Способ получения алкилбромидов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
239307 О П И С А Н И Е ИЗОБРЕТЕНИЯ К АвПОРСКОМУ СВИДЕ 1 ЕЛЬОВХ, Сокгэ Советских Социалистических Республик(088.8) ПриоритетОпубликовано 18.111,Комитет по делам эобретений и открытий лри Совете Министров СССР9, Бголлетснь11исания ЗОЛ 11.1969 а опубликования Авторыизобретения Айзенштат и Н. П. Ежов Заявитель ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛБРОМИД слой отделяют, а верхний промывают 70,ц.г 50%-,ного водного метанола, затем добавляют около 10 лг.г 25%-ггого аммиака до слабощсло шой реакции на брнллнанговую желтую бумажку.Масса в воронке находится гв виде двух слоев: нижний - технический алкилбромид, верхний - гводньгй метанол. Нижний слой промывают еще раз 50%-ным метанолом, отделяют от водного метанола, сушат пова. ренной солью. Подсушенный продукт перено. сят в колбу Кляйзена, поваренную соль промывают 70 лг.г оензола и присоединяют к основному продукту. При атмосферном давлении отгояяют оензол, затем прн остаточном давлении 3 - 5 гглг рт. ст. осторо,гоно перегоняют остаток, который перегоняется в пределах 180 - 197 С. Выход продукта 57 г ( 80%, считая на загр жеггггг.ггг спирт) .Предмет зобретенняСпособ получения алкнлбромггдов путехг обработгггг высших жирных спиртов бромом и серой с выделением целевого продукта известныхн приемами, от.гичагощийсл тем, что, с целью увелггчеггггя выхода целевого проди 1.та, процесс вед т В прггс 1 тствии катализа. тора - пятггокггсгг ванадия. Известен способ получения алкилбромидов,заключагощийся в обработке высших спиртовбромом и ссрон нрн ггагревангггг до 110 С.Выход продукта составляет 40 - 41%,,Грсдложеяный сггособ отличается от известяого тем, что процесс ведут в присутствии катализатора - пятиокиси ванадия,Проведение процесса таким образом увеличит выход целевого продукта до 80%,П р и м е р. В колбу гвносят 58 5 г 10(0,197 г гго,гь) изхгельченной серы черенковой и 0,5 г окиси ванадия. Смесь нагреваютдо 70 С, вклгочагот мешалку и постепенно втечеянс 1 час 30 пик приливают 40 г 1(0,5 г,гго,гь) жигского орома. Затем массгупостепенно нагревают до 100 С и вьгдерживают 1 час 30 лгик. После этого хгассу охлаждают до 80 С, прилговают еще 5 г брома(0,064 г лго,гь), нагревают до 100 С и выдерживают 1 час 30 лгин. Далее массу нагревают до 110 С, выдерживают при этой температуре еще 3 час. Г 1 о око,нчании выдержкимассу охлаждают до 60 С и содержимоеколбы переносят в дслнтельную воронку. 2В вороггку вносят 30 м,г серной кислоты(с 1 1,83), тщательвго перемешивают и оставляют до полного разделения слоев. Нижний
СмотретьЗаявка
1176489
И. А. Айзенштат, Н. П. Ежова
МПК / Метки
МПК: C07C 17/16, C07C 19/075
Метки: алкилбромидов
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-239307-sposob-polucheniya-alkilbromidov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения алкилбромидов</a>
Способ получения n, n-3amelli, ehhblx 1, 5-диаминопентадиен-1, 4-онов-3
Номер патента: 176922
Опубликовано: 01.01.1965
Автор: Всесоюзный
МПК: C07C 221/00, C07C 225/14
Метки: 4-онов-3, 5-диаминопентадиен-1, ehhblx, n-3amelli
...и затем 20 сьг 20,-ной уксусной кислоты.11 рн поибаилсшш последней тотчас же Быделяется темно-желтое масло, которое искоре закристыллнзоиыиается. Через 2 час продукт отфнльтроиьп)яют и промывают иодои. Выход 1,6 - 1,7 г 50,0 - 50,),); т. пл. 133 в 1"С.Г 10 С.1 Е ОДН 010 Рс)ТНОЙ КРРСтс 1 ЛЛИЗЫЦРИ ИЗ ЭТИЛОВОГО СГНРтс) ПОЛУЧавт МЕЛКИЕ жЕЛтЫЕ ПРИЗ- мы с т. Пл, 154 - 155 С,П р и м с р 4. 1,5-с), РГ- ( е т н л ф е и и .1 с) м ни о) -н с и т ы д и е н,4-о и. К 3,5 г дннзонро- НН.1 с 1 ЦСТЯЛ 51 Н 1 ЭНос 1.1510 Т 10 с, сЦЕТОНДРКЯ 1 ЭОО- ПОБОИ кисло 1. 110 окоПГЯ)нн Оу 1)ной 1)сакции СМССЬ 1 ШГРЕиспат ДО НЫЧЫЛЫ КННСНИЯ )тЦЕН 1 БНгСГОС 5 НЗОНН.О 00 СНН)Т 1, ОХЛЯЖДсЮТ ДО ооысПОЙ теПер;Ту рь и к нсЙ прноаил 51 юг 2,14 г мстнлынилнны н 3 тсх 20 )гл...
Способ получения полиорганоалюмоксанов
Номер патента: 366207
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Жигач, Попов, Сахаровска, Снегова, Соболевский
МПК: C08G 79/10
Метки: полиорганоалюмоксанов
...спирта, при 25 С в н-гептане.Продукт нагревают до 100 С, Выход 85,3%.Найдено, 7 с: А 1 - 22,40; С - 43,90; Н - 8,15;М - 3220.О Вычислено для (тВ О 2 А т-Вц) 1,366207 Предмет изобретения Составитель В. КомароваТекред 3. Тараненко Корректор Т. Журавлева Редактор Е. Грнчар Звкаа 122/575 Изд.143 Тираж 551 Подписное 1 НИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Модна, Ж, Рау 1 нская наб., д, 4/5Тип. Харьк. фил. пред. Патент ОА 1 (От-Вц), %: А 1 - 22,4; С - 42,6; Н - 8,0; М - 3378.П р и и е р 3. Синтез полифеноксиалюмоксана.Аналогично примеру 1 проводят реакцию 5,78 г (2 моль) полиизобутилалюмоксана с 5,63 г (60 моль) при 25 С в толуоле. Смесь нагревают до 110 С. Выход полимера 71%, Найдено %: А 1 - 19,20; С -...
Способ получения 2, 2-метилен-бис(4-метил-6 метилциклопентилфенола)
Номер патента: 457685
Опубликовано: 25.01.1975
Авторы: Алиев, Матвеева, Машкова, Садыхов, Солдатова, Турлаева
МПК: C07C 39/16
Метки: 2-метилен-бис(4-метил-6, метилциклопентилфенола
...Н. Базлева Техред Т. Миронова Корректор В. Брыксина Редактор Т. Загребельная Заказ 510/5 Изд. Ме 320 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Найдено, %: С 82,4; Н 9,58.С 1 зН 1 зО.Вычислено, %: С 82,1; Н 9,47.Строение полученного 2-а-метилциклопентил-метилфенола подтверждено ИК-спектром: полоса 1600 в 15 см- слегка сдвинута в сторону больших частот, что говорит о наличии 1, 2, 4, 6-тетразамещенного бензола. Исчезновение полосы 1650 см -подтверждает отсутствие двойной связи в образцах целевого продукта, а полоса 1370 см- - наличие СН,- группы. Внешний вид - светлая маслянистая жидкость, густая.Б....
Способ получения производных имидазола
Номер патента: 557755
Опубликовано: 05.05.1977
МПК: C07D 233/56
Метки: имидазола, производных
...дихлорфецил) имида.зозол . 1 - этанолом (1:1) составляет 54,3%, а20 (с - 1, метанол).Получение соответствующего свободного осцо.вация обычной обработкой соли сильной целочьюлает 33,5 ч. (+) а - (2, 4- дихлорфецил)илядазол 1 . этанола с т. пл, 112 - 115 С. Оно представляетсобой правовращающий энантиомер, имеюцийудельное вращение а +100 (с=.1, метанол).,Исходный маточный раствор (фильтрат А) пос.ле этой обработки содержит 34,8 ч. (+) а и 77,4 ц..этацолов, а также 49 ч. дибензоил О - винцокамец.ной кислоты. Подкисление раствором хлористоговодорода в 2-пропацоле приводит к выпадениюосадка соляцокислых солей (+) й. и ( - ) а. (2, 4-дихлорфецил)илгидазол 1 - этацолов, Количесгвообразующегося осадка 84 ч. Вещество имеет улель.ное врагценце а =...
Способ получения привитых сополимеров
Номер патента: 694078
Опубликовано: 25.10.1979
Авторы: Геральд, Матонг, Ральф
МПК: C08F 255/00
Метки: привитых, сополимеров
...полимеризуемых макромолекулярных мономеров с сомономерами может быть приведена в широком интервале соотношений. Вообще говоря, для того, чтобы создать химическую связь по меньшей мере одной из полимерных боковых цепей однородного молекулярного веса с каждым скелетным полимером требуется достаточное точное количество макромолекулярного мономера, с тем чтобы было оказано заметное влияние на свойства привитого сополимера, В связи с тем, что молекулярный вес полимеризуемого макромолекулярного мономера, как правило, превышает молекулярный вес полимериэуемьж сомономеров, можно пользоваться сравнительно небольшим количеством полимеризуемого макромолекулярного мономера. Однако, химически связанные, имеющие раздельные фазы, привитые...
Предыдущий патент: Способ получения пентафторбензола
Следующий патент: Способ получения бис-а-дифтораминоалкиловыхэфиров
Случайный патент: Передвижное устройство для поперечного передвижения железнодорожного пути