Способ получения диолефиновых углеводородов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 255254
Авторы: Козин, Колобихин, Соедов, Степанов, Чугунникова
Текст
О П Й-:А- Н -Й-Е ИЗОБРЕТЕНИЯ 255254 Союз Советских Социалистических РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельства М явлено 02,11.1967 (ЛЪ 113760323 л, 12 о, 1901 с присоединением заявки М 07 ПриоритетОпубликовано 28Дата опублпкова Комитет по деламизобретений и открытипри Совете МинистровСССР.1969. Бюллетень М 33и описания 6.1 Ъ.1970547.315.2 (088.8 Лвторыизобретения В, А. Колобихин, Р, В, Чугунникова, М, И. Мясоед Г. А. Степанов и В. В. Козин витель ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИОЛЕфИНОВЪХ УГЛЕВОДОРОДОВтносится к области получех углеводородов путем окисрирования парафиновых угисутствии йода и акцептора.б окислительного дегидриро ых углеводородов в присутептора, представляющего сонатоия и двуокиси кремния, ись алюминия.м способе, с целью повыше дукта и снижения степени меняют акцептор с добавкой ичем предпочтительное весоокиси натрия, окиси калия и я 1: 1,55: 2,75. 15 дер.каниемК О в течентГотовыйМа,О; 4,63 КПосле удасушат при 1ха при 550с отбором фр,98 нулы озду- вают ыход, % Утечка из реактора на полученный бутадиен,вес, о, Состав акцентора, вес, оос о сз ъ ооо о Смешанный К:О - Ха О - с 10 атовят пропиткой носителя (у=Л 1раствором силиката натрия-калИа 20 К,О. ( 102).Для получения акцептора высоности важно, чтобы соотношениеподдерживалось в пределахКвО; ХавО 1,5 - 1,6, что легко регставом пропитывающего раствора.нитки акцептор сушат, прока500 С и используют.П р и м с р. Лкцептор ХаОу=Л 1 зОз готовят пропиткойбытке раствора силиката нат птор гоА 1,0 з 84,19К,О 4,63Ма,О 2,98310 з 8,2 Оз) Водныат ия состава 0,1 80 7 кои актив- ЯО; 1 чаО 2,7 - 2,8, а улируют соПосле проливают при А 1 зОз 8521 ЧазО 5,551 Оз 9,3 Лкцептор используюттельного дегидрированиявии Йода на пилотной ус0 го действия прн 500 С и окисли- рисутст- ерывно- отношепроцессе бутана в п ановке неп толярнохт с- КО - %0 н носителя в и рия-калия с с Изобретение о ния диолефиновы лительного дегид леводородов в пр Известен спосо вания парафинов ствии йода и акц бой смесь окиси нанесенных на ок В предлагаемо ния выхода про утечки йода, при окиси калия, пр вое соотношение двуокиси кремни%: 1 э,61 5102, 5,67 Ха 20 и 8те 2 час.акцептор содержит, %: 2зО и 8,2 510 эления избытка раствора пра20 С, прокаливают в токе вС в течение 5 час и размалыакции 0,2 - 0,4 лтлс .255254 Предмет изобретения Составптель В. Нохрина Техрсд Л. В. Куклина Корректор А. П. Васильева Ред ктор А, Петрова Заказ 652/4 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва 7 К, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, д. 2 3нии компонентов в исходной смеси С 4 Нц). О. :3 1: 1,12: 1,17. Время выдержки исходного газа в реакторе 3,5 сек.Сравнгпельные данные, полученные в аналогиччых условия для предлагаемого акцептора и натриевого акцептора, не содержащего окиси калия (ХаО и %0 ), приведены в таблице. Как видно из таблицы, предлагаемый способ окислительного дегидрирования бутана в присутствии йода позволит получить высокий выход бутадиена при значительном снижении утечки йода, особенно йодистого водорода из реактора с контактным газом. 1, Способ получения диолефиновых углеводородов путем окислительного дегидриро ванпя парафиновых углеводородов в присутствии йода и акцептора, состоящего из,смеси окиси натрия и двуокиси кремния, нанесенных на окись алюминия, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода продуктов и сни жения степени утечки йода, применяют акцепгор с добавкой окиси калия.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, чтоприменяют акцептор с весовым соотношением окиси натрия, окиси калия и двуокиси крем ния, равным 1:1,55:2,75.
СмотретьЗаявка
1137603
В. А. Колобихин, Р. В. Чугунникова, М. И. соедов, Г. А. Степанов, В. В. Козин
МПК / Метки
МПК: C07C 11/12, C07C 5/44
Метки: диолефиновых, углеводородов
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-255254-sposob-polucheniya-diolefinovykh-uglevodorodov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения диолефиновых углеводородов</a>
Катализатор для окисления окиси углерода и углеводородов и способ его приготовления
Номер патента: 1039549
Опубликовано: 07.09.1983
Авторы: Кононенко, Ксенофонтова, Маркив, Рыбалка, Харитон
МПК: B01J 23/16
Метки: катализатор, окиси, окисления, приготовления, углеводородов, углерода
...чтодает возможность получить равномерноераспределение компонентов по объемув сформованном катализаторе, уменьшение укаэанного соотношения не обесйе чивает однородности формовочной массывследствие того, что в густой гидромассе волокна плохо распускаются.Увеличение же этого соотношения нетехнологично иэ-за большого избытка воды, которую затем необходимо удалить в процессе формования катализа- тора.Выбор пределов процентного содержания связующего, производится исходя из достижения оптимального связывающего эффекта, При недостаточном содержании связующего менее 2 вес.Ъ для Ма-бентонита и менее 1 вес.Ъ для поливинилацетата) снижается механическая прочность катализатора и наблюдается частичный унос с водой порошкообразного активного компонента...
Способ получения водорода и окиси углерода из углеводородов
Номер патента: 680634
Опубликовано: 15.08.1979
МПК: C01B 2/14
Метки: водорода, окиси, углеводородов, углерода
...нагревают, чтобы обеспечить бесперебойную подачу к фурмам и через них особенно при использовании высоковязких фракций тяжелого маслф Пастообразные углеводороды нагревают, превращая их в жидкости, или подают в фурмы с помощью специальных транспортируюших устройств. Полученный при использовании подогретого воздуха восстановительныйгаз с низким содержанием СО нашел применение в качестве топливного газа для электростанций, По предлагаемому способу благодаря реакции со шлаком можно легко удалить из тяжелого масла значительную часть серы.При осуществлении предлагаемого способа становится возможным относительно простое получение обессеренного, богатого энергией, газа,который можно применять например, в качестве топливного газа для...
Способ получения сферического катализатора для окисления окиси углерода и углеводородов
Номер патента: 988329
Опубликовано: 15.01.1983
Авторы: Власов, Дерюжкина, Заескова, Козлов, Ларина, Мухленов, Прохорова, Пяртман, Сычев, Туболкин
МПК: B01J 37/02
Метки: катализатора, окиси, окисления, сферического, углеводородов, углерода
...катализаторов от тонины помола порошка соли. Наиболее близким по,техническойсущности и достигаемому эффекту кпредлагаемому является способ долучения сферического катализатора,цляокисления окиси углерода и углеводородов путем ;ептиэации гидроокиси алюминия водным раствором уксусной кислоты,Формования геля в двухслойной Формовочной жидкости, верхний слой которой представляет собой осветленныйкеросин, а нижний - раствор карбоксилатно-аммиачного комплекса ни-:келя или меди состава йе(КНД 4 РСо 03;где Ие- й , Со й - водород или алкилС-С или смесь этих комплексов, взятых в соотношении в пересчете на оксиды: 8,9-15,0 вес.в СоО, 9,7-20,0вес.Ъ %0 с последующей выдержкойпри 20 оС образовавшихся гранул ваммиачном растворе (до 0,4...
Катализатор для дожига окиси углерода и углеводородов и способ его получения
Номер патента: 1041019
Опубликовано: 07.09.1983
Авторы: Вильгельм, Хельмут, Херманн
МПК: B01J 21/04, B01J 23/889
Метки: дожига, катализатор, окиси, углеводородов, углерода
...нагревания катализатора вгазовой смеси, примененной в опыте,при 600 С и последующего охлаждения И 5 осо 330 С И о 480 оССледовательно, в окисляющем газенаблюдается падение активности катализатора,П р и м е р 2. (в соответствиис уровнем техники); Обычную продажную спеченную окись алюминия с размером частиц 3 мм и удельной поверхностью частиц, определенной методомБЕТ, примерно 0,25, м 2/г пропитывают аналогично примеру 1 водным раствором нитратов металлов.Нанесенныенитраты металлов разлагают при400 С и непосредственно после этого катализатор прокаливают в течение18 ц при 1000 С,Активность катализатора: И395 С; И 585 С,После восстановления этого катализатора газовой смесью, содержащей2 об.4 окиси углерода и 98 об.Ф азота при 400 С...
Способ получения окиси кремния
Номер патента: 116516
Опубликовано: 01.01.1958
МПК: C01B 33/12
...16516Для получения окиси кремния спектральной чистоты достаточна однократная очистка. Для получения окиси кремния более высокой степени чистоты необходима повторная очистка.Непосредственное выделение водной окиси кремния из первичного чистого раствора силиката натрия (после удаления микропримесей) не может обеспечить получение продукта высокой степени чистоты, так как осадок выпадает аморфным с высоко развитой поверхностью, способный адсорбировать микропримеси из маточного раствора, а также при промывке его водой.Для получения осадка минимального объема, слабо адсорбирующего мпхропримеси, предлагается проводить промежуточное высаливание твердого силикага натрия из раствора с последующим его разложением кисло 1 ой. В этом случае...