Ева
Устройство для измельчения
Номер патента: 1212312
Опубликовано: 15.02.1986
МПК: A01F 29/02
Метки: измельчения
...конечного продукта и производительности устройства.На фиг,1 схематично изображено устройство для измельчения, продольный разрез; на фиг,2 - то же, вид сбоку; на фиг.3 - вариант выполнения устройства с режущими и противо- режущими элементами из блоков длинных и коротких ножей, продольный разрез.Устройство для измельчения включает рабочую камеру 1, в которую введены загрузочная воронка 2.и выгрузная труба 3. В рабочей камере установлен вал 4, снабженный приводом от двигателя. К валу посредством дер жателей 5 прикреплены оси 6 с шарнирно закрепленными на них съемными25 режущими элементами 7, которые относительно осей б расположены перпендикулярно. На внутренней поверхности стенки рабочей камеры посредством осей 8 неподвижно....
Способ получения производных угольной кислоты
Номер патента: 1186085
Опубликовано: 15.10.1985
МПК: C07C 127/22
Метки: кислоты, производных, угольной
...чего к раствору добавляют при перемешивании и охлаждении 200 г 25 ;ного раствора гидроокиси натрия. К полученной смеси с щелочной реакцией добавляют 62,5 г цианис того натрия, растворенного в 125 г воды. Температура смеси поднимается при этом до 40-50 С. РеакционнуюОсмесь нагревают затем до 60-75 С и перемешивают при этой температуре 3 ч. После охлаждения до комнатной температуры ее подкисляют концентрированной соляной кислотой до рН 1,5-2 и упаривают. Остаток. растворяют в 120 мл этанола и фильтруют горячий раствор. Полученный раствор упаривают и к остатку, содержащему 90 г циануксусной кислоты, добавля" ют 150 г циклогексилкарбамида и уксусный ангидрид. Далее проделывают те же операции, что и в случае примера 2. В результате получают...
Способ получения сложных этиловых эфиров 1-метил-или 1, 4 диметил-1 -пиррол-2-уксусной кислоты
Номер патента: 1179921
Опубликовано: 15.09.1985
Авторы: Анна, Дьердь, Ева, Кальман, Карой, Марта, Пирошка
МПК: C07D 207/34
Метки: 1-метил-или, диметил-1, кислоты, пиррол-2-уксусной, сложных, этиловых, эфиров
...ва 40 кууме; получают 2,17 г этилового эфира 1,4-диметилН-пиррол-уксусной кчслоты (607. от теории) вовиде кипящего при 78-80 С при 0 2 мм рт. ст. основного продукта;45 п р = 1,486,П р и м е р 2. 10 г (0,04 моль) этилового эфира 1,4-диметил-З-этоксикарбонилН-пиррол-уксусной кислоты смешивают с 32 мл 85%-ной фос 50 форной кислоты и смесь перемешивают 4 ч при 90 С. Реакционную смесь выливают на 60 г.измельченного льда и экстрагируют трижды по 70 мл дихлорметаном. Объединен 55 ные органические фазы промывают один раз 50 мл 5%-ным водным раствором бикарбоната натрия, затем дважды по 30 мл водой, сушат надбезводным сульфатом натрия и выпаривают. Полученный в виде остатка сырой продукт (4 г) очищаютописанным в примере 1 образом путемвакуумной...
Способ получения производных мочевины
Номер патента: 1176834
Опубликовано: 30.08.1985
Авторы: Антал, Дьердь, Ева, Ласло, Янош
МПК: C07C 127/19
Метки: мочевины, производных
...перемешивают при комнатной температуре2 ч, затем разбавляют 100 мл воды.Осадившийся твердый продукт охлаждают, фильтруют, промывают водой исушат. Получают 0,80 г 1-Фенил(4-метоксифенил)мочевины, т.пл,196198 С.о55Элементный анализ (С,Н, И 0):Вычислено,Х: С 69,40; Н 5,82;Б 11,57. Наыдено,7: С 69,21; Б 554;.И 11,38,П р и м е р 12. Раствор 0,5 гаминопиридина и 0,7 мл триэтиламина в 5 мл ацетона по каплямдобавляют к суспензии 1,5 г сульфимида фенилкарбамоил-бензойной кислоты в 15 мл ацетона при перемешива-.нии. Реакционную смесь перемешивают45 мин при комнатной температуре, затем разбавляют 100 мп воды. Ацетонотгоняют, остаток охлаждают и осадившееся твердое вещество фильтруют,промывают водой и сушат. Получают0,6 г...
Способ получения производных фенилового эфира карбаминовой кислоты
Номер патента: 1176833
Опубликовано: 30.08.1985
Авторы: Антал, Дьердь, Ева, Иштван, Ласло, Янош
МПК: C07C 125/067
Метки: карбаминовой, кислоты, производных, фенилового, эфира
...фор- мулы Целью изобретения является упроение технологии.П р и м е р 1. 4,3 г 0025 моль)метил-оксифенил)карбамата в 15 мл 5 ацетона вводят во взаимодействие:с 7,3 г (0,025 моль) сульфиПщаИ-фенилкарбамоилбензойной кислотыв присутствии 2,56 г (0,025 моль)триэтиламина. Реакцию ведут 15 мин 10 при 40 С. Затем реакционную массуосмешивают с 40 мл воды и охлаждаюто,до 5-10 С. Через 30 мин продукт отфильтровывают, промывают и сушат.Получают 5,5 г 3-метоксикарбонил аминофенил-фенилкарбамата с ,т.пл.150-152 (Х - фенил, Х- 3-метоксикарбониламино, Х 2 - Н ). Выход 777В примерах 2-12 процесс ведутаналогичным образом. Конкретныеусловия и результаты опытов приведены в таблице. Х 1ОСОНХХ 2 Тем- пература, Со Выкод ТллеаСДобавленнооснование примерр...
Способ получения замещенных мочевины
Номер патента: 1176831
Опубликовано: 30.08.1985
МПК: C07C 121/43, C07C 127/15, C07C 131/00 ...
Метки: замещенных, мочевины
...соединений иллюстрируется следующими примерами,П р и м е р 8. Эффективность против РРазшорога чхдсоХа на свеклеЛистья свекла сорта МИИег ГЬцг 8 цш , выращенной в горшках, опрыскивали водной суспензией, которая содержит 0,2 вес,7 эффективного вещества. Для оценки продолжительностидействия эффективного вещества растения после высыхания нанесенногослоя помещали на 1 О дней в вегетационный зол. Затем листья заражаливзвесью спор, после чего свеклу помещали сначала на 16 ч в камеру, насыщенную водяным паром, с темпераотурой 24 С и непосредственно послеэтого выдерживали 11 дней в теплицес температурой от 20 до 30 С. Затемдля ускорения действия Спор растениявыдерживали в течение 16 ч во влажной камере и проводили оценку мерыпоражения...
Способ получения производных мочевины
Номер патента: 1158039
Опубликовано: 23.05.1985
Авторы: Ева, Иштван, Ласло, Тодор
МПК: C07C 127/19
Метки: мочевины, производных
...со следами воды, может удаляться из реакционной смеси путемводно"основной промывки,П р и м е р 1. М-(2,6-Дифтор"1бензоил) -М -(4-хлорфенил) -карбамид.17,04 г (0,1 моль) М-(4-хлорфейил)-карбамида суспендируют в 100 млабсолютного дихлорметана, после чего по каплям добавляют раств17,6 (О, 1 моль) 2,6-дифторбевзоилхлорида в 100 мл абсолютного дихлорочень мало нуклеофильная. Для реакции необходима высокая температураи значительное время. В таких условиях фенилкарбамоилхлориды полностьюпревращаются в соответствующие изоцианаты.Цель изобретения в . упрощение процесса,Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу полученияпроизводных мочевины общей Формулы 1,карбамид общей формулы3 11580 метана. В полученную подобным...
Фунгицидное средство
Номер патента: 1148553
Опубликовано: 30.03.1985
Авторы: Геза, Ева, Иштван, Кальман, Лайош, Эржебет
МПК: A01N 43/52, C07D 235/14
Метки: средство, фунгицидное
...изобретения является усиление фунгицидной активности,Указанная цель достигается исполь зованием средства, содержащего активный ингредиент Формулы: Ж,С-ЗБ ТЮ 1 р где К"- водород или О=С-МН-В- метил, 6 утил;У - салицилат или сульфат 25анион;в качестве поверхностно-активного вещества - нафталинсульокислоту, а в качестве носителя - твердый наполнитель типа каолина или жидкий 30 наполнитель - смесь раисового масла, диметилформамида, ксилола в соотношении 1: 10; 13,3 при количественном содержании компонентов в указанном средстве, мас.7.; 3Активный ингредиент 20-60Поверхностно-активноевеществоНоситель ОстальноеСоединение указанной Формулы по лучают при взаимодействии в среде полярного растворителя 2-амино-бен-. зимидазола с...
Способ изготовления безлитниковых керамических изделий
Номер патента: 1130481
Опубликовано: 23.12.1984
Авторы: Ева, Кубахов, Курская, Сумцов
МПК: B28B 1/24
Метки: безлитниковых, керамических
...заготовки при ее отвердевания в известных способах необходимо наличие литника, что является причиной неравномерности свойств в его зоне. Это объясняется тем, что в зоне литника, застывающеи в последнюю очередь, происходит максималь ный отбор связки, а это приводит к возникновению рыхлот.Кроме того, конструкции известных форм требуют наличия воздушных каналов для выхода воздуха при заполнении формы, что ограничивает режимы заполнения, так как давление и скорость заполнения зависят от размеров воздушных каналов.Целью изобретения является повышение качества изделий.Поставленная цель достигается тем, что при способе изготовления безлитниковых керамических изделий, включающем заполнение формы шликерным литьем под давлением, после заполнения...
Способ получения алкалоидов спорыньи
Номер патента: 1119609
Опубликовано: 15.10.1984
Авторы: Геза, Ева, Жужа, Карой, Лайош, Эржебет, Янош
МПК: C12P 1/06
Метки: алкалоидов, спорыньи
...частое образование колоний или рядов клеток. Отдельные клетки более крупные, более старые клетки не имеют вакуолей.Физиолого-биохимические свойства,Разрушает с помощью Фермента 3 -Фруктофуранозидазы сахарозу с получением промежуточных олигосахаридов,хороша использует лимонную кислоту,образует пигмент антрахиннового характера, состоящий в первую очередьиз оксиантрахинонов,При культивировании на питательной среде, содержащей сахар и амманиевую соль органической кислоты,штамм продуцирует алкалоиды, 25-302образующейся смеси алкалоидов пред -111960 40 0,2 з0,251,01,0 ставляет собой 8 -эргокриптин, основное количество (55-607) - эргокорнин, оставшаяся часть - -эргокриптин. Кроме характерных пептидньгх алкалоидов, штамм образует только...
Способ получения производных 1, 1, 2-трифенилпропена в виде смеси изомеров или трансизомера, или их солей
Номер патента: 1114332
Опубликовано: 15.09.1984
Авторы: Гизелла, Ева, Илона, Кальман, Лайош, Тибор, Эндре, Янош
МПК: A61K 31/138, A61P 15/08, A61P 35/00 ...
Метки: 2-трифенилпропена, виде, изомеров, производных, смеси, солей, трансизомера
...при комнатной температуре, затем выливают на смесь 600 г льда и 100 мл 367,-ной соляной кислоты 15 и экстрагируют 500 мл хлороформа. Органическую фазу промывают бикарбонатом натрия и водой, сушат и раствор концентрируют. Остаток кристаллизуют из 240 мл иэопропанола. Получают 20 34,6 г (5 Ж) 1-(4-фторфенил)-3,3,3- трифтор2-бис-(4-метоксифенил)-проОпана с т.пл. 132-135 С. 12,13 г (30 ммоль) полученного продукта кипятят при неремешивании в течение 25 16 ч в 60 мп безводного бензола с 13,62 г (60 ммоль) 2,3-дихлор,6- -дициано,4-бензохинона., Получают 8,75 г (72,5 Х) 1-(4-фторфенил)-33,3- -трифтор2-бис-(4-метокси-фенил)-. ЗОопропена, т. пл. 75-7 С.П р и м е р 6Получение 1-4-(2- -диме тиламиноэтокси) -фенил -3,3,3-...
6, 7-диэтокси-1-(4-этокси-3-оксибензил)-3, 4 дигидроизохинолин, обладающий действием на сердечно сосудистую систему
Номер патента: 1097621
Опубликовано: 15.06.1984
Авторы: Агоштон, Дьердь, Дьюла, Ева, Ласло, Петер, Чаба
МПК: A61K 31/472, A61P 9/00, A61P 9/06 ...
Метки: 7-диэтокси-1-(4-этокси-3-оксибензил)-3, действием, дигидроизохинолин, обладающий, сердечно, систему, сосудистую
...острой коронарной недостаточности (соответствует Т-волновому сдвигу на электрокардиограмме) на подвергнутых наркозу с помощью 45 мг/кг (интраперитонеально) пентобарбитала крысах штамма СРУ по методу Рарр и БгеЬегез.Антиаритмическое действие исследуют на попвергнутых наркозу с помощью хлоралозы-уретана(500/300 мг/кг, интраперитонеально) кошках путем измерения изменения порога (предела) фибрилляций предсердий и желудочка по методу БкеЬегез и Рарр.Общие гемодинамические (серлечнососудистые действия) исследуют на подвергнутых наркозу с помощью пентобарбитала (35 мг/кг, внутривенно) собаках.Соединение формулы (1) обладает значительным противоангинным (антиангинозным) действием (относительное действие в расчете на папаверин = - 1,40), и...
Способ получения производных 1, 1, 2-трифенилпропана или 1, 1, 2-трифенилпропена, или стереоизомеров, или смеси стереоизомеров, или их гидрохлоридных солей
Номер патента: 1097192
Опубликовано: 07.06.1984
Авторы: Гизелла, Ева, Илона, Кальман, Лайош, Тибор, Эндре, Янош
МПК: C07C 41/00
Метки: 2-трифенилпропана, 2-трифенилпропена, гидрохлоридных, производных, смеси, солей, стереоизомеров
...плавится прн 164-171 С; выход 662.Элементный анализ.Найдено, Хе С 67,76; Н 4,70; С 1 9 р 01 р Р 14 р 45РазВычнслейор 7: С 67,61; Н 4,64; С 1 9,07; Г 14,58.Продукт вводят вр взаимодействие с пиридингидрохлоридом. Полученный 1-фенил"3,3,3-трифтор-(4-оксифенил)- 2-(4-хлорфеннл)-пропан беэ последующей очистки испольэуют далее.П р и м е р 6. Получение трео- 4-(2-диметиламиноэтокси)-феннл 7- 1,2-дифенил-З,З,З-трифтор-пропангидрохлорида.6,84 г (20 ммоль) трео,2-дифеннл-З,З,З-трифтор-(4-окснфенил)- пропана в 60 мл безводного ксилола вместе с О,б г (24 ммоль) гндрида натрия перемешивают в течение получаса. Смесь смешивают с 4, 16-молярным раствором 2-диметиламиноэтилхлорида в ксилоле (7,2 мл, 30...
Способ получения производных 16-амино-18, 19, 20-тринор простагландина или их кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1093244
Опубликовано: 15.05.1984
Авторы: Габор, Габриелла, Дьердь, Ева, Имре, Янош
МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00
Метки: 16-амино-18, 20-тринор, кислотно-аддитивных, производных, простагландина, солей
...х дублет, 4 Н), м.д.Масс-спектр: массовое число характеристических ионов (ш/е) 589, 452, 436, 392) 381, 299, 255, 136.Полярный изомер А плавится при 71-73 С, его вес составляет 2,4 г, Ы=О)25) прочие физические характеристики его совпадают с характеристиками изомера В.Метиловый эфир 9 Ы) 11 о) 15-триокси(Б)-п-нитрокарбоновой кислоты (изомер А). К раствору 2 г (0,003 моль) иетилового эфира 9 с 1 В-диацетокси- -окси(Б)"и-нитрокарбобензоксамидо- -17"фенил-цис, 13-транс, 19,20- -тринор-простадиеновой кислоты(изомера А) в 150 мл безводного метанола добавляют 4,6 г (0,024 моль) и-толуол всульфокислоты, Реакционную смесь перемешивают 36 ч в атмосфере азота при комн.".тной температуре, затем выпивают в 210 мп 1 М раствора вторичного фос" фата...
Соли производных 1, 2, 4-оксадиазолин-5-она проявляющие свойства регуляторов деятельности сердечно-сосудистой системы
Номер патента: 1087519
Опубликовано: 23.04.1984
Авторы: Антал, Дьюла, Ева, Илона, Кальман, Ласло, Мариа, Мариан, Петер, Шандор
МПК: C07D 271/06
Метки: 4-оксадиазолин-5-она, деятельности, производных, проявляющие, регуляторов, свойства, сердечно-сосудистой, системы, соли
...Н 6,07)рт 7,03 р С 1 5,93. 45сЗ, й 16 С 1 оНайдено, Ъ: С 61,98 р Н 6,30;Б 6,77; С 1 5,83..Антиаритмическое действиесоединения определено на основаниидействия, оказываемого на электрофибриллярный отек мышцы предсердияи сердца, Исследования проводилина наркотизированных кошках.Результаты приведены в табл.2.Таблица 2 Электро-фабриллярный стек, ЕП, мг/кг П р и м е р 4, Таким же способом, как описано в примере 2, в результате взаимодействия 3-бенэил- в (З-хлор-оксипропил)-Ь,2,3,4- -оксадиазолин-она с 1,2,3,4-тетра- гидро-изохинолином получают гидрохлорид 3-бензил- 13-(1,2,3,4-тетрагидро-изохинолил)-2-оксипропилЗ- --1, 2, 4-оксадиазолин-она. Т 194-197 С (после перекристаллизации из 96-ного этанола).Вычислено,С 62 у 7 бу Н 6 02М 10,46; С...
Способ получения трипептидов
Номер патента: 1085505
Опубликовано: 07.04.1984
Авторы: Адам, Ева, Лайош, Ласло, Тамаш
МПК: A61K 38/06, C07K 1/08, C07K 5/087 ...
Метки: трипептидов
...г (19 ммоль) Н- ЗЕе-НННСЕрастноряют в 30 мп ДМФА, добавляют при перемешивании 2,7 мл (18ммоль) триэтиламина и 6,63 г(17,3ммоль) Вос-пса-ОР(р и через 5 миндобанляют 2,4 мп (17,3 ммоль) триэтиламина. Через 10 мин реакционную смесь упаривают в вакууме.Остаток растворяют в 100 мп хлороформа, растнор промывают с 1 н,раствором соляной кислоты (2 разапо 20 мп), 1 н. раствором карбоната натрия (2 раза по 20 мл) и 20 мпноды, высушивают над безводным сульфатом натрия и упаривают. Кристаллический остаток растворяют с эфироми высушивают. В итоге получают 4,7 г(С=1, метанол).Стадия 2. Хлоргидрат амида-норналил, -и з олей цика.4,5 г (13,7 ммоль) Вос-Йча-М е-ЙН 2суспендируют в 20 мл зтилацетата исмешивают с 12 мл 6 н....
Способ получения производных 16-аминопростагландина или их солей
Номер патента: 1082321
Опубликовано: 23.03.1984
Авторы: Габор, Дьердь, Дьюла, Ева, Иштван
МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00
Метки: 16-аминопростагландина, производных, солей
...кислоты (иэомер В),ИК-спектр (КВг):НН + ОН 3400,С = О 1720 см.Масс-спектр;мол.вес (ш/г), "544,526, 513, 297, 265, 221.П р и м е р 3. 9 о 6,1101, 15-триокси(Я) -амин о-ц и с- трс Нс-простадиеновая кислота (1, 2Н,изомер А)767 мг метилового эфира 9 о, 110115 -триокси(Я)-амино-ццс,13-транс-простадиеновой кислоты (попримеру 1) растворяют в 36 мл мета"иола. К раствору при 0 С добавляютраствор 720 мл гидрата окиси литияв 12 мл воды. Реакционную смесь лере"мешивают в атмосфере азота при 0 Го8 ч, затем значение показателя рНраствора доводят до 6 посредством8 Е-ного водного раствора щавелевойкислоты. Метанол при 5 С выпариваютов вакууме и водный раствор лиофилиэируют, Сухой остаток хроматогоафируют9 1на...
Способ получения производных бензодиазепина
Номер патента: 1080744
Опубликовано: 15.03.1984
Авторы: Ева, Лайош, Ласло, Саболч, Юлианна
МПК: A61K 31/5513, C07D 243/26
Метки: бензодиазепина, производных
...с достижением вы сокого выхода конечного продукта и в легко идентифицированном состоянии. Данные элементарного анализа полученных веществ хорошо согласуются с расчетными величинами. 45 Новые тетрагидро,4-бензодиазепиновые производные общей формулы (1) показывают энзиминдицирующие эффекты и оказывают лишь умеренное воздействие на центральную нервную . систему.Энзиминдуцирующее действие данных новых соединений проверяли в условиях "ин виво" путем определения активности гексабарбиталоксидазы. Активнодействующие веществ общей Формулы (1) вводили в организм больных крыс У 1 вСаг, вес которых находился в интервале от 50 до 60 г, через рот в дозировке 40 мг/кг живого веса. Эффективность проявлялась по истечении 24 ч после введения...
Способ создания в нефтяном пласте очага горения
Номер патента: 1068046
Опубликовано: 15.01.1984
Авторы: Андраш, Габор, Даниель, Деже, Ева, Жужанна, Иштван, Йожеф, Карой, Михайл, Петер, Роберт, Тамаш
МПК: E21B 43/243
Метки: горения, нефтяном, очага, пласте, создания
...органическими кислотами с большой длиной цепи. 65 В качестве радикальных инициаторов в предлагаемом способе могут применяться органич,ские соединения как разлагающиеся при 30-100 дС с выделением радикалов, так и нницииру ющие радикалы. Наиболее предпочтительными являются, например, следующие типы соединений: перекиси и гидроперекиси (например, перекись ди-грет -бутила), надкислоты (например, надуксусная и пербензойная кислоты), альдегиды (например, масляный и пропионовый альдегиды), затем азосоединения, разлагающиеся с выделением радикалов. Наиболее выгодным инициатором оказался масляный альдегид. Указанные инициаторы должны растворяться в остальных компонентах зажигательнОй смеси, т.е. в горючем материале и катализаторе, или...
Способ утилизации навозной жижи свиней на корм
Номер патента: 1058484
Опубликовано: 30.11.1983
МПК: A23K 1/00
Метки: жижи, корм, навозной, свиней, утилизации
...насоса 30 - метанол из емкости 31 для метанола, При этом ответвления 26 и 28, ведующие к ферментатору 17, перекрыты,Загруженные вышеописанным способом в ферментатор для получения инокулята жидкости тщательно перемешивают с помощью мешалки и смесь подвергают в течение нескольких дней ферментации при 32-35 С, В ходе ферментации в ферментационную жидкость периодически вводят добавки метанола,Полученная вышеуказанным способом 10 20 ферментационная жидкость может бить многократно подвергнута в феРмента торе для получения инокулята повторной прививке. Операцию эту проводят следующим образом: часть, например, 4/5 готовой ферментационной жидкости отбирают из ферментатора и оставшуюся (1/5) часть смешивают со свежими порциями подвергнутой...
Конденсированные производные -триазина, проявляющие антидепрессивную активность
Номер патента: 1041545
Опубликовано: 15.09.1983
Авторы: Андраш, Дьердь, Ева, Иболиа, Каталин, Ласло, Луиза, Пал, Шандор
МПК: A61K 31/53, A61P 25/24, C07D 253/10 ...
Метки: активность, антидепрессивную, конденсированные, производные, проявляющие, триазина
...температуре. В результате получают 6 г (73) паратолуолсульфоната 2-амино-(4-хлор 15 бензоил)-иэохинопиния, Т.пл, 201- 202 С. Рассчитано, г 5 7,05. Найдено, : ь 7,15, П р и м.е р 3. Получение бромистого 1-(4-хлорфенил)-а 5-триаэино 6,1. -а 1-изохинолиния.Способ осуществляют аналогично примеру 1, но:с тем отличием, что вместо паратолуолсульфоната 1-амино- -2-бенэоилпиридиния применяют эквимолярное количество паратолуолсульфоната 2-амино- 4-хлорбенэоил )-изохинолиния, перхлорат 1- (4-хлорфенил )- сг 5-. -триазино (б 1"а 1-изохинолиния полу- Фо чают с выходом 70. Т.пл. 243-244 С (из ацетонитрила).6,9 г (17,5 моль ) укаэанного оое .динения растворяют в ацетонитриле и, осуществляют взаимодействие с 5,5 г (30 моль ) бромгидрата...
Способ разделения метанола и тетрагидрофурана
Номер патента: 1025709
Опубликовано: 30.06.1983
Авторы: Ева, Карл-Хейнц
МПК: C07C 31/04
Метки: метанола, разделения, тетрагидрофурана
...высотой 1,5 м). В качествеселективного. растворителя применяютэтиленгликоль, который в подогретомсостоянии поступает по трубопрово-.ду .3 в.верхнюю часть колонны. Объемное соотношение этиленгликоля и подаваемой смеси 5:1.Колонна эксалуатируется при нормальном дазлении и температуре куба 130-1350 С. При флегме 4:1 черезверх колонны выходит тетрагидрофуран чистотой 99. Он.отводится изколонны по трубопроводу 4 и конденсируется в конденсаторе 5. Частьконденсата возвращают по трубопроводу б в. верхнюю часть колонны 2,а другую часть выводят из установки по трубопроводу 7.В кубе колонны скапливается этиленгликоль, содержащий метанол. Егоотводят по трубопроводу 8 и подаютв соответствующем месте в десорбционную колонну 9, где...
Способ получения аддукта мочевины и жирной кислоты
Номер патента: 969155
Опубликовано: 23.10.1982
Авторы: Балас, Ева, Ене, Ерне, Йожеф, Лайош, Ласло, Пирошка, Шандор, Янис, Янош
МПК: C07C 127/01
Метки: аддукта, жирной, кислоты, мочевины
...микрокалрриметрического-(РЯС) метода. Двойной пик, появляю-щийся при 120-135 фС, доказывает хорошее качеетво продукта.Перекисное,число продукта равно 4,8. Выход количественный.П р и м е р 4. Согласно примеру 2 проводят и той же аппаратуре ипри тех же условиях распыления, новместо плана "доийгоп 1 при 80 ОС используют 65 г кислот бараньего жира.Качество полученного продукта аналогично качеству продукта, полученногов примере 2Выход количественный,П р и м е р 5. Согласно примеру1 проводят в той же аппаратуре и:при тех же количествах реагентов, новместо распылителя системы "Дуплексф,работающего на воздухе, используютраспылительную головку типа "Симплекс", работающую беэ воздуха. Количество реагентов, укаэанные в при,мере 1, распыляли в...
Способ получения трипептидамидов
Номер патента: 963463
Опубликовано: 30.09.1982
Авторы: Адам, Ева, Лайош, Ласло, Тамаш
МПК: C07K 5/097
Метки: трипептидамидов
...и, наконец, с 10 мл воды, сушат 20над безводным сульфатом натрия.иупаривают. Получающееся в остаткемасло обрабатывают эфиром, выпавший восадок продукт 1,8 г отфильтровываюти перекристаллизовывают из смесиэтанола и эфира. Получают 1,66 г2-С 1 р-Хча 1-Рго-Я 1 (72 от теоретического), т.пл.166-167 С,К = 0,29,Я -87,5 (с=1, в уксусной кислоте).Вычислено,Ъ: С 60,25) Н 6,5930И 12,22.СН 06 Х 4Найдено, Ъ: С 60,08; Н 6,70;И 12,15.Мол,вес.458,52. 353-я стадия: Ь-пироглутамил-Ь-норвалил-Ь-пролинамид.Раствор 1,42 г (3,1 ммоль) 2-С 1 р-Мча 1-Рго-ИН в 30 мл метанола смешивают с 0,2 г 10-ного катализатора 40палладий/активированный уголь и черезраствор в течение 30 мин пропускают.газообразный водород. Катализаторотфильтровывают, фильтрат...
Способ получения рацемического или оптически активного 4 замещенного 1, 3, 4, 5-тетрагидро-2н-1, 4-бензодиазепин-2-она
Номер патента: 942594
Опубликовано: 07.07.1982
Авторы: Ева, Лайош, Ласло, Саболч, Юлия
МПК: A61K 31/5513, C07D 243/18
Метки: 4-бензодиазепин-2-она, 5-тетрагидро-2н-1, активного, замещенного, оптически, рацемического
...мл воды и раствор подщелачивают(рН 8) концентрированным раствором 25аммиака. Полученные кристаллы отфильтровывают, промывают холоднойводой, высушивают и перекристаллиэовывают из 6 мл бензола. Получают2,44 г (79,64) 1-метил-амино-ацетил-фенил-хлор,3,4,5-тетрагидроН,4-бензодиазепин-она,т.пл. 158-160 С.Вычислено,3: С 62,8; Н 5,3;М 12,25,35С 1 в Ня 02 МЯСЕНайдено,Ж: С 62,8; Н 5,3; М 12,3.П р и м е р 11, 1-Метил-хлорацетил-фенил-хлрр,3,4,5-тетрагидроН,4-бензодиазепин-он.3 г окиси магния добавляют краствору 2,87 г (0,01 моль) 1-метил-фенил-хлор,3,4,5-тетрагидроН,4-бенэодиаэепин-она в 30 млхлороФорма .и к энергично перемешиваемой смеси прибавляют раствор 1,2 мл(0,018 моль) хлорангидрида хлоруксусной кислоты в 20 мл хлороформа,После 3 ч...
Способ получения n-замещенных n-2-фурилэтиламинов
Номер патента: 932990
Опубликовано: 30.05.1982
Авторы: Габор, Ева, Золтан, Йожеф, Юдит
МПК: A61K 31/341, A61P 37/06, C07D 307/52 ...
Метки: n-2-фурилэтиламинов, n-замещенных
...консерванты и т.д., и перерабатывают в непосредственно применяемые лекарственные средства, такие как таблетки драже, капсулы, микрокапсулы, свечи, порощковые смеси, водные суспензии, растворы и т. д. Лекарственные препараты применяются в основном перорально и парентерально. где К и К имеют указанные значения,подвергают взаимодействию с пропаргилальдегидом в среде этанола с послец юшим восстановлением реакционнойсмеси водородом в момент его выделе -.ния при 15-30 С и выделением целевоого продукта.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1, Вейгандильгетаг. Методы эксперимента в органической химии, М "Химия", 1968, с. 485,1И, Дьяченкойвес Корректор Г. Решетняк Составитель Редактор И. Михеева Техред М.РеЗаказ...
Устройство для крепления тушек птицы на подвесном конвейере
Номер патента: 923347
Опубликовано: 23.04.1982
МПК: A22C 21/00
Метки: конвейере, крепления, подвесном, птицы, тушек
...рамки, причемцапфы и противовесы расположены, на равном расстоянии от центра тяжести лотка. 65 Зажимные элементы 2 соединены через штанги 6 с противовесами 7. Для того, чтобы обеспечить между обоими зажимными элементами необходимый зазор для легкой подвески птицы на одном или на обоих концах элементов 2 закреплены регулируемые известным способом платы 8, ограниЧивающие с упором закрытое положение.Направляющие шины 3 служат для того, чтобы вдоль пути конвейера в произвольном месте повернуть штанги б и связанные с ними зажимные элементы 2 и противовесы 7 вокруг цапф 4 в направлении стрелок 5, та ким образом, благодаря такому увеличению зазора между элементами 2 обеспечивается автоматическая разгрузка птицы.Устройство с дополнительным...
Способ получения алкалоидов спорыньи
Номер патента: 845827
Опубликовано: 15.07.1981
Авторы: Вернер, Гизела, Детлеф, Дитер, Ева, Клаус, Клаус-Дитер, Кристоф, Лизелотте, Моника, Рудольф, Эдда
МПК: A61K 35/78
Метки: алкалоидов, спорыньи
...перемешивании путем добавки вды в объемном соотношении 1:1, подщел чивают с помощью 25%-ного водного расвора аммиака до рН 8,5 и аналоиды эрг-токсина и эргометрина экстрагируют 50 иэтилацетата при использовании двухстпенчатого устройства для экстракции, рботающего противотоком. Этилацетатнь йэкстракт коццентрирук)т в вакууме при с. .=.,+30 сС до 20 исходного объема, смешивяк)т Остаток послс Выцарив 11 циц ( двум 51 обьсмными частями х,(ороформд, оставляют на 1,) ч цри 4(. лл 5 Выкристдллизовывдци 51 РдлктР 1 эрГОмстрица с хлороф 01)мом, отсасывают и получя(от 35,4 г желтоватого яллукта эргометрина с хлороформом с 75 О/оным выходом. 35,4 1 аллуктя эргометрина с хлороформом в присутствии актив(нго угля цри цдгревании растворяют В 3,1 л...
Способ получения -метил-метил-(фурил)-этил пропинил-аминаили его солей
Номер патента: 847918
Опубликовано: 15.07.1981
Авторы: Габор, Ева, Золтан, Йожеф, Юдит
МПК: A61K 31/341, A61P 37/06, C07D 307/52 ...
Метки: метил-метил-(фурил)-этил, пропинил-аминаили, солей
...бензолом, .бензольный раствор высушивают над карбонатом калия, бен847918 Формула изобретения Составитель И. ДьяченкоТехред С. Мигунова Корректор М.Коста Редактор Е, Дорошенко Заказ 5548/88 Тираж 443 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патентф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 эол отгоняют и остаток перегоняют ввакууме. Получают 6,7 г й-метил-й-метил-(Фурил)-этил) -пропиниламина, Т. кип. 113-115 оС при20 мм рт.ст, ь : 1,4905.Фармакологическое действие соединений Формулы Т подобно действиюфенилэтиламина, однако оно не обладает никаким нежелательным амфетаминным действием, а подавляет селективнобразование моноаминооксидазы. Такоо рода...
Способ получения -замещенных -2-(2-фурилэтил)-аминов или их солей, или их оптически активных изомеров
Номер патента: 845784
Опубликовано: 07.07.1981
Авторы: Габор, Ева, Золтан, Йожеф, Юдит
МПК: A61K 31/341, A61P 37/06, C07D 307/52 ...
Метки: 2-2-фурилэтил-аминов, активных, замещенных, изомеров, оптически, солей
...бензиламина в печениподавляется, например, М-метил-М-(Фурил)-этил -пропинил-аминомин виво в дозе 6,25 мг/кг на 79 в то время как при такой же дозеподавление окисления тирамина составляет только 44 . Благодаря М-метил"М-метил-(фурил)-этил 1 --пропиниламину в дозе 5 мг/кг в мозгу подавляется окисление бензиламина на 53%, а окисление 5-окситриптамина - только на 2 . При такойже дозе М-метил-М-метил-(Фенил)-этил 1-пропиниламин в мозгу подавляет окисление бензиламина на80%, а окисление 5-окситриптамина -на 15 . Использование в дозе 10 мг/кгФенильное производное подавляетокисление бензиламина в печени на78%, а окисление 5-окситриптаминана 56 .Из этих данных следует, что приподавлении образования моноаминооксидазы производные фурана...