Способ получения сорбата кальция
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 255260 Союз Советских Социалистических Республикависимое от авт. свидетельства ЛЪаявлено 17 17.1968 (И 1233472/23-4 Кл. С 07 с 57 присоединением заявки М оударственный комитетоаета Миниотров СССРоо делам изобретенийн открытий риоритет убликовано 03.Х.1973. Бюллетень39 547.395254,1,0(088,8) Дата опубликования описания 19.11.1 Авторы зобретения. Полянский и Р. А. Акчурин явител ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОРБАТ ЪЦИЯ Изобретение относится к способу получения кальциевой соли сорбиновой кислоты, которая находит широкое применение в пищевой промышленности.Известен способ получения сорбата кальция из пгдроокиси кальция и сорбиновой кислоты при 20 - 80 С в присутствии 13,5-кратного из.бытка воды и смачивающего агента. облегчающего растворение консерванта в водных срего способа процесс по;,н требует кг на 1 кг я смачивагония это ратуру, длителсы (13,5введени агружагот постепенконтроль (создание Н среды). Готовый Для упрощения прэнергетических затратвести с одновременныакционной массы в шбольшим количествомсмеси сухих реагептопературе.Предлагаемый спосоющим образом. ьни ю шаровую мел1чненную на --3аров 1 - 3 слг)г сорбиновональция, 715 лглводят в рабочеают 2 - 3 час. 3о феноловому к оцесса и сокращенияпредлагается процесс г диспергировапием реаровой мельнице с неводы (2,5 кг на 1 кг ) при комнатной темосуществляют следурагОднако для осуществлеиспользуют сложную аппалучения сорбата кальциябольшого количества водсмеси сухих реагентов) ищего агента.Кроме того, реагенты зно, необходим постоянныйопределенной величины рпродукт надо измельчать,В шаровую мельницу загружают одновременно сорбиновую кислоту, гидроокись кальция и воду, Сорбиновую кислоту можно применять как в стехиометрических количествах, 5 которые необходимы для взаимодействия сгидроокисью кальция, так и в избытке, Лучше брать ее в избытке (570), чтобы обеспечить полное превращение гидроокиси в сорбат кальция и повысить его эффективность как 0 копссрвапта.Шаровую мельницу плотно закрывают ивводят в рабочее состояние. Время контакта 2 - 3 час.атем проверя от конец реакции по феноло вому красному как внешнему индикатору,Желтовато-розовая окраска индикатора, нанесенного на фильтровальную бумагу, свидетельствует об окончании реакции.Сорбат кальция отфильтровывают и сушат.20 Фнльтрат возвращают на синтез сорбата кальция. П р и м е р. В фарфоровуцу емкостью 3 - 5 л, запо 5 часть шарами (диаметр шгружают одновременно 217 лоты, 68,25 г гидроокиси г ды, плотно закрывают и в стояние. Реакцию продолж 0 конец реакции проверяют п255260 Предмет изобретения Составитель Т. Лавриненко Техред Т. Ускова Редактор Е. Лазарева Корректор Е. Хмелева Заказ 252/3 Изд.58 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская,наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3ному как внешнему индикатору, Желто-розовая окраска индикатора свидетельствует об окончании реакции.Для дополнительного контроля конца реакции добавляют 200 в 5 мг пульпы, 5 лл воды и 2 капли 0,1%-ного раствора фенолфтялеина.Отсутствие окраски зерен гидроокиси кальция указывает на полноту перехода гидроокиси кальция в сорбат. Готовый сорбат кальция отфильтровывают н сушат, Фильтрят возвращают па синтез следующей порции сорбата кальция,Получают 236 г сорбата кальция, и о составляет 97,5%, чистота полученного продукта не менее 99%,Сорбат кальция анализируют трилонометрическим методом,Сорбиновую кислоту в полученном продуктеопределяют титрованием 0,1 - 0,2 г сорбата кальция щелочью по фенолфталеину, Содерхканнс основного вещества 95,0%; сорбиновой 5 кислоты 5,0%. 1. Способ получения сорбата кальция путем 10 обработки сорбиновой кислоты гидроокисьюкальция в водной среде с последующим фильтрованием и сушкой, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и сокращения энергетических затрат, обработку ведут с од повременным диспергированием.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, чтодиспергирование осуществляют в шаровой мельнице.
СмотретьЗаявка
1233472
Н. Г. Пол нский, Р. А. Акчурина
МПК / Метки
МПК: C07C 57/10
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-255260-sposob-polucheniya-sorbata-kalciya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения сорбата кальция</a>
Способ очистки сорбиновой кислоты
Номер патента: 1775392
Опубликовано: 15.11.1992
Авторы: Михайлик, Михайлов, Нечаев, Потемин
МПК: C07C 57/10
Метки: кислоты, сорбиновой
...3 определений.Изобретение иллюстрируется следующими примерами,Пример осуществления предлагаемого способа (см. примеры 1-2, таблица),100 г сухой неочищенной сорбиновой кислоты загружают в колбу емкостью 500 мл, приливали 89 - 92 мл воды, охлажденной до температуры 15-13 С соответственно, и перемешивали до получения однородной массы. Полученную смесь фильтровали через фильтровальную бумагу на воронке .Бюхнера по вакуумом, Очищенную сорбиновую кислоту высушивали под вакуумом при температуре 60 С и определяли температуру плавления не менее 3 проб). Измеряли объем фильтра, его температуру, Титрованием водным раствором МаОН в присутствии фенолфталеина определяли суммарное содержание кислых веществ в фильтрате, Используя полученную нами ранее...
Способ выделения янтарной кислоты и смеси насыщенных дикарбоновых кислот
Номер патента: 333161
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Вески, Дегтерева, Киррет, Мянник, Побуль, Пярн, Тальдер, Фомина
МПК: C07C 51/00
Метки: выделения, дикарбоновых, кислот, кислоты, насыщенных, смеси, янтарной
...при8595 С подают в вакуумный дистиллятор пери.одического действия, работающий при остаточномдавлении 8 - 10 мм рт.ст где они освобождаютсяот основного количества органических примесей ипочти полностью от минеральных, перегоняясь впределах 50 - 230 С, Примеси в виде рыхлогохрупкого кокса Остаются в кубовом остатке, еслиетемпературу подиимают до 330 С,В системе конденсации улавливают сублимат исуммарный дистиллят, которые подвергают далеередистцлляции при остаточном давлении 8 - 10 ммрт,ст, и температуре до 230 С. При зтом сублиматнакапливается В специальном приемнике в течениевсего процесса редистиллнции, а остальной редистиллят Отбирается в приемник фракций,Сублимат далее используют для Выделении ин.дивидуальисй гцтариай кислоты путем...
Способ получения нафтиридинхинолин-или бензоксазинкарбоновых кислот или их фармацевтически допустимых солей присоединения кислоты
Номер патента: 1360584
Опубликовано: 15.12.1987
Авторы: Джеффри, Джон, Таунли, Томас
МПК: A61K 31/4709, A61K 31/4741, A61P 31/04, C07D 215/22, C07D 498/04
Метки: бензоксазинкарбоновых, допустимых, кислот, кислоты, нафтиридинхинолин-или, присоединения, солей, фармацевтически
...-3- пирролидинкарбоновой кислоты, 36,7 г (1600 моль) 2-.аминоэтанола и 500 мл метанола кипятят с обратным холодильником в течение ночи. Реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры и растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток отбирают в дихлорметане и экстрагируют Зх 100 мл 1 н.гьщроокиси натрия. Водный слой доводят до рН 5,экстрагируют дихлорметаном (Зх 150 мл),затем рН доводят до 8, и вновь экстрагируют дихлорметаном (Зх 150 мл). Водный слой концентрируют при пониженном давлении. Полученную суспензию перемешивают в дихлорметане. Слои отфильтровывают, Скомбинированные органические. слои сушат над сульфатом магния, растворитель удаляют при пониженном давлении.Получают 47,9 г М-(2-гидроксиэтил...
1, 8-бис-(n-метил-n-метоксиамино)-3, 6-диоксаоктан в качестве полупродукта для получения катализатора межфазного переноса для реакции получения этилового эфира ортомуравьиной кислоты
Номер патента: 1684276
Опубликовано: 15.10.1991
Авторы: Гринев, Костяновский, Скобелев, Штамбург
МПК: C07C 239/20
Метки: 6-диоксаоктан, 8-бис-(n-метил-n-метоксиамино)-3, катализатора, качестве, кислоты, межфазного, ортомуравьиной, переноса, полупродукта, реакции, этилового, эфира
...кислоты.П р и м е р 1, Получение 1,8-бис-(й-метилч-метоксиамино)-3,6-диоксаоктана.Смесь 0,828 г(3 ммолей) 1,8-дибром,6- иоксаоктана и 0,8 г (13,1 ммолей) й-метил-метоксиамина нагревают в запаянной мпуле при 60 С в течение 66 ч. После1684276 Составитель В.ОдинцоваРедактор В.Самерханова Техред М.Моргентал Корректор Т.Малец Заказ 3482 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул. Гагарина, 101 вскрытия ампулы реакцюнную сме:ь дважды пор циями по 12 мл экстрагируют эфиром. Затем рас творитель удаляют и остаток выдерживакл в течение 30 мин под давлением 5 мм рт,ст., после чего...
Способ получения эфиров фосфорсодержащих кислот и кислот акрилового ряда
Номер патента: 621679
Опубликовано: 30.08.1978
Авторы: Луганцев, Тужиков, Хардин
МПК: C07F 9/09
Метки: акрилового, кислот, ряда, фосфорсодержащих, эфиров
...1: 1,5 - 2,5 ипроведение процесса при температуре 110 -130 С.Предлагаемый способ характеризуетсяпростотой, доступностью реагентов и технологичностью; используемые для реакциирастворители менее летучи, менее пожароопасны и легче подвергаются осушке, чемэфир или бензол, используемые ранее,Образующийся в реакции твердый продукт - хлорид щелочного металла не требует дополнительной обработки, в отличиеот регенерации аминов, Кроме того, исключение из процесса аминов позволяетзначительно уменьшить количество сточных вод.П р и м е р 1. Получение ди (метакрилоксиэтил) метилфосфоната.Смесь 5 г (0,022 моль) диф-хлорэтилового) эфира метилфосфоновой кислоты и5,61 г (0,044 моль) калиевой соли метакриловой кислоты, 0,002 г гидрохинона и 40...
Предыдущий патент: Способ получения монометакриловых эфировуглеводов
Следующий патент: Способ получения сульфированных сульфофталеиновых соединений
Случайный патент: Способ управления многокорпусной выпарной установкой