Архив за 1974 год

Номер патента: 422714

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Аэров, Воль, Гандман, Институт, Кричко, Пучков, Фирсов

МПК: C07C 7/167

Метки: ацетилена, газов, пиролиза, углеводородных, фракций

...соединений с высокой селективностью (образование этапа 30 составляет - 0,3% от исходного этилена).0,0791,98,030Отсутствует 0,15791,7 7,093 1,05 П р и и е р 5. Гидрируют пирогаз составаС - С 4 Полоцкого химкомбината, содержащий 15 0,0053 вес.% сероводорода, над катализаторомРс 1 (0,5 вес.о/о) + А 1603 в осерненной форме, при давлении 7 атм, температуре на входе в реактор 40 С и на выходе из него 97 С, объемной скорости 6000 час ви мольном соотно шении между ацетиленовыми углеводородамии водородом 1:50. Полученные результаты приведены в табл. 3. Таблица 3 Таблица 1 Продукт гидрированияСодержание, вес ,г,Сырье 0,07 1,3127,68 70,94 Отсутствует Отсутствует СНСЗН 6 0,18 1,29 25,56 70,64 Отсутствует 0,3330 40 Предмет изобретения 45...

Номер патента: 422715

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Лившиц, Филимонова, Шостаковский

МПК: C07C 7/20

Метки: бmi, виниловых, впт, мономеров, полимеризации, предотвращения

...Однако присутствие гидрохинона в мономере затрудняет их дальнейшую переработку. Для удаления ингибитора мономер обрабатывают щелочью, промывают и перегоняют. В процессе перегонки 10 мономер, уже не содержащий ингибнтора, начинает полимеризоваться. С целью упрощения дальнки мономеров предлагается втора использовать выделе ф асфальтены.Асфальтены, легко выделяемые из нефти, например при осаждении петролейным эфиром, представляют собой систему конденсиро ванных ароматических и гетероциклических ядер с системой сопряженных двойных связей, за счет которой свободные радикалы в них стабилизированы и не рекомбинируют, но способны взаимодействовать с радикалами другого типа, образующимися в системе. Лсфальтены растворяются в ряде мономеров и...

Номер патента: 422716

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Беренц, Воль, Изобретени, Кон, Паушкин, Хорошухииа

МПК: C07C 13/12, C07C 5/05

Метки: циклопентена

...ингибитора или топанола.4, Сспособ по п. 1, отличающийся тем,что используют катализатор, содержащий 55 0,2 - 5,0/о палладия от веса носителя, и в качестве носителя применяют окись алюминия, окись циркония, двуокись кремния или цеолит Составитель Т. РаевскаяТехред Л, Куклина Корректор Т. Добровольская Редактор 3. Горбунова Заказ 2307/4 Изд. Мо 718 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 7 К, Раушская наб., д. 4/5Тпнографня, нр. Сапунова, 2 гептане, что облегчает съем тепла реакции и обеспечивает присутствие ингибитора, препятствующего полимеризации, в жидкой фазе в случае осуществления процесса под атмосферным давлением и температуре выше...

Номер патента: 422717

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Вальс, Винтер, Мерман

МПК: C07C 13/18, C07C 7/10

Метки: выделения, циклогексана

...по линии 22 подается на орошение колонны 11 регенерации абсорбента, а излишки,циклогексана по линии 23 возвращаются в реакторы окисления циклогексана. Потери абсорбента со сбрасываемыми в атмосферу газами компенсирую гся подпиткой системы свежим абсорбентом, подаваемым в колонну 11 по линии 24. Вода, содержащаяся в спиртовой фракции, образует азеотроп с циклогексаном, выходит вместе с ним из колонны 11 по линии 18, конденсируется в конденсаторе 19 и стекает в сборник 20, где происходит расслоение. Вода выводится из системы по линии 25.В известном способе концентрация циклогексана в выхлопных тазах после абсорбции составляет до 0,1 об. /о, В предлагаемом способе циклогексан в выхлопных газах практически отсутствует. Кроме того,...

Номер патента: 422718

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Изобретени, Лосик, Осип, Слуцкин

МПК: C07C 31/20, C07C 31/22

Метки: гликолей, глицерина

...Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К, Раушская наб., д, 475Типография, пр. Сапунова, 2 грева процесса гидрирования сахаров, что не достигалось ранее известными способами.П р и м е р 1, В качестве реактора используют аппарат полезной емкостью 650 смз, снабженный диффузором и винтовой мешалкой, скорость вращения которой 2800 об/мин. Перемешивающее устройство с герметическим приводом обеспечивает интенсивность перемешивания трехфазной системы 1 раствор моносахаридов, катализатор - никель (50% ) на кизельгуре и водород), соответствующую числу Рейнольдса более 100000. Реактор обогрева ется электропечью, которая обеспечивает температуру в нем 235 С.В реактор дозировочным...

Номер патента: 422719

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Исагул, Максимова, Рахманкулоз

МПК: C07C 31/20

Метки: диолов-1

...целевого продукта определяют известными методами. П р и м е р 2. В результате нагревания расчетных количеств 2-метилдиоксана,3 и этилмеркаптана (аналогично примеру 1) при 100 С в течение 8 час в присутствии 1 г п-толуолсульфокислоты получают 4,7 г пропандиола,3. Выход 98,7% (считая на прореагировавший ацеталь); т. кип. 108 С/11 мм рт. ст., п 2 р 1,4391, г 11,О 579. П р им ер 3. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, загружают 102 г (1 моль) 2- метилдиоксана,3, 18 г (0,2 моль) бутилмеркаптана и 10 г сухого катионита КУ(СОЕ 4,68 мг экв/г). Смесь энергично перемешивают в течение 10 час при 80 С, затем охлаждают, фильтруют и из фильтрата перегонкой в вакууме выделяют 14,9 г пропандиола,3. Выход 98%...

Номер патента: 422720

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Авербух, Виленский, Мухленов

МПК: C07C 45/33, C07C 47/048

Метки: ттт, формальдегидавпт6т

...кислородом образуется формальдегид, 25 поэтому загрязнения целевого продукта не происходит.П р и м е р. В реактор из кварцевого стекла (или из нержавеющей стали с высоким содержанием хрома, например 21 - 23% хрома) с 30 внутренним диаметром 30 мм и высотой катализаторной ячейки 100 мм, снабженной перегородкой из пористого кварца (или соответственно из нержавеющей стали), загружают 75 мл (67 г) магнийалюмосиликатного катализатора, полученного при нанесении на поверхность алюмосиликата, содержащего 12% окиси алюминия, 7% окиси магния и 0,3% окиси кадмия. В реактор подают метано-воздушную смесь, состоящую из 23% природного газа, содержащего 96% метана, и 77% воздуха. Вводят 0,5% (от объема метано-воздушной смеп) диметилового эфира и...

Номер патента: 422721

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Косарева, Красильников

МПК: C07C 46/00, C07C 50/16

Метки: алкилантрахинонов

...температуры ( 20 С), постепенно прибавляют -250 мл воды так, чтобы температура не превышала 30 С, добавляют гсксан и перемешивают 1 час при 50 - 55 С.После расслаивания отделяют органический слой, промывают его водой и щелочью, сушат, обрабатывают окисью магния, фильтруют.Упаривают фильтрат досуха и получают с выходом 82% продукт прозрачного светло- желтого цвета, содержащий 96% основного вещества.При вакуумной перегонке продукт практически не имеет предгонной фракции.П р и м е р 2. 334 г изоамилкетокислоты, приготовленной в лаборатории (т. пл, 133 - 135 С, содержание основного вещества 92%), загружают в 2500 г 4%-ного олеума при 40 - 50 С и перемешивании, проводят реакцию, как в примере 1, прибавляют расчетное количество воды ( -...

Номер патента: 422723

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Быховска, Губенкова, Салов

МПК: C07C 201/14, C07C 229/56

Метки: 5-нитро-2-аминобензойнойкислоты

...при этом реакционной массы серной кислотой и выделением целевого продукта известными приемами, отличающ и й с я тем, что, с целью увеличения выхода, повышения чистоты целевого продукта и упрощения технологического процесса, в качестве Изобретение относится к способу полученияпромежуточных продуктов, в частности 5-нитро-аминобензойной кислоты, которая используется в синтезе активных красителей.Известен способ получения 5-нитро-аминобензойной кислоты путем обработки ацетилантраниловой кислоты нитрующей смесью, содержащей 20%-ный избыток азотной кислоты,при 40 С с постепенным снижением концентрации серной кислоты к концу нитрования до 1076%. Реакционную массу выливают на лед,осадок фильтруют и перекристаллизовываютиз воды. Полученную...

Номер патента: 422724

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Звайгзне, Микста, Чипенс

МПК: C07C 201/08, C07C 205/12

Метки: п-нитробензилхлорида

...как катализатор и рдукта реакции, способствуютолько п-изомера,В отсутствие уксусной кислоты и-нитробензилхлорид образуется с низким выходом исильно загрязняется. При увеличении долиуксусной кислоты реакционная смесь замер 5 зает.Оптимальная температура реакции ( - 5) -( - 15) С. При более высокой температуреобразуются побочные о- и м-изомеры.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабжен 10 ную механической мешалкой, термометром икапельной воронкой, наливают 617 мл(14,8 моль) азотной кислоты (д 1,51), охлаждают до - 15 С (сухой лед/ацетон) и при перемешивании добавляют по каплям 160,0 мл15 (2,8 моль) ледяной уксусной кислоты, поддерживая температуру - 15 С,К полученной нитрующей смеси при - 15 Сприбавляют 46 мл (0,4 моль)...

Номер патента: 422725

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Бадан, Чобан

МПК: C07C 209/08, C07C 211/23

Метки: винилацетиленовб1хаминов

...меди, 24 г (0,4 моль) пропиламина и при перемешивании прикапывают 25,6 г (0,6 моль) диметилвинилэтинилхлорметана в течение 20 мин, Происхо дит сильная экзотермическая реакция. Температуру реакционной смеси поддерживают около 70 С, после чего смесь оставляют на ночь, Затем реакционную массу подкисляют соляной кислотой, экстрагируют эфиром, сушат 15 над сульфатом магния и после отгонки эфираостаток разгоняют в вакууме. Водный раствор органических оснований нейтрализуют поташом, экстрагируют эфиром, сушат над сульфатом магния и после отгонки эфира остаток 20 разгоняют в вакууме. Получают 6,5 г (21,52%)2-метил- (Х-пропиламино) - гексен - 5-ина, т. кип. 44 С/2 мм рт. ст, п 1,4685, д 4 0,8289.Наидено, %: Х 9,43; МКп 50,68.Вычислено, %: М 9,27;...

Номер патента: 422726

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Воронков, Иркутский, Медведева, Сафронова

МПК: C07C 225/14

Метки: оксиаминокетонов, этиленовых

...0 онав 25 мл этанола в течение 3 час пропускают газообразный аммиак, нагревают 5 час до 30 С и получают 0,85 г (74,6%) целевого продукта, т. пл. 78 - 80 С (петролейный эфир - диэтнловый эфир).5 Найдено, %: С 61,02, 61,20; Н 9,51, 9,55;Х 8,95, 9,10,С 8 Н,ЛО., заключается в том, кетоны обрабатываютв присутствии органапример этилового выделением целевых риемамн. Получаемые в воде, поскольку соруПу,прост в исполнении левые продукты с хогде К, К и К" - алкил что ацетиленовые у-окси газообразным аммиако нического растворителя спирта, с последующим продуктов известными и соединения растворимы держат гидроксильную гПредложенный способ и позволяет получать це рошим выходом. гексин-ол-онав течение 5 ча ммиак, нагреваю спирт, растворяю...

Номер патента: 422727

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Заболоцка, Кононова, Кудр, Пришлецова

МПК: C07C 229/06, C07C 229/36

Метки: 4-диоксифенилаланина

...вместо 7,1% по теории). 15С целью устранения указанных недостатков предлагается для выделения 3,4-диоксифенилаланина из его йодгидрата использовать электродиализ.Выход 3,4-диоксифенилаланина 54% (на ди 3-ацетокси- метоксибензальглицинангидрид) . Содержание азота 6,9 - 7,2%.П р и м е р. В круглодонную колбу с обратным холодильником и мешалкой загружают 19,2 г глицинангидрида, 63,8 г ванилина и 25 54,9 г безводного ацетата натрия, через обратный холодильник прибавляют 85,7 г уксусного ангидрида и нагревают 6,5 час при 160 - 170 С. Полученный ди-ацетокси-метоксибензальглицинангидрид, предварительно очищенный и высушенный, помещают в колбу со смесью 180 мл йодистоводородной кислоты и 20 г красного фосфора, кипятят 6 час, охлаждают и...

Номер патента: 422728

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Бурмистров, Днепропетровский, Дубина, Педан

МПК: C07C 257/18

Метки: ы1-арен(алкан)-сульфонил-№-цианбензамидина

...После перекристаллизации из спирта т. пл. 148 в 1 С.Найдено, %: С 58,41; Н 3,977; Х 15,19.С 14 Н 11 МзОз 8.Вычислено, %; С 58,9; Н 3,86; И 14,85.Соединение имеет явно выраженный кислый характер, но в ИК-спектре отсутствует полоса поглощения, характерная для группы - СО - , и имеется острый пик при 2200 см -(С= - 1 ч).П р и и е р 2. Синтез и-толуолсульфонил-У- цианбензамидина.К перемешиваемому при комнатной температуре раствору 4,2 г (0,1 моль) цианамида и 4,0 г (0,1 моль) едкого натра в 50 мл воды добавляют подогретый до 30 - 40 С раствор 14,7 г (0,05 моль) и-толуолсульфонилбензимидхлорида в 50 мл ацетона. Смесь разогревается и образуется прозрачный раствор, который после охлаждения подкисляют. Выделившееся масло закристаллизовывается и...

Номер патента: 422730

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Гитис, Голубев, Изобретени, Пугачева

МПК: C07C 315/04, C07C 317/44

Метки: 4-тетракарбоновой, ahfriefto, кислотмв, получениядифенилсульфон-3

...обычно применяют смесь ацетатов кобальта, марганца и хрома, взятых в эквимолярном соотношении, при общеп концентрации в реакционной смеси 4 10 -- 8 10 -г-моль/л,Выход целевого продукта 92,9 - 95,6% при использовании однокомпонентного органического растворителя.П р и м е р 1. В реактор загружают 0,12 г-моль 3,3,4,4-тетраметилдифенилсульфона, по 1,36 10 -г-моль/л ацетатов кобальта, марганца, хрома и 5,46 10 -г-моль/л бромида аммония. В качестве растворителя используют 230 мл уксусной кислоты. Реакцию проводят при температуре 200 С, давлении 30 ати, расходе воздуха 80 л/мин на 1 моль углеводорода до полного прекращения поглощения кислорода (28 мин). После охлаждения до комнатной температуры выделяют из оксидата 27,1 г (57,4%)...

Номер патента: 422731

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Камилов, Никонов, Ордена, Тайжанов

МПК: C07D 311/40

Метки: гольбановой, кислоты

...эфиром или ацетоном, Экстракт упаривают в вакууме, разбавляют водой, встряхивают с диэтиловым эфиром и эфирные экстракты обрабатывают щелочью. Содержание гольбановой кислоты в указанном выше виде ферул не превышает 1,8%.С целью повышения выхода целевого продукта предложено в качестве исходного сырья использовать корни ферулы копетдагской Регц 1 а КореЫафепз 1 з Ецд. Ког. с содержанием целевого продукта 2,7%.П р и м е р. 4,5 кг измельченных корней ферулы копетдагской настаивают трижды по 24 час порциями метанола 25,20 и 20 л. Полученные экстракты упаривают в вакууме до объема 1 л, затем разбавляют 2 л воды и встряхивают с диэтиловым эфиром 10 раз по 0,3. Эфирные экстракты объединяют и встряхивают с 10%-ным водным раствором карбо...

Номер патента: 422732

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Гинзбург, Днепропетровский, Донецкий, Лылык, Омельченко, Сапронов, Шейнкман, Шинный

МПК: C07D 209/14, C07D 403/06

Метки: активностью, анилинаeibezil1изобретение, высокой, ипдола, которые, могут, новых, обладающих, ортор, относится, паити, применение, производных, р-ди-(индолил-3)-этил, рез, способу

...пз бснзола. Выход трииидола 11,4 г (97 - 98; т. пл. 170 в 1 С. Ь 0,54.5 Найдено. Ого: С 81,45; Н 6,29;11,90.С 211 121 3.Вычислено, Ь: С 81,55; Н 6,55; М 11,8.П р и м е р 2. Раствор 8,82 г (0,025 моль)трииндола и 4,48 г (0,03 моль) гг-диметилами- О нобензальдегида в 35 мл этанола кипятятН где К - водород, хло отличающийся (индолил) -этил 1-ани модействию с соотв ским альдегидом или тической карбоновой к ческого растворителя, последующим выделен известным способом. р, бром, тем, что лин подве етствующиь хлорангидр ислоты в снапри ме ием целен орто- Ц-диргают взаи 1 ароматичеидом аромареде органир спирта, с го продукта Составитель Г. Мосинаедактор 3. Горбунова Техред Л, Богданова Корректор Н. Стельм Тираж 506Совета...

Номер патента: 422733

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Быстрова, Дубровска, Иващенко, Карпов, Лыс

МПК: C07D 209/06

Метки: выделения, известен, индола, коксохимического, коксохимическогосырья1изобретение, органическом, относится, применяемого, путем, растворен, синтезе, способу, сырья

...газового хроматографа. Процесс одностадиен и может быть автоматизирован.П р и м е р. Индольную фракцию в начале каждого цикла разделения вводят шприцем или дозирующим устройством в испаритель препаративного хроматографа с температурой нагрева 260 - 270 С, после испарения смешивают с потоком азота (газ-носитель) и подают в последовательно соединенные секции хроматографической колонны общей длиной 2 м и диаметром 30 мм, заполненные диатомитовым кирпичом (носитель), пропитанным диэтилдибензимидазолилоктаном в количестве 16 - 20% (неподвижная фаза), Скорость газа-носителя 0,2 м/час. Детектор по теплопроводности, Максимальная доза разделяемой смеси 10 - 15 мл. Через 2 - 2,5 мин выходят нафталин, тионафтен, метилнафталины...

Номер патента: 422734

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Андри, Иркутский, Скворцова, Степанова

МПК: C07D 215/227, C07D 309/18, C07D 405/04 ...

...например при 150 - 190 С.Целевой продукт выделяют известным способом. Выход 50 - 75%.Прим ер 1. Получение 8-(3,4-дигидро)-пиранил-оксихинолина.В стальной пробирочный автоклав загружают 8,2 г акролеина, 25 г 8-винилоксихинолина и выдерживают 10 час при 150 - 155 С. После разгонки в вакууме выделяют 25,2 г (76%) аддукта, т. кип, 170 С/2,5 мм; т, пл.56 С (водный этанол); д 4 о 1,1891; п 1,6112.Найдено, %; С 73,8; Н 5,7; 1 Ч 6,2; МКр 66,59, С 14 Н 1 зМО 2.Вычислено, %: С 740; Н 58; Х 62; МКр 66,71. П р и м е р 2. Получение 8-(4-метил,4-дигидро)-пиранил-оксихинолина.При нагревании смеси 10 г кротонового альдегида и 25 г 8-винилоксихинолина при165 - 170 С в течение 10 час получают 18,1 г(52% ) вязкого аддукта, т. кип. 175 -177 С/2 мм с/2...

Номер патента: 422735

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Витолинь, Дубур, Ханина

МПК: C07D 239/22

Метки: 2-окси-1, 6-дигидро-5, амидов, кислоты, пиримидинкарбоновой

...10 нил,6-дигидро-пиримидин-И-(2- пиридил)- карбоксамид.В раствор 1,5 г (0,01 моль) 2-нитробензальдегида в 60 мл ледяной уксусной кислоты вводят 1,78 г (0,01 моль) 2-пиридиламида ацето 15 уксусной кислоты и 0,6 г мочевины и смеськипятят 10 час. При охлаждении выпадаетбелое кристаллическое вещество, Выход 2,7 г(79 о/о); т, пл. 217 - 219 С (из изобутанола).Уф.спектр (В этаноле с 510 "М), Лмакс.20 250 нм (е 9690), Л, 285 нм (е 18230).Найдено, /,: С 57,60; Н 4,22; Х 19,40.С 17 Н 15 йв 04Вычислено, %: С 57,79; Н 4,28; Х 19,82,Предмет изобретения1. Способ получения амидов 2-окси,6-дигидро-пиримидинкарбоновой кислоты общей формулы Зо Й 11;1СИНг 1110ГН где К - фени К 1 и К, - во чающийся кислоты общ снои СН СОСН СОХ,К 45 где К, и К...

Номер патента: 422736

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Владыкин, Кокова, Марковский, Николаева, Трахтенберг

МПК: C07D 271/04

Метки: ди-(с(ггалоидметил)фуроксанов

...1485 ( - ОМ -- С =1 т - );- -+О).имер 2, Диловиях пример лиоксима в 20 получают 0,9 1618 1335Пр а-бромметил) -фуроксан. а 1 из 1 вес ч дибров об. ч. сухого диэтиловогс вес. ч, (91,1%) ди-(аэфире,угих по овоме и дрлях.тил)-фурок метил 30 эфир Изобретение относится к спос новых соединений, а именно ф садиазолов) с галоидметильной которые могут найти применен исходных соединений для си функциональных производных фПредлагается основанный на органической химии реакции об килзамещенных фуроксанов вз производных глиоксима с тетр в диэтиловом эфире способ пол галоидметил) -фуроксанов общей где На 1 - галоид,заключающийся в том, что д тил) -глиоксим общей формулыНа 1 - СН,С: (1 чОН) С: (1 чО обрабатывают окислами азота выделением целевого...

Номер патента: 422737

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Гнедин, Чудинова

МПК: C07F 3/10

Метки: производных, фенилртути

...г (23,5 ммоль) трифторацетата ртути, 14,8 г (190 ммоль) бензола в 60 мл дихлорэтана при перемешивании и комнатной температуре быстро, приливают 5 мл (38 ммоль) эфирата трехфтористого бора и смесь перемешивают в течение 1 час. По окончании реакции смесь выливают в 100 мл воды, дихлорэтан и непрореагировавший бензол удаляют в вакууме, а водный слой обрабатывают эфиром (ЗХ 50 мл). Эфирныи слой сушат над безводным сульфатом натрия и эфир удаляют. Выпавший осадок фенилмеркуртрифторацетата сушат на воздухе или в эксикаторе (сушить при нагревании нельзя во избежание сублимации). Выход фенилмеркуртрифторацетата количественньш (9 г); т. пл.134 С (с разл.).Содержание основного проном веществе определяют вТемператураплавления, С...

Номер патента: 422738

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Завгородний, Зубова, Петров, Хомутов

МПК: C07F 7/22

Метки: винильных, производныхолова

...колбу емкостью 0,25 л, снабженную механической мешалкой, вносят б г триэтилстаннилхлорида, наливают из баллона 0,1 л жидкого аммиака и при перемешивании в течение 10 - 15 мин вносят небольшими кусочками 1,15 г металлического натрия. Перемешивание продолжают до образования устойчивой темно- красной окраски. Во второй колбе (трехгорлой), снабженной механической мешалкой и барботером, получают раствор ацетилена в аммиаке, для чего ацетилен барботируют 10 - 15 мин через 150 мл жидкого аммиака, охлажденного для лучшего растворения ацетилена до ( - 50) - ( - 70)С. Затем в токе ацетилена к содержимому колбы приливают полученный в первой колбе раствор триэтилстаннилнатрия, который при этом обесцвечивается. Далее к реакционной массе...

Номер патента: 422739

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Есельсон, Заплетн, Захарцева, Изобретени, Попов, Прокофьева, Сорокин

МПК: C07F 9/00

Метки: 422739

...хлористого аммония в реакционной среде.При взаимодействии спиртового раствора аммиака с трихлорокисью ванадия свободный хлористым водород не образуется, что снижает агрессивность среды. В условиях одностадийного синтеза конструкционные материалы не корродируют. Выход триэтилортованадата достигает 90%. Синтезированный продукт отличается высокой чистотой,422739 Составитель В. БондаревТехред Л. Богданова Корректоры: Л. Корогод и А. Николаева Редактор 3. Горбунова Заказ 2652/10 Изд Мо 733 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография. пр. Сапунова, 2 Процесс лучше всего проводить при молярном соотношении между ЧОС 1 з, СзНзОН и ХНз,...

Номер патента: 422740

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Байгильдина, Гуревич, Разумов

МПК: C07F 9/40

...г (0,02 моль) З-формил-М-аце.тилиндола, свежеперегнанных 3,32 г (0,02 моль)дипропилфосфористой кислоты и 30 мл ацетонитрила в присутствии 2 капель триэтиламина нагревают 6 час с обратным холодильни 20 кром при 100 С, охлаждают, удаляют растворитель в вакууме, оставшееся масло растворяют в спирте и кипятят с активнрованным углем. После фильтрования спиртовьш растворвысаживают в ледяную воду, повторяя пере 25 осаждение три раза, и выделяют целевой продукт в виде кремового порошка. Выход 4,6 г42274 оОВн - р,0 ф Предмет изобретения Составитель И, Обручников Редактор Т, Шарганова Техред Л, Богданова Корректор О. ТюринаЗаказ 2140/10 Изд.674 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и...

Номер патента: 422741

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Евдаков, Полухина, Стабникова

МПК: C07F 9/40

Метки: арилметилфосфоновых, кислот, но-а, се-n-глюкоз, эфиров

...продукта, белые кристаллы, т. пл. 80 - 82 С,ЯМР-спектр (дейтерохлороформ), м. д: - 23 (Р" относительно 85% -ной Н,РО 4); 3,7(Аг - ОСНз); 6,4 (Н 1).Найдено, %: С 51,90; 51,83; Н 6,51; 6,19; Х 2,70; 2,56; Р 5,29; 5,06.С 2 зНззХО 1 зР.Вычислено, %: С 51,56; Н 6,30; М 2,32; Р 5,14.Пример 2, 2,0 г анизилиденглюкозамина и 10 мл диэтилфосфита выдерживают трое суток при комнатной температуре, разбавляют избытком сухого эфира, растирают, декантируют эфирный слой, добавляют к осадку небольшую порцию сухого эфира и повторяют422741 Составитель В Жестков Текред Л. Богданова Корректор О. Тюрина Редактор Т. Шаргаиова Заказ 2140/11 Изд.674 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва,...

Номер патента: 422742

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Луценко, Машошина, Московский, Новикова, Ордена

МПК: C07F 9/40

Метки: трифосфорзамещенных, этанов

...Предлагается способ получения трифос замещенных этапов взаимодействием 1-ал алкоксифосфинил - 1,2 - ди(диалкоксифо нил) этана с- галоидорганическими саед ниями. Реакция протекает по схеме:(0,05 моль) йодистого метила нагревают 2 часпри 40 С, Нагревание прекращают после того,как реакционная смесь перестает реагироватьс фенилазидом. Затем реакционную массу пе 0 регоняют в вакууме. Получают 11,7 г (80% оттеории) соединения формулы(0,02 моль) йодистого пропприборе для вакуумной пер30 менной отгонкой образую422742 Составитель Э, Александрова Техред Л. Куклина Корректор Т. Хворова Редактор 3, Горбунова Заказ 2037/15 Изд.718 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делай изобретений и открытий Москва,...

Номер патента: 422743

Опубликовано: 05.04.1974

МПК: C08F 226/08

Метки: активных, водорастворимых, полимеров, физиологически

...водо- растворимых физиологически активных полимеров,Известен способ получения водорастворимых физиологически активных полимеров путем радикальной полимеризации акр иловых и метакриловых производных алкалоида лупинина или их сополимеризации с Х-винилпирролидоном,С целью получения новых физиологически активных полимеров предлагается использовать в качестве исходного винильного мономера метакрилоилтетрациклин или смесь его с М-винилпирролидоном. Процесс полимеризации осуществляют в присутствии радикального катализатора в органическом растворителе. Полученные полимеры и сополимеры растворимы в воде. Водные растворы их стабильны при хранении в течение 7 - 10 дней (при охлаждении) .П р и м е р 1. В полимеризационную ампулу из стекла Пирекс...

Номер патента: 422744

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Булгакова, Иоанисиани, Коршунов, Крылова

МПК: C08F 220/30, C08F 8/00, C08J 5/20 ...

Метки: комплексообразующихионитов

...сополимеров.В качестве ароматических эфиров цепрсдсльцых карбоцовых кислот могут быть использованы, например, фециловые, крсзцловыс эфиры акриловой и метакрилово) кислот. Реакцию сополиыеризации эфиров с поливицильцым соединением, например с дивишлбецзолом, проводят грацульцым методом с получением сополимеров гелевой или пористой структуры, Перегруппировку Фриса для сополиме 422744Редактор Л. Ушакова Заказ 2206/6 Изд.115 Тираж 565 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 зола (52%-ной концентрации), 0,1 г динитрила азоизомасляной кислоты и 40 мл 0,5%-ного водного раствора крахмала, содержащего около 20% хлористого...

Номер патента: 422745

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Бусыгина, Малыхико, Мухамедова, Овчинников, Чанцева

МПК: C08K 5/101, C08L 27/06

Метки: композиция, полимерная

...и м е р 2. Состав комп изготовления пленок аналогнч в примере 1, но берут 2,5 вес. ра Р,4-эпоксициклогексилэп кислоты.П р и м е р 3. Состав компгя пленок анало 1 ере 1, но берут 5 ,4-эпокспцшлогекс оты. В таблице приведены основные свпленок, полученных из предлагаемойзиции и известной (для сравнения), врой в качестве светотермостабилизирдобавки применен октилэпоксистеаратже количествах, что и предлагаемая доЦветостойкость определяется времетечение которого образец сохраняет исхокраску, свето- и атмосферостойкость -менению физико-механических свойствцессе везерометрпческих испытаний422745 Композиция со светотермостабилизирующей добавкой известной (октилэпоксистеарат)предлагаемой Свойство в количестве, вес. ч 2,55 ( 1 2,5 ) 5...