12, C07D 499/70
Метки: пенициллинов
...луреидо - фенилуксусной кислоты1 пн 0- а - (3 - гексагидробензоил - 3 - метилуреидо) - фенилуксусной кислоты получают следующие пенициллины в виде их натриевых солей:В - а - (3- р - хлорпропионил -3 - метилурепдо) - бензил пенициллин,0 - и - (3 - у - трифторбут 1 рил - 3 - мстилуреидо) - бензилпепициллин,0 - а - (3 - у - трихлорбутирил - 3 - мстплурепдо) - оензилпсппциллин,0 -а - (3 - у - трпхлорбутирил - 3 - хлорэтплурендо) - бензилпеницнллин,0 - а - (3 - цшшамоил - 3 - метплуреидо)- - ОЕНЗНЛПСНИЦИЛЛИН,0-и-(3- (1, 2, 5, 6-тетрагпдробензоил)-3-метилуреидо - бензилпенпциллин,пли .0 -а - (3 - гексагидробензоил - 3 - метил.уреидо) - бепзплпенициллин.П р 1 м е р 4. Натрпевая соль О, 1. - а - (3- бензоил - 3 - мстилуреидо) - и -...
Способ получения замещенных виниловых эфиров кислот фосфора
Номер патента: 420182
Опубликовано: 15.03.1974
Авторы: Иностранец, Иностранна
МПК: C07F 9/113, C07F 9/173, C07F 9/40 ...
Метки: виниловых, замещенных, кислот, фосфора, эфиров
...содержались при отношении 4:96, как установлено тем же методом анализа; т. кип. 167 - 170 С при 0,5 мм рт. ст.Молекулярньтй вес 359 (спектрометрическое отпределение) .Вычислено, %, С 40,06; Н 3,89; С 1 29,59.Ст 2 Нт 4 Сз 04 Р.Найдено, %; С 39,62; Н 4,15; С 29.73.Спектр ЯМР (м, д.): мультиплет 1,2 и 4,0; дуплет 5,95 и 6,48.При сравттении результатов, полученных в примерах Л и Б, вично, что при последней птроцедуре достигнуты значительно более высокий выход и лучшая избирательность.П р и м е р 3. Получение О,О-диметцл-О- хлор- (2,4-дихлорфенил) -винил 1-фосфата11,2 г (0,05 моль) 2,2,4 - трихлорацетофенона и 9,5 г (0,055 моль) хлорокиси фосфора смешивают с 60 мл безводного толуола прц температуре 5 С, добавляя по каплям раствор 5,5 г (0,055...
Способ получения синтетических полимерови латексов
Номер патента: 420183
Опубликовано: 15.03.1974
Авторы: Ииостранцы, Иностранна, Карл, Юниро
МПК: C08F 2/24
Метки: латексов, полимерови, синтетических
...использовать не иа полный объем во избежание потери латекса при переброске пены.При получснпн лятсксов,с помощью патентусмых олигомерных эмульгаторов непрореагировавшие мономеры можно отогнать из почти полностью загруженного аппарата без установки пеноловушки, поскольку при этом непа нс образуется, Это свойство эмульгируемых олигомерамп латексов особенно ценно. Протпвопенные средства, добавляемые к обычным эмульгируемым лятексам, новыша 1 от стоимость последних и могут повредить качеству полимеро, внедряясь в них в виде чужеродной фазы. В связи с тем, что при отгопке лятек. разбавляется, концентрация твердого вещества под конец отгонки падает примерно до 50%. У латексов, эмульгируемых олигомерами, эта операция значительно облегчается...
Способ получения ударопрочных полимеризатов винилхлорида
Номер патента: 420184
Опубликовано: 15.03.1974
Авторы: Вальтер, Иностранна, Иностранцы, Теодор, Чгг, Швейцари
МПК: C08F 265/04
Метки: винилхлорида, полимеризатов, ударопрочных
...полимеризационной сыворотки путем центрифугирования, промывкой и сушкой в барабанной сушилке или сушкой распылительпым способом или тонким распылением жидкости на вальцовые сушилки.Диапазон действия изобретения ограничен максимальным средним диаметром частиц и минимальным средним диаметром частиц, который указан выше в зависимости от содержания полиакрилата в полимеризате винилхлорида. Соответствующие полимеризаты винилхлорида обладают лучшей ударной вязкоПою тнение Ударная Величина К Опыт при толщинеплиты 1 мм, ,вязкость, кг см(смф РЕНА зате Сравнительный123 3,2 4,9 16,0 20,2 2000 1900 1860 1830 65,0 66,6 67,9 67,7 4 11 21 22П р и м е ч а н и е, РЕНА - полиэтилгексилакрилат, ЧС - винилхлорид, ЕНА - этилгексилакрилат. Таблица 2...
420185
Номер патента: 420185
Опубликовано: 15.03.1974
МПК: C09B 62/08
Метки: 420185
...установлено, что продукт содержит 2 атома гидролизуемого хлора па молекулу красителя и, когда его наносят на целлюлозные волокна в сочетании агентом, связывающим кислоту, дает строгие зеленые тона, прочные к стирке и к свету,П р и м е р ы 9 - 13. При замене эквимолекулярными количествами соединений, перечисленных в столбце П таблицы, 1,3-фенилендиамин,6-кислоты, использованной в приведенном выше примере, эквимолекулярными количествами соединений, перечисленных в столбце Ч, и-фенилендиамин-о-сульфокислоты и эквимолекулярными количествами соединений, перечисленных в столбце И дихлор-з-триазиниловых производных 1-амино- (4-аминоанилино) -антрахинон,3-трисульфокислоты, использованной в приведенном выше примере, получают ряд...
Способ получения водорастворимых азокрасителей
Номер патента: 420186
Опубликовано: 15.03.1974
Авторы: Аллен, Вия, Ричард, Элистэйр
МПК: C09B 62/026, C09B 62/08
Метки: азокрасителей, водорастворимых
...Избыток азотистой кислоты удаляют прибавлением 10%-,ного водного раствора сульфаминовой кислоты и полученную суспензию прибавляют к раствору, приготовленному прибавлением 40%-ного раствора гидрата окиси натрия к суспензии 8,1 ч. 1-Р- -аминоэтил-Зчциано-метил-оксипирид-она и 16,5 ч. кристаллов ацетата натрия в 100 ч. воды до полного растворения.Смесь перемешивают при 10 С в течение 4 час и осадок отфильтровывают и промывают 10%-,ным водным раствором хлористого натрия.Смесь из 5,48 ч, моноавосоединения, полученного таким образом, 150 ч. воды, 2 ч. аце. Таблица 2 Металл Основание красителя Агент ацилирования Топ 2,4-Дихлор-б. (3-сульфофениламино) -Я.триазин Красновато. оранжевый 2, 4, 5,...
Способ получения антибиотика
Номер патента: 420187
Опубликовано: 15.03.1974
Авторы: Еиичи, Иностранна, Норио, Такаши, Таре, Хироши, Шигехару, Шоичи, Шунзо
МПК: A61K 35/70, C12P 1/06
Метки: антибиотика
...и 0,3 соевого масла, рН ,О, 42018765 помещают в внбрационный бродильный чан. емкостью 30,0 л, стерилизуют при 120 С 20 гин. Стерлизованную питательную среду инокулнруют ЮгерОгпусез ппсаго 1 асгепз с последующим культивированием прн постоянном псремешпванги прн 28 С в течение 48 час с одновременной аэрацией, Далее жидкую ферментатнвную среду фильтруют при рН 6 и получают 18 л фильтрата (сила 200 мкг/мл). рН фнльтрата доводят до 7,5, добавляя 3 н. раствор гндрата окиси натрия, и экстрагиру 1 от 8 л бутплацетата. Полученный бутилацетатцый экстракт подвергают Обраоотке, Описанной в примере 1, т. пл. окрашенного в белый цвет конечного порошкообразного продукта 122 - 124 С. Выход антибиотика 800 мг.П р и м е р 3. 4,0 г сырого...
420188
Номер патента: 420188
Опубликовано: 15.03.1974
МПК: C21C 5/50
Метки: 420188
...центра тяжести имеетжестко укрепленный воротник 1, который в 5 свою очередь жестко связан с рамой 2 болтами 3. 1-1 а рамс имеются центрирующие штифты 4, входящие в отверстия воротника.Перпендикулярно к оси сосуда па противоположных сторонах рамы 2 размещены шипы 10 5, входящие в отверстия подшипников, расположенных в рычагах 6 и 7, и образующие первую поворотную ось 8.Рычаги вмесе с поперечинами 9 и 10 образуют раму. Концы 11 рычагов шарнирно сое динены с подпоркой 12 станины 13, Другиеконцы 14 рычагов опираются па месдозу 15, которая связана со станиной.На некотором расстоянии от поворотной оси16 на рычагах 6 и 7 укреплены серьги 17 с 20 отверстиями 18, в которые входят шипы 19штока 20 толкающего аппарата 21, например гидравлического...
Сплав на основе цинка
Номер патента: 420189
Опубликовано: 15.03.1974
Авторы: Ииостраиец, Ииостраииа, Фрг
МПК: C22C 18/04
...(088.8) бликовано 15 оллетень Ле 1 Дата опубликования описания 13.08.7) Автор изобретения Иностранец Эрих Пельцель(Австрия) Иностранная фирма Металлгезельшафт АГ(54) СПЛАВ НА ОСНОВЕ ЦИНКА 2ти, кг/а длине ти прп осится к области и ве цинка, предназ тов, полос, труб и па основе цинка, гний и никель.сплав отличается им содержанием а ысить пластичност едующий химическ зыскания ачепных тержней. содержамеие, %ползуче 6 рете и и от известлюминия.ь сплава. ий состав жаций алючаюцийс пластичност содер цинка, кель, о повышеты в сле тли ния дуо т соотно 18 - 24 0,0005 - 0,05 0,0025 - 0,25 Остальное лава следующиевоист Изобретение отн сплавов на осно для получения лис Известен сплав ший алюминий, ма Предлагаемый ного более высок Это...
420190
Номер патента: 420190
Опубликовано: 15.03.1974
МПК: D01H 4/08
Метки: 420190
...43 и кран 44, который используется для управления цилиндром 41. В положении Б поршня крана 44 сжатый воздух проходит через входное отверстие 45 и выходит через выходное отверстие 46 в пневматическую линию 47, перемещая при этом цилиндр 41 в самое верхнее положение. При перемещении поршня крана 44 в положение В входное отверстие 45 закрывается, подача воздуха прекращается, а выхлопное отверстие 46 открывается и воздух из цилиндра 41 выдавливается под действием силы тяжести корпусов 5 и 6. При этом цилиндр 41 опускается,В устройство поступает мычка 48 из огдсльных волокон через канал 49. Воздух из пневмосистемы через выходное отверстие 50 попадает в атмосферу. Верхний корпус 6 в нерабочем положении устройства удерживается упором 51....
Синтетическое элементарное волокно
Номер патента: 420191
Опубликовано: 15.03.1974
Авторы: Иностранец, Иностранна, Лтд, Соко
МПК: D02G 3/06
Метки: волокно, синтетическое, элементарное
...поперечное сечение предлагаемого волокна имеет многоугольную форму и неравномерно 15 расноложенцые полости, при этом поперечные сечения различных ответвлений, ворсинок и отдельных участков основания имеют неодинаковый профиль.1-1 а фиг. 1 показано предлагаемое волокно в 20 увеличенном виде, общий вид; ца фиг. 2 - поперечное сечение волокна.Элементарное волокно представляет собоц извитое и скрученное основание 1 с ответвлениями 2. От основания и ответвления отходят 25 множество ворсинок 3. Поперечное сечение элементарного волокна (см. фиг. 2) имеет многоугольную форму и не авномерно расположенные полости.ри переработке волокна в изделие, благодаря указанной форме поперечного сечения волокна, а также тому, что поперечные сечения...
Способ получения искусственной кожи
Номер патента: 420192
Опубликовано: 15.03.1974
Авторы: Иностранец, Иностранна
МПК: D06N 3/08
Метки: искусственной, кожи
...образом, осОвяццсОж. -. содср;клть некоторое количество тшертпой жидкостц, чтс 1 бы, принимая во втт 1;тлтттте счойствя основания, гараптиро- ВатЬ СЦСПЛЕНт С СС 10 Я ЦОЛИмсРЯ С ОсттОВЯНИСМ, не отделяясь от пего. Однако этот слой должен стбллдлть способностью Отделяться От Осповлцтттт без рлзрушенця, есзц полцмер ЦР 01 ПЕЛ КОЯГУ 1 ттпттто и 11 ОЛ(1111 ЛСЯ СЛОЙ СаМО- поддсржц;аютцсйся формы.Вес утляжцеццого слоя на 50 - -80, составляет вес цро.тцтываютцей сго жидкости. Жидкость ".ожет содерн(ятт. от 5 до 40 вес. % жипкогл рлстзорцтеля, цлходящегося в равнОВРсиц с жидкОстью, це рястВОря 101 цей пО- лимер.Слой полимера, находящийся на основании, проходит через эту жидкость, поверх55 60 ность которой поддерживается в неподвижном...
420193
Номер патента: 420193
Опубликовано: 15.03.1974
МПК: F16H 41/30
Метки: 420193
...след 101 цим Ооразом.ПодаюпПйся кд)гирессором сжатый воздухпоступает чс 1)сз Вход 14 в теплообмецник 9.1 дс Он Охлаждается,:1 ри этОм 1(Оидснсируется содержа)цд 51 С 5 з 1 См злдгд. 11 з теплообменни кд с)катый воздух: Конденсат;)роходит в конденсатосоор)1 ик. Где, соприкасаясь . Крыльями 11, (Он )сис;1 т Оса)кддстся. 11 З К 051 денсдтосбор:1 икд сжатый воздух через выпускную трубу 10, незсзз.)д:пый клдпди И и выходное отвер. О )тие 12 и,)ддстс; 1) р(дуктор и пнезмо) станов.1(у 1 Втд0011,1 я. Ос 1 жденцый з кднденсдтдсбор,с кдцдсп 1 т кдпдст с крыльев 11, попадая)10)1 бп;1;1" .). Г 10:1:1 дзыиен 11 П д 1 зления 31)пдс)1 с; т .осриик, нд ример з цдчдлс вклю-чсния 1(дмс рессора, мембрана 2 прогибаетсякниз, сз тд и)См 51 кдк у 11...
420195
Номер патента: 420195
Опубликовано: 15.03.1974
Авторы: Иностранна, Карл, Рунэ, Телефонактиеболагет
МПК: G01N 27/83
Метки: 420195
...этом катушки устанавливаются по оси симметрии рельсового пути.Устройсгво,раоотает следующим образом.Ток, проходящий через замкнутый колесной парой возбуждающий контур, определяется величиной импенданса этого контура. Одной из составляющих указанного,импенданса является переходное сопротивление между ребордой колеса и рельсом, это сопротивление зависит от состояния реборды и, в частности от отсутствия дефектов в ней. Таким образом, величина тока в контуре,возбуждения является сигналом о состоянии реборды. Вследствие этого напряжение на пассивном элементе 2 является э,д.с, сигнала о состоянии реборды, который регистрируется индикатором 5, при этом сигнал проходит чврез усилитель 6, детектор 7 и воздействует на триггер 8 с фиксированным...
Устройство для подачи проявителя на цилиндр со скрытым электростатическим изображением
Номер патента: 420196
Опубликовано: 15.03.1974
Авторы: Иностранец, Иностранна, Ксерокс
МПК: G03G 15/11
Метки: изображением, подачи, проявителя, скрытым, цилиндр, электростатическим
...процессе проявления по краям оттиска образует фон.С целью устранения фоновых полос на оттиске в предлагаемом устройстве на концах аппликаторного валика установлены дополни тельные уголковые скребки.На фиг, 1 дана схема предлагаемого устройства; на фиг. 2 - форма выполнения скребков.Устройство состоит из емкости 1, наполнен ной проявляющей жидкостью, в которо:"1 установлен подающий валик 2, взаимодействующий с аппликаторным валиком 3. Аппликаторный валик снабжен основным пластинчатым скребком 4 с держателем 5 и дополни тельными ооковыми скребками 6 с держателями 7. Валик 3 взаимодействует с фотопроводящей поверхностью 8.Устройство раоотаст следующим образом.Подающий галик 2 при своем вращении переносит проявитель на аппликаторный валик...