Архив за 1974 год
Способ получения 1-
Номер патента: 421182
Опубликовано: 25.03.1974
Автор: Изобр
МПК: C07C 217/32
...СН(СНз) СНз20- С(С 1 з)з- С(СНз)з - СНа - СНз- С(СНз), - СНз - СН, - СНз 113 - 115 231 в 2 187 в 1 160 в 1 180 в 1 25 Предмет изобретения Составитель Л. Иоффе Техред 3. ТараненкоЗаказ 3323/20 Изд.733 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 ропираном), и полученное соединение общейформулы где (з имеет указанное значение,подвергают реакции обменного разложенияс амином формулыК - ХНл Предлагаемые соединения содержат в СНОН-группе асимметрический атом углерода и поэтому могут находиться в форме рацемата, а также оптических антиподов. Последние могут быть получены не только путем отделения рацематов с помощью...
Способ получения стероидов, ненасьщенных в положении 9
Номер патента: 421183
Опубликовано: 25.03.1974
Авторы: Анна, Ева, Золтан, Иностранное, Иозеф, Каталин, Мате, Пирошка, Тамаш, Тибор, Шаба, Шандор
МПК: C07J 1/00, C07J 3/00, C07J 5/00 ...
Метки: ненасьщенных, положении, стероидов
...мл хлористого тионила в 20 мл тетрагидрофурана. Затем нагревание прекращают, реакционную смесь перемешивают еще 10 мин и охлаждают до комнатной температуры, после чего добавляют к ней при тщательном перемешивании 300 мл воды. Получают 8 г кристаллического 21-оксипрегнатетраен,4, 9(11), 16-дион,20- ацетата, выход составляет 89% от теорети ческого количества, чистота 91 % .П р и м с р 2, Методику примера 1 повторяют, но вместо тетрагидрофурана применяют такое же количество по объему диоксана. Получают 7,9 г 21-окситетраен,4,9(11),16-дион,20-ацетата. Выход составляет 88% от теоретического количества, чистота продукта 89 о/оП р и м е р 3, 10 г 17 а, 21-диоксипрегнатриен,4,9 (11) -дион,20-ацетатарастворяют в смеси 200 мл изопропилового эфира...
421184
Номер патента: 421184
Опубликовано: 25.03.1974
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Ярослав
МПК: C07J 1/00, C07J 21/00, C07J 7/00 ...
Метки: 421184
...Ко рректо р В. Жолудева Заказ 202910 Изд.665 Тирак 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4,5Типография, пр. Сапунова, 2 паривают в вакууме. Получают 1,721 г кристаллического Л-ЗД-окси-метилен - 20,20- этилендиоксипрегнена, плавящегося после кристаллизации из смеси хлористый метилен/ /метанол/ эфир при 213 - 216 С, аЯ, +4 (с=0,471). П р и м ер 2. 348 мг Лз-Зр-окси-метилен,20-этилендиоксипрегнена растворяют в 2,0 мл пиридина и после прибавления 2,0 мл ацетангидрида оставляют при комнатной температуре на 15 час. Затем реакционную смесь выливают на лед, экстрагируют эфиром и обрабатывают, как обычно. Получают 372 мг кристаллического сырого...
421185
Номер патента: 421185
Опубликовано: 25.03.1974
Авторы: Вилли, Иностранна, Иностранцы, Иоахим, Карл, Фрг
МПК: C07J 19/00
Метки: 421185
...в течение часа ппи комнатной температуре. За протеканием реакции наблсодают при помощи тонкослойной хпоматогряфии. Затем к реакционной смеси с цель 1 о стереоселективного расщепления Обпязовявшегося ортоэфира, прибавляют 3 пч 80%-ной уксусной кислоты и оставлясот стоять в течение 6 час при комнатной температупе.,гсоблвляют 50 мл уксусного эфира, чвяжчь 1 экстра- ЖУИРУЮТ ВСТПЯХИВаНЦЕМ С ПаСЬПЦЕННЬ 1 м Паетас- ром бикапбонятя натпия и ппомывл 1 от водой до нейтрального состояния. После вь 1 счцивяния над сульфатом натрия рястворитель удаляют в вакууме и остаток несколько паз пере- осаждают из метанола/хлопос 1 чопмя добавлснием простого эфира.Выход 160 мл (30% от теопетичссклго).Т. пл. 214 - 216 С,01=0,6 (силикагель НР;...
Способ получения производных 17-аза-16-кетостероидов
Номер патента: 421186
Опубликовано: 25.03.1974
Авторы: Иностранное, Иностранцы, Мариа, Рихтер, Тие
МПК: C07J 73/00
Метки: 17-аза-16-кетостероидов, производных
...К фильтрату прибавляют 400 мл 17%-ного раствора метилата натрия и смесь выдерживают при температуре кипения с обратным холодильником в течение 1 час. Метанольный раствор упаривают в вакууме до объема 2000 мл, затем выливают его па ледсмешанный с водой, Смесь оставляют примерно на 16 час, после чего осадок отфильтровывают, тщательно промывают водой и сушат, затем растирают с эфиром, отфильтровывают, вновь сушат и получают 3-этилендиокси-оксо- азах-андростан, выход 60 г (66%), т. пл, продукта 240 - 252 С. После перекристаллизации из метанола т. пл. 268 - 269 С.Найдено, %: С 72,10; Н 9,40; Х 4,25.Вычислено, %: С 72,03; Н 9,37; И 4,2.П р и м е р 4. Получение 3-метилового эфира 17-аза-оксоэстра,3,5 (10) -триена,10 г имида 3-метилового...
Способ получения 2-(фурилметил)-6, 7бензоморфанов
Номер патента: 421187
Опубликовано: 25.03.1974
Авторы: Адольф, Берингер, Гельмут, Иностранна, Иностранцы, Клаус
МПК: C07D 221/26, C07D 307/36
Метки: 2-(фурилметил)-6, 7бензоморфанов
...11, нейтральная). Собирают 300 мл элюата и упаривают фракции чистых веществ. Остаток кристаллизуют из бензола и кристаллизат переводят в гидрохлорид, для чего растворяют примерно в 20 мл этанола, подкисляют 60/оной бромистоводородной кислотой и смешивают с абсолютным эфиром до помутнения. Кристаллизуется гидрохлорид, который после многодневного стояния в холодильном шкафу отсасывают и промывают простым эфиром, Выход 2,5 г, что соответствует 66/с от теоретического, т. пл. 189 в 1 С. Перекристаллизованное из этанола/эфира вещество плавится при 195 - 197 С.П р и м е р 27. 2-Фурфурил-окси-а,9-диметил,7-бензоморфан.3,5 г (0,01 моль) 2-фурфурил-метокси-а 5,9 - диметил,7-бензоморфан-гидрохлорида с21 г гидроокиси калия в 140 мл...
Способ получения производных нитрофурил (или тиенил) амидина
Номер патента: 421188
Опубликовано: 25.03.1974
Авторы: Берингер, Винфриде, Вольфганг, Иностранна, Макс, Руди, Фёмель, Херберт
МПК: C07D 221/00, C07D 307/34, C07D 333/26 ...
Метки: амидина, или, нитрофурил, производных, тиенил
...из 0,5 г 6-амипо- 2- (5-нитро-фурил) -винил - симм - триазоло - (4,3-Ь) - пиридазина и 0,5 г диметилформамиддиэтилацеталя в 3 мл диметилформамила навревают в течение 1 часа до 100 С,15 20 25 Зо 35 40 45 50 55 60 65 затем охлаждают, отжимают желто-коричнева тые кристаллы и промывают диметилформамидом и метанолом. Получают 0,5 г (83/о от теоретического) производного формамидина с т. пл. 297 - 199 С.Б. Если, согласно примеру 1, подвергать реакции б-амино- 2- (5-нитро-фурил) -винил -симм-триазоло (4,3-Ь) пиридазин с аддуктом диметилформамид - хлорокись фосфора, то также получают 3- 2- (5-нитро-фурил) -винил - б - (диметиламинометиленамино)-симмтриазоло(4,3-Ь) пиридазин.П р и м е р 4. 3- 2- (5-Нитро-фурил) чвинил - 6 - (диметиламинометил) -...
Способ получения производных 5-нитрофурана или 5 нитротиофена
Номер патента: 421189
Опубликовано: 25.03.1974
Авторы: Берингер, Винфриде, Вольфганг, Иностранна, Иностранцы, Курт, Руди, Хартмут
МПК: C07D 307/34, C07D 333/26
Метки: 5-нитрофурана, нитротиофена, производных
...температуре 50 - 60 С 0,48 г 2-метил-амицопиримилина, перемешивают еще 15 мип, выпавшийпродукт отфильтровываютпромывают диоксаном и кристаллизуют из 20 мл диметилформамида. Получают 0,55 г 3-(5-нитро-фурил)6 - (2 - метил - 5 - пиримидиниламинометил)амино - Я - триазол - 4,3-Ь - пиридазина ст. дл. 292 - 294 С.спиртового раствора гидроксиламина (полу 5 ченного нз 0,6 г гцдрохлорида гидроксиламица 10 15 20 25 Зо 35 40 45 50 55 60 65 Аналогично из 0,6 г 3-(5-цитро-фурил)-6- (этоксиметнлец)-амицо - 5 - триазол - 4,3-Ь- пиридазипа в 12 мл абсолютного диоксана н в 15 мл абсолютного этилового спирта добавлением 0,14 г металлического натрия, растворенного в 5 мл абсолютного этилового спирта, и отделением выпавших солей) получают при 50 - 60 С...
Способ получения производных нитрофурана или нитротиофена
Номер патента: 421190
Опубликовано: 25.03.1974
Авторы: Берингер, Винфриде, Вольфганг, Иностранна, Иностранцы, Руди, Фрг, Хартмут
МПК: C07D 307/36, C07D 333/12
Метки: нитротиофена, нитрофурана, производных
...- 6 - (диметиламинометилецамицо) - 5 - триазоло - 4,3-Ь - пиридазин, т. пл, 290 - 292 С;6- (диметиламипометилен) - гидразино - 2- метил - 4 - (5 -,нитро - 2 - фурил) -пиримидин, т. пл. 180 - 181 С;6- 1- (диметиламиноэтилиден)- гидразин-метил- (5-нитрофурил - 2) - пиримидин, т. пл,82 - 184 С;6-1-(диэтиламиноэтилиден) - гидразипо - метил - 4 - (5-нитро-фурил)-пиримидин, т. пл. 134 - 136 С;6-(диэтиламинометилен) - гидразино - 2-метил - 4 - (5 - нитро - 2 - фурил) - пиримидин, т. пл. 168 - 170 С;1-метил- 2-метил - 4 - (5 - нитрофурил)- пиримидинил - 6 -гидразонопирролидин, т. пл.188 в 1 С;1-метил- 2-метил - 4 - (5 -,нитрофурил)- пиримидинил - 6 - гидразонопиперидин, т. пл.181 в 1 С;2-метил- (морфолинометилен) -...
Способ получения третичных ал1инокислот или их сложных эфиров, или амидов, или их солей
Номер патента: 421191
Опубликовано: 25.03.1974
Авторы: Джордж, Иностранна, Рихард, Фонд
МПК: C07D 211/34, C07D 295/04
Метки: ал1инокислот, амидов, сложных, солей, третичных, эфиров
...кислоты с т. пл. 172 в 1 по перекристаллизации из этанола;сложный метиловый эфир 4-пиперидино-фенил-уксусной кислоты (тонкослойная хроматограмма на силикагеле как стационарной фазе и со смесью бензола и ацетона как движущейся фазы: 9: 1 Я; = 0,61);сложный метиловый эфир 3-пиперидино-фенилуксусной кислоты с т. кип. 105 в 1/ /0,05 мм рт. ст.;3-хлор-пирролидино-фенилуксусную кислоту, гидрохлорид которой плавится по перскристаллизации из смеси метанола и простого эфира при 194 - 196;4-пирролидино-фенилуксусную кислоту с138 141 оамид а- (4-пиперидино-фенил) -пропионовой кислоты с т. пл. 165 - 167,а-циклопропил-а-(4-пиперидино-фенил) - уксусную кислоту с т. пл. 149 в 1 по перекристаллизации из метанола;4-пиперидино-фенил и...
421192
Номер патента: 421192
Опубликовано: 25.03.1974
Авторы: Иностранна, Исаму, Кикуо, Лтд, Масару, Сигенари, Хисао
МПК: C07D 211/14, C07D 211/44, C07D 401/04 ...
Метки: 421192
...на льду, постепенно добавляют 20 мл воды и осадок отфильтровывают. Фильтрат концентрируют до 1/3 первоначального объема и экстрагируют 100 мл эфира. Эфирный раствор промывают водой и сушат над безводным карбонатом калия, затем в него вводят газообразный хлористый водород. Образовавшийся белый осадок собирают фильтрованием, промывают эфиром и перекристаллизовывают из этанола/эфира. Получают 4,1 г 1-(и-фторфенил) -4-пиперидино- бутаол-хлоргидрата в виде белого кристаллического порошка, плавящегося при 158 - 159 С,П р и м е р 2. К смеси 2,0 г литийалюминийгидрида и 50 мл тетрагидрофурана постепенно добавля 1 от раствор 5,0 г 1-р-(-фторбензоил)пропионил 1 - 4-(гг-хлорфенил)-4-оксипиперидина в 40 мл тетрагидрофурана, Смесь перемешивают в...
Способ получения несимметричных эфиров 1, 4 дигидропиридиндикарбоновых кислот
Номер патента: 421193
Опубликовано: 25.03.1974
Авторы: Иностранна, Фридрих, Хорст
МПК: C07D 211/90
Метки: дигидропиридиндикарбоновых, кислот, несимметричных, эфиров
...с т. пл. 174 С (этанол). Выход 52% от теоретического. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Пример 20. После 8-час нагревания 7,6 г 2-нитробензальдегида, 5,8 г метилового эфира Р-ахтинокротоновотт кислоты и 7,2 г пропилового эфира ацетуксусной кислоты в 50 мл этанола получают 3-метиловый эфир-пропиловый . эфир,6-диметил- (2-нитрофенил) -1,4- дигидропиридин,5-дикарбоновой кислоты с т. пл. 12 в 1 С (уксусный эфир/петролейный эфир). Выход 54% от тсоретического.П р и м е р 21. После 10-час кипячения раствора из 7,6 г З-нитробензальдегида, 7,2 г пропилового эфира ацетуксусной кислоты и 7,1 г изопропилового эфира р-аминокротоновой кислоты в 40 мл метанола получают 3- пропиловый эфир-изопропцловый эфир 2,6- диметил-(3-питрофенил)-1,4 -...
421194
Номер патента: 421194
Опубликовано: 25.03.1974
МПК: C07D 487/04
Метки: 421194
...эквивалснтным,количеством указанных в табл. 2 фталимидинов,и при соответствующей обработке промежуточцо полученных производных имидазо,1-а -изоицдола получают следующие производные 5-гидрокси-пмидазо - 2,1-а-изоицдола (конечцый продукт). 60 2-(-Аминоэтил)-3-фенилфталими- дин 2-(-Аминоэтил)-3. (4-фторфенил)- фталимидин 2-(Я-Аминоэтил) -3-(4- метоксифенил)-фталимидин 2-(3-Аминоэтил) -3-(34-дихлорфенил)-фталимпдин 5 10 15 20 25 30 5-Гидрокси-фенил,3-дигидро Н- пмидазо 2,1-а изовндол, т. пл. 197 - 199 С. 5-Гидрокси-(4-фторфенил) 2,3- дигидроН-имидазо 2,1-а изоиндол, т, пл, 198 в 1 С 5-Гидрокси- (4 метокси- фенил)- 2,3.дигидроН-имидазо 2,1-а изоиндол; т. пл, 188 - 190 С 5-Гидроксп- (3,4-дихлорфенил)- 2,3-дигидроН-импдазо 2,1-а изоппдол;...
Способ получения производных бензодиазепина
Номер патента: 421195
Опубликовано: 25.03.1974
Авторы: Армии, Иностранна, Иностранцы, Ко
МПК: C07D 243/24
Метки: бензодиазепина, производных
...температуре в течение 1 час раствор промывают 10%- ным раствором соды, сушат пад сульфатом патри,и выпаривают. Путем кристаллизации остатка из спирта получают 0,6 г 1,3-дигидро 1- (метоксиметил) - 7 - иитро - 5 - феиил - 2 Н 1,4 - беизодиазепии-оиа, т. пл. 139 в 1 С.Исходный продукт синтезируют следующим образом.К раствору 28,8 г 7-иитро,3 - дигидро - 5- 30 феиил - 2 Н - 1,4 - бензодиазепин - 2 - оц - 4 оксидав 200 мл диметилформамида прибавляют при минус 20 С 8,1 г метоксида натрия и перемешивают,в течение 5 мин. При минус 20 С,прикапывают при перемешивании 12 мл 55 хлордиметилового эфира. После прибавленияпродолжают перемешивание в течение 30 мии без охлаждения. Реакционную смесь выливают иа 1 л воды и обрабатывают как обычно,...
Способ получения гомопиримидазольных производных
Номер патента: 421196
Опубликовано: 25.03.1974
Авторы: Золтан, Иностранное, Йожеф, Петер, Химических
МПК: C07D 487/02
Метки: гомопиримидазольных, производных
...М 8,55; Вг 24,45.Восстановлением продукта может быть получен бромистый 1,6-диметил - 3 - карбэтокси-оксо - 6,7,8,9 - тетратидрогомопиримидазолий,П р и м е р 3. 23,2 г (0,1 моль) 3-карбэтокси-оксо-:метилгомопиримидазола раство,ряют в 100 мл ацетона, после чего добавляют 13,99 г (0,11 моль, 10,5,мл) диметилсульфата. Реакционной смеси дают стоять в течение 3 дней при комнатной температуре с частым встряхиванием. Кристаллы отфильтровывают, промывают ацетоном и сушат, При этом получают 17 г метилсульфата 1,6-диметил - 3- карбэтокси-оксогомопиримидазолия, температура замерзания 177 - 178 С. Перекристаллизованный из двойного количества спирта продукт плавится ири 179 - 180 С. Оп хорошо растворим в воде.Найдено, %: С 46,72; Н 4,95; М 7,68; 8...
Способ получения 2-имино-1, 3-дитианпроизводных
Номер патента: 421197
Опубликовано: 25.03.1974
Авторы: Иностранна, Руперт
МПК: C07D 339/08
Метки: 2-имино-1, 3-дитианпроизводных
...С=М - С1 г 20 МеьС=11 - С=г 1СН,40 Составитель Т. Титова Корректор В. Жолудева Текред 3. Тараненко Редактор Н. Джарагетти Заказ 2029/13 Изд. М бб 5 Тираж 50 о Подписное Е 1 НИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К, Раушская ило., и. 4 5Типография, пр. Слпгиопл, 2 ходящем растворителе к соответствующему соединению формулы 1.Из солей соединения формулы 1 соответствующие соединения можно получать в виде кристаллических веществ, подвергая их взаимодействию со щелочью.П р и м ер 1. 2-Цианимино-диметиламино,3-дитиан,214 г (1,26 моля) цианиминотиометилтиолкарбоната калия в 600 мл спирта нагревают до 70 - 75. Затем прибавляют по каплям при перемешивании раствор 0,635 моля...
Способ пуска установок гидрообессеривания нефтяных остатков
Номер патента: 421198
Опубликовано: 25.03.1974
Авторы: Гари, Иностранна, Сюниверсал
МПК: C10G 49/24
Метки: гидрообессеривания, нефтяных, остатков, пуска, установок
...24 час (эта технология предпочтительна).После того, как катализатор подвергся основательному предварительному смачиванию, температуру поднимают до 204 в 2 С для проведения сульфидизации, Для определения времени, когда достигается равновесное содержание сероводорода, регулируют концент 4рацию сероводорода в газовой фазе, богатой водородом. На этой ступени вводят нефтяные остатки, подачу сернистого нефтепродукта прекращают, а температуру поднимают до рабочего уровня 371 - 482" С. При несколько ином выполнении способа ток сернистого нефтепродукта не прекращают в то время, когда температуру поднимают до 260 - 316 С, в это время вводят нефтяные остатки, а температуру далее повышают, как уже упоминалось. П р и м е р. Сравнение описываемой...
Способ получения биомассы
Номер патента: 421199
Опубликовано: 25.03.1974
Авторы: Джеймс, Джон, Иностранцы, Институт, Нострапна
Метки: биомассы
...чем на 50% против обычно содержащихся в среде А. 4,021,361,000,200,000750,00050,000190,00015 Иа,НРО, 7 НОКН,РО(ИН 4)804МАЗО,.Н,ОСаС 1,ге 804 7 Н,ОМпЮ, НОМоОз 4,02 1,36 1,00 0,20 0,0075 0,005 0,0019 0,0015 4,02 1,36 1,00 0,20 4,02 1,36 1,00 Время удвоения АТСС 21310 Сухой вес АТСС 21310, мг/мл среды Содержание азота АТСС 21320, вес, о Клеточный азот, мг/мл среды Наличный неорганический азот, утилизованный клетками, вес. Ц Содержание протеина АТСС 21310,вес, ,Г Полученные результаты показывают, что содержание протеина у клеток примерно одинаково и независимо от выбранного источника азота. Ион аммония обеспечивает более короткие промежутки времени удвоения, более высокие плотности клеточного материала и более высокую степень утилизации...
421200
Номер патента: 421200
Опубликовано: 25.03.1974
Авторы: Бёрингер, Гюнтер, Иностранна, Иоганна, Михаель, Ханс
МПК: C12N 9/78
Метки: 421200
...или глицерина,0,5 вес. % креатинина,0,08 вес. % сульфата аммония,0,02 вес. /, магнийсульфатгидрата,ничтожные количества сульфата железа, хлорида кальция, сульфата марганца,0,05 вес. % дрожжевого экстракта,никотиновой кислоты,тиамин-и-аминобензойнойкислоты,витамин Вв (по 1 мг),0,1 мг биотина,который растворяют в 0,1 М буферном растворе с фосфатом калия рН 6 (грибок) или рН (А 1 саИдепез) .Штамм микроорганизмов получают обычным образом в пробирке с косым агаром добавкой 2% агара в соответствующую питательную среду, к которой еще добавляют 5 мл/л 0,05%-.ного раствора брома-тимола синего. В предпочитаемых условиях роста окраска этого индикатора у грибка через 4 - 6 дней, а у бактерий через 2 - 3 дня отчетливо переходит в щелочную...
Способ приготовления противооспеннойвакцины
Номер патента: 421201
Опубликовано: 25.03.1974
Авторы: Бруно, Иностранна, Мирко, Цур, Швейцеришес
МПК: A61K 39/13
Метки: приготовления, противооспеннойвакцины
...цей тот же самый объем10% -ного раствора пептона и лиофилизуют.Предварительно охлаждают до минус 70 С, затем вирусную сусцензию в присутствии пецтона замораживают при той же температуре.15 Условия высушивания: температура в камере нарастает от минус 50 С до нуля; давление 5)(10 - - торр; продолжительность 24 час.Дополцительцая сушка; температура нарастает от нуля до 30 С, давление 2)(10 в " торр;20 продолжительность 20 час.До заключения вирусов в силиконовое масло надо защищать лиофилизат от воздействия кислорода или влаги, например, защитным газом. Затем несколько часов вращают на го ризоцтальной валковой системе. Далее добавляют 25 мл легколетучего силиконового масла (Датс. Соп 11 по 200) с вязкостью 0,65 сст и т. кип. примерно 97 -...
Способ получения комплексных полинуклеотидов
Номер патента: 421202
Опубликовано: 25.03.1974
Авторы: Альфред, Артур, Джордж, Инк, Иностранна, Морис
МПК: C12P 19/34
Метки: комплексных, полинуклеотидов
...рибонуклеазой, образуют комплексное соединение Результаты опыта сведены в табл. 5,Таблица 5 Результаты биологического анализа комплекса г 1: гСяРезультаты физического анализа комплекса г 1,: г С, Вирус визикулярного стоматита в клетках кроликаВремя обработки,М ишим ал ьна я доза,вызывающая сопротивление вирусной пневмонии мышей, мкг/млф) Минимальная доза (в мкг/мл), которая защищает не менее 40% обработанных мышей от неизбежного зара жения вирусной пневмонией, ЗОЬОьо фф) Приводится сравнение с нулевой пробой.421202 7 Табл цтса 6 Компоненты г С Компоненты г 1 в Относительна активностьклеток (сопротивляемость вирусному заражению визпкуляриым стоматигом 1, ",. среднийБг, 20мо, вес сречнее количество молекул нуклеотида:11 ен...
421203
Номер патента: 421203
Опубликовано: 25.03.1974
МПК: C22B 3/26
Метки: 421203
...0 СЛ(С 1 С;(")СШИ.1 ИИ ИС ЯБа ИИИ:3 Т(СВИС) .,ИИ И,( )СЯ 1(.Ит.С : И( Е 1:)ИЛ)Т 3 ИИС) 11 И)Гс 1 ИСС.,О ОПИЯ.( с ( Ь(;:;,( В )Т:1,( фа.Р И )С : 2. (5 ИС, .(СОРИ,",В 5, СГ;1 ф,(вИ И ) :Ь )с(с 130)Б СИССИ ,ИЕС.Т 1, СИ.И ) Е с 1 И, И .Е с, ) с. ГЬ Т, 1 ( :Ь ИИ И (( сС . 1 В ( : С .(: 1 3:э .11 (. С ",И 1 3 И ,", ИБ :( Л.Л э(3(",)И(И)Г 1ИСКИ.( СС ГВИ)0.)1, ИИГ;С:;11; си лас(, 1)(и ), , и)и с(ГГГ:ои 10:1:1:1 ,)ЙтэстЯ ИИ: Я:11:.БС(Е(и) И Во101 :Я:, )ЯИИ):,5., ЯЛС,нтс)я Н. с)с)ннн) 1 е.;1:е) 3. Тнвнненнн Ре,1; ),:ц Т, . еен нс, ) 1 с 6 1.1 11) т М 6)8 Т)1 н, 6 З 1 Пс),нненс)е111111 П 11 1 Ч)е н; нс чИ)о кс мн ет Сс)не:;) Чн ен:; О.СРегя)н, ;К-зз, Р;)5 н)сьнн; В, л 1 Тн.О 11 с)фну, 11 ь С.н) е);,ИОГО В ди-изб) 5 Илс 1 пе Гоие с...
421204
Номер патента: 421204
Опубликовано: 25.03.1974
МПК: D06F 55/02
Метки: 421204
...51 Ж С 11 11 1 ф 1 К (. с 1 . С)Л 1 1.гМ (.1 . И Ы .5 -С) О 1) с) 3 1((, ) 1 Л, р ( С 1 С), 1: О ., .1 :1 ИС 1 СрЖИ 51; И ОСОИС)И;3101 1(р(1.1(1.р. )- )ОСОО 1 СИИ 51 1.а ОТОИИ С,)ЬИЫ,. Ос 1)с 1 Р(.51. 11 с 1 фи 1. 1 иокс 1.311 О П 11 сь)1)с)с.О,. и)ис.,)сс)0 - ление;:и фиг. 2 - узел крсплс:(и и:)1:с.( с;ЙЛС)1 И 51 и Рс)Г 1)с 1 ТСРУ.П)ИСИССОбГ 1 С 10 СОС ОИТ 13 Л 3 к Г - ООрс)ЗЫХ с 1 сржисЙ 1 и 2 и:3 ГОТОБС 101 ых из Орс.)к,);3 ГРУО )1 ЗЛИЧ:О и;1:(.С 1;)с), КО 0 РЫС С,ГГ Г ЛСГКО ПСРСИ(.И(а 1 ЬС С т)ИЛЫИ 1 РС:1 СИ О (Б 1Р и л Р УГ 01 . Г )0(БО с;3 ОП 1(с л)1 и: )л )Р.Ол ь. )Ы.( 13(г 1301,1 11 4 С (рЖ 10 0:1;)С;СЛ 10. ;1- к и м О Й Р а 3 0 )1,10 ь) У с") 0 1 с т 3 О )( ж:10 Й1 г 1 0 0С 1 Р О )С 1 с) :0 иТа ) с) ; 1 1 ( 1 Т с )),)С ( )1 ;Ра...
421205
Номер патента: 421205
Опубликовано: 25.03.1974
МПК: D06P 5/00
Метки: 421205
...1:И 51 171) З 15113 итель АШ ЕН ИЯ ТЕКСТИЛ ЬНОГО,ЧЛТЕР НАЛА 54) СПОСО 11 звсстеп снос )б крашеипя текстильиого )12- тсриала путем иаисссипя своб 1;ио;ааюпц:( ка:ель красящего расвря пя:еп;)ерыьпо ;вц)кущссся пол)тпс). 11 рц э,о)1 капли: адаю)пут ри крясящег устрйства:араллельио пологпу. Крес 511 ий ря,ВО;,):а полог- по наносят при п 3 ощц сжатого возлу. а илц при по)о 3 и )нагнииг цли электрического ПОЛЯ.С пелИо лсгц)кеиия иеповторяощсгося, КЕС) ГИ 1 Секи ПЯПСССП 1010 рцеуик р(и 313 щсст 13 сппс) пя К 013 рях, прел.2 ястся кеПлц крас 51- псЯ) рясВря р 3",.ср )3 2 - ) )с перс;1 сс)- при 1(спОВспцс) с пл.10 Гп 1) ряссс 1 Вять п 2 :1 СССИ В 210 ПС 3 СТРО 1 СВе, ОЯ С: )ЛО)КЕПИ С 3 С.)КД 3:10 ЛОТПО)1 и ЭЛЕ)ЕПТЯ.1 Ц ПЛ 51 ПОЛЯЦ крас 5 Исрзс...
Изгиб. лелый в. л л
Номер патента: 421206
Опубликовано: 25.03.1974
МПК: F16C 1/00
...Вы по, исипы) 13 видо 1 эвячпой иэсд(з 1 и, кол(.со ко Оэи здк 1)сп,1 спо д Оси,Л 13) . сто рпык колсп, одпо из которык .здкрсплсп) ПД ОСИ, (1 ЛРГОС Ж(СТКО СВ 5 З(1 ИО ( ЭК(ПС 1 ГОП (- и О и 13 1". Г 1 к 0 й, д ч 1 к )к ( с э с 1 с т в а с и тл 5 с 0 с :1- П(ПИ 51 Э К КОГ(.ИСЖДУ СОООИ.Кро)(с гоО, при второ." варидпт( Выолп- пи 5 13 дгд ).с.пп(3) рддид,ьпОГО 1 Срс)Оп(.(пи 51 .1(ЖП 1(О Г 1 Же К КОПП( 13(1 ЛД ПОДПИПИИКД КЖ;ПИ3 (1 ЖПЫ. ГР 50 ЗОЖС Г ЙЬЬ ВЫ ПОЛ. 53) У;К 621.824.5(088,8(, КО 10 рЫС Зс 1 Крс1 ЕНЫ НЫ НОВО 01 НЫ. ЗКСЦЕНТ -ричнык Вулках Ь. 110 слсднР( ИОВОрачиаак)с)1НаОИОРНОЙ ОСИ 1 ЕРВ 51 ЧНОИ НЕРСДас 1 СИ, СОСТО).шеиз колесаи черняка 10, и д;3,мя сти;(орными кольцами 1 и 12 одно 1) коорык 11ЖЗСТКО СБЯЗЫНО С ЗКСЦЕНРИЧН 01 БГ)ЛКО)1...
Внутренний колодочный тормоз
Номер патента: 421207
Опубликовано: 25.03.1974
МПК: F16D 65/14
Метки: внутренний, колодочный, тормоз
Устройство для отмывания клейковины
Номер патента: 421209
Опубликовано: 25.03.1974
Авторы: Иност, Иностранеп, Фннл
МПК: G01N 1/38, G01N 33/02
Метки: клейковины, отмывания
...сбоку; па фцг. 2 - то жс, вид спереди. 30) стройстВО л,151 Отм 13 анп 51 клсй 1 ОВцны сОс- тОН Г цз скос)и 1, рзсполО)1(сппОГО в псй 13 рзп(як)щсгося рачего органа, выполнсшп)го в вплс (рпгурнго стержня 2, укрепленного ця осп 3 с диском -1, )рслназцячснным лля предГвращснпя разбрызгивания материала пз С)КОСТИ .ДНО смкостц спзбжсцо съсмнм ситом 5 с прцспосоолспп.м б л(я регулирования коли)сс)31 пол(13;)с)О Волы (системз подачи и тволз 130 ды пя 1 стсжс цс показана) .1)бо)аст мс)ро)с Г): сл(лмОшц) Обр)зо).Г 1 р и О и р с;(с, с и ц ц с л с р ж 1 и и я к л с й 1(0 В и п 11 В с ) . кс тс и 3(,1 1 3 я Г р у ж з ю т 0 и р с л с л с и 1 с КОЛП 1 ССТ 130 )1",Кц 1 ГОДЫ В СЛ 1(С П(ОО.:ОЛЦ.От с ),оо(13(;1)1;1 .(Нмцк)лц"1, цзпрпмср бр- ПОТ 10 1;,ЯЛ...