Ева

Номер патента: 1454250

Опубликовано: 23.01.1989

Авторы: Габор, Геза, Дьердь, Дьюла, Ева, Иене, Иштван, Карой, Ласло, Пал, Петер

МПК: C07C 177/00, C07D 307/935

Метки: 7-оксо-pgj, аналогами, солей, эфедрина

...до 5 мл, К раствору добавляют 171 мг (0,93 ммоль) (-)-эфедрина. Смесь оставляют на 24 ч и кристаллизуют с помощью смеси гексана и этилацетата. Получают целевое соединение в виде белых кристаллов, выход 113 иг, т.пл, 115-120 С.Тонкослойная хроматография (после подкисления, в виде свободной кислоты):КГ=О,ЗО (бензол:диоксан :уксусная кислота"-20: 10: 1) .Уф мас 288 ни.18 бд 3,890.И р и м е р 3. Соль 7-оксо,14- диде гидро, 17, 18, 19, 20-пе к танор1454250.5 тилоного эфира 7-оксо, 14-дидегидро, 15-диане тнл, 17, 18, 19, 20-пе н" танор-циклогексил-РС 1 2 (А - -СЫС-, К- Н, В Х - валентная связь, К - циклогексил, К э " СНэ, К- ацетил) О и 50 мл метанола добавляют метанольный раствор метилата натрия (0,5 мл, 0,5 ммоль) 1 М. Реакционную смесь...

Номер патента: 1450745

Опубликовано: 07.01.1989

Авторы: Андраш, Валериа, Дьердь, Ева, Лайош, Ласло, Мариа, Тамаш, Эржебет

МПК: C07D 307/86

Метки: бензофурана, производных

...жуком сливовым, жучком Мексиканского боба, совкой подсолнечной, вошью гороховой З 0 и др.Композиции являются в особенности полезными в качестве дезинфицирующего средства для почвы и в теплице.П р и м е р 7. Из соединений 35 предлагаемой формулы готовят ряд разбавлений в ацетоне: 1; 0,2; 0,04;0,008 и 0,00162-ной концентрации соответственно. Полученные таким образом растворы (0,5 мл) выливают по 40 каплям на круглые фильтровальные бумаги Ватмана 1 (диаметром 90 мм), по" мещенные в чашки Петри, После выпаривания растворителя в чашки Петри помещаются 1-2-х недельные бобовые 45 жуки (АсапЬоя Са 1 Ыез оЬйееиз) конечной стадии развития. Для каждой концентрации используются три повторных опыта (10-15 насекомых в каждом). Пестицидное...

Номер патента: 1450743

Опубликовано: 07.01.1989

Авторы: Бела, Дьердь, Ева, Иштван, Кальман, Петер, Ференц, Эрик

МПК: A61K 31/426, A61P 35/00, C07D 277/48 ...

Метки: n-сульфамил-3-(2-гуанидинотиазол-4, илметилтио)-пропионамидина

...В результате получают 2,40 г (71,2 Х) фамотидина.Т. пл. (159)-160-162 С, разложениепри 165 ОС.Спектроскопиче.кие характеристикипродукта. ИК-спектр (КВг-Рагг.111 е, "Рег 1 пЕ 1 шег 257" ), см-: НН3500, 3400 ф МН 3360, 3240, С=К 1635, С=Я (коньюг,), 1590 широкая; БО 1288, 11 М 7.Протонный ЯМР-спектр (ДМСО й, "Чагзап ЕМ 360"): Б-СН-СН-Я ,бм,д. мультиплет, Аг-СН -Б 3,6 м.д., синглет, Аг-Н 6,5 м.д., синглет, ИН,МН3,5, 6,8, 7,4; 8,3 м.д. широкая.П р и м е р 2. К приготовленному в 100 мл неионизированной воды и 40 мл изопропанола раствору 32,1 г (0,1 моль) Б-(2-гуанидинодинотиазол- -4-илметил)-изотиокарбамид-дигидрохлорид-моногидрата и 24,4 г11 моль) И-сульфамил-хлорпропионамидин-гидрохлорида добавляют при перемешивании 43 мл 10 н,...

Номер патента: 1447823

Опубликовано: 30.12.1988

Авторы: Габор, Геза, Дьердь, Дьюла, Ева, Иштван, Йене, Карой, Ласло, Пат, Петер

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00, C07D 307/935 ...

Метки: 7-оксо-pgj, аналогов, давление, действие, крови, кровяное, проявляющие, свертываемость, снижающие, соли, тормозящее, эфедрином

...Реакционную смесь оставляют стоять в течение 24 ч и кристаллизуют с помощью смеси гексана и этилацета. Получают 958 мг целевого соединения. Физико-химические константы продукта полностью идентичны с константами соединения, полученного по при" меру 1.П р и м е р 5. Соль 7-оксо, 16-диметил-РС 1 -(-) -эфедрина.(1; А-транс-винилен; К-Н; В- -СКК ; Х - валентная связь, К =К -СНК -н-пентил)3 уф 4608 мг (1,5 ммоль) метилового эфира 7-оксо в ,16-диметил-РСЕ (11; К-СН, К 6-Н, при этом другие символы имеют указанные выше значения) растворяют в смеси 8 мл метанола и 7 мл 1 н. раствора гидроокиси натрия, после чего реакционнуюо смесь гидролизуют при 40 С в тече- ние 1 ч. Реакционную смесь перемешивают указанным в примере 4 способом. При...

Номер патента: 1447283

Опубликовано: 23.12.1988

Авторы: Андраш, Дьердь, Ева, Енике, Иболиа, Каталин, Луиза, Пал, Шандор

МПК: A61K 31/53, A61P 25/00, C07D 471/04 ...

Метки: s-триазина, конденсированных, производных

...кристаллы продукта,Выход 2,6 г (64 Я),Т.пл, 196-198 С.Определение биологической активности соединений А,В,1 Острая токсичность на мышах,Опыты проводили на белых мышахмужского и женского пола (18-22 г,СУАР-ее)тамм). После орального назняЧЕния активного вещества в течение7 дн наблюдали зя животными, Каждаягруппа состоит на 50:50 Е из мышеймужского и женского пола. Животныхфдержят в пластмассовых коробках(391212 см) на подстилке издревесной лучины, Животные получаютстандартный корм для мышей и водопроводную воду в любом количестве, Данные токсичности вычисляют с помощьюметода Личфильда-Вилкоксона,Испытуемые соединения вводилив водном растворе.Полученные результаты приведеныв табл.12, Острая токсичность на крысах,Действуют кяк описано выше,...

Номер патента: 1445557

Опубликовано: 15.12.1988

Авторы: Анна, Бела, Габор, Дора, Ева, Жолт, Иштван, Ласло, Тибор, Ференц, Эгон, Эржебет, Эрик, Янош

МПК: C07D 457/02

Метки: 2-галоген-никэрголинов

...впроцентах от контроля.Влияние на гипоксическое АЕпв 1- г 1 оп-подавление.Крыс (и:4) ежедневно обрабатываютразличными дозами испытуемых веществ40 и затем в автоматизированном, двигающемся взад и вперед боксе (7 К 1, ежедневно 50 циклов, межсигнальное время 15 с, световое возбуждение 15 с,10 с освещение и электрическое разд 45 ражение 0,8 мА) в течение 3-х днейпри нормобаргипоксических условияхподвергают процессу обучения(67 О). Число обусловленных реак ций на 3-й день сравнивают с таковым50,контрольной группы, отклонениеРвыражают в процентах, (САВ. 7.)В качестве стандартного вещества используют никэрголин.Результаты испытаний представлены в табл. 1, где средняя продолжительность переживания контрольныхживотных (Х + ЯА) : 3,3 + 0,19...

Номер патента: 1442078

Опубликовано: 30.11.1988

Авторы: Даниель, Ева, Шандор, Эржебет

МПК: C07K 5/087

Метки: d-фенилаланил-l-пролил-l-аргининальдегид, сульфата

...К=0,3- 0,4.ГСтадия 3. Трет-бутилокси-карбонил-В-фенилаланил-.Ь-пролил-Ь-аргининальдегид полусульфат.6,4 г (10 ммоль) защищенного трипептид-альдегида (стадия 2) растворяют в смеси 50 мл воды, 50 мл тетрагидрофурана и 10 мл 1 н. серной кис" лоты, затем в присутствии 1 г 10 Х- ного палладия на активном угле в качестве катализатора гидрируют. За течением реакции следят с помощью тонкослойной хроматографии (К значение защищенного по своей гуани" дино-группе трипептид-альдегида составляет 0,95-1,0 и К - значение свободного трипептид-альдегида составляет 0,45-0, 54). По окончании ре 144207840 палладия на активном угле в качествекатализатора. За течением реакцииследят с помощью тонкослойной хроматографии (Е - значение...

Номер патента: 1440347

Опубликовано: 23.11.1988

Авторы: Андраш, Бела, Дора, Ева, Жолт, Иштван, Ласло, Мариа, Миклош, Чаба, Эгон

МПК: C07D 461/00

Метки: 11-нитроаповинкаминовой, 9-или, кислоты, производных, солей

...в течение 20 ч при 140 С. Затем смесь выпаривают досуха в вакууме, остаток 20 растворяют в 50 мл этилацетата и раствор экстрагируют трижды по 20 мл 1 Ь соляной кислотой, Органическую ,фазу выпаривают досуха, остаток растворяют в 10 мл ацетона и раствор 25 подкисляют до рН 3 соляно-кислым этанолом. После добавки 10 мп диизопропилового эфира смесь оставляют стоять в течение ночи в холодильнике, Кристаллы отфильтровывают, промывают эфиром и затем высушивают. Получают 0,71 г (537) титульного соединения, которое плавится при 168-172 С.Вычислено, 7: С 65,11 Н 7,36; Я 8,13; С 1 6,86.Си Нзт Из Оч НС 1 (М = 516 04) .Найдено 7: С 65,45; Н 7,82; Н 8 ь 12 С 1 Ьь 90П р и м е р 17. Моногидрохлорид пропилового эфира 9-нитроаповинкаминовой...

Номер патента: 1440328

Опубликовано: 23.11.1988

Авторы: Ева, Енике, Каталин, Миклош

МПК: A61K 31/00, A61P 31/04

Метки: антибактериальной, композиции, стабилизации, фармацевтической

...натрия 3,0Метилпарабен 0,8Пропилпарабен 0,11Динатрийэтилендиаминтетраацетат 0,1Хлористый натрий 3,6ДистиллированнаяводаРаствор Ъ:Сизомицин (в формесизомицинсульфата)Сульфат натрияМетабисульфит натрияПропилпарабекМетилпарабенДинатрийэтилендиаминтетраацетатХлористый натрийДистиллированнаявода 50,0 0,8 2,4 0,1 0,8 0,1 3,9 Вводится до1,0 млВеличина рН раствора 5,2. В результате ввода 0,1 н, гидрата окиси натрия в раствор величину рН доводят до 6,2.Приготовляют раствор с следующего состава, мг:Сизомицин (в формесизомицинсульфата) 50,0 Сульфит натрия 0,8Метабисульфит натрия 2,4Пропилпарабен 0,1Метилпарабен 0,8ДинатрийэтилендиаминтетраацетатХлористый натрийДистиллированная 0,1 3,9 вода Вводится до1,0 млВеличина рН раствора 5,2....

Номер патента: 1428200

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Андраш, Бела, Дора, Ева, Жолт, Иштван, Ласло, Миклош, Чаба, Эгон, Эржебет

МПК: C07D 461/00

Метки: 11-аминоэбурнанкарбоновой, 9или, активных, кислотно-аддитивных, кислоты, оптически, производных, рацемических, солей

...с 20 млпростого эфира, осажденные кристаллы отфильтровывают, промывают простымэфиром и потом сушат. Получают 0,51 г(52 ) заглавного соединения, котороеимеет точку плавления при 153-155 С.1 . МЗ. (СРС 1 ) : Ес 0,90(3),1,7 с 1 (2), СНО 3,88 Б (3), СН дСО3,94 Б (2), Н4,00 Б (1), ОН 4,70(1) Аг-Н 6,80-7,65 ш (6), СОБН7,48 (1)П р и м е р 14 9-Ацетиламидоаповинкамин.Раствор 5,6 г (0,014 моль) 9-ацетамидовинкамина в 300 мл бензола кипятят в присутствии 6,8 г п-толуолсульфокислоты с применением водоотделителя 4 ч при флегме. Смесь охлаждают, смешивают с 200 мл воды,устанавливают рН водной фазы до 8 посредством концентрированного аммиака н затем экстрагируют. Органическую фазу промывают четыре разапо 100 мл водой, сушат над прокаленным...

Номер патента: 1426440

Опубликовано: 23.09.1988

Авторы: Ангела, Ева, Жолт, Иштван, Йожеф, Ласло, Эржебет, Юлианна

МПК: A01N 47/12

Метки: гербицидное, средство

...о которых рас- сматриваются как 100%.Результаты представлены в табл,1,П р и м е р 4. Тест-растения выращивают в луговой почве (общее количество 700 г), помещенной в пласт" массовые сосуды, при применении лампы "искусственное горное солнце" мощностью 400 Вт, причем период освещения составляет 12 ч. Потери воды каждые сутки восполняют до 65% общего содержания влаги. В каждый сосуд помещают по 400 г высушенной на воздухе н просеянной через сито с отверстиями диаметром 2 мм почвы, Затем в почву высевают семена сорных трав (ЕсМпосЬХоа сгиз яаХ 1, Яе 1 ага К 1 апса, СЬепороМап а 1 Ъаа и Епцш цз 1 а 13.ззыпцш) и культурные растения (гибридный мапс типа МУТС), После этого опрыскиванием наносят соответствующее количество гербицида, После...

Номер патента: 1419519

Опубликовано: 23.08.1988

Авторы: Арпад, Бела, Дора, Дьюла, Ева, Лайош, Нандор, Петер, Тибор, Ференц, Эмилиа, Эндре, Эстер

МПК: A61K 31/341, A61P 1/04, C07D 307/52 ...

Метки: 5-(диметиламинометил)-2, амино-1-(метиламино)-2-нитроэтилена, гидрохлорида, фурилметилтио)-этил

...вьппе. Получают 0,95 г (60,57) целевого основания, т,пл. 70-72 С.П р и м е р 5 (контрольный). Проводят контрольные опыты для подтверждения того, что 1 - 2-5-(дииетиламинометил) -2-(Фурилметилтио) -этилц - амино-метилтио-нитроэтилен сначала реагирует с нитратои серебра и образующийся при осаждении метилмеркаптида серебра 1-2-(5-(дииетилаииноиетил)-2-(фурилметилтио)-этила -3-нитрокетенимин реагирует с метиламином.Описанный н примере 1 способ работы осуществляют следующим образом. 1или его гидрохлорида с использовани ем производного 5-(диметиламиноме", тил)-2-(фурилметилтио)-этана, поляр 5 10 15 20 25 ЗО 35 40 45 После добавления нитрата серебра образовавшийся в растноре осадок отфильтровывают и после промывания ивысушивания...

Номер патента: 1414311

Опубликовано: 30.07.1988

Авторы: Андраш, Дьердь, Ева, Енике, Иболиа, Каталин, Луиза, Пал, Шандор

МПК: A61K 31/53, A61P 25/24, C07D 471/04 ...

Метки: конденсированных, производных, триазина

...имеющих птоз,крысах ят сл еднюю Оценку резудующим образом величину птаза ьтатов пр Вычисляю тах отают в прдней вел ины ко ,лжент.;е рения тори ы вычисляю 0 Соединение из ука -тов и привоцят некие В оло 1 3 а зу, вызванныймышах и крысах амина тра агонизм ера- евти ескии ндексЭ1,0 1100 13 оединен 0 Соединени Соединение С Соединение 0,4 188 3,т 2,4 19 1 тили Токсичность на мышах,Испытываемое соединение Соединение ССоединение 0 (эталон) 2. Острая токсичность на крысах,Действуют как в опыте 1, с тем от 20личием, что период наблюдения составляет 14 дней и крысы выдерживаются в пластмасСовых коробках размером 30 х 39 х 12 см, в каждой коробке держат 5 крыс,Результаты представлены в табл,2,Т а б л и ц а 2 мерении и выраьклонение от...

Номер патента: 1402247

Опубликовано: 07.06.1988

Авторы: Ева, Роза

МПК: B02C 23/06

Метки: естественных, минералов, минералоподобных, помола, синтетических

...Количество свободного измельченного материала уменьшается с увеличением количества шаров. Опыт повторяют при добавке 0,1 мас.7 алкилбензолнатрия и 20 мас. о по отношению к нему сульфата натрия и 10 мас.7 тринатрнйфосфата. В этом опыте не наблюдаются явления прилипания.При соотношении угля и шаров 1:1 и количестве оборотов 16 мин фракция ниже 63 мкм увеличивается по срав. нению с контрольным опытом, когда обработка угля не производится, примерно на 157 Увеличение выхода тонкой Фракции в случае соотношения угля и шаров 1:3 составляет 297 (Фиг. 1).Н р и м е р 3. Уголь, подаваемый по транспортерной ленте к измельчительному устройству тепловой электростанции, обработан 0,07 мас.Х соли алкилбензолсульфатнатрия и 0,03 мас.Х сульфата натрия по...

Номер патента: 1398773

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Агнеш, Ева, Ласло, Луиза, Петер, Эдит

МПК: A61K 31/47, A61P 35/00, C07D 215/42 ...

Метки: кислотно-аддитивных, пригодных, производных, солей, фармацевтических, хинолина, целей

...оказывают повышающее восприимчивость коблучению действие и делают гипоксиальные клетки максимально восприимчивыми относительно терапевтическогооблучения.Эффективная обработка человеческих злокачественных опухолей основы-.вается на хирургическом вмешательстве, на применении химиотерапевтичес 1 О 15 20 25 радиопротекторов (радиопротекции). З 0 нитроимидазола. Особенно благоприят 35 40 45 50 ких лекарственных средств и на инактивации с помощью ионизирующего облучения. Благодаря применению описанных методов самих по себе или в ихкомбинации в излечении опухолей достигнут значительный прогресс, Однако во многих случаях ожидаемый результат отсутствует, Причину неудачи можно объяснить тем, что стойкость к облучению опухолевых клеток выше,чем...

Номер патента: 1393305

Опубликовано: 30.04.1988

Авторы: Геза, Ева, Лайош

МПК: A01N 47/34

Метки: состав, фунгицидный

...причем рН реакционной смеси поддерживают равной 7-8 за счет добавки диметиланилина Реакционную смесь перемешивают в течение б ч при 55 комнатной температуре, затем охлажда- Ют, промывают водой для удаления хдоргидрата диметиланилина и высушивают. В результате получают 2-циано"И-циклогексилкарбамоил-(метоксиимино) ацетамид, т.пл, 143-145"С,Аналогично получают 2-циано-М-циклопентилкарбамоил-(метоксиимино) -ацетамид, т,пл 12 б С и 2-циано-М-циклооктилкарбамоил-(метоксиимино) ацетамид, т.пл. 115-117 С,П р и м е р 3, Действие противР 1 азшорага т 11:1 со 1 а на винограднике.Листья винограда (в горшке) сорта"Мюллер - Тургау" опрыскивают раствором смачивающегося порошка. Листьявинограда инфицируют суспензией зооспор Р 1 авшората...

Номер патента: 1384203

Опубликовано: 23.03.1988

Авторы: Даниель, Дьюла, Ева, Жужа, Марианн, Ференц, Шандор, Эржебет

МПК: A61K 38/06, C07K 5/087

Метки: пептидил-аргининальдегидов, сульфатов

...Н 6,101Х 7,07С 2,НОМ (396,43)Найдено,.; С 66,4; Н 6,25,ОМ 7,2.Стадия С. Циклогексиламмонийнаясоль Н-бензилоксикарбонил-И-метил-П-фенилаланин-Ь-пролина.39,6 г (0,1 моль) бензилоксикар.бонил-Р-фенилаланин-Ь-пролина (пример 1, стадия В) и 50 мл (0,8 моль)иодистого метила растворяют в 300 млбезводного тетрагидрофурана. Приготовленный раствор охлаждают до 0 С 20после чего при перемешивании при-.бавляют к нему порциями 13,2 г(0,3 моль) гидрида натрия, причемколичество порций составляет 8-10,затем перемешивание продолжают прикомнатной температуре в течение 2 ч.Непосредственно после этого к реакционной смеси прибавляют 500 мл этилового эфира уксусной кислоты с целью разложения образовавшейся гидроокиси натрия, и дополнительно осторожно...

Номер патента: 1318158

Опубликовано: 15.06.1987

Авторы: Ева, Лайош, Ласло, Саболч, Юлия

МПК: A61K 31/5513, C07D 243/26

Метки: 4-бензодиазепин-2-она, 4-замещенного-1, производных, тетрагидро-2

...Спустя 1 ч п печень не может осуизм барбитурата натосле введения соединении, которые исследовали в различ ных дозах, 100 мг/кг барбитурата на рия вводили внутрибрюшинно животным Величины ЕД, рассматриваемых соеди131815 жазания пама, наруш 2 ное наркоз щей пр СОС ое тивно,Указ ты пере Изициен- где Кподверг значения,концентаммиака в среде К . имеют указанныеют взаимодействию с рированным раство изше спир рожное нений были вычислены из процента заснувших животных (контрольные животные, принявшие только барбитурат натрия в указанной дозе, не впадают в спящее состояние). 5Усиливающее воздействие на гексобарбитальный наркоз было определено по методу Кцпйсе и др. введением гексобарбитала при дозе 60 мг/кг в хвостовую вену мышей через час...

Номер патента: 1299503

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Аттила, Ева, Золтан, Илдико, Йожеф, Карой, Пал

МПК: C07C 133/00

Метки: гидразинугольной, кислоты, производных

...9,0 г (0,1 моль) метилкарбацата, Реакционную смесь нагревают в течение 2 ч до температуры кипения, затем осветляют, фильтруют ифильтрат испаряют при пониженном давлении. Получают 15,6 г целевого соединения в виде белых кристаллов, Выход 84,8%. Т.пл. 103 С. П р и м е р 18. Получение метилового эфира 3-(4 -гидрокси-нитробензилиден)-гидразинугольной кислоты.П р и м е р 13. Получение метилового эфира 3-(1 -этил-пентилиден)-гид)разинугольной кислоты.55Опыт проводят, как описано в примере 9, с тем различием, что в качестве исходного соединения используют 34,25 г (0,3 моль) этил-(н-бутил)Опыт проводят, как описано. в примере 3, с тем различием, что в качестве исходного соединения используют33,4 г (0,2 моль) 4-гидрокси-нитробензальдегида....

Номер патента: 1297722

Опубликовано: 15.03.1987

Авторы: Андраш, Ева, Жужанна, Иштван, Петер, Ференц, Эмиль, Юдит

МПК: C07C 29/00, C07C 35/17, C11B 9/00 ...

Метки: склареола

...гексана получают сироп, содержащий 80 Е склареола (выход 1,4 ). Кристаллизация из 9-кратного избытка гексана получают кристаллический склареол 1,05 г (1,05%), т.пл. 100-102,5 С.П р и м е р 2. 100 г подвергнутого выпреванию лекарственного шалфея (содержание влаги 80 Е) экстрагируют 600 мл ббЕ-ного этанола (600 Е) в условиях примера 1. Удаляют этанол из экстракта до половины объема и три раза реэкстрагируют 30 мл гептана, После удаления гептана получают 1,3 г сиропа; содержащего 80 . склареола. Выход 1,04 .П р и м е р 3. 100 г шалфея лекарственного (содержание влаги 7 Е )два раза экстрагируют 1000 мл ЗОЕ-ного этанолом (1000 ) при 50 С в течение б ч. Экстракт Фильтруют, после удаления спирта три раза экстрагируют 30 мл хлористого...

Номер патента: 1282820

Опубликовано: 07.01.1987

Авторы: Габор, Ева, Золтан, Имре, Иштван, Кальман, Марта, Тибор, Янош

МПК: C07F 9/38

Метки: фосфонометилглицина

...(мин,) 98,2 ф 1,53.Материальный баланс.40 Вводимые вещества, г:Метиловый спирт 400,0Триэтиламин 47,0пара-Формальдегид 30,0Глицин 37,5 45 Диметилфосфнт 55,0Соляная кислота(353-ная) 246,0Всего 815,0Вещества, полученные при дистил ляции, г:Дистиллят, отобранный при атмосферномдавлении при 62115 С 575,0Содержаниесоляной кислоты 17,0метилаля 36,6хлорметила 27,8метилового спирта 350,5Вакуумная дистилляция (66-72 С, 150 мм рт.ст.)содержаниесоляной кислоты Газ, образующийся при дистилляции Содержаниехлорметиламетилаляметилового 10,0 0,9 23,26,4 спирта 40,0 Остаток после дистилляцииСодержаниегидрохлоридатриэтиламина67,0И-фосфонметилглицинаглицинаИ,Ы-бис-фосфонометилглицина 2,5соляной кислоты 2,5воды 7,5 Потери при дистилляции 6,0 154,5...

Номер патента: 1279539

Опубликовано: 23.12.1986

Авторы: Барбара, Дьердь, Ева, Иштван, Ласло, Миклош

МПК: G01N 25/50

Метки: активности, гидравлической, преимущественно, пуццоланов, твердых

...при непрерывномперемешивании. В течение этого времени определяют изменение температуры, увеличение количества тепла на20-й секунде оценивают на компьютере и принимают за величину активности. Эта величина составляет 40 мгСаО/г летучей золы,Проводят титрование тогс же среднего образца летучей золы с. воднымраствором гидроокиси кальция по ГОСТУ.Величина поглощения извести на 28-й 50день равна 39 мг СаО/г летучей золы(после сложения величин, полученныхв каждый из этих дней),П р и м е р 2, Использовали золус тепловой электростанции Гагарин(область Гевес, Венгрия), Эту эолу 2. Способ по п. , о т л и ч а ю щ и й с я тем, ч.о величину изменения температуры определяют не бо 55 лее чем через 30 с, после начала реакции, предпочтительно через 20...

Номер патента: 1274620

Опубликовано: 30.11.1986

Авторы: Аттила, Ева, Золтан, Илдико, Иожеф, Карой, Пал

МПК: C07C 109/10, C07C 125/063

Метки: производных, циклоалкилиденгидразина

...содержащий 18,83 г (0,1 моль) 2-бензилциклогексанона, 9,0 г (О, 1 моль) Б-метоксикарбонилгидразина и 100 мл безводного этилового спирта, нагревают 2 ч при температуре кипения. После охлаждения отфильтровывают выделившийся в осадок .кристаллический продукт. В результате получают 18,2 г укаэанного в заголовке соединения, Выход 69,97.Рассчитано, Х: С 69,2; Н 7,74; Н 10,76.С Н 0 И О (260,33)45Найдено, 7: С 69,0; Н 7,50; Н 10,75.П р и м е р 8. Получение И-(3,51 -диметокси-гексилоксибензоил)-И 2- (фенилметилен)-циклогексилиден) -гидразина.К раствору 29,6 г (О, 1 моль) гидразида 3,5-диметокси-гексилоксибензойной кислоты в 110 мл безводного этилового спирта прибавляют раствор, содержащий 18,6 г (О, 1...

Номер патента: 1273363

Опубликовано: 30.11.1986

Авторы: Берталан, Валерия, Дьердь, Ева, Илона, Иштван, Каталин, Ласло, Мария, Марта, Тибор, Шандор, Эржебет, Янош

МПК: A01N 57/12, A01N 57/14, C07F 9/141 ...

Метки: активностью, кислоты, моноэфиров, обладающие, соли, фосфористой, фунгицидной

...(соединение 22).Реакцию проводят как описано впримере 1, используя в качестве исходных продуктов смесь 13,8 1 г(0,1, моль) циклопентиламина и 30 млэтанола. В результате получают 17,9 гцелевого соединения. Выход 91,7 оттеоретического, п = 1,4622.Рассчитано,7: Р 15,87; И 7,17.Найдено,%: Р 15,69; И 7, 19. 5 12733П р и м е р 9. Фурфурил-аммонийметил-фосфонат (соединение 9).Реакцию проводят как описано в примере 1, используя в качестве исходных продуктов смесь 11 г (1,0 моль) диметилфосфита, 20 мл воды и 20 мл метанола и смесь 9,71 г (О, 1 моль) фурфуриламина и 30 метанола. В результате получают 17,3 г целевого соединения. Выход 90,5 от теоретиоческого. Т.пл. 112-115 С,Рассчитано,7: С 37,30; Н 6,26; М 7,25; Р...

Номер патента: 1272986

Опубликовано: 23.11.1986

Авторы: Бела, Дьюла, Ева, Йожеф, Ласько, Эдит

МПК: A61K 31/55, A61P 9/06, C07D 295/088 ...

Метки: 1-гексаметиленимино-3-2, гидрохлорида, диметиланилино-пропанола-2

...к антиаритми- время ности у желудочка сердца, 55 ния, Р у предсердия, Однако час в в виде ого зн Изобретение относится к областиполучения нового химического соединения, а именно гидрохлорида-гексаметиленимино-(2,6-диметиланилино)пропанола, обладающего антиаритмическим действием.Целью изобретения является разработка, на основе известного метода,способа получения нового соединения,обладающего ценным Фармакологическим 1 Освойством.П р и м е р 1Получение 1-гексаметиленимино-(2, 6-диметиланилино) -пропанола,Смесь 21,37 г (0,1 моль) 1-ксилидино-хлорпропанолаи 19,83 г(0,2 моль) гексаметиленимина медленноонагревают 1 ч при 140 С, Полученныйтаким образом раствор разбавляют40 мл этилацетата и выпавший гидрохлорид гексаметиленимина...

Номер патента: 1271837

Опубликовано: 23.11.1986

Авторы: Ева, Пестов, Степанов, Сумцов

МПК: C03B 23/023

Метки: листового, моллирования, стекла

...которой является формообразующей для заготовки 2 (выполненной, например, эллипс ной) и полурамок 3 и 4. Контакт полурамок 3 и 4 с заготовкой 2 осуществляется обычно по нерабочему контурному пояску 5, Центры тяжести полурамок 3 и 4 не должны выходить 20 за края заготовки 2.Устройство работает следующим образом.Заготовку 2 устанавливают на выпуклую форму 1 вместе с прижимными 25 полурамками 3 и,4, После чего устройство помещают в печь (условно не показана) и нагревают, Под действием температуры заготовка приобретает пластичность и начинает изгибать ся, приобретая конфигурацию формы 1. Однако гнутье заготовки 2 осуществляется в ограниченной (перемещающейся) зоне О О . При этом полурамки 3 и 4 по мере изгиба выходят иэ кон 5 такта с...

Номер патента: 1253426

Опубликовано: 23.08.1986

Авторы: Гизелла, Ева, Илона, Кальман, Лайош, Тибор, Эндре, Янош

МПК: A01N 43/46, A01N 43/84, A61K 31/138 ...

Метки: 2-трифенилпропена, аддитивных, кислотно, производных, смеси, солей, стереоизомеров

...четыреххлористого углерода, Реакционную смесь кипятят в течение 2 ч, затем охлаждают, промывают раствором тиосульфата натрия, раствором бикарбоната натрия и водой, высупщвают и концентрируют. Остаток кристаллизуют из 1260 мл эта-нола. Получают 140 г зритро-бром- -1,2-дифенил,3,3-трифторнропана.Выход 42,67,. Т. пл, 164-165 С,Найдено, Ж: С 54,77, Н 3,93,50 Вг 23,98; Р 17, 36.Вычислено, 7: С 54,3; Н 3,67;Вг 24,28, Г 17,32. 55 Маточныи раствор упаривают начтреть первоначального объема. Выделившийся продукт отфильтровывают,Получают 130 г (39,5 Е) трео-бромП р и и е р 3. Получение эритро,2-дифенил,3,3-трифтор-4-(2-бис-(2-оксиэтиламино) -этокси -Фе"нил-пропангидрохлорида.8,98 г (20 ммоль) эритро-Г...

Номер патента: 1222194

Опубликовано: 30.03.1986

Авторы: Дерди, Ева, Иван, Иштван, Элемер, Янош

МПК: A61K 31/505, A61P 31/00, C07D 239/49 ...

Метки: 4-диамино-5-бензилпиримидина, производных

...слабоокрашенный порошкообразный продукт представляет собойсоединение с т.пл. 120-123 С. Выход937. от теоретически рассчитанногозначения,ИК-спектр (КВг): 3450 (БН ), 3330и 3160 (КН ), 1635 (КН ), 1590 и560 (БН,), 1450 (СН 01, 1325 и 120(Я, 2 Н, -СН-).П р и м е р 5. 2,4-Диамино-(4-)3 -хлорпропокси(-Э 5 -диметоксибензил)-пиримидин.1А. 3,5-Диметокси-(3 -хлорпропогси)-бензальдегид.20,4 г (0,1 моль) натриевой солисиреневого альдегида растворяют в150 мл воды при нагревании, после чего к приготовленному раствору прибавляют по каплям сначала 5,8 г(0,1 моль) 1,3-хлорбромпропана и затем 2 мл ТгдСоп В. После кипячениясмеси в течение 8 часов, к ней вновьприбавляют по каплям 15,8 г(0,1 моль)1,3-хлорбромпропана имл ТгИоп В,после чего реакционную...

Номер патента: 1218926

Опубликовано: 15.03.1986

Авторы: Ева, Эугэнюш

МПК: C12J 1/06

Метки: молочной, пищевого, сыворотки, уксуса

...свою очередь к осажденному и профильтрованному ацетату кальция добавляют строго стехиометрически вычисленное количество серной кислоты, которая вызывает его расщепление с образованием уксусной кислоты и гипса, Свободную уксусную кислоту отделяют от сульфата кальция (гипса) после его декантации, причем получаемая уксусная кислота является технической, которую доводят до кипенияопри температуре 120 С и дистиллируют с последующей кристаллизацией. Из полученной таким способом кон 18926 1 55 5 1 О 15 20 25 30 35 40 45 50 центрированнои уксусной кислоть 1 получают уксус 6 или 107-ный, что осуществляют путем добавления к кислоте дистиллированной воды,Получаемый после кристаллизации ацетата кальция фильтрат опять соединяют с послебродильной...

Номер патента: 1215618

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Дьердь, Ева, Золтан, Иштван, Йожеф, Ласло, Рудольф

МПК: C07C 17/34, C07C 21/19

Метки: 1-дихлор-4-метил-1, 3-пентадиена

...в 50 мл пиридина добавляютпо каплям 25,5 г (0,25 моль) уксусного ангидрида и перемешивают 4 чпри 60 С. Затем реакционную массуовливают в смесь концентрированнойНС 1 и льда и экстрагируют бензолом.Растворитель отгоняют и остаток подвергают фракционной дистилляции в вакууме. Получают 50,5 г (90 ) 1, 1,1,4-тетрахлор-ацетокси-метилпентена. Т. кип. 134-135 С,К 100 мл метанольного раствора.28,2 г (0,1 моль) продукта ацилирования добавляют 30 г (О,1 моль)алюминия - (порошка) и 0,1 г хлорида двухвалентной ртути и кипятятпри перемешивании в течение часа. 15618 1Получают 13,5 г (72 .) 11,4-трихлор 4-метилпентена. Т. кип. 7072 С/16 мм.0,1 моль 1,1,4-трихлор-метилпентенакипятят с раствором этилата натрия в этаноле. Растворительотгоняют, остаток...