Способ получения сложных эфиров ненасыщенных
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 255245
Автор: Ерышев
Текст
О ПИ-С-А Н-И Е ИЗОБРЕТЕНИЯ 255245 Союз Советских Социалистических РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельства Х л, 12 о, 1 12 о, 21Комитет по делам зобретеиий и открытиубликовано 28.Х,1969. Бюллетень ЪЪ 33 Ри Совете Министров СССРата опублгикования описани Авторизобретения Б. Я. Ерыш Заявитель Московский химико-технологический институт енделеев СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ НЕНАСЫЩЕННЫХ И ЗАМЕЩЕННЫХ НАСЫЩЕННЫХ АЛИФАТИЧЕСКИХ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТИзвестен способ получения сложных эфиров,разлнчных карбоновых кислот путем этерификации кислоты спиртом при нагревании в присутствии в качестве катализатора минеральной кислоты, например серной. Однако при осуществлении спосооа трудно удалить катализатор и необходимо использовать коррозионностойкую аппаратуру,С целью упрощения процесса, предлагается в качестве катализатора вместо минераль. ной кислоты применять хлориды металлов первой, второй, третьей групп периодической системы и хлориды металлов переменной валентности.Пр имер 1. В круглодонную колбу, снабженную обратным холодильникогм, загружают 14,6 г (0,1 моль) адипиновой кислоты, 15,7 а (0,1,ттоль) ЬгС - 6 Н,О, 50 м,з этилового спирта и нагревают на водяной бане в течение 12 час. Затем реакционную массу охлаждают, отфильтровывают катализатор, а маточник выливают в воду (200 мл) и трижды извлекают хлороформом или серным эфиром порциями по 50 - 75 мл. Вытяжки объединяют, обрабатывают 5% -ным,раствором соды до прекращения выделения углекислого газа (порциями 30 - 40 мл), промывают водой и сушат над сульфатом магния, Затем растворитель отгоняют, а остаток перегоняют.Выход эфира 8,6 г (42,6%). Из зодной части подкислением соляной кислотой (1: 1) (на конго) выделяют кислыйэфир и не вступившую в реакцию кислоту.Выход кислого эфира 8,1 г (33,0%), оста ток,не вступившей в реакцию кислоты составляет 2,35 г.Прг мер 2. Опыт проводят, как угазаггов примере 1. Загружают 8,4 г (0,1 мо.гь)циануксусной кислоты, 7,5 а (0,05 люль) о СаС 1 2 НгО и 40 лг,г этилового спирта.Выход эфира составляет 7,2 г (63,7%).П р и м е р 3. Опыт проводят, как указанов примере 1. Загружают 8,0 г (0.05 люль)понпленовой кислоты, 13,5 г (0,05 люль) 5 ГеСз бНО, 25 лг.г этилового спирта.Выход эфира составляет 7,1 г (74,4%).Прим ер 4. Опыт проводят, как указанов примере 1. Загружают 8,2 г (0,05 моль 1ьг-хлорэнантовой кислоты, 4,95 е (0,025 гио.в) 20 ГеС 12 4 НО и 25 лгл этилового спирта.Выход эфира составляет 6,35 е (69,1%). Предмет изобретенияь Способ получения сложных эфиров ненасыщенных и замещенных насыщенных алифатических карбоновых кислот путем этерификации соответствующей кислоты спиртом при нагревании в присутствии катализатора, О отличтогиийся тем, что, с целью упрощения255245 Составитель Т. Ливриненко Текред Т. П. Курилко Корректор Л. В. Юшина Редактор А. Петрова Заказ 645/13 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва Ж, Раушская наб., д. 4 у 5 Типография, пр. Сапунова, 2 процесса, в качестве катализатора используют флориды металлов первой, второй, третьей груманн педиодической системы, а также хлориды металлов переменной валентности и процесс ведут при температуре кипения реакционной среды.
СмотретьЗаявка
1194167
Московский химико технологический институт Д. И. Менделеева
Б. Я. Ерышев
МПК / Метки
МПК: C07C 67/08, C07C 69/44, C07C 69/533, C07C 69/63
Метки: ненасыщенных, сложных, эфиров
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-255245-sposob-polucheniya-slozhnykh-ehfirov-nenasyshhennykh.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения сложных эфиров ненасыщенных</a>
Способ получения этиловых эфиров жирных кислот
Номер патента: 1822411
Опубликовано: 15.06.1993
Авторы: Зайцев, Колесник, Крюкова, Рождественская, Султанович
МПК: C12P 7/62
Метки: жирных, кислот, этиловых, эфиров
...белкового продукта.Нанесение этанола на биомассу в указанных соотношениях обусловлено необходимостью достижения максимальной скорости синтеза этиловых эфиров жирных кислот, При соотношении биомассы и этанола менее 5:1 количество синтезированных этиловых эфиров жир" ных кислот не превышает 353. При увеличении соотношения биомассы и этанола свыше 5: 10 выход этиловых эфировжирных кислот оСтается прежним. (523),Выдержка полученной смеси в течение 20-25 суток обусловлена полнотой образования этиловых эфиров жирных кислот. При выдержке менее 20 суток количество синтезированных этиловых эфиров мирных кислот не превышает 35- 40. Иаксимальное количество эфиров образуется на 22-25 сутки, При дальнейшей выдержке увеличения количества...
Способ получения этилового эфира 1-метилпиперидин-з карбоновой кислоты
Номер патента: 386939
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07D 211/14, C07D 211/60
Метки: 1-метилпиперидин-з, карбоновой, кислоты, этилового, эфира
...кислоты гидрировать в присутсэквимолекулярного количества лиметилфата.Реакция проводится при 50 - 70 С вние не более 1 часа в метиловом спириспользованием в качестве катализаторакеля Ренея или Уруоибаре. Одна и та жеция катализатора может использоватьсягократно без снижения скорости гидрир нпя, почти в четыре раза уменьшается количество растворителя. П р и м е р. В стальной вращающийся авто клав емкостью 610 лгл загружают 22,6 г(0,15 лголь) этилового эфира никотиновой кислоты в 100 лгл метилового спирта, 23,4 г (0,15 гио,гь) диметилсульфата в 100 лгл метанола и 5 г катализатора никеля Урусибаре о (Ренея). После промывки автоклава небольшим количеством водорода в него пол давлением 100 атлг подают водород. Реакцию проводят при 50 - 70 С в...
Способ получения этиловых эфиров индол-2-карбоновых кислот
Номер патента: 463667
Опубликовано: 15.03.1975
Авторы: Вележева, Гордеев, Суворов
МПК: C07D 27/56
Метки: индол-2-карбоновых, кислот, этиловых, эфиров
...этиловый эфир а-пропионилпропионовой кислоты получается одностадийнымсинтезом из этилового эфира пропионовойкислоты и может быть использован без дополнительной очистки для реакции сочетанияс солями диазония,Этиловый эфир индол-карбоновой кислоты получается в результате циклизации в хроматографически чистом виде.Выходы этиловых эфиров индол-карбоновой кислоты составляют 49 - 55/о,Диазотирование ароматического амина проводят при 0 - 5 С в солянокислой среде нитритом натрия. Сочетание соли диазония с этиловым эфиром а-пропионилпропионовой кислоты проводят в водно-метанольном растворепри рН 5 и температуре 5 - 10 С.Для получения замещенных и незамещенных в бензольном кольце индолов можно использовать известные методы гидролиза...
Способ получения этилового эфира 2тиенилуксусной кислоты
Номер патента: 537077
Опубликовано: 30.11.1976
Авторы: Беланова, Волкенштейн, Миначев, Ряшенцева, Фабричный
МПК: C07D 333/40
Метки: 2тиенилуксусной, кислоты, этилового, эфира
...хлорангидридом кислого этилового эфира щавелевой кислоты проводят в присутствии хлористого алюминия и нитрометана, Выход этилового эфира 2- иенилглиоксиловой кислоты достигает 53% Второй стадией процесса является восстановление кетогруппы последнего каталитическим гидрированием над гептасульфидом рения.Восстановление проводят в автоклаве в стеклянной ампуле, в которую нагружают эфир 2-тиенилглиоксиловой кислоты, бензол и гептасульфид рения. Температура 190 - 200 С, давление водорода 120 в 1 атм, время реакции 3 - 5 час.Выход этилового эфира 2-тиенилуксусной кислоты на стадии гидрирования составляет 66 - 76 6%.П р и м е р. Этиловый эфир 2-тиенилуксусной кислоты.К смеси 0,75 моль хлорангидрида кислого этилового эфира щавелевой кислоты...
Этиловые эфиры 2-(w-бромалкил-)циклопентанон-3-карбоновой кислоты в качестве исходных в синтезе биологически активных простагландинов или их аналогов и способ их получения
Номер патента: 736579
Опубликовано: 15.09.1982
Авторы: Гусева-Донская, Домбровский, Миронов, Фонский
МПК: A61K 31/5575, C07C 23/08, C07C 405/00
Метки: 2-(w-бромалкил-)циклопентанон-3-карбоновой, активных, аналогов, биологически, исходных, качестве, кислоты, простагландинов, синтезе, этиловые, эфиры
...спирта,при температуре 150 С приливают 18 г (0,084 моль) дибромпропана,3 и перемешивают рекционную массу в течение 8 ч прий же температуре, Отгоняют спирт, а остаток обрабатывают 80 мл холодной воды и экстрагируют эфиром (5 50 мл). Полученный экстракт сушат сульфатом магния, эфир упаривают, а остаток 60 перегоняют под вакуумом, собирая Фракцию с т. кип. 145-1460 С/2 мм рт.ст. и и 1,4930; полученный продукт2 о(46 г) смешивают с 22 мл 40-ной бромистоводородной кислоты и кипятят 65 до прекращения выделения углекислогогаза, затем н реакционную массу добавляют 30 мл бензола и упаривают подвакуумом водоструйного насоса:, к полученному остатку добавляют 4 мл спирта, 3 капли серной кислоты и 15 мпбензола; после чего смесь кипятятдо...
Предыдущий патент: Способ выделения сложных эфиров перфторкарбоновых кислот
Следующий патент: Способ получения изо-метилтетрагидрофталевогоангидрида
Случайный патент: Способ получения 4-(полиалкоксифенил)2-пирролидонов