403692

403692 Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик ИЗОБРЕТЕН Ия К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 30,111.1972 ( 1766159/23-5)с присоединением заявки1766161/23-5 Кл. С 0813/64 С 081 3/66 Гасударственные комитет Саавта Миниатраа СССР еа делам изабретений и аткамтийиорите Опубликовано 26.Х.1973, Бюллетень4Дата опубликования описания 15.111.1974 УДК 678.744,32 (088.8) вторызобретения Г. Э, Кессл явител 2 ние касается спо акриловых и мета Изо бретполимеровнений,Известенловых и млимеризацих смесейкатализато ба получения иловых соедиБп, ХВ-ЯпХ0 способ полученияетакриловых соеди и соответствующив присутствии оров общей формул полимеров акринений путем пох мономеров или ловоорганических В, р Вп й Влинена тствуюгрупп,енный способ отл что в качестве к и применяют овыбранное из гр ганических галоге оксановую связь, лова и органическ оляет упростить и огический процесс ве оловоорганичес оксановых произв общей формулы чается от извеатализатора поовоорганическое уппы, состоящей идов, содержа- и солей двухвах кислот.интенсифициропозволяют полу- акриловые полилова иалифах, арил кислот олучить ких галогенидоводиных применяют в коли- Примеоводить ературе Предлож стного тем лимеризаци соединение из оловоор щих станн лентного о Это пози вать технол В качест и их станн соединенияМ, Романов, Р. П. Черновская, Р. Я. Хвиливицкий и Н, Р. Трубина ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРО где К в органическ радикалы Се - С,10 Х - галоген;связь - Яп - О - Яп - может быть уддо достаточно большой длины с соотвещим изменением количества Х или К1(п(3.15 Указанные катализаторычать оптически прозрачныемеры,В качестве солей двухвалентного оорганических кислот применяют соли20 тических кислот Се - С 18, ароматическиалифатических, циклоалифатическихВ присутствии этих солей не удается ппрозрачные полимеры.Предстоженные катализаторы вводят25 честве 0,001 - 4% от веса мономеров.нение этих катализаторов позволяет прполимеризацию при комнатной темпза 48 час в одну стадию.403692 Составитель С. Ерофеева Техред Т. Миронова Корректор Л, Орлова Редактор Е. Кравцова Заказ 552 Ч Изд.208 Тираж 551 Подписное ЦНИИГИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Полимеризацию можно проводить в блоке, в суспензии, в растворе.П р им е р 1. В 5 мл мопомерпого метилметакрилата растворяют 0,3 г Ьп(СзНИСОО)2. Полимеризацию ведут при комнатной температуре 10 час. Мол. вес получеппого полимера 2,2 10" (мол, вес определяют по вязкости 0,5%-ного раствора полимеров в бензоле). Степень конверсии 99%.П р и м е р 2. В 5 мл мономерной метакриловой кислоты растворяют 0,15 г Бп(СзНСОО) 2. Полимеризацию ведут 36 час с образованием полимера с мол. вес, 3 104 и степенью конверсии 96%.П р и и е р 3. В 5 мл мономерной акриловой кислоты растворяют 0,1 г Ьп (С;НСОО) з. Полимеризацию ведут 48 час с образованием полимера с мол. вес. 2,7 10" и степенью конверсии 96 о/о.П р имер 4. К 250 мл метиленхлорида добавляют 25 мл смеси состава 98 вес, ч. метилметакрилат, 2 вес. ч. метилакрилат, 0,5 вес.ч, лаурилмеркаптап, 0,5 вес. ч. дибензоата олова. Через 8 час выдержки смеси при 16 - 20 выход полимера 98%, мол. вес 5,4 10",П р и м е р 5. Реакционную смесь, состоящую из 200 мл дистиллированной воды, 98 вес. ч. метилметакрилата, 2 вес. ч. метилакрилата, 0,4 вес, ч. этилбепзоата олова и 0,5 мл сольвара, выдерживают при 16 - 20 в течение 4 час. Полученную эмульсию разрушают добавлением 25 мл насыщенного раствора хлористого патра. Высаженный полимер промывают водой и сушат. Выход полимера 96,5%, мол. вес 6,5 10".П р и м е р 6. В 5 мл мономерпого металметакрилата растворяют 1 мл трибутилоловохлорида. Полимеризацию ведут при комнатной температуре 48 час. Мол. вес полученного полимера 2,5 104, степень конверсии 98/о.П р и м е р 7. В 5 мл мономерпой акриловоц кислоты растворяют 1 мл бутилоловотрихлорида. Полимеризацию ведут при комнатнойтемпературе 72 час с образованием полимерас мол. вес. 2,7 10" и степенью конверсии 97%.П р и м е р 8. Смесь в количестве 40 мл, сос 5 тоящую из 98 вес. ч, метилметакрилата,2 вес. ч, метилакрилата, 0,5 вес. ч. лаурилмеркаптана, 0,33 вес, ч, трибутилоловохлоридаполимерпзуют при 16 - 20 С до степени конверсии 85% за 50 час с образованием про 10 зрачного полимера с мол. вес, 100000. Далеесмесь дополимеризовывают до 99 - 100/, конверсии при 115 С,П р и м е р 9. Смесь в количестве 40 мл, состоящую из 98 вес. ч. метилметакрилата,15 2 вес, ч. метилакрилата, 0,5 вес, ч. лаурилмеркаптана и 6 вес. ч. трибутилоловохлорида полимеризуют при 16 - 20 С до степени конверсии 85/, за 46 час с образованием прозрачного полимера с мол, вес. 80000.20 П р и м е р 10, Реакционную смесь, состоящую из 98 вес. ч. метилметакрилата,2 вес.ч.метилакрилата, 0,5 вес. ч. лаурилмеркаптана,0,5 вес. ч, дибромистого тетрабутилоловодистанноксапа и 250 мл метиленхлорида, поли 25 меризуют при 16 - 20 С в течение 7 час, Далее вьсаждают полимер гептаном. Выход полимера 98,5%, мол, вес 9,5 10. Предмет изобретения30Способ получения полимеров акриловых иметакриловых соединений путем полимеризации соответствующих мономеров или их смесей в присутствии катализатора, отличающий ся тем, что, с целью упрощения и интенсификации технологического процесса, в качестве катализатора применяют оловоорганическое соединение, выбранное из группы, состоящей из оловооргапических галогенидов, оловоорга нических галогенидов, содержащих станноксановую связь, и солей двухвалептного олова и органических кислот.