Архив за 1969 год

Номер патента: 255233

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Багдасар, Лобусов, Пороло, Потапов

МПК: C07C 29/88

Метки: водного, гидролизе, глицерина, жиров, получаемого, раствора

...до его фильмрации в мешалке при 70 - 80 С в течение 20 - .30 лтин. Выделившийся из глицерина мел отфильтровывают на фильтрпрессе, Перед чисткойфильтрпресса осевший в нем мел от-,мываю г от глицерина конденсатом.Количество раствора,кальцинпрованной соды, подаваемого в мешалку, определяют в зависимости от количества сухой кальцинированной соды, расходуемой на реакцию. Для уточнения расхода количества соды необходимо методом титрования 0,1 н. раствором НС 1 или КОН проверить избыточнуо щелочность или кислотность глицерина, направляемого на обработку. Затем следует в течение 15 - 20 мин обработать этот глицерин раствором соды в мешалке, подаваемым из расчета 2 кг сухой соды на 1 т глицерина, и снова проверить глицерин на избыток...

Номер патента: 255234

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Добржинска, Поль

МПК: C07C 121/28

Метки: дитрицианвинильных, моноили, производных, углеводов, фенилозазонов

...интервале 48 - 52 С получают монотрицианвинильные производные, а 98 -102 С - дитрицианвинильные производныефенилозазонов углеводов. После окончания реакции целевой продуктвыделяют высаживанием в воде со льдом споследующей промывкой холодной водой доотсутствия реакции на ион СХ.5 П р им е р 1. К раствору 0,5 г фенилозазонаД-глюкозы в 5 юг абсолютного диметилформамида при 50 С прибавляют 0,35 г тетрацианэтилена. Реакционную массу переМешивают при 502 С,в течение 30 мин, охлаж дают, а затем высаживают целевой продуктв воде со льдом и промывают водой до отсутствия реакции на ион СХ.Выход продукта 0,34 г (53,12% от теоретического) .15 Найдено, %: С 59,84; Н 4,5; Х 20,55.С 2 зНстХтО.Вычислено %: С 60,13; Н 3,99; Х 21,35.Данные анализа...

Номер патента: 255235

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Авруцка, Борисов

МПК: C07C 59/185, C25B 3/02

Метки: менделеева

...при осуществлении способа используют катализатор в большой концентрации (до 35 г/л), а выход продукта не превышает 74%. Для увеличения выхода целевого продукта до 85 - 87 % в качестве катализатора вместо нитритов и нитратов щелочных металлов используют галогениды никеля или смесь галогенидов никеля и кобальта и процесс ведут по известной мметодике.П р и и е р 1. В стеклянный электролизер заливают 100 лл раствора, содержащего 5 г чистой диацетон-.-сорбозы, 5 г бромистого натрия и 0,2 г хл 0 ристого никеля. В качестве анода используют графиткатодом является никель. Элекгроокисление лроводят при температуре 50 С, плотности тока 5 а/дм- и рН 8 - 10, которое достигается добавлением ча ОН Количество пропущенного электричествасоставляет 5 ич....

Номер патента: 255237

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Васильева, Ильина, Поль, Спиридонова, Шостаковский

МПК: C08B 15/00

Метки: модификации, нитроцеллюлозы

...соответственно из низковязкой и высоковязкой нипроцеллюлозы, обладающие слабой горючестью. Получен. ные в среде органического растворителя про дукты растворяются в ацетоне и этилацетате.Предлагаемый способ состоит в том, что нитроцеллюлозу (1) (Х 11,8%, степень замещения 2,2) в среде органического растворителя или без растворителя обрабатывают 2,2- 20 дихлорвинилдиметилфосфатом (11) при 100 С в присутствии или огсутствие хлораля или бромаля.По завершении реакции продукты выделяют высаживанием реакционной смеси в 25 петролейный эфир, отфильтровывают, экстрагируют в аппарате Сокслета и высушивают.П р и м е р 1, 0,1 г (1) тщательно смешивают с 0,32 г (11). Реакционную смесь заозы среагенпо;гучесфор, в рут 2,2 Авторыгзобрстения М. ф,...

Номер патента: 255238

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Белгородский, Белоусов, Гулин, Дов, Дымент, Клепец, Красоткин, Рогачева, Степанов, Трофимова, Флид, Яковенко

МПК: C07C 45/38, C07C 47/055

Метки: формальдегида

...2 - 20%.При окислении метанола кислородом спирто-воздушную смесь пропускают над катали255238 30 Предмет изобретения Составитель А. АкимоваРедактор С. Лазарева Техред Т. П. Курилко Корректор О. И. Усова Заказ 645/7 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 затором при температуре 680 - 720 С и соотношении воздух; метанол, равном 0,7 - 0,85: 1. При осуществлении способа происходит ппактически полная конверсия метанола (100%) при избирательности 92 - 95/ Описываемый способ проводили в лабораторных условиях.Результаты испытаний приводятся ниже.Прим ер 1, Носитель, в виде гранул, по,лученный из корунда с модифицирующими до....

Номер патента: 255240

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Завгородний, Киевский, Первеев

МПК: C07C 45/67, C07C 49/84

Метки: 2-ди(г-алкоксифенил)-3-бутанонов

...алкилфениловые эфира и а-дике- тоны.Способ заключается в том, что алкилфениловые эфиры, например анизол, фенегол, подвергают взаимодействию с а-дикетонами, например диацетилом, в присутствии катализатора ВзНзР 04 предпочтительно в молярном соотношении 8: 1: 0,5.,П р и м е р 1, Получение 2,2-ди(а-метоксифенил) -3-бутанона. К интенсивно перемешиваемой смеси 21,6 г (0,2 моль) анизола и 4,5 г (0,025 люль),комплекса ВзНзРО, при40 С в течение 1 час прибавляют смесь 21,6 г(0,2 моль) анизола и 4,3 г (0,05 моль) диацстила. Затем смесь дополнительно перемеши 5 вают в течение 10 час.Получают 10,3 г (72 % теорехода) 2,2-ди(п-.метокспфенил)т. пл.1 С (из метанола).Найдено, %: С 76,52; Н 7,26.10 С 1 зН 2 оОз.Вычислено, %: С 76,2; Н 7,05.П р и м е р...

Номер патента: 255241

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Атентио, Вител, Исмагилова, Фридман

МПК: C07C 303/28, C07C 309/03, C07C 309/29 ...

Метки: сс-оксиполинитрокетонов, сульфонатов

...поглощения,характерные для групп С(МО ) 1300 и 1600; СО 1750; ф " 795 и 1430; 50 о 1180 и 251370 с.и П р и м е р 2. 5,5,5-Трпнптро-метил-кетоамил-(3-пирпдпнсульфонат)-1.К раствору 4,1 г 1-диазо-метил,5,5-трп- ЗО нитропентанонаи 20 .ил уксусного ангидрп/ 10,5910,1410,1510,327,71 77 80 107 в 181 - 82 3,33 3,71 36,82 38,51 3,64 3,79 79 - 80 88 - 89 79 10,37 7,7770 90 - 91 807,29 7,00, 13,21 7,34 13,80, 9,45 107 в 1 135 в 1 5015,71 15,6710,78, 12,7014,31 61 15.52 73 - 7480 - 81,5 49 10,75 11,15 14,20 55 76 90 2,91 2,61 2,49 3,66 35,09 34,70 36,65 34,7534,60 108 в 1152 в 1.5 9,98 34,20 24 2,65 10,11 33,01 32,98 2,50 9,60 51 2,52 9,61 12,769 39 10 73 8,79 1004 17,90 8,22 25,71 32,41 25,53 32,21 70 - 71 73 - 74 68 - 69 102 - 104 3,43 4,71...

Номер патента: 255242

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Исаев, Степанов

МПК: C07C 51/353, C07C 61/12

Метки: 255242

...продают из 3%-.ного 1 антанкарбонов онцентр иро иной мур получатьвыходом нного ькной аман- более едмет пзобретени Изобретение усовершенствует способ получения 1-адамантанкарбоновой кислоты Исходного продукта для синтеза многочисленных производных адамантана, которые могут Найти применение в фармацевтической, лако-красочной и других отраслях промышленности.Известен способ получения 1-адамантанкарбоновой кислоты путем добавления безводной муравьиной кислоты к суспензии адамантана в трет-бутаноле и серной кислоте при температуре 0 - 20 С с выделением целевого продукта, Выход до 80%.Для упрощения процесса и повышения выхода целевого продукта предлагается исходный адамантан брать в виде суспензии в олеуме, а олеум в виле 5%-ного...

Номер патента: 255243

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Велизарьева, Всесоюзный, Динцес, Иванова, Мошкин, Нефтеперерабатывающей, Рапопорт, Сударикова, Шейнина

МПК: C07C 51/487, C07C 53/126, C07C 55/02 ...

Метки: выделения, дикарбоновых, кислот

...удалить карбонильные и непредельные соединения, а также примесь монокарбоновых кислот.Для повышения чистоты целевых продуктов предлагается разложение солей вести азотной кислотой при их молярном соотношении 1:0,6 - 1 (в пересчете на 100%-,ную НХОо).Используют преимущественно 15 - 607 о-нуюкислоту.Более высокое соотношение азотной кислоты вызывает побочные окислительные реакВерхний слой (фракция С 1 т - С о СЖК) рижды обрабатывают 2%-ным раствором щелочи или соды. Количество водного растора щелочи на каждую обработку составяет 50% от веса фракции С,т - С о СЖК.255243 Таблица Характеристика дикарбоновых кислот Выход дикарбоновых кислот на фракциюС 17 20 Метод выделения дикарбоновых кислотКарбональное число мг КОН Температура плавления,...

Номер патента: 255244

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бильдинов, Харченко, Щербакова

МПК: C07C 67/60, C07C 69/63

Метки: выделения, кислот, перфторкарбоновых, сложных, эфиров

...Т. П, Курилко Корректор Л, В, Юшина Редактор С, Лазарева Заказ 64512 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква )К, Раушская наб., д 45 Типография, пр. Сапунова, 2 щают 4 г н-гексана, 16 г этилацетата и 20 г метилового эфира гектафтормасляной кислоты,К этой смеси приливают 9,2 г свежеперегнанного триэтиламина и нагревают до 70 - 90 С. Массу выдерживают в этих условиях, О конце реакции судят по прекращению изменения уровня отслаивающегося в нижней части колбы слоя комплекса триэтиламина с метиловым эфиром гептафтормасляной кислоты, После реакции смесь охлаждают до комнатной температуры. Отделяют комплекс при помощи делительной воронки. Непрореагировавшую смесь подвергают...

Номер патента: 255245

Опубликовано: 01.01.1969

Автор: Ерышев

МПК: C07C 67/08, C07C 69/44, C07C 69/533 ...

Метки: ненасыщенных, сложных, эфиров

...реакционную массу охлаждают, отфильтровывают катализатор, а маточник выливают в воду (200 мл) и трижды извлекают хлороформом или серным эфиром порциями по 50 - 75 мл. Вытяжки объединяют, обрабатывают 5% -ным,раствором соды до прекращения выделения углекислого газа (порциями 30 - 40 мл), промывают водой и сушат над сульфатом магния, Затем растворитель отгоняют, а остаток перегоняют.Выход эфира 8,6 г (42,6%). Из зодной части подкислением соляной кислотой (1: 1) (на конго) выделяют кислыйэфир и не вступившую в реакцию кислоту.Выход кислого эфира 8,1 г (33,0%), оста ток,не вступившей в реакцию кислоты составляет 2,35 г.Прг мер 2. Опыт проводят, как угазаггов примере 1. Загружают 8,4 г (0,1 мо.гь)циануксусной кислоты, 7,5 а (0,05 люль) о...

Номер патента: 255246

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Глобус, Голубенке, Демина, Кац, Холодовска

МПК: C07D 307/89

Метки: изо-метилтетрагидрофталевогоангидрида

...осмолением, ство и выход целевого про 80 -ии обы повысить выход ппроцесс предлагаегсявии другого катализатда, который берут,в%, Целевой ангидридаторного шлама простстаиванием.едлагаемый жидалевый ангидридтве отвердителя,19 ,49 93 и упрости в приорного анестве 0,5 - яют от ка- ильтрацией одуктаго веа - околичотдел стить сутст гидри 5 вес тализ или о Пр рофт качесида, % кий изо-мет можно испо эпоксидных 1 лтетрагидльзовать в смол. следующую характерп 657 1,198 1,497 тг КО20 С Компаунды на основе смолы типа ЭДиуказанного отвердителя имеют высокие механические и электрические характеристики. нгидрида, % содер Изобретение ус чения изо-метилт рида, являющего эпоксидных смол,Известен способ гидрофталевого ( каталитической гидрофталевого...

Номер патента: 255247

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Андрюшина, Всесоюзный, Максимов

МПК: C07C 51/353, C07C 62/26

Метки: 3-метил-з-карбокси, грляс-изомера, кислоты, циклогексанон-1-уксусной-2

...способ получения смеси пис- и транс-изомеров названной кислоты, заключающийся в том, что 2-карбоксиметил-З-,метил-циклогексен-он подвергают взаимодействичо с цианистым калием в присутствии водного метанола при кипячении, затем добавляют водную щелочь и выдерживают 30 час при 100 С. Однако разделить полученную 3-метил-карбоксициклогексанон- уксуонуюкислоту на чистые изомеры не представлялось возможным,Предлагаемый способ заключается в том, что смесь пис- и транс- изомеров 3-метил- карбоксициклогексанон-уксуснойкислоты обрабатывают током хлористого водорода при кипячении и получают транс-производное 3-метил- карбоксициклогексанон - 1 - уксуснойкислоты. Данная кислота служит важным исходным продуктом для получения...

Номер патента: 255248

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бондаренко, Миронов, Фарберов, Шеин

МПК: C07C 51/27, C07C 63/307

Метки: кислоты, тримеллитовой

...Г. АндионРедекор С, Лазарева Техред Т. П. Курилко Корректор Л. В. Юшина Заказ 645/16 Гараж 480 ПодиисноеЦНИИПИ Комитета ио делам изобретений и открытий ири Совете Министров СССРМосква Ж, Раушская иаб., д. 45 Тииограрая, ир. Саиуиова, 2 тилбензилового спирта и 6,4% его простого эфира) 271 г (100% от теории).В,реактор из хроммолибденовой стали или титана загружают 136 г продуктов гидролиза и 1500 лл 33% -ной азотной кислоты. Содержимое реактора нагревают до 180 С и выдерживают при этой температуре и интенсивном перем ешивани и 45 пик. После реа кции оксидат охлаждают до 5 - 10 С,Выпавший осадок (178,0 г), состоящий на 100% из тримеллитовой кислоты, отфи 1 ьтровывают, а фильтрат упаривают до 1/5 объема. Затем его охлаждают. Выпавший...

Номер патента: 255249

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Мул, Рус

МПК: C07C 51/265, C07C 63/36

Метки: кислот, нафтойных

...кислородомпроводится приблизительно в 0,1 лтоль/л раст 20 воре ацетата кобальта с исходной концентрацией метилнафталина 0,5 - 1 моль/л с добавкой 0,003 - 0,005 г атол 1/л брома в виде растворимого в уксусноц кислоте соединения бро.ма,25 Прц этом не требуется тщательной очисткИметцлнафталцнов перед окислением, Можноприменять продукты, имеющие чистоту не выше 96%; окислять можно как индивидуальныецзомеры 1- и 2-метцлнафталина, так и их тех 30 нцчсские смеси,255249 Предмет изобретения Составитель Г. Андион Корректор О, С. Зайцева Редактор А. Петрова Заказ 3776/7 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж.35, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3П р и м е р 1. 1 г...

Номер патента: 255250

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бабин, Николаевский, Сергеев, Скавинский

МПК: C07C 51/62, C07C 63/68

Метки: кислот, хлорангидридов, хлорированныхбензойнб1х

...8,04 2,4,5-трихлорбензойной 6,80 2,3,5,6-тетрахлорбензойной 21,48 2,3,4,5-тетрахлорбензойной 12 24 Предмет гзооретени Способ получения рованных бензойных ния хлорангидрида образным хлором пр 20 в присутствии соли лизатэра с последую го продукта, от,гггчаю интенсификации про затора на основе сол 25 железо.Изобретение усовершенствует способ получения хлорангидридов хлорированных бензойных кислот, являющихся ценными продуктами в производстве гербицидных препаратов,Известен способ получения хлорангидридов хлорированных бензойных кислот путем взаимодействия хлорангидрида бензойной кислоты с газообразным хлором при температуре 30 - 180 С в присутствии катализатора - треххлористого железа или сурьмы. Однако, чтобы получить...

Номер патента: 255251

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Дворкина, Хараг, Явлинский

МПК: C07C 311/58

Метки: хлорцикламида

...температуры осадок фильтруют и промывают 0,5 л изопропиловото опирта. Получают 700 г продукта - 94,5-ного питрина.Получение хлорцикламида.100 г и-хлорбензолоульфомочевины тщательно смешивают с 70 г сернокислой соли циклогексиламина. К смеси прибавляют 50 мл толуола и нагревают ее на масляной бане (температура бани 120 - 125 С) в течение 1 час. При этом температура плава достигает 108 - 110 С. Массу охлаждают до 70 С, промывают от сернокислого аммония тируют, а к го раствора ю массу,при 20 мин проостатков тонатриевая и добавляют ого опирта.тью расгво г активиФильтрат охсерной кис- тфильтровыного раствоем водой до255251 Предмет изобретения Составитель А. НестеренкоТехред Т. К, Курилко Корректор Р. И. Крючкова Редактор С. Лазарева Заказ...

Номер патента: 255252

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Базакин, Верховцев, Залесова, Зенченко, Недув, Сонькин

МПК: C07C 233/31

Метки: диметилацетамида

.... кип яет,собой диме - 95% основного ит 98 - 99% оскта с учетох рвой фракци) тени редмет и Способ получ тем взаимодейс метиламином п выделением це приемом, отлич вышения выход щения технолог пературе не вы процессе проду тат подвергают 135 в 1 С. Опубликовано 28,Х.1969. Бю. Известен способ получения диметилацетамида путехт взаимодействия уксусной кислоты с диметиламином в присутствии 1%-ного моноэтиламина при температуре 180 - 235 С и давлении 35 - 49 кг/см с последующим выделе нием целевого продукта известным приемом.Выход целевого продукта = 57% (от теории).Для повышения выхода целевого продукта и упрощения технологии предлагается нагре ванне вести при температуре не выше 40 С и диметиламиноацетат, полу 1 ченный из уксусной...

Номер патента: 255253

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Дубинска, Кащеева, Слюсарева

МПК: C07C 303/38, C07C 311/21

Метки: азобензола, арилсульфамидов, ряда

...Содержимое колбынагревают до 30 - 40 С и при интенсивномЗО перемешивании дают выдержку до практи чески полного отсутствия в реакционной массе 4-амино-метоксиазобензола, о чем судят по анализу с помощью радиальной бумажной хроматографии (выдержка 1 - 2 час). После, реакции в массу добавляют 90 мл воды, 0,3 г диспергатора НФ, нагревают до 60 - 70 С, и из капелькой воронки прибавляют водный раствор аммиака до рН реакционной массы 7 - 8,5.Выделившийся продукт фильтруют, промывают горячей водой до отсутствия в промывной воде бензолсульфамида и сушат. Получают 13,4 г 4-бензосульфамидо-метоксиазобензола с т. пл. 138 - 139 С, Выход 92% (от теории), Полученный продукт пригоден для синтеза дисперсных красителей.Примечание: т, пл,...

Номер патента: 255254

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Козин, Колобихин, Соедов, Степанов, Чугунникова

МПК: C07C 11/12, C07C 5/44

Метки: диолефиновых, углеводородов

...1 зОз готовят пропиткойбытке раствора силиката нат птор гоА 1,0 з 84,19К,О 4,63Ма,О 2,98310 з 8,2 Оз) Водныат ия состава 0,1 80 7 кои актив- ЯО; 1 чаО 2,7 - 2,8, а улируют соПосле проливают при А 1 зОз 8521 ЧазО 5,551 Оз 9,3 Лкцептор используюттельного дегидрированиявии Йода на пилотной ус0 го действия прн 500 С и окисли- рисутст- ерывно- отношепроцессе бутана в п ановке неп толярнохт с- КО - %0 н носителя в и рия-калия с с Изобретение о ния диолефиновы лительного дегид леводородов в пр Известен спосо вания парафинов ствии йода и акц бой смесь окиси нанесенных на ок В предлагаемо ния выхода про утечки йода, при окиси калия, пр вое соотношение двуокиси кремни%: 1 э,61 5102, 5,67 Ха 20 и 8те 2 час.акцептор содержит, %: 2зО и 8,2 510...

Номер патента: 255255

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Ганущак, Домбровский

МПК: C07C 11/21

Метки: 8-диарилоктатетраенов-1

...к области получения 1,8-диарилоктатетраенов,3,5,7 и их производных, замещенных в диеновой цепи и арильных остатках, например 1,8-дцфенцлоктатетраена,3,5,7. Эти соединения могут исгьользоваться в качестве органических люминофоров,Известен способ получения, например, 1,8- дифенилоктатетраена,3,5,7 путем конденсации коричного альдегида и натриевой соли янтарной кислоты.Однако при этом получается низкий выход продукта.С целью повышения выхода продукта, в предлагаемом способе 4-хлор-арцлбутенобрабатывают металлическим магнием в присутствии органического растворителя с последующим бромированием образовавшегося при этом 1,8-диарилоктадиена,6 и дегидробромированием полученного 1,8-диарил,3,6,7-тетрабромокгана известными приемами.П р и м е р....

Номер патента: 255256

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Романюк, Шевчук

МПК: C07C 11/24, C07C 2/78

Метки: ацетилена

...в нижней части однопоточной горелки через отверстия, направленные радиально до основного закрученного потока. Доведение смеси до горючести (смешение) за счет подачи кислорода во вторую ступень осуществляется в нижней части горелки и на вылетепз нее в реакционный канал.В этих условиях время, пребывания смеси внижней части горелки составляет 0,0007 сек.,что в 100 раз меньше индукционного периодасамовоспламенения для стехиометрическихметано-кислородных смесейПредлагаемый способ получения ацетиленатермоокислптельным пиролизом метана опро 10 бован на опытной установке производительностью 200 - 220 я.1 тз/час метаночкислороднойсмеси. Степень превращения метана исходнойметано-кислородной смеси в ацетилен при подогреве ее до 460 - 480 С...

Номер патента: 255257

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Казанский, Крупное, Пудовик

МПК: C07C 1/32, C07C 11/02

Метки: олефинов

...соединений и получения конечных продуктов в хроматотрафически чистом виде, предлагается в качесвве фосфорорганического соединения использовать фосфиты общей формулы Р (ОК) где К - алкил С С и пиролиз вести при температуре 280 - 450 С.Предлагаемый способ получения олефинов осуществляют следующим образом.Нагревают чистые фосфиты, запаянные в толстостенные грубки из термостойкого стек. ла. Воздух из трубки вытесняют инертным газом. Нагревание проводят в трубчатой,печи с терморегулировкой. Температура измеряется термометром, рассчитанным на 500 С. Трубки нагревают 7 - 9 час при 280 - 450 С. После окончания реакции содержимое трубок (газообразную часть) анализируют на .газожидкостном хроматографе Цвет. Твердый остаток извлекают из трубки,...

Номер патента: 255258

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Завгородний, Сребродольска

МПК: C07C 43/215

Метки: 3-диметил-1-(алкоксифенил)-2-бутена

...описано в общей методике, и перегоняют.В результате получают 16,0 г или 84 о(о теоретического выхода 2,3-диметил-(о- и и-метоксифенил) -2-бутена (соогношение о- и и- О изомеров 22: 78).255258 Составитель Н, ЛихтероваТехред Л. В. Куклина Корректор В. И, Жолудева Род ктор А, Петрова Заказ 65216 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква Ж, Раушская наб., д 4/5 Типография, ир. Сапунова, д. 2 Т. кип. 97 - 97,5 С при 1,5 мм рт, ст.;с 14 0,9587, ио 1,5248; МКо; найдено 60,8;вычислено 59,8.Найдено, о/в: С 82,31; Н 9,37.С 1 а Н 1 еО.Вычислено, %: С 82,06; Н 9,47.П р и м е р 2, 2,3-Диметил-(этоксифенил)2-бутен.В колбу-реактор помещают сразу 122,0 гфенетола, 9,8 г ортофосфорной кислоты и...

Номер патента: 255259

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Андриевска, Валуева, Голова, Жданова, Мерлис, Чернева

МПК: C07H 13/02

Метки: монометакриловых, эфировуглеводов

...по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж-З 5, Раушская наб., д. 4 Ю Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 1. Получение 2,4-0-бензил-ЗО-метгкрил,6-егнгидро-и-Р-глгокопиранозы.К 50 г 2,3,4-три-О-ацетиллевоглюкозана приливают смесь, содержащую 210 лл хлористого бензила в растворе ксилола. Смесь нагревают перемешивая и добавляют небольшими порциями 83 г едкого кали (прг нагревании), Из декантированного ксилолового раствора и бензойной вытяжки водной части реакционной смеси после вакуумного упаривания получают 75 г желтого маслообразного продукта. Из его спиртового раствора выделяют 35 г кристаллического три-О-бензилового эфира с т. пл. 85 - 87 С. Аналогично из масло- образного продукта, полученного после...

Номер патента: 255260

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Акчурина, Поль

МПК: C07C 57/10

Метки: кальция, сорбата

...одновременно сорбиновую кислоту, гидроокись кальция и воду, Сорбиновую кислоту можно применять как в стехиометрических количествах, 5 которые необходимы для взаимодействия сгидроокисью кальция, так и в избытке, Лучше брать ее в избытке (570), чтобы обеспечить полное превращение гидроокиси в сорбат кальция и повысить его эффективность как 0 копссрвапта.Шаровую мельницу плотно закрывают ивводят в рабочее состояние. Время контакта 2 - 3 час.атем проверя от конец реакции по феноло вому красному как внешнему индикатору,Желтовато-розовая окраска индикатора, нанесенного на фильтровальную бумагу, свидетельствует об окончании реакции.Сорбат кальция отфильтровывают и сушат.20 Фнльтрат возвращают на синтез сорбата кальция. П р и м е р. В...

Номер патента: 255261

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Медведева, Тох, Яровенко

МПК: C07D 327/04

Метки: соединений, сульфированных, сульфофталеиновых

...осадку добавляют 25 70 лл бутилового спирта и выдерживают прикипении 20 лан. Осадок отфильтровывают и сушат при 90 - 95 С.Получают 11,2 г крезолового красного 3,что составляет 85% от теории, считая на 2,4- ч 0 дисульфокислоту бензальдегида. Изобретение относится к способу получения сульфированных сульфофталеиновых соединений, являющихся аналогами сульфофталеиновых индикаторов - фенолового красного и крезолового красного.Сульфированные сульфофталеиновые соединения получают путем конденсации соответствующих фенолов с альдегидами в присутствии кислот с последующим выделением целевого продукта известным способом.Для получения водорастворимых соединений и упрощения технологического процесса предлагается в качестве альдегида использовать...

Номер патента: 255262

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Белова, Мандельбаум, Сойфер

МПК: C07F 9/24

Метки: алкилили, алкилкарбамоилметил)дитиофосфорнойкислоты, диалкиламидов, о-арил-8-(ы

...или водРОД,(СНзО),РСНзСОНСН,(С,Н,О) еРСН,СО 11 НСНПредлагаемый способ полили диалкиламидов О-арил-Ямоилметил) дитиофосфорной кина реакции О-арил-алкил- илихлортиофосфатов с алкиламидвой кислоты,Процесс ведут в органическом растворителе, например в спирте, в присутствии акцептора пористого водорода, например, металлического натрия или едкого натра.5 П р и м е р. К О-фенил,Х-диэтилахинолортиофосфату при температуре от - 5 до- 10 С рибавляют аквимолекулярное количество спиртового раствора Ха-производногоэтиламида тцОгли:,оленой пслоты, После вь 110 держки прц комнатной температуре в течениецесколькичасо выпави 1 ий в осадо пористый натрий отфильтровывают. Из маточникаотгоняют спирт, а остаток, проэкстрагирозанный бензолом. промызают...

Номер патента: 255263

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Ведерников, Иатентно, Исаева, Максимов, Рощин

МПК: C07C 319/24, C07C 321/14

Метки: диметилдисульфида

...и выукт известным способом. Изобретение относится к промышленному способу получения диметилдисульфида с использованием отходов сульфатно-целлюлозного производства и может найти применение в органическом синтезе.Известен препаративный способ получения диметилдисульфида, заключающийся в том, что галоидный алкил подвергают взаимодействию со спиртовым раствором дисульфида калия.С целью расширения сырьевой базы, предлагается для получения диметилдисульфида диметилсульфид обрабатывать концентрированной серной кислотой. Целевой продукт выделяют известным способом. Пр имер 1. При взаимодействии 575 люл серной кислоты уд. в. 1,84 с 500 лл диметилсульфида, не содержащего меркаптана (т, е.1: 1,15 об. ч.), при охлаждении и перемешивании...

Номер патента: 255264

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Ахрем, Войшвилло, Куликова, Шапошников

МПК: C12P 33/00

Метки: дианабола

...1). Получают 1,063;, роматографическп однородного дианабола (выод 70,8%). После двуперекристаллпзацпй из смеси этилацетата с гексаном выделяют аналитический образец с т. пл.166 - 167 С (блок Кофлера), не дающий депрессии с заведомым образцом. 15 20 П ения из о Спо:об гиче:кой др остен-Зр 25 кием прод и 1 ийся тем продукта,микроорга Ьас 1 епцгпполучения трансфорх 1 р-диола кта извесчто, сц в качест низма при пшсозцгп 7 Авторыизобретения В. Н, Шапошник Известен спосоо получения дианабола микробиологической трансформ ацией 17 а-метил- Л-андростен-Зр,1 р-диола микроорганизмами рода СогупеЬас 1 епцгп.Для повышения выода ценного анаболического препарата предлагается в качестве трансформирующего микроорганизма применять культуру МусоЬас 1...