Ева

Номер патента: 845782

Опубликовано: 07.07.1981

Авторы: Геза, Ева, Кальман, Лайош, Эржебет

МПК: C07D 237/22

Метки: 1-фенил-4-амино-5-бром-или, хлорпиридазона-6

...и, наконец, сушат. Получают 175,3 г 1-фенил-амино-хлорпиридазона-б, который плавится при 198-20 с 2 С, Выход в расчете на 2,3-дихлор-З-фор милакриловую кислоту составляет 79,17. степень чистоты 98-997. (98-99элементарный анализ, С) и 987 (Уф-спектроскопия).П р и м е р 2. В автоклав Лемпар та емкостью 250 л заливают 121 кг толуола, 37,5 кг воды и 20,65 кг Зб ,-ной соляной кислоты, При перемешивании добавляют 21,60 кг (200 моль) фенилгидразина и 33,8 кг (200 моль) 55 2,3-дихлор-З-формилакриловой кислоты, причем температуру в смеси поддерживают не выше 40 С. Реакционную 2э+смесь перемешиваютпри 50 ОС в .течение 1 ч и при 90 С в течечие 2 ч, а затем при атмосферном давлении начинают дистилляцию азеотропной смеси толуол-вода. Отгоняемый...

Номер патента: 797579

Опубликовано: 15.01.1981

Авторы: Габор, Ева, Магда

МПК: C07D 499/12

Метки: амидов, ихсолей, кислот, металлами, триал-киламинами, щелочными

...заливают 200 мл этилаце.тата, подкисляют до рН " - 2 2 н соляной кисло.той. Отделяют этилацетатную фазу, промываютводой, сушат над сульфатом магния и нейтра.З 0 лизущт 2-этиленгексаноатом натрия. Выпариваютрастворитель, остаток тщательно растирают сдиизопропиловым эфиром, Получают 80 г (85%)натриевой соли 6.а.(5-инданилоксикарбонил)фенилацетамидо 1-2,2.диметилпенам-З карбоно. 135 вой кислоты; т, пл, 220 в 2 С, ИК-спектр (полосы поглощения): 1790 см(лактам),1750 см(сложный эфир). ЯХ =0,75 ( в сис.теме 12 9),П р и м е р 7. 6 а-(5 Инцанилоксикар 40 бонил)-фенилацетамидо)-2,2.диметилпенам-З.-карбоновая кислота, триэтиламмониевая соль.12,88 мл (0,092 моля) триэтиламина прибавляют к суспензии 9,66 г (0,046 моля)6.АПК в 150 мл метиленхлорида,...

Номер патента: 795473

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Габор, Ева, Золтан, Йожеф, Юдит

МПК: A61K 31/341, A61P 37/06, C07D 307/73 ...

Метки: 2-2-фурилэтил-аминов, замещенных, илиих, солей

...по тому же назначению,подавляется только на 2. При такойже дозе 1-М-метил-М-пропинил-М-(2-фенил-метилзтил)-амин в мозгу подавляет окисление бензиламина на80, а подавление окисления 5-окситриптаминасоставляет 15. Применяемое в дозе 10 мг/кг фенильное производное подавляет окисление бензиламина в печени на 78, а окисление5-окситриптамина - на 56.Из этих данных следует, что приподавлении (образовании) моноаминоксидазы фурановые производные обладают более селективным действием,чем известные фенильные производные.Селективность в случае опытов инвитро выражена еще более ярко. Такжерезерпино-антагонистическое антидепрессивное действие Фурановых производных сильнее, чем действие аналогичных фенильных соединений. Фурановые производные...

Номер патента: 791252

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Ева, Павел, Станислав

МПК: C08G 77/06

Метки: полиорганосилоксанов

...в который вводят активный кремнезеМ, имеющий удельнуюповерхность около 200 г/м, в количестве 32 вес.ч. на 1000 вес.ч. полиорганосилоксана. Таким образом 15 получают композицию, эффективно противодействующую вспениванию в различных системах, особенно при повышенных температурах.Пеногасящую активность полученных полиорганосилоксанов определяют следующим образомьВ мерный цилиндр, емкостью 500 м и диаметром 45 мм, помещают 100 см 1-ного водного раствора вспенивающего препарата Рокафенола Нили ОП. К раствору прибавляютопредеЛенное количество разбавленной водной эмульсии пеногасителя,полученного по предлагаемому способу,иразбавленных эмульсий известных силиконовых пеногасителей. Раствор тщательно перемешивают и термостатируют при 25 С в...

Номер патента: 791226

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Бела, Дьердь, Ева, Егон, Ласло, Пирошка

МПК: A61K 31/185, C07C 327/18

Метки: 2-аминоциклопент-1-ен-1, дитиокарбоновых, замещенных, кислот

...и дополнительно кипятят смесь 10 ч. Затемреакционную смесь охлаждают, разбавляют 200 мл воды, осветляют активированным углем, фильтруют и подкисляют 25 мл уксусной кислоты. Выделившийся осадок - 2-Я-(4-карбокси-аминобутил)амино 1 циклопент-ен-дитиокарбоновую кислоту - отфильтровывают, промывают водой и высушивают в эксикаторе. Выход 15.Т.пл. 155 С,П р и м е р 3. 2-Изоамиламиноциклопент-ен-дитиокарбоноваякислота.Раствор 12,6 г (0,08 моль) 2-аминоциклопент-ен-дитиокарбоновойкислоты в 120 мл метанола смешиваютс 17 г (0,2 моль) изоамиламина.Смесь кипятят 3 ч, после охлаждениясмешивают с 360 мл воды, отфильтровывают и подкисляют 12 мл уксусной кислоты. Выделившийся продукт отфильтровывают и промывают водой. Затемеще влажный...

Номер патента: 776559

Опубликовано: 30.10.1980

Авторы: Ева, Лайош, Ласло, Саболч, Юлия

МПК: A61K 31/5513, C07D 243/26

Метки: 4бензодиазепин-2-она, активных, оптически, производных, рацемических

...90 Н 4 0 М 13 Одо 10 ч.К( ,Р Ф.Подобным образом получают следующие соединения иэ соответствующих исТакая методика осуществляется сус- ходных веществ.пендированием соли минеральной кис- П р и м е р 2. 4-Карбамоил-фелоты соединения общей формулы Н, пред- нил-нитро,3,4,5-тетрагндроНпочтительно хлоргидрата, в органи -1,4-бензодиаэепин-онВыход 73,5ческой жидкости и вводом ее в реакцию т.пл. 239-241 С (после перекристалпри комнатной температуре с цианатом лизации из этанола;у 0,22),калия, .Вычислено для С,Ь Н,4 М 4 04 (И 326,3213С 58,85, Н 4,3, й 17,2.Если в качестве исходного вещест-Найдено, В: С 59,1; Н 4,5;й 16,8.ва используют соединение общей форму- П Р и м е р 3. 4-Карбамоилфелы Н 1, где йз обозначает Сь-алкиль- .,...

Номер патента: 747420

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Габор, Ева, Магда, Марианна, Петер

МПК: C07C 121/22

Метки: кислоты, малоновой, эфиров

...по каплям к раствору 13 г(0,05 моль) пиридина в 200 мл четыреххлористого углерода. Реакционную смесь охлаждают, выпавший осадок хлоргидрата пиридина промывают50 мл 2 н. соляной кислоты, высушивают, отгоняют, а остаток отгоняютс дииэопропиловым эфиром. Выпавшийкристаллический осадок продукта охлаждают и отфильтровывают, Пентахлорфениловый эфир а -цианофенилуксусной кислоты высушивают на воздухе. Выход 13,5 г (68), т.пл.142144 С,Найдено,: С 44,10; Н 1,53,й 3,47; С 43,53,Вычислено,%: С 43,99; Н 1,48;й 3,42; СР 43,29.П р и м е р 7. Пентахлорфениловый эфир О -цианофенилуксуснойкислоты,8 г (0,05 моль) э -цианофенилуксусной кислоты растворяют в 80 млдихлорметана, 10,3 г (0,05 моль)дициклогексилкарбодиимида и 13 г(0,05 моль)...

Номер патента: 745385

Опубликовано: 30.06.1980

Авторы: Вильмош, Дьюла, Ева, Имре, Чаба, Шандор

МПК: G01N 23/06

Метки: бора, воде, концентрации, нейтронно-абсорбционного, растворенного

...плоско-параллельную емкость, расположенную между размещенными. на постоянном расстоянии друг от друга источником и детектором. нейтронов, и соединенный с детектором счетный блок 2) .Недостатком известных устройств является недостаточно высокая точность измерений.Цель изобретения - расширен .линейного диапазона измерений, едо Шандор. Бенедек, Ева Жолнай,и Вилмош Варбиро745385 Формула изобретения Яи рительную емкость 3 по направлениюк детектору 4, окруженному отража-.телем 5, Детектор 4 нейтронов соединен со счетным блоком, который содержит тактовый генератор 6, соединенный непосредственно и черезсчетчик 7 с предварительно устанавливаемые порогом с двумя входами вентиля 8, третий вход которого черезвторой счетчик 9 с...

Номер патента: 743580

Опубликовано: 25.06.1980

Авторы: Бела, Дьердь, Ева, Ласло, Пирошка, Эгон

МПК: C07C 319/24, C07C 323/64, C07C 327/18 ...

Метки: 2-аминоциклопент-1-ен, тиокарбонилдисульфидов

...в 1 С,Вычислено,: 5 52,3, М 7,08.Найдено,г 5 31,84,. М 6,80.П р и м е р 2. 2-Этиламинонциклопент-.ен-тиокарбонилидисульфид,55,6 г (0,03 моля) 2-этиламиноциклопент-ен-дитиокарбоновой кислоты суспендируют в 60 мл воды, до 1 бавляют 12 г (0,03 моля) гидроокисинатрия в виде 10-ного раствора едкого натра. Смесь встряхивают в течение нескольких минут и затем добавляют смесь 8 мл воды, 1,65 г (0,016 моля) концентрированной серной кислоты и 1,86 г 30-ной пере киси водорода. Смесь встряхивают в течение 3-х ч, затем выпавший в осадок продукт отфильтровывают, промывают водой и высушивают под лампой. Полученный сырой продукт 20 затем растворяют в смеси хлороформа с бензолом 1:3, раствор осветляют активным углем, отфильтровывают и выдерживают в...

Номер патента: 741796

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Габор, Ева, Золтан, Йожеф, Юдит

МПК: A61K 31/341, A61P 37/06, C07D 307/52 ...

Метки: 2-(фурил-2)-этил, замещенных, изомеров, оптических, пропиниламина, солей

...исходят из оптически активных соединений общей формулы (11).зоФармакологическое действие соединений формулы Щ подобно действию фенилзтиламина.Однако они не обладают никаким нежелательным амфетаминным действием, а неожиданнымобразом селективно подавляют моноаминокснвазу. Такого рода подавляющее действие ужедоказано для некоторых, аналогичных по струк.туре соединений.Описанные соединения, однако, подавляют,в основном окисление 5.окситриптамина, только 4 ой,й -диметил-й,3.фенилэтил- й.пропиниламинобладает подобным подавляющим действием вотношении окисления бензиламина.Соединения общей формулы (1) обладаютболее предпочтительным фармакологическимдействием,Окисление бензиламнна в печени подавляется,например, благодаря й-метил.й-провинил-й...

Номер патента: 724088

Опубликовано: 25.03.1980

Авторы: Валентина, Ева, Иштван, Ласло

МПК: C12D 13/10

Метки: активных, биологических, веществ, иммобилизованных

...р и м е р 2. Операции те же, что в примере 1, но.вместо стирола используют 885 гметилстиропа,П р и м е р 3. 56,05 ангидрида итаконовой, кислоты, 78 г стирола, 21,5 г метакриловойкислоты, 0,75 г дивинилбензола и 1,8 г лере.киси бенэоила размешивают в течение 3 чпри 80 С в 400 г толуола. Полученный полимер отфильтровывают, сушат в течение 20 ч,при 110 С, а затем размалывают и просеивают.П р и м е р 4, 1 г триксина (дваждыперекристаллизованного, активность 9000 Ед/г)растворяют в 20 мл 0,1 М буферного растворафосфата рН 7,5, а затем при +4 С добавляют1 г сополимера, полученного по примеру 1,Добавкой небольших количеств 0,3 М растворагидроокиси аммония поддерживают рН припостоянном значении, равном 7,5. По истече.нии 6 ч после...

Номер патента: 691078

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Габор, Ева, Ливия, Магда

МПК: C07C 69/38

Метки: кислоты, малоновой, сложных, эфиров

...а растворитель после сушки,отгоняют. Остаток, растирают в безводном спирте. Выделенное кристаллическое вещество отфильтровывают нахолоду, Получают 16,90 г (62,5) 2 кристаллического вещества, т.пл.85 88 ос.Найдено,: С 52,94; И 2,65;О 10,95; С 1 31,80Вычислено,:С 53-1 3; й 2, 77;30 .0 11,80, С 1 32,20,П р и м е р 10. Аналогичнопримеру 9 получают сложные Фенильйыеэфиры гемн-(пентахлор) -фенилмалоновой кислоты общей ФормулыС Н-СН(СОО-й)СООС С 1 , приведЕнныев табл.2вой кислоты. Реакционную смесь ещеподогревают до окончания выделенияхлористого водорода до 50-60 С,после чего растворитель и оксихлорид отгоняют в вакууме, оставшиеся15,9 г хлорангидрида кислоты растворяют в 50 мл четыреххлористогоуглерода и прикапывают к раствору53 г (0,2 моль)...

Номер патента: 689613

Опубликовано: 30.09.1979

Авторы: Ева, Йожеф, Ласло, Саболич, Шандор, Эдит

МПК: C07C 33/04

Метки: этинилбензгирола

...по примеру 3.В результате получают 260,4 г (94%) 2,4-дихлор-а-этицилбсцзгцдрола; т. пл. 75 С.С 1,Н 1 ОС,0.Рассчитано, %: С 65,00; Н 3,64; С 25,59.Найдено, %: С 64,85; Н 3,92; С 1 25,70.П р и м ер 12. По примеру 11, в результате этинилирования 3,4-дц.;лорбензофенона, получают 3,4-дпхлор-а-этицилбензгидрол.Выход продукта составляет 96%, т. кип.135 С/0,1 мм рт. ст.Рассчитано, %: С 65,00: Н 3,64; С 1 25.59.Найдено, %: С 65,12; Н 3,51; С 1 25,60.П р и мер 13. По примеру 11, цз 4,4-дцхлорбензофенона получают в результате этинилирования 4,4-дихлор-а-этинилбензгидрол.Выход продукта составляет 92%, т. пл.73 - 74 С.С 15 Н ИС 120.Рассчитано, %: С 65,00; Н 3,64; С 1 25,59.Найдено, %: С 65,08; Н 3,51; С 1 25,55.При мер 14. По примеру 11,...

Номер патента: 673175

Опубликовано: 05.07.1979

Авторы: Ева, Йожеф, Ласло, Саболч, Чилла, Шандор, Эдит

МПК: C07C 97/10

Метки: 3-нитробензофенона, замещенных, производных

...реакционнойсмеси добавляют растэор 10,4 г 3-нитро-хлорбенэофенона в 32 мл тетрагидрофурана, кипятят 1 ч, охлаждают,при перемешивании выливают в воду,осадок отделяют, отмывают от хлорида,сушат, перекристаллиэовывают иэ изопропанола. Выход 10,85 г, т.пл.159160 С.Вычислено, Ъг С 65,52; н 3,781И 14,33.С 16 Н 1 г ЫэоэНайдено, Ъг С 65,60; Н 3,71;М 14,35,П р и м е р 15. 3-Нитро-(2-метил.имидазол-ил)-бензофенон.Из 3-нитро-хлорбензофенона и2-метилимидаэола, как в примере 14,с выходом 90 получают целевой про 160 фс,Вычислено, Ъг С 66,44; Н 4,26;И 13,68,Сп НгЪЭОЭ.Найдено, Ъг С 66,48; Н 4,32;И 13,58.П р и м е р 16. 3-Нитро-2-метил(5)-нитроигиидаэол-ил)-бенэофенон.18 г трет-бутилата калия растворяют при комнатной температуре в200 мл...

Номер патента: 660586

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Ева, Йожеф, Ласло, Саболч, Чилла, Шандор, Эдит

МПК: C07C 31/14

Метки: бензгидрола, замещенных, производных, солей

...этилбромиде16,3 г 4-( )3-диэтиламиноэтокси) -- с(.-этилбензгидрола растворяют н 250 мл ацетонитрила и к раствору добавляют 14 мл этилбромида. Смесь660586 5 10 15 20 25 30 35 4045 50 55 60 кипятят с обратным холодильником втечение 2 ч и затем оставляют наночь. На другой ень раствор упаривают при пониженном давлении, Твердый остаток перекристаллизовываютиз ацетона. Получают 17,4 г кристаллического четвертичного соединения;т.пл. 113 С,П р и м е р 4. 2-(И-Бензоиламино) --.5-хлор- д -этилбензгидрол.5,2 г 2-амино-хлор- сС-этилбензгидрола растворяют в 100 мл безводного ацетона и в присутствии 3,4 гбезводного бикарбоната натрия апилируют с 2,82 г бензоилхлорида. По окончании реакции неорганическую сольудаляют путем...

Номер патента: 655282

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Данута, Ева, Елжбета, Марта, Маря, Стефан

МПК: A23C 9/00

Метки: биологически, молока, низинованного, сухого

...целей с активностью более 20000 ед/г содержит, по крайней мере, в 4 раза больше антибиотика, чем препарат, применяемый до сих пор.П р и м е р. 110 кг обезжиренного молока, пастеризованного при высокой температуре, засеивают культурой Ягер 1 ососсцз 1 ас 11 з в количестве 2 - 5% и подвергают ферментированию в течение 18 ч при температуре 28 - 33 С, периодически применяя нейтрализацию 15 - 20%-ным раствором 1 чаОН до рН 6,0 - 6,8. После окончания ферментирования охлаждают сусло до 10 - 14 С, применяя мембранное охлаждение с одновременным перемешиванием с помощью механической мешалки, затем концентриру ют на вакуум-выпарном аппарате до содержания сухих веществ 18 - 20%. Концентрат сушат в распылительной башне, применяя температуру...

Номер патента: 649306

Опубликовано: 25.02.1979

Авторы: Ева, Иожеф, Ласло, Саболч, Чилла, Шандор, Эдит

МПК: C07C 33/02

Метки: бензгидрола, замещенных, производных, солей

...28,74 г (85,0%) 3-йо- ъ40 Найдено, %: С 64,22; Н 5,13;С 1 25,11.ИК-спектр: при 700 755, 825,880, 1070, 3400 смУф-спектр:Л с 258, 264, 272,281 нм.П р и м е р 3. 3,4,5-триметокси- а -этилбензгидр ол.28 3 г 3,4,5-триметокси- об -этинилбензгидрола растворяют в 227 млэтанола и раствор встряхивают в реактор для гидрирования с 11 г никеляРенея. Реакционную смесь восстанавливают до поглощения рассчитанного ко 15личества водорода. Затем катализаторотфильтровывают растворитель отгоняютпри понихсенном давлении, Твердый остаток перекристаллизуют из гептана.Получают 23,6 г продукта (82,3%)т.пл, 123-124 С.Вычислено,%: С 71,50; Н 7,53СВ "2 г 04Найдено,%: С 71,41; Н 7,18.ИК-спектр. при 705, 760, 835,855, 1010, 1130, 1140, 3460 смУф-спектр:Д 218, 268,...

Номер патента: 634674

Опубликовано: 25.11.1978

Авторы: Ева, Кальман, Карола, Ласло, Мария, Чаба, Эгон

МПК: A61K 31/4375, A61K 31/475, C07D 519/04 ...

Метки: активных, оптически, производных, солей, эбурнаменина

...т; пл, 79-84 С;0 0,74о(СО сложного эфира), 1 612 (С = С ),1218 (ас,СОС сложного эфира), 810,43760 ( -СН).Найдено, %: С 61,7; Н 6,6;5,0,Св Н,6 й, 09Вычислено, Ь: С 61,8; Н 6,6; М 5,1;О 26,5.П р и м е р 13, (-)-11-Метокси-(3 4, 5 -триметоксибензоил) окси/ /метилс., 16 д- -эбурнаменин-тартрат.1 г (0,0029 моль) (-)-11-метокси - ,1 4-оксиметил-З-, 16 с -эбурнаменинарастворяют в 15 мл пиридина и растворсмешивают с 0,72 г (0,003 моль)3,4,5-триметоксибензоилхлорида, Реакционную смесь оставляют стоять при 20- 25 оС в темном месте в течение 16 ч затем добавляют 40 мл хлороформа, Хлороформсодержащую реакционную смесь трижды встряхивают с порциями по 40 мл водного раствора 2%-ного едкого натра. Хлороформную фазу, содержащую сложный эфир,...

Номер патента: 634666

Опубликовано: 25.11.1978

Авторы: Андраш, Ева, Золтан, Иван, Йюдит

МПК: A61K 31/47, C07D 215/233

Метки: 3-карбоновой, 7диалкокси-4-оксихинолин, кислоты, сложных, эфиров

...3, 2,76 г (0,01 моль) этилового эфира 6-окси-етокси-оксихинолин-карбоновой кислоты перемешивают при нагревании в 120 мл димео типформамида и при 50 С к смеси примешивают 1,0 г (0,02 моль) гидрида наь- рия в виде суспензии в масле. Затем производят споласкивание 20 мп диметипформамида, После добавления 1,64 г (0,012 моль) н-бутилбромида реакционную массу медленно нагревают на воо дяной бане до 100 С и затем перемешивают при укаэанной температуре в течение 30 ч. Непосредственно после этого реакционную смесь упаривают в вакууме . до сухого состояния, полученный остаток растворяют в виде и, прибавляя разбавленный раствор соляной кислоты рН раствора доводят до нейтрального значения, Выпавший в осадок твердый продукт от фипьтровывают,...

Номер патента: 626693

Опубликовано: 30.09.1978

Авторы: Вероника, Дьердь, Ева, Ендре, Йюдит, Лайош, Тибор, Эржебет, Эрне, Янош

МПК: C07D 207/08

Метки: 1-этил-2-(2-метокси-5, аминометилпирролидина, солей, сульфонамидобензоил

...а маточник упаривают.ввакууме досуха при температуре бани 45 СОстаток прибавляют к отфильтрованномуосадку, растворяют в 700 мл воды, Ьчищают активированнымуглем, фильтруюти подкисляют фильтрат концентрированнойсоляной кислотой, Содержащую осадоксмесь оставляют при 4 С до следующегодня, Осадок отфильтровывают, промываютводой и сушат, Получают 55 г (79%)2-хлор-сульфонамидобензойной кислоты,от. пл. 220-222 С. Продукт может бытьперекристаллизован из воды без изменения его т, пл.В, К смеси 48 г (0,22 моль) кислэты,полученной в п. Б, и 480 мл метанола15прибавляют по каплям при температуре неовыше 40 С 22 мл концентрированной серной кислоты, затем смесь кипятят 8 ч собратным холодильником, обрабатывают20активированным углем, фильтруют и...

Номер патента: 596170

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Андраш, Дбюла, Ева, Кальман, Ласло

МПК: A61K 31/4745, C07D 471/04

Метки: аминоимидазолоизохинолина, производных, солей

...синтезы., М, 1973, т значения, с соответнии, в срея с послеенногоили ка таинятые во Органичес, с. 483. Составитель Ж. Сергееваедактор Л. Герасимова Техред Э,Чужик Корректор М. Демчи ПодписноеСовета Министров СССи открытийушская наб д. 4/5 17/2 Тираж 559 ЦНИИПИ Государственного комитет по делам изобретени 113035, Москва, Ж, РаЗака иал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 нии получают 3,1 г кристаллическогоЗ-бенэилиденамино,6-дигидро,9-диметоксиимидаэо 5,1-а 1 иэохинолинаот,пл. 176 С (из спиРта);Найдено,Ъ: С 72,35; Н 5,80;,й 12,69.С Н ЙО.Вычислено,%: С 72,05; Н 5,75;Й 12,61.1,6 г полученного вещества растворяют в 100 мл метанола, в раствор втечение получаса вносят 0,5 г боргид"10рида натрия. Раствор оставляют на 1час при комнатной...

Номер патента: 596159

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Ева, Йожеф, Ласло, Саболч, Чилла, Шандор, Эдит

МПК: C07C 31/14

Метки: производных, солей, этилбензгидрола

...отделяют, .промывают до нейтральной реакции и сушатнад безводным сульфатом натрия Получают 57,3 г 3-трифторметил- ос --этилбензгидрола; 73,1 Ъ; т.кип. 106108 С (0,03 мм рт.ст.) .Для С Гь Н ц ГЗО вычислено, Ъ;С 68,56; Н 5,39; Г 20,34.Найдено, Ъ: С 68,55; Н 5,42;Г 20,13,Характеристические ИК-полосыпри 700, 800, 760, 1080, 120,1170," .1320, 3400 см.УФ-спектр: Я " 259, 265,271 нм.Путем соответствующего выбораисходных веществ по описанномувыше получают следующие соединения.Из 26,8 г пропиофенона получают44,2 г (78,9 Ъ) 2-трифторметил- сс(0,15 мм рт.ст) .ДлЯ С,ь Г 1 РО вычислено, Ъ:С 59,611 Н 1,67; Г 31,43.Найдено: С 59,80 Н 3,38 р 31,50.Характеристические ИК-полосыпри 700, 760, 990, 3400 см.УФ-спектр: Яд" 259 264 нм. Г р и м е р 3. 6,3 г...

Номер патента: 591148

Опубликовано: 30.01.1978

Авторы: Андраш, Дьюла, Ева, Кальман, Ласло

МПК: A61K 31/4745, C07D 471/04

Метки: аминопиразолоизохинолина, производных, солей

...и 7 мл 40% ного раствора едкого натра и реакционную.массу кипятят 8 ч, с обраэ ным холодильником. Затем спирт. отгоняют цоц вакуумом, к остатку приливают. воду,Получают 0,6 г кристаллического 2-амино-. -5 6 цнгидро 8, 9-диметокснпираззола 5, 1- а иэохинолина.П р и м е р 4. К 1 г 3-(6,7-диметок . си,4-дигидро-изохинолил) -метил-прс Зф пил,24 аксадиазола приливают 10 мл ксилала и кипятят 8 ч с обратным холодильником. Растворитель отгоняют нод вакуумом остаток выкристаллизовывают из водного спирта.Получают 0,7 г гемигидрата 2-бутирил- . амяна,6-цнгидра-диметоксипиразала5,1-аизохинолинв т.пл, 125-127 С.аВычислено,%.: С 62,94; Н 6,84; М 12,96.ИО 0,5 Н О 4"Найаено,.4: С 62,80; Н 6,.71;12,75.П р в м е р 5, К 140 мл...

Номер патента: 587863

Опубликовано: 05.01.1978

Авторы: Андраш, Дьюла, Ева, Кальман, Ласло

МПК: A61K 31/4745, C07D 215/04, C07D 233/18 ...

Метки: аминоимидазоизохинолинов, солей

...хлормуравьиной кислоты,К 2,3 г З-амино, 6-дигидро,9-диметоксиимидазо-а-изохинолина добавляют 1,1 г бензальдегида и 20 мл абсолютного спирта, кипятят 5 час с обратным холодильником, охлаждают и получают 3,1 г крис таллического З-бензилиденамино,6-дигидро,9-диметоксиимидазо-(51-а -изохиноолина, т, пл, 176 С (спирт).Вычислено,",: С 7 2, 05; Н 5,7 5; М 12,6 1.о 0 1 г 3Нлйпено, %; С 72,35; Н 5,80; К 12,69,1,6 г полученного вещества растворяютв 100 мл метанола, в течение 05 час вно-.сят 0,5 г боргидрида натрия, выдерживают351 час при комнатной температуре, отгоняютрастворитеь, приливают к остатку воду, от:ильтровываот кристаллы сушат и получают,7 г .-бецзиламино-дигидро - 89-димек;. и им лазо - 1 5 1-а-изохи но ина,1401,7 г синтезированного...

Номер патента: 584783

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Андраш, Дьюла, Ева, Кальман, Ласло

МПК: A61K 31/4745, C07D 215/04, C07D 233/18 ...

Метки: аминоимидазолоизохинолина, производных, солей

...г З-бензиламино,6-дигидро,9-диметоксимидазо( 5,1-а) изохинолила, т, пл, 135 С.Вычислено,%: С 71,62; И 6,31; Х 12,53,2021 32Найдено, %: С 71,52;Н 5,98; К 12,42, 5 ОВ ЯМР-спектре проявляется протон в положении 1, при 6,85,м.д,П р и м е р 5. Смешивают 10 мл ксилола с 1,5 г 3-(6,7-диметокси,4-дигидро-изохинолил)-метил-беизил-дельта - ц-1,2,4-оксадиазолинонаи смесь кипятят2 ч с обрвтнйм холодильником, По охлаждении получают 1,1 г кристаллического 3-бензиламино,6-дигидро,9-диметоксимидазо( 5,1-а)изохинолнна, идентичного с веществомиз примера 4. П р и м е р 6. К 30 г 3-(6, днетокси, 4-дигн дро-ызохинолил)-метил-бензил-дельта -1,2,4-охсадиазолинонаприйлитчаот 70 мл 10% ното раствора едкогоматра и 400 мл спирта и реакционную смеськипягнт 2 ч с...

Номер патента: 584782

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Андраш, Дьюла, Ева, Кальман, Ласло

МПК: A61K 31/4745, C07D 217/00, C07D 233/66 ...

Метки: аминоимидазоизохинолина, производных, солей

...Я 20,4)14 14 4 2Вычислено,%;С 62,31; Н 5,22; Ю 20,73,П р и м е р 4. 0,7 г 1-циано-амино- .-5,6-дигидро, 9-диметоксинмидазо-( 5, 1-а)-изохинолина добавляют по каплям приперемещиввнии к 4 мл концентоированнойсернои кислоты, после чего реакционнуюсмесь 60оставляют стоять при комнатной температуре на один день. Смесь выливают в лед, вы-.павший продукт отфильтровывают и растворятют в 15 мл горячей воды, После подщелачи-вания получают 0,5 г 1-карбоксамидо-амино,6-дигидро, 9-диметоксиимидазо-(5,1-а)-изохинолина с т, пл. 143-145 С(из 96%-ного спирта),Найдено, %: С 58,05; Н 5,33; Я 19,27,14 16 4 3Вычислено,%;С 58,32;Н 5,59; )ч 19,43,0,5 г указанного основания растворяютв 10 мл 0,5 н.соляной кислоты при нагревании, После охлаждения получают...

Номер патента: 581870

Опубликовано: 25.11.1977

Авторы: Ева, Кальман, Ласло, Мариа, Чаба, Эгон

МПК: C07D 519/04

Метки: аповинкаминола, сложных, солей, эфиров

...фракции элюата по 20 мп. Фракции, содержащие (-)пропионат аповинкаминола можно идентифицировать путем .тонкослойной хроматографии (на силикагеле; растворитель - хлороформ: этилацетат:метанол 8:2:1) фракции (6-13) объединяют и упаривают в вакууме. Полученный маслянистый продукт смешивают с насыщенным раствором винной кислоты в эфире до рН 4, Сразу же начинает выделяться тартрат сложного эфира. Смесь выдерживают 12 ч при 0-5 С. Затем отфильтровывают полученные кристаллы, промывают 8-10 мл охлажденного эфира и высушивают.Получают 1,15 г (-)пропионата аповинкаминола (69,2 от теоретического в расчете на аповинкаминол в качестве исходного вещества); т.пл. 94-100 С;1 в 48,3 (с =11 в пиридине)у В 1 0,70 на силикагеле; растворитель -...

Номер патента: 578859

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Вера, Ева, Золтан, Юдит

МПК: A61K 31/133, C07C 213/02, C07C 215/18 ...

Метки: бис(1-оксибутил-2, этилендиамина

...153-154 С.П р и м е р 2. 4,45 " (+) 2-аминобутацола ц б,б г 1 ГедаОнасовместно сплав)Т иОг)ЛОгеццзЛруОт ПОСЛ 8 ЖЕДЕ)Кива Б)тя В ТЕЧЭНИЕ 2 Дцей СМЕСЬ НаГреВаЮТ В Теченце 90 мин при Геп 18 ратуре, л 8 жашеи Во"интервале между 60 и 10 т,, результате получают М: 2-(1-оксибути 11,) - 1-инденонимицкоторый после перекристаллизации цз этилового спирте имеет тп:= 152=-154 С. П г и м е р 3, 2,03 г Гт -2-(1-оксиутцл1 цеДагонимна растВОря)1 ОТ В 80 мл ебсщ 110 тц 01 О этилОВОГО спи")та и прОВОЦЯт Гцдрирование в присутствии 3 г никеля РеЛ 1," Посде ЗаЕ)8)Ц ЕЦи РеЕЦЛ ИДРЦРОВанцикаталцзато.) отфцлЬтровыОТ ц полученный РаС 11 ОР УЦБРЦВ 8 ЮТВ результате цо)учают 2-(1-инданиламцног-бутацслкоторый после перекристалли- ЗаЦИИ ИЗ ОЕНЗЦНЕ ИМ 88 Т Т, ПЛ,с.-...

Номер патента: 575031

Опубликовано: 30.09.1977

Авторы: Дьердь, Ева, Кальман, Ласло, Ольга

МПК: C07D 513/16

Метки: имидазола, конденсированных, производных, солей, трициклических

...4 С в 1 мин). 20Найдено,%: С 6455; Н 5,55; й 1315; 8 15,44СН 3 128Вычислено,%: С 64,67; Н 5,92; й 13,17;8 15,70.П р и м е р 2, Получение хлоргидрата 4, 5 - 25(4:1), затем доводят соляной кислотой до рНЗ 30Выделившуюся соль отфильтровывают, промывают,сушат, т.пл. 172 - 174 С.Найдено,%: С 54,66; Н 5,50; ч 11,90; 8 13,25;С 1 14,44СНН,НсбВычислено,%: С 53,88;8 13,32; С 614,73. П р и м е р 3, Получение 3, 4 - дигидро - 3окси - 7, 8- диметил - 2 Н. 1, 3- тиазино 3,2-а 3бензимидазола.17,8 г (0,1 моль) 2 - меркапто . 5, 6 - диметилбензимидазола суспендируют в 150 мл этанола идобавляют раствор 4,0 г (0,1 моль) гидрата окисинатрия в 10 - 15 мл воды, добавляют 8,2 г(0,1 моль) эпихлоргидрина и кипятят с обратнымхолодильником в течение 3 ч....

Номер патента: 569291

Опубликовано: 15.08.1977

Авторы: Дьюла, Ева, Кальман, Ласло, Пал

МПК: C07D 513/04

Метки: производных, солей, тиазолоизохинолина

...2, 3, 4-тетрагидро - 6, 7 . диметоксиизохинолина раство.ряют в 25 мл безводного пиридина и к раствору при30 - 40 С добавляют 0,8 г (0,01 моля) брома в видеметанольного раствора. Реакционную смесь в тече.ние 1 ч перемешивают и затем охлаждают до комнатной температур.а. Осадок отфильтровывают. Получают 1,1 г 1 - циано . 2. имино - 2 Н, 4 Н - 5, б-дигидро . 8, 9 - диметокси(1, 2) . тиазоло (3, 2-а) изохинолингидробромидной соли, Продукт, перекристаллиэованный иэ 50% - ного этанола, плавится при 276 - 277 С (с разложением),Вычислено,%: С 45,65; Н 3,83; И 11,41;Вг 21,97; 8 8,71,Анализ С,4 Н 14 Иэ 02 Вг 8 (мол.вес 368,26).,Найдено,%; С 45,88; Н 3,78; И 11,66; Вг 22,05;8 9,02,П р и м е р 0. 2,0 г роданида калия растворяютв 30 мл кипящего...