Архив за 1974 год

Страница 196

416347

Загрузка...

Номер патента: 416347

Опубликовано: 25.02.1974

Авторы: Днепропетровский, Тихонов, Шениор

МПК: C07C 209/18, C07C 211/61

Метки: 416347

...ре в течение 15 мии ли в 42 мл этаиола. ают еще 1 час, затем реакциоппую массу вылиьают в дяпой воды. Отфильтровывают5 та желтого цвеа, который 75 мл ацетона и экстракт разбав обьемомоды и выделяют цел ораюксвого цвета в виде мелк т. пл. 250 в 2 С (из водного сп0 30 о/о. Если в качестве РаствоРи гел Пример. Ра питрофлуорапте ляпокислого ги пиридииа и 80 ремешиваппи д при этой же т раствор 67 г е Псрсмешиг аниествор 1 1 а и 34 дроксила мл этапо 45 С и мперату дкого ка продолж500 мл лс,2 г продукэкстрагируют ляют равным евоп продукт тх пластин с ирта). Выход;Ф 416347 Предмет изобретения Составитель П. СидякинТехред Е, Борисова Редактор С, Егккова Корректор Н. Торкина Заказ 1305,14 Изд. М 490 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного...

Способ получения 1, 2, 5, 8-тетраоксиантрахинон-зmetилamиh-n, n-диуkcуchoй кислоты

Загрузка...

Номер патента: 416348

Опубликовано: 25.02.1974

Авторы: Бармина, Живописцев, Минин, Пермский

МПК: C07C 227/18, C07C 229/16

Метки: 8-тетраоксиантрахинон-зmetилamиh-n, n-диуkcуchoй, кислоты

...производят в водно-спиртовой среде при 78 С с последующими осаждением продуктов реакции соляной кислотой и пере- кристаллизацией полученного осадка из горячего буферного раствора. Нерастворимость не вступившего в реакцшо 1,2,5,8-тетраоксиантрахиноца в горячем буферном растворе позволяет количесгвенно отделить однозамещенную соль 1,2,5,8-тетраоксиацтрахинона-З- метиламиц-Х,Х-диуксусцой кислоты и после охлаждения получить ее в кристаллическом виде,3натра при перемешивании. Оба раствора сливают и нагревают на водяной бане в течение 10 час при 78 С и постоянном перемешивании, добавляя через 3 и 7 час по 2 мл формалина, Затем реакционную смесь переносят в стакан, разбавляют водой до 0,5 - 0,6 л и нейтрализуют 2 и, соляной кислотой до рН 2....

416349

Загрузка...

Номер патента: 416349

Опубликовано: 25.02.1974

МПК: C07C 211/64, C07C 87/68

Метки: 416349

...И. Позняковская Редактор О. Кузнецова Заказ 1522/5 Изд.544 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 3П р и м е р. В 3-горлую колбу емкостью 100 мл, снабженную обратным холодильником, капельной воронкой и баней для нагрева и охлаждения, загружают 0,752 г мезо,1,1,6,6, б-гексафтор,4 - ди - (и-аминофенил) гексана, 10 мл воды, 10 мл метанола и 2 г бикарбоната натрия. Смесь охлаждают до 0 С при этой температуре постепенно приливают к ней раствор 2 г свежеперегнанного диметилсульфата в 2 мл метанола. Смесь перемешивают при 0 - 2 С в течение 6 час, затем охлаждающую баню убирают и выдерживают при комнатной...

Способ получения хлорсодержащих сульфидов сульфоланового ряда

Загрузка...

Номер патента: 416350

Опубликовано: 25.02.1974

Авторы: Безменов, Варшавец, Изобретени, Ставинога

МПК: C07D 333/48

Метки: ряда, сульфидов, сульфоланового, хлорсодержащих

...(аналогично их метильные гомологи) хлорируют в абсолютном инертном растворителе, например четыреххлористом углероде. Избыток хлора и четыреххлористый углерод отгоняют и к остатку сульфоланилсульфенилхлорида в инертном растворителе в мольном соотношении 1; 1 прибавляют ненасыщенное соединение содержащее двойную или тройную связь. Смесь перемешивают дополнительно 2 - 3 час и затем выделяют обычным способом целевой продукт,Способ иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1. 0,06 мл сульфоланилмеркаптана или 0,03 моль дисульфоланилдисульфида в 200 мл абс, четыреххлористого углерода хлорируют при комнатной температуре до исчезновения осадка, После удаление хлора и избытка четыреххлористого углерода к остатку в СС 14 или в другом...

Способ получения а-органилтио-р-хлорацетиленов

Загрузка...

Номер патента: 416351

Опубликовано: 25.02.1974

Авторы: Атавин, Зорина, Иркутский, Мирскова

МПК: C07C 319/14, C07C 323/05

Метки: а-органилтио-р-хлорацетиленов

...предпочтительно с трехчетырехкратным избытком КОН или ХаОН содновременной отгонкой образующегося и-органилтио-р-хлорацетилена из реакционной смеси под вакуумом 10 - 15 мм рт. ст.Выход целевых продуктов 40 - 60% .2П р и м е р 1. Синтез а-изопропилтио-р-хлорацетилена СС 1= =СЬзНг-изо.В вакуумную колбу помещают 17 г( 0,1 г моль) р,р-дихлоризопропилсульфидаи 18 г безводного порошкообразного едкого з П р и м ер 2, Синтез а-бутилтио-Р-хлорацегилена С 1 С=СЯС 4 Н .В вакуумную колбу помещают 10 г(- 0,054 г моль) р,р-дихлорбутилсульфида и 10 г безводного порошкообразного едкого кали. Создают в системе вакуум с остаточным давлением 10 мм рт. сг.При нагревании до 60 - 70 С в приемник собирают фракцию с т. кип. 60 - 70 С/10 мм рт. ст. После...

Способ получения р-арилтиопропионовыхкислот

Загрузка...

Номер патента: 416352

Опубликовано: 25.02.1974

Авторы: Изобретени, Мачигина, Северо, Стаценко, Шибанов

МПК: C07C 319/14, C07C 323/52

Метки: р-арилтиопропионовыхкислот

...%: С 16,39; Ь 14,78,15 П р и м е р 2. р- (3,4-дихлорфенилтио) пропио.новая кислота.К раствору 0,002 г моль 3,4-дихлортиофенола в 10 мл ацетона при перемешивании добавляют раствор 0,002 г моль р-пропиолактона в20 3 мл ацетона и 5 мол. % хлористого натрияв 0,3 мл воды. Реакционную массу выдерживают при 20 С в течение 5.5 час. Удаляют растворитель, полученное кристаллическое вещество промывают водой и сушат. Выход продук 25 та 96,2 %, т. пл. 47 - 49 С (бензол).Найдено, %: С 28,40, Ь 12,46.С,Н,С 4 О,Ь.Вычислено, %: С 28,28; Ь 12,74.П р и м е р 3, р- (5,7,8-Трихлорхинолил-тно)30 пропионовая кислота.416352 Предмет изобретения Составитель А. Платошкин Техред Е. Борисова Корректор Н. Торкина Редактор О. Кузнецова Заказ 1636/10 Изд. М 523...

Способ получения 2-заме1ценных диоксанов-1, 3

Загрузка...

Номер патента: 416353

Опубликовано: 25.02.1974

Авторы: Злотский, Исагул, Рахманкулов

МПК: C07D 319/06

Метки: 2-заме1ценных, диоксанов-1

...диоксанов,3 с альдегидами или кетонами при температуре до 200 С в присутствии кислого катализатора. Взаимодействие можно проводить в среде растворителя или без него.Процесс может быть пояснен следующей схемон: ется новый способ получения 2-задиоксанов,3, которые являются ами в синтезе целого ряда соедиПример20 диоксана,3.В куб рекщают 102 г159 г (1,5(2,5 моль) мебензола и 304,9 мг экв/г) .перемешпваниколонки отгонпер 1,3512. ПЗ 0 версия 92% ) тификационной колонки поме(1 моль) 4-метилдиоксана,3, моль) бензальдегида, 80 г тилового спирта, 780 г (10 моль) г КУ(влажность 2,5%, СОЕ Затем реакционную массу прп и нагревают, из верхней части яют метилаль, т. кип. 41 - 42 С, о выделении 70 г метилаля (конолбу охлаждают, отфильтровы416353...

Способ получения 2-бензилокси-3-(со-цианацетил)-пиридина

Загрузка...

Номер патента: 416354

Опубликовано: 25.02.1974

Авторы: Глозман, Жмуренко, Загоревский

МПК: C07D 213/50, C07D 213/63

Метки: 2-бензилокси-3-(со-цианацетил)-пиридина

...%: С 71Х 11,14, 11,40.С,НЛ.О,.Вычислено, %: С 71 метилокислоты ую мася раствомл воды, окисл я ют,42; Н 4,80; Х 11,11 Способ получения 2-бецзило ацетил) -пцридица, о т л и ч а ю О что метцловый эфир 2-бецзплокс кислоты подвергают взаимодейс цитрилом в присутствии амида 1 ком аммиаке, с последующим вь левого прод кта известным спосси- (ощийся иникотитвщо с атрия вДЕЛЕНИобом. циацтем, новой ацето- жидем цеИзобретение относится к способу получения нового соединения пиридинового ряда, которое может найти применение в качестве промежуточного продукта для синтеза биологически активных соединений.Известно, что при действии амида натрия в жидком аммиаке на пиридин при 20 С ц повышенном давлении происходит амицировяние пиридина.При проведении...

416355

Загрузка...

Номер патента: 416355

Опубликовано: 25.02.1974

МПК: C07D 215/18, C07D 215/36

Метки: 416355

...трихлорхпнолпла в 20 мл ацетона при переме416355 Й БСН 2 СН 2 СООЕ юол ли по- изем ри ем 1 гаМоси Составитель Техред Е. Б Корректор И. Позняковска Редактор Ежков сова Подписнов СССР Тираж 506комитета Совета Минибретений и открытийРаушская наб., д, 4,5 ппография, пр Сапунов 3шивании и 25 С прибавляют раствор 0,003 г-мол. Р-пропиолактиона в 2 мл ацетона. Реакционную массу выдерживают в течение 4 суток при 25 С. Выпавший осадок отфильтровывают, фильтрат упаривают. Выход 73,1%. 5 Т. пл. 119 в 1 С. После перекристаллизации т. пл. 137,5 - 139 С,Найдено, /о: С 1 30.,92; М 4,28; Я 9,80.СдНаСзИОгЯВычислено, о/,: С 1 31,62; К 4,16; Я 9,51. 10 в) Смесь 0,003 г-мол. 4-меркапто,7,8-трихлорхинолила, 0,003 г-мол. Р-пропиолактона и 10 мол. /,...

Способ получения 8-(р-алкилтио) этоксихинолинов

Загрузка...

Номер патента: 416356

Опубликовано: 25.02.1974

Авторы: Иркутский, Ким, Скборцова, Степанова

МПК: G01B 17/02

Метки: 8-(р-алкилтио, этоксихинолинов

...подвергают взаимодействию с соответствующим алкилтиолом в присутствии радикального инициатора при нагревании, например при 60 С. В качестве радикального инициатора лучше использовать динитрил азоизомасляной кислоты. Целевой продукт выделяют известным способом.П р и м е р 1. Получение 8- (р-бутилтио) этоксихинолина. В стеклянную ампулу помещают 2,5 г (0,015 моль) 8-винилоксихинолина, 1,35 г (0,015 моль) н-бутилмеркаптана, 0,030 г динитрила азоизомасляной кислоты (ДИНИИЗ), продувают азотом и запаивают. Смесь выдерживают в термостате ири 60 С в течение 24 час. Перегонкой реакционной смеси в вакууме выделяют 2,95 (76,6%) 8-(р-бутилтио) этоксихинолина, т. кип. 184 - 185 С/2 мм рт. ст.; с 14 1,1071; и о 1,5950; найдено Мйр...

Способ получения карбамоильных или тиокарбамоильных производных замещенногосимм-гриазина

Загрузка...

Номер патента: 416357

Опубликовано: 25.02.1974

Авторы: Мельников, Мельникова

МПК: C07D 251/50, C07D 251/52

Метки: замещенногосимм-гриазина, карбамоильных, производных, тиокарбамоильных

...%: С 51,31; 51,00; Н 7,86; 7,94;1 ч 30,38.С 12 Н 2211602Вычислено, о/о. С 50,90; Н 7,78; К 26,75.П р и м е р 4. 2-Метокси-изопропиламино-К-метил-метилкарбамоилгидроксиламиносимм-триазин.К раствору 3,15 г (0,015 моль) 2-метокси- изопропиламино - б-М - метилгидроксиламиносимм-триазипа в 20 мл сухого дихлорэтапа при 25 С добавляют по каплям 3 кг (0,052 моль) метилизоцианата в 10 мл дихлорэтана, Температура смеси самопроизвольно поднимается до 30 С, затем за 5 - 10 мип, падает до 25 С, Перемешивают смесь 1 час при 25 С. Конец реакции определяют хроматографически (закрепленный слой силикагель+гипс, система и-гексан: ацетон=2: 1, проявитель - реагент Драгепдорфа). Смесь упаривают в вакууме при около 25 С, остаток сушат, получая 4,05 г...

Способ получения 5-метил-4, 7-диоксобенз-2, 1, 3-тиадиазола

Загрузка...

Номер патента: 416359

Опубликовано: 25.02.1974

Авторы: Беленька, Изобретени, Костюковский, Цепова

МПК: C07D 285/14

Метки: 3-тиадиазола, 5-метил-4, 7-диоксобенз-2

...(11) . По этому методу соединение 11 ацилируют, нитруют (получают 5-метил-ацетиламино-нитробенз,1,3-тиадиазол), дезацетилируют, восстанавливают до соответствующего диамина, который далее окисляется в целевой продукт. Выход 19 - 23%, считая на соединение (11).С целью упрощения процесса, предлагается одностадийный способ получения 1, заключающийся в том, что 4-амино-метилбенз,1,3- диадиазол окисляют бихроматом калия в кислой среде. Выход целевого продукта 29%.Причем получают 5-метил,7-диоксобенз, 1,3-тиадиазол одной стадией вместо пяти, что приводит к резкому ускорению и упрощению синтеза. Кроме того, процесс окисления ведут в,водной среде в присутствии серной кислоты при комнатной температуре.П р и м е р. 10 г...

Способ получения 1-ацил-2-диалкиламино-1, 3, 2 азаоксафосфолаиов или фосфоринанов

Загрузка...

Номер патента: 416360

Опубликовано: 25.02.1974

Авторы: Козлова, Мизрах, Полонска

МПК: C07F 9/24, C07F 9/6584

Метки: 1-ацил-2-диалкиламино-1, азаоксафосфолаиов, фосфоринанов

...амидами карбоновых кислот, содержа 1 ццми во втором или третьем положении катому азота оксигруппу, при нагревании, например до 90 - 170 С, с последующим выделением целевого продукта известными приемами.5 Реакция идет по416360 Предмет изобретения Составитель М. Коккинская Текред Е. БорисоваКорректор М. Лейзермаи Редактор Т, Ыагова Заказ 1636/13 Изд. ЛЪ 523 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 отделится около 70% расчетного количества диэтиламина (из расчета 2 моль диэтиламина на 1 моль взятого в реакцию гексаэтилтриамидофосфита). Удаляют в вакууме остатки диэтиламина и дважды перегоняют. Из 48,7 г...

Способ получения оловоорганических произвол и ых р алкоксиалкен-а-карбоновыхкислот

Загрузка...

Номер патента: 416361

Опубликовано: 25.02.1974

Авторы: Воронков, Иркутский, Сибирского, Чернова

МПК: C07F 7/22

Метки: алкоксиалкен-а-карбоновыхкислот, оловоорганических, произвол

...кислот этилецового или ацетиленового рядов, основацньш на реакции оловоорганической окиси или гидроокиси с соответствующей цепредельцой кислотой.Возможность введения в эту реакцию р-алкоксиалкен-а-карбоновых кислот це изучена.Предлагаемый способ аналогичен известному, но позволяет получить новые ценные соединения.Предлагается способ получения оловооргацических производных р-алкоксиалкец-а-карбоцовых кислот, формулы Я,ЬпОСОСН = СО(К) СНД", где К,К - алкил, К" - алкил, Н, заключающийся в том, что триалкилалкоксистаццан подвергают взаимодействию с алк- иц-карбоновой кислотой, при нагревании, например до 100 С с выделением целевого продукта известными приемами.Впервые удалось провести в одну стадию реакцию замещения водородного атома...

Способ получения а-гидразонофосфонатов

Загрузка...

Номер патента: 416362

Опубликовано: 25.02.1974

Авторы: Государственный, Завалишина, Зык, Коротеев, Ласкорин, Московский, Нифантьев, Ордена, Скороваров, Шаталов

МПК: C07F 9/40

Метки: а-гидразонофосфонатов

...- 15 мин наблюдается выделение белого кристаллического осадка. Через 3 час процесс заканчивается. Продукт фильтруют, промывают эфиром и сушат в вакуум-эксикаторе. Получают 8,0 г (88%) 0,0 - дифенилбензальгидразонофенилметилфосфоната. Т. пл. 136 - 138 С Кг 0,9 в системе гексан-диоксан-ацетонитрил (2:2:1), К 0,75 в системе гептан-диоксан-хлороформ416362 Составитель Э, Александрова Корректор А, Васильева Редактор Т. Шагова Техред Е. Борисова Заказ 2791/ Изд. М 9 933 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 при комнатной температуре. После отгонки эфира получают 6,0 г (83%) кристаллического осадка...

Способ полученияалкациклоалка)полиенилфосфонатов

Загрузка...

Номер патента: 416363

Опубликовано: 25.02.1974

Авторы: Кормачев, Павлова

МПК: C07F 9/40

Метки: полученияалкациклоалка)полиенилфосфонатов

...н 1 )02;11(1) по;)псп 11,1 фос(1)ОПО Вых 1(псло с ; Всрдоустя)ОВ;)еп пой ст 1)гктурсй.П р п м с р 1. Диэ)окси-мстплпептадисп,3 ил фос(1 о: а -1.В 1 с,ьрсхгорлуо колоу в токе Яргопа за грлка 1:), 35 мл Яосолютпого д 11 этилового эфир Я, 0,8,5 г .; е алли 1 сско)лития и прпкапывают 8, - ; - г свс:(с;1 рсгпапного Оромбспзола в5 мл абссспс)поги Пэтп:,свого эфира. Затемк Образсзазшс.)1051 фСП;1 Л,)ПТП 10 ДООЯВ, 51 ОТ 0 20 г бромпстого этплтрпфспплфосфоппя п перемешиВ 210 т В тс 1 еппс 1,5 час. Прп эго;) фосфопиевая соль нацело растворяется. 15, полученном) трифон;лэтплпденфосфорану прпкапывают 1 О г д-О,О-,Пэтил(1)осфонпл 05-мстпл акролсппа, после чего реакционную мссу персмсВПВ 2101 з т 01(е ргспя 51 рп 36 В тс 11 еппе 1 час. ) лсе :...

416364

Загрузка...

Номер патента: 416364

Опубликовано: 25.02.1974

МПК: C08F 112/08, C08F 2/24

Метки: 416364

...выходом высокомолекулярныхцых (мол. в. выше 10), обладающих узким молекулярно-весовым распределением полимеров фторированных стиролов при обшей интенсификации процесса полимеризации.Для достижения этой цели предлагается эмульсионцую пол имгризацию фторировацных стиролов проводить в присутствии в качестве эмульгатора смеси ионогенного и неио 75 00 0,15 11 з та ол и цыприсутствии иоцрость полимеризала невысока, а сполимеризация п время как вьгатора скоц ого стцроэмульгатором тдет, испольтано что в то огецного эмул ции фторцрова цеионогенным рактически не116364 Сост и вит ель С. Ильчен ко Техред Е. БорисоваКорректор О. Тюрина Редактор О. Кузнецова Заказ 1512/11 Изд,528 Тпрагк 555 Подписное ЦНИИПИ Государственного коыптета Совета...

416365

Загрузка...

Номер патента: 416365

Опубликовано: 25.02.1974

МПК: C08F 265/00, C08F 279/02

Метки: 416365

...канифоль, алкцлсульфатыщелочных металлов, алкцл и арцлсульфопа 15 ты, а;зкгке ц смеси с поверхностно-акцвнымц вещсствамп.В качестве цциципрующсй системыаожцоиспользовать, например, водорасгворимыеперекиси, а также окисличельно-восстановц 20 тельные системы инициирования,30 0,2 1,50,315010 при 65 С в тееров составляет Сополимеризацию проводятчепие 4 час. Конверсия моном физико-мехаиические свойства ударопрочиых сополимеров Свойства сополимера Рецептура сополимера,вес. ч, х о х х а 0 о. О: хх о о Х 8хиИоа 3аЯаЗосааЫх х а садо оиоЯ Каучук (состав каучука,вес. ч,)х хх х х О х ЯооЛ0 хх х о ао 34 90 20 90 20 80 460 14 12 10,5 14 12 10 10 10,5 100 20 59 60 14 80 420 94 39 105 103 80 20 445 101 22 119 30 485 45 55 20 38 430 96 80 95...

416366

Загрузка...

Номер патента: 416366

Опубликовано: 25.02.1974

МПК: C08L 33/12

Метки: 416366

...вес. ч.:Сополимер метилметакрилата, метилакрилата иметакриловой кислоты А. Алексеева, М. М. Гернер, Шарчилев сильным межмолекулярных связей ццц (взаимодействие карбоксцльцых лимера с окисью цинка прцводцт апшо средшх солей) оказывает зцавлияние ца понижение маслопроццизделий ца основе этой композиции. водородных связей между карбоз группами также способствует сццслопроцццаемости материала. Срок зделцй на основе предлагаемой коммасляной среде в полгора разапо по Вика Мартенсу 10 Известной 454 855 0,3 Предлагаемой 623 1205 0,2 Предмет изобретения Составитель г 1, Просторова Техред Е. Борисова1(орректор О. Тгоринй Редактор О, 1(узнецова Заказ 152/3 Изд. Ю 528 555 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Ми)истров СССР по делам...

416367

Загрузка...

Номер патента: 416367

Опубликовано: 25.02.1974

МПК: C08G 69/18, C08G 69/48

Метки: 416367

...с раскрытием лактамного кольца. Капролактам, выделяющийся на этой стадии процесса, учитывали при дальнейших расчетах.Затем к реакционной смеси добавляют в токе аргона раствор натриевой соли капролактама в капролактаме, полученной в результате взаимодействия 0,042 г металлического нария (3 мол. % от суммарного веса канролактама, добавленного и выделившегося на первой стадии процесса) с 2 г капролактама. Реакционную смесь перемешиваот. Вязкость реакционной смеси быстро повышается и через 1 мнн после загрузки катализатора она становится твердой. Температуру повышают до 180 С и продукт выдерживают в течение 1,5 час, В результате получают прозрачный блок красного цвета с т. пл. 173 С. Количество водорастворимых продуктов, определенное путем...

Способ получения хлорсодержащих алифатических эпоксидов

Загрузка...

Номер патента: 416368

Опубликовано: 25.02.1974

Авторы: Королькова, Лебедева, Маслий, Петров, Пом, Хлудова

МПК: C07D 301/28, C07D 303/08

Метки: алифатических, хлорсодержащих, эпоксидов

...р и м е р 1. К 769 г (1 г моль) полиоксипропилентриола добавляют 1,22 г метилата трехфтористого оора (0,1% от общего количества полиоксипропилентриола и ЭХГ), Смесь нагревают до 60 - 65 С и в течение 1 час прикапывают 444 г (4,8 г моль) эпихлоргидрина, выдерживают при указанной температуре 1 час и контролируют полноту конверсии ЭХГ, При полной конверсии ЭХГ полученный хлоргидрин охлаждают и определяют его гидринный хлор, После этого 100 г хлоргндрина растворяют при комнатной температуре в 100 г ацетона (1/, -ный раствоп) . Отдельно готовят СН 20 (СНяСНО ) . - , СНСНОН - ГНяССН,С 1СН О (СКя СКО ) - , СН ь СНОН - СН 2 С 1СН,С 1СН О (СН СНО ) ., - СН СНОН - СН С 1СН,С 1( т = 1,600,05) Хлоргидрин диэтиленгликоляДиэпоксид диэтиленгликоля...

416369

Загрузка...

Номер патента: 416369

Опубликовано: 25.02.1974

МПК: C08G 61/10

Метки: 416369

...синтезированный полимер, как описано в примере 2. По данным термогравиметрии на воздухе температура начала интенсивного рязложеши отверждепного полимера равна 420"С, В ипсртиой атмосфере интенсивное разложение начинается при 400 С, а при 900 С потери в весе составляют 22%,П р и м ер 4. Реакцию проводят с 6 г диэтилового кеталл 4,4-диацетилдифенила и 4 г диэтилового кеталя ацетофенона, как описа1 едактор О, Кузнецова Корректор Г. Филасова яакан 138/13 11 зд.,м .101 Тирани 565 Подписное ЦНИИГ 1 И Государственного комитета Совега Министров СССР по делам изовретений и открытий Москва, )К-Зо, Раушская наб д. 4,5Сапунова, 2 Типографии, пр. цо в примере 1, при этом получают 3,4 г светло-желтого полимера со средцечислецным мол, в....

Способ получения полиамидобензимидазолов

Загрузка...

Номер патента: 416370

Опубликовано: 25.02.1974

Авторы: Изобретени, Изынеев, Марков, Новак, Попов

МПК: C08G 73/18

Метки: полиамидобензимидазолов

...комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 кислотах, диметилформамиде, диметилацетамиде, К-метилпирролидоне, гексаметилфосфортриамиде.Для синтеза можно применять смеси ароматических тетрааминов, диаминов, содержащих 2 - 4 атома хлора в боковой цепи, и дифениловых эфиров дикарбоновых кислот, взятых обязательно в эквимолекулярных соотношениях.П р и м е р 1. Смесь 1,1515 г (0,005 моль) тетрааминдифенилоксида, 1,7163 г (0,005 моль) 2,2,5,5-тетрахлор - 4,4-диаминодифенилметана и 3,183 г (0,01 моль) дифенилового эфира изофталевой кислоты расплавляют в токе очищенного инертного газа при 220 С в течение 0,25 час, затем температуру поднимают до 290 С в...

416371

Загрузка...

Номер патента: 416371

Опубликовано: 25.02.1974

МПК: C04B 28/02, C08L 95/00

Метки: 416371

...БН И 1 ПЛИТ ПОЛ 0 Изобретение относится к содля изготовления полов.Известен состав массы, включцемент и битумную эмульсию.Цель изобретения - повыситханические свойства плит.Это достигается тем, что мательно содержит волокнистуюасбеста при следующем соотнонентов, вес. %:ГрунтЦементБитумная эмульсияВолокнистая добавкатипа асбеста тавам ма ащитные своиства и пою потир аемостц и водопо ающии грунт сжатииеццом со зи 6 ,2 ,5 сса дополнидобавку типшении компо 45 - 75 5 - 10 10 - 15 дмет изооре, вклюульсию,повыполовчо эмцельюяств,туюсоот зготовлеция плит цемент и битумц яся тем, что, с механических сво одержит волокин прц следующем 10 -на дообавку ошенцц ь, тщательно переме в смесителе. Далеегрузочное устройство смесь в пресс-формуцие...

416372

Загрузка...

Номер патента: 416372

Опубликовано: 25.02.1974

МПК: C09G 1/02

Метки: 416372

...момента охватывания. Готовую пасту разливают в специальные тюбики.Применение предлагаемой пасты при обработке закаленных сталей повышает производительность ло 34 - 45",о. Это достигается за счет интенсивного химического воздействия молочной кислоты на обрабатываемый металл совместно с резанием - царапанием, абразивными илн алмазнымп зернами. Прп этом получается менее шероховатая поверхность, так как молочная кислота способствует сглаживанию острых выступов за счет ее химического действия.Ниже приведены сравнительные испытания предлагаемой и известной пасты, вес, %:Паста известная ( 1)Авиамасло 15 Олеиповая кислота 6 Парафин 10 Стеарин 4 Мпкропорошок ЭМ 28 65Паста предлагаемая ( 2)Молочная кислота 10 Авиамасло 13416372 из каждой партии...

416373

Загрузка...

Номер патента: 416373

Опубликовано: 25.02.1974

МПК: C09K 5/06

Метки: 416373

...циркуляции, сравнительно высокой температурой замерзания, а также снижением коэффициента теплообмеца в аппаратах со стороны раствора, связанным с увеличением вязкости раствора при высоких концептрациях соли.Целью изобретения является снижение температуры замерзания хладонссителя при заданной концентрации компонентов смеси и уменьшение энергозатрат на циркуляццо хладоносителя за счет уменьшения гидравлических сопротивлений при транспортировке по трубопроводам,Для этого в хладонсситель на основе водного раствора хлористого кальция или хлористого натрия вводят поверхностно-активный сопротивления исле Рейнольдтемпературатся примерно ром составчен ристого натрия. едмет изобретени Изобр нике, а пользуе качестве Извес телей в или хло б 0...

416374

Загрузка...

Номер патента: 416374

Опубликовано: 25.02.1974

МПК: C10G 55/04

Метки: 416374

...31%-иого 47%-ного 1,12162 1,01538 0,9900 Не течет Не течет 12,7 Содержание, вес, %; сера зола асфальтеиы Выход, считая иа гудрон, %6,45 64,9 28,3 4,60,0480,5770,3 4,10,785,2 ционцом змеевике) в 3 - 4 раза по сравнению с недеасфальтизцровацными остатками вавуумной перегонки позволяет уакесточить режим крекированпя дсасфальтпзатов без увеличения коксования реакционного змеевика, что способствует увеличецию выхода газа и бензина и дальнейшему углублецию отбора светлых нефтепродуктов от нефти.Пример, В качестве сырья для проведения исследований используют 60%-ный мазут арланской нефти, отобраццый с промышленной установки, имеющий выход, считая ца нефть, 60 вес. А; плотность р 4 0,9840; услоч 0,ную вязкость при 80 С 29,0, при 100 С 9,9;...

416375

Загрузка...

Номер патента: 416375

Опубликовано: 25.02.1974

МПК: C10G 9/20, G05D 27/00

Метки: 416375

...и узел16 задержки ца такт,По значениям расходов сырья в змеевики 2пиролизцой печи, измеряемых датчиками 8, исреднему зцачсци:о температуры пиролиза цавыходе из печи, определяемому в усредцителе 4, узел 5 рассчитывает среднее действительное зцячецие функции 5 кестсости процесса. При увеличециц илц умецьшецци этогозначения относительно зада 1 шого, регулятор 6соответствеццо автоматически умецьшаег илиувеличивает подачу топлива в горелки в зоненачальных учас 5 ков змеевиков путем воздействия ца исполцительцый мехацизм слапаца 7.В результате среднее зцачецие функции жесткости процсссд поддерживается постоянным,равцы зад 11 Иому. В цекоторых случа 5 х В качествс показдсля, оцециваюшего жесткостьпроцесса пиролизд, может быть выораца...

416376

Загрузка...

Номер патента: 416376

Опубликовано: 25.02.1974

МПК: C10G 9/20, G05D 23/00

Метки: 416376

...что вызывает преждевременное разрушение змеевика и снижает эффективность работы печи.По предлагаемому способу, с целью повышения эффективности работы печи, топливо в горелки подают в зависимости от оптимальной,разцости температур поверхности змеевика и продуктового потока. На чертеке представлена принципиальная с."(ема реализации предлагаемого способа автоматического регулирования температурного режима трубчатой печи пиролцза углеводородов.Углеводородное сырье по трубопроводам 1поступает в коцвективную секцию 2, где подо 5 гревается отходящими дымовыми газами, ипереходит в радиантную секцию 3, в которойс каждой стороны размещено по четыре рядагорелок 4. Расход сырья в змеевиках 5 изменяют с помощью исполнительных механизмов10 6 и...

416377

Загрузка...

Номер патента: 416377

Опубликовано: 25.02.1974

МПК: C10G 11/18

Метки: 416377

...тяжелого дистиллятного сырья ромашкинской нефти на микрозерцистом синтетическом алюмосиликатном катализаторе (рабочие условия указаны в табл. 1) получают дистиллятный газ, бензин, легкий каталитический газойль, остаток, выкипающий выДебутанизироваиный бензин (фракция, кипящая ниже 205 С) Легкий каталитический газойль (205 в 3 С)Остаток, выкипающий выше 350 С1(окс каталитическийПотериСумма светлыхГлубина превращения (сумма выходов бензина,газа и кокса, У, вес. %Относительный выход бензина (селективность),а б100, вес, %Относитльный выход кокса,а к100, вес, %Относительный выход дистиллятного газа,а г100, вес. % 0,40 0,22 0,16 0,18 1,82 0,40 1,01 1,24 1,30 0,37 0,81 0,80 0,26 0,48 2,72 0,96 0,40 1,77 2,15 0,85 0,66 0,48 0,24 0,33 2,69...