Способ получения тетравинилглиоксаля
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
., вон.1 ПИСАН И Е ЗОБРЕТЕНИЯ АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Согоэ СоветскииСоциалистически Республи висимое от авт, свидетельстваявлено 06.1.1968 ( 1216238,23-4,л. 12 о, 19 аявки Хо присоедине МПК С 07 с ПриоритетОпуоликовано 18.111.1969. Бголлстень1Дата опубликования описания ЗОЛ 11,1969 Комитет по делам эобретений и открыти тгри Совете Министров СССРК 54.37.07 (088.8) Авторыизобретения С, Г. Мацоян и М, А. Элиазян Заявитель Н Армянской С ститут органическои хим ТЕТРАВИ Н ИЛГЛ ИОКСАЛЯ 1 ОСОБ ПОЛУЧ шают о г гранулированного едкого кали.Реактор .нагревают при 220 - 230 С и при гисремешивании в него по каплям в течение 5 час прибаьляют 25,8 г тетра+хлорэтил 5 глгоксаля таким образом, чтобы при остаточном давлении 00 л,г в гпарах поддержгпвалась температура, равная 45 - 55 С. Отгон насыщают поташом, экстрагируют эфиром, сушат сульфатом магния и разгоняют в вакууме.10 Получают 4,9 г (выход 33,4% от теоретического) тстравинилглиоксаля с т. кип. 52 - 53 С при 1 лл рт. гт., который кристаллизуется в приемнике; т. пл. 32 - 33 С.Найдено, %: С 60,24; Н 7,05.15 СгсНт 404Вычислено, %: С 60,59; 11 7,11.Пзедгстзобрстсггггя1. Способ получения тетравинилглиоксаля, 20 от.гицггющиггс.г тем, что водный растворглиоксаля подвергают взаимодействию с этиленхлоргидрином при,кипении в среде толока в присутствии концентрированной серной кислоты с последующ гм дегидрохлориро ванием полученного продукта при температуре 220 - 230 С в присутствии едкого кали и выделением целевого продукта известными приемами.2, Способ п30 применяют 3глиоксаля. ения тетравинилв том, что 30 - лиоксаля подверилснхлоргидрином ча в присутствии кислоты с послсием полученногоприсутствии ед 220 в 2 С. Целетными приемами. П р и м е р. В круглодонную колбу, снаоженную водоотделителехг Дина-Старка, помещают 133,2 г 40%-ного водного глиоксаля, 350 г этиленхлоргидрина, 350 лл толуола и 16 л.г коггпентрированной серной кислоты. Реакциоггнуго смесь кипятят до прекращения выделения воды (130 л.г). Продукт реакции нейтрализуют поташом и сушат сульфатом магния. Выход тетра-р-хлорэтилглиоксаля составляет 55,3 г с т. кип. 164 - 166 С при 1 лл гт. ст.; игд 1,4821; с 4 с 1,3227. Найдено МК о 74,21. Вычислено ЧК о 74,42,1-1 айдено, %: С 21,38.С,НО,С 1,Вычг;слено, %: С 1 21,25.В трехгорлый медный реактор емкостью 100 л.г, снабженный медной мешалкой, капельной воронкой и дефлегматором, который присоединен,к прямому холодильнику, помеПредлагают способ получ глиоксаля, заключающийся 40%-ный водный раствор т гают взаиэгодействиго с эт при кг.ненни в среде толуо концентрированной ссрной дующим дегидрохлорирован тетра+хлорэтилглиоксаля кого кали при температуре вой продукт выделяют изве о п. 1, от.гичпюшиг 1 ся тем, что 0 - 40%-ный водный раствор
СмотретьЗаявка
1216238
С. Г. Мацо, М. А. Элиаз Институт органической химии Арм нской ССР
МПК / Метки
МПК: C07C 43/303, C07C 45/45
Метки: тетравинилглиоксаля
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-239319-sposob-polucheniya-tetravinilglioksalya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения тетравинилглиоксаля</a>
Способ открытия ионов калия в присутствии ионов аммония гексанитрокобальтиатом натрия
Номер патента: 142799
Опубликовано: 01.01.1961
Автор: Рабинович
МПК: G01N 30/96
Метки: аммония, гексанитрокобальтиатом, ионов, калия, натрия, открытия, присутствии
...в данных условиях не имеют тенденции к окислению. Отличительная особенность описываемого способа состоит в том, что выделившийся аммоний - натрий кобальтиат разлагают при 60 - 70 смесью перекиси водорода, нитрита натрия и уксусной кислоты, что устраняет его мешающее влияние.П р и м е р. К 3 - 5 мл исследуемого нейтрального или уксусно- кислого раствора, помещенного в пробирку, прибавляют 2 - 3 мл ко. бальтинитрита натрия, приготовленного обычным образом. В присутствии ионов калия выпадает желтый кристаллический осадок, Затем добавляют окислительно-восстановительную смесь в количестве 2 - 3 мл,,5 г 142799 приготовленную следующим образом: 1 объем 30%-ной перекиси водорода+2 объема 110 "/о.ного раствора нитрита натрия+1 объем ледяной...
Способ количественного определения этилсалицилата в водных растворах в присутствии салициловой кислоты
Номер патента: 1550420
Опубликовано: 15.03.1990
МПК: G01N 31/16
Метки: водных, кислоты, количественного, присутствии, растворах, салициловой, этилсалицилата
...соотношения компонентов предлагаемого экстрагента в сторону увеличения содержания октана выше 4570 мол,Х даже в присутствии максимального количества сульфата лития(0,6 моль/л) приводит к снижениюстепени извлечения этнлсалицилата,Увеличение содержания хлороформа вэкстрагенте выше 40 мол,7 в присутствии сульфата лития в укаэанных количествах, хотя и приводит к незначительному возрастанию степени извлечения этилсалицилата, однако при этомселективность определения этилсали"цилата указанным способом снижаетсяпо сравнению .с прототипом в условияхдвухразовой экстракции (табл. 2). Кроме того, применение экстрагента с содержанием хлороформа выше 40 мол.7 сопровождается образованием в водной фазе трудноразделяемой физическими методами...
Способ очистки концентрированных водных растворов хлорида натрия от кальция и магния
Номер патента: 585122
Опубликовано: 25.12.1977
Авторы: Бурдыгина, Гарифзянов, Дранов, Злотский, Пименова, Рахманкулов, Сыркин, Трутнев
МПК: C01D 3/16
Метки: водных, кальция, концентрированных, магния, натрия, растворов, хлорида
...эаключающимся в томчто процесс осаждения кальция и магния ведут в присутствии алкиламинов, 5 взятых в количестве 0,1-0,6 вес.Ъв смеси с натриевыми солями полифос.форных кислот, взятых в количестве0,08-0,8 вес.Ъ а процесс осажденияведут при 5-б 0 СЯО Отличительными признаками способов являются проведение процесса осаждения в присуствии алкиламинов, взятых в количестве 0,1-0,6 вес.Ъ, при.менение натриевых солей полифосфор ных кислот и температурный режим проведения процесса.Способ позволяет повысить степеньочистки до 98,5 В.Приме р 1. твора хло- ЗО рида натрия 1308, ержаще го;оставитель А.ОсиповТехред Э.Чужик Корректор Л.федорчун Редактор Р.Пурнам Заказ 4949/13 Тираж 658 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР...
Способ определения серной кислоты в присутствии органических кислот
Номер патента: 1396051
Опубликовано: 15.05.1988
МПК: G01N 21/64, G01N 31/16
Метки: кислот, кислоты, органических, присутствии, серной
...к водному раствору. Объединенный водный раствор упаривают на ротационном испарителе при температуре водяной бани 40 С. Для отделения низкомолекулярных (летучих) кар боковых кислот к полученному сухому остатку приливают дистиллированную воду (три раза по 50 мл), каждый раз,1 отгоняют воду на испарителе. Полноту отгона летучих кислот вдистилляте контро 35 лируют по индикатору (ализариновому красному С). Сухой остаток растворяют в 5 мл воды, приливают 100 мл ацетона, и выпавший осадок неорганических солей отфильтровывают на фильтре 11 от та под вакуумом. Осадок на фильтре промывают 100 мл смеси вода; ацетон (1:20), Промывную смесь присоединяют к фильтрату, Объединенный водно-ацетонойый раствор упарквают на ротацион-,15 ном...
Способ определения калия в присутствии натрия
Номер патента: 1408368
Опубликовано: 07.07.1988
Авторы: Басов, Бердичевский, Павлов, Софронов
МПК: G01N 31/16
Метки: калия, натрия, присутствии
...ском количестве раствора гидро к сид аития , Устанавливают рН раствора б, О 6 , 5, доб авляяпри пер ем ешив анин бн .азотную кислоту , Устанавливают титртитранта по калию, используя стандартные 0,1 М растворы хлорида калия, приготовленные из фиксаналов или поточной навеске реагента, Для этого20 мл стандартного раствора переносят в стеклянный стакан емкостью 25100 мл, добавляют в него 5 мл ацетона и 1,5 г Ы 1(ЯО) "6 Н О. Стакан помешают на магнитную мешалку, опускают в раствор измерительный стеклянный электрод и хлорид-серебряныйэлектрод сравнения (насьпценный хлорид натрия), подключенные к рН-метрурН - 121, и проводят титрованиераствором ванадата лития до тех пор,пока не прекратится уменьшение рНпри добавлении О;1 мл титранта,П р и м е...
Предыдущий патент: Способ получения виниловых эфиров ал л ил (бензил) ал кин ил окси ал кил аминов
Следующий патент: Способ получения н-пропенилового эфира пентахлорциклопентадиенола-1
Случайный патент: Устройство для удержания оправки