Архив за 1969 год

Номер патента: 251562

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Влох, Ермоленко, Неорганической

МПК: C08B 15/00

Метки: модифицированной, целлюлозы

...п 1 вый малодиссоц 1 шрующий комплекс. Медь пз его состава не удаляется схщественно даже прпромывке кислотахи. Опыты пОказали, 1 то высокое содержание связанной меди достигается, если псред обработкой солями металлов фосфат целлюлозы обр абот ать 5%-пых р аствором ХН ОН. Анпонообмеппое производное целлюлозы обладает комплексообразующими свойствамп, опо может быть использовано для селективной сорбцпи ряда элементов (бе, Аз), прп этом достигается высокая сороцпоппая емкость. Продукт получают в результате несложного процесса на обычном оборудовашш и для синтеза используются недорогие реагепты Папрпхер, соль меди, аммиак).П р и м е р 1. Навеску фосфата целлюлозы (5 г), полученного известным способом - целлюлоза ооработана водным раствором...

Номер патента: 251563

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Конкин, Предводителев, Сергеева

МПК: C08B 15/00

Метки: алкил(арил)фосфонитов, целлюлозы

...до привеса 256 о/, (от веса ткани), помещают в сушильный шкаф и нагревают при температуре 150 С 2 час. После указан- Зо ной обработки целлюлозу многократно промываюг нодонфосфониты цео фосфора.П р и м е р 2. Целлюлозу замачивают в растворе фенилфосфонистой кислоты (29,5%) и мочевины (12,05) в смеси метилового спнрга и воды (объемное соотношение 3: 2) при комнатной температуре 10 иин (модуль 20), затем ее отжимают до привеса 292,1% (от веса ткани), помещают в сушильный шкаф н нагревают при 150 С в течение 4 час. После указанной обработки целлюлозу многократно промывают водой и этанолом. Получают фенилфосфониты целлюлозы с содержанием 6,5% фосфора.П р н м е р 3. Целлюлозу замачивают в 14%-ном растворе метилфосфонистой кислоты в смеси...

Номер патента: 251564

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Ганкин, Кринкин, Рудковский, Трифель

МПК: C07C 27/20, C07C 45/50

Метки: альдегидов, методом, спиртов

...я тем, ти проне вы- процессе Известен способ получения альдегидов из олефинов, окиси углерода и водорода с глубоким превращением олефинов за один цикл. Количество побочных продуктов около 20%,Предложен способ проведения процесса на глубину не выше 90% с последующим отделением непрореагировавших олефинов и возвращением их в процесс, Способ позволяет снизить образование побочных продуктов в процессе, а также повысить производительность установки. Выход побочных продуктов снижается до 102%. Производительность установки может быть повышена на 20 - 40%. Превращение олефинов в процессе может быгь снижено как за счет повышения подачи сырья, так и путем снижения концентрации катализатора или температуры. Непрореагировавший олефин может быть...

Номер патента: 251566

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Атавин, Зорина, Иркутский, Мирскова, Юринска

МПК: C07C 67/00, C07C 69/63

Метки: карбоновых, кислот, р-дихлорвиниловых, эфиров

...раствору 105 г (0,42 г лоль) дпацетатахлор аля (т. кпп. 103 - 104-"С/10,цл), 1,4567, д 4 ао 1,4151) в 60 лл ледяной уксусной кислоты прибавляют порциями 45 г цинковой пыли. Смесь саморазогревастся до 60 С. После охлаждения и внссеш 1 я всего цинка сс нагревают еще 4 час прн 60 - 70 С. Осадок солей цинка отфильтровывают, фпльтрат промывают водой, сушат СаС и перегоняют.Выделяют 4,6 г (62,5 о/о) р,р-дпхлорвпнплацс тата с т кпп 38,С,4 л я поо 1,1640 д.о1,3454, МКр . найдено 31,66; вы шслсно 31,59.Найдено, %: С 30,37; Н 2,46; С 45,83.Вычислено, %: С 30,99; Н 2,60; С 45,75.ИК-спектр: тс:о 1720, 1780 сл . тс с1660 сл 1, тс - о - с 1045, 130, 1205 слП р и и е р 2. Получение (З,Д-дихлорг 1 инил- ЗО пропионата (СС - С НОСОС Нас Но) .251566 15...

Номер патента: 251567

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Зобретенк, Лукь, Рагулин, Сокольский

МПК: C07C 51/58, C07C 53/46

Метки: кислот, полигалогенкарбоновых, фторангидридов

...галоген, алкильный или галоидалкильный радикал;К - алкильный радикал.Выход образующихся аналитически чистых 5 фтор ангидридов полигалогенкарбоновых кислот достигает 80 - 95 а/а, Химические константы полученных соединений представлены в табл. 1.% молекулярный вес Исходный эфир формула выход, % найдено вычислено СРв - СРН - СРв - О - СН, СРв - СРН - СРв - О - СвНа СРв - СРН - СРв - О - С 4 Н 9 - Н СР, - СРН - СРО - С,НН СН ОЯОР С Н ОЯОР нС 4 НООЯО Р нС,НОЯО,Р 95 92 87 81 112 125 154 180 92 88 80 82 114 128 156 184 Полигалогенацилфторид Температура опыта,С Выход СНзОЯфЖ(СРд - СН - СР - О - СН СНС 1, - СР - О - СН СНвССРв - О - СНв СН,Р - СР, - О - СН,(СР,1,СНСОРС С 1 СОРСН ССОРСНРСОР- 10 - 20 - 20 - 30 95 90 94 92 35 71 75 52 90 80...

Номер патента: 251568

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Мойсак, Светлаков, Степанова

МПК: C07C 201/06, C07C 205/40

Метки: а-метил-а-окси-рнитропропионовой, кислоты

...спиртах, хуже - в хлороформе, бензоле.а-Метил-а-окси-р-нитропропионовая кислота - реакционноспособное соединение. Оксигруппа легко ацилируется хлорангидридами предельных и непредельных кислот, Хлорангидрид а-кгетил-а-ацилил-р-нитрокислоты легко реагирует со спиртами с образованием сложных эфиров.Сырьевая база для синтеза а-метил-а-оксир-нитропропионовой кислоты относительно доступна - в СССР производят как пировиноградную кислоту, так и нитрометан. При необходимости организовать производство этого преперата несложно.Прц мер синтеза ам етила оксир-нитропропиогговой кислоты. В 5 колбу, снабженную мешалкой, холодгглыгггком и термометром заливают раствор 88 г (0,8,чо.гь) пировицограднокислого цатрия в 400,ц,г воды, дооавляют 48,8 г...

Номер патента: 251569

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Кунаев, Нитов, Рудковский

МПК: C07C 67/36, C07C 69/06

Метки: кислоты, муравьиной, эфиров

...в качестве катализатора алкоголята натрия. Способ основан на использовании дорогого и взрывоопасного металлического натрия, работы с которым в масштабе крупного промышленного предприятия крайне опасна и вызывает значительные технологические трудности.Цель изобретения - разработка способа пропзводства эфиров муравьиной кислоты, исключающего применение катализатора, получение которого связано с использованием натрия. Это достигается благодаря тому, что в качестве катализатора взаимодействия спиртов и окиси углерода используют соли, образованные металлами первой группы Периодической системы элементов и слабыми кислотами, например карбонат натрия.Процесс осуществляют следующим образом.В реактор загружают спирт и катализатор...

Номер патента: 251570

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C07C 69/14

Метки: 251570

...емкостью 1 л, Подачей водорода создают давление 100 ат,гг и смесь нагревают до 60 С. Процесс ведут при 60 - 80 С до прекращения поглощения водорода. После удаления катализатора и перегонки в вакууме получают насыщенньш спирт с выходм не менее 85%, т. кип. 85 - 86 С/ ц,ц. Содержание спирта 97,1% (ацетплпрованием),Для получения 1,2,5-трпметнл-ацетоксиметилциклогексана к 20 г насьпцепного спирта и 15 г уксусного ангидрида прибавляют 1,2 г приготовленного заранее катализатора (уксуспый ангидрид н ортофосфорная кислота, взятая в количестве 10% по отношению к уксусному ангидриду). В продолжегши первого часа температура смеси медленно повышается до 40 С, затем эту температуру поддерживают в течение 7 час. Через 24 час реакционную массу...

Номер патента: 251571

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Альтшулер, Данов, Зиновьев, Куриго, Кучер, Лебедев, Мельников, Соколова, Фридланд

МПК: C07C 273/04

Метки: мочевины

...колонны б дисгилляции плав мочевины нагревается до температуры 140 в 1 С. При этом происходит окончательное выделение свободного аммиака и разложение карбамата аммония. Парожидкостную смесь из этой камеры отводят в сепаратор 11 для разделения, газовой и жидкой фаз.Газовую фазу, содержащую аммиак, двуокись углерода и пары воды, из верхней части сепаратора отводят в нижнюю часть орошаемой водой или конденсатом колонны абсорбции 12, в которой абсорбируются газы дистилляции с ооразованием слабого раствора карбамата аммония.Из нижней части абсорбера 12 насосом 13 часть образовавшегося раствора карбамата аммония, предварительно охлажденного в хо 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 6лодильнцке 14, возвращают на орошение абсорбера, а...

Номер патента: 251572

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бубнов, Михайлов, Фролов

МПК: C07C 33/14, C07C 91/14

Метки: 5-диоксиметилциклогексена, цис-3

...- 140 С, предпочтительно 125 - 135 С) аппарат для встряхивания, снабженный вводом для газа, помещают триаллилбор и встряхивают до прекращения поглощения ацетилена (при загрузке 50 г триаллилбора продолжительность опыта 15 - 20 час),5 10 15 20 ИМЕТИЛЦИКЛОГЕКС в) В ампулу помещают триаллилбор, присоединяют ее к газометру с ацетиленом, ампулу охлаждают до 70 - 100 С и встряхивают до тех пор, пока в трналлплборе не растворится около 1 моль ацетилена; затем ампулу запапвают и нагревают (в автоклаве) прп 120 - 130 С в течение 1 - 2 час.г) В автоклав, оборудованный коммуникацией для очистки и осушки ацетилена, помещают триаллилбор и вводят около 1 лтоль ацетилена, затем автоклав нагревают 2 час при 120 - 130 С.При 0 - 10 С в атмосфере азота к...

Номер патента: 251573

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иркутский, Олейнжова, Скворцов, Шостаковский

МПК: C07C 43/16

Метки: гликолей, моновиниловых, первично-третичных, эфиров

...ассортимент функциональнозамещенных виниловых мономеров.Предложенный способ состоит в том, что магцийбромалкил(арил), например магнийбромэтил, обрабатывают винилоксикетонами, например 1-винилокси-метилбутанононом-З, в среде органического растворителя при температуре кипения. Полученный при этом магнийорганический комплекс разлагают насыщенным раствором хлористого аммония. Целевой продукт выделяют известными приемами.Пр и м ер 1. Получение 1-винилокси,3-диметилпснтанола-З.К магнийбромэтилу, полученному из 1,1 г магния и 4,9 г бромцстого этила в 50 цл аосолютного серного эфира, медленно прибавляют 3,84 г 1-винилокси-метилбутанона, растворенного в равном объеме серного эфира. Реакционную массу нагревают 3 час при температуре кипения...

Номер патента: 251574

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гордаш, Серов, Чернышев

МПК: C07C 51/15, C07C 57/03

Метки: кислот, ненасыщенных

...разлелястся на два слоя: верхний, состоящий из октана ц цепрореагировавшсго гепта на, ц нижний водный раствор натриевых солей моцокарбоцовых кислот. Слои разделяют и последовательно обрабатывают.Водный слой промывают пстролейцым эфиром для извлечения органических примесей, полкцсля 1 от разбавленной НС 1 и экстрагцруют251574 Предмет изобретения Составитель Т. Андион Корректор И. С. Хлыстова Редактор Н. Белявская Заказ 23846 Тираж 480 ПодписноеЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, К, Раугдская наб., д. 4,5 Типография, пр. Сапунова, 2 петролейным эфиром, Вытяжки сушат и разгоняют. После отгонки растворителя получают25 г монокарбоновых кислот, содеркащих 21:1 окапроновой кислоты и 79% октановых...

Номер патента: 251575

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Мангасар, Мацо

МПК: C07D 307/58

Метки: замещенных, ненасыщенныхy-jiaktohob

...а.К раствору 1 г Ха в 50 мл спирта добавляют 26 г (0,2 моль) ацетоуксусного эфира и 15,3 г (0,15 моль) диметилацетилкарбинола и нагревают с обратным холодильником на кипящей водяной бане в течение 8 час. Реакционную массу обрабатывают аналогично примеру 1. Получают 15,1 г лактона (выход 60% . от теоретического) с т, кип. 96 - 98 С при 2 мм рт. ст., который в приемнике закристаллизовываегся, т. пл. 51 - 52 С (из смеси петролейного эфира и толуола).Найдено, %: С 53,84; Н 7,20,Со 12 3 5 10 20 25 Зо 35 40 45 55 60 Вычислено, %: С 64,26; Н 7,19.2,4-Динитрофенилгидразон полученного продукта плавится при 195 - 196 С (найдено, %:М 16,01, вычислено, %: М 19,09).Пример 5, Получение 3-ацетил 45 ди м етилэтил-Л"- бутен ол и да.Из раствора 0,5 г Ха в...

Номер патента: 251576

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C07F 9/40

Метки: 251576

...Выход 93,6%, с 4 1,6431, и 2 1,5450, МКо: найдено 44,24, вычислено 44,27,Найдено, %: С 45,98, кисл. экв. 224,4, Вычислено, %: С 46,48, кисл. экв. 229,5. Алтонигунпя соль О-,яетгг,гтрггх.гор ггетгг,гтггофосфоновогг кислота. Через раствор О-ме 10 тнлтрнхлорметнлтнофосфоната в сухом эфире пропсгагот ос 1 шснггый аггиаг, 1 ерсз ггекоторое время в растворе выпадает белыйосадок, который отфильтровывают н получают продукт, т. разл. )185 С,15 Найдено, %: С 48,33.СзНтСзМОзРЯ.Вычислено, %: С 48,20.Калиевую соль О-метнлтрнхлорметнлтнофосфоновой кислоты получают в растворе20 метанола нз О-метнлтрнхлорметнлтнофосфоната н гидроокнсн калия; т. разл, )300 С.Найдено, %: С 36,87.С НзСзОРЯК,Вычислено, %: С 36,00. 25П р и м е р 2, Получение...

Номер патента: 251578

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бродска, Дзвонарь, Езерец, Лузганова, Маслюков, Настасий, Турецка

МПК: C07F 7/16

Метки: фенилхлорсиланов

...кадмия, отличпющнйся тем, чт вышения содержания фенцлтр смеси фенилхлорсиланов, пр прис.тствии хлористого водор берут в таком количестве, что четыреххлористого кремния в тов реакции не превышало 2 - 3 рсиланов взаикремнемедной и хлористого о, с целью пои хлорспл ан а в оцесс ведут в ода, который бы содержание смеси продук- % Изобретение -относится к области получения фенилхлорсилапов - исходного сырья для производства большого количества технически ценных полимерных кремнийорганических материалов. 5Известен способ получения фенилхлорсиланов из хлорбензола и кремнемедной контактной массы в присутствии хлористого кадмия в качестве промотора.С целью повышения содержания фенилтри хлорсилана в смеси фенилхлорсиланов, предложено указанный...

Номер патента: 251579

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Зверева, Кириллов

МПК: C07C 409/20

Метки: моноперекисей, полихлорсодержащих

...температуре 10 - 50 С, лучше 25 - 30 С, с последующим выделением продукта известными приемами. с присоединением заявки М Известен способ получения хлор-трет-бутил перекисей хлорированием перекиси.Предложен способ получения полихлорсо. держащих перекисей формулыОНСНе - (С 1 СН - СН,) т - ОК - 00 -- КО - (СНхСНС 1) тг - СН,СНО где К - алкилиден, циклоалкилиден,т и и от 5 до 30, взаимодействием хлористого винила с дигидропероксиалкил(циклоалкил)-перекисью при температуре 10 - 50 С, лучше 25 - 30 С, с последующим выделением продукта известными приемами. Полученные перекиси не описаны в литературе, они могут найти применение как инициаторы-модификаторы свойств полимеров.Пример. В стальной автоклав емкостью 4 л, снабженный мешалкой, загружают...

Номер патента: 251580

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бурмистров, Днепропетровский, Зинченко

МПК: C07C 303/32, C07C 309/38

Метки: 5-нитрофлуорантен-4, магниевой, соли, сульфокислоты

...С) .Найдено, %: Н 0 13,76.(СгпНВМОаЗ) Мд 6 НОВычислено, и/,: НвО 13,77,Приме рофлуора евой солиДля ни сульфонат184268152 г антенавт. с ованнатри используют фл полученный по 20 ф(56 п/с.ной а НХОа), или колбе облив перемешива натриевая переходит вТщательно анализируют Кьельдаля (с нием). Найдено, %: Н,ЫОа Вычислено, Дт 4,43. Мя/о: Х 4,14,Изобретение может быть использовано в химической промышленности для синтеза промежуточных продуктов для красителей, флуоресцентных препаратов.Предлагаемый способ заключается в том, что натриевую соль флуорантен-сульфокислоты подвергают нитрованию -5 бп/о-ной азотной кислотой при температуре порядка 20 - 35 С с последующим выделением целевого продукта из реакционной массы, полученной после нитрования,...

Номер патента: 251581

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Всесоюзный, Гринев, Харизоменова, Шведов

МПК: C07D 207/323, C07D 409/04

Метки: производных

...Реакциюи выделение вещества проводят в условияхпримера 1. Выход Х-(3-карбэтогсси-этил.2- тиенил) -пиррола 28,32 г (72,0%), т, кип.219 С,40 мм рт, ст.20 Найдено, %: С 62,55, 62,84; Н 6,04, 6,07;Х 5,98, 5,99; Я 12,59, 13,11,Вычислено, % С 62,62; Н 6,06; Ы 5,61;5 12,86.П р и м е р 3. Получение И-(4,5,6,7-тетра 25 гидро-карбэтокси-тионафтенил) - пиррола.Для опыта берут 34,1 г (0,152 моль) 2-амино-карбэтокси,5,6,7 - теграгпдротионафтена, 20 г (0,152 моль) 2,5-диметокситетрагидрофурана и 70 м.г ледяной уксусной кислоты.зО Реакцию и выделение вещества проводят в ся к способу получения иррола, которые могут ачестве промежуточных биологически активных олучения производных ил) -пиррола общей СгНз где Кт - Н, А 11, Аг, СООТГ Кз - Н, А 11, Аг,...

Номер патента: 251582

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Всесоюзный, Институт

МПК: C07D 239/70

Метки: 7-диметилдигидропури, алкилиминогруппойизобретение, диметилдигидропуринов, замещенных, имино, относится, положении, получению, производных, хлоргидратов

...г осадка, 11, б (К = СНз) обрабатывают раствором метиламина, фильтруют и кристаллизуют из спирта. Получают 28,8 г хлоргидрата 6-метилимино,6-дигидро,3,7- триметилпурина. Из фильтрата после отгонки хлорокиси фосфора получают таким же способом еще 1,5 г целевого продукта, Общий выход 30,3 г (44% на исходный 2,3,7-триметилгипоксантин), т. пл. 265 - 266 С (разложение).Найдено, 7 о. С 44,40; Н 6,74; С 1 14,54; Х 28,37.С 9 Н 13 НзНС 1 ф НзОВычислено, %: С 44,00; Н 6,56; С 14,43; Х 28,50.П р и м е р 5, Получение хлоргидратов 6-имино- и 6-метилимино-диметиламцно,6-дигидро,7-диметилпуринов30 г 2-диметиламино,7-диметилгипоксантина перемешивают с 60 мл хлорокиси фосфора в течение 0,5 час без нагревания, фильтруют, промывают осадок петролейным...

Номер патента: 251585

Опубликовано: 01.01.1969

Автор: Беззубец

МПК: C07C 87/54

Метки: n-метилдифениламина

...минвыделением воды и углек через приемник конденсата и ловушки, созданием вакуума 10 - 15 мм вод. ст.Температуру реакцинной массы осторожноповышают в течение 1 час до 100 С и при этой 5 температуре нагревают 2 час, после чего температуру повышают еще до 130 С и нагревают 2 час. По окончании реакции массу охлаждают до 90 С, разбавляют 200 мл горячей воды и смесь кипятят с обратным холодильником 10 3 час для гидролиза избыточного метиловогоэфира бензолсульфокислоты. Затем реакционную массу охлаждают до 20 С и проводят очистное фильтрование. Из фильтрата после отстаивания (в течение 20 час) отделяют 15 верхний слой масла Х-метилдифениламина отнижнего водного раствора кальциевой соли бензолсульфокислоты, Сырой М-метилдифениламин...

Номер патента: 251587

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Зотов, Кваснюк, Смирнов

МПК: C07D 319/20

Метки: 2-йодметил-1, 4-бензодиоксана

...применениеотличающийсяпроцесса и ралиловый эфиа имодействиюазотной кираствором йормной средеонной массыеакционной хи выделениемм способом,окиси56/с-нремешловогсмесьнасыщлия.муся100 м Известен способ получения 2-йодметил,4- бензодиоксана, заключающийся в том, что оксиметилбензодиоксан подвергают взаимодействию с трехбромистым фосфором и полученный 2-бромметил,4-бензодиоксан после выделения переводят в 2-йодметил,4-бензодиоксан обработкой йодистым натрием.С целью упрощения способа и расширения сырьевой базы предлагается способ получения 2-йодметил,4-бензодиоксана, заключающийся в том, что моноаллиловый эфир пирокатехина подвергают взаимодействию с окисью ртути, разбавленной азотной кислотой и насыщенным водным раствором йодистого калия в...

Номер патента: 251588

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Дер, Елохина, Иркутский, Нахманович

МПК: C07D 333/16

Метки: тиенилацетиленовыхкарбинолов, третичных

...Смесь нагревают до 80 С и перемешивают 4 час. Содержимое колбы охлаждают до 0 С,медленно прикапывают 6,3 г (0,05 моль) ацетилтиофона в равном объеме сухого тетрагидрофурана и затем перемешивают при комнатной температуре 5 - 6 час. Полученныйкомплекс разлагают 10%-ным раствором хлористого аммония. Органиче;кий слой отделяютводный эксграгируют эфиром. Эфирныевытяжки вместе с органическим слоем промывают 5%-ной уксусной кислотой, водой исушат поташом. Эфир испаряют, остаток перегоняют под вакуумом. Выход 6,43 г (58%).Т. кип. 128 С (1 лл).П р и и е р 2. Получение 1- (2-тиенил) -1 э гил-октин-ола.15 Продукт получают аналогично примеру 1из 0,84 г (0,085 г атом) магния, 3,3 г(0,035 моль) бромистого этила,4,8 г (0,05...

Номер патента: 251589

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Белькевич, Кадач, Сасим

МПК: C10F 7/00

Метки: 1иотскд, биб, ичсся-ая

...предлагаемому способу очистку ведут окислением обессмоленного торфяного воска бнхроматом калия в сернокислой среде при температуре 75 - 110 С и интенсивном перемешивании в течение времени, необходимого для исчезновения в растворе шестивалентного хрома, с последующей промывкой серной кислотой.П р и м е р. В реактор вливают 46 Я-ную серную кислоту, вводят при перемешивании сухой бихромат калия и раствор подогревают до 5 С, После этого обогрев выключают и добавляют малыми порциями в течение 30 мин раздробленный (кусками до 50 мм) обессмоленный торфяной воск, При этом за счет выделения тепла реакции окисления температура раствора повышается до 110 С. Когда температура раствора начнет понижаться, снова включают обогрев, и окисление...

Номер патента: 251590

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бускунов, Восточный, Щербинин

МПК: F28D 1/02

Метки: испарительной, ступень, установки

...поверхностей,нагрева, что приводит к их разрушению и сильному загрязнению дистиллята продуктами коррозии, а, следовательно, к ухудшению водного режима как испарительной установки, так и станции в целом.Кроме регулятора уровня в греющей секции на каждой ступени предусматривается также регулятор уровня в подогревателе.В предлагаемом изобретении с целью улучшения водотого режима установки патрубок отвода,конденсата иснарителя соединен с конденс атосбор ником подогревателя, имеющимединый с испарителем регулируемый уровеньконденсата,На чертеже схематически показана описы 5 ваемая ступень иопарительной установки.Ступень содержит испаритель 1 с греющейсекцией 2 и подогреватель т питательной водыс трубным пучком 4. Патрубок 5 отвода конденсата...

Номер патента: 251591

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иванов, Петухов

МПК: F22B 37/18, F22B 37/22

Метки: встречного, коллектор, параллельных, переброса

...коллектор, внутренние каналы которого имеют выходные участки цилиндрической формы; на фиг. 2 - коллектор, внутренние капа лы которого имеют выходные участки, выполненные в виде полуцилиндров.Внутреннее цространство коллектора 1 разделено на изолированные один от другого каналы 2 и 3. Выходные участки 4 и 5 этих ка налов имеют цилиндрическую форму, а ихвстречно, расположенные концы сообщены с внутренней поверхностью коллектора 1 полу- кольцевыми поперечными перегородками б, которые связаны между собой и с внутренней 25 поверхностью коллектора продольными перегородками 7 в виде полос.Свободные от,поперечных перегородок бполуокружности участков 4 и 5 и свободные кромки полос 7 соединены фигурной наклоч ной перегородкой 8./7 ор...

Номер патента: 251592

Опубликовано: 01.01.1969

Автор: Новожилов

МПК: F22B 37/54

Метки: непрерывной, продувки

...тепловых электрических станциях.Известны системы непрерпаровых котлов, содержащипервой и второй ступеней, услинии продувочной воды,Однако в известных устройствах перепад давлений продувочной воды между барабаном и расширителем первой ступени не используется.В предложенной системе непрерывной продувки с,целью использования энергии продувочной воды,для,повышения давления низко- потенциального пара, используемого для нужд электростанции на линии непрерывной продувки, перед расширителем первой ступени установлен эжектор, всасывающая камера которого через обратный клапан соединена с расширителем второй ,ступени.На чертеже схематично изображена предложенная система непрерывной продувки.Система содержит линиюнепрерывной продувки, соединяющую...

Номер патента: 251593

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Кутлер, Лазебник

МПК: F01K 7/00

Метки: тно

...относительных приростов расхода тепла (топлива) между отдельными частями станции,В общем случае может быть осуществлена корректировка характеристик относительных приростов расхода тепла, топлива (х, о. п,) агрегатов, которые запасены в памяти вычислительного устройства.Для каждого варианта задается набор условий, при выполнении которых можно изменять нагрузки станции. Варианты, для которых выполняются эти условия, считаются возможными (конкурентоспособными) . Любой другой вариант изменения нагрузки эквивалентных агрегатов для рассматриваемой станции может быть представлен как сочетание этих элементарных вариантов. Для станции другого типа задается набор других элементарных вариантов, полностью охватывающих возможные...

Номер патента: 251594

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Щетинин, Этингер

МПК: F01D 25/20

Метки: электронасос

...патрубка через звено, определяющее режим заполнения и опорожнения гид. ромуфты. На чертеже изображен предлагаемый электснасос,Насос 1 соединен валом 2 с электродвигателем 3. На валу закреплен один диск гидро- муфты 4, а второй диск соединен с маховиком 5, имеющим собственные подшипники.5 В момент запуска электродвигателя 3 гидромуфта 4 не заполнена, поэтому запуск насоса происходит также как запуск насоса без маховика. Линия подвода б жидкости к гпдромуфте соединена с нагнетательным патруб ком насоса или с одной из его ступеней, Налинии подвода установлено звено, содержащее, например, дозирующую шайбу 7 и промежуточную емкостью 8 и определяющее режим заполнения и опорожнения гидромуфты.15 Заполнение гидромуфгы через дозирующуюшайбу 7...

Номер патента: 251595

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Беглов, Крылова, Набиев, Убайдуллаева

МПК: C05G 1/06

Метки: сложного, удобрения

...тем, что, ванного и контательных ветрата кальция шивают с растотношении 1: 1,получения сложного ия нитрата кальция нокислотного разлож м мочевины, отличаю олучения суспендиро нного по сумме пи рения, раствор ни ют аммиаком и сме евины в весовом со Изобретение относится к получению сложных удобрений.Известен способ получения сложного удобрения непосредственным введением мочевины в раствор продуктов азотнокислотного разло жения фосфатов. Полученное удобрение имеет соотношение Х: РзОо=1 1 (16,91%: 16,10),С целью получения жидкого суспендированного и концентрированного по сумме питательных веществ удобрения по предложенному 10 способу 62%-ный раствор мочевиныи 65%-ный раствор четырехводного нитрата кальция смешивают в весовом соотношении...

Номер патента: 251597

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Каплан, Пржетишевский, Соболев

МПК: F25B 45/00

Метки: агрегатов, разрядки, регенерации, стенд, хладагента, холодильных

...в баллоны.Компрессор засасывает пары фреона из подключенного холодильного агрегата и через фильтр-осушитель и маслоотделитель направ. ляет их в теплообменный аппарат с воздушным охлаждением. Сконденсированный фреон стекает в ресивер и заполняет его до уровчя, равного высоте участка трубопровода, введеного внутрь ресивера. Уровень фреона в ресивере поддерживается постоянным. Фреон, находящийся выше указанного уровня, перетекает через соединительный трубопровод в сборник. Таким образом, в сборнике постепенно накаплвается смесь фреона с мелковзвешенныхти,/г рт",/ 111 1 ТТ 1 ТТ 1 Составитель О. ПалюкасРслакгор В. Фельдман Тскрсл А. Л. Кпмышникова Корректор А, П. Васильева Заказ 353 Тираж 480 Поппи посЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и...