Ева

Номер патента: 567402

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Андраш, Ева, Золтан, Иван, Йюдит

МПК: A61K 31/47, C07D 215/22

Метки: производных, солей, хинолина

...после этого производятфильтрование. Полученный продукт промывают нанутч.фильтре бензином, В результате с выходом95% получают плавящийся при температуре 300 С сразложением этиловый эфир 6 . ацетокси . 7 этокси- оксихинопин - 3-карбоновой кислоты.После перекристаппизации из диметипсульфоксидатемпература плавления продукта составляет310 С,Вычислено,%:С 60,18; Н 5,36; М 4,38.Найдено,%: С 60,20; Н 5,16; М 432. П р и м е р 4. Способом, аналогичным описан. ному выше, из примененного вместо э 1 ипового эфира этоксиметипенмапоновой кислоты бензило. вого эфира этоксиметипенмапоновой кислоты по. пучают соответствующее бензипьное эфирное соеди. нение. 4 . ацетокси - 3 - этоксианипин вводят в реакцию в среде этилового эфира уксусной кислоты с...

Номер патента: 528873

Опубликовано: 15.09.1976

Авторы: Аннамариа, Ева, Золтан, Юдит

МПК: C07D 265/14

Метки: 1-бензоксазинона-4, производных

...из бензина. Получают 2-трихлорметил,1-бензоксазинонс т. пл. 98 - 100 С.Вычислено, %; 41,0; Н 1,46; С 40,4.С 9 Н,С 1 зКО,.Найдено, %: С 41,09; Н 1,42; С 1 40,8, П р и м е р 2, 14,5 г М- (трихлорацетил) -антраниловой кислоты нагревают 3 час при температуре кипения с 28,3 мл уксусного ангидрида. Затем реакционную смесь упаривают под вакуумом и остаток перекристаллизовывают из бензина, Получают 2-трихлорметил,2-бензоксазинон, обладающий такими же физическими и химическими свойствами, что и соединение, полученное в 1 примере.П р имер 3, Описанным в примере 1 способом из 13,35 г К-циклогексилкарбоксиантраниловой кислоты и 11,5 г циклогексилкарбодиимида, растворенных в 220 мл бензола, получают 2-циклогексил - 3,1-бензоксазинон, т, пл, 64...

Номер патента: 527138

Опубликовано: 30.08.1976

Авторы: Габор, Геца, Ева, Магда

МПК: C07D 499/12

Метки: 6-аминопенициллановой, карбоксипроизводных, кислоты, солей

...степень чистоты. Инфракрасный спектр продукта характеризуется наличием характеристических полос при 1600 - 1750 ммк. П р и м е р 2. К суспензии 7 г а-аминобензилпенициллина в 70 мл метиленхлорида добавляют 5,6 мл триэтиламина и перемешивают смесь при комнатной температуре до тех пор, пока неполучился совершенно прозрачный раствор. Затем, при температуре 0 С добавляют к нему раствор 2,4 г солянокислого пиридина и 1,8 мл пиридина в 20 мл дихлорметана. После этого, реакционную смесь смешивают при температуре минус 20 С с раствором 4,5 г фенилмалонилхлорида в 40 мл метиленхлорида и выдерживают реакционную смесь 60 мин при - 20 С и дополнительно 60 мин при 0 С, В этот момент реакционная смесь содержит а- (а-фенил-а - хлоркарбонил)...

Номер патента: 518112

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Ева, Карл

МПК: B01F 17/34

Метки: гидрофобной, жидкости, эмульгирования

...являются соединения, основанные на ненасыщенных жирных кислотах, имеющих 20 - 22 атомов углерода, к которым добавлено 20 - 30 молеи окиси этилена.В качестве алкоксилирующего агента может использоваться исключительно секись этилена или пропилена, Общее количество добавленных блоков пропиленгликоля, однако, не должно быть больше 40% от количества блоков этпленгликоля, поскольку большее содержание делает змульгирующий агент недостаточно растворимым в холодной воде. Однако иногда удобно включать меньшие количества пропиленгликоля, носкольку точка плавления соединений благодаря этому может быть снижена.Эмульгируощий агент в случае надобности растворяют, например, в соленой воде до концентрации от 0,5 до 50 /о по весу, после...

Номер патента: 517262

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Антал, Дьердь, Ева, Ласло, Саболч, Тибор

МПК: C07J 31/00

Метки: лактонов, меркаптопроизводных, стероидных, тиоацетил-или

...он пактона. Выход 61%; т.пл.230-233 С,а 12,5 (о 1; хлороформ).Л макс 300 нм (Вц 18600).смаке 1780, 17051 1670, 1610, 1545 дм,П р и м е р 5. 4,19 г 4. бромандрост - 4,6 - диен17 а - (2 карбоксиэтил) . 17 Д- ол - 3 . он - лактона растворяют в 50 мл безводного тетрафурана в токе азота при полном отсутствии влаги. Раствор смешивают с 5,6 г кислого сульфида натрия и кипятят с обратным холодильником 5 час. Затем реакцион. ную смесь охлаждают, ледяной уксусной кислотой доводят рН до 6 и эту жидкость выливают в 400 мл воды. Выпавший продукт отфильтровывают, промывают, во влажном состоянии суспендируют в метаноле, снова отфильтровывают и затем сушат. Получают 2,2 г 4 - меркаптоандрост,6. диен. 17 а (2 - карбоксиэтил) - 17 р. ол - 3- он -...

Номер патента: 506290

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Ева, Йожеф, Ласло, Саболч, Чилла, Шандор, Эдит

МПК: C07C 97/10

Метки: диаминобензофенонов

...упаривают фильтрат в вакууме досуха и после перекристаллизации из изопропанола получают 1,82 г целевого продукта, т.,пл. 99 в 1 С.П р и и ер 4. 3-Амино-пиперидинобензофенон.В смесь 5,3 г железной пыли и 25 мл ледяной уксусной кислоты при энергечном перемешивании приливают 6,5 г 3-нитро-пиперидинобензофенона в 80 мл ледяной уксусной кислоты, выдерживают 2 час при 80 - 90 С, охлаждают, фильтруют, упаривают фильтрат в вакууме, растворяют остаток,в воде, подщелачивают, экстрагируют бензолом, промывают экстракт водой до нейтральной реакции и сушат над безводным сульфатом магния. Затем фильтруют через колонку с силикагелем, упаривают в вакууме и получают 4,5 г твердого кристаллического продукта (см. таблыцу),П р и м е р 5....

Номер патента: 503517

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Габор, Геца, Гиорги, Ева

МПК: C07D 209/18

Метки: индолилуксусной, кислоты, производных, солей

...кнему 8 мл а-пиколина, а затем при 0 5 Спроизводят приб авление р аствор а 24,8 г(0,08 моля) хлорангидрида 2 - бромтиазолкарбоновой кислоты в 200 мл толуола. Реак 15 ционную смесь перемешивают в течение 2 ч,затем отфильтровывают, промывают водой ивстряхивают с 120 мл разбавленной солянойкислоты 1: 1. После отделения водной фазыорганическую фазу упаривают в вакууме поч 20 ти досуха. Выделившуюся после охчажденияв осадок солянокислую соль К-(2-бромтиазол- ил - карбоил) -Х- (и - метоксифенил)- гидразина отфильтровывают через фильтр ввакууме, продукт на фильтре, промывают не 25 большим количеством бензола, сушат на воздухе, после чего растворяют в воде и производят нейтрализацию углекислым натрием.Выход 12,6 г; т. пл, 125 126 С.12,6 г М-(2 -...

Номер патента: 503513

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Вера, Дьердь, Ева, Золтан, Кальман, Юдит

МПК: A61K 31/18, C07C 311/58, C07C 311/59 ...

Метки: арилсульфонилмочевины, замещенной

...беэ растворителя в раснлавепри 140-160 С в течение 1 ч. Реакцию проводят вприсутствии Основагпгя. Б качестве основания при.меняют гидроокиси щелочных металлов, преиму.щественно гггдроокись натрия или гидроокись калия, карбонаты щелочных металлов,предггсчтитель.но карбонат калия, или гидроокиси гцелочноземельных металлов, преимущественно гидроокись магП р и м е р 1. 4,88 г цикл огексиламида трихлоруксусной кислоты, 3,42 г амида л - толуол суль.фокислоть. и 5,.52 г карбоната калия при перемешиванпи нагревают на масляной бане при 140-160 С втечение 1 ч. Реакционную смесь охлаждают, растворяют в смеси 80 мл эоды и 30 мл бензола, фильт.руют и бензольнУю фазу .отделяют от водной,Бензольную фазу встряхиваютс 10 мл 5%-ногораствора...

Номер патента: 493963

Опубликовано: 30.11.1975

Авторы: Анна, Ева, Иозеф, Каталин, Мате, Тамаш, Шандор

МПК: C07C 169/26

Метки: 21-спиртов, азотнокислых, прегнанового, ряда, эфиров

...620; 780 и 1170 ммк.П р и м ер 6. Суспензию 7,17 г (0,02 моль)9 р, 11 р-эпоксипрегнадиен,4-диола, 21-диона,20 в 92 мл хлороформа обрабатываютописанным в примере 2 способом. Получают7,84 г желтовато-белого маслянисто-кристаллического 21-азотнокислого эфира 9 р, 11 рэпоксипрегнадиен,4-диола, 21-диона,20.0 Выход 95,8/оРастиранием неочищенного продукта с16 мл эфира получают 6,42 г белого кристаллического вепества с т. пл. 148 - 160 С (приразложении) .После нескольких перекристаллизаций изметанола он разлагается при 165 С и по данным тонкослойной хроматографии однороден.Е," =408 (248 - 249 ммк, Е 1 ОН).Найдено, %: О 27,67.Сг 1 Нг 07 М (мол. вес 403,42).Вычислено, %: О 27,76.Характеристический абсорбционный максимум: 3,00; 5,80; 6,01; 6,11;...

Номер патента: 471723

Опубликовано: 25.05.1975

Авторы: Габор, Ева, Ежи, Магда

МПК: C07D 99/22

Метки: пенициллина, производных

...в 70 мл метиленхлорида. К раствору полученной таким образом соли добавляют 6,5 г (0,06 моль) триметцлхлорсилоксана. К раствору образовавшегося в результате соответствующего сложного эфира триметилсил ила добавляют при 0 С 4,02 г (0,03 моль) Х,Х- диметиланилина и 30 мл метиленхлорида. Смесь охлаждают до минус 30 С и вводят в нее раствор 6,5 г (0,03 моль) фенилмалонилдихлорида в 50 мл метиленхлорида. Дальше действуют, как описано в примере 1. Таким образом получают сложный эфир а- (хлоркарбонил) -бензил - (6-1 х-триметилсилил) - пенициллин-(триметцлсилила), выход 70 - 77%,П р и мер 4. 7 г (0,02 моль) а-аминобензцлпенициллина су"спендируют в 70 мл метиленхлорида, после чего добавляют 5,6 г (0,04 моль) триэтиламина и реакционную смесь...

Номер патента: 461486

Опубликовано: 25.02.1975

Авторы: Агостон, Ева, Иштван, Якаб

МПК: A23K 3/00

Метки: консервирования, пищевых, продуктов

...кислоты, %;25 У - влажность зерна, %,1 - продолжительность хранения, месяцы;а=0,0021;Ь =0,02;З 0 с=0,0445;с 1=0,053,По этой формуле можно рассчитывать необходимое для консервирования количествопропионовой кислоты для зерна с влажностьюз 5 от 12 до 45%,Предмет изобретения Ссотавитель А. Кондратьев Корректор Т. Добровольская Редактор Н. Данилович Техред Е. Борисова Заказ 1502/11 Изд. Юо 452 Тираж 559 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3мер, сиперант 3-22). Затем вводят 5 кг гидрофобной рентгеноаморфной двуокиси кремния(например, продукт Д). При этом получается порошкообразный продукт, содержащий75% пропионовой...

Номер патента: 453833

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Анна, Атомы, Вместе, Водород, Где, Ева, Заключаетс, Золтан, Известен, Изобретение, Или, Иностранное, Иожеф, Каталин, Мате, Могут, Мольнар, Обладающих, Пироска, Последующий, Предлагаемому, Предлагаемый, Причем, Свободна, Составл, Способны, Тамаш, Тибор, Целью, Чаба, Что, Шандор

МПК: C07J 5/00

Метки: 453833

...раствор бикарбоната калия (рН 6 - 7). По предлагаемому способу сырой 9 а-фторр, 21-диоксистероид получается с выходом - 90%, исодержанием выше 90%. 5Преимуществом предлагаемого способа является одновременное протекание ацидолизасложного эфира азотной кислоты и эпоксидного кольца в случае 9 Р,11 р-эпоксистероидов,что дает возможность получить в одну стадию 109 и-фторр,21-диоксистероид. По предлагаемому способу фторированные стероиды посленейтрализации избыточного фтористого водорода легко выделяются из водных растворов.Кроме того, предлагаемый способ позволяет 15избежать применения больших количеств оснований или оснований Льюиса, используемыхв известных способах введения фтора в 9 а-положение стероидов, осложняющих процесс,Пример 1....

Номер патента: 427516

Опубликовано: 05.05.1974

Авторы: Богдан, Галина, Ева, Ежи, Иностранна, Казимиж, Кутновский, Мари, Эльжбита

МПК: C12P 1/04

Метки: концентрированного, низина

...пену осушивают в резервуаре,в нижней части которого имеется отвод дляобедненной ферментационной жидкости, а вверхней - воронка, собирающая пену под действием вакуума.Осушенную пену, собранную в воронку поддействием вакуума, переводят в жидкость путем изменения скорости течения струи.Сконденсированная пена - это фракция, составляющая высокосгущенный водный концентрат низина. Обедненную ферментационуюжидкость отводят из резервуара и направляютна следующую ступень, где этот процесс повторяют.Количество ступеней зависит от пенообразующих свойств среды и от требуемой степенисгущения.20 кг белкового осадка, содержащего 7000ед/г низина, экстрагируют 180 л отработаннойпитательной среды. Полученный экстрактфильтруют и вспенивают в...

Номер патента: 421183

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Анна, Ева, Золтан, Иностранное, Иозеф, Каталин, Мате, Пирошка, Тамаш, Тибор, Шаба, Шандор

МПК: C07J 1/00, C07J 3/00, C07J 5/00 ...

Метки: ненасьщенных, положении, стероидов

...мл хлористого тионила в 20 мл тетрагидрофурана. Затем нагревание прекращают, реакционную смесь перемешивают еще 10 мин и охлаждают до комнатной температуры, после чего добавляют к ней при тщательном перемешивании 300 мл воды. Получают 8 г кристаллического 21-оксипрегнатетраен,4, 9(11), 16-дион,20- ацетата, выход составляет 89% от теорети ческого количества, чистота 91 % .П р и м с р 2, Методику примера 1 повторяют, но вместо тетрагидрофурана применяют такое же количество по объему диоксана. Получают 7,9 г 21-окситетраен,4,9(11),16-дион,20-ацетата. Выход составляет 88% от теоретического количества, чистота продукта 89 о/оП р и м е р 3, 10 г 17 а, 21-диоксипрегнатриен,4,9 (11) -дион,20-ацетатарастворяют в смеси 200 мл изопропилового эфира...

Номер патента: 413674

Опубликовано: 30.01.1974

Авторы: Анна, Ева, Золтан, Изобретени, Йозеф, Каталин, Мате, Пирошка, Тибор, Томаш, Чаба, Шандор

МПК: C07J 5/00, C07J 71/00

Метки: 413674

...на основе содержания эпоксилов). Такая относительно высокая чистота целевого продукта приводит к тому, что очистка полученного эпоксила перед5 послелующей перераооткой не нужна.П р и м е р 1. 53,75 г (0,1 моль) 9 и-бромр,1 ба,17 а,21-тетраоксипрсгна,4-диен,20 - лион,17-ацетонил-ацетата растворяют в1075 мл безводного гетрагилрофурана и смеЗаказ 1816/3 Изд.1367 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 шивают с 99 мл (1 моль) пиперидина, Реакционную смесь кипятят с обратным холодильником в течение 2,5 час, затем при пониженном давлении концентрируют до половинного объема и охлаждают до комнатной 5...

Номер патента: 381227

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Габор, Гула, Ева, Иштваи, Иштван, Ласло, Ференц

МПК: C12P 21/04

Метки: бацитрацина, выделения, комплекса

...формальдегиднафталинсул кислоты образует в кислой водной среде растворимый комплекс, и этот комплекс в сутствии двухвалентных солей металлов годнее выпоров, чем Для этого егиднафтаимый, но аннем бачем в нзтеля берут ч,нафталинм звеньев, ится в инЗаказ 2028/14 Изд. Мо 532 Тираж 467 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, К, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 3П р имер 1. В 500 мл фильтрата, содержащего 232 ед,/мл бацитрацина со значением рН 3,5, вводят 6 мл 33%-ного водного раствора конденсата формальдегиднафталинсульфокислоты (тамол М.Х.О.) и 1 г сульфата цинка. При помощи 40%-ного раствора едкого патра рН раствора доводят до 7,5 .Смесь, содержащую осадок, перемешивают 30...

Номер патента: 376934

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Ева, Келль

МПК: C07C 213/00, C07C 215/60, C07C 225/06 ...

Метки: алканоламинов, производных

...открытий при СоветеМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Подписное истров СССРпография, пр, Сапунова, 2 15 час. Образовавшийся гидробромид циклопентиламина отфильтровывают (выход 7,8 г), Бензольную фазу выпаривают и оставшееся масло растворяют в эфире. Полученный эфирный раствор обрабатывают в течение 1 час при перемешивании 100 мл 20%-ной бромистоводородной кислоты. Кристаллический продукт отфильтровывают и промывают водой и эфиром. Получают 21,4 г гидробромида 3,5- дибензилокси -2 - циклопентиламинобутирофенона, т. пл. 90 - 100 С.Найдено, %: Вг 15,4.Вычислено, %: Вг 15,2.21,4 г полученного соединения подщелачивают 10%-ным водным раствором карбоната натрия и основание экстрагируют эфиром. Эфирную фазу промывают водой и сушат над сульфатом...

Номер патента: 345670

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Венгерска, Ева, Иностранна, Иностранцы, Петер

МПК: C07C 29/92

Метки: l-ментола, выделения, масла, эфирного

...промывают метанолом два раза по 5 лги и высушивают в вакууме.Получают 10,7 г триэгетилортоборного эфи- О ра, 60% от теории, т. пл, 146 в 1 С.П р и м е р 2. 22 г масла, содержащего71%-ного ментола, 2,6 г (0,4 люль) борной кпслотьг кипятят 90 лгпи па водяной бане в 29 лг,г СС 1, (т. кип. 74 С), затем добавляют 5 6 лт,г метанола и образовавшуюся воду отгоняют в впдс азсотропа ССч - Н 20 - МеОН.Выделившийся трпмстилортобрпый эфиротсасывают на воронке, промывают тремя порциями метанола по 5 мл и высушивают. О Т. пл 144 - 151 С. Выход 11,7 г (75% от теории),П р и и е р 3. 22 г 71%-ного масла кипятят с 26 г безводной борной кислоты в 236 лги СС 4 в течение 2 час на водяной ба не (т. кип. 74 С). Образовавшуюся воду ввиде азеотропа...

Номер патента: 340160

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Венгерска, Дежо, Ева, Жужа, Иностранна, Кальман, Ласло, Пал

МПК: C07C 251/38, C07C 259/16

Метки: амидоксимов

...г кислого углекислого натрияв среде 40 мл воды). Реакционную смесь нагревают при действии обратного холодильника 8 час, после чего растворитель вьипаривают в вакууме и к полученному остатку добавляют 200 мл воды. Сырой кристаллический продукт отфильтровывают и перекристаллизовывают из горячей воды. В итоге получают 21,70 г 3-(теофиллин-ил)-пропиниламидоксима, т. пл, 213 - 214 С.Вычислено, о/о: С 45,11; Н 5,30; К 31,56.Найдено, о/о: С 45,32; Н 5,50; Х 31,30.Мол. вес 266,26;С 1 оН нйоОз. П р,и м е р 6, 11,5 г 1-цианометил,7-диметокси,4-дегидроизохинолина растворяют в 280 мл горячего 96/о-ного этанола, помысле чего к теплому еще раствору добавляют раствор основания гидроксиламина (выделенного в свободном виде из 6,95 г солянокислого...

Номер патента: 290335

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Губаревич, Ева, Петухов

МПК: H01G 4/12

Метки: заготовок, металлизации, плоских

...выталкиватель 19 и диск 20 снагревателем, служащий для сушки серебряного покрытпя,и сброса заготовок в тару,Заготозки 21 конденсаторов перемещаютсяпо лотку 22 впбропитателя 2 и с помощью 15 присоса 4 при повороте рычага 3 механизмазагрузки заготовок переносятся на транспортирующий диск б п укладываются в гнезда 23 диска. На позиции 1 ракель 1 О, поворачиваясь на один оборот, через шелкотрафа рет 11 наносит слой пасты на заготовку 21,снимая порцшо пасты с барабанчика 9. Фотодатчик 12 осуществляет блокировку вращения ракеля 10 в случае отсутствия заготовки в гнезде 23. При дальнейшем повороте 25 диска б заготовки попадают на позицию 11,где с,помощью загрузчика 5 заталкиваются в регулируемьш,по высоте Т-образный паз 24 сушильного лотка...

Номер патента: 287510

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Ева, Ольшанский, Ордв

МПК: B23K 9/00

Метки: вакууме, дуговой, металлов, наплавки, сварки

...что токоподВодящие элементы внутри вакуумной камеры экранируют посредством металлической оболочки, подключенной к положительному полюсу источника тока,Это обеспечивает устойчивость дуги и устраняет возникновение неуправляемых разрядов.Схема установки для аварки по предложенному способу изображена на чертеже. Сварка производится в вакуухной камере 1, в которую через вакуумный ввод 2 посредст 1 вом головки 3 подается сварочная прсволэа 4. Проволока проходит в непосредственной близости и дуге 1 через наконечшп; 6, где к ней подводится ток от обычного сварочного источника постоянного тока. Изделие 7 укрепляют ца подвижном столе 8. Для;предупреж дения возцш;нсвецця неуправляемых паразитных дуговых разрядов наконечиик 6 п токоподводящце...

Номер патента: 272096

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Афан, Ева, Портнов, Пшеничников, Центральный

МПК: H03M 13/05

Метки: линий, радиальных, связи

...Для четкого разделения моментов работы триггеров разрешающий сигнал с выхода триггера 3, на вход элемента 5 з подается только после того, как триггер окажется в исходном состоянии. Это исключает возмож 272096ность преждевременного исчезновения сигнала сброса триггера З 1 в исходное состояние.Аналогично с помощью схем совпадений 5 з - 5 контролируется наличие контрольных сигналов от всех остальных контролируемых пунктов. После приема контрольного сигнала выходной сигнал схемы совпадения 5 переводит в возбужденное состояние триггер 3 п+ц, в результате чего переводится в исходное состояние адресный триггер д. Сигналом 10 от блока 4 триггер 3+ц переводится в исходное состояние. На этом цикл контроля завершается.Так как время срабатывания...

Номер патента: 267012

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Галина, Ева, Ежи, Казимир, Мари, Польска

МПК: C12P 21/00

Метки: низина, производства

...питательную среду, в которую в качестве продукта молочногопроизводства входит цельное, обезжиренноемолоко или молоко, регенерированное из сгущенного или порошкового молока,Для получения высокоактивного низина надешевой питательной среде предлагается в качестве продукта молочного производства использовать молочную сыворотку, в которуювводят 2 - 5% картофельной патоки и 20 - 40%пепсинового гидролизата культуры стрептококков,из серологической группы Хвыращенной на молоке,П р и м е р, 590 мл иолочной сыворотки нейтрализуют 10%-ным раствором МаОН, доводят рН до 7 и добавляют 19 г картофельногосиропа. Затем смесь пастеризуют при 95 С втечение 30 мин и добавляют 180 мл пепсинового продукта гидролиза культуры стрептококков...