Способ получения 2, 2-ди(г-алкоксифенил)-3-бутанонов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 255240
Авторы: Завгородний, Киевский, Первеев
Текст
ОЙИИЗОБРЕТЕНИЯ 255240 боюа Совотских Социалистических РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельства Ла Кл, 12 о, 1 О аявлено 09 Х 11,1968 ( 1255938/23-4) соединением заявки Ьа МПК С 07 сУДК 547.572.3(088.8 Приоритет Комитат ло лолам иаобротвний и отнрыти ори Совете Министров СССРОпубликовано 28.Х.1969, Бюллетень чо 3Дата опубликования описания 1.1 Ч.970 Авторыизобретени В. Завгородний и В. ф, Первеев Заявитель иевский политехнический институт им. 50-летия Великой Октябрьской социалистической революцииЯ 2,2-ДИ(п-АЛ КОКС Иф ЕН ИЛ)-3УТАНОНОВ ПОСОБ ПОЛУЧЕ тического вы 3 - бтанона, 1Изобретение относится к получению 2,2-ди (и-алкоксифенил) -З-бутаяонов, которые могут найти применение в качестве полупродуктов при синтезе экстрагенных гармонов.Известен способ получения 2,2-дианизил-З- бутанона путем пина,колиновой перегруппировки 2,3-дианизил,3-бутандиола в,присутствии серной кислоты. Однако метод является сложным по своему аппаратурному оформлению.Предлагаемый способ является 1 новым и позволяет получить 2,2-ди (п-алкоксифенил)- З-бутаноны, которые могут найти применение в качестве полупродуктов при синтезе медицинских препаратов. Способ осуществляют в одну стадию, он позволяет получить целевые продукты с большим выходом, не требует сложных методов выделения. В качестве исходных веществ используют простые и легкодоступные алкилфениловые эфира и а-дике- тоны.Способ заключается в том, что алкилфениловые эфиры, например анизол, фенегол, подвергают взаимодействию с а-дикетонами, например диацетилом, в присутствии катализатора ВзНзР 04 предпочтительно в молярном соотношении 8: 1: 0,5.,П р и м е р 1, Получение 2,2-ди(а-метоксифенил) -3-бутанона. К интенсивно перемешиваемой смеси 21,6 г (0,2 моль) анизола и 4,5 г (0,025 люль),комплекса ВзНзРО, при40 С в течение 1 час прибавляют смесь 21,6 г(0,2 моль) анизола и 4,3 г (0,05 моль) диацстила. Затем смесь дополнительно перемеши 5 вают в течение 10 час.Получают 10,3 г (72 % теорехода) 2,2-ди(п-.метокспфенил)т. пл.1 С (из метанола).Найдено, %: С 76,52; Н 7,26.10 С 1 зН 2 оОз.Вычислено, %: С 76,2; Н 7,05.П р и м е р 2. Получение 2,2-дп (и-этокспфенил) -З-бутанона,К смеси 22,4 г (0,2 моль) фенотола и 4,5 г15 (0,025 моль) комплекса ВзНзРО, прп 40 Сприбавляют при энергичном перемешиванпив течение 1 час смесь 22,4 г (0,2 моль) фенотола и 4,3 г (0,05 моль) дпацетила. После дополнительного перемешивання в течение20 10 час и соответствующей обработки получают 11,3 г (72 % теоретического выхода)2,2-ди(п - этоксифенил) -3 - бутанона; т, пл,84 С.Найдено, %: С 76,34; Н 7,05.25 СзоН зОзВычислено, 7 о: С 76,92; Н 7,79.Для реакции можно применять также другие алкилфениловые эфиры и дикетоны и получать соответствующие дн(алкоксифенил)ЗО алканоны с высокими выходами.25524 О 3 .Предмет изобретения Составитель В. Бурцева Техред Т. П. Курилко Корректор О. И. Усова Редактор А. Петрова Заказ 645/9 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва Ж, Раушская наб д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 1. Способ получения 2,2-ди (и-алжоксифенил)-З-бутанонов, например 2,2-ди(п-метожсифенил) -З-бутанона, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, алкилфениловые эфиры, например анизол, подвергают взаимодействию с а-диксонами, например диацетилом, в присутствии катализатора В 1. зНзРО .2, Способ по п. 1, отличающийся тем, что алкилфениловые эфиры, диацетил и катализатор ВГаНзРО, берут в следующих соотношениях 8: 1: 0,5.
СмотретьЗаявка
1255938
С. В. Завгородний, В. Ф. Первеев, Киевский политехнический институт лети Великой Окт брьской социалистической революции
МПК / Метки
МПК: C07C 45/67, C07C 49/84
Метки: 2-ди(г-алкоксифенил)-3-бутанонов
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-255240-sposob-polucheniya-2-2-dig-alkoksifenil-3-butanonov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 2, 2-ди(г-алкоксифенил)-3-бутанонов</a>
Способ получения ди-(3, 5-ди-третбутил-4-оксифенил) метилового эфира
Номер патента: 437738
Опубликовано: 30.07.1974
Авторы: Алиев, Мамедов, Матвеева, Садыхов
МПК: C07C 43/20
Метки: 5-ди-третбутил-4-оксифенил, ди-(3, метилового, эфира
...ще- ЦеХОН 0 ОН йся в том, Целевой продукт выделяо абатывают приемами. Выход конечного пр одорода в Строение синтезированногобутилоксифенил)-метилового где Х - трет-бутил, заключающ что 2,6-ди-трет-бутилфенол об смесью параформа и хлористого присутствии фосфорной кислоты. Изобретениенеописанногонил)-метиловоти применениедохраняющего где и=К 2 з ЙзК 4путем сго бисизвестными кта до 76%. (3,5-ди-трет- эфира под437738 4Найдено, о/,: С 78,9; Н 10,4.Вычислено, %: С 79,2; Н 9,80. Составитель М. Меркулова Техред Е, Борисова Корректор Н. Стельмах Редактор Т, Никольская Заказ 3725/5 Изд,1982 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Я, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр,...
Эфиры диалкилфосфонкарбоновых кислот и оксиперекисей в качестве инициаторов процессов радикальной полимеризации и способ их получения
Номер патента: 558030
Опубликовано: 15.05.1977
Авторы: Брель, Мудрый, Филимонова, Шрейберт
МПК: C07F 9/40
Метки: диалкилфосфонкарбоновых, инициаторов, качестве, кислот, оксиперекисей, полимеризации, процессов, радикальной, эфиры
...с полиметилметакрилатом (температура стеклования - 100 С), полученным без использования целевых игищиаторов, свидетельствует также об улучшении тепло- стойкости полученных полимеров,Целевые эфиры диалкилфосфонкарбоновых кислот и оксиперекисей представляют собой новый тип фосфорсодержащих перекисных инициаторов, которые могут быть с успехом использованы для получения полимеров, например полиметилметакрилата с повышенной теплостойкостью.П р и м е р 1. Диэтилфосфонпропионат оксим етил-трет.бутилперекиси.К 6 г (0,05 моля) оксиметил-трет.бутилперекиси в 100 мл абсолютного эфира при - 5 С прибавляют 4,0 г (0,05 моля) пиридина, Затем медленно, в течение 2 ч прибавляют 11,4 г (0,05 моля) хлорангидрида диэтилфосфонпропионовой кислоты....
Бис-(3, 4-эпоксициклогексилметиловые) эфиры 1, 3 адамантанкарбоновой кислоты в качестве мономеров для высокопрочных теплостойких эпоксиполимеров
Номер патента: 598896
Опубликовано: 25.03.1978
Авторы: Батог, Моисеев, Петько, Савенко, Строганов
МПК: C07D 303/16
Метки: 4-эпоксициклогексилметиловые, адамантанкарбоновой, бис-3, высокопрочных, качестве, кислоты, мономеров, теплостойких, эпоксиполимеров, эфиры
...17,4%. После перекристаллизации из смесиметанол/гексан выделяют светло. желтое кристал.лическое вещество, т.пл. 28 - 3 1 С,Найдено: С 70,69%; Н 8,37%, эпоксидноечисло 17,9%, число омыления 232 мг КОН/г,мол.в, 469,8.Сз а Н 40 ОзВычислено: С 71,16%; Н 8,54%, эпоксидноечисло 18,4%, число омыления 236 мг КОН/г,мол.в. 472,62. Йодное число отсутствует. 10 Бис- (3,4- эпоксициклогексилметиловые) эфи .ры 1,3.адамантандикарбоновой кислоты обшейформулы О Ф С - ОСНОВ О Фгде В - водород и в качестве мономер теплостойких зпоксиполИсточники информ ние при экспертизе:1 Авторское свиде Мз 2361502/23-04 кл, С2. Авторское св кл, С 07 О 303/16, 19 ов для высокопрочныхмеров.ции, принятые во вним тельство СССР по заявке 07 О 303/44, 18,05.76,...
Способ получения 4-4-ди(2-оксиэтил)аминофенокси бензилацетиламиномалонового эфира
Номер патента: 753845
Опубликовано: 07.08.1980
Авторы: Гинзбург, Глибин, Коршунова, Цукерман, Цымбалова
МПК: A61K 31/216, C07C 233/43, C07C 233/47
Метки: 4-4-ди(2-оксиэтил)аминофенокси, бензилацетиламиномалонового, эфира
...системе хлороформ, нас. ЯН -метанол-диоксан (10:1:1)1, обнаруживается только 4-(4-аминофенокди) -бензилацетиламиномалоновый эфир (К=0,75). Катализатор отфильтровывают, фильтрат разбавляют 1,8 л воды и отфильтровывают выпавший при этом осадок, промывают водой исушат при 50 С, Выход 38, 1 г ( 92/о),т.пл, 148 С.Найдено,%: С 63,74; Н 6,50,СцнИ,О,.Вычислено,%: С 63,76; Н 6,32.б) Оксиэтилирование 4-(4-аминофенокси) -бензилацетиламиномалонового эфира,41,4 г (0,1 моль) 4 - (4-аминофенокси) -бензилацетиламиномалонового эфира растворяют в 600 мл диоксана и в полученный раствор при комнатной температуре добавляют 600 мл воды и 99,4 мл (2 моль) перегнанной окиси этилена, Через 6 ч реакционную массу разбавляют 600 мл воды, а еше через 6 ч - 300 мл...
Ненасыщенные эфиры о, о-диалкилдитиофосфорных кислот в качестве противозадирных присадок к смазочным маслам
Номер патента: 941379
Опубликовано: 07.07.1982
Авторы: Ибрагимов, Кулиев, Кулиева, Мустафаев, Сафарова
МПК: C07F 9/173
Метки: качестве, кислот, маслам, ненасыщенные, о-диалкилдитиофосфорных, присадок, противозадирных, смазочным, эфиры
...см , соответствующие валентнымколебаниям Р=З и Р - О - В - групп. Широкаяполоса в области 1200 - 1150 см , соответству.ст колебаниям Р - Я-С и С-О - С-связей. Нали Очие концевой двойной (С=С) и тройной (СаС)связей подтверждается интенсивными полосамипоглощения в областях 1650 и 2100 смсоответственно,П р и м е р 1, Получение аллилоксиметилового эфира 0,0-диизопропилдитиофосфорнойкислоты.г К 50,5 г (0,2 г-моль) О,О-диизопропилдитио.фосфата калия в 50 мл бензола при комнатнойтемпературе и перемешивании подают 21,3 гт 0,2 г-моль) а -хлорметилаллилового эфира.Реакционную массу перемешивают в течение4 ч при 75 - 80 С, затем промывают водой,фильтруют и перегоняют в вакуууме. Получают51 г (90%) вещества.П р и м е р 2. Получение пропарг 1 ц 1...
Предыдущий патент: Способ получения формальдегида
Следующий патент: Способ получения сульфонатов сс-оксиполинитрокетонов
Случайный патент: Способ изготовления металлизированных фотошаблонов (негативов)