Способ получения бис-а-дифтораминоалкиловыхэфиров

Номер патента: 556146

Опубликовано: 30.04.1977

Авторы: Мельников, Сизов, Суханов, Тусеев

МПК: C07F 9/165

Метки: бис-(о-п-фениламинофенил)тионфосфорной, кислоты, стабилизаторы, эластомеров, эфиры

...прочность до старения,кгс/см Разрывная прочность после старения, кгс/см 98 65 24 20 85 64 45 32 95 80 75 70 92 81 76 72 92 82 75 71 в течение 1 суток23л4 ю Т аблица 2 Стабильность свойств СКИпри температуре 120 С Коэффициент термостабильности при окислении воздухом в течение 6 час Индукционныйпериод окислениякислородоммин Дозировка стабилизатора,Стабилизатор 0,8 350 О-Гексилбис-(О-и-фениламинофенил)-тионфосфатТри-(О -и-фениламинофенил)- тионфосфдтО+нафтилбис- (О-и-фениламинофенил)-тионфосфат 0,8 370 62 355 0,8 60 Контроль;Диэтиламидобис-(О-и-фениламинофенилфосфит) (авт. св.445673) 0,8 360 58 Найдено, %: Р 6,10; 563; И 534; 566;6,34; 6,28.СЗОНЗЗОЗИ 2 РЯ.Вычислено, %: Р 5,83; 1 ч 5,26; 5 6,02.П р и м е р 2. Три-...

Номер патента: 192812

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бпб, Мухаметз, Шермерг

МПК: C07F 9/32

Метки: бис-(алкоксиметил)фосфиновых, кислот, эфиров

...(хлорметил) -фосфиновой кислоты подвергают взаимодействию с алкоголятами натрия в среде соответствуюшего спирта при кипячении.П р и м е р 1. К раствору пропилата натрия в 15 пропиловом спирте, полученному путем растворения 3 г (0,14 моль) натрия в 150 лгл абсолютного пропилового спирта, прикапывают при температуре кипения раствора 15 г (0,073 моль) пропилового эфира бис- (хлорметил) - 20 -фосфиновой кислоты. Реакционную смесь нагревают при перемешивании 3,5 час, затем осадок отфильтровывают, из фильтрата отгоняют пропанол, остаток разбавляют серным эфиром и снова фильтруют, Из фильтрата после от гонки эфира и разгонки продуктов реакции в вакууме получено 9,3 г (50,6") пропилового эфира бис- (пропоксиметил) -фосфиновой кислоты с...

Номер патента: 380663

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Левин

МПК: C07F 9/32

Метки: алкиловых, бис-р, бромэтилфосфиновой, кислоты, эфиров

...пропускацие этилена прекращают. Осадок отфильтровывают, промывают петролейцым эфиром, суспецдцруют в 350 лг.г дихлорэтаца н при перемешцвании медленно приливают суспецзцю к раствору 200 лг,г абсолютного этанола в 300 лгг дихлорэтаца, поддерживая температуру 20 - 25 С, Затем приливают воду (250 - 300 лг,г) до четкого расслоения, Водный слой отделяют от дихлорэтацового и 2 - 3 раза экстрагируют 100 лг,г дихлорэтаца. Объединенные дихлор380663 Найдено, %, Р 10,30;Вг 50,83.СвНз В г 2 Р 02 Предмет изобретения Составитель Л. Карунина Техред Т. Ускова Редактор Т. Шарганова Корректор И. Лук Заказ 386/1172 Изд.537 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по дедам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4,5...

Номер патента: 586178

Опубликовано: 30.12.1977

Авторы: Букалов, Вальдман, Вальман, Никерова, Тусеев

МПК: C07F 9/22

Метки: амиды, бис-октадециламидофосфористой, бутадиен, каучука, кислоты, нитрильного, основе, резин, стабилизаторы, эфиры

...диэтиламин конденсируют в приемнике, охлаждаемом льдом. Обычно реакция заканчивается через 2 - 3 ч.Получено 65,1 г (около 100%) фосфита с т. пл. 70,5 - 71,2 С в виде парафиноподобного продукта белого цвета, не растворимого в диоксане, бензоле и бензине.Найдено, %: С 74,03; 74,25; Н 13,74; 13,58; И 7,83; 7,81; Р 5,09; 5,18.С 40 Н 90 ИЗР.Вычислено, %: С 74,65; Н 14,00; К 6,55; Р 4,82.П р и м е р 2, 0-и-фениламинофениловый эфир бис-октадециламидофосфористой кислоты (продукт Б) .Аналогично примеру 1, из 18,5 г (0,1 моль) п-оксидифениламина, 24,7 г (0,1 моль) ГТФ и 54,2 г (0,2 моль) октадециламина получено 76,2 г (около 100%) фосфита с т. пл. 50 - 51,4 С, Парафиноподобный продукт фиолетового цвета, не растворимый в бензоле, бензине,...

Номер патента: 327177

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Воинова, Михантьев, Попова

МПК: C07C 215/76

Метки: бис, дивиниловых, эфиров

...при температурено-диоксановой среде в пго катализатора, примен2 моль на 1 мо,гь бисортоВ реакционную смесьчестве 50 в 10 от весаблагодаря чему снижаетстов реакции и повышаетсэфиров.Подученные эфирьтые мазеобразные пвые вещества. П р и м е р 1. 16,3 г (0,05 л 1 оль) бпс- (3-метил-окси-аминофенил) -циклогексана, 5,6 г (0,1 люль) КОН, 250 лт.г диоксана, 8 м г воды (50% от веса бисортоаминофенола) загружают во вращающийся автоклав. Реакционную смесь насыщают ацетиленом до 18 - 20 атлг, Температура реакции 160"С, время 1 час. После охлаждения реакционную смесь выгружают, сушат едкой щелочью. Диоксан отгоняют в вакууме при давлении 10 - 20 лглг рт. ст. Дивиниловый эфир выделяют вакуумной фракционной дистилляцией из колбы Фаворского. Выход...