Способ получения тетратиофосфатов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 239324
Авторы: Блкзе, Варшавский, Калуцкий, Хохлов
Текст
ОЙСАНИЕ ЗОБРЕТЕ Н ИЯ Сока Советских Социалистических Ресгублик,17 120783223 л, 12 о, 23 12 26,0 присоединением зая сг .о 1 риоритсомитет оо делам крытий зобретении ори СоветеССС публпковапо 18.1,1969, Бюллетень Уо 11атя опмбл исовяпия описания 5 Л 111.1969 инист горыобретения Н, К Хохлов,изпю Всесоюзный но-иссдедова гсльски институт фитопатолог япи .ь ОСОБ ПОЛУЕНИЯ ТБТРАТИОФОСФАТО фосфа из 33 г )орной ) -этилме оличеств 11264,т, Полу- хлорацкслоты, ркаптаня с 63 г; ычислсио Изобретецис касаетсятратиофосфатов общей-1 зАГ,сщецпыи о)-этиллиСмесь 3,1 гмстилтритио г лоло)003 г ют при 90 - я хлористого 1 э 860, Я 45,1 айдено, С, 1-1 сР 8 Вьислс Прл 1 О,2. 3- (2 глс 1 с - алкил. Ъ - за) или цезамещенпый фенил.Тетратиофосфаты могут айт; применение в качестве физ:ологическп активных веществ.Предлагаемый способ нов и основан ня 10 взяволействии хлоранГидрпда диалкилтритиофосфорцой кислоты с а-арпптиоэтилхеркаптаном при,нагревании до температуры 90 - 40 С в присутствии катагштических количеств пцрилина. 15Пример 1, -Фсцилтиоэтиллиэтилтстратиофосфат. Смесь 22 г (0,01 г .ио.го) хлорангилрила лиэтилтритпофосфорной кислоты, 1,7 г (0,01 г го,го) 1)-фецилтиоэтплмеркяптана и 0,016 г (2 мол. ",) 20 пирпдпна нагревают прп 30 в 1 С до прекращения выделения хлористого водорода (7 чис), Получают 3,5 г (100 о) вещества; сРз 1,2709; изо 16622; 11 Кп 102,70, вычислено 103,09.2 э 5; 5 45 14. и х г о Г) ) е ц и л т п о) - 30 луцкий и С. Л. Варшавский 11 айлсно, ": С 1700; Р 7,21;38,01.С,.11,)С ,1-,.Вычислено, ": С 1 16,79; Р 7,33; Я 37,82,П ример 3. )-(гг-Тол илтио)-этиллиэ т и, т с т р а т и о ф о с ф а т. Получаот в условиях ирмсра 1 из 3,3 г хлорангилридя диэпптритиг.фосфорной кислоты 2,8 г )- (гг-тол:,по)-эт;пмсркаптана0,024 г пирилица с ко,п;сствсцным вьхолом; с"с 1,2478; и;")с 1,6509; МЯ,. 107,70, выч;слепо 07,71. 11 айлсно, ": Р 861; Я 43,17.С 1 РБьчпсгецо, : Р 3,42; Я 43,47.Пример 4. (1-(о-Толилтим е т и л т е т р а т и о ф о с ф ат,(0,016 г зго.го) хлорангплр ла лфо форной кислоты, 2,9 г (О.1)-,о-толплт ио) -этплмеркаптана(2 мол.",) пирил:на нагрева100 оС до прекращеня вылелениводорода (4 чггс) .;1 икиз 653 г Гирина 480 Подписное11 Н 1111 Н 1 Комитсги ио делим ноги сгсиии и открыгпй при Соьсгс Чи шсгрон СССРМосква, 11 си 1 к ир. Ссроьа, д. 4 1 ииорг)ны, ир. Санионн, 2 3 11 олУча 1 от 5,4 г (100 и) всщссгва; с 1, 1,3008; и-, 1,6669; МКо 97,32, выч 1 гслеио 98,47.11 айдеио, ",: Р 9,18; 8 46,91.С 11,тР 8-13 ычислепо, ",: Р 9,11, 8 47,05.11 р и м с р 5. -(лг-Т о л и л т и о ) -э т и л д им е т и л т е т р а т и о ф о с ф а т, 11 олучают в условиях примера 4 из 3,1 г хлораигидрида дпметилтритиофосфориой кислоты, 2,9 г р. (лг-толилтио)-этилмеркаптаиа и 0,03 г пири. дина с ко;шчествеииым выходом; с 1 о 1,3000; п 1,6640; МР 9 г,00, ычислео)8,47. 1. Сиосоо получения тстратиофосфатов, отлпчюогчи)ся гем, ггго хлораигидрид диалкилтригиофосфорной кислоты подвергают взаимодействию с 13-арилтиоэтилмеркаптаном при иа грсвапии в прил тствии каталитических количес 1 в третичиых аминов, например пиридина, с последующим выделением продукта извести ым способом.2, Способ по и. 1, отлпчаициг)ь,ч тем, ило 15 иа рсаиие ведут до 90 140 С.
СмотретьЗаявка
1207832
Всесоюзный научно исследов тельский институт фитопатологии
Н. К. БлкзЕ ЮК, П. С. Хохлов, Л. Л. Калуцкий, С. Л. Варшавский
МПК / Метки
МПК: C07F 9/165
Метки: тетратиофосфатов
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-239324-sposob-polucheniya-tetratiofosfatov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения тетратиофосфатов</a>
А. е. головков, и.г. резников, в. в. севергин, в. ф. лемешев, д. н. поспелов. б.а. шиманский, в. п. тягун, а.а. брязгин, в.а. дмитриева.и. с. сухотерин, н. т. наталюк, • ю.и. лазаренко, а.а. воронов, о.г. корчинский иа.г. прокопенко
Номер патента: 286617
Опубликовано: 01.01.1970
Автор: Чередников
МПК: C02F 5/10, C23F 14/02
Метки: аа, б.а, брязгин, в.а, воронов, головков, дмитриева.и, иа.г, иг, корчинский, лазаренко, лемешев, наталюк, ог, поспелов, прокопенко, резников, севергин, сухотерин, тягун, шиманский, ю.и
...необ) 1 0,1;.)я отмывд ия гряз:1, ОордзюнСнсг 3:11)0)сссе;)33 рпения ндкп:п), 1)18)кс др) г.1 с ьэзс ). 1 потно-дк)п 13 ныс .3 сцсст- В и, кот 0 р ь с удср ж) В а 10 т О 1 т 1 ы ты с 3 д г 1) 51 3 н е н:151 Во взвешенном сосгояни:1, т. е. стдб:лпзпруют ЭМУЛЬСП)О. В зав сн)аост; от отстоя )ааслянного к снлссатв К 01) РОЗПОННД 51 ЯКТ 11:3 НОСТЬ М 0101 ЦЕГО .110 12 н 1 Ос но)3 с ВОД:100 конДснсдтЯ мс300 раз. Пс м кор;)оз)онндя активно;ть011111 С Сог 51110 н к 10,1)ТО 1.11;)и:10,1 ПО) ко; 1 дк; 1.:1 ре:ЯрдП)5;)с;кн;я:ро)п)Д т мгновенно, но )рдк1 П Кой КОНП)КТ НСОС) НЕСТВ:1 М, ПОЭТОММд,)п)051 дл 51 рдз,п)н)ыхслознн От 4 до1 е;)оковСндмсгс 51 )Сдк 1 гн)0 П 1)озод:1 ть2-1 ас.В Ябл. 2 при:)слепо время, необхолимое ллярязрушения някиии...
Способ получения, -дикето-, (3-хлор-о-толил-или, дикето -(3, 4-дихлорфенил)-гидразон)нитрила гидрокоричной кислоты
Номер патента: 493065
Опубликовано: 25.11.1975
Автор: Дональд
МПК: C07C 109/12
Метки: 3-хлор-о-толил-или, 4-дихлорфенил)-гидразон)нитрила, гидрокоричной, дикето, кислоты
...формулой К 4 М Ов растворе, подкисленном прибавлением неорганической кислоты для получения диаэониевой соли укаэанного анилина путем введения в реакцию находящейся в растворе диазониевой соли, а дпя получения гндраэонадиазониевую соль прибавляют к смеси, состоящей из слабого основания и врилацетонитрила, описываемого формулой С Н СОСН40 -СЕЯ-хлоро-толуидисоляной кисло охлаждают до трита калия, ра- после этого приержании темперар соли диазония 60ру 5,81 г (0,04в 30 г (0,365 5,66 г (0,04 моля) 3 на растворяют в 60 мл 3 н ты (0,186 моля) и раствор 0 С, 3,6 г (0,04 моля) ни отворенного в 10 мл воды,бавляют по каплям при подд о туры на уровне 0 С, Раство затем прибавляют к раство мола) бенэоилацетонитрилаие раэличидраэонов санного...
Способ получения соединений 7аминоцефем-3-ол-4-карбоновой кислоты или их солей в виде смеси изомеров 2-и 3-цефем или отдельных изомеров
Номер патента: 655316
Опубликовано: 30.03.1979
МПК: A61K 31/545, C07D 501/08, C07D 501/59
Метки: 3-цефем, 7аминоцефем-3-ол-4-карбоновой, виде, изомеров, кислоты, отдельных, смеси, соединений, солей
...т. пл. 115 - 120 С.Посредством экстрагирования силикагсля зоны прп значении К 0,22 уксусным эфиром, концентрированием раствора на роторном испарителе и высушиванием маслянистого остатка получают 1 сс-окись дифснилметилового эфира 7 Д-фсноксиацетамидо- метоксицеф-емкарбоновой кислоты; т. пл. 175 - 180 С (из хлороформа).Такие же соединения можно получить согласно нижеприведенным примерам пунктов А и Б,А, Раствор из 24,7 мг (36 ммоль) полученной согласно примеру З,Б кристаллизованной изомврной смеси, состоящей из дифенилметилового эфира 2-14- (п-толуол 5 10 1 з 20 30 35 40 45 50 55 бО 65 сульфонплтио) - 3-фенокспацетамидо-оксоацетидин - 1-ил - 3 - метоксикротоновой кислоты и соответствующего эфира изокротоновой кислоты в 247 мл...
Способ получения уксусной кислоты, этанола, ацетальдегида и их производных
Номер патента: 1042609
Опубликовано: 15.09.1983
Авторы: Фридрих, Ханс-Йоахим, Ханс-Юрген, Эрнст
МПК: C07C 53/08
Метки: ацетальдегида, кислоты, производных, уксусной, этанола
...газовым контуром,да при этом варьируются в широких45 При проведении спосоЬа катализатограницах. Эти соотношения предпоч- Ры имеют высокую начальную активностьными реагентами магниевые соли или магниевые соединения, которые при су ществующих реакционных условиях испаряются,Предпочтительной формой исполне ния способа является использованиекатализаторов на основе родия, магния и галогенидов, активность и селективность которых остается пример"но неизменной после 1000 ч работы,В качестве магниевых солей или со.единений магния, которые испаряются:при реакционных условиях и которыевводят е реакционную зону вместе содним или несколькими реагентами, 15могут использоваться, например, хлорид магния, бромид магния, йодидмагния,...
Способ получения замещенных производных пенем-3-карбоновой кислоты или их сложных эфиров или их солей с щелочными металлами
Номер патента: 1299512
Опубликовано: 23.03.1987
Авторы: Анжело, Джованни, Марко, Маурицио, Этторе
МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/04, C07D 499/883
Метки: замещенных, кислоты, металлами, пенем-3-карбоновой, производных, сложных, солей, щелочными, эфиров
...в небольшом количествеводы и пропускают через колонку собращенной фазой (Мегс 1 с Ед, СЬгоргерКР), элюируя дистиллированнойводой, фракции, содержащие продукт(1 Н, м); 4 е 59 (2 Нэ АВс 1, .1=14,5 Гцразделение внутренних линий 14,9 Гц)5,55 (1 Н, с 1, 3=1,6 Гц). 40Аналогичным способом получаютнатриевую соль (5 К, 68)-6-1 1(К)-оксиэтил-(1,2,4-триазол-ил)-тиометилпенем-карбоновой кислоты.УФ (Н,О)Ямам 314 нм45ИК (КВг)Я. : 1765 и 1620 (шир) смП р и м е р 46. Используя в качестве исходных материалов соответствующие предшественники и следуя экспериментальной методике, описанной в примерах 39-42 (способ А в таблице), или методике, описанной в примерах 43-45 (способ Б в таблице), получают соединения указанные в табл. 1.П р и м е р 47....
Предыдущий патент: Способ получения хлорангидрида транс-, 4 трихлоркротоновой кислоты
Следующий патент: Способ получения сульфонов, содержащих не менее трех атомов углерода
Случайный патент: Разрядник