Способ получения сульфированных сульфофталеиновых соединений
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 255261 Союа Соеетских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 09,Ч.1968 ( 1264878/23-4)с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 28,Х,1969, Бюллетень33Дата опубликования описания 8,1 Ч.1970 Кл. 12 о, 23 Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМПК С 07 сУДК 668.813 7(088 8) Авторыизобретения Е. Я. Яровенко и С, П. Медведева Заявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФИРОВАННЬ 1 ХСУЛ ЬФОФТАЛ ЕИ НОВЫХ СОЕДИ Н ЕН И Й Осадок отфильтровывают, затем к нему добавляют 45 лл бутилового спирта и нагревают при кипении в течение 20 мин. Осадок отфильтровывают и сушат при 90 - 95"С, Полу чают 11,4 г фенолового красного Я, что составляет 927 о (от теории), считая на 2,4-дисульфокислоту бензальдегида.рН перехода для фенолового красного 51,0 - 2,0 от розового к желтому и 7,6 - 8,8 от 10 желтого к малиновому. П р и м е р 2. Получение крезолового красного 3.В трехгорлую колбу, снабженную мешал кой, термометром и хлоркальциевой трубкой,загружают 10 г технической 2,4-дисульфокислоты бензальдегида, 5,5 г о-крезола и 7 мл хлорной кислоты.Реакционную массу нагревают до 115 - 20 120 С и выдерживают при этой температуре12 час. К полученному плаву добавляют 40 льг бутилового спирта. Смесь при 100 - 105 С выдерживают в течение 30 лин.К отфильтрованному осадку добавляют 25 70 лл бутилового спирта и выдерживают прикипении 20 лан. Осадок отфильтровывают и сушат при 90 - 95 С.Получают 11,2 г крезолового красного 3,что составляет 85% от теории, считая на 2,4- ч 0 дисульфокислоту бензальдегида. Изобретение относится к способу получения сульфированных сульфофталеиновых соединений, являющихся аналогами сульфофталеиновых индикаторов - фенолового красного и крезолового красного.Сульфированные сульфофталеиновые соединения получают путем конденсации соответствующих фенолов с альдегидами в присутствии кислот с последующим выделением целевого продукта известным способом.Для получения водорастворимых соединений и упрощения технологического процесса предлагается в качестве альдегида использовать 2,4-дисульфокислоту бензальдегида.Процесс проводят в присутствии хлорной кислоты при температуре 115 в 1 С.Получаемые соединения могут найти применение в качестве кислотно-щелочных индикаторов,П р и м е р 1. Получение фенолового красного 5,В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой и термометром, загружают 10 г технической 2,4-дисульфокислоты бензальдегида, 4,8 г фенола и лл хлорной кислоты. Реакционную массу нагревают до 115 - 120 С и выдерживают при этой температуре 10 час. Полученный плав обрабатывают 40 мл бутилового спирта при 100 - 105 С в течение 30 мин.255261 Предмет изобретения Составитель А. НестеренкоРедактор С, Лазарева Техред Т. П. Курилко Корректор Л. И, Гаврилова Заказ 647/8 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква Ж, Раушская наб., д. 45 Типография, пр. Сапунова, 2 рН перехода для крезолового красного Я 0,8 - 2,0 от розового к яелтому и 7,4 - 8,4 от келтого к фиолетовому. Способ получения сульфированных сульфофталеиновых соединений путем конденсации соответствующих фенолов с альдегидами в присутствии кислот с последующим выделением целевого продукта известным способом, отличпюиийся тем, что, с целью получения водо растворимых соединений и упрощения технологического процесса, в качестве альдегида используют 2,4-дисульфокислоту бензальдегида.
СмотретьЗаявка
1264878
Е. Я. Яровенко, С. П. Медведева, тох часкай
МПК / Метки
МПК: C07D 327/04
Метки: соединений, сульфированных, сульфофталеиновых
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-255261-sposob-polucheniya-sulfirovannykh-sulfoftaleinovykh-soedinenijj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения сульфированных сульфофталеиновых соединений</a>
Способ получения изопропилового или втор-бутилового спиртов
Номер патента: 1250167
Опубликовано: 07.08.1986
Авторы: Вернер, Вильгельм, Вольф
МПК: C07C 29/04, C07C 31/10, C07C 31/12
Метки: втор-бутилового, изопропилового, спиртов
...бутена) и подают на стадию испарения. При . этом во всем реакторе поддерживают температуру 155 С без дополнительаного нагрева. В нижней части колонны 9 по трубопроводу 13 ежечасно .в среднем получают 201,3 кг (2720 моль) вторичного бутилового спирта и 2,1 кг (16,2 моль) простого ди-втор-бутилового эфира в виде 99 - ного сырого спирта, Таким образом, на 1 л катализатора ежечасно получают 1,6 моль втор-бутилового спирта и 9,510 моль простого эфира.Расход тепла соответствует расходу, приведенному в примере 1.П р и м е р 4. Повторяют пример 3 с той разницей, что на стадию испарения подают 9 кг/ч (0,3 мас.% от бутена) воды. При этом во всем реактоо ре поддерживают температуру 155 С без дополнительного нагрева. На 1 л катализатора...
Способ очистки сырого втор-бутилового спирта
Номер патента: 1657053
Опубликовано: 15.06.1991
Автор: Гюнтер
МПК: C07C 29/74, C07C 29/80, C07C 31/12
Метки: втор-бутилового, спирта, сырого
...8 дополнительно отводятводу через трубопровод 29, причем через трубопровод 6 вода больше не добавляется, Поток в трубопроводе 29состоит из 35 кг/ч воды, 3,2 кг/чвтор-бутипового спирта и 0,8 кг/чтрет-бутилового спирта.50При этом поступают следующим образом.1663,7 кг сырого спирта указанногов примере 1 состава и 212,8 кг водногоазеотропа втор-бутилового спирта с59,5 кг воды ежечасно совместно подают в колонну 2, Кроме того, подают3564,7 кг/ч в качестве рецикла, состоящего из 1437,9 кг/ч втор-бутилового спирта, 224,7 кг/ч трет-бутилового спирта, 895,8 кг/ч дивтор-бутилового эфира, 342,8 кг/ч углеводородов С и 663,5 кг/ч воды. Ректификацию осуществляют при соотношении рецикла к сырому спирту, равном 1,9:1, и при соотнопении втор-бутилового...
Способ получения солей 12=трет=бутил(втор =бутил=, изопропил=, циклогексил=)флуорантен=4=сульфокислоты
Номер патента: 448175
Опубликовано: 30.10.1974
МПК: C07C 143/36
Метки: 12=трет=бутил(втор, =бутил=, изопропил-2, солей, циклогексил=)флуорантен=4=сульфокислоты
...на два слоя. Нижний слой сливают, а верхний, содержащий алкилированную сульфокпслоту, фильтруют. К получепному гелю прибавляют -100 мл 40/,-ной щелочи (рН среды должно быть выше 7). Полученную натриевую соль 12-третбутилфлуорантен-сульфокпслоты промывают небольшим количеством холодной воды, высушивают и очищают от минеральных примесей многократной экстракцией метпловым спиртом в аппарате Сокслета.Выход 80,0/ю.Найдено, /ю. С 67,12; Ь 8,49.СюН 17 К аОз 8Вычислено, /,: С 66,9; 5 8,92.П р и м е р 2. Получение аммонийной соли 12-втор-бутилфлуорантен-сульфокислоты.Опыт проводят по методике примера 1. В реакцию берут 0,0136 моль аммонийной соли448175 Предмет изобретения Составитель Т. ЛевашоваРедактор Н. Спиридонова Техред Н. Куклина...
Способ переработки отходов гидролизного производства этанола
Номер патента: 1126340
Опубликовано: 30.11.1984
Авторы: Акименко, Сахаровский, Сенечкин, Черменский, Чувильская
МПК: B09B 3/00
Метки: гидролизного, отходов, переработки, производства, этанола
...собой гетерогенную систему, используют интенсивное перемешивание гетерогенной системы продолжительность проЭцесса электролиза 25-72 ч при анодной плотности тока 0,06-0,03 А/см что позволяет разложить лигнин и смолистые вещества без существенных изменений других компонентов отходов гидролизного производства. Электролиз ведут до полного разложения лигнинового компонента и смолистых веществ отходов (об окончании процесса судят по изменению окраски электролизата от черного до светло-зеленого или бесцветного ). После окончания процесса электролиза смесь остаточной целлюлозы и труднорастворимых полисахаридов отделяют от растворимых алифатических соединений с помощью фильтрования. Алифатические соединения (спирты, кислоты,...
Способ очистки нормального бутилового спирта, получаемого в качестве побочного продукта при производстве синтетического каучука из спирта
Номер патента: 40347
Опубликовано: 31.12.1934
Авторы: Пукирев, Рождественский
МПК: C07C 29/82, C07C 31/12
Метки: бутилового, каучука, качестве, нормального, побочного, получаемого, продукта, производстве, синтетического, спирта
...с холодильником и спирт отгоняютв виде азеотропа с водою, при пропусканиина а,тогнанный влажный спирт и водную отслойку вторично вышеуказанным образомобрабатывают 4 л. 5-процентного раствора перманганата и снова отгоняют спирт в видеазеотропа.Очищенный таким образом от непредель.ных соединений спирт разгоняют или послеподсушки поташем, или непосредственно,пользуясь водоотделителем. При разгонке отбирают фракцию, кипящую при 117,5 -118,1, которая является нормальным бути.ловим спиртом высокой степени чистоты.После обработки спирта перманганатом попредлагаемому способу получают около 85 О/,сухого спирта(от исходного) и около 65 О,(без использования предгона и кубовогоостатка) фракции, кипящей при 117,5 -118,1, являющейся чистым спиртом,...
Предыдущий патент: Способ получения сорбата кальция
Следующий патент: Способ получения алкилили диалкиламидов о-арил-8-(ы алкилкарбамоилметил)дитиофосфорнойкислоты
Случайный патент: Способ определения броматов