C07D 223/12 — атомы азота, не входящие в нитрогруппы

417943

Загрузка...

Номер патента: 417943

Опубликовано: 28.02.1974

МПК: C07D 223/10, C07D 223/12

Метки: 417943

...остатки, в частности бензильный или фенилэтильный.Как вариант предлагаемого способа для получения новых карбамоилоксиминоазациклогептанопов формулы 1, где К, означает водород, возможна также реакция обмена смеси из изоцианата формулы 17 с соответствующим галогенидом Х-алкилкарбаминовой кислоты ф-рмулы 111,Реакцию обмена, например, проводят в присутствии связывающих кислоту средств - неорганических оснований, например гидридов, гидроокиси и карбонатов щелочных или щелочноземельных металлов, и органических азотных оснований, например третичных аминов, как пиридина, триэтиламина, диметиланилина и т, д. Далее в качестве катализаторов при реакции обмена с изоцианатами формулы 1 Н применяют, например, третичные амины или олоиоорганические...

Способ получения гетероциклическихпроизводных гуанидина или их co-лей

Загрузка...

Номер патента: 795471

Опубликовано: 07.01.1981

Автор: Крис

МПК: A61K 31/155, A61K 31/40, A61K 31/445 ...

Метки: co-лей, гетероциклическихпроизводных, гуанидина

...миллилитров желудочного сока минус осадок; титруемая кислота(миллиэквиваленты/литр)=количество 55 0,01 н. раствора гидрата окиси натрия, необходимого для титрования кислоты до рН 7; общая кислотностьтитруемая кислота х объем, Результаты выражали в процентном ингибироващ нии по отношению к результатам контрольного опыта и минимум 5-ное ингибирование указывало на противосекреторную активность.Кроме того, целевые соединения д (1) и их соли, как было установлено, 795471обладают способностью сиикать содержание сахара в крови (то есть, обладают гликемической активностью),начто указали опыты по определению телерантности крыс к глюкозеособеннопроведенные с соединениями описываемыми Формулой (1).Определение телерантности крыс кглюкозе является...

Способ получения производных пергидротиазепина, или пергидроазепина, или их дигидрохлоридов, или сложных эфиров

Загрузка...

Номер патента: 1598876

Опубликовано: 07.10.1990

Авторы: Акико, Садао, Хироаки, Хироюки, Ясуберу

МПК: C07D 223/12, C07D 281/04

Метки: дигидрохлоридов, пергидроазепина, пергидротиазепина, производных, сложных, эфиров

...13, получают 0,13 г указанного соединения в виде порошка, который плавится с окрашиванием выше240 С. П р и м е р 15, Трет-бутил-ге 1-а(Б)-(8-трет-бутоксикарбониламино- этоксикарбонилоктиламино)-2-оксо(К)- Фенилпергидроазепин-ил 1 ацетат.1,2 г трет"бутил-ге 1-о(Б)-амино-оксо-б-(К)-Фенилпергидроазепин-ил 7 0 ацетата обрабатывают 2,15 г этил- бром-трет-бутоксикарбониламинононаноата (полученного по способу примера 4) по способу примера 4 до получения продукта реакцииу который Обрабатывают на хроматографической колонке с силикагелем, используя в качестве элюента смесь циклогексана и этилацетата в соотношении 1:1 по объему. 6 10 Трет-бутил-ге 1-о (Б) -8-трет-бутокси-карбонилямино(К)-этоксикарбонилоктиламино-оксо(К)-Женил-пер-"....