Способ получения диметилдисульфида

Номер патента: 1793007

Опубликовано: 07.02.1993

Авторы: Писаненко, Ясногородская

МПК: C23F 1/28

Метки: окалины, поверхности, раствор, стали, углеродистой, удаления

...60 Х 15 мм. Образцы зачищались мелкой наждачной шкуркой вдоль волокон до получения гладкой поверхности. Затем обезжиривались бензином, сушились между листами фильтровальной бумаги, выдерживались в эксикэторе в течение 30 мин, взвешивались на аналитических весах и подвергались травлению. После травления образцы промывались водой, нейтрализовались водным раствором моноэтаноламина (10 г/л) с эмульгатором ОП(5 г/л), сушились и выдерживались в эксикаторе в течение 30 мин. Имеющийся на отдельных образцах илам удалялся с помощью резиновой стерки. Затем все образцы взвешивались второй раз,Определение показателей,Степень защиты определялась по фор- муле где Ки- скорость коррозии образцов в известном растворе;Кл - скорость коррозии образцов...

Номер патента: 302350

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Акутин, Васильев, Елин, Кербер, Меньшутин, Мещер, Пуховицка

МПК: C08G 59/10

Метки: артюшина, д.м, демехина, иа.а, калинкин, о.а, перцов, тарахтунов, филлипенко, чибисова, шмагина

...расширение сырьевой базы эиоксидных смол. Предлагается для получения смолы использовать 4,4-диамиио,3-ди метоксидисрсиил метан. А ми и подвергают взаимодействию с эИЕхлоргидрииом (ЭХГ) в присутствии одиоатомного спирта воды с последующю дигидрохлорироваиисм щелочью.Процесс ведут в две стадии во избежание образования высокомолекулярных продуктов.На первой стадии используют 4,6-кратный избыток ЭХГ, на второй стадии - раствор щелочи с 15 - 205-ным избытком ее, Перед прозедением второи стадии целесообразно отогнать избе 1 ток ЭХГ.Выход продукта 85 - 93% от теоретического, мол. в, 480 - 520, содержание эпоксидиьх групп 29 - 32 пгп.Полученные эиоксиды отверждаются при введении отвердителей основного и кислого характера. Хорошие результаты...

Номер патента: 645561

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Людвик, Фридерика

МПК: C07C 143/46

Метки: 5-диоксибензолсульфонотов

...Бюхнера при применении фильтровальчой бумаги синяя лента, пос 5 о 15 20 40 45 ле чего колбу для сульфирования, а также осадок на фильтре промыва 1 от 50 мл ди. стиллированной воды, Фильтрат 4 раза экстрагируют диэтиловым эфиром, каждый раз используя по 300 лл последнего. Производят нейтрализацию водного раствора сульфокислоты твердым углекислым барием до рН 3,5 - 4,5,Раствор фильтруют через тигель Гуча 6-4 в стеклянный реактор емкостью 2 л и отгоняют воду до получения сухого остатка.Выход 2,5-диоксибензосульфоната бария составляет от 120 до 125 г.П р и м е р 2, Получение 2,5-диокспбензолсульфоната стронция.В колбу для сульфирования емкостью 1,5 л, снабженную капельной воронкой и трубкой для отвода газа с краном, помещают 55 г (/,...

Номер патента: 653250

Опубликовано: 25.03.1979

Авторы: Галкин, Еременко, Королев, Нацибуллин

МПК: C07C 77/02

Метки: вторичных, нитратов, спиртов, третичных

...67,4 г (93%), И 1,4560,П р и м е р 3. К 57 мл (0,59 моля)уксусного ангидрида при перемешиваниио36 при температуре 15-20 С (охлаждениепроточной водяной баней) добавляют38 мл (0,88 моля) 98%-ной азотнойокислоты. Затем при 15-22 С прибавляют50 г (0,5 моля) циклогексанола и далее З поступают так же, как в примере 2. Выход циклогексилнитрата 66,3 г (91,5%),т.кип. 75-76 С/15 мм рт, ст., И Р 1,4560,П р и м е р 4. Нитрование циклогексанола проводят как описано в примере 1.46К реакционной массе при перемешиванииприливают 3 л воды, продукт отделяютот кислотного слоя, промывают 0,3 лводы и перемешивают с 1 л 5-20%-ноговодного раствора соды или бикарбонатанатрия(калия), при комнатной температурев течение 15-30 мин, а затем в...

Номер патента: 192095

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C10G 25/00, C10G 5/02

Метки: дезодорации, сжиженных, углеводородов

...выдерживаютв течение 48 час при 105 в 1 С.Пропитанный сухой г,йнГозем имеет рН - 6,0.П р и м е р 7. Дезодорация продажного бутана.Процесс дезодорации продажного бутанавключает две стадии: адсорбцию на силикагеле, а затем адсорбцию ца сверхактивном углес серебром.зоНа чертеже схематически изображена установка дезодорации,Бутан, предварительно очищенный от сероокиси углерода промывкой водным раствороммоноэтянолямиця, а затем высушенный в ко- З 5лонне 1, содержащей кристаллический хлористый натрий, поступает в жидком состояниив колонну 2, заполненную сухим ультрамикропористым силикагелем, после чего попадает вколонну 3, где находится сверхактивный уголь 40с серебром.Работу следует производить без доступавоздуха для предотвращения...