C07K — Пептиды

Номер патента: 1010057

Опубликовано: 07.04.1983

Авторы: Городнюк, Лисицына, Оболонкова, Руденко, Свирипа, Станкевич

МПК: C07K 1/06, C07K 5/065

Метки: 2-аминобензгидрил, аминокислот, дипептидов, эфиров

...(С-ОС), 3340, 3440 (М-Н) см фИетиловый эфир М-(2-амино-хлор-бромбензгидрил)-глицина ( 1 в). Выход 90:, Твл, 93-94 С; ВГ 030 (111);ВГ 0,44 (1 Ч),Найдено, Ф: С 50,15 1 Н 4,24;М 7,38.35Сь Нь МО .,Вы ци слено, 4: С 50,99; Н 4,20 рМ 730.ИК-спектр: 1720 С=О); 1215 (С-Ос), 3350, 3450 (м-н) см ",40Метиловый эфир М- (2-амино" 4-хлор-5 1010Метиловый эФир И-(2 -амино-метилбензгидрил)-глицина ( 1 д ). Выход871; т 9 Ос; кт О,М (1),Найдено, 1: С 71,90; Н 7,12;й ."1,С 11, 5С,1 О,Вйцислено, ь: С 71,.81; Н 7,09,й 9,85,Этиловый эфир 1 н-(2-анино-бромбенз гидрил) - глицина ( 1 е) . Выход 1 О92; т,111-112 с; вг 0,48 (1 ч),Найдено, : С 56,29; Н 5,30;И 7,78.Н И 2 ОВВычислено, 4: С 56 61; Й 5 27;и 7,71,Этиловый эфир 1 н-(2-анино-хлорбензгидрил)-глицина (тж)....

Номер патента: 1011632

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Кеда, Панков, Рябцев, Швачкин

МПК: C07K 14/67

Метки: активностью, декапептид, липотропной, обладающий

...фильтраты упаривают при 25 С. Остаток растворяют в смеси 20 мл метанола и 5 млдиметилформамида и переосаждают добавлением 45 мл эфира, Осадок отделя.ют центрифугированием, промывают эфи. ром, снова центрифугируют и сушат.Получают 1 г сырого продукта.Очистка декапептида 1,0,308 г сырого продукта растворяютв 2 мл смеси н-бутанол-уксусная кислота-вода-пиридин (15:3:12:10), ираствор наносят на колонку (25 х 3 см),заполненную суспензией целлюлозы .(Г 1 йга 1-РМО) (ГДР) в той же смесирастворителей. Указанную смесь растворителей используют далее в процессеэлюирования вещества с колонки. Разделение контролируют с помощью ТСХна пластинках "Силуфол" в системе А.Фракции, содержащие основное вещество, объединяют и лиофилизируют. Полу"чают...

Номер патента: 1028662

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Сугинеи, Таданори, Ясуо

МПК: C07K 14/585

Метки: кальция, обладающий, полипептид, содержание, способностью, сыворотке, уменьшать

...кислотой на фракции по 5 г. Активные Фракции объединяют и лиофилизируют, получа ют 29,7 мг продукта (1000 МКСБ /мг).Й = 0,82 (носитель: Мерк целлюлоза, проявитель:и-бутанол:уксусная кислота:вода:пиридин 15:3:12:10),Ру = 0,43 (носитель:Иерк целлю" щ лоза, проявитель:Н-бутанолфуксусная кислота:вода (верхний слой) 4:1:5)с) = 69,6 (С = 0,72, 1 М уксусная кислота). 25Аминокислотный анализ:Ьуз 1,15/1/, Н 1 з 1,01/1/, Азр 2,94 /3/, Тгр 4,80/5/, Бег 1,06/1/ 61 и 2,14/2/, Рго 1,96/2/, 61 у 4,074/, А 1 а 2,00/2/, Ча 1 0,95/1/. Ме 0,87 /1/, д 1 е 0,96/1/, Ьеп 1,84/2/, Туг 0,96/1/, Рйе 3,18/3/, Й-аминопробновая кислота 1,02/1/. Предлагаемый образец испытан нау активность по понижению кальцияия н Образец для аминокислотного ана" лиза готовят...

Номер патента: 1028663

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Буров, Корхов, Лупанова, Макушева, Мартынов, Николаев, Смирнова

МПК: C07K 14/59, C07K 7/06

Метки: аналоги, действие, животных, ингибирующее, люлиберина, овуляции, процессов, проявляющие, ход

...и остаток лиофилизуют. Лиофилизат растворяют в 0,005 М ацетате аммония и подвергают ионообменной хроматографии на ко лонке с Сефадексом СМ(9 300 мм) в градиенте от 0,005 М до 0,5 М ацетата аммония. Фракции, дающие положительную реакцию с реактивом Сакагучи, изатином и реактивом на тиро-. 65 зин, отбирают, лиофилизуют и орессоливают на колонке с сефадексом Яв 0,2 н. уксусной кислоте(22 1050 мм) Продукт лиофилизуют. Данные аминокислотного анализа: пролил 2,14, серии 1,10, алании 1,00, лейцин 0,85, тирозин 0,91, аргинин 1,00.П р и м е р 2, Карбобензокси- -Э-фенилаланил-пролил-серил-тирозил- -1)-аланил-лейцил-аргинил-пролил-зтиламид (1 Б). Гидразид карбобензокси-серил-тирозина.2 24 г (0,54 ммоль) метилового эфира...

Номер патента: 1034603

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Карл, Лайф, Сало

МПК: C07K 5/087, C07K 5/097

Метки: производных, трипептидов

...кислоты подвергается ионообглену на колонке, заполненной "Я 71 Е" н хло"ридной фо 15 гле в смеси 90 этанола и 10 нодн, с использованием той же среди и качестве элюента. Фракция, )О содержащая в основном главный продукт н Форме хлорида отделяется в количестве 496 мг (1,0 мллоль)после че. го полученныг( продукт растворяют н 2 мл диметилформамида и нейтрализуют 5 0,15 мл тризтилакина. Затем,к полученному .таким способом растнору. добавляют 215 глг (1,0 ммоль) Бок-Д-Про "ОН, 135 глг (1,0 ммоль) НБТ и при охлаждении - 250 мг (около 1,2 ммоль)20 дициклогексилкарбодиимида. Реакции продолжают н течение 20 ч, после чего реакционную .смесь фильтруют и отгоняют растноритель в вакууме с образонаниегл маслообразной массы, которуи...

Номер патента: 1035518

Опубликовано: 15.08.1983

Авторы: Ефременко, Закревский, Климова, Ломова

МПК: A61K 38/00, C07K 1/14, G01N 33/48 ...

Метки: биополимеров, разделения

...структуру полиакриламидных гранул, а размеры пор геля подбирают в соответствии с молекулярной массой такимобразом, чтобы ниэкомолекулярные биополимеры могли элюироваться, а высокомолекулярные - оставаться внутри гранул.Ускорение разделения биополимеров происходит эа счет увеличения площади поверхности геля, т.е. при приготовлении сферических частиц полиакриламидного геляразмером 100-150 мкм. Улучшениеразделения достигается включениемразделяемого материала эа счет приготовления геля с заданным размером пор,что позволяет включать до 95+3% ио35 3 10355ходного материала, Процесс разделениязанимает 8-10 ч. Для приготовлениягранул геля, оцнороцных по размерам,процесс полимеризации проводят при по следовательном введении...

Номер патента: 1041030

Опубликовано: 07.09.1983

Авторы: Лайош, Ласло, Ольга, Эгон

МПК: C07K 7/06

Метки: метиловых, октапептидов, эфиров

...и промывают эфиром. Полуацетате. К раствору добавляют О,1 м, . ченный хлоргидрат свободного гекса- М,М-диметиламиноэтиламин, через ф пептида (1=0,36) растворяют в 10 мин промывают 104-ным водным15 мл диметилформамида, добавляют раствором лимонной кислоты, насыщен-:,. триэтиламин до рН 8 и 2,25. г (5 ммоль) ным раствором хлористого натрия и , пентафторфенилового эфире БОК-М 45водой, сушат над сульфатом натрия и . -нитроаргинина. Раствор выдерживают упаривают, Полученный защищенный,ч при рН 8 разбавляют хлороформомЩ.3 трипептид (к -Оз 3) растворяют в 10 ил и обрабатывают как описано выше. диметилфор.;амида, добавляют триэтил-Полученный в остатке продукт расти- амин дорН 8 и 2;0 г (5 ммоль) пен- ; рают с этанолом и отфильтровывают,...

Номер патента: 892871

Опубликовано: 15.09.1983

Авторы: Мутулис, Мышлякова, Чипенс

МПК: C07K 7/18, C07K 7/64

Метки: аналог, брадикинина, гипотензивным, действием, обладающий, пролонгированным, циклический

...воду - до раст"ворення пролина. Выдерживают 2 ч прикомнатной. температуре, упаривают,остаток растворяют в 100 мл хлороФорма, полученный раствор промывают 50 мл 10-ного раствора бисульфата калия 50 мл воды, а затем -100 мл насыщенного раствора бикарбоната калия, Бикарбонатный экстракт промывают 50 мл эфира и нейтрализуют избытком бисульфата калиядо рН 2. Полученную смесь экстагируют 100 мл хлороформа, экстрактпромывают 50 мл воды, сушат безводным сульфатом магния. Фильтруют,упаривают, полученное масло закристаллизовывают растиранием со смесьюэтилацетат-гексан (1:1) . Выход 10,3 г(46,1). (с) -- -28,0 (с 1, диметилФормамнд) . В(А) =0,14, В 4(Б) 0,50,В(В =0,78, В(Г) =0,67, Й(Д) =Оу 84.П р и м е р 6. Трифторацетат. иит"роаргинилпролииа...

Номер патента: 1051062

Опубликовано: 30.10.1983

Автор: Позднев

МПК: C07C 231/02, C07K 5/062

Метки: аминокислот, ариламидов, защищенных, пептидов

...0,2 мл пири- дина и 0,5 мл ди-трет-бутилпирокарбоната в 5 мл этилацетата добавляют 0,5 г 4-метил-аминокумарина и смесь перемешивают 5 ч, добавляют 10 мл диоксана и оставляют на 12 ч. Осадок отфильтровываю, промывают зтилацетатом, сушат. Получают первую порцию продукта. Маточник разбавляют этилацетатом, промывают водой, 1 М Н 2 ЯО 4,водой, 1 М КСО 3,водой. Выпавший в осадок продукт отфильтровывают, промывают эфиром, сушат и объединяют с первой порцией продукта. Сухой продукт растворяют при нагревании н 25 мл диоксана, фильтруют, источник упаривают н вакууме до объема 5-б мл, разбавляют 10 мл эфира, выпавший осадок отфильтровывают, промывают, сушат. Выхос 0,7 г 76 Ъ); т.пл. 204-206 С, Ы р +57 р 7 (С:1, ДМФА);П р и м е р 2....

Номер патента: 1055312

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Альберт, Герхард, Лайос, Роланд, Феликс, Ярослав

МПК: A61K 38/14, C07K 9/00

Метки: мурамилпептидантигенов, производных

...1 -карбамоилзтил) -карбамоилэтил-дезокси-0-глюкозу в виде белого порошкообразного вещества с К = +9 + 1(дистиллированная вода, с 1,090) .Примененное исходное вещество получают следующим образом,. Раствор 6,1 г моногидрата бензил-ацетамино-З-О-1-(Ь-(Р-карбамоил-карбоксипропил) -карбамоилэтил) -карбамоилэтил -2-дезокси-альфа-О-глюкопиранозида и 3,5 г паратолуолсульфоната бензилового эфираЬ-аланина в 30 мл И,И-диметилформамида смешивают с 1,4 мл триэтиламина,1,1 г Б-оксисукцинимида и 2,3 г дициклогексикарбодиимида и реакцион ную смесь перемешивают в течение 48 ч при комнатной температуре. Выделившуюся в осадок в кристаллическом виде циклогексилмочевину отфильтровывают, осадок промывают 10 мл И,И-диметилформамида и...

Номер патента: 1055732

Опубликовано: 23.11.1983

Авторы: Сийгур, Тара, Ярве

МПК: A61K 35/58, C07K 1/18, C07K 1/30 ...

Метки: выделения, змеиного, нервной, роста, ткани, фактора, яда

...ФРНТ судельной электропроводностью (14,515 5)" 10Р см 1 (рН б 4 б 6) При 40этом основная часть белка проходитионообмевник, а ФРНТ связываетсяна катионит, который элюируют линейным градиентом ионной силы,Такйм образом, предлагаемый45способ заключается в следующем: ядгюрзы растворяют в растворе уксуснокислого аммония (0,19-0,21 М) судельной электропроводностью (14,515,5)10 1) см рН 6,4-6,6), центрифугируют,осадок выбрасывают, надосадочную жидкость используют длягельфильтрации. Гельфильтрациюпроводят на сверхтонком сефадексе(рН 6,4-6,6, Полученная фракцияФРНТ с приблизительно одинаковыммолекулярным весом наносят непосредственно на колонку карбоксиметилцеллюлозы. Основная часть белка проходит катионит, а ФРНТ связываетсяна...

Номер патента: 1062218

Опубликовано: 23.12.1983

Авторы: Гавенас, Глемжа, Денис, Кюдулас, Лауцюс, Янулайтене

МПК: C07K 1/28

Метки: амфолитаносителя, изотахофореза, изоэлектрического, фокусирования

...взаимодействии1 моль триэтилентетрамина с 1 мольакриловой кислоты образуется двеамфотерные аминокислоты, содержащие в молекуле по одному-карбоксиэтильному остатку и. меньше пяти аминокислот, содержащих по дватаких остатка. Таким образом, вамфолите-носителе содержатся в за%метных количествах 7 амфотерныхсоединений. Если же на 1 моль триэтилентетрамина подействовать1 моль модификатора (например, акрилонитрила) и 1 моль акриловой кислоты, число образующихся амфотерных производных возрастаетдо 56, т.е. увеличивается восьмикратно. Если использовать не одинмодификатор, а несколько, числопроизводных еще многократно увеличится. Таким. образом, предлагаемая модификация дает возможностьувеличить на порядок и более число амфотерных компонентов...

Номер патента: 1066984

Опубликовано: 15.01.1984

Автор: Позднев

МПК: C07K 1/08

Метки: 3-2-фурил-акрилоильных, аминокислот, пептидов, производных

...ангидрид 3-2-"фурил)акриловой кислоты и процесс проводят15.прн комнатной температуре.Осуществление предлагаемого способа позволяет упростить процессполучения целевых соединений за счетиспользования в качестве ацилирующего агента ангидрида 3-(2-Фурил)акриловой кислоты, стабильного прихранении в течение года при 0С, иснижения температуры реа кции до комнатной. Кроме того, предлагаемый25способ позволяет повысить выход целевых, соединений до 86-95.Исходный ангидрид 3-(2-фурил)акрилоной кислоты получгаот путем нагревания 3-(2-Фурия)акриловой кислоты суксусным ангидридом 4.1.Гомогенность полученных соединений контролируют с помощью тонкослойной хроматографии на пластинкахфСилуфол" (ЧССР) в следующих системах А - бензол : метилэтилкетон...

Номер патента: 758742

Опубликовано: 07.02.1984

Авторы: Ахрем, Вашкевич, Свиридов, Стрельченок, Сурвило

МПК: A61K 38/02, A61K 38/39, C07K 1/16 ...

Метки: белковая, биологических, гормонов, жидкостях, связывания, смесь, стероидных

...каждого компонента выраженов мас.% от их суммарного количества. Выделение: 1-белковую смесь получают, как в примере 1, 11 - объем сыворотки 3 л; 111 - объем сыворотки 9 л; 1 У - перемешивание суспензии длится 6 ч; Ч - перемешивание суспензии длится 12 ч; У 1 - концентрация конъюгированного кортизола ,0,5 мкмоль/мл уплотненного геля; УП - концентрация конъюгированного кортизола 2,0 мкмоль/мл; УШ - стандартный буфер заменяют 0,05 М натрийфосфатный буфер, рН 8,0. П р и м е р 3. Связывание стероидных гормонов белковой смесью. Стероидсвяэывающие свойства предлагаемой белковой смеси выявляют методами электрофореэа в полиакриламидном геле и равновесного диалиэа белковой смеси в присутствии стероидных гормонов.А, Электрофорез в...

Номер патента: 1025091

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Баландина, Люблинская, Степанов, Хайду

МПК: C07K 5/113, C12N 9/50, C12Q 1/00 ...

Метки: качестве, нитроанилиды, пептидов, пироглутамилсодержащих, протеиназ, сериновых, субстратов

...Ь-лейцина или и-нитроаналида Ь-фенилаланина. Если А - остаток Ь-аланина, в реакционную смесь добавляют Б-оксисукцинимид. П р и м е р . и-Нитроанилид 1-пи- роглутамил-Ь-аланил-Ь-аланил-Ь-лейцина.0,2 г (0,74 ммоль) ь-пироглутамил-Ь-.аланил-Ь-аланина и 0,018 г (0,74 ммоль) и-нитроанилида Ь-лейцина растворяют в 10 мл абсолютного диметилформамида. К раствору при 0 С и при перемешивании добавляют 0,08 г (0,74 ммоль) Б-оксисукциними-да и раствор 0,2 г (0,9 ммоль)Н,И(- дициклогексакарбодимида в 5 мп абсолютного диметилформамида. Реакционную смесь перемешивают 3 ч прио0 С, затем 20 ч при комнатной температуре. Отделяют осадок фильтрованием, Фильтрат упаривают в вакууме досуха. Остаток растворяют при слабом нагревании в 5 мл и -бутилового спирта,...

Номер патента: 1082319

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Поль, Роберт

МПК: C07K 5/107

Метки: кислотно-аддитивных, солей, тетрапептидов

...до рН 2,5 при помощи холодного е"ЗО 1 И раствора НС 1 и экстрагируют эфиром.Эфирный слой промывают водой, сушатнад сульфатом магния и упаривают ввакууме, Иаслянистый остаток растворяют в петролейном эфире и растворовыдерживают при 4 С в течение ночи.Выпавшие в осадок кристаллы отфильтн- ровыэают, сушат, получают 11,3 г, фенилаланина, охлажденной до 15 С.добавГ. 1,-мета-бромфенилаланин,Смесь 28 г (0,082 моль) продукта4 33 мл (О 33 моль ) иьо -бутил хлоое мп юполученного в стадии В, добавляют к формиата. Смесь перемешивают при -15 С500 мл воды, перемешивают, а затем к в течение 5 мин, после чего черезней добавляют 2 М раствор БаСН до по" реакционную массу в течениеч барлучения прозрачного раствора (РН 7 в 2) 55 ботируют безводный...

Номер патента: 1085505

Опубликовано: 07.04.1984

Авторы: Адам, Ева, Лайош, Ласло, Тамаш

МПК: A61K 38/06, C07K 1/08, C07K 5/087 ...

Метки: трипептидов

...г (19 ммоль) Н- ЗЕе-НННСЕрастноряют в 30 мп ДМФА, добавляют при перемешивании 2,7 мл (18ммоль) триэтиламина и 6,63 г(17,3ммоль) Вос-пса-ОР(р и через 5 миндобанляют 2,4 мп (17,3 ммоль) триэтиламина. Через 10 мин реакционную смесь упаривают в вакууме.Остаток растворяют в 100 мп хлороформа, растнор промывают с 1 н,раствором соляной кислоты (2 разапо 20 мп), 1 н. раствором карбоната натрия (2 раза по 20 мл) и 20 мпноды, высушивают над безводным сульфатом натрия и упаривают. Кристаллический остаток растворяют с эфироми высушивают. В итоге получают 4,7 г(С=1, метанол).Стадия 2. Хлоргидрат амида-норналил, -и з олей цика.4,5 г (13,7 ммоль) Вос-Йча-М е-ЙН 2суспендируют в 20 мл зтилацетата исмешивают с 12 мл 6 н....

Номер патента: 1124230

Опубликовано: 15.11.1984

Авторы: Ермолин, Ефремов, Котелянский, Курманова, Литвинов, Мухутдинова, Сапожникова

МПК: C07K 1/22, G01N 33/50

Метки: выделения, фибронектина

...глутар овым альдегидом желатиновые гранулы тщательно отмывают забуференным физиологическим раствором вН 10 7,2-7,4.Выделение .фибронектина из плазмы проводят следующим образом.После отмывания полученного сорбента (желатины на желатиновых гранулах) забуференным физиологйческим раствором рН 7,2-7,4 на сорбент наносят свежую или размороженную плазму в отношении 10 мл плазмы на 1 мл сорбента и инкубируют смесь в течение 20 15-2 ч при комнатной температуре. Сорбент промывают Физиологическим раствором рН 7,2-7,4, чтобы удалить все несвязавшиеся белки плазмы. Элюцию фибронектина проводят градиентом 25 4-8 М мочевины в буфере, рН 7,2-7,4, Полученный белок диализуют против физраствора рН 7,2-7,4, концентрируют до 10 мг/мл и хранят до...

Номер патента: 1128913

Опубликовано: 15.12.1984

Авторы: Горошников, Лобунец, Опанасюк, Стаханова, Степанчук, Фролов, Шевченко

МПК: A61K 35/14, C07K 1/14, C07K 14/78 ...

Метки: гаммаглобулина

...с помощью стандартного метода Кона при низких температурах была получена гаммаглобулиновая фракция (2 фракция)1128913 4107.-ного раство- Полученный гамма-глобулин. в опытахпротив вируса на добровольцах показал себя как(РНА), ареактогенный и безвредный препарат. 3 в количестве 4,5. мл ра с титром антител гепатита А 1:16 000 Аналитический паспорт на гипериммунный человеческий специальный иммуноглобулин против вируса гепатита А: Показатели Прозрачный, бесцветный Физические свойства (прозначность, цвет) Величина рН 7,26 Электрофоретическаячистота 97,8 Х Стерильность Стерильный Апирогенен Пирогенность Стабильность Стабилен Безвредность БезвреденНе,токсичен Токсичность 107. Количество, содержание белка 1. 16 000 Титр специфическихантител...

Номер патента: 1055096

Опубликовано: 23.01.1985

Автор: Скляров

МПК: A61K 38/06, C07K 5/023, C07K 5/087 ...

Метки: пептидов, производных

...хромофорную группу 1). Однако известный способ не позволяет модифицировать сразу два аминокислотных остатка пептида. ку (3 х 40 см), заполненную сили-,кагелем, для элюирования используютэтилацетат. Отбирают первые Флюоресцирующие фракции (л 20 мл), упариваютих в вакууме. Получают 190 мг (7 Ж)трифторацетил-фенилаланил--этил 3,4-дициан -5-амино-изобутил-пири; диламцца,К 0,9 (этилацетат) на пластинкесиликагель "Мерк" Масс-спектр; М -, 486; 374; 242; 228; 227; 131; 91.ПМР-спектр содержит сигналы (О .м.д.)0,9 (С 4 Н); 1,7 (СН); 2,9 (СН );7,3 (СИ); 9,1 (Н); 9,7 (Н) . Спектрвозбуждейия 360 нм. Спектр испускания 430 нм. Гидролиз 2,3 мг пептидилпиридина (24 ч; 6 н НСЙ; 105 С) дал4,6 мкмоль фенилаланина, расчитанноеколичество 4,9 мкмоль. П р...

Номер патента: 1137098

Опубликовано: 30.01.1985

Авторы: Емельяненко, Коряжнова

МПК: C07K 1/18, C12N 9/00

Метки: выделения, крови, пропердина, сыворотки

...стартовьм буфером, рофотометр).содержащим 0,1-0,5 М ОаС. При со- После выхода первого белковогодержании в буфере 0,3 н 0,4.М йаС 2 б пика (необходимо чтобы Д равняЭ 280последовательно элюируются обе Фрак- лась нулю) начинают элюцию проперции пропердина, которые собирают в дина. Для этого через колонку пропускают около 300 мл: стартового буфе"П р и м е р 1, Берут 1,5 г пред- ра, содержащего 0,1 М Нас, приварительно измельченного в ступке д этом выходит второй белковый пик,энмоэана, кипятят в 100 мл Физиоло- состоящий из небольшого количествагического раствора КаС 1 на водяной Функционально неактивных, но с сохбанеане в течение 1 ч, отмывают 200 мл раненной антигениой структурой фрактого же раствора центрифугированием ций пропердина...

Номер патента: 1146302

Опубликовано: 23.03.1985

Авторы: Алиева, Ахтямова, Собиров, Халиков

МПК: C07C 153/09, C07K 1/10

Метки: алкоксикарбодитиохлорформиаты, конденсирующие, пептидном, реагенты, синтезе

...г (0,0047 моль) КБЗ-Гли-ОН раст.воряют в 20 мл абс. хлороформа и0,63 мл (0,0047 моль) абс. ТЭА. Приперемешивании и охлаждении до -10 Сприбавляют 0,83 мл (0,0047 моль)БОКДТХФ. Через 1 ч к смешанному ангидриду при той же температуре добавляют 0,82 г (0,0047 моль) пентахлорфенола и перемешивают реакцион-.ную массу в течение 1 ч, после чеготемпературу массы повьипают до комнатной," перемешивают 3-4 ч и оставляют на ночь. Затем к реакционнойсмеси добавляют еще 40 мл хлорофор"ма и промывают последовательно0,5 н раствором. соды, водой (по3 рава) и сушат над сульфатом натрия. Растворитель упаривают в вакууме досуха, к маслообразному остатку добавляют петролейный эфир и оставляют на ночь в холодильнике, Вы:павшие кристаллы...

Номер патента: 1048703

Опубликовано: 30.03.1985

Авторы: Абиссова, Боброва, Клуша, Чипенс

МПК: A61K 38/07, C07K 5/107

Метки: аналог, анальгетическим, действием, обладающий, энкефалина

...1, ДИФА); К=0,65 (А).Я-трет-бутилоксикарбонил-о-бензилЬ-тирозил-И 1-нитро-Р-аргинил-гли.ции (ХЧ), 9,66 г (1 ммоль) трипептида (1 ХХ) растворяют в 15 мл метанола,4 Оприбавляют 1 н. раствор ИаОН дорН 10-11 и выдерживают несколькомииут до окончания гидролиза (хроматографический контроль). Отгоняютрастворитель, добавляют воды и под-.кисляют 1 и, НС 1 до рН 3. Выпавшийосадок отфильтровывают и хроматографируют на колонке с силикагелем в.системе хлороформ-этанол-этилацетатАеОН-Н,О, .85:5:8:2:0,25. Получают0,34 г (54%) туипептида (17),т.пл. 86 С,Ы 1) +5,5 (с. 1, ДМФА);К=0,60 (С).1И-трет-бутилоксикарбонил-о-бензюгЬ-тирозил-И в ,нитро-Р-аргинил-глицил- уЬ-фенилаланинамид. 3,15 г (5 ммоль)трипептида (1 Ч) растворяют в 10 млоэтилацетата, охлаждают...

Номер патента: 1048705

Опубликовано: 30.03.1985

Авторы: Абиссова, Боброва, Чипенс

МПК: A61K 38/07, C07K 5/107

Метки: активностью, аналог, анальгетической, обладающий, пролонгированной, энкефалина

...О, 85:5:8:2:0,25, Получают 50,34 г. (547) трипептида (1 Ч),т,пл. 86 С, /ы/д =+5,5 (с 1, ДМФА);К=0,60 (С) . 705И-трет-бутилоксикарбонил-бензил-тирозил-И-нитро-О-аргинилглицил-Ь-фенилаланин.3,15 г (5 ммоль) трипептида (1 Ч) растворяют в 10 мл этилайетата, охлаждают до О С и при перемешиванииодобавляют 1,01 г (5,5 ммоль) пентафторфенола и 1,13 г (5,5 ммоль) ЛСС, растворенных в этилацетате. ЧерезЬ 2 ч смесь охлаждают до -10 С, выпавшую дициклогексилмочевину отфильтровывают, растворитель отгоняют, маслообразный остаток растирают с гексаном до затвердения. Получают 3,54 г пентафторфенилового эфира (Ч),(С) .0,73 г (4,45 ммоль) Ь-фенилаланина (Ч 1) растворяют в 6 мл ДМФА и при перемешивании добавляют 0,62 мл (4,45...

Номер патента: 1178382

Опубликовано: 15.09.1985

Авторы: Кулагин, Хватов

МПК: A61K 38/05, C07K 5/065, C07K 7/06 ...

Метки: ксенотрансплантатов, стол

...Заказ 5578/3 Тираж 398 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж 35, Раушская наб., д, 4/5Филиал 11 ЛП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,4 Изобретение относится к медицине в частности к устройствам для получения ксенотрансплантатов кожи.Целью изобретения является сокра щение времени обработки сырья.П р и м е р 1. Обработку свиных шкур производят на столе длиной 120 см, шириной 60 см. Рабочая поверхность стола выполнена из нержавеющей стали и имеет выпуклую форму, представляющую собой сектор цилиндра радиусом 90 см. Высота ножек стола с одной стороны 75 см с другой 90 см. Таким образом, по длине стол имеет наклон 15 . На рабочую поверхность укладывают одну на другую четыре...

Номер патента: 1190990

Опубликовано: 07.11.1985

Авторы: Осаму, Созо, Тецуо, Хидемаса, Юити

МПК: C07K 9/00

Метки: мурамилдипептида, производных

...т.пл. 189-190 С(с разлож.),Ы + 28,0 (С = 0,5,уксусная кислота, через 2 1 ч).Вычислено, 7.: С 59,00; Н 9,39;М 9,30.СуНбэОоМ 1/2 Н О.Найдено, %: С 58,80, Н 9,37;М 9,33.М-Ацетилмурамил-Ь-валил-изоглутаминстеариламин, т.пл. 217-219 С (с разолож, ),Вычислено, %: С 59,96; Н 9,57;М 8,97.С 5 НО о М . 1/2 Н, ОНайдено, %; С 59,73; Н 9,58;М 9,16. Методика получения активного эфира жирной кислоты.1,0 Ммоль жирной кислоты растворяют в .10 мл тетрагидрофурана и приперемешивании и охлаждении льдомдобавляют 206 мг дициклогексилкарбодиимида и 179 мг М-гидрокси-норборнен,3-дикарбоксиимида. Через 30 минсмесь медленно нагревают до комнатной температуры иоставляют на 5 ч,Выпавшую в осадок дициклогексилмочевину...

Номер патента: 1191083

Опубликовано: 15.11.1985

Авторы: Крестина, Спицына

МПК: A61K 35/62, C07K 14/815

Метки: глоссалгии, лечения

...)КРа "ттО(Е тРИ КОтровНОЕ ОСМОтр; Чарва 5 МЕС бОЛЬ- ной жа поб не прядь я 1 пяп.П р и м О р 3 Больая ., б 1 лет. Страда." гпо.сапг и"и . .981 г, Поо -вод)лось м .каметони. .ечециеСгцтТВЕЫЕ, ПСИХОтРОПЫЕ ПРЕПаРатЫ,ВИТам 1 ЕЕЫ МаССВ;т( ВОРОТИКОВО 1 ЗОЕты),Улучшение не отмеавось.Был проведен курс ле 5 чеиия медицинскеВи пиявками: О процедурДЛИТЕтЬНОСТЬЮ 55) - 25 МИН ЕЖЕдЕВНОПО ОДНой ПИ 5 ВКЕ 1 ЛЗЫК:) ЖЕНИЕ В 5.)Ы(Е П".К )атЛОСЬ,йБИГА Заказ 7049/5 фт,п ттед тт Щ ЦЕЕТЕИтт Изобретение отостс 51 к медицина имец( к лечецию заболеваний.слизисттой оболочки полс.ти рта. Пе.ь изобретения - увепичеие сроков 1)емссии.П р и мр 1. Больная 11,страдает гпосса гней с 1979 г. Неодеократо принимала медикаментозное блед;-розового цвета, дстаточии увпажеиа,...

Номер патента: 1149603

Опубликовано: 23.11.1985

Авторы: Волуйская, Иванова, Краснощекова, Никитина, Федотов, Швачкин

МПК: A61K 38/28, C07K 14/62, C12P 21/04 ...

Метки: активностью, гипогликемической, обладающий, полипептид

...в осадок, центрифугированием, растворяют его в минимальном объеме 10%-ной уксусной кислоты и образовавшийся,раствор пропускают для окончательного обессоливания через колонку (2,2 х 38 см) с сефадехсом С, применяя в качестве элюента 10%-ную уксусную кислоту, После лиофилизации получают 15 мг целевого полипептида3 11496Аминокислотный анализ: Азр З,ОО (3), ТЬг ,80 (2), Бег 3,80 (4), С 1 й 7,06 (7), Рго 1,00 (1), С 1 у 4,00 (4), АЕа 1,02 (1), Суз 4,60 (6), Ча 1 3,60 (4), 11 е 1,80 (2), Ьец 6,00 (6), Туг 3,50 (4), РЬе 2,90 (3), Н 1 з 2,00 (2), Ьуз 1,00 (1), Аг 8 0,95 (1).Результаты определения С-концевых аминокислот: Бег 0,98 (1), Азп .0,97 (1)0Проведены биологические испытания описываемого полипептида.Испытания проводили на мышах (самцы)...

Номер патента: 1198082

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Лысогорская, Люблинская, Оксенойт, Степанов, Филиппова

МПК: C07K 5/097

Метки: аланина, нитроанилид, пироглутамил, протеиназ, субстрат, тиоловых, фенилаланил, хромогенный

...кислота-пиридин 15: 3: 12110).Аминокислотный анализ. Определено:С 1 и 11,2 нмоль (1,08), А 1 а 10,3нмоль (1,00) РЬ е 10,4 нмоль (1,01) фВычислено: 61 ц 1; А 1 а 1; РЬ е 1.Синтезированный и-нитроанилидЬ-пироглутамил-Ь"фенилаланил-Ь-аланина используется для определенияпротеолитической активности тиоловых протеиназ, При гидролизе субстрата тиоловыми,протеиназами прогь 50 ИИПИ Заказ 7686/26 Тираж 353 Подписно Филиал ППП "Патент", г.Ужгород, ул.Проектна Изобретение относится к новомухроисходит выделение п-нитроаннлина и наблюдается линейная зависимость изменения оптической плотности при 410 нм от количества фермента. Определение активности Ферментов проводится по следующей методике.К 1,8 мл 0,1 М Фосфатного буфера рН 7,0, содержащего...

Номер патента: 1147010

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Зуянова, Рябцев, Фунтова, Швачкин

МПК: A61K 38/08, C07K 14/62, C07K 7/06 ...

Метки: октапептида

...(Уа).В раствор 1,42 г (2,40 ммоль) трет-бутилового эфира-бензилоксикарбонил-Б -трет-бутилоксикарбониллизил-третбутилтреонина (см, и. П.З) в 25 мл метанола вносят 50 мг палладиевой черни и смесь перемешивают в атмосфере водорода .в течение 5 ч. Затем катализатор отфильтровывают, фильтрат упаривают в вакууме, остаток сушат в вакууме.Выход 1, г (100 %), масло. В 0,35 (хлороформ-метанол 9:1), ВГ 0,80 (2-бутанол%-ный аммиак 3:1) (ТСХ).П.5. трет-Бутиловый эфир Б-бензилоксикарбонилпролил, -трет-бутилоксикарбониллизил-трет-бутилтреонина (У 1).К 1,1 г (2,4 ммоль) трет-бутиЕлового эфира И -трет-бутилоксикарбониллизил-трет-бутилтреонина (см. п. П.4) в 5 мл ТГФ добавляют раствор 0,56 г (2,4 моль) И-бензилоксикарбониппролина...