Архив за 1969 год

Номер патента: 250104

Опубликовано: 01.01.1969

Автор: Зайцев

МПК: B21D 11/06, B21F 3/02

Метки: автомат, ленты, плоских, проволоки, спиралей

...выполнены составными и каждый из них содержит фигурный фиксатор 8 и 9. Выступы фиксаторов взаимодействуют с зубчатыми секторами 10 и 11, которые свя заны с приводом через общие валы 12 и И.Каждая пара формующпх роликов 4 и 5 закреплена на шестерне 14, связанной с диском Л ,посредством втулки 15, палец которой входит в паз шестерни.25 Работа автомата происходит следующим образом.Вращением плит б и 7 устанавливается необходимая ширина спирали, а смещением фиксаторов 8 и 9 относительно дисков опреде ляется требуемый шаг изгиба, Затем конец250104 Уб 1 3бухты:проволоки, установленной на оси 1 б,заправляется в направляющие .ролики 17 и далее на гибочный ролик 4 одной из шестерен 14. После окончания гибки первый формообразующий механизм...

Номер патента: 250105

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Ким, Коган, Сапой, Шайдуллин, Юрин

МПК: B21D 3/14

Метки: 11тьх1гг, бнвл»теа, круглогосечениятл, правки

...наклепа материала в одной точке, так как фильера 5, вращаясь, касается все время разных точек материала, ограниченных участком 1 д, ла5 ражено предложенное уст На чертеже изоройство,Оно содержит неось Зподшипникипротивовес б и двефильеры 7 и 8. Прется от электродвиточную, релейную,чу, либо несущая сущую деталь 1, ползун 2, 4, отклоняющую фильеру 5,неподвижно закрепленные вод вращения осуществляателя либо через:промежуцепную или другую переда- деталь может устанавлиТаким обра правки матер предотвратит ке при прекр Изобретение относится к области оборудования для правки материалов круглого сечения, например, проволоки труб, прутков и т.путем многократного, перегиба материа в процессе его подачи.Известно устройство для правки материала...

Номер патента: 250106

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Кобецкий, Лецик

МПК: B21D 11/06

Метки: навивки, пружин, спиральных, станок

...67. Подвижной прямозубый сектор 64 имеет ряд отверстий для фиксации (на чертеже непоказаны).Узел сбрасывания роликов с навитыми пружинами в бункер (на чертеже не показан) содержит диск 68, сидящий на оси 69, несущей зубчатую шестерню 70. Узел снабжен тормоз. ной колодкой 71, поджпмаемой пружиной 72 к оси 69 и сбрасывателем 73, расположенным на диске 68 с прорезью 74.Узел межоперационной транспортировки роликов и контроля их установки на оправках(см, фиг. 1) содержит трехплечий рычаг 75, установленный на оси 76, На рычаге закреплены два установочных наконечника 77 и 78 и один контрольный 79. На нижнем конце оси 76 по.,1 ещен толкатель 80, контактирующий с кулачком 16 привода.Каждый из установочных наконечников 77и 78 содержит корпус...

Номер патента: 250107

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Данилрв, Дмитриев, Зевин, Кориковский, Стиппа

МПК: D06N 7/00

Метки: ковровых, основе, пленочной

...кинематически связана с кулачковым валом 16 машины. Над одним из направляющих валиков 11,на оси 17 шарнирно установлена пластина 18 с эластичным покрытием, взаимодействующая с подаваемой пряжей,После того как ножи петлеформирующего механизма подают пряжу в гребенку, кулачок 19, воздействуя через шарнирно-рычажную систему 15 на рамку 14, поворачивает ее около оси 13 вниз, и рамка 14 сматывает пряжу с питающих паковок. Затем рамка 14 поднимается, а возврату пряжи назад препятствует пластина 18, защемляющая пряжу на валике 11. Таким образом обеспечивается необходимый запас длины пряжи для формирования петель 3,Механизм формирования петель (см, фиг, 4) выполнен в виде установленных на кулачковом валу 16 четырех пар кулачков 20 - 23...

Номер патента: 250108

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бондарев, Борисов, Евтушенко, Конструкторское

МПК: C10B 45/00

Метки: загрузочных, коксовых, крышек, люков, печей, съема, установки

...шток 10 проходит вал 1 Ь, нижняя часть которого при помощи шлицев связана с полым валом 1/которы 1 соединен с шестерней 1 Ь горизонтального редуктора 11, Подвижные части машины приводятся во вращение системои, состоящей из валов 5, 1 Ь и 17 и шестерни 1 ь, а опускаются и поднимаются системои из рычагов 13, 14 и 15 и тяги б, связанных с трубчатым штоком 10.По оси воронки 2 О к корпусу горизонтального редуктара прикреплена направляющая втулка 2 д. Ы квадратное отверстие вкладыша 24, втулки Л входит направляющий ш 1 ырь 22, укрепленный на горизонтальном диске 2 ь, на котором установлена нружР 1 на 27 с направляющей шаибои 2 о и телескопический кожух 29.1 оловка захвата 30 подвешена горизонтально при помощи ребер жесткости д 1 к...

Номер патента: 250109

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Поржезинский, Сагань, Сирый, Тобилевич

МПК: B01D 1/30, C13G 1/06

Метки: аппаратов, выпарных

...греющего пара и выпариваемого сока, 5 Регулирование указанной разности путем изменения температуры греющего пара для однопроходных выпарных аппаратов неприемлемо вследствие большой его инерционности.По предлагаемому способу регулирования по- О лезную разность температур изменяют путемЗаказ 3543/13 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 изменения температуры раствора сахара, поступающего на выпаривание, при постоянной температуре греющего пара.При уменьшении количества жидкости, поступающей в аппарат, увеличивают величину недогрева сахарного раствора до температуры кипения, При этом содержание сухих веществ в растворе...

Номер патента: 250110

Опубликовано: 01.01.1969

Автор: Бобровник

МПК: C13D 3/18

Метки: прокладка, электродиализаторам

...сечение, причем соотношение между размером верхнего основания трапеции и расстоянием междусмежными гофрами (5,:5) 1: 3.При установке прокладок в электродиалнзаторы, в которых очищают сахаросодержащпе растворы, например зеленую патоку, ихрасполагают таким образом, чтобы поверхность 5 между смежными гофрами прилегалак катионитовой мембране. Такое расположениепрокладок освобождает анионы от необходн 10 мости проходить через анпопптовую прокладку и способствует замедлению движения катионов почти из всего объема жидкости,протекающей через камеру электродпализатора.1 б При очистке в последнем зеленой ,патокипрокладки, устанавливаемые в камерах,должны быть выполнены из анион 1 пового материала с хкивым сечением отверстий, составля 1 оц 1...

Номер патента: 250112

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бородина, Грозненский, Иванова, Коваленко, Проектного, Шестак

МПК: B01J 31/14, B01J 31/38, B01J 37/00 ...

Метки: катализатора, комплексного, модифицированногобензолом, олефинов, полимеризации

...М, Ковожилова 1 екред Л. К. МаловаЗаказ 354314 Тираж 480 Подписное ЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров ССС Москва КРаушскаи наб., д. 4/5типо;рафии, пр Сапунова, 2 ся. тяжелая фракция используемого в отечественной технологии экстракционного бензина, выкипающая в пределах 90 - 96 С.Количество добавляемого к комплексу высококипящего углеводорода (или смеси углеводородов) можно варьировать в широких пределах - от 0,5%, считая на количество растворителя, применяемого для полимеризации, до 20/оПосле добавления к комплексу алифатического углеводорода бензол от комплекса отгоняют под вакуумом. Для вакуумирования может быть использован вакуумный насос. Остаточное давление зависит от температуры приготовления...

Номер патента: 250113

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Боголепова, Львова, Федорова, Хче

МПК: B01J 23/02, B01J 23/44, C07C 69/15 ...

Метки: винилацетата

...после окисления,Регенерация катализатора заключается в полном разложении этилидендиацетата, содержащегося в части катализатора, выведенной на регенерацию. Для ускорения разложения этилидендиацетата в зоне регенерации к катализаторноиу раствору добавляют воду в количестве 1 - 10 вес. %. Для этого можно использовать воду, выведенную из системы одновременно с винилацетатом. После регенерации катализаторный раствор, свободный от этилидендиацетата и избытка воды (более 0,5%), вновь поступает в цикл.В лабораторных условиях 50 мл катализатора, содержащего 0,9/, воды, нагревают в стеклянном реакторе до 90 С. При этой температуре подают в реактор этилен до тех пор, пока поглощение этилена катализатором прекращается. Образующийся при...

Номер патента: 250114

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гарниш, Ищерикова, Новокуйбышевский, Органических, Шафранский

МПК: B01J 21/02, B01J 21/08, B01J 23/31 ...

Метки: катализатора, окисленияолефинов, приготовления

...быть использована любая щелочная соль кремневой кислоты в виде водного раствора. Борная кислота может быть добавлена в сухом виде, в водном растворе или в растворе органического растворителя.А, Приготовление активной висмутмолибденовой массы.54,5 г азотнокислого висмута растворяют в 50 лл воды (подкисленной азотной кислотой) и при тщательном перемешивании добавляют250114 достигнуты следующие результаты:Съем акролеина,г/л кат часКонверсия пропилена, %Селективность превращения пропилена, % 95 - 100 78 - 80 75 - 80 10 При условиях опыта, где:ОкислительСоотношение СзНв: 02Объемная скорость,часТемпература опыта, С Воздух1,4: 1 15 2700 460 20 25 30 40 45 50 Составитель Е. ПетуховаРедактор Л. Герасимова Техред 3. Тараненко Корректор Е....

Номер патента: 250115

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иванов, Кузнецкий

МПК: C01B 33/26

Метки: наполнителя, силикатного

...суспензию при интенсивном перемешивании медленно (в течение 2 - 3 лтин) добавляют 450 мл раствора жидкого стекла концентрацией 111 г/л. После 3 - 5 мссн перемешивания в суспензию вводят 700 мл алюмокалиевых квасцов концентрацией 52,4 г/л или 90 лтл серно- кислого алюминия концентрацией 360 г/л. Перемешивание продолжают еще 5 мин, затем суспензию фильтруют, осадок промывают, сушат и измельчают. Получают 105 - 110 г воздушно-сухого наполнителя с размером частиц 0,03 - 0,1 мк,П р и м е р 3, Суспензию силиката кальция, полученную так, как указано в примере 1 или 2 (лучше в примере 2), отфильтровывают, промывают водой для удаления растворимых солей, диспергируют в воде до объема 260 лтл и при интенсивном перемешивании добавляют 65 лтл...

Номер патента: 250119

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Всесоюзный, Ганкин, Кринкин, Рудковский, Трифель

МПК: C07C 45/50, C07C 47/02

Метки: альдегидов, плтг1тн(пу, тг, ьяблс

...5 объемом 2 л, при температуре 180 С и давлении 300 ат.Содержание растворенной окиси углеродав продукте, поступающем на периодическое разложение, 32 л/л, содержание пропилена О 35 л/л. Температура, при которой поступаетпродукт, 130 С. Подача водорода 200 л/л жидкого продукта. Содержание карбонилов кобальта в жидком продукте на выходе из колонны термического разложения 0,002%. Со став жидкого продукта, поступающего на термическое разложение, %: бутиловых спиртов 50, масляных альдегидов 37, продуктов уплотнения альдегидов 13, карбонилов кобальта 0,2. Недостатки этого метода заключаются в большой необходимости подачи водорода для разбавления окиси углерода во второй колонне до концентрации 1% и сложности нагрева продукта во второй колонне.С...

Номер патента: 250120

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Всесоюзный, Герасимович, Дорожкова, Кологривова, Натуральных, Сияя, Шумска

МПК: C07C 45/45, C07C 47/228, C11B 9/00 ...

Метки: альдегида, р-толилпропионового

...и улучшить его качество.Так, при проведении конденсации толуола сдиацетатом акролеина в присутствии четырех хлористого титана выход моноенолацетата -толилпропионового альдегида составляет б 0% от теоретического, а в присутствии хлорного олова выход моноенолацетата Р-толилпропионового альдегида повышается до 71% от те 25 оретического.При проведении гидролиза моноенолацетата Р-толилпропионового альдегида в среде этилового или метилового спирта образуется ряд побочных продуктов, и 82%-ный Р-толил пропионовый альдегид образуется с выходомЗаказ 3543/18 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква Ж.35, Раунскан наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 44% от теоретического....

Номер патента: 250121

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Блюмберг, Гельперин, Голомшток, Иванюко, Институт, Кразман, Мен, Чижов

МПК: C07C 49/10, C07C 67/48, C07C 69/14 ...

Метки: llailninu4, библиотекач, патснтногьхйическа5

...ч.смеси, подвергающеГгся разделению, или 2 - 3 вес. ч., считая на метилэтилкетон - этилацетат. С помощью такого;метода удается вы делить из исходной смеси весь этилацетат,который переходит во фракцию ацетон - метилацетат. Из этой фракции он легко отделяется обычной,ректификацией, а метилэтилкетон полностью остается,в кубе колонны, от- О куда он в смеси с другими продуктами (вода,Кубовый остаток Дистиллят Компонеит вес. % вес. % вес. % 0,5 4,5 29,2 4,8 7,4 53,6 2,0 16,7 111,0 18,0 0,3Кубовый остаток Дистиллят Компонент вес. % вес. % вес. % 79,0 105,0 26,0 37,5 252,5 15,8 21,0 5,2 7,5 50,5 79,0105,025,3 0,5 9,2 36,0 48,0 11,50,224,3 Мегилацетат .АцетонЭтилацетатМетилэтил кето нПрочие 0,8 37,0 242,0 0,3 13,2 86,5 Составитель Т,...

Номер патента: 250122

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гаджиев, Зейналов, Насиров

МПК: C07C 67/08, C07C 69/612

Метки: алкилариловых, разветвленных, сложных, этиленгликоля, эфиров

...от количества взя гой эфирокислоты. С целью удаления воды, образуюшцйся в ре77,23 57,0 76,45 7,5 7,5 1,1367 1,4990 65,0 65,3 142 в 1 а - Валерооксипропиофениловый эфир эти- ленгликоля 82,56 56,5 7,7 82,80 7,8 1,0780 1,4980 67,0 66,3 164 в 1 а - Валерооксипропиометаметилфениловый эфир этиленгликоля 83,00 82,56 56,8 1.,0812 1,4970 66,9 66,3 7,8 7,8 155 в 1 а . Валерооксипропиопараметилфенилловый эфир этиленгликоля СН О " СН,СН 2 ОСОСН-СН,сос,н,Составитель Г. Андион Редактор Л. Герасимова Техред А. А. Камышникова Корректор Р. И. КрючковаЗаказ 3554/6 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва Ж, Раушская наб., д. 4,5 Типография, пр, Сапунова, 2 акционерной зоне, в колбу добавляют...

Номер патента: 250123

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Далин, Мехтиев, Сафаров

МПК: C07C 255/30

Метки: получениямоно

...печи и,поддерживают в течение 2 час при температуре 170 - 175 С и парциальном давлении исходных компонентов 5 - 8 ата, Затем,реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, после чего подвергают химическому анализу. Продукты реакции выделяют при остаточном давлении 0 - 10 мм рт, ст, и температуре 81 - 120 С.Выходы целевых продуктов (при конверсии метакрилонитрила 79,2 О/о) следующие, г (вес, %):р-аминоизобутиронитр.ил 5(74,3),-аминодиизобутироницрил 2,1(17,4)р, Р,р"-ам инотриизобутир онитр ил 1,3 (7,45) П р и м е,р 2, К 74,7 г исходной смеси, содержащей 6,7 г метакрилонитрила и 68 г 250/о-ного водного раствора аммиака при молярном соотношении метакрилонитрила к МНз 1:10, добавляют 0,7 г чистого едкого кали, Процесс...

Номер патента: 250124

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C07C 51/265, C07C 63/04

Метки: 250124

...700 мм рт. ст.; д 4 1,0549; пр 1,5252), 30 г и-масляной, кислоты, 0,05 г шестиводного бромида кобальта, Скорость подачи кислорода 12 - 15 л/час, Температура реакции 145 - 150 С. Продолжительность стпыта 10 час.По окончании опыта реакционную смесь медленно охлаждают до 10 С. Выпавший осадок 3-хлор-а-толуиловой кислоты отфильтровывают, промывают холодной и-масляной кислотой, водой, сушат. Получают 3,9 г 3-хлора-толуиловой кислоты, что составляет 32,2% от взятого в реакцию хлор-а-ксилола. 3-Хлор- и-толуиловая кислота плавится,при 197 - 198 С и имеет эквивалент нейтрализации 170,6.Из фильтрата под вакуумом отгоняют и-масляную кислоту и непрореагировавший хлор-ачксилол. Оставшийся твердый продукт250124 Предмет изобретения Сост а витез ь Т. Л...

Номер патента: 250126

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C07C 67/30, C07C 69/62

Метки: 250126

...по второму способу необходимо предварителвно производить обезвоживание ацетона и триэтиламина. Следует отметить также высокую стоимость последнего.5 Для повышения выхода чистоты целевогопродукта в способе, согласно предлагаемому изобретению, берут,в качестве катализатора соли меди (СцС 1 е, СцС 1, Сц 504 и др.). Кроме того, для реакции используют анилин и 10 ацетон марки ч.д.а без предварителвногообезвоживания.Такое проведение Рпроцесса позволяет повысить выход диметилового эфира тетрахлорэтандифенилдикарбоновой кислоты до 96 о/о, 15 при этом температура плавления продукта бездополнительной очистки составляет 244 - 245 С. П р им ер 1. К раствору 100 г метилового 20 эфира п-трихлорметилбензойной кислоты в250 мл ацетона прибавляют 37,5...

Номер патента: 250127

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бел, Зева, Кошель, Петухов, Преображенский, Смирнова

МПК: C07C 51/43, C07C 63/06

Метки: выделения, кйслоть, трет-алкилбензойной

...при перемешиваыии 350,2 г диизобутилена, что соответствует соотношению,кислотной фракции и диизобутилена 1:2,5, В результате обработки,выпадает осадок, вес которого,равен 3,1 г, что составляет 2,2 в/, от веса кислотной фракции.Из освобожденного от осадка раствора кис. латной фракции диизобутилен отгоняют на колбе Вюрца. Отгонку диизобутилена кончают,при достижении температуры в верхней части колбы 114 С (температура в кубе 180 С).Отгоняется 92,5 вес. % диизобутилена от количества, взятого на обработку.После отмывки толуиловой кислоты и отгонки диизобутилена содержание кислоты в кислотной фракции равно 67,5 вес. в/в в расчете на трет-додецилбензойную кислоту. Затем кислотную фракцию подвеугают разгонке на насадочной ректификационной...

Номер патента: 250128

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Алферова, Марков

МПК: C07C 333/04

Метки: n-(xлop-гpг-буtил)-s-aлkил(apил, tиoуpetahob

...метал- лила (0,31 лоль, 20,6 мл) и 2-хлорэтилтиоцианата (0,26 лтоль, 32 г) в течение 20 мин. Температуру реакционной массы во время добавления поддерживают в пределах от - 10 до - 5 С. После добавления реагентов смесь размешивают 1 час при этой же температуре и выливают в размешиваемую смесь воды и льда, Через 30 - .40 лтин отфильтровывают осадок продукта реакции. Выход сырого продукта 60,9 г (78%).Продукт очищают кристаллизацией из гептана или водного метанола; т, пл. 74 - 75,5 С.П р и м е р 2. Получение К-(хлор-трет-бутил) -5-и - нитрофенилтиоуретана. В трехгорлую колбу помещают 80 лтл концентрированной серной кислоты и 30 мл ледяной уксусной кислоты, смесь охлаждают до - 5 С и к ней добавляют по каплям 0,05 моль (4,75 мл) хлористого...

Номер патента: 250129

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Зайцев, Сазонова, Штрайхман

МПК: C07C 29/136, C07C 33/28

Метки: fogt, i••, библиотека, га-дя, жирноароматических, ненасыщенных, спиртовсесюэная10

...сп и р т. К,раствору 6 г (0,0375 моль) а-изопропенилацетофенона в 240 лтл эфира в двухлитровой колбе, снабженной мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником, приливают 200 мл эфира, содержащего 2,4 г (0,063 моль) ли тийалюминийгидрида. Затем смесь,перемешивают в течение 40 лтин, охлаждают. Избыток литийалюминийгидрида разрушают прибавлением по каплям 40 мл 30%-ного водного раствора тетрагидрофурана, Затем к реакционной смеси прибавляют 60 мл 10 с/оного, раствора едкого кали. Эфирный слой отделяют. Водочный,слой и нерастворимые неорганические соли многократно экстрагируют эфиром. Объединенные эфирные слои сушат сульфатом магния. Эфир отгоняют, оставшийся в виде бесцветного масла а-метил-и-изопропенилбензиловый спирт - 5,6 г...

Номер патента: 250130

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Мехтиев, Покатилова

МПК: C07C 255/09

Метки: димеров, метакрилонитрила

...5 г а-нафтиламина и 2,5 гхлористого никеля загружают в ампулу, наЗО гревлют в печи до 170 в 2 С (предпочтитель250130 Вес,Т. кип Вещество 30 - 35 100 147 в 1 25 4043,4 1П Метакрилоиитрил Линейный димер метакрилонитрила (а-мети- лен-б-метиладипоиитрил)Кристаллический чис 1,2-диметил,2-дицианоциклобутанТример метакрилоиитрилаВысокополимерный оста- ток Фракция1111111 ЧУ Вес, г 60,2 13,7 6,2 8,0 1 1,5(1,2-дпметил-,2-дицианониклобутан) Тример МАНВысококипящий остаток П 20,8 25 П 1 172 - 174 8,9 1 Ч 200 в 2 13,2 15,8 Тсхред Л. К, Малова Корректор А. С, Колабии Редактор Е. Хорииа Заказ 3544/8 Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва )К, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2...

Номер патента: 250133

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бурмистров, Днепропетровский, Романовска

МПК: C07C 311/16

Метки: apehcульфohил-n

...раствором щелочи (для удаления непрореагировавшего 20 и-толуолсульфонил-и-анизидида), затем водой и отгоняют избыток дибромэтана с водяным паром. В перегонной,колбе продукт,реакции получается в виде крупинок и является достаточно чистым для использования. Если 25 необходимо, продукт очищают растворениемв толуолепромыванием толуольното раствора несколько раз теплым 5 с/о-ным раствором едкого натра и отгонкой толуола с водяным паром, Для окончательной очистки продукт зО кристаллизуют из смеси гептана с бензоломЗаказ 3544/9 Тнр гж 480 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 или другого растворителя, Выход на некристаллизованный...

Номер патента: 250134

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Близнюк, Варшавский, Всесоюзный, Кваша, Протасова

МПК: C07F 9/54

Метки: 5ллоте(л, tcxfgrciag, фосфонийхло1-втт-«иу, четвертичных

...1,5 час. Выход 96,5% (после промывки ацетоном); т. пл, 235 в 2 С.Найдено, %: С 1 31,49; Р 5,29.С 26 Н 24 С 1,.-РВычислено, %: С 31,18; Р 5,45.П р и м е р 3. Получение тетра-(2,4-дихлорбензил) -фосфонийхлорида. Получают в усло,виях примера 1,А из 0,03 г моль 2,4-дихлорбензилдихлорфосфина, 0,135 г моль 2,4-дихлорбензилхлорида и 0,04 гатом белого фосфора. Реакция завершается за 1 - 1,5 час. Выход 58,0% (после промывки ацетоном); т,пл.140 в 1 С.Найдено, %: С 1 44,40; Р 4,98.С 2,Н 20 С 19 РВычислено, %: С 1 45,15; Р 4,38. П р и м е р 4. Получение тетра- (2-хлорбензил) -фосфонийхлорида. Смесь 0,03 г моль 2-хлорбензилдихлорфосфина, 0,04 г атом белого фосфора и 0,135 г моль 2-хлорбензилхлорида нагревают при перемешивании в атмосфере инертного...

Номер патента: 250135

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Петров, Ракш

МПК: C07F 9/40

Метки: з-кетофосфонатов, р-альдегидо, тиофосфонатов

...1,19) и оставляют на ночь. К реакционной смеси приливают бензол, отгоняютвместе с ним не вошедшую в реакцию воду,остаток перегоняют в вакууме. Получают12,6 г (64,5%) диметилового эфира фосфонацетона; т, кип, 106 С (3 мм рт. ст,);64 1,2049; по 1,4385.Найдено, %: Р 18,69; 18,61; С 36.15; 36,29;Н 6,64; 6,65.СЬН 104 Р.Вычислено, %; Р 18,70; С 36,05; Н 6,63.24 -Динитрофенилгидр азондим етилового эфира ф осфона ц е т о н а. 0,24 г 2,4-динитрофенилгидразина растворяют в 2,8 мл фосфорной кислоты,прибавляют 1,9 мл спирта, а затем 0,2 г диметилового эфира фосфонацетона в 4 млспирта. Выпавший осадок фильтруют, промывают водой, сушат. Получают 0,35 г (91/О)2,4-динитрофенилгидразона диметилового эфира фосфонацетона; т. пл. 127,5 С (из...

Номер патента: 250136

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гринштейн, Кофмав, Тевелев

МПК: C07F 9/165

Метки: библиотека, плтектлотг-хничтскай

...выдерживают,при комнатной температуре в течение3 час при перемешивании, далее оставляютна ночь, Выпавший осадок отфильтровывают,и после сушки при комнатной теыпературе получают 12,85 г (92,5%) хлоргидрата триэтиламина. Фильтрат промывают два раза, водой(по 10 мл), и после сушки бензольного слояпри температуре 30 - 85 С и остаточном давлении 3 мм рт, ст. получают 20,7 г 8-бетакар бметоксиметилмеркаптоэтил,0 - диметилдитиофосфата в виде маслянистой жидкостижелтого цвета; пр 1,5471: с 4 1,3025; мКрвычислено 71,695; МКр найдено 70,71.Найдено, %: Р 10,68; 10,75; Ь 33,43; 33,16.Стн 1 зРЬз 04,Вычислено, о/,; Р 10,70; 5 33,0.В ИК-спектре,найдены характеристическиечастоты связей, подтверждающие структуруполученного соединения: СНз - ОР 1030 смР=Ь...

Номер патента: 250138

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Арбузова, Газизова, Горин, Институт, Левин, Физической

МПК: C07F 9/34

Метки: а-замещенных, винилфосфиновых, дихлорангидридов, кислот

...последовательной обработке водой при температуре до 40 С и пятихлористым фосфором при температуре до 90 С. 2 Обработку РС 15 проводят без растворителя или в среде хлорокиси фосфора. Кетон, треххлористый фосфор, воду и пятихлористый фосфор предпочтительно берут в соотношении 1:1:2:2. 3 П р и м е р 1. К смеси 58 г (1 моль) сухого ацетона и 137,5 г (1 моль) треххлорпстого фосфора при перемешивании добавляют по каплям 36 мл (2 моль) воды с такой скоростью, чтобы выделение хлористого водорода не было чрезмерно бурным и температура не повышалась более 40 С, К образовавшейся очень вязкой матиссе добавляют при перемешивании 417 г (2 моль) пятихлористого фосфора с такой скоростью, чтобы температура не превышала 80 - 90 Среакционная смесь...

Номер патента: 250139

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Близнюк, Варшавский, Кваша, Протасова

МПК: C07F 9/15

Метки: библиотека, пирокатехинхлорфосфиа

...выстными прицелью упроприсутствиициклических р техин,подвергаристым фосфоеских количеств с последующим та известными заключается в том, что пирока ют взаимодействию с треххло ром в присутствии каталитич гетероциклических оснований выделением целевого продук приемами. ся тем, что Изобретение относится к област соединений, которые могут явитьс полупродуктами органического син Известен способ получения п хлорфосфита путем взаимодействи хина с треххлористым фосфором п нии и способ, основанный на ката действия пирокатехина с треххло фором водой. Предлагаемый способ позволя процесс в более мягких условиях кения треххлористого фосфора в Способ, получения пирокатехин формулыПример. Пирокатехинхлорфосф и т. Смесь 1,125 г моль треххлористого...

Номер патента: 250140

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Арбузов, Визель, Таренко, Физической

МПК: C07F 9/34

Метки: 1-оксо-1-хлор•, __фосфолена, производных

...1, Получение 1-оксо- хл ор ф о с ф ол е н а. В предварительно охлажденный до - 10 С автоклав помещают 8 б,5 г (1,б моль) охлажденного пературы дивинила, 329,7 г (2,хлористого фосфора и 139,4 г ( тона. 5 Автоклав нагревают до 120 С и гают при этой температуре 7 час. 3 ционную смесь переносяг в перегон удаляют в вакууме водоструйного прореагировавшпе исходные и лет О ные вещества, а целевой продукт фракционнои разгонкой. Получа(б 8%) вещества с т, кип. 104 - 10 б рт. ст.); по 1,5250; гг 1,3543. 1-1 айдено, %; С 34,82; Н 4,35; С 30,89. Вычислено для СН,С 10 Р,Н 4,42; С 1 25,97, МКо 31,34. Как в этом примере, так и в по выход и константы приводятся для 0 ски чистых продуктов, очищенных д кратной фракционной перегонкой,Пример 2,...

Номер патента: 250141

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C07F 7/16

Метки: , hjhri, jf-eg, _j-ic, алкилхлорсиланов

...повышения экономичности процесса предложено применять в качестве хладагента смешения хлористый алкил, например хлористый метил,П р и м е р 1. Метилхлорсиланы получают в реакторе с кипящим слоем сплава диаметром 200 лглг при давлении 3,2 атлг. Загружают 90 кг сплава, соответствующего СТУ-ЦМб 1.Температура зоны реакции 350 - Зб 0 С. Длительность опыта 20 час. Подача хлористого метила 25 кг/час.Получают за опыт 208 кг смеси метилхлорсиланов. Выход диметилдихлорсилана 5,9 кг/час. Использование кремния 57,5%,П р и и е р 2, Температура зоны реакции,а атура, контактная масса, длительностьичны примеру 1, ПодаП р и м е р 3. Температура зоны реакции,аппаратура, контактная масса, длительность опыта и давление идентичны примеру 1. Подача хлористого...