Д. и. менделеева

Номер патента: 64479

Опубликовано: 01.01.1945

Автор: Турсин

МПК: C07C 51/16, C07C 59/185

Метки: диацетон-2-кето-1-гулоновой, кислоты

...остается в виде водного раствора, а двуокись марганца выпадает в осадок. В случае избытки манганата, раствор осветляется прибавлением этилового спирта. При этом манганат раскисляется и раствор становится прозрачным. Раствор калиевои соли диацетон-кето-гулоновой кислоты отделяется от осадка - двуокиси марганца и поступает на дальнейшую обработку для получения аскорбиновой кислоты. Двуокись марганца промывается водой и подается на регенерацию, т, е, для получения манганата калия.Получение манганата калия основано на окислении двуокиси марганца в присутствии едкого калия при нагревании и перемешинании. Двуокись марганца, образовавшуюся при окислении диацетонсорбозы, промывают водою, загружают в котел с электрическим или огневым...

Номер патента: 104879

Опубликовано: 01.01.1956

Автор: Шнайдман

МПК: C07C 51/16, C07C 59/185

Метки: гидрат, гулоновой, диацетон-2-кето-l, диацетонсорбозы, кислоты, окисления

...в гидрат диаЦетонкето Е тулоновой кислоты перманганатом калия, позволяющий снизить расход перманганата калия приблизительно на 16/о. Это достигается тем, что процесс окисления заканчивают при содержании щелочи в реакционной среде в пересчете на едкий натр около 0,1 О,З 9 Ь, что соответствует введению на окисление около 01,09 кг щелочи на 1 кг взятой диацетонсорбозы. чПример. При ацетонировании 2160 кг сорбозы получено 203-85 кг товарного гидрата, а израсходовано перманганата калия 2039 кг.Расход перманганата калия такимобразом составил 1,0 кг на 1 кг гидрата, вместо 1,2 кг при щелочности среды, поддерживаемой в известном способе 202 %.Способ окисления диацетонсорбозы в гидрат диацетон-З-кето-г -гулоновой кислоты перманганатом...

Номер патента: 382603

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гридюшко, Ннтченко, Селезнев, Сухманева

МПК: C07C 59/185, C25B 3/02

Метки: диацетон-2-кето-1-гулоновой

...быть сравнительно узким (20 - 30 мм), Зависимость выхода диацетон-кето- Е-гулоцовой кислоты от межэлектродного расстояния связана с совокуп 1 ным влиянием таких факторов, как перемешивание электролита в межэлектродном пространстве, выделяющпмися на электродах тазами, доступом раст вора,в межэлектрод 1 ное про 1 странство и газонаполнителем электролита. Влияние количества пропущенного электричества 45 иа выход диацстон-ксто.-гулоновой кислоты П р и и е ч а н ис: концентрация диацстон.Л-сорбозы 58 г/л, плотность тока 50 а/дм, межэлектродиое расстояние 25 мм, 2%-ный раствор ИаОН. 60Из табл, 4 следует, что высокий выход продукта по веществу при высоких плотностях тока, 1 например при 50 а/для, достигается только при о 1...

Номер патента: 1788967

Опубликовано: 15.01.1993

Авторы: Икуо, Масахиде, Такамаса, Хидео

МПК: C12P 7/60

Метки: 2-кето-l-гулоновой, кислоты

...(1 ЕО14464. ЕЕВМ ВР), выращенного в средескошенного агара (табл,1) при 30 С в течение3 дней и культивированного при встряхивании (200 об/мин), при 30 С в течение 2 дней. Полученную культуру (2 мл) переносят в ту же среду, что была описана выше, и культивируют в тех же условиях с получением второй затравочной культуры В колбу Эрленмейера на 200 мл помещают ферментативную среду (25 мл), содержащую 2% ЗКЭ,0,5% сухихдрожжей,0,3% сульфата аммония, 0,05% 1 чагЯгОз .5 НгО,0,1% ЕеЯ 04,7 НгО, 0,005% СеСз.7 НгО, 3,5% 10 щают ферментативную среду (25 мл), содержащую 2% ЗКЭ, 0,5% сухих дрожжей, 0,3% сульфата аммония. 0,05% йагЯОз.5 НгО, 0,01% ЕеЯ 04.7 НгО. 0,05% Сег(СОз).8 НгО, 3,5% СаСОз (Ака бапза) и 9,5% 1-сорбозы(стерилизуют отдельно), и...

Номер патента: 1495340

Опубликовано: 23.07.1989

Авторы: Джемилев, Леплянин, Марванов, Толстиков, Фахретдинов, Шаульский

МПК: B01J 31/06, B01J 31/28, C08F 216/36, C08F 226/10, C08F 8/42

Метки: взаимодействия, винилметилкетона, винилпирролидона, гетерогенного, катализатора, качестве, комплекс, меди, оксима, октадиениламинами, реакций, сернокислой, сополимером, этилдиазоацетата

...13 мас.СцЯ 04 на СПЛ состава 61 мас.ОВМК и 39 мас, ,о М-ВПР, термостатированного при 60 С, медленно через капельную воронку в течение 2 ч прибавляют 5,2 ммоль 25 (О,б г) этилдиазоацетата в 10 мл бензола, Охлажденную реакционную массу фильтруйт, отделяя катализатор, Фильт. рат упаривают, остаток подвергают вакуумной перегонке и анализируют 30 хроматографически сравнением с изве . стным препаратом. Выход (11) 627. Аналогично получают указанные продукты с использованием катализатора с различным соотношением звеньев в сополимере (табл. 3).Результаты эксперимента сведены в табл, 4 (пункт Б).Отделенный катализатор может быть использован многократно, Для катали затора, содержащего 17,1 мас. . СцЯО, на СПЛ состава. 70,1 мас.ОВМК и 29,9 мас.7...