Архив за 1974 год
Способ получения декоративного вермикулита серебристого цвета
Номер патента: 421662
Опубликовано: 30.03.1974
Авторы: Журбенко, Изобретени, Маковчук
МПК: C04B 14/20, C04B 20/04
Метки: вермикулита, декоративного, серебристого, цвета
...мах. Изобретение относится к области производства строительных материалов,Известен способ получения декоративноговермикулита серебристого цвета путем измельчения вермикулитового сырья до фракции 50,5 - 5 мм и обжига при температуре 600 -1000 С в восстановительной среде. Однакообеспечение устойчивой восстановительнойореды вносит осложнения в технологию обжига и в результате практически трудно получить вер микул ит равномерного серебристогоцвета.Цель изобретения - упрощение процесса обжига и улучшение качества вермикулита.Достигается это тем, что вермикулитовое 1сырье измельчают до получения чешуек диаметром 0,075 - 5 мм, толщиной 0,002 - 0,4 мм,а обжиг ведут в закрытых формах.Вермикулитовое сырье измельчают в дезинтеграторе при...
Керамическая масса
Номер патента: 421663
Опубликовано: 30.03.1974
Автор: Изобретени
МПК: C04B 35/00, C04B 35/80
Метки: керамическая, масса
...С став массы, ве е облицовочных строоснове легкоплавких глина отход х основе имеет водопоснижение водопоглоще 10,06,2 что керамическая масржит отходы минералопри следующем соотцооцентов в вес. %:,67 0 - 95 Легкоплавкая глинаОтходы мицераловатнпроизводства ния проводились литок, изготовлена ессовация из глцць деция и молотых о роизводства Душа тельных материал Испыта лахских п сухого пр месторож ватного п ната стро а образцах ых методом п Тишик-Ташс тходов минер бицского ко в.мет- олукого ало- мби - 3 мической массь икистаца и мол производства расплав, коро. ная вата), Ко в мельнице тон ла цемента. М но сухим мето онкретные сос сия кера ье Таджатцого атный ицераль льчают ти помораздель ведены к редмет нзобре ческая масса для из изделий,...
Керамическая масса
Номер патента: 421665
Опубликовано: 30.03.1974
Авторы: Букланова, Левицка, Розенцвейг
МПК: C04B 33/24
Метки: керамическая, масса
...масса допо тельно содержит ВаО и 1.е 20 при следую соотношении взятых компонентов в вес. %:Глицозем (ж=А 10 е) 30 - 40Каолип 10 - 25Глина огнеупорнаяПолевой шпатВаОГе 20.П р и м е р. Приготавливщего состава в вес. %:Глинозем 40 КаолинГлина огнеупорнаяПолевой шпатВаО). ееОо 0,4 Отформованные заготовки подвяливают до влажности 18,5 - 19,5%. Подвялеццые заготовки обтачивают тта вертикальных пли горизонтальных станках в зависимости от конфигурации изделия, после чего сушат и обжигают в печах периодического н непрерывного действия при 1350 в 1370 С.Введение ВаО и РегОз в состав массы снижает температуру обжига ца 80 С.Кроме того, сумма щелочных окислов должна быть в количестве 2,5 - 3,5 вес. % при весовом соотношении КеО:КаеО, 2,5 - 3,5:1....
Масса для изготовления огнеупорных изделии
Номер патента: 421666
Опубликовано: 30.03.1974
МПК: C04B 35/48
Метки: изделии, масса, огнеупорных
...стабилизированную двуокись графиня добавляют не- стабилизированную двуокись гафния, последняя создает микротрещиноватую структуру изделийЗерновой состав нестабилизированной двуокиси гафния, вес. %:5 2 - 1 251 - 0,5 250,5 - 0,088 10Менее 0,088 0 Нестабилизировапную двуокись гафния вводят в счет тонкой фракции с размером зерна менее 3 мкм.Массу готовят по следующей технологии.Двуокись гафння смешивают со стабилнзи рующей добавкой ЪО. или СаО в количестве10 мол. %, затем брикетнруют и обжигают при 1750 С. Брикеты дробят и рассеивают на фракции. Из полученных порошков готовят массу по приведенному выше зерновому со ставу, из которой изготавливают изделия методом прессования или трамбования с последующим обжигом их при 1750 - 1900 С,...
Способ получения муллита
Номер патента: 421667
Опубликовано: 30.03.1974
Авторы: Аслан, Манвел, Неорганической
МПК: C04B 35/185, C04B 35/653
Метки: муллита
...3 - 14 мкм. 15Для этого шихту, содержащую безводный хлористый алюминий, хлорид щелочного металла и двуокись кремния расплавляют прп 850 С и в полученный расплав подают газообразный кислород, 20 Для получения муллита в реакторе смешивают расчетное количество хлористого алюминия, хлорида щелочного металла и измельченной двуокиси кремния. Шихту расплавляют и при 850 С в расплав подают газообраз ный кислород, который барботируют в течение одного часа. Расход кислорода составляет 12 л/час, При этом происходит реакция: Изобретение о водства огпеупо использовано дл земистых термосИзвестен спос кристаллизации компонентов, вз отношении, в пр в качестве мин способу получаю сталлы муллита. 4 МаА 1 С 1+510 г+ Ог- -2 А 1,0, ЯО,+4 ИаС 1+6 С...
Шихта для изготовления огнеупоров
Номер патента: 421668
Опубликовано: 30.03.1974
Авторы: Давыдов, Дудавский, Зима, Изобретени, Костыр, Новохатько
МПК: C04B 35/04, C04B 35/101, C04B 35/443 ...
Метки: огнеупоров, шихта
...коруцд при следующем соотношении указанных компонентов в вес. о/о: Изделия из предлагаемой шихты получаютследующим образом.Исходные компоненты смешивают в необходимом количестве.5 Из полученной смеси прессуют заготовкипри удельном давлеции це менее 1300 кг/см.При этом временной связкой служит растворсульфитцо-спиртовой барды плотностью цеменее 1,24 г/смэ (или раствор соли Мд 50 О плотностью це менее 1,18 г/см), Далее заготовки подвергают обжигу прц температуреце более 1690 С.Полученные изделия имеют следующие физико-:механические свойства:5 Открытая пористость, % 12Предел прочности прцсжатии, кг/сме 650Температура началадеформации под нагрузО кой 2 кг/см,С 1620Термостойкость при1300 С с водяцым охлаждением, количествотеплосмен...
Набивная огнеупорная масса
Номер патента: 421669
Опубликовано: 30.03.1974
Авторы: Гобова, Изобретени, Каменских, Тимофеев
МПК: C04B 35/101, C04B 35/66
Метки: масса, набивная, огнеупорная
...того, зерновой состав белого электрокоруцда в вес. % следующий:с размером зерен0,1 - 0,06 мм 40 - 50с размером зеренменее 0,06 мм 50 - 60Неодимовый концентрат подвергают вибропомолу в течение 10 - 20 мин. Массу приготавлива от путем смешения сухих компонентов,причем предварительно смешивают неодимовый концентрат с частью электрокорунда.Влажность массы составляет 0,2 - 0,3%, а привлажом способе изготовления футеровки7 - 8%,Ооразцы, изгожеццого состава,(1,5 час выдерико-механические5 овленцые из массы предло после обжига при 1680 С и) имеют следующие физи войства: Количество неодимого концентрата, ,Г 023,0 20,5 89 13 10622450 5,0 ложеццой массы ха ческая прочность, а агрева от 1000 С до прочнения. актертакже 1700 С В итоге для преда...
Керамическая масса
Номер патента: 421670
Опубликовано: 30.03.1974
МПК: C04B 35/106, C04B 38/00
Метки: керамическая, масса
...с абсолютно неизменными размерами,П р и м е р. Соединение 7 СаО ЗА 1.0 з ХгОзсинтезируют пз окислов путем обжига брике- О та в течение 2 час при 1400 С и измельчаютдо удельной поверхности 5000 в 70 см/г.Технический глинозем переводят в а-форму путем его обжига с добавкой 2%-ной борной кислоты в течение 8 - 10 час прп 1420 в 14 С, 5 после чего его измельчают до удельной поверхности 6000 - 7000 смог. Исходную смесь компонентов, состоящую из электрокорунда, са-глинозема и добавки соединения 7 СаО ЗА 1.0 з ХгО. перемешивают и разогре вают до 160 - 180 С. Затем эту смесь вводятв расплавлепньш пластификатор и перемешивают при 160 - 180 С в течение 1,5 - 2 час.Формуют детали методом горячего литья, прессования илн свободным литьем в метал...
421671
Номер патента: 421671
Опубликовано: 30.03.1974
Авторы: Лебедев, Мамыкин, Уральский
МПК: C04B 35/14
Метки: 421671
...получаемых из данной массы изделий.Поставленная цель достигается тем, что шихта содержит указанные компоненты в сле. дующих количествах в вес. %:Кристаллическийкварцит 91,1 - 98,3Портландцемент 1,5 - 8 и, кроме того,Полуводный гипс 0,1 - 1Зерновой состав кварцита следующий: 50 - 55% фракции 3 - 0,5 мм, 20 - 25% фракции 0,5 - 0,088 мм и 25 - 30% фракции менее 0,088 мм.Изделия из предложенной массы получают следующим образом.Полуводный гипс предварительно смешивают с портландцементом в трубомельнице или в вибромельпице в течение 30 мин, а затем добавляют непосредственно в смесительный агрегат или в трубомельницу кварцит.Полученную смесь затворяют раствором сульфитно-спиртовой барды плотностью 1,18 -1,2 г/см или водой до влажности...
Вяжущее
Номер патента: 421672
Опубликовано: 30.03.1974
Авторы: Восточный, Игнатова, Пермикина, Проектный
МПК: C04B 35/18
Метки: вяжущее
...18 - 22.Для получения вяжущего используют едкий натр, алюминиевую стружку и воду, при этом компоненты берут в следующем соотношении в вес. %: 6,25 - 6,5 н. раствор МаОН 90 - 92, металлический алюминий 8 - 10. Молярное соотношение МаО/А 1 еО в смеси составляет 1,3 в 1,4.При изготовлении вяжущегоды добавляют 2,5 вес. ч. тверд затем постепенно при постоянном перемешивании вводят 1,25 вес. ч. металлического алюминия в виде кусочков стружки или гранул, размером 1 - 3 мм. Образующийся раствор -- прозрачная жидкость светлосерого цвета с плотностью 1,4 г/см.Вяжущие свойства раствора сохраняются в интервале плотностей 1,2 - 1,4 г/см, При необходимости уменьшения плотности раствора до 1,2 г,см" полученный раствор с плотностью 1,4 г/см...
Огнеупорная масса
Номер патента: 421673
Опубликовано: 30.03.1974
Авторы: Восточный, Кузьмин, Проектный, Чков
МПК: C04B 35/18
Метки: масса, огнеупорная
...дляизготовления монолитных футеровок и корупдовых изделий.Известна огнеупорная, а, включающаякорунд, технический гл ем, фосфатнуюсвязку.Цель изобретения - повышение термической стойкости и шлакоустойчивости изделий.Это достигается тем, что огнеупорная массасодержит указанные компоненты в следующихколичествах, вес. %:Корунд 54 - 78Тонкомолотый техническийглинозем 10 - 20Фосфатную связку 4 - -16и, кроме того,Тонкомолотый магнезит 8 - 20В предложенной массе технический глинозем используют без предварительного обжига,что позволяет избежать разрыхления изделий при высоких температурах.В качестве фосфатной связи применяюгмагнийфосфатную, алюмофосфатную, либохромофосфатную связки.Приготавливают массу с ю существующего оборудования и и...
Огнеупорный материал
Номер патента: 421674
Опубликовано: 30.03.1974
Авторы: Волкогон, Изобретени, Михащук, Павликов, Тресв
МПК: C04B 35/488, C04B 35/81
Метки: материал, огнеупорный
...вязкость,кг см/см"- Термостойкость, количество водяных циклов (1400 в С) графитово ыследующн ки 1,6 материал, включаюи моцокристаллычтошые 30 а 10 - 15 орный материал поом.циркония с пластин- и окиси хрома в неПолученную смесь ссованию по следуюдм ет из о ор етец й материал, включающий дву и ц моцокристаллы окисла ме ч а ющий с я тем, что, с целью рмической стойкости, оц содер е компоцецты в следующих ко с. %:циркония 85 - 90 атые моцокриокиси хрома 10 - 15 Огнеупорны окись циркош 0 талла, отлповышения те жит указанць личествах в ве Двуокись 5 Пластицч сталлы1600 С;50 кг/см15 - 20 ми Изобретение относится к огнеупорному териалу, который может найти применен качестве конструкционного материала для сокотемпературных установок с цикличе...
Масса для обмазки футеровки прибыльныхнадставок
Номер патента: 421675
Опубликовано: 30.03.1974
МПК: C04B 35/68
Метки: масса, обмазки, прибыльныхнадставок, футеровки
...ромышлецномет изобретеци меньш теровк тальное ю породу и рогреве до ащая карбонат утеровку, при 0 Изобретецие относится к огцеусам и может быть использовано вческой и машиностроительной псти.Известна масса для обмазки футеровки прибыльных надставок, включающая шамот и глину.Цель изобретения - у ение степени приваривания массы к фу е прибыльных надставок,Для этого масса дополнительно содержит карбонатную породу, например сырой доломит, при следующем соотношении компонентов, вес. 70:Шамот 15 - 40 Глина 15 - 20 Карбоцатная порода ОсМасса, содерж нунанесенная ца ф п температуры, соответствующей температуре разложения карбоцата, расслаивается и теряет связь как с футеровкой надставки, так ц с поверхностным слоем слитка, что способствует...
Устройство для глазурования плиток методомполива
Номер патента: 421676
Опубликовано: 30.03.1974
Авторы: Государственный, Рыдванов
МПК: B05C 5/00, B28B 11/04
Метки: глазурования, методомполива, плиток
...только одно- топочное глазурование, что требует преобразование потоков и увеличение производственных площадей.Цель изобретенияохлаждения, увлажнести плиток.Это достигается тем, что на входе устройства установлен двухярусный рольганг, а на выходе - одноярусный рольганг. Звездочки рольгангов кинематически и попеременно связаны со звездочками с разным числом зубьев. Эти звездочки расположены с портивоположных сторон ведущего ролика. Ролики роль крыты гигроскопическим материана плитки в процессе глазурования, под верхней ветвью глазуровочного транспортера установлено корыто 16, а под нижней ветвью - корыто 17.Глазуровочные бачки установлены на пбдвижной траверзе 18 (фиг. 2), которая укреплена на колонах 19. На тех же колонах на...
Способ обработки бетонных изделий
Номер патента: 421677
Опубликовано: 30.03.1974
Авторы: Миронов, Осипов, Ратинов
МПК: C04B 41/65
Метки: бетонных
...и жидкого стекла, взятых в эквимолярном соотношении. Бетонное изделие пропитывают вначале раствором цитрита нитрата кальция под давлением, а затем пропитывают также под давлением жидким стеклом. Нитрит нитрата кальция и жидкое стекло должны находиться в эквимолярцом отношенииВ результате взаимодействия нитрита нитрата кальция и жидкого стекла образуются цизкоосновцые трудцорастворимые гидросиликаты кальция, которые кольматируют поры, трещины и другие технологические дефекты. После пропитки производится сушка изделия при температуре, це превышающей 100 С. Вес нитрита нитрата кальция (в расчете на сухой остаток), ввеВ. Б, Ратинов и Б. А. Осипов денного в бетонное изделие, це должен превышать 4% от веса цемента.Бетон после пропитки имеет...
Устройство для разогрева строительной смеси
Номер патента: 421678
Опубликовано: 30.03.1974
Авторы: Госстро, Коваль, Ломакин, Научно, Руденко
МПК: B28B 17/02
Метки: разогрева, смеси, строительной
...для подачи теплоносителя, а в нижнеи части - трубопроводом для отвода образовавшегося конденсата.20 А СТРОИТЕЛЬНОЙ СМЕСИ оторые ооразуют многокамерньшотсеков, зауженных внизу и вверху.частях регистры 2 соединяютсяС ОтВЕрСГ 11 яМИ дЛя ПОдаЧИ1 пара или горячен воды) в 1 р, а в нижних частях - трубоя овода ко 11 де 11 са 1 а или охлажРегулировка выдачи смеси из оизводптся через нижний проем закрытием шиберной задвижки ь 11 ых боковых стенках оункера е 11 лены виораторы б. регистры 2, колок тепловырасширенныхВ среднихтрубопроводохтеплоноси елякаждып регнспроводом 4 длденнон воды.бункерапроткрытием ио. г 1 а продолжес 1 ко закр Описанньш бункер с многокамерным блоком тепловых отсеков, создаваемых рядом поперечных кассето-клиновых...
Способ получения удобрений
Номер патента: 421679
Опубликовано: 30.03.1974
Авторы: Изобретени, Исина, Ким, Поль
Метки: удобрений
...15 мин, а затем в возлипной атмосфере при температуре не выше 220 С в течение 6 - 8 мин с последзлошсй обработкой полмченного удобрения дооавками. напрнмеп аэросилом.Однако по известном способ сложен технологический процесс и требуется применение гндрофобных добавок, так как получаемый прод кт гигпоскопичен.Предлагаемый способ отличается тем, что термически ю обраоотку вел т в ппис тствии млнЬата калия в соотношении Са(Н.РОз)и 1.0 . равном 3:1, прн 350 - 400 С в течение 20 60 мин.Это спосооствует прощению процесса, так как весь процесс ведут в однм стад;по, и полученный продукт не слеживается.П р и м е р. Камерный суперс)зосфат с коэфтЬициентом 92% разложения сырья (РеО; общ.44,8%, Р.Оа ц. р. 41,2) смешивают с сульфатом калия в...
421680
Номер патента: 421680
Опубликовано: 30.03.1974
Авторы: Кузнецова, Тарханова, Чернышева
МПК: C05C 9/02
Метки: 421680
...Степанова Заказ 3072 Изд, Ъв 1411 Тираж 456 11 одиисное Цг 1 ИИПИ Государствепного комитета Совета Миисгстров СССР по делам изооретений и открятггй Москва. Ж.35, Рвугпсквя нвб., д. 4/5Обл, тип, Костромского управления издательств, полиграфи и к 1 жной торговли смеси быстро поднимается до 96 С, Реакция заканчивается с образованием твердого продукта. За счет тепла реакции происходит испарение содержащейся в продукте влаги, Затвердевший продукт поступает на грануляцию.Выход готового продукта, г 295 Содержание общего азота, % 38,3 Индекс усвояемости, /, 46,6 рН продукта 62 Содержание влаги, % 6П р и м е р 3. 0,2 г фосфата мочевины растворяют при перемешивании в 50 мл формалина концентрацией 344 г/л при 65 С. 125 г мочевины и 125 г...
Способ выделения 2, 4, 4-триметилпентена-1
Номер патента: 421681
Опубликовано: 30.03.1974
Авторы: Булатова, Давт, Щеголь
МПК: C07C 11/10, C07C 7/04, C07C 7/10 ...
Метки: 4-триметилпентена-1, выделения
...и поступает в нижнюю часть нейтрализатора 3, в верхнюю часть которого подается 5%-ный зю раствор ХаОН.421681 Составитель Е. Крылактор О. Юркова Техред Т. Курилко Корректор А, Васил Подпи Изд.1461 Тираж 506 И Государственного комитета Совета Министров ССС по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская наб д, 4/5аз 4363ЦНИИ ОТ, Загорский цех 3Нейтрализованные полимеры поступают в подогреватель 4, а затем в ректификационную колонну 5. Сверху колонны 5 отбирается азеотроп, который возвращается в экстрактор 2, со второй-третьей тарелок сверху отбирается основная фракция ТМПи ТМП. С промежуточных тарелок колонны отбирается широкая фракция димеров изобутилена, а с четвертой - шестой тарелок снизу - тримерная фракцияЭкстракт после...
Способ получения 1-хлор-5, 5диалкилпентатриена-2, 3, 4
Номер патента: 421682
Опубликовано: 30.03.1974
МПК: C07C 21/215
Метки: 1-хлор-5, 5диалкилпентатриена-2
...при ивании, Перемешиванне атуре продолжают в те 5 12,4 г метлы абсолвляют 15 глютно сухемешиваниеодолжают илэтилвиютно сухо- хлористоого эфирапри комв течение разгонки1-хлор-О- -473/м.ц; и послегход 15%) КП от и после разгонки (выход 16%) 1-хлор; т. кип, 46 - 48 С 1,0393.; 27,26. 4,5 Строение синтезир хлоридов доказано да пин, элементарного а их з известные кумуле Пример 1. Ксм этинилкарбинола в 50 эфира по каплям доб тионила в 50 мл абсол 15 - 20 С при перемеш при комнатной темпер чение 4 час. Затем эфир отгоня остатка выделяют 2 г;спредельного спирта диалкилвинилэтилкарбинол, получаот кумуленовые хлориды - 1- -хлор,5-дпалкплпентатриены, 3, 4. Наличие трех кумулирозанных двойных связей прпд 2 ет синтезирозаным соединениям Высокую...
Способ получения 1, 1, 2-тригалоид-3-водород(алкил) бутадиена-1, 3
Номер патента: 421683
Опубликовано: 30.03.1974
Авторы: Изобретени, Карапеть
МПК: C07C 21/20
Метки: 2-тригалоид-3-водород(алкил, бутадиена-1
...выхода целевого продукта и упрощения процесса предлагают винилацетилен нли алкилвигггглацетилен сбрабатывать спиртовым раствором галогенида двухвалентной меди с ггоследугогцим выделением целевого продукта известным,приемом.Способ получения 1, 1,2-трибромбутадиена,3 неизвестен,Предлагаемым способом лолучают такиедиены, как 1, 1,2-трихлор-, 1, 1,2-трибром-, 201, 1,2-трихлор-З-метил, -1, 1,2-тримбром-З-метилбутадиен,3,Реакция протекаетСН. =С - С = - С Н+ С 1.ЬПосле 2 час .перемешив жают еще 30 г СцВге и г шивать в течение 4 час д шийся осадок СггВг отсас нуго смесь добавляют э слой зыделяют, промываю М Н 4 С 1 и сушат н ад ЧдЯЭфир отгоняют и пе фракцию, кипящую гири .5820; д 2,1341.Выход 1, 1,2-трибромсоставляет 13,6 г (44,.5%)421683...
Способ получения смесей изомерных бициклогомофарнезалей
Номер патента: 421684
Опубликовано: 30.03.1974
МПК: C07C 33/14, C07C 45/29, C07C 47/44 ...
Метки: бициклогомофарнезалей, изомерных, смесей
...1;1.ук меем4 к.Щцр421684 Предмет изобретения Составитель М, Меркулова Техред 3, Тараненко1 е анто Г, Никольская Норректор А. Двесова Тираж 506 ПодииеиоеСовета .Чииистров СССРоткиатнйиад., т, -5 Зека. 3073 11 вд.,г .1ЦП 11 ИП 11 Государев веииого комитета по делам ивооретеинй иОбл, тии, 1 остронского управлении издательств, полиграфии и книжкой торговли Смесью пеъролейного эфира и бензол а (95:5) и бензолом с жолонки вымывают 580,3 мг (78,1%) бициклогомофарнезола (смесь трех изомеров по данным ТСХ на силикагеле, импрегнированном азотнокиелым серебром); т. кип. 134 - 136 С/1 мм; Га "о + +48,4 (с 4,3; СНС 1 в)Амброксид и бициклогомофарнезол идентифицируют:путем хроматографического и спектрального сравнения с их заведомыми образцами, а...
421685
Номер патента: 421685
Опубликовано: 30.03.1974
МПК: C07C 45/45, C07C 49/16
Метки: 421685
...В СИНТЕЗС ОИО,10 ГП ССКП ЯКТПВПЫХ ВЕЩССТВ,Из)вестеп способ получення алкил-у-хлдрпроНлкетонов, основной стяднеи кдтдоо.о5".)Ляетс 51 кдпдснсаоция слд)кных эфиров с бут.ролактонам; в прсутствн гидрида пл;, ями;я натрия, О;пако процесс,по звестном споОоу тех Ологпческ: Трудоемок,ссшпо проходит только в прпсутствпп такихО.ЯСНЫХ В ООРИЕНИН ВС 1 ЦССТВ, КЯК1 ДРПД 11,1)Я:)ИД НЯТР 15.С пелПО упрдщсП 51 тсхиолОГПП процесс. 1;1 редлд)кено 2-хлдрметпл, 4, 6-тридхсясп:ро4,41 ндиан подВертать ВзанмодеиствнО с рс.активом Грпньяра, полученную рсакционнуоСМССЬ К".П 51 ТПТЬ С ИЗОЫТКОМ СОЛ 5 Ной КПС;ОТЬ СПОСЛЕДУЮЦПЗ ОТДСЛЕНИЕМ ЦЕЛСВОГО ПРОДУКТ: 2(;р;Оявл 5 ют по каплям 10 я бромпстого этпляГ;)К, ЧТООЫ ЭфПР СЛЕГКЯ КИПЕЛ, (ИПЯЧСИПС; ПСс)Сп.Вянпс...
Способ получения 3-
Номер патента: 421686
Опубликовано: 30.03.1974
Авторы: Дорошенко, Изынеев, Институт, Коршак, Кузнецов, Петрова, Слезко
МПК: C07D 311/02
...пре Патен П р и м е р 1. Получение 3- (аценафтил)3- (4-метилфенил) -фталида.12 г (0,05 лголь) 2 и-толуилбензойной кислоты растворяют в 90 мл сухого бензола, добавляют 2 капли пиридина и раствор 10 мл(0,1 моль) хлористого тионила в 20 мл бензола, затем реакционную массу перемешивают2 - 3 час при 20 - 30 С, отгоняют избыток растворителя и получают масло янтарно-желтогоцвета, которое разбавляют 50 лгл бензола исмешивают с раствором 7,7 г (0,05 моль) аценафтенав 50 мл бензола. Реакционную смесьохлаждают до 5 - 10 С и постепенно добавляют к ней 6,02 г (0,065 моль) А 1 С 1, и затемвыдерживают 2 - 3 час при 5 - 10 С и 0,5 часпри комнатной температуре (ход реакцииможно контролировать по выделению НС 1) .комплекс полученного продукта с А 1 С 1,...
Способ получения 1-адамантанкарбоновойкислоты
Номер патента: 421687
Опубликовано: 30.03.1974
Авторы: Бутенко, Волгоградский, Дербишер, Иабпет, Новаков, Хардин
МПК: C07C 51/353, C07C 61/12
Метки: 1-адамантанкарбоновойкислоты
...ый мйп 1 дл. кой и термометром, помещают 100 мл 104 Ъ- г 10 го Олюма и 10 л. хлорсульфоцОВОЙ кислоты, Реакционную смесь охлаи(дают до 0 С, вносят 5 г аддмантаца и в течстп; 1 час прцкапывают 8 - 10 лгл абсолютной мурдвь;шой 1(ислоты. Температуру реакционной смеси в течение этого времен 1 постепенно повышают до 15+20"С. Затем редг(ццоцную смесь фпьтруют через стеклянный ф:пьтр, фцльтрат выливают г, лед, пр; этом кислота выдслястс 11 ц виде белого осадка. Осадок отфильтровывают и очищают переосаждецием цз 10 о-ного рдтвора щелочи и перекрпсталлизовыва 1 от цд и-гексана. Выход на очищенную кислоту421687 Таблица 5 цкод 1-адама . танка рбоновой кнсзотгяперс свете иа очищенную, % Кодннество хдорсульфоновой кисдотьи яглКонцентрация озе оа о...
Способ разделения диалкили триалкиламинов
Номер патента: 421688
Опубликовано: 30.03.1974
Авторы: Изобретении, Лобанова, Пушленков, Шувалов
МПК: C07C 209/86, C07C 211/03
Метки: диалкили, разделения, триалкиламинов
...использованием в качестве, растворителей р, рдинитрилдиэтилового эфира и предельногоуглеводорода,Использование в качестве эксратента ядовитого и легкогидролизуемого дпнитрилэтилового эфира и, кроме того, применение второгорастворителя осложняют такой способ,С целью упрощения технологического процесса согласно предлагаемому способу разделения диалкил- и триалкиламинов смесь диок 1тил- и триоктиламинов контактируют с моноэфиром диэтиленгликоля, например монобутнловым эфиром диэтиленгликоля, при этом врастворитель переходит диоктиламин, а триоктиламин образует собственную фазу, с последующим промыванием экстракта диоктиламина гексаносн для удаления триоктиламина иразбавлением водой для выделения дпоктиламина в виде собственной фазы.П р им...
Способ получения бис-
Номер патента: 421689
Опубликовано: 30.03.1974
Автор: Изо
МПК: C07C 243/06
Метки: бис
...-1 хтрозоахи 32, который представляет интерес как цсходиое всшество для полученэцергоемких цитросоедцпеций и фцзцологцче. скц активных веществ.Известец способ получецця этого сосдцнсця из дикдлиевой соли бис- (2,2-диццтро. этил) -аминя бромировапием соли элементарным бромом, нцтрозировацием бцс- (2-брох- -2,2-дци 3 троэтцл) -дмцд нцтрцтом цдтрця серпой кислоте и обработкой получепог 1 х 1-1 Трозоакица 1 У с толучепием дцкдлиево сглц. пз которой полкс,ецисм серной кслотой получают целевой продукт с выходом 16% ця дикалисвуО соль бцс- (2,2-дцццтроэтцл) -х- -ццтрозодмицд. С цельо упроцгеция процесс выхода по предлагаемому спосо соль бис- (2,2-динТроэт 3 л) -д ную метанолом, оордбатьзаот рия в серпой кислоте. Оптмал цым являются сол...
Способ получения яс-1, 4-3, 5-диангидроксилитоадипината
Номер патента: 421690
Опубликовано: 30.03.1974
Авторы: Багаев, Васильева, Веснин
МПК: C07D 305/14, C07D 307/77, C07D 407/12 ...
Метки: 5-диангидроксилитоадипината, яс-1
...967 о. Свойства целевого продуктааналогичны свойствам продукта, полученного 25 по примеру 1,Таблица 2 Номер опыта Показатели 10:1 3:1 Мольное соотношение 1,4-3,5-диангидроксилита и дихлорангидрида адипиновой кислоты 2:1 5 - 6 13 - 9 36 - 40 22 - 20 98 97 96 38,70 38,94 35,90 36,20 33,54 38,72 33,78 33,89 При отверждении не наблюдается выделения побочных низкомолекулярных и газообразных веществ, Образующиеся материалы отличаются высокой термостойкостью, проч- ЗО ностью на сжатие, водостойкостью и химической стойкостью по отношению к агрессивным средам, а также имеют хорошую адгезию к стеклу, дереву, фарфору, металлам. 35 Предмет изобретения1. Способ получения бис,4-3,5-диангидроксилитоадипината, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что...
Способ получения 3-изопропилиденоксиндол08
Номер патента: 421691
Опубликовано: 30.03.1974
МПК: C07D 209/32
Метки: 3-изопропилиденоксиндол08
...кетона, например ацетона, и пиперигдина при 190 С и давлении в автоклаве,С целью упрощения втроцесса предлагают т получать 3-ггзопропилиденоксиндолы насыщением сухим хлористым водородом смеси окспндола или его ггроггзводного и ацетона в метаноле. Выход 0иола). Примесиндол. При насыщен гп 0,г 5 г (о ммо.гь) (10 1 г,чоль) ацетонреакционной смесилсляютя желтые к Выход 0,5 г (540 раствораи 0,6 г родом из асов вы. метанольного1-метилоксинлолаа хлористым водочерез несколько чрпсталлы.о); т, пл. 82 - 84 С гия 5йся Пример 3. нитроокснндол.Получают апало иилола и ацето ветло-корпчневог Выход 78%; т, п тил-изопропилиден-огично пз 1-метил-о-нитроокна игольчатые кристаллы о цвета. 1 д есса по предлагаемому спобежать высоких теасператур...
Способ получения производных n-(p-фehилbиhил)-лактамов или ал1идов кислот
Номер патента: 421692
Опубликовано: 30.03.1974
Автор: Институт
МПК: C07C 201/02, C07C 231/08
Метки: n-(p-фehилbиhил)-лактамов, ал1идов, кислот, производных
...цстдмпдсм и пцррОлцдОнсмцс посходит гцдрол, зд кдрбэтоксцгруппы, то црц вздцмодейстзпц с кдпролдктдмом ц пирил;доном;рссходт цДрслцз к:рООэтсксиГру,ппы,П р ц ) с р. С)Ссь 11,3 2 (0,1 лголь) капрслдктдма, 19,2 г (0,1 лоло) а-форм)л-а-фенилук уснОГО эфира. 0,2 2 гг-тслуслсу 1 Ьфокцслст 1 ц 100 дг,г сухого толуолд кипятят 11 час (контроль ОсуществляОт Гр:1 помощ 1 тснксслсйной ХОО)Д; Ого Д)Цт П 1 ЛР ТЦКДХ СЦЛ;ДЛ тСЛЗЦЖПДЯ ф 232 - ЭТПЛДЦРТДТ),По охлдждс 11: рег)кцоцпГо мд; су промывают водным рд;твором бцсугьЧ)ат натрия, "дте) Водой:1 суш 1 т сульфатом натр 5. Бысу. цсНьй раствор упарцвдот в вакулс, остд- ТОХ РЯСТ 1)210 Т СО СМССЫО ПЕТРОЛЕйНОГО ЭфЩ)2 :; этцлацет;тг, фцльтруют 1 сушат.Быхо 13,65 г (63 Л 4% от тесрст.чсского).Для днд.зя...