Архив за 1969 год

Страница 675

Кожухотрубный реактор-теплообменник12

Загрузка...

Номер патента: 253766

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гумеров, Мухутдинов

МПК: F28D 21/00

Метки: кожухотрубный, реактор-теплообменник12

...вблизи геометрической оси, охлаждаются.Таким образом, эти два потока внутри каждой трубы имеют температуру выше и ниже, чем температура исходного потока. Регулируя параметры газа (давление, температуру и расход) внутри труб 4 с помощью запорного устройства (на чертеже не показано). установленного за выходным патрубком 18, можно создать условия для,возникновения той или иной химической реакции.Образование потока газа с пониженной температурой внутри вращающегося газового потока в трубах 4, с одной стороны, и действие хладагента в межтрубном пространстве 14, с другой, позволяют снимать температуру образования реакции и таким образом выравнивать температуру газа по поперечному сечению труб 4. Кроме того, организованный, быстро вращающийся...

Способ получения адипонитрила

Загрузка...

Номер патента: 253767

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Варшавский, Ескин, Климов, Кнун, Преснов, Смирнов, Томилов

МПК: C07C 255/04, C25B 3/04

Метки: адипонитрила

...устойчивость анода против коррозии и в итоге повысить выход целевого продукта как по веществу, так и по току.Способ поясняется чертежом.Электролизер 1 представляет собой стальную емкость, покрытую внутри полиэтиленом. В электролизере располагается пакет чередующихся графитовых катодов и магнетитовых листовых анодов. Центробежный насос 2 непреывно,прокачивает раствор через графитовый холодильник 3.П р и м е р 1. Электролитом служит 1,0 н. водный раствор фосфата калия. В электролизер загружают один объем раствора фосфата калия и один объем акрилонитрила. Электролиз ведут таким образом, чтобы катодная плотность тока составляла 400 в 8 а/м. Температуру в электролизере поддерживают в пределах 18 - 25 С. Для достижения высокого...

Устройство для проведения каталитическихпроцессов

Загрузка...

Номер патента: 253768

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Воронин, Глазунов, Институт, Михайленко, Парфанович, Спицын

МПК: B01J 8/00, G01K 7/02

Метки: каталитическихпроцессов, проведения

...3,. осушителя 4.Собственно реакционная часть прибора представляет собой трубку из стали со шлифом 5, изготовленным из ковара, с двумя фланцами б и 7 и холодильника 3. Внутри трубки имеется ввод 8 для термопары 9, которая измеряет температуру внутри каталитическоп трубки. В этом же вводе закреплен 5 зонд 10, который через контакт 11 соединен сдном реактора. Для снятия показаний с зонда проложен изолированный проводник.Реактор 2 изготовлен из молибденовогостекла. К нижнему его концу припаяна втул- .О ка 12 из ковара, к которой гайкой 13 привинчивается проволочная сетка 14 из стали. На сетку через верхнее отверстие загружают катализатор.Для извлечения реактора из каталитиче ской трубки нужно снять узел 15 и за удлиненный перфорированный...

Катализаторная коробка

Загрузка...

Номер патента: 253769

Опубликовано: 01.01.1969

Автор: Гинзбург

МПК: B01J 8/02

Метки: катализаторная, коробка

...Верхний заглушенный конец трубы 8 незначительно Выступаст над слоем катализатора, а нижний открытый конец пропущен сквозь трубную решетку 5 и штуцер 3, Труба 8 перфорирована по всей длине, за исключением верхнего участка, а также нижнего участка, выступающего за трубную решетку о. Нижний конец термостатирующей перегородки 6 не доходит до трубной решетки 5, а верхний ее конец закрыт съемной крышкой 9, ниже которой над верхним торцом слоя катализатора расположены две трубные решетки - верхняя253769 20 Предмет изобретения Редактор Т, И. Зенбицкая Составитель И, П. Кацовская Корректор Г. П. Шильман Заказ 394/2 Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ Типография, пр, Сапунова, 2 10 и нижняя 11; касающиеся своими внешними краями термостатирующей...

Получения нашатыря

Загрузка...

Номер патента: 253770

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Макеев, Стрельцов, Хтов

МПК: B01J 8/24

Метки: нашатыря

...физико-химических свойств получаемого продукта.На чертеже показан описываемый аппарат.Он состоит из основной реакционной камеры 1, снабженной перфорированной решеткой 20 2 и газораспределительными коллекторами 3 и 4, и дополнительной камеры 5 с размещенными в ней перфорированной решеткой б, измельчителем 7 и холодильником 8. Дополнительная камера соединяется с реакционной 25 переточными патрубками 9 и 10, Нижний патрубок снабжен питателем 11 инжекторного типа.Аппарат работает следующим образом. Реагенты - аммиак и хлористый водород - подаются через патрубки 12 коллекторов 3 и 4 в реакционное пространство камеры 1, где кипит слой предварительно загруженных частиц нашатыря. Образующиеся при реакции пары нашатыря осаждаются на более...

Устройство для вытеснения паров углеводородов из потока пылевидного или микросферического катализатора

Загрузка...

Номер патента: 253771

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Галикеев, Левинтер, Танатаров

МПК: B01J 49/00

Метки: вытеснения, катализатора, микросферического, паров, потока, пылевидного, углеводородов

...путем подачи потока пылевидного или микросферического катализатора из реактора в отпарную секцию через напорный сток, Вследствие уплотнения слоя в напорном стояке большая часть паров вытесняется из свободного объема между частицами без расхода водяного пара. Для вытеснения оставшихся паров углеводородов требуегся меньший расход водяного пара, а при сохранении расхода пара увеличивается эффективность удаления нефтяных паров.Схема предлагаемого устройства изображена на чертеже. Устройство содержит напорный стояк 1,расположенный на выходе катализатора из реактора 2, отпарную секцию д и паровую трубу 4, Напорный стояк имеет запорное уст 5 ройство 5.Пылевидный илп мпкросферичсский катализатор подают пз реактора в напорный стояк, где он...

Способ приготовления катализатора для конверсии углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 253772

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Агранат, Гааг, Ильина, Лейбуш, Семенов

МПК: B01J 37/08

Метки: катализатора, конверсии, приготовления, углеводородов

...при повышенном давлении, почтине содержит сернистых соединений (не более0,01 с/с из расчета на серу) и обладает высокой механической прочностью (не менеео 900 кг/слтз).2 о 3772 Катализатор, полученный по способу Показатель известномуСопротивление раздавливангпо, кг 1 слдТермостойкость, количествотеплосмен 1200 С - воздух и обратно без разрушения гранулСодержание сернистых соединений в расчете на серу, % Активность, содержание СН,в конвертированном газе при 800 С, объемной скорости 2000 час 1, соотношении Н,О; СНравном 2: 1, об. % Не менее 900 150 10 Не менее 20 0 - 2 0,001 0,05 - 0,1 0,0 - 0,2 20 Предмет изобретения Составитель Т. Комова Редактор Л, К. Ушакова Техред Л. В. Куклина Корректоры: Л. Корогод и А, АбрамоваЗаказ62 ьу 9 Тираж...

Способ приготовления катализатора для низкотемпературной конверсии о-водородав л-водород

Загрузка...

Номер патента: 253773

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Криворучко, Нов, Плт

МПК: B01J 23/745

Метки: катализатора, конверсии, л-водород, низкотемпературной, о-водородав, приготовления

...15 - 30 С с последующим выдерживанием осадка гидроокисей железа и алюминия, ЗО щих атомное отношение РеА 1=0,3 - :9, почтительно 0,3 в : 3, в маточном растворе температуре 15 - 80 С, отмывкой его от тствующих ионов, например Ка и ХО ой при температуре 15 - 80 С до хру 1 псостояния, прокалпванием прп темпера - 600 "С, измельчением и восстановем в токе водорода при температуре 600 С,зя исключения неблагоприятного влпяадсорбированного и растворенного в казаторе водорода на его активность реакпосле восстановления катализатора откают прп температуре 15 - 30 С до давлеоколо 110-1 л.я рт. сг, в течение 2 час, ждают до температуры реакции и затем лняют водородом.тализатор, приготовленный предложен- способом, имеет при температуре 78 К...

Способ приготовления каталитической насадки

Загрузка...

Номер патента: 253774

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Антонов, Полосин

МПК: B01J 23/86

Метки: каталитической, насадки, приготовления

...излучения с максимумом в предела.; 3,5 - 5 лк.П р и м е р. Каталитпческую насадку готовят на базе кремнеземноволокнистой плиты, изготовленной по Межреспубликанским техническим условиям (МРТУ) М 6-25-65 на опытном заводе ВНИИСтекловолокна, толщиной 30 лл с применением насыщенного раствора азотнокислых солей, взятых в следующем соотношении, вес. %:Со(МОа) о 6 НО 74 Сг(ХОз) а 9 НО 25 ХгО(МО.)о 2 НеО 1Эту каталитическую насадку с индексом Киспытали в серии 14 горелок марки ГИКс каталитической поверхностью (зеркалом) 1160 сл- круглого сечения. При изготовлении каталитической насадки для горелок ГИКприменяли эмалированные ванны и регулируемый электромуфель с вытяжкой для удаления продуктов выпарки и разложения азотнокислых...

Способ очистки веществ

Загрузка...

Номер патента: 253775

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Вигдорович, Вольп, Колеснев, Марычев

МПК: C30B 27/00

Метки: веществ

...сли вом его в конце прохода вместе с загрязненным материалом,Это дает возможность повысить степень чистоты получаемого продукта.По описываемому способу исходный мате риал помещают в горизонтально или наклонно расположенный контейнер, снабженный питателем и устройствами для слива расплавленного материала в начале прохода и в конце прохода перед питателем. 30 Процесс начинается с расплавления начального участка слитка и слива части расплава, после чего поверхность зоны покрывают слоем расплавленного флюса, активш,го по отношению к примесям, содержащимся в очищаемом веществе. В процессе зонной перекристаллизации примеси из расплава экстрагируются флюсом, в результате чего происходит дополнительная очистка вещества. Флюс перемещают в...

Способ очистки веществ

Загрузка...

Номер патента: 253776

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Маслов, Черномордин

МПК: C30B 13/04

Метки: веществ

...меньшим елццццы, коц цецтрируются в расплаве перел зоной. Большая часть их удаляется прц сливе загрязненного продукта в конце прохода. Подпитку произволят исходным материалом, вводимым в часть контейнера, находящуюся цд рдсстоя- О ции 1 2 длин твердой зоны от его конца."1 асть контейнера, в которую вводят подццтывающцй мдтеридл, отделяют от основной части загрузки участком твердой фдзь 1 очцщдсмого вещества. После удаления твердой зоць 5 в начале прохода на расстоянии двух се ллццпозади зоны образуется расплав, очццсцццй от примесей, имеющих коэффициент рдсцрслеления ецьшс едициць 1, которь 1 й сливается в приемшк.О В течение прохола зоны основная 1;Стьочцщаемого вещества отделена от полпцты- В д 10 щего м атерц дл а у асткоы...

Способ выращивания монокристаллов карбидакремния

Загрузка...

Номер патента: 253778

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Государственный, Ионов, Колосов, Проектный, Прокофьева, Рейфман

МПК: C30B 23/00, C30B 29/36

Метки: выращивания, карбидакремния, монокристаллов

...цссодержащий гермдццй в пающем содержание в цсм есей в 1 О- - 10 рдз. Спосоо выращцв 15 бида кремния пер го легированного тсрцала через газ тем, что, с цель 1 о щцваемых моцокр 20 ходный м атерц ал количестве, превьп акцепторцых примИзвестен способ выращивания моцокристаллов карбида кремния перекрцсталлцзацией исходного легированного поликристаллического материала через газовую фазу.По предлагаемому способу используют исходный материал, содержащий германий в количестве, превышающем содержание в нем акцепторных примесей в 10- - 10" раз. Прц перекристаллизации материала, содержащего германий, повышается чистота получаемых монокристаллов.Способ выращивания монокристаллов карбида кремния осуществляется следующим образом. Исходный...

Плтептно. техническлт -_и1ьл1штрgt; amp;

Загрузка...

Номер патента: 253779

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Агальцов, Красовска

МПК: C01B 7/01

Метки: _и1ьл1штрgt, плтептно, техническлт

...до 1,2 г/,г, рН ившийся хлор отдувают воздуколичестве 50 - 150 л" на 1 ло ора не обнаружено. едмет изооретен 1 охлоритсоляной ре и рЕра с почто, с высоким безопас.раствора при кон- растворс аствор гипохлорита кальция- 100 г/л активного хлора и Изобретение относится к области производства гипохлоритов.Известен способ регенерации хлора из растворов гипохлорита натрия, содержащих 3 - 5 г/л активного хлора, путем обработки их 5 соляной кислотой концентрацией не выше 10% при температуре 60 - 80 С, рН, равном 2 - 3, при содержании соляной кислоты в.растворе 100 в 2 мгlл и отдувки хлора воздухом. 10С целью использования растворов гипохлорита, кальция, содержащих 60 - 90 г/л активного хлорапри безопасном ведении процесса регенерации хлора...

Способ получения фосфита натрия

Загрузка...

Номер патента: 253781

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Алексеева, Моргунова, Шубин

МПК: C01B 25/16

Метки: натрия, фосфита

...(ГОСТ 200 - бб) растворяют в воде иполучают раствор с содержанием 15,37%ХаНвРОв НвОК 1,5 л раствора добавляют раствор едкогонатра концентрацией 523,5 г/л ХаОН и 7,5 г 25металлического свежеосажденного никеля.Раствор нагревают до 90 - 98 С и перемешивают при этой температуре в течение 3 час.После отделения металлического никеля, который используют для окисления последую. ЗО щей порции раствора, с одной операции получено около 1,3 л раствора, содержащего (в %): 30 - 35 ХавНРОз 5 Н О, 0,26 - 0,09 ХаН РОНвО, 0,10 - 0,02 Р,О-, 0,07 - 0,17 ОН - .П р и м е р 2. Желтый фосфор обрабатывают раствором едкого натра при температуре 80 - 90 С и молярном отношении Р: : .аОН: Н.0=1: 1: 15 и получают рас.твор (вместе с промводамц) следующего состава (в...

Способ получения графитовых материалов

Загрузка...

Номер патента: 253785

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Леонтьев, Топоров, Фиалков

МПК: C01B 31/04

Метки: графитовых

...процссса измельчения его предзарительно высушивают прц температуре около 200 С в течение 2 час.В зависимости от времени вцброцомола 20 средняя дисперсцость порошков может регулироваться в соответствии с дацнымц табл. 1,Большой р азмер поверхности (до 500 - 600 лг%) получают за счет удлинения времени вибропомола. Однако з этом случа помол про изводят в ицертцсй атмосфере во избежание самовозгорания тоцксдисперсцых порошков графита.После вцбропоокислению кисло мола порошок подвергаютродом воздуха в сушильной 30 дсе равномерного окисления ют ровным слоем в сосуда(керамика). Температуру и выбирают в зависимости от ьявляемых к изделиям, рукоми табл. 2.ця порошки хорошо црессупресс-формабез подогреза с 15 сек. Плотность прессовок лцй...

Способ получения ам. миачной селитры

Загрузка...

Номер патента: 253788

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Макатун, Щегров

МПК: C01C 1/18

Метки: а.м, миачной, селитры

...Полученная амм 0,12 0 05 о,о влап ответствует смеси, со.Бо пзбст)3 актс п 1- дсржпают ары азотнои кисл с т. кип. 121,8"С 1 аммиаком прп иачная селитраоты азсот сйт 1)алпзу С.содержит П оорстсн мст Спосоо помодействиеаммиаком,количестве,чивившийся тности продв виде паратмосфернощественно Изобретение относится к производству аммиачной селитры.Известен способ получения аммиачной селитры взаимодействием раствора азотной кислоты с газоооразным аммиаком, подаваемыми в стехиометрическом количестве, при температуре 205 - 234 С. Содержание влаги в готовом продукте более 0,5%, что является недостатком способа.С целью устранения этого недостатка предложен спссоб, заключающийся в том, что аммиачную селитру получают взаимодействием парообразной...

Газоочиститель

Загрузка...

Номер патента: 253789

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Ладыгин, Машилов, Шмидт

МПК: B01D 47/02

Метки: газоочиститель

...устройство, состоящее из корпуса с коническим днищем, цилиндрического закручивающего устройства, снабженного нарезкой и установленного коаксиально внутри корпуса, и разбрызгивающего устройства, размещенного в верхней части корпуса.Предложенный газоочиститель отличается от известного тем, что для интенсификации процесса очистки и сокращения габаритов газоочистителя, днище его выполнено в виде двух полусфер, а цилиндрическое закручивающее устройство - в виде перфорированного стакана, внутри которого размещено разбрызгивающее устройство.На чертеже показан общий вид газоочцстцтеля.Газоочиститель имеет корпус 1 с днищем 2, выполненным в виде двух полусфер. Цилиндрическое закручивающее устройство представляет собой перфорированный...

Способ получения гидрата бисульфата натрия

Загрузка...

Номер патента: 253790

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бейдин, Радина, Яковенко

МПК: C01D 5/02

Метки: бисульфата, гидрата, натрия

...не слеживается,Содержание основного вещества (х;аНЯО, Нз 0) составляет 95,6 - 97,8 О/о, свободная серная кислота в продукте отсутствует. спосооам получерия и может найдстве химических та би ой кис ошениг еспечи о про расплава г охлажение кае содср- овремен- игроскочи прои сульСпособ получения гидрата бисульфария путем взаимодействия раствораО кислоты и сульфата натрия прн повытемпературе, от,гичаюгциг 1 сл тем,целью улучшения качества целевого прпроцесс ведут прн соотношении сернойты и сульфата натрия в растворе 15 1,55 и температуре 120 - 140 С до достсоотношения серной кислоты, сульфатрия и воды в расплаве 1: 1,45 - 1,55055 а нат сер но 1 ивра 120 - серной асплаве шеннон гто, с одукта,кисло: 1,45 -гжсниятожно производить при...

Способ получения фтористого лития

Загрузка...

Номер патента: 253791

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Звонцова, Цирульник

МПК: C01D 15/04

Метки: лития, фтористого

...фтористоводородной кислоты до рН раствора, равного 3. Получается мелкодиоперсная соль, которая при нагревании плохо кристаллизуется, светопропускание кристаллов низкое, светопоглощение в области 2,7 - 2,8 мк 50 - 60 У/, на 1 см,С целью получения крупнозернистой соли, пригодной для выращивания кристаллов с хорсшим светопропусканием в инфракрасной области спектра, предлагается смешивать разбавленные, например 50/о-ные, растворы гидрата окиси лития и фтористоводородной кислоты до рН раствора около 5,0 в присутствии кремнефтористоводородной кислоты, взятой в количестве 0,1 - 0,150,г 0 от количества получаемой соли.Кристаллы, выращенные из полученной соли, обладают светопропусканием в области 2,7 - 2,8 мк 86 - 880,г 0 на 1 см. П р н м...

Способ получения хлористого б. лрия

Загрузка...

Номер патента: 253792

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Батыгин, Бойцов, Двор, Хмельницкий

МПК: C01F 11/24

Метки: лрия, хлористого

...получения хлористого оария.Известен непрерывный способ получения хлористого бария путем разложения баритового концентрата в расплаве смеси солей хлористого бария и хлористого кальция при температуре100 С. Продолжительность процесса 20 яин.С целью интенсификации процесса предлагается разложение баритового концентрата проводить в пленке раоплава компонентов шихты при температуре выше 1200 С, предпочтительно при 1300 - 1400 С, при непрерывном удалении жидкой фазы из зоны реакции с такой скоростью, при которой время пребывания расплава в зоне реакции составляет 3 - 60 сек. Способ позволяет также устранить потери сульфидной серы со шламом благодаря тому, что сера выделяется в газовую фазу в виде ЯО.П р и м е р. Шихту следующего...

Способ получения изогексилового спирта

Загрузка...

Номер патента: 253795

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Белороссов, Крюков, Фарберов

МПК: C07C 29/00, C07C 31/125

Метки: изогексилового, спирта

...р и м е р 2, Димер пропнлена 2-метилпен.тенподвергают эпоксидированию 40%-ной гидроперекисью изопропплбензола (ГПИПБ) (гиперизом) в присутствии растворимого в 20 тлеводородах молибденового катализатора,получаемого на основе простейших и доступных молибденовых соединений типа МоС 1;,; Мо(СО)6 и других взаимодействием их с органическими кислотами алифатического, наф те нового, алкил ароматического рядов.Реакционную массу загружают в автоклавемкостью З,г, изготовленный из нержавеющей стали. Автоклав устанавливают на качалке с электрическим обогревом. Реакцию зо проводят при температуре 120 С в течениеЗоо Ра2о оо загруженный 2-метнл,2-эпок- сипентан прореагировавший 2-метил,2- эпоксипен- тан Катализатор5 0,18 б 5,6 100,0 й 11-Ренея...

Способ получения выравнивателей окрасок на основе полиалкиленполиал1инов

Загрузка...

Номер патента: 253796

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Анищук, Смирнов, Чернцов, Щедринска

МПК: D06P 1/22, D06P 1/52

Метки: выравнивателей, окрасок, основе, полиалкиленполиал1инов

...р и м ер 3. Смешивают 420 г (2 г моль)2-этилгексенилянтарного ангидрида (т. кип.137 - 140 С/2,5 мм рт. ст.) с 103 г (1 г моль)диэтилентриамина, При этом за счет теила реакции температура повышается до 110 - 120 С.Массу нагревают до 155 - 160 С и размешивают при этой темаературе 2,5 - 3 час, после чего отгоняют в вакууме реакционную воду ивозможные следы других летучих соединений.Остаток - вязкая малоподвижная, окрашенная в темно-коричневый цвет .масса - представляет собой 2,2-ди 2",5"-диоксо"-(2"этилгексен"-ил) - пирролидинил -этиламин(111) формулыСН - СО С 0-СН-СВН 15С 1Р К СН 2 4 НРН Снг СН 2 ЧС 11; С 0 С 0-СН 2Найдено, /,: С 69,07, 68,80; Н 9,91, 9,77;М 8,12, 7,83,С 28 Н 45 И 304.Вычислено, о/о. С 68,99; Н 9,24; М 8,62,25 30 35 40...

Способ получения этилена и w-бутиленов

Загрузка...

Номер патента: 253797

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Атлас, Бахши, Письман

МПК: C07C 11/04, C07C 11/08, C07C 6/04 ...

Метки: w-бутиленов, этилена

...в присутствии катализаторов.Известен способ получения этилена и кбутиленов диспропорционированием пропилена при повышенных температуре и давлении в присутствии катализатора, содержащего окиси молибдена, алюминия и кобальта.По предлагаемому способу для снижения степени образования побочных продуктов применяют катализатор на основе окиси молибдена и окиси алюминия с добавкой окиси хрома до 11 вес. %, желательно 4 - б вес. %. Процесс предпочтительно осуществляют при темпер атуре 140 - 180 С и давлении 4 - 10 агаП р и м е р. Катализатор готовят следующим образом.100 г предварительно прокаленной при 500 в 5 С А 1.0, пропитывают раствором 15,2 г молибдата аммония в 130 лтл 25%-ного р аствор а аммиака. Катализ атор высушив ают при 150 С в...

Способ получения а-цианстирола-зная: i: vhai

Загрузка...

Номер патента: 253798

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Ахмедов, Мехтиев, Новрузова, Рафиев, Ризаев

МПК: C07C 120/12, C07C 121/70

Метки: а-цианстирола-зная

...смесь а-цианстирола и его димер а.Однако этот способ многостадиен, приходится использовать такие дорогостоящие продукты, не имеющие промышленного производства, как бензилхлорид, бензилцианид, трилон Б и другие, применять высокотоксичный цианистый калий для получения основного компонента реакции - бензилцианида. Это все делает процесс препаративным и исключает или затрудняет возможность . использования его в больших масштабах.Пр длагаемый способ получения а-цианстирола основан на окислительном аммонолизе а метилстирола в присутствии окисных катаКорректор Е. Усова Редактор В, филиппова Заказ 1041/1 Изд.473 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раущскаянаб., д. 4/5...

Способ получения n, n-биc

Загрузка...

Номер патента: 253799

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Дликман, Савельева

МПК: C07J 1/00

Метки: n-биc

...) - гидразон стеропда дридом натрия прп- ( - 15) С в среде кого растворителя, наследующим выделепиизвестным спосооом,Спосоо получе гидразинов стеро что Х,М-бис(2-хло 5 восстанавливают охлаждении до ( подходящего орга пример метанола ем целевого продгиядов,рэтплборги- 10)ничес с кт Изобретение относится к области получения Х,М-бис (2-хлорэтил) - гидр азинов стероидов, которые могут найти применение в синтезе физиологически активных, веществ.Предлагаемый способ состоит в том, что К,Х-бис (2-хлорэтил) - гидр азон стероидного соединения восстанавливают боргидридом натрия при охлаждении до ( - 10) - ( - 15) С в среде подходящего органического растворителя и полученный продукт выделяют известным способом,П р и м е р. Получение...

Способ получения три-р-стирилфосфинсульфида

Загрузка...

Номер патента: 253800

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Галеев, Институт, Левин, Физической

МПК: C07F 9/53

Метки: три-р-стирилфосфинсульфида

...продукта известными способами.Пример. Смесь 8,32 г (0,08 г толь) стцрола и 8,33 г (0,04 г л 1 оль) пятцхлористого фосфора нагревают и перемешивают б час при 80 - 90 С, после чего добавляют 4,16 г (0,04 г 11 оль) стиморола и перемешивают 9 час при 130 - 140 С. Затем при температуре 65 - 75 С пропускают в течение 2 час ток сухого сероводорода. Реакционную смесь обраоатывают водой и раствором едкой щелочи до щелочной реакции. Выпавшее масло отделяют, чобавляют небольшое количество ацетона ц охлаждают до 0 С, при этом продукт кристал;изуется. Бесцветные кристаллы отсасывают, промывают холодным ацетоном и сушат, Выход три+стирилфосфинсульфида 4,4 г (23%). Т. пл. возогнанного в вакууме препар ат а 231 - 232 С. Три-Р-стц р илфосфц цсул...

Способ получения метилтиоили метилдитиофосфонатов

Загрузка...

Номер патента: 253801

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Горбенко, Ершова, Кабачник, Каган, Мастрюкова, Усачева, Шабанова, Шипов

МПК: C07F 9/40

Метки: метилдитиофосфонатов, метилтиоили

...раствор ледяноный раствор сушат над сульэфир удаляют в вакууме. Ос5 лцзовывается при растираниолаждениц. Перекристаллцзиз смеси гексаца с бецзолом(0,015 лго.гь) Х-лорацстцл-О-этцлвалица с 2,92 г (0,018 го.гь) О-этилметилдцтиофосфоната натрия после опцсанцой выше обработки получают 4,68 г некрцсталлизующегося сц ропа, содержащего по данным тонкослойнойроматографиц трц вещества (К 1 соответственно 0,41; 0,49 и 0,64), 381 г сиропа роматографцруют на 30 г силцкагеля марки 1 СК, вымывая последовательно смесью бензола с 25 гексацом (1; 1), бензолом ц бензолом с 50,эфира. Фракции, дающие одно пятно ца тоцкослойной ром атограмме, объединяют и, удалив растворцтели в вакууме, выделяют 1,90 г (50%) О-этил- (-ацетил-О-этцлва- ЗО...

Способ получения симметричных трисполифторалкилфосфатов

Загрузка...

Номер патента: 253802

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Годовиков, Захаров, Кабачник, Писаренко

МПК: C07F 9/09

Метки: симметричных, трисполифторалкилфосфатов

...тех же исходных компонентов - хлорокиси фосфора и полифторспирта в присутствии каталитических количеств металлов пли их солей, например магния, алюминия, безводного хлорного хкелсза, хлористого калия.Реагсциго ведут при нагревании до 120 - 5 170 С.При мер:а) 0025 дгогь хлорокиси фосфора и0,085 дго,гь полпфторпрованного спирта на гревают в присутствии 0,002 лголь магния при120 - 170 С (температура бани) до прекращения выделения хлористого водорода (0,5 - 4 гас) и перегоняют в вакууме, Выход трнсполи фтор алкилфосф атов 70 - 85%.Мольное соотношение РОС 1:1,1-дигидроперфторбутанол1:6 1:6 1:6 1: 3,4 1 : 3,4 1 ; 3,4 1 : 3,4 Без катал изатораГеС 1МдБез катализаторамА 15 15 15 15 4 8, 15 53 81 16,1 84 84 40 Составитель И. Головникова...

Способ получения эфиров n-aцил-s-(o, oдиалкилтиофосфорил) цистеина•: нс1-: , . i и, •чп

Загрузка...

Номер патента: 253803

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Андрианова, Варшавский, Кабачник, Кофман, Мастрюкова, Шипов

МПК: C07F 9/165

Метки: n-aцил-s-(o, oдиалкилтиофосфорил, нс1, цистеина•, эфиров, •чп

...веществ.П р,и м е р. К 1,8 г (0,01 моль) О-метил- ацстамино-хлорпропионата в 30 мл сухого спирта при температуре 50 - 60 С добавляюг спиртовый раствор 2,24 г (0,01 моль) калиевой соли диэтилдитиофосфорной кислоты, Реакционную смесь выдерживают 8 - 10 час при температуре 60 - 70 С и интенсивном перемешивании. Выпавший осадок соли отфильтровывают, промывают спиртом и эфиром, фильтрат упаривают в вакууме. Остаток растворяют в бензоле плп хлороформе, промывают дваждыхолодным 5%-ным раствором соды и дваждыхолодной водой. Органический слой сушат надбезводным сульфатом натрия и концентрируют5 в вакууме. Очистку вещества производят многократным высажпванием из смеси эфирас гексаном при охлаждении илп хроматографпческим путем на колонке,...

Способ получения 2, 6-бис-(диалкоксифосфоно)-диоксанов-1, 4

Загрузка...

Номер патента: 253804

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Ишмаева, Пудовик, Шергина

МПК: C07F 9/40

Метки: 6-бис-(диалкоксифосфоно)-диоксанов-1

...обт лорпстый натрий отф подвергают перегонке вакуумной перего этоксифосфоно) -диок 20области получения найти применение в льтровывают,в вакууме. Вки получаютан,4 ст. кип,60, с)е 1,1632,80,44. в осадок . фильтрат результате 2,5-бис- (дт 5 154 - 157 С МКр . наГ Найдено ВычислеПредмет изобретени 0).,Г-СН СНР(ОК 11 111 О т",Н., С 11, 0 роизводилового дигалого оргафира, с родукта где К - алкил с 1 - 4 атомами углерода, основан на том, что динатриевые производные бис- (диалкоксифосфоно) -диметилового эфира подвергают взаимодействию с дигалоидметиловым эфиром в среде инертного органического растворителя, например эфира, с последующим выделением целевого продукта известными приемами.П р и м е р. Получение 2,6-бис-(диэтоксифосфоно)...