Способ получения дистероидо

Номер патента: 213036

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Фокин, Фомичева

МПК: C07C 225/34, C07C 251/24

Метки: n-эtилидeh-l-amиhoahtpaxиhoha

...ми ийся тем, что 1-амивзаимодействию с ледяной уксусной к анки мтонеральной к Способ получения трахинона, отличающ трахинон подвергают 5 тальдегидом,в арвде ты вприсугствии доб ты.оан.оан- аце- сло- сло,1,Изобретение относится к обласги получе ния новых производных 1-аминоанграхинона - потенциальных исходных веществ для получения,красителей,Предлагаемый апособ получения г 1-эпилиден-аминоантрахинона заключаепся во взаи,модействии 1-аминоантрахинона с ацетальдегидом,в ледяной уксуаной киалоте в присутствии минеральной кислоты, например НС 1, в результате чегополучают с высоки(м выходом соответствующее азометиновое производное - целевой продукт.,При 1 м е р. 20 г 1-амнноанграхинона растворяют в 1 л ледяной уксусной кислоты, добавляют 10...

Номер патента: 340162

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Людвиг

МПК: C07J 5/00

Метки: альдегидов, прегнана, производных, ряда

...(9: 1), поглощающий в УФ-области, но не показывающей флюоресценции с гидро- окисью натрия и сгущение элюата при постепенной прибавке воды, дает 1,380 г чистого Л 4-6 а, 9 а-дифторба-метилр, 17 а-диокси,20,21-триоксопрегнадиена в виде 21-метилполуацеталя с температурой плавления 129 в 1 С.Повторным растворением полученного 21-полуацеталя в ацетоне, вливанием раствора в воду и полной отгонкой ацетона получают соответствующий 21-альдегидный гидрат.П р и м е р 2. В сосуде для взбалтывания засевают 2,5 л жидкого питательного средства, содержащего 2,5 г дрожжевого экстракта и 2,5 г пептона, с 250 мл культуры, выращенной на качалке из СогупеЬас 1 ег 1 цгп зппр 1 ех, и инкубируют 16 час при 28 С и хорошей вентиляции. Потом придают раствор 1,072...

Номер патента: 136503

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Алешина, Володина, Гальцова, Куплетская, Мишина, Работнова, Усс, Фукс

МПК: C10M 141/12

Метки: масел, механизмов, приборов, часов

...растворения приса ток. В необходимое по рецепту количество диоктилсебацината вводят фунгицпд (фенилчеркуролеат или дироданоэтан), смесь нагреваот до 85 - 90, тшательно перемешивают до полного растворения последнего.Костяное масло с присадками смешивают с диоктисебацинатом, со дежам 1 унтциды, Все тшательно перезешиваОт 10 - 15 дЕн, затем фильтруют через плотную марлю, сложсннуо в чстыре слоя. Готовос масло разливают в светонепроницаемую гермстичсскуо тару.Полученные масла устоичивы против окисления и воздействия микроорганизмов и плесневы; грибов в условия; высокой влажности и повышенны температур и пригодны для работ в тропически усгювиял.Х 131 л 503- 2 Редактор С, А. Барсуков Текред А, А. Кудрявицкая Корректор Л. Чекунова Ооьем 0,17...

Номер патента: 12581

Опубликовано: 31.01.1930

Автор: Топчиев

МПК: C07C 51/42, C07C 53/08

Метки: кислоты, ледяной, уксусной

...допускает регенерацию фталевого ангидрида, поступающего вновь в процесс обезвоживания дальнейших порций водной уксусной кислоты, Самый процесс ведется следующим образом. К 10 со-ному избытку расплавленного фталевого ангидрида прибавдяется соответственное содержанию воды количество водной уксусной кислоты, нагретой градусов до 70 - 80 С, Масса кипятится /, часа с обратным холодильникоми из полученной смеси отгоняется ледяная уксусная кислота. После отгона уксусной кислоты оставшаяся в перегонном ку 5 е фталевая кислота с некоторым количеством фталевого ангидрида нагревается до полного прекращения отгона воды и к избытку расплавленного фталевого ангидрида вновь прибавляется новая порция водной уксусной кисдоты, обезвоживаемая одним и...

Номер патента: 466229

Опубликовано: 05.04.1975

Авторы: Левкоева, Яхонтов

МПК: C07D 29/16

Метки: гидрохлорида, кислоты, метилового, пиперидил-2)-уксусной, трео-фенил, эфира

...выделения треоизомера а-фенил-а- (пиперидил) - уксусной кислоты содержит ее эритро-изомер. Последний можно непосредственно подвергнуть дальнейщей изомеризации, что позволяет повысить общий выход целевого продукта, который по предлагаемому способу составляет 31,4 .По способу согласно изобретению получают чистый фармакологически активный трео-изомер гидрохлорида метилового эфира а-фенила-(пиперидил)-уксусной кислоты (мериди. ла) - без примесей эритро-изомера и гидрохлорида метилового эфира а-циклогексил-а.(пиперидил)-уксусной кислоты.П р и м е р, Раствор 19 г а-фенил-и-(пири. дил) -ацетонитрила и 38 г едкого кали в 400 мл 507 о-ного метанола кипятят 7 час, метанол и часть воды отгоняют, уменьшая объем реакционной массы до 200 мл, затем...