Способ получения 1-
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 417938
Авторы: Альбрехт, Берингер, Герберт, Иностранна, Карл
Текст
ш) 412938 ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК ПАТЕНТУ Союз СоестсеаСоциалистическихРеслублик 61) Зависимый от патента М. Кл. С 07 с 93/О(22) Заявлено 32) Приоритет 06.10.69 (31) Р 1950351,6 33) ФРГОпубликовано 28.02.74. Бюллетень Ле 8Дата опубликования описания 08.12,74 Государстаеннын комитет Совета Министров СССР оо делам изобретений и открытий(72) Авторы изобретения Иностранцы Рб Р К ц К р Б 1 А ар Э щобу получ туре прои обладают стью и л ения зводсоеения новыхреакции гдо соответ идро- ствуедиН - т",Н - СН-КЕБ кило- идро-н;н-й,О 3 - 3.ГС 0,01 моль) 3-изопропил- еноксиметил) -оксазолидимоль) гидроокиси калия, этанола, размешивая, нас обратным холодильни 2,74 гметил 8 г (0020 мл кипени Смесь из(2-циано нона- (2), 26 мл водыгревают до Изобретение относится к спосновых не описанных в литераных аминопропанов, которыеной физиологической активнонайти применение в медицине.Предлагаемый способ получдинений основан на известнойлиза оксазолидонового кольцающего аминоспирта.По предлагаемому способу получаюткения общей формулы где К - прямой или разветвленный а вый радикал с 2 - 6 атомами углерода, лизом оксазолидинона общей формуль где К имеет указанное значение, например, с сильными щелочами в водной или водно-спиртовой среде.Предлагаемые соединения содержат в СНОН-группе асимметрический атом углерода и поэтому находятся в рацемической или в форме оптических антиподов. Последние могут быть получены не только расщеплением рацематов обычными вспомогательными кислотами, такими, как дибензоил-Р-винная кислота, ди-толуил-Р-винная кислота или Р- бромкамфора-сульфоновая кислота, но также при применении оптически активных исходных веществ.Соединения общеи формулы 1 могут быть переведены известным способом в их физиологически переносимые кислотно-аддитивные соли. Подходящими кислотами, являются, например, соляная, бромоводородная, серная, метансульфоновая, малеиновая, уксусная, щавелевая, молочная, винная и янтарная кислоты или 8-хлортеофиллин.П р и м е р. 1(-2-Циано-метилфенокси) -2- гидрокси - 3- изопропиламинопропанхлоргидрат.417938 ния эфира остаток растворяют в этаноле, подкисляют спиртовой соляной кислотой и кристаллизуют из эфира в виде хлоргидрата.Выход 1,4 г; т, пл. 164 - 167 С,Соединения формулы 1 (их значения К), полученные предлагаемым способом, и точки их плавления приведены ниже. Т, плС 160 в 1 180 в 1 формулы Предмет изобретения С 11о-сн,-сн-сн,1 О К - КсО 15- сн 2- сн - СНо - 11 НяОН где Я имеет указанныеизвестным способомформулы 1 с последуювого продукта в свобсоли, в рацемическойной форме,алкило , отлин общей Составитель И. Гудковаедактор Т. Никольская Техред 3. Тараненко Корректор Т. Добровольска аказ 2396/1 Изд.1525 ЦНИИПИ Государственного комитет по делам изооретений Москва, )К, РаушскТираж 506Совета Министров ССоткрытийизб., д. 4/5 одписное Типография, пр. Сапунова, 2 ком в течение 2 час. После отгонки растворителя остаток разбавляют водой, подкисляют разбавленной соляной кислотой и двахкды извлека:от встряхиванием с хлороформом. Водную фазу юдщелачивают 2 Свв-ныв Ха 01-1 и выделяющееся основание гогл щают эфиром, После промыв;ния, высущивания и выпарива"=ССС СН,), = СН, = СН, = СН,Способ получения 1- (2-циано-метилфенокси) -2-окси-алкиламинопропанов общей формулы где К - прямой или разветвленны вый радикал с 2 - б атомами углеро ч а ю щи й с я тем, что, оксазолиди 113 - 115 (Хлоргидрат)231 - 232 То же187 в 1 значения, гидролизуют до соединения общей щим выделением целе- дном виде или в виде или в оптически актив
СмотретьЗаявка
1705730, 05.10.1970
Герберт Кеппе, Карл Цейле, Альбрехт Энгельхард, Иностранна фирма, К. Х. Берингер Зон
МПК / Метки
МПК: C07C 217/32
Метки:
Опубликовано: 28.02.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-417938-sposob-polucheniya-1.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 1-</a>