Патенты с меткой «азобензола»

Номер патента: 32499

Опубликовано: 31.10.1933

Авторы: Алексеевский, Гольбрахт

МПК: C07B 33/00, C07B 43/00, C07C 107/06 ...

Метки: азобензола

...из бензина. есь эфирную вы.обрабаудаленияНерас- перекриетен т и Способнием анил смесь анилмарганца п рода возд отделяют о , лина обычн ензол иися ой д йствиего а овав а окислетем, что вуокисью ю кислозобензод шего аниолучения азоб на, отличающ ина с активн одвергают де уха после ч т не прореагир ым путем,Эксперт И. Ф. Стиеа Редактор Ю. Н, Гегмп ипромпечатьсоюз. Тип. Печ. Труд". Зак, 972 - 1000(17 Предлагаемый способ получения азобензола состоит в тои, что смесь анилина с двуокисью марганца подвергают действию воздуха.Берут анилин и смешивают с порошковатой активной двуокисью. марганца в отношении 1; 1, после чего сухая смесь оставляется на несколько суток лежать в тонком слое на воздухе. Затем азобензол извлекается из смеси эфиром; эфир...

Номер патента: 253073

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Беседина, Виденина, Дыханов, Лазбень, Перова, Полтавский, Пономаренко, Рощенко, Сало

МПК: C07C 245/08

Метки: азобензола, изомерных

...и фильтруют, Из фильтрата отгоняют до 1/з первоначального объема исходный растворитель и используют его,в 10 следующей операции окисления, а из охлажденного остатка выкристаллизовывают азобензол. Последний отфильтровывают, промы.вают на фильтре 5 - 5%-ной соляной кислотой (до отсутствия м ути при подщелачнвании 15 пробы фильтрата), затем водой до нейтральной реакции и сушат в вакуум-сушильном шкафу,при 30 - 35 С. Из маточных растворов, частично удаляя,растворитель, получают новые порции целевого продукта, но для упро щения технологии их лучше присоединять косновным растворам азобензола от последующих операций окисления гидразобензола.Общий выход чистого азобензола 90 - 92%(от теории). Его качество удовлетворяет тре...

Номер патента: 255253

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Дубинска, Кащеева, Слюсарева

МПК: C07C 303/38, C07C 311/21

Метки: азобензола, арилсульфамидов, ряда

...Содержимое колбынагревают до 30 - 40 С и при интенсивномЗО перемешивании дают выдержку до практи чески полного отсутствия в реакционной массе 4-амино-метоксиазобензола, о чем судят по анализу с помощью радиальной бумажной хроматографии (выдержка 1 - 2 час). После, реакции в массу добавляют 90 мл воды, 0,3 г диспергатора НФ, нагревают до 60 - 70 С, и из капелькой воронки прибавляют водный раствор аммиака до рН реакционной массы 7 - 8,5.Выделившийся продукт фильтруют, промывают горячей водой до отсутствия в промывной воде бензолсульфамида и сушат. Получают 13,4 г 4-бензосульфамидо-метоксиазобензола с т. пл. 138 - 139 С, Выход 92% (от теории), Полученный продукт пригоден для синтеза дисперсных красителей.Примечание: т, пл,...

Номер патента: 1104417

Опубликовано: 23.07.1984

Авторы: Врубель, Кержнер, Кофанов

МПК: G01N 31/08

Метки: азобензола

...а сплошной - после второго. Эти четыре пятна образуют квадрат, продолжение диагонали которого проходит через точку старта и через точку пересечения линии движения фронта растворителя.П р и м е р 2. Определение проводят по методике примера 1, только вместо азобензола берут раствор судана 1. Проведенная процедура приводит к получению пластинки, представленной на фиг.2. Как видно, здесь не наблюдается расположение пятен в форме четырехугольника, а имеется только одно пятна на линии, соединяющей точку старта с пересечением линий движения фронта растворителя.В табл, 1 приведены значения К азокрасителей при элюировании смесью гексан:ацетон:хлороформ, равной 8".1:1.Таблица 1 Азобензол цис-изомер3 11Для определения граничных...